FACULDADE DA REGIÃO SISALEIRA - FARESI

BACHARELADO EM NUTRIÇÃO

GUILHEVERTON LEAL DA SILVA

RELATÓRIO DE GENÉTICA HUMANA

Conceição do Coité, Ba
2023
 GUILHEVERTON LEAL DA SILVA

RELATÓRIO DE GENÉTICA HUMANA

Relatório apresentado à disciplina de Genética

Humana da Faculdade da Região Sisaleira como
critério parcial para a avaliação da disciplina.

Professora: Sofia Aline Amaral

Conceição do Coité, BA
2023
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1 INTRODUÇÃO

Para formar uma fita simples de RNA, de acordo com Borges-Osório e Robinson
(2013, p. 29), “a fita dupla de DNA abre-se no sentido longitudinal pela quebra das pontes
de hidrogênio, deixando livres os terminais das bases. Os nucleotídeos do RNA pareiam-se
com os do DNA, obedecendo à mesma especificidade no pareamento das bases”. Sendo
assim, a nova fita que será formada usando uma das fitas do DNA como molde é o RNA,
que será quase idêntico a uma das fitas do DNA (com a diferença que no RNA está presente
a base uracila em vez da base timina), denominada fita codificadora. Essa fita será um
complemento à outra fita do DNA, a fita-molde, que fornece o molde para sua
síntese(BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013. p. 29).
Os principais tipos de RNA são o ribossômico (RNAr), o transportador (RNAt) e o
mensageiro (RNAm). Inicialmente, uma molécula de RNAm deve ser sintetizada a partir de
uma das cadeias do DNA que codifica para a proteína. No citoplasma, moléculas de cada
um dos 20 aminoácidos que entram na composição das proteínas devem se unir a seus
respectivos RNAt. As subunidades ribossômicas que promoverão a síntese devem se
associar com proteínas auxiliadoras no processo. A síntese de proteínas tem início quando
um RNAm, um dos RNAt e as subunidades de um ribossomo se reúnem para formar um
ribossomo funcional. Cada ribossomo percorre, então, a molécula de RNAm traduzindo a
sequência de códons em uma sequência de aminoácidos.
A sintese, ou transcrição, de RNA é catalisada pela enzima polimerase do RNA
(RNA-polimerase). Em procariotos, existe apenas uma RNA-polimerase, mas em eucariotos
existem pelo menos três tipos, denominados I, II e III, que transcrevem os RNAr, RNAm e
RNAt (BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013. p. 29). A transcrição começa quando a
enzima II se liga ao sítio promotor. “O promotor circunda o primeiro par de bases que é
transcrito em RNA, o códon iniciador, e a RNA-polimerase II move-se ao longo da fita-
molde até atingir um códon finalizador” (BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013. p. 29). A
enzima vai separando as cadeias de DNA e ordenando sobre apenas uma delas os
nucleotídeos de RNA. Conforme essa cadeia cresce, ela se desprende do DNA até soltar-se
completamente após sua transcrição.
O objetivo deste relatório é relatar e destacar o processo de tradução genética visto e
praticado em sala, assim como o conhecimento da sintese proteica aprendida em geral.
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2 DESENVOLVIMENTO

Para dar início, o primeiro passo foi analisar o material de estudo designado,
entendendo melhor o código genético e as etapas da tradução genética. Após compreensão,
foi destacada a tabela onde encontra-se a correspôndencia entre os códons do RNAm e os
aminoácidos da proteína, e feito o recorte de figuras simplificadas representando o DNA
com os terminais de suas bases e códons de início e término; os três tipos de RNA
abordados; os aminoácidos e o ribossomo.
Feito isso, com base nas instruções, representando a etapa de iniciação da tradução
genética, com uso de clipes, foi feita a junção do RNAm à subunidade menor do ribossomo
e do primeiro RNAt ao códon de início. Em seguida, o processo de elongação foi espelhado
com a movimentação do ribossomo e junção de um aminoacil-RNAt no segundo códon
através do sítio A. Nesse momento, a metionina foi passada do RNAt iniciador para o
aminoácido e o RNAt iniciador foi desprendido do ríbossomo onde o segundo RNAt, agora
com dois aminoácidos presos em sua extremidade, passa a ocupar o sítio P. Esse processo
foi repetido até que todos os aminoácidos codificados pelo RNAm foram adicionados à
cadeia polipeptídica. Quando o sítio A do ribossomo encontrou o códon de término a cadeia
foi desprendida do ultimo RNAt e o RNAm liberado. Representando assim o término da
tradução.

3 CONCLUSÃO

Diante do estudo e atividade, torna-se visível a essencialidade da síntese proteica na

manutenção e crescimento celular. Conclui-se também que a síntese ocorrida nos
ribossomos envolve vários tipos de moléculas de RNA que atuam nas etapas do processo.
Ressaltando a polimerase do RNA que catalisa a transcrição no interior do núcleo, o
processo visto e praticado em sala, vindo após a combinação do RNA transcrito com
ribonucleoproteínas e passado pelo processo de splicing, as etapas da tradução genética
ocorrida no citoplasma se tornaram claras, bem como suas funções. Destacando também o
entendimento dos Códons e anticódons, assim como a especifícidade do sistema de
codificação genética em geral.
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REFERÊNCIAS

BORGES-OSÓRIO, Maria Regina L.; ROBINSON, Wanyce M. Genética Humana. 3ª ed.

Porto Alegre. Grupo A, 2013.