19 metamorfismo ivas vizinhanças dos contatos intrusivos, as rochas comumente apresentam variaç

marcantes de côr e textura. O xisto e o arenito tornam-se duros e quebradiços, · o

calcário se converte num mármore grosseiramente cristalino. Novos minerais podem
aparecer nas rochas alteradas, resultando, evidentemente, das altas temperaturas
produzidas pelo intrusivo. Em outros lugares, em extensas áreas não associadas visi -
velmente com atividade ígnea, as rochas podem apresentar um outro tipo de alie-
ração: o xisto se transforma em ardósias e em micas xistosas, as lavas em xistos clorí-
ticos e anfibolos, o calcário em mármores. Tôdas essas modificações que podem ser
razoàvelmente imputadas à ação do calor e da temperatura sob a superficie da terra.
são chamadas de metamorfismos.
É dificil formular uma definição mais precisa do que esta. De um lado, necessitamos
de uma distinção entre processos metamórficos e sedimentares; no entanto, os pro-
cessos sedimentares também podem envolver variações notáveis no material original :
cementação, recristalização, desidratação, troca iônica e vários outros. Podemos afir-
mar que essas modificações dão-se a baixas temperaturas e a pequenas profundidades,
em contraste com as altas temperaturas de grandes profundidades exigidas por meta-
morfismo, porém estabelecer limites de temperatÜ"ras e de profundidades significa
estabelecer uma fronteira arbitrária quando tal fronteira não existe na natureza.
Por outro lado, precisamos de um critério para diferenciar os processos metamór-
ficos dos processos ígneos. Isto também é dificil, uma vez que as rochas suQciente-
mente aquecidas fundem-se e a fusão se dá num intervalo considerável de tempera-
turas. Em que ponto separamos os fenômenos metamórficos dos ígneos quando uma
rocha se torna gradativamente líquida? Reconhecendo que a definição deve ser a lgo
arbitrária, estudaremos neste capítulo a química dos processos metamórficos - pro-
cessos que se entrelaçam com as reações sedimentares num extremo da gama de tempe-
raturas e com as reações ígneas no outro.
Nosso conhecimento da química destas reações intermediárias é menos completo
do que o nosso conhecimento em qualquer um dos extremos. Análises simples podem
evidentemente dizer que variações químicas ocorreram; mas como se deram essas
modificações e o que elas significam em têrmos de condições de pressão e temperatura
são perguntas que até agora só podem ser respondidas para alguns poucos proce sos
metamórficos. A dificuldade tem sido principalmente experimental, uma vez que as
.reações metamórficas exigem um estudo dos sistemas a altas pressões e tempera-
turas em presença de fluidos corrosivos. Tem havido muito progresso em vencer
estas dificuldades e o estudo do metamorfismo tornou-se um dos campos da geoquí -
mica de mais rápido desenvolvimento.

19-1. CONDIÇÕES DE METAMORFISMO

As reações metamórficas diferem dos processos qu1m1cos por serem principal-

mente reações no estado sólido. Não há propriamente fusão no metamorfismo exceto
nas mais altas temperaturas. Que isto é verdade está demonstrado pela habitual pre-
servação das estruturas nas rochas metamórficas: ardósias e quartzitos freqüentemente
apresentam com clareza a estratificação natural dos xistos e arenitos, os márm res
às vêzes têm fósseis e as lavas esverdeadas alteradas denunciam sua origem pela s
bem conservadas vesículas e estruturas de escorrimento. Rochas metamórficas mais
completamente recristalizadas como gnaisses e anfibolitos apresentam a preservação
essencial do estado sólido por uma ausência de relações intrusivas com o seus mal··
150 INTRODUÇÃO A GEOQU(MICA
na1s circundantes: não existem veios ou colares brotando da massa principal, não
há diminuição de granulometria nos contatos, não há xenolitos nem brechas intru-
sivas. Os fluidos intersticiais podem ter alguma influência no metamorfismo, mas a
maior parte da rocha permanece sólida durante a transformação.
O que se sabe sôbre as condições atuais de temperatura e pressão durante o meta-
morfismo? O limite superior de temperatura, definido como o ponto no qual a fusão
se torna generalizada, pode ser especificado com bastante precisão. Os trabalhos
experimentais indicam que o intervalo de temperatura de fusão depende da compo-
sição do material da rocha, da pressão total e da natureza e concentração dos fluidos
associados ; para os tipos mais comuns de rocha, sob pressões razoáveis de vapor
d'água, a temperatura da fusão incipiente está entre 650 e 800ºC. É mais dificil espe-
cificar o limite inferior da temperatura devido à simples dificuldade de definição' e
também, parcialmente, pelas contradições entre as provas observacionais. As rochas
sedimentares retiradas de perfurações profundas, onde as temperaturas estão acima
de 150º , não apresentam sinais de modificações metamórficas; no entanto, em áreas
de fontes térmicas, a água a aproximadamente lOOºC pode evidentemente causar
profundas alterações. A conversão de caulinita em muscovita, uma modificação mer~-
mórfica familiar nos primeiros estágios de alteração dos xistos, pode, de acôrdo com
as experiências, ocorrer a diversas temperaturas desde 350º baixando até 200º , depen-
dendo da acididade e do teor de potássio das soluções intersticiais (Sec. 7-4, Fig. 7-6).
O epídoto, um outro mineral característico dos estágios iniciais do metamorfismo,
forma-se provávelmente a temperaturas entre 130 e 240º , dependendo da, pressão
e composição das soluções, como foi observado nas fontes térmicas. Um limite en tre
100 e 250º seria talvez razoável como o extremo inferior da escala metamórfica. Uma
alteração abaixo destas temperaturas seria considerada uma diagênese, ou climati-
zação, ou, possivelmente, uma atividade hidrotérmica; mas as distinções, como vimos
acima, são sujeitas principalmente a definições um tanto quanto arbitrárias.
Durante o metamorfismo, a pressão é devida principalmente ao pêso do material
sobreposto. A maioria das rochas metamórficas não está a mais do que 20 km abaixo
da superficie (a grandes profundidades o material granítico começaria a fundir), uma
profundidade na qual a pressão litostática é cêrca de 6.000 atm. As pressões resul-
tantes de movimento orogênico podem exceder, local e temporáriamente, êste valor,
e algumas rochas de composição máfica são, provàvelmente, provenientes de profun-
didades maiores do que 20 km, mas 6.000 atm servem bem como um limite superior
aproximado para a maioria das modificações metamórficas. O limite inferior das
pressões é novamente uma questão de definição: normalmente nós consideramos o
metamorfismo como se dando abaixo da superficie a pressões de, pelo menos, algumas
centenas de atmosferas, mas se nós incluíssemos as alterações encontradas perto das
fumarolas o limite inferior seria a pressão atmosférica.
Podemos então estabelecer com alguma certeza os valôres limites. O problema
da determinação da temperatura e pressão sob as quais se formou uma determinada
amostra de rocha metamórfica é mais dificil. Geralmente aplicamos diversos critérios
empíricos derivados das observações geológicas: grãos maiores sugerem tempera-
turas mais altas do que grãos menores; biotita a temperaturas mais altas do que mus-
covita, hornblenda a temperaturas mais altas do que a actinolita e assim por diante.
Tais observações mineralógicas podem ser refinadas a fim de classificar as rochas
metamórficas, pelo menos aproximadamente, de acôrdo com suas relativas tempe-
raturas e pressões de formação (Sec. 19-4). Cada vez mais os trabalhos experimentais
fornecem dados mais quantitativos sôbre as estabilidades das associações minerais,
METAMORFISMO 151
sôbre a composição e grau de preenchimento das inclusões fluidas, a partir das quais
valôres absolutos de temperat"ura e pressão -podem ser estimados. Em geral as esti-
mativas de temperatura e pressão dependem consideràvelmente da quantidade e
natureza dos fluidos que desapareceram já há muito tempo, de maneira que os valôres
numéricos das condições de metamorfismo para uma determinada rocha raramente
podem ser estimados com precisão maior do que ± 100º ou ± 1000 atm.
Relativo à pressão, um problema adicional é a necessidade de distinguir entre
pressão uniforme e pressão dirigida. Pressão uniforme é o tipo que resulta do pêso
do material sobreposto, o único tipo que pode existir no meio fluido. Na água, esta
pressão uniforme, ou não-dirigida, é denominada hidrostática sendo o mesmo têrmo
freqüentemente utilizado para referir-se a pressões não-dirigidas em outros meios,
mesmo a pressões em rochas. É preferível usar um têrmo mais específico, litostática,
a fim de evitar ambigüidades. Em contraste com a pressão litostática, a pressão dirigida
nas rochas é uma pressão mais forte numa direção do que em outra. Há muitas evi-
dências do trabalho da pressão dirigida: camadas dobradas, falhas de empuxo, gra-
nulação de rochas e orientação mineral em xistos e gnaisses são resultados comuns.
Na literatura geológica, a pressão dirigida é com freqüência chamada vagamente de
tensão. Técnicamente a tensão deveria descrever as condições internas de um sólido,
as fôrças que agem através de qualquer superficie no interior do mesmo, mas por con-
veniência o significado pode ser ampliado, sem criar sérias ambigüidades, à pressão
dirigida externa que provoca as fôrças internas. Com relação às grandezas numéricas
das fôrças dirigidas que operam no metamorfismo, pràticamente não temos dados,
exceto que tais pressões, durante um período longo não podem exceder as pressões
li tos táticas por mais do que uma pequena fração devido à limitada resistência das rochas.
Uma condição final importante que determina a velocidade e, freqüentemente,
a natureza das reações metamórficas é a presença de fluidos intersticiais. Práticamente
tôdas as rochas sujeitas ao metamorfismo contêm tais fluidos, seja sob a forma de
água nos poros e nas películas superficiais, seja sob forma de água e dióxido de carbono
em minerais que os liberam por aquecimento. O fluido é freqüentemente adicionado
à massa original durante o metamorfismo, seja destilado a partir de rochas adjacentes,
ou por emanação a partir da massa de um magma em resfriamento. Qualquer que
seja sua fonte, os fluidos são provàvelmente muito semelhantes às emanações vulcâ-
nicas que discutimos no Capítulo 16. Uma longa discussão tem sido mantida nos círculos
geológicos sôbre a possibilidade do metamorfismo ocorrer em ausência de fluidos.
Reações entre sólidos secos são certamente possíveis e certas rochas metamórficas
com certeza apresentam poucas evidências de uma presença fluida em sua composição ;
por outro lado, as reações entre sólidos são em geral lentas, especialmente reações
entre silicatos, e é bem possível que as reações necessárias para o metamorfismo não
se dariam de forma apreciável, mesmo em períodos geológicos, sem auxílio de fluidos.
A discussão se prende às velocidades de reação, sôbre as quais há muito poucas infor-
mações quantitativas. Num sentido geológico prático, a discussão não tem muito
sentido, desde que sempre existe pelo menos uma pequena quantidade de fluido pre-
sente nas rochas. A maioria das reações metamórficas é acelerada com os fluidos e,
para algumas reações, a natureza e quantidade de fluido determinam o tipo de mineral ·
metamórfico que se formará .
Temperatura, pressão litostática, pressão dirigida e natureza, e tipo de fluidos
intersticiais : êstes são os fatôres que precisamos conhecer, pelo menos qualitativamente,
para podermos prever como uma determinada rocha reagirá às condições metamórficas.
1 1 INlltol>UÇAO A U>OUIMI A
19 2. CLASSIFICAÇÃO DAS ROCHAS METAMÓRFICA
O difícil problcmn de classifica r as rochas metamórficas cstú no cu mpo da pctro-
gru l'iu e nilo no da gc química. Neste, não prcci amos mais do que as definições de
ulguns têrmos que são ú1eis na discussão da química dos proce sos metamórficos.
ma divisão dupla conveniente das rochas metamórficas classifica-as, princi-
palmente com base nas observações de campo, em (1) rochas metamo1foseadas ter-
micament e, rochas estas encontradas em áreas de, no máximo, alguns quilômetros
quadrados nos limites das massas intrusivas e (2) ro chas localmente metamo,foseadas,
r chas e tas ocorrendo em áreas maiores e sem relação aparente com as rochas in-
trusivas. Em geral, as primeiras são não-foliáceas (carentes de estruturas direcionais
devidas à orientação mineral) aparentemente pelo fato das pressões serem principal-
mente litostáticas, enquanto que as últimas são típicamente foliáceas , com minerais
como micas e anf1bolos claramente orientados em planos e linhas, presumívelmente
como resultado de pressão dirigida durante o metamorfismo. A distinção entre rochas
foliáceas e não-foliáceas não tem perfeita equivalência com a que existe entre rochas
metamorfoseadas local e térmicamente, uma vez que áreas de metamorfismo loc;il
incluem, de maneira habitual, variedades não-foliáceas, especialmente rochas como
quartzito e mármore cuja composição está em desacôrdo com a formação de minerais
em camadas ou em agulhas. Os metamorfismos térmicos e locais não podem ser sem-
pre d istinguidos com clareza, porque o magma intrusivo pode invadir rochas já meta-
morfoseadas localmente e superimpor efeito; térmicos no metamorfismo original. A
despeito dessas ambigüidades, a separação entre rochas alteradas térmica e localmente
é útil, não só porque é facilmente aplicável no campo, mas também pelo seu consi-
derável significado genético.
Uma classe especial de rochas metamórficas é formada por aquelas que apresentam
evidência de adição de materiais estranhos durante o meta morfismo. Tactitos com
granada e diopsida, greisens com muita turmalina, minérios de reposição com minerai s
de sulfetos, todos êsses casos são exemplos. Êles poderiam ser considerados com um
terceiro grupo principal de rochas metamórficas, mas são geralmente considerados
como variedades das duas classes principais.
A subdivisão dos dois grupos principais é baseada em composição química (por
exemplo, quartzito, mármore, andalusita-cordierita, hornfels) ou no conceito de mudan-
ça de composição mineral com o aumento de temperatura e pressão (por exemplo, ardó-
sia, xisto, gnaisse). Não precisamos discutir aqui a classificação por composição química ;
a idéia da mudança de composição mineral resultante de variações de pressão e tempe-
ratura é a base para a classificação pela aparência o que discutiremos numa parte
posterior dêste capítulo
19-3. RELAÇÕES DE EQUILIBRIO
Generalidades
O met amorfi smo é um ajustamento progressivo das rochas a pressões e tempe-
raturas variáveis. Teoricamente, a partir de uma rocha de uma dada composição
inicial, as reações metamórficas deveriam formar uma seqüência de associações mine-
rais, cada uma representando a associação em equilíbrio estável num determinado
intervalo de temperaturas e pressões. Reações lentas podem impedir que certos equi-
Mf fAMORFI MO
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id ·a li,ud os.
li Rey ra das Fases Min eralógicas
uão co mplexa pode ser uma rocha metamórfica? A regra das fases nos ajuda a
determinar o número máximo de minerais que podem existir em equilíbrio numa dada
l'o mposição. Teoricamente o número de fases seria máximo quando o número de
gru us de liberdade fôsse zero e seria igual ao número de componentes mais dois:
p = c + 2-f donde P,,,ax = c + 2- 0
hs te máximo só poderia ser atingido num determinado ponto, ponto êste onde tanto
u temperatura como a pressão têm valôres únicos. Seria possível, mas extremamente
improvável, encontrar tal associação especial preservada numa rocha metamórfica ;
cm geral, uma rocha real deve representar uma associação estável num considerável
intervalo de temperaturas e pressões. Em outras palavras, a associação deve ter um
minimo de dois graus de liberda de, df maneira que o número máximo de fase~ sólidas
seja igual ao número de componentes. Esta generalização foi formulada primeiramente
por Goldschmidt e é freqüentemente referida por seu nome. Ela é válida para rochas
ígneas bem como para as rochas metamórficas e é designada genéricamente como a
regra das fas es mineralógicas.
Como um exemplo simples, consideremos o sistema de três componentes
Ca0-Mg0-Si0 2 . A várias temperaturas e composições, o metamorfismo pode pro-
duzir associações tais como enstatita-volastonita-quarlzo, esntatita-diopsida-quartzo,
diopsida-forsterita-periclásio, mas o número de minerais em coexistência nunca será
maior do que três. Num xisto comum ou numa arcose de lava, o número de compo-
nentes principais é maior, geralmente sete ou oito, e o número possível de minerais
coexistentes seria, em correspondência, maior.
Na realidade, a regra das fases mineralógicas não é de muito auxílio no estudo dos
sistemas naturais. Uma razão é a dificuldade em decidir quanto ao número de compo-
nentes, devido às substituições isomórficas. Por exemplo, a extensa substituição do ferro
por magnésio reduziria, em muitas rochas, o número de componentes independentes de
um. Os voláteis apresentam mais uma dificuldade: uma substância volátil seria contada
como componente se estivesse presente em quantidades limitadas e se estivesse con-
finada dentro do sistema (um "sistema fechado"), mas não se tivesse a liberdade de
entrar e sair do sistema (um "sistema aberto"). Suponhamos, por exemplo, que o C02 fôs-
se adicionado ao sistema de três componentes considerado no último parágrafo. Se
apenas uma pequena quantidade estivesse presente e se o sistema fôsse fechado, de
maneira que a pressão de C0 2 fôsse determinada por reações de equilíbrio tais como
(19-1)
então a calcita, magnesita ou dolomita poderiam aparecer como uma quarta fase
sólida juntamente com os minerais de silicato (por exemplo, enstatita-volastonita-
-quartzo-calcita). Se, por outro lado, o sistema fôsse aberto aos fluidos e a pressão de C02
tivesse um valor fixo determinado por fatôres externos, o equilíbrio na Eq. (19-1)
seria deslocado numa direção ou outra a uma dada temperatura ; qualquer par das
164 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA METAMORFISMO 155

três substâncias CaC0 3 , Si0 2 , CaSi0 3 poderia aparecer entre as fases sólidas, mas
não tôdas as três. Utilizando linguagem mais técnica, num sistema aberto aos fluido s,
o C0 2 é um componente móvel e a regra das fases deveria ser modificada para ser ex-
pressa da seguinte maneira
Para o caso geral: p = c-m + 2 - f
Para a regra das fases mineralógicas: pmax = c-,n
onde e em cada expressão é o número total de componentes e m é o número de com-
ponentes móveis. Ao tentarmos estudar a história de uma rocha metamórfica, nor-
malmente não podemos saber quantos componentes móveis estavam presentes ou
qual o grau de aproximação das condições em relação às de um sistema aberto ou fe-
chado ideal; daí, o número de fases a ser previsto a partir da regra das fases minera-
lógicas é sempre algo indeterminado.
Além dessas considerações teóricas, a aplicação da regra de Goldschmidt tem
pouca utilidade devido ao simples fato de que a maioria das rochas metamórficl.:
contém somente um número pequeno de minerais, em geral menor que o número
máximo permitido pela regra. De fato, uma das características marcantes da maioria
das rochas metamórficas é a relativa simplicidade de suas associações minerais. Rochas
tão abundantes como xistos de quartzo-mica e anfibolitos, por exemplo, têm somente
dois ou três minerais de qualquer importância, a despeito da presença de sete ou oito
componentes.
do comum. O cálculo assume que há excesso de sílica e feldspato alcalino (como é
o caso em muitas rochas metamórficas), de maneira que êstes não são significativos
como fases na diferenciação de uma associação mineral de outra. Para as rochas onde
a hipótese de excesso de sílica e feldspato alcalino não é válida, pode-se fazer uma
outra escolha d.e variáveis independentes.
Como um exemplo do uso dos diagramas ACF, consideraremos sucintamente
os hornfelses de silicatos de cálcio da região de Oslo, famosos pelo trabalho de Golds-
chmidt de 1911. Aqui, podemos considerar que o quartzo e o ortoclásio estejam em
excesso e as possíveis associações em equilíbrio estão representadas adequadamente
pelas variações de A, C e F (Fig. 19-1). As dez variedades de hornfelses que Golds-
chmidt distinguiu estão indicadas por números na Fig. e na lista abaixo:
1. Andalusita-cordierita (mais quartzo e ortoclásio)
2. Andalusita-cordierita-plagioclásio (mais quartzo e ortoclásio)
3. Cordierita-plagioclásio (mais quartzo e ortoclásio)
4. Cordierita-plagioclásio-hiperstênio (mais quartzo e ortoclásio)
5. Plagioclásio-hiperstênio (mais quartzo e ortoclásio)
6. Plagioclásio-hiperstênio-diopsida (mais quartzo e ortoclásio)
7. Plagioclásio-diopsida (mais quartzo e ortoclásio)
8. Plagioclásio-diopsida-grossulária (mais quartzo e ortoclásio)
9. Diopsida-grossulária (mais quartzo e ortoclásio)
10.· Diopsida-grossulária-volastonita (mais quartzo e ortoclásio)

Diagramas ACF
É desejável algum sistema "taquigráfico" para representar as possíveis associa-
ções metamórficas obtidas de proporções diferentes de materiais básicos. Já encon-
tramos êste tipo de problema anteriormente: como representar variações de sete
ou oito componentes num diagrama bidimensional. Uma solução conveniente, aqui
como em outros lugares, é reduzir o número de variáveis significativas combinando
os componentes em grupos e escolhendo os mais importantes. Foram tentados vários
meios de conseguir isso e o mais prático, geralmente, é o diagrama "ACF'' imaginado
por Eskola (1939).
A construção de um diagrama ACF a partir de uma análise química envolve as
seguintes operações:
.c------3----- Cordierita
Mg Al Si 5 0 18
1. Recalcular as porcentagens em pêso para as porcentagens moleculares. 2 4

2. Desprezar os constituintes de minerais acessórios e o Al 2 0 3 em feldspatos

. a lcalinos (em outras palavras, subtrair da porcentagem de Al 2 0 3 uma quantidade Grossulária
eq uivalente à combinada com Na 2 0 e K 2 0 em Na 2 0·Al 2 0 3 ·6Si0 2 e K 2 0·Al 2 0 3 • 5
Ca 3 AliSi aO 11
·6Si0 2 ).
6
3. Adicionar o Al 2 0 3 remanescente ao Fe 2 0 3 obtendo um valor chamado A. 10
4. Chamar a quantidade de CaO de C. e '---~~~~~~~~~...:!11'--~~~~~~~~~...3 ~
5. F representa a soma MgO + FeO + MnO.
Volastonita Diopsida Hisperstênio
6. Recalcular A + C + F para que somem 100 % e representá-los num diagrama
triangular. CaSi0 3 Ca(Mg, Fe)Si 2 0 6 (Mg, Fe)Si0 3

Para um cálculo mais exato são necessárias algumas regras adicionais que levem cm Fio. 19-1. Diagrama ACF para hornfe/ses da região de Oslo. (Hornfe/s de piroxênio.) Fonte: Turner
o nta s minerai ace sórios, bem como para o caso de rochas de c0 mposiç, o forn e Vcrlioogen, 1960, p. 521.
 166 INTRODUÇÃO A GEOQU(MICA
Desta co mposições, podemos imaginar que as rochas ongmais que sofreram
melam rfismo eram xistos, variando em composição desde os isentos de cal (A alto)
u1é os ricos em cal (C alto). Note cuidadosamente o que significa um diagrama co mo
o da Fig. 19-1 : êle indica as possíveis associações de equilíbrio para composições
iniciais diferentes num determinado intervalo de temperaturas e pressões - nada
mais do que isso. Êle não pode ser interpretado como indicando possíveis caminhos
de cristalização, como os diagramas triangulares dos Capítulos 12 e 13. Também não
podem servir de base para previsões, a não ser num sen tido negativo ; podemos prever,
com base na Fig. 19-1, por exemplo, que as combinações cordierita-diopsida e hipers-
lênio-grossulá ria não devem ocorrer nos hornfelses de Oslo. (Se tais combinações
fôssem encontradas, elas seriam interpretadas como associações de equilíbrio numa
gama diferenie· de pressões e temperaturas, para as quais se deveria construir um
nôvo diagrama ACF.) Resumindo, êsses diagramas são simplesmente um meio de
sumarizar de forma concisa uma grande quantidade de dados analíticos.
Devemos notar cj'ue os diagramas ACF, ou diagramas triangulares semelhantes
com outras vai:_iáveis, são úteis somente para grupos de rochas metamórficas cuj. s
relações composicionais podem ser expressas por variações de não mais do que três
componentes. Muitas rochas metamórficas satisfazem esta cond ição, mas não tôdas.
R eco11hecime11to de Associações de Equilíbrio
Temos assumido que minerais de roc has metamórficas formam associações de
equi líbrio, mas ista pressuposição pode ser posta em dúvida com base no fato de que
as reações metamórficas são lentas. Como é justificada esta pressuposição? Como
distinguiremos por observação associações de equilíbrio e associações · de não-equi-
líbrio ?
Tais perguntas estão sendo respondidas por duplicações experimentais de com-
binações de minerais metamórficos, mas até que tenhamos mais dados experimentais,
devemos nos basear em dados petrográficos. Uma indicação petrográfica de que o
equilíbrio é a tingido na maioria das rochas metamórficas é o fato de que o número
de minerais não excede o número permitido pela regra das fases. Como o número
está freqü en temente bem aba ixo do máximo, isto não é evidentemente um teste rigo-
roso. Uma outra observação que sugere a consecução do equilíbrio é a habitual falta
de localização na composição do plagioclásio e piroxênio met amórficos. Nas rochas
ígneas, êstes minerais denunciam falta de fusão para manter o equilíbrio durante o
resfriamento ao apresentarem uma composição diferente entre o centro e as margens
dos cristais, mas, nas rochas metamó rficas, sua composição, em geral uniforme, deve
significar que os cristais se aj ustaram completamente à lempera tu ra e à pressão do
seu meio. A evidência mais convincente do equilíbrio é talvez a presença das mesmas
associações minerais em diferentes rochas de composição global diferente, indepen-
dendo das idades das rochas e das localidades de proveniência. Se o não-eq uil íbrio
fôsse comum, certamen1e poderíamos esperar que rochas de composição semelha nl e
apresentassem uma variedade considerável de minerais, dependendo do grau de
aproximação ao equ ilíbri o.
É surpreendente, pois, verificar que as associações de equilíbrio formam a regra
enlre rochas metamórficas. Certamente não faltam as exceções, especialmen te onde
relíquias dos minerais de origem podem ser reconhecidas, mas tais casos são raros
cm comparação com rochas nas quais a transformação metamórfica se complclou.
METAMORFISMO 157
Preservação de Associações de Equilíbrio a A ltas T emperaturas
Se o equ ilíbrio é a regra geral, surge uma pergunta embaraçosa. Depois que uma
rocha foi metamorfoseada a alta pressão e temperatura, ela deve ser submet ida a
temperaturas e pressões gradualmente decrescentes antes de aparecer nos afloramentos
de superficie. Por que sua composição não se ajusta de tal forma que permaneça em
equilíbrio nas condições de temperatura e pressão mais baixas? Como são preservadas
as associações minerais de alta temperatura? Colocando a pergunta numa forma
mais direta, por que encontramos rochas metamórficas?
Sa bemos que as reações metamórficas são vagarosas e aumentam com o crescer
da temperatura. Quando uma rocha é aquecida de modo lento até SOOºC e resfriada
rápidamente, forma-se uma associação característica dos SOOºC, que não teria tido
tempo de ajustar-se às condições de baixa temperatura. Mas isto é desvirtuar o pro-
cesso natural; nada do que nós conhecemos do metamorfismo sugere que as tempe-
raturas sempre, ou mesmo habitualmente, aumentem mais rápido do que caem. Por
que não encontramos ajustamentos, pelo menos incipientes, a temperaturas mais
baixas? Em verdade, às vêzes notamos conversões parciais de minerais de alta tempe-
ratura para minerais de baixa temperatura ("metamorfismo retrógrado"), mas isto
é raro. Assim, velocidades diferentes de aumen~o e queda de tempera tu ra parecem
ser uma explicação insuficiente para a preservação de associações a alta temperatura.
Para o metamorfismo regional, uma explicação melhor é sugerida pelo fato de
que êste tipo de metamorfismo em geral é um acompanhamento do movimento orogê-
nico. Talvez as reações possa m ocorrer apenas durante o próprio movimento, como
conseqüência do contato íntimo entre as rochas de granulação fina ; talvez as reações
cessem quando o movimento cessa, preservando a associação mineral formada durante
a orogenia. Para as rochas metamorfoseadas termicamente, uma possível explicação
está na observação de que as zonas metamórficas nos contatos intrusivos são mais
amplas onde veios de quartzo 'e abundância de minerais recentes indicam adição
de fluidos durante a alteração. Talvez o metamorfismo térmico sempre exija a pre-
sença de pelo menos pequenas quantidades de fluido e as reações metamórficas cessem
abruptamente quando o fornecimento de fluido é interrompido. Uma destas expli-
cações, ou ambas - a aceleração das reações metamórficas seja pela granulação
devida ao movimento orogênico ou seja pela presença de fluidos - , provàvelmente
justifique a formação e subseqüente preservação das rochas metamórficas.
Efeito da Pressão Litostática
Uma vez que ,as reações metamórficas envolvem a maioria das mudanças de
uma ·associação de minerais sólidos de silicato para outra, e uma vez que os silicatos
não diferem muito entre si em densidade, é de se prever que a influência da pressão
litostática na maioria dos equilíbrios metamórficos seja pequena. Isto se obtém a
partir da regra de Le Chatelier ou da expressão algébrica da regra, dada pela Eq.
(8-21):
dóF A
- =uV
dP
Uma vez que a velocidade da variação de energia livre para uma reação com a pressão
é igual à variação de volume na reação, a variação da energia livre e, conseqüente-
mente, a da posição de equilíbrio deve ser pequena para reações onde a variação
168 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA
global da densidade fôr pequena. As reações que envolvem voláteis num sis1ema
fechado seriam exceções a esla regra. A reação indicada pela Eq. (19-1), por exemplo,
seria obviamente muito sensível à pressão se o C0 2 não pudesse escapar facilmente.
Contudo mesmo reações com voláteis não seriam muito afetadas pelas variações na
pressão da rocha se os voláteis pudessem mover-se livremente.
A pressão tem um efeito pronunciado em algumas reações sólido-sólido que
produzem minerais de densidade excepcionalme nte alta ou baixa. A conversão da
forma leve de carbono (grafita, densidade 2,1 g/cm 3 ) para a forma densa (diamante,
3,5) é um exemplo comum ; as rochas nas quais os diamantes são geralmente encon-
trados (kimberlitas) fornecem indícios de uma origem na parte inferior da crosta ou
do manto superior, onde as pressões seriam muito grandes. Um outro exemplo é 11
formação de variedades densas de sílica, coesita e estishovita, pela enorme pressão
instantânea produzida quando um meteoro choca-se com a terra. Um exemplo mais
importante de um ponto de vista petrográfico é a rocha metamórfica denominada
eclogita. Já citamos esta rocha numa discussão anterior (Sec. 14-5), quando ela foi
descrita como um possível resultado da cristalização de um líquido basáltico sob
pressões muito altas ou, alternativamente, como o produto de alteração de um basalto
sólido em alta pressão. A conversão metamórfica d~ basalto em eclogita é aproxi-
madamente representada pela Eq. (·14-1), que indica uma variação a partir de uma
mistura plagioclásio-piroxênio-olivina, com uma densidade média acêrca de 3,0 g/ cm 3 ,
em uma rocha contendo granada, piroxênio sódico e quartzo, com uma densidade
próxima de 3,4. Experimentalmente, a alteração requer pressões· na faixa dé 12.000
a 16.000 atm ; as observações de campo, confirmando êstes valôres, indicam que as
eclogitas, na maioria, estão associadas com rochas que foram enterradas na crosta
a grandes profundidades, ou que talvez sejam provenientes da parte superior do manto.
No outro extremo de pressão, as rochas contendo os minerais sanidina e cordie-
rita, de densidades relativamente baixas, podem ser sugeridas como um indício de
ambiente metamórfico de baixa pressão. A sanidina, em particular, é limitada (em
rochas metamórficas) a inclusões extraídas de fluxos de lava, onde o metamorfismo
dar-se-ia a altas temperaturas e, práticamente, à pressão atmosférica.
Exceto onde um dêstes minerais muito raros está presente, as rochas metamór-
ficas não-foliáceas fornecem poucos indícios sôbre a magnitude da pressão sob a
qual elas se formaram. A pressão litostática, em geral, é um fator determinante de
equilíbrios metamórficos menos importantes do que a temperatura.
Pressão Dirigida
Seria a pressão dirigida capaz de influenciar os equilíbrios metamórficos em
extensão maior do que a pressão litostática? Esta é uma questão dificil, qualquer que
·eja o ponto de vista com que seja abordada - teórico, experimental, ou observacional.
Iniciaríamos melhor com uma revisão das idéias correntes sôbre os mais óbvios efeitos
d a pressão dirigida nas texturas metamórficas.
O modo exato pelo qual a pressão dirigida atua para produzir as texturas carac-
1erísticas de rochas como ardósias e xistos rem sido muito discutido e não está ainda
in1eiramente esclarecido. Os efeitos puramente mecânicos da pressão dirigida são
bviamente suficientes: granulação, fratura e dobramento dos grãos, formação de
camadas de material mais fino, rotação de grandes cristais. Mas o dificil de compre-
ender é o desenvolvimento da folheação , a orientação dos cristais imed1alamen1e
após se formarem , particularmente o arranjo de cristais laminados, como platina,
METAMORFISMO 169
em planos, e o de cristais alongados, como anfíbola, tanto em planos como em modelos
lineares. A folheação não foi a inda produzida em laboratório, de modo que nossa
única evidência provém da observação geológica ; infelizmente, as observações per-
mitem uma variedade de interpretações.
A folheação de algumas rochas, especialmente o tipo de folheação denominado
clivagem ardosiada, é muitas vêzes a proximadamente pa ralela ao plano axia1 das
dobras. Isto levou à sugestão de que os minerais laminados desenvolvem-se numa
rocha metamórfica com suas dimensões maiores perpendiculares à direção da máxima
tensão. Como justificativa, é muitas vêzes citada uma antiga experiência do químico
alemão Riecke: Riecke mostrou que um bloco de gêlo sujeito a uma pressão não-
-uniforme tinha um ponto de fusão inferior ao do gêlo não estava sob pressão; por
isso, presumivelmente, seria "dissolvido" na água em redor e recristalizaria em blocos
não-tensionados, desde que a temperatura fôsse mantida no ponto de congelamento.
Supõe-se, freqüentemente, que a experiência implique no fato de que o gêlo fundir-
-se-ia nos pontos onde fôsse aplicada a pressão, e cristalisaria em outras faces do
mesmo bloco, de modo que o bloco cresceria de lado. Esta interpretação não é confir-
mada, a menos que uma parte do bloco esteja sob pressão maior do que outra parte ;
enquanto a tensão fôsse homogênea - a mesma em tôdas as partes do bloco - a
solubilidade seria a mesma em tôdas as faces. Mesmo que fôsse possível um cresci-
mento de um lado, como conseqüência de uma tensão, êste raciocínio ainda seria pouco
aplicável à folheação, porque êle não leva em conta a orientaçcio cristalográfica dos
minerais, o que define a folheação. O fato notável sôbre a folheação, atualmente mais
fundamental que a elongação dos grãos, é o alinhamento dos eixos cristalográficos;
sôbre isto, a experiência de Riecke, mesmo da forma como é muitas vêzes interpretada,
não fornece nenhuma ajuda.
A folheação não é, de nenhum modo, sempre paralela aos planos axiais das dobras.
Mais · freqüentemente, ela aparece acompanhando as antigas estruturas da rocha
original (tal como os planos de dobramento ou as linhas de fluxo) ou outros planos
de movimento (pequenos planos de impulso, planos de granulação e acamadamenlos
pronunciados) formados pela ação da fôrça deformadora. Isto sugere uma outra
explicação possível: Talvez a folheação desenvolva-se como resultado de um pequeno
movimento numa rocha sofrendo deformação, sendo os novos minerais, imediata-
mente após se formarem, empurrados ou rolados para orientações que oferecem a
menor resistência ao movimento, sendo as orientações dirigidas por quaisquer planos
mais fracos que a rocha possua, seja originalmente ou como conseqüência do movi-
mento. Uma base forte para esta hipótese provém da demonstração de que os grãos
equidimensionais (quartzo, feldspato, calcita), bem como as micas e os anfibolos de
uma rocha foliácea· preferem orientações cristalográficas não visíveis megascbpica-
mente, porém facilmente medidas com um pequeno teodolito para microscópio petro-
gráfico (universal stage). Estas orientações são mais facilmente explicadas pelas dife-
renças de resistência, na capacidade de reproduzir ou de desenvolver planos de desli-
zamento, ao longo de direções cristalográficas especiais - em outras palavras, dife-
renças que seriam acentuadas pelo movimento de penetração através da rocha. Atual-
mente, esta é a explicação em geral aceita para a maioria das folheações, mas a dis-
cussão persiste quanto aos detalhes.
De um ponto de vista químico, os detalhes do desenvolvimento da folheação
têm pouco interêsse. Nosso objetivo principal é a conclusão, implícita no raciocínio
acima, de que uma rocha foliácea deve ter sido bastante granulada, de modo que pe-
quenos movimentos ocorreram durante sua formação. A granulação e o movimento
 160
INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA
são prfcisamente os fatôres que acelerariam as reações sólido-sólido exigidas para
o metamorfismo, ou que exporiam o máximo de superficie do sólido à ação de fluidos
intersticiais. Por isso poderíamos dizer imediatamente que um efeito químico da
pressão dirigida é uma ação catalítica, a aceleração de reações que, de outro modo
seriam muito lentas. ' não-uniforme, mas, por outro lado, é provável que estejam ausentes em rochas termi-
Agora, a questão química crucial é esta: a pressão dirigida tem mais do que um
efeito catalítico na determinação da composição mineral de uma rocha metamórfica ?
A~ pressão não-uniforme permite a formação de minerais e associações minerais que
nao se formariam em sua ausência? Em linguagem mais simbólica, poderíamos consi-
derar a pressão dirigida como uma variável termodinâmica adicional determinadora
d_o estado_ de um sistema? Ao invés de representar as áreas de estabilidade por um
simples diagrama temperatura-pressão, deveríamos utilizar um diagrama tridimen-
sional, com a pressão não-uniforme colocada sôbre um terceiro eixo, e prever que
encontraríamos algumas áreas de estabilidade que não interceptassem o plano tempe-
ratura- pressão?
Para abordar o problema teoricamente, devemos notar que qualquer tensão
pode. ser considerada como constituída de duas partes, uma pressão não dirigida
associada com uma tensão de cisalhamento puro. A parte não-dirigida teria um com-
portamento como o de qualquer outra pressão litostática e influenciaria as reações
d~ equilíbrio de ac_ô rdo com as suas variações de volume. O cisalhamento puro, melhor
visualizado como a tendência de uma camada em deslizar sôbre outra, como conse-
qüência de -um binário, pode ter pouco efeito sôbre o volume enquanto a rocha é
elástica, porque a elongação numa dimensão seria em grand!l parte compensada por
c~mpressão em outras dimensões. De um ponto de vista puramente termodinâmico,
a influência da pressão dirigida não poderia ser muito diferente da influência da pressão
uniforme; parte dela é equivalente ao trabalho de uma certa pressão uniforme e a
parte restante tem apenas um efeito desprezível sôbre as possíveis variações de energia
livre. Contudo, é concebível que o efeito da tensão possa itstar fora do domínio da
termodinâmica Órtodoxa. O movimento incipiente de uma camada sôbre outra,
por exemplo, poderia colocar em contato grupos de átomos em certas orientações
que seriam mais favoráveis a uma reação do que a outra. Ou a tensão poderia ser
não-homogênea, diferente para uma parte de um grão do que em outra parte, o que
podena, concebivelmente, permitir o desenvol-vimento de dois minerais diferentes
onde apenas um seria estável sob pressão litostática. Ou os minerais poderiam ser
tensionados além de seus limites elásticos, produzindo deformação permanente e
variação de volume maior do que abaixo do limite elástico. Em suma, com base na
teoria, é improvável um efeito acentuado da pressão dirigida sôbre as relações de
equilíbrio, mas, por outro lado, a possibilidade de efeitos ligeiros não pode ser ex-
cluíd a.
Um teste melhor do que argumentação teórica seria um exame das próprias
rochas metamórficas, para ver se dentre os minerais que estão presentes em rochas
foliáceas, quais estão ausentes nas rochas que não estiveram sob tensão. Por um longo
tempo pensa-se que tais minerais existiam. Em especial, a grande autoridade britâ-
nica sôbre metamorfismo, Harker, tentou efetuar uma distinção entre minerais de
1e11são, os encontrados apenas em rochas sujeitas a pressão dirigida, e minerais de
0111itensão, os que ~unca foram observados em tais rochas. Na primeira categoria,
Harker colocou mmerais como cianita, cloritóide, estaurolita, almandita · na se-
gunda, minerais como andalusita, cordierita, nefelina, e leucita. Contudo, nos' últimos
anos, a lista dos minerais de tensão continuamente tem diminuído. Um por um, ês es
M TAM 101 M 1411
minerais ~ ram bscrvados cm cavidades, vci s, ou cm ro has tl::rmi amcntc metamor-
foseadas, onde a pressão não-uniforme não pudes e ter tido efeito sensível ; êste mine-
rai podem ser mai comuns em rochas foliáceas, mas não estão restritos a elas. Na
realidade, os minerais de antitensão não são encontrados em rochas sujeitas à pressão
camente metamorfoseadas que foram sujeitas a altas pressões litostáticas; êles seriam
melhor interpretados como minerais de baixa densidade que normalmente não ocor-
reriam em ambientes onde qualquer tipo de pressão fôsse alta. Então, parece incerto
que haja qualquer evidência válida a partir de observação geológica para a existência
de minerais cuja estabilidade é em grande parte determinada pela presença ou pela
ausência de pressão dirigida.
A questão não está por inteiro resolvida e, provàvelmente, não poderá sê-lo
até que existam maneiras de produzir altas pressões dirigidas em presença de fluidos a
altas temperaturas. A evidência disponível no presente sugere que a pressão não unifor-
me é importante durante o metamorfismo pois produz texturas foliadas e catalisa reações
químicas, mas não é importante como um determinador de associações estáveis de
minerais metamórficos em equilíbrio.
19-4. ESPl:CIES METAMÓRFICAS
Até agora, estivemos discutindo as relações de equilíbrio nos processos meta-
mórficos de um ponto de vista geral. Na discussão, estava implícita a idéia de que
a formação mineral de uma rocha metamórfica muda progressivamente com o aumento
da pressão e da temperatura, mas não examinamos estas mudanças em detalhe. Vere-
mos agora exemplos específicos de reações metamórficas e, em particular, seqüências
de rochas conseqüentes dos aumentos de pressão e temperatura.
Um aspecto notável das rochas metamorfoseadas termicamente perto de um
contato intrusivo é a variação em sua aparência ou composição. mineral com a proxi-
midade d~ contato. Os xistos, por exemplo, tornam-se inicialmente mais duros, mais
quebradiços, menos cliváveis ; mais perto do contato, êles podem desenvolver pequenas
manchas arredondadas que são o primeiro sinal de crescimento de· novos minerais;
em seguida, escamas de sericita e biotita tornam-se mais aparentes e, ainda mais perto
do contato, podem aparecer andalusita e feldspato. Com tôdas essas mudanças, no
entanto, a composição química geral pode ter permanecido pràticamente constante
e os diferentes minerais simplesmente representam combinações alternativas dos mes-
mos componentes químicos. É dificil evitar a inferência de que o que estamos vendo
aqui é o efeito de temperaturas cada vez mais altas (e, talvez, também de pressões)
quando passamos do xisto inalterado para as rochas de andalusita perto do contato.
Um zoneamento dos tipos de rochas é freqüentemente notável também no meta-
morfismo regional. Quando a rocha original é andesita ou tufo de andesita, por exemplo,
pode-se encontrar, como um primeiro sinal de alteração, uma coloração esverdeada
devido ao desenvolvimento de cloritq, e os xistos de clorito_ podem formar uma faixa
que pode ser acompanhada por vários quilômetros. Atravessando a faixa, é possível
encontrar, adjacente à mesma, uma zona de xisto actinólitQ e, em seguida, uma área
de anfibolitqt. Aqui também a composição geral da rocha pode não ter .mudado em
tôda a seqüência. A progressão de tufo inalt erado até anfibolita será geralmente na
direção da deformação mais pronunciada, do aumento de granulometria e do aumento
 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA METAMORFISMO 163

du fr"qll ~nciu de veios de quartzo e de pequenas massas intrusivas. Novamente as TABELA 19-1 Espécies metamórficas comuns, com exemplos de associações minerais
, ·11,çt cs de campo erào explicáveis de maneira mais plausível se assumirmos que típicas*
11s diversas associações minerais formaram-se em conseqüência do aumento de tem-
peratura e pressões na direção da anfibolita. Os limites das gamas de temperatura e pressão não são conhecidos; os valôres
mencionados são apenas aproximados. Sh significa associações metamórficas derivadas
J\s seqüências metamórficas na natureza raramente são tão simples ou regulares do xisto e Ma significa associações metamórficas derivadas de rochas ígneas máficas.
como as acima descritas. Os afloramentos são freqüentemente inadequados na apre-
sentação da seqüência completa ; localmente, a seqüência pode ser invertida, ou um Baixa pressão Alta pressão
de eus membros pode estar faltando; a composição inicial da rocha pode não ser [Pressão litostática geralmente in- [Pressões litostática e de água
uniforme ; aparecem, ainda, complicações onde os fluidos causaram alterações notá- ferior a 3.000 atm (profundidade aproximadamente iguais, geral-
·vei na composição. Assim mesmo, as seqüências dêste tipo são bem definidas e sufi- < 10 km). Pressão de água variá- mente 3.000-12.000 atm (profun-
ientemente semelhantes de uma área para outra, de modo que elas podem ser encaradas Temperatura vel. Condições típicas de zonas didade 10-40 km). Condições tí-
como um fenômeno normal de metamorfismo. Elas são universalmente reconhecidas ºC metamórficas de contato.] picas de metamorfismo regional.]
como sendo devidas ao aumento progressivo de um dos fatôres de metamorfismo,
mas permanece não esclarecido por completo qual fator ou qual grupo de fatôres 200-500 Espécies a/bita-epídoto hornfels Espécies xisto verde
é mais importante. Muitas vêzes uma seqüência é meramente atribuída a uma altera- Sh: quartzo-albita-muscovi ta- Sh: quartzo-albita-clorito-musco-
ção na "intensidade" do metamorfismo - sendo êste um têrmo vago conveniente- -biotita vita e quartzo-albita-muscovita-
mente e que tem conotações de temperatura, pressão, profundidade do enterramento, -biotita
ação de fluidos e grau de deformação,/ sem especificar qualquer um dêles. Ma: albita-epídoto-actinólito-clo- Ma: albita-epídoto-actinólito-clo-
rito rito
A partir da observação de que a composição global permanece aproximadamente
300-600 Espécies hornblenda hornfels. Espécies anfibolitos
constante através de uma seqüência, pode-se supor que o papel dos fluidos na adição
Sh: quartzo-plagioclásio-mi- Sh: quartzo-plagioclásio-musco-
ou subtração de material é usualmente secundário. A partir das considerações gerais
croclínio-biotita-muscovita vita-biotita-almandina
de temperatura e pressão examinadas na última seção, pode-se posteriormente supor
Ma: plagioclásio-hornblenda Ma: plagioclásio-hornblenda
que, dentre essas, duas variáveis sejam as mais importantes. Conseqüentemente,
Acima de 500 Espécies piroxênio hornfels · Espécies granulitos
poderá parecer que, numa seqüência de rochas metamórficas progressivamente alte-
Sh: q uartzo-plagioclásio-ortoclá- Sh: quartzo-plagioclásio-ortoclá-
radas, estamos tratando principalmente com reajustes de equilíbrios minerais em
sio-cordieri ta-andai usi ta sio-granada-silimanita
conseqüência do aumento de temperatura. Esta é a hipótese por trás da classificação
Ma: plagioclásio-diopsida-hipers- Ma: plagioclásio-granada-hipers-
de zonas metamórficas mais universalmente aceita: a de Eskola (1939), de acôrdo
tênio tênio-q uartzo
com as espécies metamórficas.
Acima de 600 Espécies sa11idi11ita Espécies ec/ogita
Uma espécie metamórfica, de acôrdo com a definição de Eskola, inclui tôdas as Sh: tridimita-cordieritá-mulita-vi- Sh: não encontrado
rochas com associações minerais em equilíbrio numa determinada gama de pressões dro
e temperaturas, sendo a temperatura a variável mais crítica. Por exemplo, camadas Ma: plagioclásio-diopsida-hipers- Ma: onfaci ta-granada
sucessivas de xisto e tufo podem ser alteradas para xistos de quartzo-sericita e xistos tênio
de clorito-albita-epídoto, respectivamente; estas duas combinações minerais perten-
ceriam a uma espécie, uma vez que elas representam ajustamentos de duas rochas • Obtidos em grande pane de Fyfe, Turner e Verhoogen (195 8 ), Cap. 7, mas bas1ante simplificados em alguns lugares.
diferentes às mesmas condições de pressão e temperatura. Calcário intercalado pode
ser convertido num mármore de granulação fina e arenito em quartzito; êstes também
pertenceriam à mesma espécie. Por outro lado, um xisto de biotita-granada perten-
ceria a uma espécie diferente que representa uma temperatura mais alta. As espécies A Tabela 19-1 sugere um tipo de agrupamento das espécies metamórficas. A
são denominadas com base nas rochas ou minerais característicos que são mais sen- divisão básica é em quatro intervalos de temperatura, mas os intervalos se sobrepõem
síveis às mudanças de temperatura. consideràvelmente, pois as temperaturas limites são algo dependentes da pressão
total e da tensão de vapor d'água. As espécies são depois subdivididas·de acôrdo com
Grau metamórfico é um têrmo usado algo vagamente para descrever a relação a pressão, sendç, as pressões mais baixas características das zonas metamórficas de
de uma espécie com outra. Rochas metamórficas de baixo grau são rochas perten- contato, e as pressões mais altas do metamorfismo regional. Note-se que a diferença
cen tes a espécies formadas a baixas pressões e temperaturas, e as I'ochas de alto grau en tre associações típicas de alta pressão e de baixa pressão não é muito_grande; a·
são aquelas formadas a pressões e temperaturas mais altas. Ao aproximar-se de um a ltas pressões encontram-se materiais relativamente densos, tais como granada e
contato ígneo, dizemos freqüentemente que o metamorfismo aumenta de intensidade ilimanita, e a baixas pressões minerais mais leves tais como cordierita e andalusita.
e que as rochas representam associações de grau metamórfico cada vez mai alio. As principais modificações entre o primeiro intervalo de temperaturas e o segundo
184 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA
FIG. 19-2. Algumas associações minerais das espécies xisto verde. Quprtzo e a/bita são fases adi-
cionais possíveis.
são a formação de plagioclásio de cálcio a partir de albita e epídoto, a modificação
de actinólito em hornblenda, õ desaparecimento de clorito e a formação de granada ;
do segundo para o terceiro, o desaparecimento da mica em favor de ortoclásio, cordie-
rita, andalusita e silimanita e a conversão da hornblenda em piroxênio ; do terceiro
para o quarto, a fusão parcial do vidro, o aparecimento de formas características
de alta temperatura, como tridimita e mulita, e a incorporação da soda no piroxênio
formando onfacita. Como seria de se esperar, os minerais hidratados tornam-se, de
maneira progressiva, menos proeminentes nas espécies de alta temperatura.
As relações entre as espécies podem ser convenientemente representadas por
meio de diagramas ACF. Dois diagramas típicos das espécies xisto verde e anfibolito
estão apresentados nas Figs. 19-2 e 19-3. Na Fig. 19-2, o ponto X poderia representar
a composição de um xisto, com quartzo e minerais argilosos como os principais cons-
lituintes de origem e com um baixo teor de cálcio, ferro e magnésio. Nas espécies de
xisto verde, tal rocha consistiria principalmente de muscovita e quartzo, com um
pouco de albita, clarito e epídito ou clinozoisita. Nas espécies anfibolitos, a composição
mineral teria mudado (ponto X ' da Fig. 19-3)· para si limanita, quartzo e microclínio,
com um pouco de plagiclásio e almandina. Um tufo metamorfoseado seria repre-
sentado pelos pontos Y e Y' : predominantemente epídoto, actinó lito, clarito e albira
nas espécies de xisto verde, e plagioclásio, hornblenda e diopsida nas espécies anfibo-
litos. Diversas outras possíveis combinações podem ser obtidas a partir dos diagra-
mas, indicando várias associações minerais destas duas espécies em equilíbrio sob
condições de temperatura e pressão características delas.
METAMORFISMO 166
A Silimanita
~"'"
C .___ _ _ _ _ _ _ ___:,;.___ _ _-'--1-----~·F
Calcita
Hornblenda
FIG. 19-3. Algumas assoc,açoes minerais das espec1es anfibo/ita (subespécies almandina-si/ima-
nita). Quartzo e microclínio são fases adicionais possíveis. Fonte: Fyfe, Turner e Verho-
ogen, 1958, p. 231.
Contudo, nem todos os geólogos classificam as espécies precisamente da maneira
indicada pela Tabela 19-1 e Figs. 19-2 e 19-3. O princípio geral de classificação das
espécies atingiu aceitação quase universal, mas permanecem muitas divergências de
opinião sôbre os minerais particulares ou combinações minerais mais adequadas a
estabelecer limites entre as espécies. As rochas comumente utilizadas para definir os
limites são xistos e lavas máficas ou tufos, porque são ambas amplamente encontradas
e sensíveis a variações de temperatura e pressão; mas não é sempre certeza que os
limites estabelecidos com base numa seqüência metamórfica obtida a partir de xisto
coincida com limites baseados num basalto metamorfoseado. Tais dificuldades são
inevitáveis numa classificação completamente baseada em observação de materiais
complexos naturais.
19-5. EXEMPLOS DE ESTUDOS EXPERIMENTAIS DAS
REAÇÕES METAMÓRFICAS
Uma base menos controvertida para a classificação das espécies pode ser funda-
mentalmente fornecida por trabalhos experimentais sôbre relações de fase em sistemas
metamórficos. O objetivo aqui é o mesmo que em trabalhos semelhantes sôbre rochas
ígneas : determinar as condições de temperatura, pressão e composição sob as quais
 MI IAM HII M Hll
188 IN RODUÇÃO A OOU IMI CA

vú , ius uss iações minerais são e tá veis. Determinadas estas info1maç1 cs para os
minerais metamórfico , podemos definir, sem equí vocos, as espé ics e escrever reações o o
específicas indicando a va riação de uma espécie para o utra. Para as rochas ígneas, 1
... ,
co mo já vimos, as experiências de laboratório forneceram uma boa qua ntidade dêste 1 ' CaSi0 3 + C0 2
lip de informação, mas nosso conhecimento sôbre a geoquímica metamórfica é 1
mais limitado. A dificuldade na compreensão dos processos metamórficos é em grande 1
parte explicada pelo fato de que as reações metamórficas comuns envolvem sólidos CaC0 3 + 1
Si0 2 I
a temperaturas relativamente baixas, uma vez que são lentas e sensíveis a pequenas 1
variações na quantidade e nas características dos fluidos associados. Os pa rágrafos 1
2.000 1 8 8
seguintes dão alguns exemplos da espécie de progresso que se tem obtido neste dificil ~
I
ca mpo da geoquímica. 8 oi

,'ª....
'O
":.í l":.í <si
ô \\ 8
Ca/cita-Volastonita ºi(
'fll 1 o
.,....
V. '11
1 1 ....
o.
Uma reação metamórfica muito simples que foi estudada em grande detalhe 1 <si

é a formação de volastonita a partir de calcita e de sílica [Eq. (19-1)]. A ocorrência

desta reação na natureza é indicada pelas faixas de rocha de volastonita freqüente-
P-<

4.000
'º
IU
lo
1
1
1 16
.,
'O
<si
'O
J 'O ;a
mente encontradas nos contatos entre granito e calcário, a sílica representada tanto ,,g 1
1
i::
por grãos de quartzo no calcário original como adicionada ao contato rochoso a 1 ;7, .Eo
1 ....
parti r do granito fundido. A formação de volastonita é endotérmica, por isso deve 11:! 1 P-<
1P-<
ser favorecida por alt as temperaturas. Das quatro substâncias que aparecem na reação, 1
1 1
três são sólidas e o C0 2 é um gás, de modo que a formação de vo las tonita seria inibida I 1
por altas pressões parciais de C0 2 . O efeito destas variáveis está indicado na Fig. 19-4. I 1
Note que os três sólidos (linha grossa) podem coexistir em equilíbrio numa gama 6.000
200 400 600 800 1.000
considerável de temperatura, dependendo da pressão do C0 2 • A pressões próximas
Temperatura, °C
da atmosférica, a volas tonita pode formar-se mesmo a temperaturas abaixo de 400ºC,
mas a uma pressão do C0 2 de 5.000 atm (correspondendo a uma profundidade pró-
xima de 20 km) a combinação calcita-quartzo é estável a temperaturas a té bem acima
de 800º . A ocorrência de volastonita num contato ígneo, em outras palavras, conta- FIG. 19-4. Curvas de equiUbrio para a reação CaC0 3 + Si0 2 = CaSi0 3 + C0 2 a Pco, = P,0 ,a1
(linha grossa) e Pco, = 1 atm (linha fina) . A linha contínua grossa foi determinada
-nos apenas que a temperatura máx ima deve ter sido algo acima de 400º - a menos, experimentalmente (Karker e Thttle, 1955). As linhas tracejadas são extrapoladas ou
naturalmente, que tenhamos informação proveniente de outra fonte sôbre a pressão teóricas. Para va/ôres de P-T entre as duas linhas, a calcita e o quartzo serão estáveis
de C0 2 , o que irá lixar a temperatura de modo mais preciso. se Pco, = P,0 ,., e a valastonite será estável se Pco, = 1 atm. Conforme Barth (1962).

A linha grossa contínua na Fig. 19-4 indica o equilíbrio para a reação num
sistema fechado, onde a pressão de C0 2 é a mesma pressão total do sistema.
Suponhamos, agora, que o sistema seja mais aberto, de modo que o C0 2 possa escapar,
i.e., que o gás é um componente móvel, na linguagem da Sec. 19-3. A pressão sôbre
os três sólidos é ainda determinada pelo pêso das rochas sobrepostas, mas a pressão
do gás é muito menor ; em caso extremo,"se existissem fissuras abertas para a superficie,
ela poderia não ser maior que a pressão atmosférica. Neste caso, o efeito da pressão
sôbre a reação seria determinado pelas densidades relati vas dos reagentes e produtos
sólidos ; uma vez que a volastonita é mais densa que a calcita e o quartzo, a alta pressão
impediria que ela se formasse a temperaturas mais baixas. O equilíbrio para um sis-
tema completamente aberto está indicado, de modo aproximado, pela linha fina tra-
cejada da Fig. 19-4. O sistema na natureza não seria completamente a bert o nem com-
pletamente fechado, de modo que o equilíbrio seria atingido em pontos entre as duas
linhas. Isto, naturalmente, introduz uma incerteza em qualquer tentati va de utilizar
a presença ou a ausência de volastonita como um indicador de temperatura num
contato intrusivo.
Cau linita- Mica-Feldspato
No metamorfismo progressivo do xisto, é particularmente importante o compor-
tamento dos minerais argilosos. Sabe-se que a mais si mples das argilas, a caulinita,
decompõe-se, por aquecimento, em pirofilita, alumina e água:
(19-2)
A alumina pode formar corindo ou, alternativamente, um dos hidratos (bohemita
o u diásporo), dependendo da temperatura ; uma outra complicação nas experiências
é o surgimen to de um produto intermediário não conhecido na natureza. Êstes fatôres
que produzem complicações podem impossibilitar a execução de um diagrama de
fase simples para o sistema, mas a presença de uma única substância volá til no lado
direito da equação indica que a temperatura de equilíbrio para a decomposição de
188 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA METAMORFISMO 169

·uulinita aumenta com uma elevação da pressão de H 2 0 , da mesma forma que a tem-
peratura da reação calcita-volastonita aumenta com a elevação da pressão de C0 2 .
valor determinado para o limite superior de estabilidade para caulinita pura é
\
405º a 680 atm e 415º a 1.700 atm. 500 \
Sob condições naturais a reação não seria ordinàriamente tão simples. Se a sílica \
estiver presente com caulinita, não serà produzida alumina livre: Pirofilita Albita
\
(K-feldspato)
(19-3) 400
\
\ ~
\ ';,

-
u, se a argillt contiver íons de potássio adsorvidos, como acontece com a maioria

---
ü \ "o - -
o B B'
das argilas, formar-se-á muscovita ao invés de pirofilita : --, 1;.;,
...cu" \ ~
3Al 2 Si 2 0 5 (0H) 4 + 2K + :;= ;:l

Caulinita
~
...
Q)
o.
300 '
Caulinita

K 2 AliA1Si 3 0 10 ) 2 (0H) 4 + 2H + + 3H 2 0 (19-4) a ''

'
Q)

Muscovita
Nesta reação, o equilíbrio depende não apenas da temperatura, pressão total e pressão
parcial de H 2 0, mas também das concentrações de K + e H + . Os efeitos destas va-
riáveis foram estudados por Hemley e seus colegas (1964), em algumas experiências
que discutimos previamente em conexão com as estabilidades dos minerais argilosos
(Sec. 7-4).
Os resultados das experiências de Hemley estão resumidos na Fig. 7-6. Além
dos dados para a Eq. (19-4), esta figura apresenta resultados expyrimentais semelhantes
para a posterior alteração de muscovita em K-feldspato:
K 2 AliAlSi 3 0 10 )i(OH) 4 + 4K + + 12Si0 2 :;= 6KA1Si 3 0 8 + 4H +
Aparece, ainda, outra variável nesta reação: a atividade da sílica·; no trabalho experi-
mental, a atividade foi considerada constante através da inclusão do quartzo nas
misturas de reação. Hemley estendeu seu trabalho a sistemas incluindo compostos
de cálcio e de sódio, ao invés de potássio, e obteve resultados bastante semelhantes.
O diagrama para o sistema sódio está indicado na Fig. 19-5; os .[imites entre fases
correspondentes para o sistema potássio, transferidos da Fig. 7-6, estão indicados
pelas linhas finas neste diagrama. Note-se que o campo da estabilidade da paragonita
Na-mica é muito menor que o da K-mica, como seria de se esperar pelo fato de que
a muscovita é um mineral muito mais comum. O limite entre caulinita e pirofilita em
ambos os sistemas, indicado por linhas tracejadas, encontra-se a aproximadamente
350º . Para esta reação, o equilíbrio não foi atingido e as linhas são apenas aproxi-
madas. Como foi mencionado acima, outras experiências com sistemas mais simples
sugerem que a fronteira do equilíbrio possa se achar a 400º .
Nestas experiências, Hemley e seus colegas isolaram, na realidade, algumas das
reações essenciais nas mudanças de espécies de xisto inalterado para espécies de xisto
verde (caulinita -> muscovita) e de xisto verde para anfibolita (muscovita -> K-
-feldspato). É particularmente notável a amplitude do intervalo de temperatura no
qual essas modificações de espécies podem ocorrer: ambos os feldspatos alcalinos são
estáveis até cêrca de 200º quando as relações (K+)/(H+) e (Na +)/(H +) são altas, e
ambas as micas são estáveis até bem acima de 500º quando as relações são pequenas.
Assim, as mudanças de espécies representadas pela progressão caulinita -> mica ->
feldspato podem ser provocadas tanto por uma mudança de temperatura apenas
E-<
200
At
10 1 10' 10 3 10' 10•
Relação molar (NaCl) I (HCl) em solução
F1G. 19-5. Curvas de equilíbrio para o sistema Na 2 0-Al 2 0 3 -Si0 2 -H 2 0. (As linhas finas e os nomes
de minerais entre parênteses referem-se ao sistema K 2 0 correspondente, superposto a
(19-5) partir ·da Fig. 7-6.) Pressão total, principalmente de vapor de H 2 0 ., 15l)OO psi (aprox.
/.000 atm). Quartzo apresenta na mistura em reação. As flechas AA' indicam passiveis
variações metamórficas de caulinita-mica-feldspato ocasionadas por aumento da tempe-
ratura mantidas constantes as relações (NaCl) /(HC[) e (KCl)/(HCI); as flechas BB'
indicam o mesmo desenvolvimento ocasionado apenas por mudança na composição.
Fonte : Hemley e Jones; 1964, p. 549.
(ílechas A e A' na Fig. 19-5) quanto por mudança de composição apenas (flechas B
e B') ou ainda por uma combinação dêstes fatôres. Modificações nas outras variáveis
- pressão total, pressão de H 2 0, atividade de Si0 2 - também causariam o deslo-
camento dos limites dos campos, podendo, conseqüentemente, causar mudanças de
espécies.
A temperatura poderá ser o fator determinante mais importante das espécies
na natureza, como é considerado · normalmente, mas com certeza outras variáveis
p dem ter uma profunda influência local.
M etamorfismo Experimental do X isto
O trabalho de Hemley está bem suplementado pelas experiências com materiais
11uturais descritas por Winkler (1957, 1958). Em lugar de minerais puros, Winkler
e mcçou com argilas naturais, argilas essas bastante simples, mas muito mais próximas
do conteúdo habitual dos xistos do que os materiais de Hemley. As argilas consistiam
 METAMORFISMO 171
170 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA

Temperatura, ºC
m várias misturas de quartzo, ilita e caulinita, com traços de vários outros minerais ;
400 500 600 700 800 90')
u fim de limitar as complicações, Winkler selecionou materiais com baixo teor de
cálcio. As temperaturas experimentais estavam no intervalo 400 a 750º e a pressão
d vapor d'água foi mantida a 2.000 atm. Havia K + presente sob forma de íons ad-
S rvidos e também como um constituinte essencial da ilita, mas não foi feita nenhuma
tentativa para controlar ou determinar a relação (K +)/(H+). Ao aquecer uma argila 2
~~ q('•
"".;,
~ \ 8
"Ó 1
c ntendo tanto ilita como caulinita, a primeira se recristalizava em muscovita liberando ........... ';. \ \ 1
parte de sua sílica; a caulinita reagia com essa sílica e com o quartzo original formando ~ \\
pirolilita e a reação se completava abaixo de 420º. Não apareceu nenhum K-feldspato ;-. \ \ 1
4
o \\ \ 16
enquanto não foi atingida a temperatura de 665º. Começando com uma amostra cuja
argi la consistia quase que inteiramente de ilita, Winkler obteve provas de outras rea-
ções: quando a ili ta se modificava para muscovita, eram liberados ferro e magnésio
.....
. . . . . <" + ''
. ._ . . . t \ 1
1
1
1 Gradiente
além da sílica, e êstes formavam clorita; à cêrca de 550º, a clorita e parte da muscovita · g } 1..._ \ geotérmico, 24 J
reagiam formando biotita e cordierita. A temperatura de aparecimento do K-feldspato "'
~
6 ~,..._\ ......aproximadamente }
era um pouco mais baixa do que na primeira amostra, perto de 620º, e a temperatura
do desaparecimento final da muscovita cêrca de 665º. Com base nestes dados, para
·~
·;:::

:9 o
~
"'
~..._ 30º /km ·~
[
as condições particulares de sua experiência, Winkler estabeleceu o limite superior ·g. 8 ~ í ~ ~
g 1~
·~
o
das espécies xisto verde (indicado pelo desaparecimento da clorita) em 550º e o limite ô ~ tTI i
superior da espécie anfibolita (desaparecimento da muscovita) em 665º.
Numa série posterior de experiências, Winkler se aproximou ainda mais das
"'"'
~
a. ~ i
p.. 10 ~ d' 40 Z
condições naturais ao adicionar alguns por cento de NaCl às amostras, baseando-se p;" 8
p..
no fato de que os espaços porosos dos xistos profundamente enterrados são habitual-
mente preenchidos com solução salina. Isto tornou possível á formação de albita a
partir de caulinita, e quartzo a temperaturas inferiores a 400º ; a albita também incor- 48
12 + <
porou as pequenas quantidades de cálcio contidas na argila formando plagioclásio.
O K-feldspato apareceu a uma temperatura ligeiramente menor do que a do seu apa-
< {:l
to ...o
recimento em ausência de NaCl, cêrca de 600º, e continha bastante albita em solução ...
sólida. O limite entre as espécies xisto verde e anfibolita não é afetado pela presença
de NaCI, mas o limite anfibolita-hornfels de piroxênio desce para cêrca de 600º.
As experiências de Winkler não apresentam o cuidadoso contrôle de variáveis
das de Hemley, mas, ao utilizar sistemas mais complexos, êle se aproxima mais da
reprodução das associações metamórficas naturais. Como Hemley, êle encontrou
corroboração para a generalização que as principais reações separando uma espécie
da outra dependem bastante da temperatura, mas são também afetadas por inúmeras
outras variáveis. · p
V B PV B PV B PV PV PV
Para o metamorfismo das rochas máficas, os fundamentos experimentais são
muito menos complexos. Aqui, uma dificuldade importante é a falta de informações
Fio. 19-6. Curvas de equilíbrio para reações no sistema Mg0-Si0 2 -H 2 0. Cada curva monova-
sôbre os minerais do grupo epídoto-zoisita-clinozoisita. Êstes minerais, tão comuns
riante apresenta o equilíbrio pl:lra a reação especificada. Os triângulos indicam associa-
na natureza como produtos de alteração da parte anortita do plagioclásio, são dificeis
ções minerais estáveis nas áreas bivariantes entre as curvas. Os triângulos são seme-
de produzir no laboratório sob condições comparáveis às da natureza, provàvelmente
illlihtes aos diagramas ACF, exéeto que o vapor d'água substitui o CaO na parte inferior
por causa da lentidão das reações. Trabalhos recentes (Nitsch e Winkler, 1965) indicam,
esljiíerda. A linha tracejada fina indica temperaturas no interior da Terra, assumido
no entanto, que as informações necessárias sô_bre a estabilidade dos campos poderá
üm grlil:iiente médio de 30ºC/km. Abreviações: Q = quartzo, P = periclásio (MgO),
ser obtida tão logo haja algum progresso nas técnicas experimentais. Os anfibolos,
um outro grupo comum de minerais no metamorfismo das rochas máficas, taiT\Bém
=
B brucita [Mg(OH}i], V= vapor (principalmente de H 2 0), E= enstatita (ou piro-
xênio), F = forsterita (ou olivina), S = serpentina, T = talco. Fontes: Linhas con-
apresentam problemas experimentais. A seqüência geral de reações minerais na con-
tínuas a baixas pressões (abaixo de aproximadamente 5 quilobárias) provenientes de
versão do basalto para xistos de albita-epídoto-clorita-actinolita e daí para um anfi-
Bowen e Tuttle (1949). Linhas contínuas a altas pressões de Kitahara e outros (1966).
bolito de hornblenda-plagioclásio é suficientemente clara das observações de campo,
A curva de desidratação da brucita de Weber e Roy (1965~ As linhas tracejadas indicam
mas as estabilidades das diferentes associações sob condições específicas de temperatura,
inte, polações e extrapolações de dados experimentais.
pressão e composição são conhecidas apenas aproximadamente.
 172 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA
erpe111i11a
Um outro exemplo da aplicação do método experimental aos equilíbrios meta-
m rlicos é fornecido pelo sistema Mg0- Si0 2 - H 2 0, que inclui os principais cons-
1i1 uintes das rochas ígneas ultramáficas e da rocha metamórfica serpentina. No grá-
li de pressão-temperatura da Fig. 19-6, as linhas indicam condições de equilíbrio
para reações específicas e os triângulos de cada campo indicam as fases que podem
estar em equilíbrio numa determinada gama de temperatura e pressão. As reações
st o tôdas essencialmente processos de desidratação, com um único gás (vapor d'água)
e mo um dos produtos. Sob êsse aspecto, elas são semelhantes à reação calcita-volas-
t nita [Eq. (19-1)] e as curvas se assemelham à curva cheia da Fig. 19-4. Tôdas as
temperaturas de equilíbrio indicadas aumentam com a pressão, mas a taxa de aumento
baixa a altas pressões.
As curvas podem ser tomadas como modêlo para a conversão de uma rocha ultra-
máfica (piroxênio mais olivina) em serpentina por resfriamento e reação com a água,
ou, então, para a modificação metamórfica contrária da serpentina quando esta é
aquecida num contato ígneo. Particularmente significativa é a demonstração de que
a enstativa e a forsterita são estáveis em presença de vapor d'água num intervalo
bastante grande de temperaturas. Mesmo a temperaturas bem acima de 1.000ºC os
dois minerais sólidos permanecem inafetados pelas altas pressões de vapor d'água,
cm marcante contraste com o comportamento das misturas de quartzo-feldspato das
rochas graníticas. Isto significa que um magma ultramáfico não pode existir nas tem-
peraturas normalmente encontradas na crosta terrestre, independente da quantidade
de água. Esta conversão familiar de rochas ultramáficas em se~pentina pode se dar
somente a temperaturas abaixo de mais ou menos 500°; a serpentina não poderá
existir, mesmo a altas pressões, se a temperatura fôr maior do que êste valor, e um
"magma de serpentina" é impossível. Algumas das conseqüências destas conclusões
experimentais foram exploradas numa discussão anterior (Sec. 14-6).
19-6. ULTRAMETAMORFISMO
Quando a temperatura sobe no curso normal do metamorfismo, muitas rochas
sedimentares são convertidas em associações minerais que cada vez se parecem mais
com as associações nas rochas ígneas. Tend·o rochas ígneas como material pe
partida, o metamorfismo produz agregados de hidratos, inicialmente minerais
de "baixa temperatura" e, depois, em. graduações mais altas, associações que
aparentemente aumentam a composição do mineral odginal. A distinção entre
rochas ígneas e os produtos de metamorfismo de alto grau é baseada mais na textura
do que na composição do mineral, embora pos~am existir diferenças significativas na
composição, particularmente se a rocha inicial era, em sua composição química, um
tipo não habitual. Em textura, uma rocha metamórfica consiste tipicamente de grãos
arredondados interpenetrantes e nenhum mineral apresenta muita tendência para
desenvolver contornos cristalinos euhédricos; por outro lado, as texturas ígneas são
caracterizadas por contornos cristalinos bastan.te nítidos no caso de alguns minerais
principalmente minerais máficos e plagioclásio, e completa falta de formas euhédrica~
no caso de outrns, particularmente quartzo e K-feldspato. Existem numerosas e óbvias
exceções a estas .generalizações, mas não em quantidade suficiente para destruir sua
validez para os espécimes típicos dos dois tipos de rochas. Ainda mais, as generalizações
METAMORFISMO 173
parecem ter um significado genético: as diferenças nas formas dos cristais encontrados
nas rochas ígneas são as que se podem esperar que sejam encontrados durante o res-
friamento de um fundente, quando alguns constituintes cristalizam antes do que outros,
e a falta de forma cristalina nas texturas metamórficas bem poderia resultar de reações
num sólido onde todos os constituintes cristalizam simultâneamente e interferem mú-
tuamente no crescimento.
Um cético poderia perguntar se a textura "metamórfica" típica é sempre, ou mes-
mo habitualmente, o resultado final do metamorfismo. Numa rocha permeada por
voláteis, ou numa rocha mantida às mais altas temperaturas metamórficas por muito
tempo, não seria possível que a lenta recristalização pudesse tornar a textura mais
tipicamente "ígnea''? Ou êste cético poderia imprudentemente apontar o fato de que as
mais altas temperaturas do metamorfismo coincidem com as temperaturas mais baixas
da atividade ígnea ; que suficiente aquecimento certamente produziria um fundente
intersticial com uma composição quartzo-mais-álcali-feldspato; e que somente uma
pequena porcentagem da rocha necessitaria liquefazer-se para que ela perdesse sua
coerência tornando-se uma pasta de cristais. O que aconteceria, então, com a dis-
tinção entre rochas metamórficas ígneas? Devemos esperar encontrá-las gradativa-
mente passando de uma para outra? Podemos assumir que muitas rochas, aparente-
mente ígneas, formaram -se, na . realidade, por um melamorfismo extremo?
Já encontramos antes questões dêste tipo ao discutirmos a formação de rochas
graníticas (Sec: 14-4). As experiências de Tuttle e Bowen (1958) referidas naquela dis-
cµss ão oferecem boas evidências de que um líquido contendo sílica e feldspato alca-
lino em quantidades aproximadamente iguais seja o primeiro fundente a formar-se
pelo aquecimento da maioria das misturas homogêneas de silicato. Evidências mais
diretas são obtidas do trabalho de Winkler (1958) sôbre o metamorfismo, em labora-
tório, de argilas ili ta-caulinita-quartzo: Winkler não apenas conseguiu reproduzir
diversas reações metamórficas, mas estendeu as experiências à região de temperatura
onde se desenvolvem fusões parciais. Nas argilas originais que continham somente cêrca
de 0,5 % de Na 2 0 , sob uma pressão de vapor d'água de 2.000 atm, o primeiro fundente
de quartzo-feldspato surgiu a 120ºC ; com a adição de 3,2 % de NaCl, a temperatura
do primeiro fundente caiu para 670º: A composição do fundente correspondeu a um
ponto próximo do centro do triângulo quartzo-feldspato alcalino, como previsto
por Tuttle e Bowen.
Contudo, a questão geológica importante não é saber se é possível fusão parcial
- nada se oporia seriamente a isto - mas com que tipo de intensidade ocorre o
processo na natureza. À fusão parcial é um fenômeno raro e local, encontrado ocasio-
nalmente em áreas de metamorfismo em alto grau, ou é um processo geral responsável
pela origem da maioria dos plútons graníticos? As observações de campo seriam a
melhor aproximação para uma resposta , mas, infelizmente, suas interpretações não
são totalmente isentas de ambigüidade. As relações em alguns contatos graníticos
demonstram o outro lado da questão, que rochas de alto grau de metamorfismo são
localmente transitórias em material aparentemente ígneo, mas grande quantidade
da maioria dos grandes plútons não apresenta estruturas que forrieçam evidências
conclusivas sôbre a origem. Com base apenas nas observações de campo, os plútons
podem, aparentemente, ter-se movido para suas posições atuais sob a forma de ma-
terial fundido proveniente de grandes profundidades, ou êles podem consistir prin-
cipalmente de material atualmente presente e transformado em rocha granítica por
174 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA METAMORFISMO 176

metamorfismo extremo, ou podem conter ma teriais de ambos os tipos. A questão Temperatura, °C

sôbre qual processo é mais importante - a antiga discussão entre "granitizadores" 200 400 600 800 1000
e "magmatistas" - deve aguardar uma solução final baseada em evidências outras o
Alteração hidrotérmica perto da superfície ,, ..- ..- - 1
que não os critérios de campo. 1
Revisamos a situação atual desta controvérsia numa discussão anterior (Sec. Hornfels -- Sanidinita \
piroxênio
14-6). Aqui precisamos apenas destacar que, a par tir de um ponto de vista puramente 2 I \ 8
químico, parece inteiramente possível uma origem metamórfica para todos os granitos 1
1
obtidos dos materiais da crosta. Alguns corpos graníticos podem ter permanecido 1
pràticamente estáticos durante o processo de metamorfismo extremo, enquanto outros 1
podem ter-se movido sob a forma de massa líquida, ou parcialmente líquida, a partir .s"'.... 4 1
1
dos níveis profundos até partes mais frias da crosta e por isso podem apresentar todos '"':9 Glaucofane 1
1
os fenômenos familiares de intrusão. Atualmente, é mais dificil exibir uma base quí- ·g. 6
mica para a hipótese magmática ortodoxa, visualizando a diferenciação do · líquido
ô
granítico retirado de material primordial da subcrosta, em virtude das alterações
no processo de diferenciação a altas pressões, que foram experimentalmente demons-
'"'"'.,"'
.... Ec!ogita Curvas aproximadas de
p.
tradas. Mas, de nenhum modo, as evidências estão tôdas de um único lado, de maneira 8
fusão do granito:
que a caracterização genérica dos granitos como produtos de metamorfismo extremo : - - - PH ,o= P,o,al
dificilmente é justificada. PH,o=latm
1 40
A literatura do extremo metamorfismo, como em outras partes da geologia onde 10 1
as idéias básicas são dificeis de definir e onde é dificil to mar decisões entre duas hipó- 1

teses alternativas, está tumultuada com grandes palavras de origem grega. Ultrame-
tamorfismo refere-se a qualquer alteração que se dá a temperaturas maiores que as
da gama· metamórfica, conseqüentemente alteração que envolve a produção de tex-
turas com aparência ígneas e fus ão parcial ou completa. Anatexis e palingênese acen-
luam a produção de um nôvo magma pela fusão parcial ou completa de rochas pree-
xistentes; na literatura recente, anatexis é o têrmo mais comum. Granitização pode
ser utilizado num sentido estrito para descrever a conversão de uma rocha sólida numa
rocha de composição e textura graníticas, apenas pela ação de calor e de fluidos tênues,
permanecendo o material essencialmente sólido durante todo o processo; ou êle pode
referir-se, mais amplamente, a qualquer processo, acompanhado ou não por fusão,
no qual um material preexistente é transformado em granito. Migmatização significa
a formação de uma migmatita, ou "rocha mista", consistindo pa rte de material ígneo
e parte de remanescentes de metamorfismo em alto grau; o processo pode envolver
1an to anatexis, localmente, como á injeção de um material fluido ao longo das cama-
das ou fendas numa rocha metamórfica adjacente. Mobilização é uma palavra maravi-
lhosamente indefinida que se refere a qualquer processo pelo qual tanto íons como
os produtos de fusão parcial são postos numa condição que os capacita a mover-se
de um local para outro. Êstes são os têrmos mais comuns no uso geral, mas a lista não
esgota o número de grandes palavras inventadas para descrever aspectos vagamente
definidos de met amo rfismo extremo.
A relação de ana texis com metamorfismo em alto grau pode ser conveniente-
mente resumida através do diagrama da Fig. 19- 7. As várias espécies metamórficas
estão representadas de modo a indicar aproximadamente suas dependências com a
temperatura e a pressão, e, na região das associações de alto grau, estão desenhadas,
de modo aproximado, as curvas de fusão para o granito. A curva da esquerda é a
lemperatura de início de fusão do granito em contato com vapor d'água a uma pressão
igual à pressão total (obtida da Fig. 15-2) ; nestas condições, a temperatura de fusão
cai quando a pressão aumenta. A curva da direita representa a temperatura de fusão
incipiente para o granito num sistema aberto ao vapor d'água, no qual a variação
12 48
FIG. 19-7. Áreas aproximadas de pressão-temperatura das principais espécies metamórficas. As
três linhas contínuas indicam valôres possíveis do gradiente geotérmico : a média dos
valôres medidos é cêrca de 30º C/km, o máximo cêrca de 50º C/ km e o mínimo cêrca de
JOº C/km. As linhas tracejadas indicam temperaturas de fusão incipiente do granito,
sob uma tensão de vapor d'água igual a I atm. Entre as duas linhas está a região onde
pode ocorrer fusão diferencial de rochas metamórficas de alto grau.
da temperatura de fusão com a pressão depende apenas da diferença de densidade
entre o granito sólido e o líquid o; uma vez que o líquido tem densidade menor, o
ponto de fusão aumenta ligeiramente com um aumento de pressão. Na natureza, a
fusão do granito deve seguir um processo intermediário entre êstes extremos. Note-se
que as rochas nas espécies granulito e piroxênio hornfels podem ser tanto rochas
mel a mórficas de alto grau como rochas parcialmente ígneas, dependendo da pressão
de vapor d'água.
19-7. DIFERENCIAÇÃO METAMÔRFICA
Como regra geral: os processos metamórficos ocorrem tendendo à homogenei-
zação. Elementos parcialmente separados por clima li zação e erosão são recombi-
nados em silicatos complexos. Os fluidos deslocam os íons de uma parte de uma_roch_a
para outra. A pulverização e a granulação das rcchas destroem as estru~uras ongma1s
e misturam os constituintes originais. Tais processos tendem a produzir rochas mais
homogêneas, mais uniformes em estrutura e em composição, do que o mat~rial or_iginaL
De fa to, uma das importantes características de rochas metamórficas e sua 1dent1-
dade ao longo de grandes áreas.
 176 INTRODUÇÃO A GEOQUÍMICA
Existem quaisquer processos no metamorfismo que conduzem ao outro lado,
cm direção à diferenciação do material original em lugar da homogeneização? Alguns
podem ser sugeridos. Um óbvio é a anatexis diferencial, a fusão de uma fração rica
cm sílica e em álcalis quando a rocha torna-se suficientemente quente. A migração
de tais materiais para regiões de menor pressão é freqüentemente sugerida para explicar
s bolsões de pegmatito em rochas metamórficas ao longo de fissuras e nos picos das
dobras. Um outro possível mecanismo de diferenciação é a difusão em pequena escala
de íons para cristalizarem-se nos núcleos. Se, por exemplo, cristais de granada come-
çassem a se formar numa camada de uma rocha, parece razoável que êles retirassem
uma parte do material, para desenvolvimento posterior, dos íons móveis nas camadas
adjacentes; dêste modo, uma rocha em camadas resultaria com diferenças químicas
muito maiores entre as camadas adjacentes do que originalmente. Ainda uma outra
possibilidade é a deformação mecânica: quando a rocha está sofrendo cisalhamento,
as escamas de mica podem de algum modo ser concentradas em camadas onde o
deslizamento é ativo, e os cristais de granada podem agregar-se em camadas onde
o cisalhamento pode ser contido através de rotação dos grãos.
Com exceção da anatexis, os possíveis mecanismos de diferenciação dificilmente
podem atuar numa extensão de mais de alguns centímetros. Então, parece uma segura
generalização que o metamorfismo, exceto nas temperaturas extremas, é muito mais
efetivo em diminuir as heterogeneidades originais numa rocha do que em provocar
a diferenciação de seus materiais.
PROBLEMAS
1. Quais tipos de rochas seriam de se esperar que se formassem a partir de um meta-
morfismo progressivo de (a) um riólito consistindo principalmente de quartzo,
feldspato potássico, vidro rico em sílica e um pouco de biotita, (b) um xisto consis-
tindo principalmente de montmorilonita e quartzo?
2.
1
As relações de equilíbrio pressão-temperatura para a reação
CaC0 3 + Si0 2 ~ CaSi0 3 + C0 2
estão indicadas na Fig. 19-4. Considere misturas nas quais a pressão do C0 2
seja igual à pressão total.
(a) Quais combinações de minerais (calcita-quartzo, calcita-volastonita,
quartzo-volastonita) são estáveis a lOOºC e 1.000 atm? A 700ºC e 2.000 atm ?
A 900ºC e 3.000 atm?
(b) Qual é o sinal da variação de energia livre para a reação escrita acima,
a 600º C e 3.000 atm?
(e) Mostre que a forma da curva da Fig. 19-4 é qualitativamente o que seria
de se esperar a partir da lei da ação das. massas.
(d) Se um veio penetrar em calcário e se uma evidência geológica permitir
supor que a intrusão deu-se a uma profundidade de cêrca de 4 km, quais con-
clusões, se possível, poderiam ser tiradas (1) da presença de volastonita, (2) da
ausência de volastonita, no contato?
METAMORFISMO 1n
3. Explique por que a linha cheia da Fig. 19-4 te~ a mesma forma geral que as curvas
da Fig. 19-6. Note-se que as curvas para a fusão incipiente de albita e granito
(Fig. 15-2) têm uma forma semelhante, mas inclinação contrária, embora ambas
envolvam reações essencialmente com uma única substância na fase gasosa. Expli-
que as diferenças de inclinação.
4. Em geral, como diferiria a composição qu1m1ca de um xisto . típico da _de uma
diorita ou quartzo-diorita. Como, então, poder-se-ia d1stmgmr um g~a1s~e f~r-
mado pelo metamorfismo de um xisto de um gnaisse formado pela cnstalizaçao
de um magma de quartzo-diorita? Indique possíveis critérios de natureza quí-
mica, mineralógica e textura!.
5. Quais substâncias deveriam ser adicionadas a (a) calcário para convertê-lo _em
hornfels de grossulária-diopsida; (b) piroxenita para convertê-la em serpentma ;
(e) xisto para convertê-lo em rocha turmalina-lepidólita; (d) gabro para conver-
tê-lo em rocha escapolita-epídoto?
6. Os defensores da granitização em grande escala indicam que os grandes xenó-
litos e pingentes num batólito em geral consistem princi~almente de mármore,
quartzito, ou hornfels silicosos em lugar de hornfels denvados de xistos,, lavas
ou tufos mais comuns. O argumento utilizado é que xisto e rochas vulcamcas
são mais facilmente convertidos em granito durante o ultrametamorfismo do
que rochas como calcário ou arenito de quartzo. Êste argumento é razoável,
de um ponto de vista químico?
7. Os anfibolitos são um tipo muito comum de rocha metamórfica, consistindo prin-
cipalmente de hornblenda e plagioclásio (andesina), muitas vêzes ~om p.e~uenas
quantidades de epídoto e esfênio. De quais tipos de roch_as se~1':11entanas . ou
ígneas poderiam origin~r~se tais rochas me_tamórficas? Q~a1s c~1ten~s pode.na~
ser utilizados para dec1du, num caso particular, qual ongem e mais provavel .
8. A côr verde, tão comum nas rochas metamórficas de ~aixo . grau ~erivad.as de
lavas e tufos, é geralmente devida a um dos quatro mmera1s:. clonta, ep1doto,
actinólito ou antigorila. De quais minerais originais êstes são denvados? Expresse
a formação dêstes minerais por equações simbólicas, uti_lizan?o óx~d_o~ para
representar constituintes adicionados ou removidos por flmdos mtersttc1ais.
9. Seriam possíveis as seguintes associações minerais em equilíbrio no metamorfismo
de um calcário xistoso consistindo inicialmente em caulinita e calei ta?
(a) calcita-grossulária
(b) volastonita-anortita-quartzo-andaluzita
(e) anortita-grossulária-calcita
(d) andai uzi ta-gross ulária-q uartzo
(e) corindo-volastonita-grossulária
Represente as possíveis combinações minerais através de um diagrama triangular
com CaO (ou calcita) num vértice, Al 2 0 3 no segundo vértice, e Si0 2 no terceiro
vértice.
118 INTRODUÇÃO A GEOOUIMICA
METAMORFISMO 179

A FER~NCIAS E SUGESTÕES PARA LEITURAS POSTERIORES

TUTTLE, O. F. e N. L. BOWEN, "Origin of granite in the light of experimental studies
UARTH, T. F. W., Th eoretiea/ Petrology, 2.ª ed., John Wiley & Sons, Inc., New York,
in the system NaA1Si 3 0 8 -KA1Si 3 0 8 -H 2 0", Geol. Soe. Ameriea M emoir 74, 1958.
1962.
Aplicação de trabalho experimental à fusão diferencial durante o metamorfismo
B WEN , N. L. e O. F. TUTTLE, "The system Mg0-Si0 2 -H 2 0", Geol. Soe. Ameriea extremo.
811//., vol. 60, págs. 439-460, 1949. Um trabalho clássico sôbre metamorfismo expe-
rimental. WEBER, J. N. e R. ROY, "Complex stable-metastable solid reactions illustrated
13 UODINGTON, A. F., "Isograds and the role of water in metamorphic facies of with the Mg(OH) 2 -Mg0 reaction", Am Jour. Sei, vol. 263, págs. 668-677, 1965.
orthogneisses of the northwest Adirondack area", New York, Geol. Soe. Ameriea
WINKLER, H. G. F., "Experimentelle Gesteinsmetamorphose", Geochim. et Cos-
Buli., vol. 74, págs. 1155-1182, 1963. Uma demonstração, através de detalhado tra- moehim Acta, vol. 13, págs. 42-69, 1957 ; vol. 15, págs. 91-112, 1958. Estudos experi-
balho de campo, de que as associações minerais metamórficas dependem da pressão
mentais de modificações minerais produzidas por aquecimento da argila sob uma
de vapor d'água, bem como da temperatura e da pressão total.
pressão de vapor d'água de 2.000 atm.
OLEMAN, R. G., D. E. LEE, L. B. BEATTY e W. W. BRANNOCK, "Eclogites and
eclogites: Their similarities and differences", Geo l. Soe. Ameriea Buli. , vol. 76, págs. WINKLER, H. G. F., Petrogenesis of the Metamorphie Rocks, Springer-Verlag New
483-508, 1965. Uma interessante revisão das ocorrências variadas destas contro- York, 1965. Um outro tratamento generalizado da química do metamorfismo,
vertidas rochas que, aparentemente, podem formar-se a altas pressões numa ampla por um dos principais experimentalistas. O Capítulo 16 é uma discussão particular-
gama de temperaturas. mente boa da anatexis.
ERNST, W. G., "Petrogenesis of glaucophane schists", Jour. Petrology, vol. 4, págs.
J-30, 1963. Evidências mineralógicas e experimentais são utilizadas para definir
os limites pressão-temperatura das espécies "xisto azul", mas mostrando que a
glaucofane, em si, não está restrita a estas espécies.
ESKOLA, P., Die Entstehung der Gesteine (Barth, Correns, Eskola), Springer-Verlag
OHG, Berlin, 1939; reimpresso em 1960. Um resumo dos muitos anos de trabalho
de Eskola sôbre rochas metamórficas. O conceito de Eskola de espécies minerais
está descrito nas páginas 336 a 368 e a construção de diagramas ACF está expli-
cada na página 347.
F YFE, W. S., F. J. TURNER e J. VERHOOGEN, "Metamorphic reactions and
metamorphic facies", Geol. Soe. Ameriea Memoir 73, 1958. A termodinâmica do
processo metamórfico. O tratamento é semelhante ao dado por Turner e Verhoogen
(1960), porém há mais destaque sôbre as camadas inferiores.
HARKER, R. I. e O. F. TUTTLE, "Studies in the system Ca0-Mg0-C0 2 " , Am. Jour.
· Sei., vol. 253, págs. 209-244, 1955.
HEMLEY, J. J. e W. R. JONES, "Chemical aspects of hydrothermal alteration with
emphasis on hydrogen metasomatism" Eeon. Geology, vol. 59, págs. 538-569, 1964.
Trabalho experimental sôbre as transições argila-mica-feldspato, indicando a depen-
dência dos limites das espécies metamórficas com a pressão de vapor d'água e_çom-
posição das soluções, bem como da temperatura.
KITAHARA, S. , S. TAKENOUCHI E G. C. KENNEDY, "Phase relations in the
system Mg0-Si0 2 -H 2 0 at high temperatures and pressures", Am. Jour. Sei. , vol.
264, págs. 223-233, 1966.
NITSCH, K. H. e H. G. F. WINKLER, "Bildungsbedingungen von Epidot und Ortho-
zoisit", Beitr. Mineralogie und Petrographie, vol. 11, p~gs. 470-486, 1965. Genera-
lizações a partir de trabalho experimental.com relação às condições de formação
de epídoto e zoisita em rochas metamórficas.
TURNER, F. J. e J. VERHOOGEN, Igneous and Metamorphie Petrolog y, 2.ª ed.,
McGraw-Hill Book Company, New York, 1960. Um livro de referência para a
química e a petrologia do metamorfismo.