Complemento- Plaquetas

• A hemostasia pode ser definida como o equilíbrio entre a hemorragia e a

trombose, ou seja, o sangue deve correr no sistema circulatório de maneira
fluida.

• Não pode extravasar e nem coagular: a primeira situação caracteriza um

quadro de hemorragia, e a segunda, de trombose.
• O organismo humano deve ter mecanismos que inibam o extravasamento
sanguíneo ou a formação de trombos. Além disso, as células epiteliais que
fazem o revestimento interno dos vasos sanguíneos, túnica íntima, não
devem apresentar lesões e nem estar ativadas. O próprio vaso sanguíneo
deve se mostrar íntegro e com elasticidade. Quando todo esse conjunto
funciona de modo harmônico, ativando- se e desativando-se quando
necessário, a hemostasia está mantida.
• Concorrem para o equilíbrio hemostático as células endoteliais (que
revestem a luz dos vasos sanguíneos), as plaquetas, os fatores plasmáticos
da coagulação, os inibidores fisiológicos da coagulação, o sistema
fibrinolítico e os mecanismos antifibrinolíticos.
• A hemostasia também pode ser dividida, de modo didático, em hemostasia
primária e hemostasia secundária. A hemostasia primária ocorre na
microcirculação e tem a participação dos vasos sanguíneos, das plaquetas e
das células endoteliais.

• A hemostasia secundária ocorre nos vasos de grande calibre, e os fatores que

dela participam são as plaquetas, as células endoteliais, os fatores da
coagulação, os inibidores fisiológicos da coagulação, o sistema fibrinolítico e os
mecanismos antifibrinolíticos.
Megacarioblasto- promegacarioblasto- megacariócito- granular –
megacariócito maduro - plaquetas
• As plaquetas são estruturas derivadas do citoplasma do megacariócito; não são
consideradas células porque não têm núcleo e são incapazes de realizar divisão
celular. Circulam entre 8 e 10 dias, sendo posteriormente retiradas da
circulação pelo baço; a renovação plaquetária está em torno de 35.000
plaquetas/μL/dia.2 São responsáveis pela hemostasia primária (funções de
adesão e agregação), participam da hemostasia secundária (correlacionam- se
com os fatores da coagulação), estão envolvidas nos mecanismos de trombose
e são causa de patologias por diminuição no número de plaquetas
(trombocitopenias), por aumento do número (trombocitoses) e por alteração
da função.