Ciências morfofuncionais

dos Sistemas Imune e

Hematológico

Klédna Constância Portes Reis

Unidade 2.
Tecido sanguíneo e
sistema imune:
defensores do
organismo!
1. Conceitos

Sangue é um tecido que circula continuamente pelos vasos

(artérias, veias, e capilares) e coração;
✓ leva às células substâncias como: nutrientes, hormônios e
vitaminas;
✓ elimina os dejetos produzidos no metabolismo celular;
✓ participa nos processos de defesa do organismo (anticorpos e
células destruidoras de agentes invasores);
✓ processos de reparo tecidual.
Coosio o sne

Plasma sanguíneo: parte líquida

Elementos figurados:
componentes celulares
Pls snineo
90% de água e 10% de proteínas solúveis, sais minerais,
excretas celulares, nutrientes, hormônios, glicose e
anticorpos.

As principais proteínas são:

1. as globulinas, que são anticorpos que atuam no
processo de defesa do organismo;
2. as albuminas, que são encarregadas pela
regulação da pressão osmótica do sangue;
3. fibrinogênio, que participa dos processos de
coagulação do sangue.
llos eelos

✓ São as principais células do tecido sanguíneo;

✓ São conhecidos como eritrócitos ou hemácias;

✓ São anucleadas, não apresentam organelas no citoplasma e contêm

grande quantidade de hemoglobinas, responsáveis pela sua cor
vermelha;

✓ Tem forma de um disco bicôncavo flexível;

✓ Função é transportar o gás oxigênio que está ligado ao ferro existente

na estrutura da hemoglobina.
llos eelos

1 mol. da hemoglobina – 4 mol. de O2 - 1 hemácia ~250 milhões de hemoglobinas

Cada hemácia pode transportar até 1 bilhão de moléculas de O2
llos ncos

✓ Glóbulos brancos ou leucócitos são células incolores e

esféricas;

✓ Participam do sistema imune (processos de defesa do

organismo);

✓ Circulam no sangue por dias, semanas, meses ou até anos;

✓ Sua produção é contínua.

llos ncos
Plqets

✓ São formadas por fragmentos celulares compostos de membrana e

citoplasma e são anucleadas;

✓ São responsáveis por desencadear o mecanismo de proteção contra

perda de sangue em ferimentos;

✓ Promovem a coagulação do sangue, e também por auxiliar nos

processos de reparo de lesões dos vasos sanguíneos.
Plqets
✓ Megacariócitos maduros são enormes, com um único núcleo lobulado
excêntrico e baixa relação núcleo-citoplasmática.
✓ As plaquetas se formam pela fragmentação das extremidades do
megacariócito, sendo que cada megacariócito dá origem de 1.000 a
5.000 plaquetas.
✓ A vida média das plaquetas é de 7 a 10 dias na circulação sanguínea.
✓ O principal regulador da produção de plaquetas é a trombopoetina,
produzida pelo fígado e pelos rins. A trombopoetina aumenta o
número e o ritmo de maturação dos megacariócitos.
Plqets

Célula tronco Progenitor

multipotente mielóide

Megacariócito

Trombócitos ou
plaquetas
Plqets
Hetooiese

✓ O processo de formação, diferenciação e maturação das células

sanguíneas.
✓ Originam a partir das células-tronco hematopoiéticas que se
multiplicam e se transformam em qualquer célula do sangue: as
plaquetas, os leucócitos e as hemácias.
Hetooiese
Hetooiese
Anei

São alterações nos níveis de eritrócitos (hemácias) no sangue

✓ Estas alterações geralmente levam à diminuição da capacidade de

transporte de oxigênio pelo sangue;
✓ Pode provocar hipóxia nos diversos tecidos do organismo;
✓ Diagnóstico por meio de exames laboratoriais que quantificam os
glóbulos vermelhos e as hemoglobinas em relação ao volume total de
sangue.
Tios e neis
Anemia Ferropriva
Anemia ferropriva ocorre por deficiência de ferro, que geralmente é
causada pelo déficit nutricional, sendo o tipo mais comum das anemias.

✓ O ferro é um mineral essencial no processo de oxigenação dos tecidos;

✓ Ácido fólico, vitamina B12, proteínas e cobre, também podem
desenvolver a anemia ferropriva.
✓ Parte do ferro encontra-se no plasma sanguíneo e outra fica armazenada
no fígado, baço e medula óssea.
Tios e neis

Megaloblástica
A anemia megaloblástica é caracterizada pelo
aumento de todas as células do corpo,
inclusive as células da medula óssea. Ocorre a
diminuição da capacidade celular de
1 - Anel de Cabot
sintetizar o DNA, ocasionando anormalidades 2 – Pontilhado basófilo
3 – Hipersegmentação dos neutrófilos
4 - Hemácia em lágrima
hematológicas no sangue periférico e na 5 - Macrócito
6 - Macroovalócito
própria medula. 7 - Corpúsculo de Howell-Jolly
Tios e neis
Anemia Perniciosa
É um tipo de anemia megaloblástica causada pela falta da vitamina B12 (ou
cobalamina) no organismo.

✓ Só recebe este nome quando ocorre má absorção desta vitamina no

intestino.
✓ Carência de vitamina B12 leva a diminuição da quantidade de hemácias
sendo produzidas.
✓ Ausência de uma proteína onde a vitamina B12 se liga para ser absorvida
pelo trato gastrointestinal, causada por gastrite atópica, fatores
hereditários, doença celíaca, cirurgia bariátrica, tratamento da
tuberculose com base no ácido para-aminosalicílico, má nutrição na
infância e algumas doenças autoimune
Tios e neis
Anemia Falsiforme
Tipo de anemia hemolítica hereditária em que ocorre uma deformação no
formato das hemácias que adquirem a forma de foice. Essas são destruídas
e removidas da circulação sanguínea.
Tios e neis
Talassemia
Ocorre defeito na produção dessas proteínas, e, devido ao defeito genético,
a medula óssea cessa a produção dessas proteínas globinas ou produz em
quantidade insuficiente.

✓ As hemácias terão menos hemoglobinas ligadas a elas, trazendo

prejuízos orgânicos.
Tios e neis
Aplástica
É um tipo de doença autoimune em que a medula óssea deixa de produzir a
quantidade necessária dos elementos figurados do sangue, ou seja, redução
dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
Tnslnte e el sse

Tratamento da anemia aplástica grave; mielodisplasias

e em alguns tipos de leucemias (tipo de câncer que
compromete os leucócitos, afetando sua função e
velocidade de crescimento), com o objetivo de
reconstituição de uma medula saudável.

Pode ser feito a partir de células precursoras de medula óssea, obtidas do

sangue circulante de um doador ou do sangue de cordão umbilical.

O paciente é submetido a um tratamento que ataca as células doentes e

destrói a própria medula. Então, ele recebe a medula sadia como se fosse
uma transfusão de sangue e as células da nova medula circulam e vão se
alojar na medula óssea, onde se desenvolvem.
 Obrigada!

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