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Notação Autossômica
Autossômica
a/a
Este é o símbolo para o genótipo de um guppy albino. Símbolos de genes são geralmente em
itálico. A letra "a" é a primeira letra do nome da mutação, ou "a" para albinos. É mostrado como
duas letras divididas por uma barra porque tem duas séries de cromossomos e, portanto, dois alelos.
A barra indica que os alelos estão em cromossomos diferentes.
O irmão de um cinzento albinos é dito para que o "selvagem-tipo" ou alelo normal (variação de um
mesmo gene). O genótipo é representado desta forma:
A/A
O alelo selvagem usa a primeira letra do alelo mutante, apenas capitalizados. A versão do
gene capitalizados no símbolo indica que é dominante. Se você cruzou um de tipo selvagem com
uma albina, ocuparia um alelo de cadacada progenitor. No caso de um cruzamento
cruzamento entre um cinzento e
um albino guppy, a combinação
combinação seria representada desta forma:
A/a
O capital "A" é a partir do alelo cinzento dos pais e os pequenos "a" é a partir da mãe albina.
Porque o alelo cinza é dito ser dominante e os alelos albinos são ditos serem recessivos, o resultado
do cruzamento seriam todos cinza na primeira geração do cruzamento. Portanto, o fenótipo do
guppy híbrido seria cinzento, e o genótipo seria A / a. Esta é a maneira de representar dois ou mais
alelos em diferentes cromossomos.
a/a;b/b
Este é um guppy que transporta tanto os albinos e “ loiro “ genes. O ponto-e-vírgula indica
que estes genes estão em cromossomos diferentes. Para representar genes que estão no mesmo
cromossomo, esta notação é usada:
A/a*b/b
Se não se sabe se os genes que estão na mesma ou de diferentes cromossomas, esta notação
é usada:
a/a?b/b
Ssb
XY
Este guppy tem o alelo Snakeskin no corpo sobre o cromossomo Y, e é dominante sobre o
seu alelo de tipo selvagem.
No caso de umum alelo dominante,
dominante, muitas vezes você
você vai ver um "-" hífen a ela associados,
associados,
como em:
M/-
Isto indica que não importa se o alelo sobre o outro cromossomo é o de tipo selvagem ou
não. Isso porque o alelo tipo selvagem
selvagem é recessivo, de modo queque o fenótipo dominante será
expressado quer quando o alelo dominante é homozigótica ou heterozigótica.
Mutações comuns em guppy são conhecidas por nomes diferentes em diferentes partes do
mundo. Aqui está a tabela de equivalências ...
Eu tinha feito uma série de cruzamentos envolvendo o gene magenta e tenho estudado
extensivamente tanto genética e cor das células sobre o guppy. Anteriormente, eu tinha proposto
uma teoria sobre o efeito do gene sobre a cor magenta nas células do guppy. Mas eu estava errado.
Eu estava procurando nos lugares errados. Precisei de José René da foto para acionar uma súbita
visão. O gene magenta afeta um tipo de célula de cor metálica chamada " iridóforo azul " o
pigmento vermelho e cor de células associadas com ele. Eu fui ao meu fishroom e examinei meus
magentas. Sempre que havia iridóforos azuis em condições normais , houve magenta vermelho no
irmão magenta. Minha nova teoria: magenta é um gene que afeta a distribuição de cor vermelha e
iridóforos nas células no corpo.
Poderia eu ter notado isto sem estudar biologia e genética de células de cor? Talvez. Mas a
teoria que tinha aprendido anteriormente disse-me para onde olhar e de interpretar corretamente o
que eu estava procurando.
Então, porquê aprender teoria genética e biologia celular de cor? Bem, você pode chegar a
melhores (que é mais simples e elegante) teorias sobre a expressão dos genes e da forma como são
transmitidas de uma geração para a seguinte. Melhores teorias levam a melhores previsões. Estas
previsões podem poupar muito tempo na sala dos peixes. Anos. Centenas de galões de água. Quilos
de alimentos. Para testar a minha teoria magenta, eu decidi escolher machos que mostram um monte
de cor azul metálico. Eles devem produzir filhos que mostram muito mais cor magenta. Veja como
isso funciona? Em vez de depender de tentativa e erro, o minha continuidade na investigação do
gene magenta é dirigida e orientada por teorias.
Se a minha teoria se revelar correta, vou tornar-se mais um deliberado criador de guppies. O
gene magenta tornar-se-á como um pincel na minha mão, uma ferramenta para colorir guppies. Em
vez de misturar duas linhagens e esperando pelo melhor, estou indo para minha escolha. É a
diferença entre espirrar tinta sobre a tela e esperando o melhor versus deliberadamente aplicando
tinta à tela. Muito mais que satisfatório.
Desde a definição de um gene no artigo anterior, mostro agora um "blue print" armazenadas
no núcleo da célula. Posso te mostrar uma foto realmente deste "projeto". Esta foto mostra três
células e seus núcleos.
A cor azul que você vê na foto é o material genético (ADN) que tenha sido marcadas com
um corante azul. (Não, eu não vou ligar o gene de um "esquema" devido à cor do corante. É um
prazer coincidente.) Vendo os genes em azul é visível a prova da existência de cromossomas, que
armazenam genes.
O que quero dizer com genes agindo como esquemas de estruturas e processos do corpo?
Bem, como que esquemas são utilizados? Você tem uma avó que armazena seus padrões? Ela pode
ter um padrão para cada gaveta, embalada em um envelope. Ela pode usar o vestido padrão como
uma espécie de modelo para o vestido que ela queria fazer. O padrão teria diferentes partes. Ela terá
uma parte do padrão do envelope e lançá-lo ao longo do material e, em seguida, recortar o material.
Ela iria cortar fora as outras peças do vestuário, utilizando as peças diferentes do padrão como
modelos. Em seguida, ela teria os pedaços juntos. Depois que ela tinha todas as peças do vestido
que ela necessária, ela dobra-se o padrão, meter-lo de volta para o papel envelope, e coloque-a fora
na gaveta do armário. Ok, eu tenho um monte de metáforas indo aqui: vestido padrão, plano e
modelo. O conceito de modelo é a mais exata analogia, porque o organismo utiliza o gene como
uma espécie de modelo para as proteínas que são feitas a partir de genes. Mas eu pensei que o
projeto juntamente com a foto seria mais fácil de memorizar.
Porque armazenar um gene em um modelo núcleo? Pela mesma razão a sua avó armazenou
o vestido padrão em seu armário: para guarda e para torná-lo facilmente disponíveis. Ao manter
uma cópia do material genético, o DNA, armazenados de forma segura no núcleo, o corpo pode
acessá-lo, no futuro, para fazer mais cópias.
Foi Gregor Mendel, o monge austríaco, que primeiro descobriu genes na parte posterior do
século 19. Ele descobriu em seu jardim de ervilheiras perto de sua casa no Mosteiro onde viveu.
Sua abadia tinha dado a ele a tarefa de ajudar os agricultores a melhorar a produtividade de suas
culturas. Mendel ajudou a descobrir os segredos de se chegar mais rápido aos resultados e colheitas
mais generosas. Ele decidiu tentar descobrir as leis de herança do cruzamento de diferentes
linhagens de ervilhas.
Mendel não utilizava um dispositivo de alta resolução de imagens para descobrir genes.
Nada existia. Ele usou de observação cuidadosa, da metodologia científica e matemática.
Ferramentas simples e jardinagem. Na verdade, Mendel não tinha pistas sobre a estrutura física dos
genes, chamando-os "elementos" para a falta de um melhor termo. Então, como ele descobriu
"genes?"
Parte da resposta é que ele encontrou um padrão da herança de traços visíveis, tais como nas
ervilhas enrugadas ou lisas. Ele ia atravessar duas linhagens diferentes de sementes, observando que
uma das duas características da linhegem iria desaparecer na próxima geração. Em seguida, ele iria
reaparecer na geração posterior. Isto o levou a teorizar que um gene é uma unidade de herança. Ela
passa de uma geração para a seguinte inalterada. (A idéia de uma mutação viria muito mais tarde.)
Esta é uma forma moderna de caracterizar um gene, mas que contém a visão central. Quando você
cruzar duas plantas ou animais, um gene não é alterado, permanece intacto e inalterado. Ele pode
reaparecer na geração posterior inalterado. Essa foi uma grande idéia, porque anterior à teoria do
gene, as pessoas pensavam que poderiam ser alteradas através de traços de diferentes linhagens. Na
verdade, existem ainda pessoas que acreditam que os genes podem ser alterados por outros genes
fisicamente!
Albino Silverado acima e o seu cinzenta ou tipo selvagem irmão abaixo. Observe os olhos da albina
rosa. O sexo masculino também é albino mostrando cores branca e vermelha, que não são afectadas
pela albinos gene
Quando você cruzar um albino com um guppy normal cinzento da mesma linhagem, a
grande maioria irá nascer como a linhagem original ( não albina ). Mas, na geração seguinte você
obterá cerca de 25% albinos. O resto da prole são cinza. Se você fosse Mendel, você poderia
perguntar: "O que aconteceu com o traço albinos na primeira geração da cruz?" Obviamente ele
estava escondido na primeira geração, apenas para reaparecer na segunda geração. Mas o que é que
significa ser "escondidos"? Porque é que não é expresso? Para um espírito curioso como o de
Mendel dizendo que o gene estava "oculto" não seria satisfatório. Ele vai saber o que aconteceu
com ele na primeira geração do cruzamento. O que faz com que um traço albino desapareça na
primeira geração de um cruzamento com uma cor cinzenta ou normal de guppy? Deixo a resposta a
essa questão para o próximo artigo.
As pessoas têm observado por milhares de anos que traços visíveis, tais como a forma dos
olhos ou do nariz, são transmitidos entre os pais e a criança. Embora a teoria de que traços são
transmitidas de uma geração para a próxima parece algo óbvio, ela provou ser difícil aplicar a
teoria. Agricultores procuraram melhorar suas colheitas e gado, selecionando os melhores
indivíduos como os criadores para a próxima geração. Mas, mais frequentemente então ocorreram
problemas, reprodutores seletivamente maiores, mais férteis do sexo masculino e feminino
conduziram ao resultado oposto. Gerações subseqüentes se tornaram menores, menos férteis e mais
frágeis. Indivíduos parecem deformados.
Você pode dizer que em grande medida o guppy se encontra na mesma situação. O método
mais comum para "melhorar" uma linhagem é selecionar os melhores machos e fêmeas, de acordo
com alguma norma e torná-los o novo Adão e Eva para as gerações seguintes. A maioria das
pessoas têm dificuldade em compreender por que razão a seleção de reprodutores quando praticada
como endogamia quase sempre resulta na perda de uma linhagem ou seus atributos desejáveis.
Essa foi a situação herdada por Gregor Mendel, o monge austríaco, mais de um século e
meio atrás (por volta do ano 1866). Sua tarefa era explorações agrícolas locais para ajudar a
melhorar o rendimento das suas culturas através de uma melhor reprodução das práticas. A
diferença entre Mendel e todos os criadores antes dele era que ele fez exaustiva, cuidadosamente
anotados e devidamente conduzidas experiências. Mendel analisou quase 21.000 plantas híbridas!
Adenina - - Timina
Guanina - - Citosina
Citosina - - Guanina
Timina - - Adenina
Timina - - Adenina
Guanina - - Citosina
Outros Outros
Uma vertente é o espelho do lado oposto ao do outro estande. Desde sempre os laços são
com adenina com timina e guanina com citosina, sempre. Isto cria uma estrutura extremamente
estável na molécula que não pode ser facilmente perturbado por substâncias químicas nas células ou
extraviada por radiação. Mudar mesmo um par de bases é muitas vezes letais para o organismo, por
isso, tenha ido a uma grande extensão de proteger a integridade da molécula de DNA. Os genes
podem ser milhares de pares de base longa. Em genética de um "único ponto de mutação" ocorre
quando um dos pares de base nesta longa cadeia pares de base que compõe um gene sofre
mudanças. A string a g t t c g pode tornar-se uma g a t t g. Por isso, é muito importante para as
espécies que a ordem exata dos pares de base que compõem o gene seja preservada e passada para a
próxima geração. Vamos dizer que agcttg é o código genético para a cor de uma linhagem de
camundongos. Se o código de mudanças através de uma cópia sofre um erro ou dano físico (a partir
de radiação, por exemplo), a alteração no código pode produzir um rato com uma pele preta ao
invés de uma pele cinzenta clara. Potencialmente que faria esse indivíduo mais visível para os
carnívoros. Há um forte viés contra as alterações ao código genético.
A história até agora é que as características que vemos em guppies, como o padrão
Snakeskin, é devido aos segmentos de DNA chamados genes, que são compostos de uma longa
série de pares de bases. Como acontece há o mesmo número de cromossomos em guppies como no
ser humano, vinte e três. Portanto, todas as instruções para construir um guppy estão espalhadas em
mais de 23 diferentes cromossomos de diferentes comprimento.
Existe um conjunto de cromossomas duplicados. Portanto, o total é de 46 cromossomos ou
23 pares. Sobre o diagrama acima que têm representado um conjunto de cromossomas você pode
ver que há uma faixa vermelha no cromossomo. Isto representa um gene, talvez uma definição de
cor vermelha sobre um guppy.
Você pode compreender intuitivamente a vantagem de ter genes em duplicatas. É o mesmo
motivo para você fazer uma segunda cópia das chaves do seu cofre ou uma cópia de backup de um
arquivo de computador. Se uma cópia é danificado ou perdida, a outra cópia pode ser usado em seu
lugar.
Foi Mendel que primeiro descobriu que os genes são herdados em pares. Mas ele não
chegou à conclusão de que os genes vêm em pares de genes raciocínio sobre as medidas de
segurança. Ele deduz a teoria de suas experiências com ervilhas. O que reparei é que características
como lisa ou enrugada nas sementes pareciam ser mutuamente exclusivas. A semente foi amassada
ou seja bom, não era como uma forma intermediária "ligeiramente enrugada", mas ainda boas
sementes. Quando a boa semente plantada foi cruzada com a amassada , toda a descendência
resultante tiveram boas sementes. Se ele então atravessou esta primeira geração híbrida, e, a
segunda geração que ele tem uma mistura de sementes boas e enrugadas. Este diagrama mostra o
que parecia ser o resultado:
O que você vê é o traço verde amassado emparelhado com o amarelo bom. Ambos os genes
ocupam a mesma posição relativa nos respectivos cromossomos. Então eles estão a dizer ", o código
para" a mesma característica, o que significa que as mesmas informações sobre a forma de
texturizar a semente. Só que é um código para uma textura amassada e os outros códigos para uma
textura suave. Este é um cromossomo que está dando informações conflitantes!
O exemplo que é sempre dada é a herança dos genes albinos. Um guppy albino é um peixe
com os olhos rosados e uma cor amarela global. Ele não tem cor negra. Quando você cruzar um
truebreeding albinos guppy de um guppy truebreeding cinza, você obtém todos os guppies cinzenta
na primeira geração do cruzamento. Se você tomar um macho e fêmea a partir dessa primeira
geração e atravessá-las, você terá uma pequena percentagem dos que estão guppies albinos na
próxima geração.
O motivo? Os albinos característica, onde o guppy não pode fabricar cor preta, é dito ser
recessivo para o normal ou tipo selvagem característico.
Este fenômeno pode ser explicado sobre o nível biológico. Cor preta em guppies é devido a
um tipo de pigmento chamado "melanina". Uma das proteínas que é utilizado pela célula para
fabricar melanina foi corrompido, no caso dos albinos. Provavelmente, um dos pares de base que
compõe o gene que codifica a proteína de pigmento foi alterada. É como mexer-se as instruções
para assar um bolo. No caso do guppy normal, ela tem duas boas "receitas" para assar o bolo. No
caso dos albinos guppy, há duas más receitas para assar o bolo. Uma vez que os albinos não tem
boa instruções para tornar a cor preto melanina, não para obter feita. Quando você cruza um guppy
normal com um albino guppy, os filhos recebem um bom gene normal da mãe e um ruim gene da
mãe albina. Portanto, tem um gene bom e um mau gene. O gene ruim é inútil para assar o bolo mas
o gene bom é ótimo.
Gregor Mendel transmitia para nós um conceito importante, que eu vou chamar
provisoriamente, gene de continuidade. A natureza é a grande responsável em impedir genes de
mudar. Os genes não são fisicamente alterados pela presença de outros genes ou de outros factores
externos. Um gene pode ser mascarado por um gene dominante. Mas não é destruído ou
modificado.
Na verdade, se um gene faz uma mudança através da cópia de erro ou a exposição do DNA
de um produto químico ou radiação que modifica o gene da estrutura física, um novo gene é
nascido. O velho gene continua, inalterado. O novo gene assume uma vida própria ou morre. Isso é
o que quero dizer com continuidade.
Quando um gene tem a sua estrutura física alterada por acidente, que eu digo que ocorreu
uma mutação. A seqüência de bases que é utilizado para definir o gene,
Adenina Timina
Guanina Citosina
Citosina Guanina
TIMINA ADENINA
Timina Adenina
Guanina Citosina
Adenina Timina
Guanina Citosina
Citosina Guanina
GUANINA CITOSINA
Timina Adenina
Guanina Citosina
Isso porque o plano mudou e o gene da proteína que é criado a partir desse modelo é
diferente. No caso dos guppies albinos, a mutação causa uma avaria na produção do pigmento preto.
Em muitos casos, uma mutação resulta na morte do guppy, embora a ocorrência é mais comum para
a mutação não se importa de todo. Em outros, uma nova versão da proteína pode produzir uma nova
e diferente versão da proteína que é útil para o organismo. Eu já o caso de um rato cinza que se
tinha tornado preto. Em um fundo cinzento um rato preto seria presa fácil para um predador. Mas,
preto lava rochas um rato preto teria uma vantagem sobre os seus irmãos cinzento. O rato preto iria
sobreviver e multiplicar, passando sobre a sua nova versão do gene para as gerações seguintes.
Lembre-se que os genes são discretas secções de longa vertentes de DNA. Eles estão
dispostos em uma fileira como esferas em uma corda. A posição do gene na vertente de DNA é
muito importante. Quando o mecanismo que lê (transcreve), o gene está pronto para fazer uma
cópia, ele vai para a localização precisa ao longo do comprimento do cromossomo. Se não estiver
lá, o gene não pode ser transcrito e as proteínas não serão feita. Esta é geralmente letal.
Portanto, uma definição muito importante de um gene é que ele ocupa uma posição
específica, ao longo do comprimento de um cromossomo e assim fazer seus alelos. Um alelo é um
gene que está no mesmo locus (localização), como um outro gene no cromossomo emparelhado,
como você vê na foto.
Aqui temos dois genes no mesmo cromossomo, representada em negros e azuis. Vamos
dizer que o gene azul determina comprimento da dorsal e o gene preto dá o guppy um HB Black. Os
alelos azul e pretos dos genes não são mutuamente. Eles são genes diferentes, uma determinação
dorsal de comprimento e as outras cores sobre o pedúnculo. Fiz o gene preto uma cor ligeiramente
diferente e tenho também o gene azul uma cor ligeiramente diferente. Digamos que o alelo escuro
preto representa a HB Black e cinzento do alelo representa a ausência do HB Black padrão. Do
mesmo modo, o azul escuro gene representa um longo dorsal e sua luz azul representa um alelo de
curta dorsal.
Em outras palavras, em um cromossomo tem um gene curta dorsal e sem HB Black padrão
genético e, por outro cromossomo tem um longo dorsal gene e um HB Black padrão gene. Como
você acha que estes serão herdados? Isto é algo que nunca Mendel descobriu, porque ele não
conhecia as estruturas físicas dos genes. Ele pensou em termos de genes herdados como unidades
independentes ou fatores. Mas muito depois de sua morte, os cientistas descobriram que os genes
existentes no cromossomos. É chromsomes que são passados para a próxima geração. Um dos pares
de cromossomos de cada pai vai para a criança.
Vejamos um diagrama do presente. O que tenho que aparece aqui é a maneira individual que
os cromossomos são transmitidos na forma de esperma e óvulos. Como você pode ver o par de
cromossomos dividida, e os membros individuais do par é repercutido sob a forma de um
espermatozóide ou um óvulo. Tenho acinzentado o segundo membro do conjunto do que
simplesmente o diagrama, mas eles também seriam passadas sobre este caminho.
E aqui é um irmão do IFGA Azul Delta, uma IFGA Meia Preto Azul.
Agora você sabe porque é que é arriscado usar um do sexo masculino a partir do animal com
uma pequena dorsal. Pode ser o caso que a curta dorsal esteja ligada a uma outra característica
desejável. Então, para tentar criar a combinação perfeita de características, você pode achar que eles
nunca aparecem juntas na mesma guppy. Os genes estão ligados.
Como eu mostrei no último artigo, os genes são passados para a próxima geração nos
cromossomos. Como seres humanos O guppy tem 23 diferentes pares de cromossomos que são um
total de 46 cromossomas. Quando cromossomos estão emparelhados são chamados diplóides.
Quando não são emparelhados, eles são chamados haplóides.
Os dois alelos dos espermatozóides são atribuídos às linhas e os dois alelos dos ovos são
atribuídos às colunas. Para determinar a forma como o esperma eo óvulo genes altura, basta
preencher os quadrados em que as colunas e linhas interceptam.
Os cientistas têm uma notação para genes. Para o genea albino é a letra "a". Porque a
característica é albino recessivo, o " a " é minúsculo. Por convenção, o alelo normal ou selvagem é
atribuída a mesma letra, só que maiúscula. Portanto, o alelo selvagem do gene albino é "A." Desde
potencialmente um gene pode ter muitas variantes, a forma original do gene, uma das mais
comumente encontrados na natureza, é chamado de alelo selvagem. Quando você está comparando
alelos que você sempre tem de lembrar isso. O gene que contémcores pretas sãorepresentados pela
letra “ A “ . Seu alelo mutante é designado com uma minúscula "a." Como há dois cromossomos e
os genes podem ser em diferentes alelos, você utiliza dois símbolos (AA).
Então aqui é como designar um guppy selvagem: AA
E aqui é como designar um guppy albino aa
Agora vamos ver que tipo de combinação teremos entre estes dois guppies:
O macho só tinha um tipo de alelos ( a ) e as fêmeas tiveram apenas um tipo de alelo (A),
por isso quando combinados eles, todos os alevinos tem um tipo de combinação alelo: AA. Uma
vez que a combinação de um alelo recessivo o dominante com o alelo A significa apenas o alelo
dominante será expressa, todos os alevinos serão tipo selvagem cinzento.
Isto realmente acontece muito quando você cruzar duas linhagens puras. A primeira geração
do cruzamento parece bastante semelhantes entre si. Se não houver um grande número de alelo
variado de linhegens parentais, os alevinos irão mostrar pouca variação.
Esta é uma importante razão pela você deve esperar até a segunda geração antes de ver o rel
valor de um cruzamento. Eu vou te mostrar o que quero dizer. Não cruze os primeiros ( matrizes ) e
descarte-os.
Mendel formou a sua teoria por trás do trabalho de análise estatística dos seus resultados.
Esse era seu gênio. Como você vai ver como você obter mais em genética d guppy, você pode
seguir seus passos. Por observando cuidadosamente os traços você pode trabalhar para trás para a
provável composição genética de sua linhagem. Isto faz com que a Praça Punnett uma ferramenta
extremamente poderosa para explorar a genética de sua linhagem. Por exemplo, se na segunda
geração de um cruzamento de 25% de sua queda é de um tipo e 75% são de outro tipo, você sabe
que o traço é possivelmente uma característica recessiva.
A semelhança entre a genética do guppy e a genética humana e vai além do fato de que
ambos têm 23 cromossomas que são diplóides. Partilham também o sistema XY de sexo.
Há dois grupos muito especiais de cromossomos no conjunto de 23. Estes são os
cromossomos sexuais, designados como X e Y. O cromossomo Y tem um gene ou genes que
determinam se o ovo fertilizado se desenvolve como um macho ou fêmea. A fêmea não tem o
cromossomo Y.
Masculino = XY
Feminino = XX
Então, o macho tem todos os cromossomos que a femea tem, mais o cromossomo Y. A
fêmea não tem o cromossomo Y. Este diagrama mostra uma representação gráfica dos diferentes
tamanhos de cromossomos humanos.
O guppy macho passa em seu cromossomo X para suas filhas. Mas ele passa sobre o
cromossomo Y só para seus filhos. Todos os genes no cromossomo Y do macho são herdados
apenas pelos filhos.
Qual é o significado deste fato? No selvagem, os machos guppies utilizarão sua cor e padrão
para anunciar sua adequação a potenciais companheiras. Mas isso coloca-los em risco de serem
alvos fáceis para predadores. As fêmeas têm uma chance muito maior de sobrevivência. De fato, é
precisamente por causa do sexo masculino dos guppies serem tão coloridos e o feminino tão
incolor, que os guppies foram um rato de laboratório favorito entre geneticistas. O pioneiro foi o
cientista Johann Schmidt da Carlsberg Laboratory, na Dinamarca, que foi particularmente
impressionado pelo fato de guppies tenderem a se separarem em linhagens. Ele tinha uma linhagem
de guppies selvagens em seu laboratório, o primogênito em 1916. Mas, alguns anos mais tarde ele
visitou uma exposição de peixes e descobriu guppies com padrões bastante diferente do que
encontrou à sua volta nos guppies no laboratório. Ele cruzou com a sua linhagem e descobriu que os
machos passaram os seus padrões para os seus filhos, mesmo quando houve “ outcrossed “ para
uma fêmea de uma linhagem diferente. Isto o levou à conclusão de que o guppy utilizado no sistema
XY de sexo e que havia algo chamado " herança masculina “. Isto é, os seus filhos herdaram padrão
a partir do pai e não da mãe. Schmidt tinha descoberto Y-linked, herança de genes.
Isto pode parecer contrário à sua experiencia em reprodução. Depois de tudo que você tem
atravessando duas linhagens e constatou que a femea realmente tinha influência sobre os padrões
dos filhos. Mas Schmidt realizou as suas experiências com guppies selvagens ou guppies
recentemente tomadas a partir da natureza. E se você adquirir uma fêmea proveniente do meio
selvagem, hoje, você verá que as fêmeas estão totalmente sem as cores, com excepção da sua cor
cinza.
Agora você sabe por que razão é tão importante saber onde os genes estão localizados em
sua linhagem. Você não pode cruzar um macho com uma Y-linked cor padrão para outro do sexo
feminino e esperar que os descendentes herdem a cor do pai.. Um exemplo é a Moscow. O metal
tipicamente nas cabeças de Moscows é estritamente Y-linked.
O Cenário X-linked.
Tenho colocado o macho do cromossomo X e Y na parte superior do diagrama e as fêmeas,
na lateral esquerda. Quando as linhas e colunas se interseptam, você pode ver que todos os
descendentes terão o alelo feminino do X-linked Snakeskin. ( Isto pressupõe dois cromossomos X
no feminino transportam o gene.) Então todos os machos irão mostrar o padrão Snakeskin.
O cenário Y-linked.
No cenário Y-linked, o gene da pele de cobra é herdado apenas por filhos. Se você praticar
com Punnett Squares, irá em breve tornar-se um geneticista de guppy em vez de um criador de
guppy que olha para o seu tanque com os dedos cruzados.
Devo notar de passagem que a notação para o sexo-linked deve mostrar o gene dominante e
de que forma ele está dentro do peixe. Abaixo, segue o símbolo de um guppy albino ( aa ), cuja pele
de cobra está no macho ( Y ), ou seja, no Y-linked. O gene de tipo selvagem nome não é mostrado,
por convenção.
XYSsb aa
Uma outra nota. Os genes que não se encontram diretamente relacionados aos cromossomos
sexuais, são denominados genes autossômico. Por exemplo, o gene é autossômico em peixes
albinos.
Alguns de vocês que leram atentamente esta capítulo vão saber como as femeas de guppies
modernas passaram a ser extremamente ricas em cores e características ( genes X-linked ). Esse será
o tema do próximo e último artigo desta série.
Neste último artigo, voces irão notar que as femeas de guppy estão com muito mais cores do
que suas primas selvagens. A razão para isto é o “ Crossover “. O Crossover permite emparelhar
cromossomos para a troca de material genético. Isso quebra a ligação entre dois genes no mesmo
cromossomo, e permite que os cromossomos X e Y façam uma troca de genes. Na natureza, as
fêmeas que adquirem genes de cor são menos favorecidas que as com tais genes. Mas os criadores
de guppy criadores começaram a selecionar as fêmeas mais coloridas, se não diretamente,
indiretamente.
Um exemplo de um gene que é bastante fácil realizar trocas de genes, é a pele de cobra
padrão. Pode ser encontrado em ambos os cromossomos X ou Y, devido a esta capacidade de
cruzamento. Olhemos para o mecanismo físico envolvido.
Crossover ocorre durante a reprodução sexual.
Aqui estão dois cromossomos.
Antes de crossover
Durante o crossover
Após o cruzamento
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