SISTEMA NERVOSO

Por: Kéthelly Uchôa

TECIDO NERVOSO  Gânglios nervosos (conjunto de corpos de
neurônios localizados no SNP).
DEFINIÇÕES INICIAIS
 Os neurônios eferentes se subdividem em

 Funções: sensitiva, integradora e motora.  SISTEMA NERVOSO SOMÁTICO->

 “Central” que comanda as funções do corpo (Voluntário) Controla os músculos

 SUBSTÂNCIA CINZENTA corpos celulares esqueléticos
 SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO->
dos neurônios + células da glia (córtex
(Involuntário): Controla os músculos liso e
encefálico e centro da medula)
cardíaco, as glândulas exócrinas, algumas
 SUBSTÂNCIA BRANCA axônios
glândulas endócrinas e alguns tipos de
mielinizados + células da glia (córtex
tecido adiposo.
medular e região central do encéfalo)
 AUTÔNOMO SIMPÁTICO -> Situações de
FUNÇÕES luta e fuga
 AUTÔNOMO PARASSIMPÁTICO ->
 Detectar, transmitir, analisar e utilizar as Situações de calmaria
informações geradas pelos estímulos
sensoriais representados por calor, luz,
energia mecânica e modificações químicas
do ambiente externo e interno;
 Organiza e coordena o funcionamento de
quase todas as funções do organismo
(motoras, viscerais, endócrinas e psíquicas).
 Estabiliza as condições intrínsecas do
organismo (pressão sanguínea, tensão de
O2 e de CO2, teor de glicose, de hormônios
e PH do sangue).
 Participa dos padrões de comportamento
(alimentação, reprodução, defesa e
CÉLULAS DO SISTEMA NERVOSO
interação).
NEURÔNIOS
ORGANIZAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO
 Recepção, transmissão e processamento de
SISTEMA NERVOSO CENTRAL
estímulos liberam neurotransmissores e
outras moléculas informacionais.
 Encéfalo e Medula Espinhal
 Células excitáveis Respondem á
 Central efetua atividades + complexas
estímulos mudança no potencial elétrico
 Fluxo da informação pelo sistema nervoso
entre o meio interno e externo das células
Estímulo → receptor sensorial → sinal de
 Impulso nervoso propagação do potencial
entrada → centro integrador → sinal de
elétrico transmissão de informações para
saída → efetor resposta.
células (nervosas; musculares e glandulares).
 Núcleo conj. de corpos celulares
 CORPO CELULAR/PERICÁRIO  núcleo ->
SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO (SNP) centro trófico e receptor de estímulos
 Rico em R.E. Rugosocisternas paralelas e
 NS + NM + GÂNGLIOS NERVOSOS = SNP ribossomos Corpúsculos de Nissl e
 Nervos cranianos ->Neurônios sensoriais presença de microtúbulos
(aferentes).  Mitocôndrias  no pericário e  no
 Nervos espinais -> neurônios eferentes terminal axônico
(motores).  Presença de lipofuscina contém lipídio
 SISTEMA NERVOSO
 DENDRITOS recebem sinais de entrada
 Mais finos á medida que se ramificam
 Sem complexo de Golgi
 Gêmulas (pequenas projeções)  recebem
os impulsos primeiro local de
processamento
 As gêmulas dendríticas participam da
plasticidade dos neurônios relacionada com
a adaptação, à memória e o aprendizado.
 AXÔNIOS levam informações de saída.
 Origem do cone de implantação do neurônio
 Diâmetro constante em toda a sua extensão
 Segmento inicial recebe estímulos
 Axoplasma (citoplasma)  pobre em
organelas (sem R.E.R.) com muitos
filamentos de microtúbulos
 Mantido pela atividade sintética do
pericário.
 Telodendro porção final ramificada
 Fluxo anterógrado pericário-axônio
(cinesina)
 Fluxo retrógrado axônio-pericário
(dineína)
OBS: O fluxo retrógrado pode levar moléculas e
partículas estranhas e prejudiciais para o corpo
celular situado no SNC. É por essa via, por exemplo,
que o vírus da raiva, depois de penetrar os nervos, é
transportado para o corpo das células nervosas,
provocando encefalite muito grave.
Por: Kéthelly Uchôa
 Neurônios sensoriais-> aferentes
recebem estímulos
 Interneurônios-> apenas dentro do SNC 
estabelecem conexões com outros
neurônios formando circuitos complexos
 Neurônios motores-> eferentes 
controlam órgãos efetores
CLASSIFICAÇÃO MORFOLÓGICA DOS
NEURÔNIOS
 Maioria dos neurônios é multipolar
possuem mais de dois prolongamentos
 Neurônios bipolares (um dendrito e um
axônio) encontrados nos gânglios coclear e
vestibular, na retina e na mucosa olfatória.
 Pseudounipolares- (prolongamento
único próximo ao corpo celular) gânglios
espinais e gânglios cranianos
POTENCIAIS DE MEMBRANA
 DESPOLARIZAÇÃO ganho de cargas +
 REPOLARIZAÇÃO ganho de cargas -
 HIPERPOLARIZAÇÃO ganho excessivo de -
1. Potencial de repouso (-65/-70 mV) 
dentro da célula é mais negativo que fora
2. Célula sofre um estímulo despolarizante
3. Membrana despolariza até o limiar os
canais de Na+ controlados por voltagem se
abrem rapidamente e o Na+ entra na célula.
4. A entrada rápida de Na+ despolariza a
célula
5. Canais de Na+ se fecham potencial de
ação (-30 mV)  decorrente da entrada de
Na+ na célula
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6. O K+ se move para o meio extracelular
devido à abertura dos canais de K+
7. O K+ sai da célula hiperpolarizada
8. Os canais de K+ se fecham menos K+ sai
9. Bomba de Na+K+ retoma o P.de Repouso
10. Quando o P.M. chega à terminação do
axônio extrusão de neurotransmissores 
estimulam/inibem outros neurônios ou
células não neurais, como as células
musculares e as de determinadas glândulas.

COMUNICAÇÃO SINÁPTICA

 SINAPSE transmissão unidirecional do

impulso nervoso
 Sinal elétrico (neurônio pré-sináptico) 
sinal químico (neurônio pós-sináptico)
 Maioria neurotransmissores (ao se
combinarem com proteínas receptoras
abrem/fecham canais iônicos ou
desencadeiam uma cascata de segundos
mensageiros)
 FENDA SINÁPTICA espaço delgado entre
os terminais axonais dos neurônios
 A maioria dos neurotransmissores são
aminas, aminoácidos ou pequenos peptídeos
(neuropeptídios).
 SINAPSES ELÉTRICAS células nervosas se
unem por junções comunicantes
possibilitando a passagem de íons de uma
célula para a outra, promovendo, assim,
uma conexão elétrica e a transmissão de
impulsos.
CÉLULAS DA GLIA
GLIA PRODUTORA DE MIELINA
 CÉLULAS DE SCHWANN NO SNP ->
Produtora de mielina possuem os nódulos
de Ranvier, entre as áreas isoladas com
mielina, importantes na transmissão de
sinais elétricos.
 OLIGODENDRÓCITOS NO SNC 
Produtores de mielina
 CÉLULAS DE SUPORTE
 ASTRÓCITOS NO SNC ligam os neurônios
aos capilares sanguíneos e á pia-máter
(sustentação), controle da composição
iônica e molecular do ambiente extracelular.
 Metaboliza glicose até lactato fonte de
energia
 SISTEMA NERVOSO
 Astrócitos fibrosos prolongamentos
menos numerosos e mais longos localizados
na substância branca
 Astrócitos protoplasmáticos localizados
na substância cinzenta e apresentam  nº
de prolongamentos curtos e ramificados
 OBS: espaços deixados pelos neurônios
mortos do SNC em razão de doenças ou
acidentes são preenchidos pela proliferação
(hiperplasia) e pela hipertrofia (aumento de
volume) dos Astrócitos, um processo
denominado GLIOSE.
 Comunicação entre os astrócitos junções
comunicantes (formam redes extensas)
 Células Satélite no SNP mesma função
dos astrócitos
 MICROGLIA -> SISTEMA MONONUCEAR
FAGOCITÁRIO células fagocíticas
(células do sistema imune, mas modificadas)
e apresentadoras de antígeno.
 EPENDIMÁRIAS -> Criam barreiras entre os
compartimentos e revestem os ventrículos
do cérebro e o canal central da medula
espinal. Ciliada movimentação do (LCF)
Na esclerose múltipla, as bainhas de mielina são
destruídas por mecanismo ainda não completamente
esclarecido, causando diversos distúrbios neurológicos.
Nessa doença, os restos de mielina são removidos pela
micróglia, cujas células se tornam morfologicamente
semelhantes aos macrófagos. Os restos de mielina
fagocitados por essas células são digeridos pelas enzimas
dos lisossomos
Implicações problemas visuais, fraqueza, dormência,
distúrbios da linguagem, da marcha e do equilíbrio.
Por: Kéthelly Uchôa
ANATOMIA DO SNC
CÉREBRO
 TELENCÉFALO -> dois hemisférios cerebrais
separados pela fissura longitudinal:
 DIENCÉFALO -> epitálamo, tálamo e
hipotálamo.
 CÓRTEX CEREBRAL-> substância cinzenta
organizada em seis camadas diferenciadas
pela forma e pelo tamanho dos neurônios.
 Integra informações sensoriais e inicia
respostas voluntárias
CEREBELO
 CÓRTEX CEREBELAR 
 Camada molecular células esparsas com
parte dos dendritos das céls de Purkinje e
com fibras nervosas não mielinizadas
 Células de Purkinje grandes e dendritos
bem desenvolvidos e invadem a molecular
 Camada Granulosa neurônios muito
pequenos e compactamente organizados
MEDULA ESPINHAL
 SUBSTÂNCIA BRANCA externamente e a
 SUBSTÂNCIA CINZENTA  internamente (H)
 O TRAÇO HORIZONTAL DO H orifício,
corte do canal central da medula, revestido
pelas células ependimárias representa o
lúmen do tubo neural embrionário.
 TRAÇOS VERTICAIS DO H->
 Cornos anteriores neurônios motores
cujos axônios dão origem às raízes ventrais
dos nervos espinais
 Cornos posteriores recebem as fibras dos
neurônios situados nos gânglios das raízes
dorsais dos nervos espinais (fibras
sensoriais).
 SISTEMA NERVOSO
 Os neurônios da medula são multipolares e
volumosos, principalmente os neurônios
motores dos cornos.
MENINGES
 Três camadas de tecido conjuntivo
Proteção do SNC
DURA-MÁTER
 + externa-> tecido conjuntivo denso
contínuo com o periósteo.
 Na medula espinal separada do periósteo
das vértebras, formando ESPAÇOS
PERIDURAIS contém veias tecido
conjuntivo frouxo e tecido adiposo.
 Dura-máter em contato com a aracnoide
local de fácil clivagem, em situações
patológicas, pode acumular sangue
externamente à aracnoide, no ESPAÇO
SUBDURAL não existe em condições
normais.
 A superfície interna da dura-máter e, na
dura-máter do canal vertebral, também a
superfície externa são revestidas por um
epitélio simples pavimentoso de origem
mesenquimatosa.
Por: Kéthelly Uchôa
 ARACNOIDE duas partes, uma em contato
com a dura-máter e sob a forma de
membrana, e outra constituída por traves
que ligam a aracnoide com a pia-máter.
 Tecido conjuntivo sem vasos sanguíneos e
superfície revestida por epitélio simples
pavimentoso, de origem mesenquimatosa.
 Cavidades entre as traves conjuntivas
ESPAÇO SUBARACNÓIDEO Proteção do
SNC contra traumatismos contém LCR,
comunica-se com os ventrículos cerebrais,
sem comunicação com o espaço subdural.
 Em certos locais expansões que perfuram
a dura-máter e provocam saliências em seios
venosos, onde terminam como dilatações
fechadas: AS VILOSIDADES DA
ARACNOIDE  transferir LCR para o sangue.
 PIA-MÁTER muito vascularizada e
aderente ao tecido nervoso (sem contato
direto)
 Entre a pia-máter e os elementos
nervosos prolongamentos dos astrócitos
 Superfície externa  revestida por células
achatadas, originadas do mesênquima
embrionário.
 Os vasos sanguíneos penetram o tecido
nervoso por meio de túneis revestidos por
pia-máter, os espaços perivasculares.
 A pia-máter desaparece antes que os vasos
se transformem em capilares-> (do sistema
nervoso central são totalmente envolvidos
pelos prolongamentos dos astrócitos).
 SISTEMA NERVOSO
BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
 Evita a passagem de substâncias (agentes
químicos, antibióticos, toxinas do sangue)
para o sistema nervoso.
 Capilares com junções oclusivas nas céls
endoteliais (não fenestradas com poucas
vesículas de pinocitose)
 Astrócitos que envolve os capilares também
podem participar da barreira
 Induzem as junções oclusivas
PLEXO COROIDE E LÍQUIDO
CEFALORRAQUIDIANO
 FUNÇÃO secretar o LCR
 Dobras da pia-máter ricas em capilares
fenestrados e dilatados, que provocam
saliência para o interior dos ventrículos.
 Constituídos pelo tecido conjuntivo frouxo
da pia-máter, revestido por epitélio simples,
cúbico ou colunar baixo, cujas células são
transportadoras de íons.
 MEMBRANA BASAL produtora do LCR
 LCF proteção contra traumatismos  vasa
nas lesões que atingem o aracnoide
 OBS: SNC sem vasos linfáticos
Obstrução do fluxo de LCRhidrocefalia dilatação dos
ventrículos do encéfalo produzida pelo acúmulo de LCR ou
devido à  na absorção de LCR pelas vilosidades aracnóideas
ou, mais raramente, a neoplasma (câncer) do plexo coroide que
produza excesso de LCR.
Sintomas neurológico-psíquicos decorrem da
compressão córtex cerebral e de outras estruturas do
SNC.
Hidrocefalia antes do nascimento/criança pequena 
afastamento das suturas dos ossos cranianos
convulsões, retardamento mental e fraqueza muscular.
SISTEMA NERVOSOS PERIFÉRICO
 Nervos + Gânglios + Fibras Nervosas
Por: Kéthelly Uchôa
NERVOS
 Comunicação entre os centros nervosos e
os órgãos de sensibilidade e efetores
 Feixes de fibras nervosas envolvidas por
tecido conjuntivo.
 Nervos sensoriais, motores e mistos.
 Tecido de Sustentação composto pelo
 Epineuro (proteção e propagação dos
estímulos nervosos)  camada fibrosa mais
externa reveste o nervo e preenche
espaços entre os feixes de fibras nervosas
 Perineuro células achatadas, justapostas e
unidas por junções oclusivas (defesa) 
reveste cada feixe.
 Endoneuro reveste cada axônio
composto por fibras reticulares sintetizadas
pelas células de Schwann.
GÂNGLIOS
 Acúmulo de corpos celulares de neurônios
fora do SNC Esféricos e protegidos por
cápsula conjuntiva e associado a nervos
 Gânglios Sensoriais (cranianos e espinais) e
Gânglios do SNA (intramurais)
FIBRAS NERVOSAS
 Axônio + bainhas envoltórias
 GRUPOS DE FIBRAS NERVOSAS 
feixes/tratos (SNC) e nervos (SNP)
 Fibras mielínicas dobras múltiplas
enrolada em espiral que reveste o axônio
 SISTEMA NERVOSO
 Fibras amielínicas dobra única sem
enrolamento em espiral.
SISTEMA NERVOSOS AUTÔNOMO
 REDE DE DOIS NEURÔNIOS  1º pré-
ganglionar (SNC) e 2º pós-ganglionar
(gânglio do SNA ou interior de um órgão)
 SNA Simpático (tóraco-lombar) 
Pré-ganglionar curto (acetilcolina
Pós-ganglionar longo (adrenalina)
 SNA Parassimpático (crânio-sacral) 
Pré-ganglionar longo (acetilcolina)
Pós-ganglionar longo (acetilcolina)
 OBS: camada medular da adrenal é o único
órgão cujas células efetoras recebem fibras
pré-ganglionares, e não pós-ganglionares.
FUNÇÕES
 Controle da musculatura lisa
 Modulação do ritmo cardíaco
 Secreção de glândulas
 Manutenção da homeostase
CONSTITUIÇÃO
 Aglomerados de céls nervosas localizadas no
SNC
 Fibras que saem do SNC através de nervos
cranianos e espinais
 Gânglios nervosos situados no curso das
fibras
Por: Kéthelly Uchôa
DEGENERAÇÃO E REGENERAÇÃO
 DESTRUIÇÃO DOS NEURÔNIOS  perda
permanente não se regeneram
 Atividade sintética do pericário pode
regenerar alguns prolongamentos neuronais
dentro de certos limites regeneração
dificultosa
 CÉLULAS DA GLIA  capacidade de
proliferação
 GLIOSE espaços deixados pelas células e
fibras nervosas destruídas preenchidos
por células da neuroglia (astrócitos) através
da hiperplasia ou da hipertrofia celular
 PLASTICIDADE NEURONAL  certo grau de
plasticidade mesmo no adulto
 Após uma lesão do SNC, os circuitos
neuronais se reorganizam, graças ao
crescimento dos prolongamentos dos
neurônios, que formam novas sinapses para
substituir as perdidas pela lesão.