Questão 1)

Descoberta há 60 anos por Francis Crick e James Watson, a estrutura do DNA vem sendo cada vez mais
compreendida e explorada. Alguns de seus componentes são as bases nitrogenadas, representadas abaixo, que
interagem entre si, formando a famosa estrutura de dupla hélice.

Com base nos compostos acima, marque a opção correta.

a) As interações entre as bases ocorrem por forças dipolo-dipolo.

b) A adenina apresenta o grupo funcional da função amina.

c) A guanina apresenta um grupo funcional carbonila, caracterizando uma cetona.

d) A timina não apresenta carbonos terciários.

e) A citosina e a timina são isômeros.

Questão 2)

As funções orgânicas são grupos em que os compostos orgânicos são divididos de acordo com o seu
comportamento químico e apresentam agrupamentos de átomos em suas estruturas. Observe a fórmula seguinte
de um hormônio feminino. 
As funções orgânicas presentes são

a) álcool e éter.

b) amina e fenol.

c) amina e álcool.

d) cetona e fenol.

e) fenol e éster.

Questão 3)

A fermentação da glicose envolve a seguinte equação, representada na forma não balanceada. 

O número de isômeros ativos (IOA) e inativos (IOI) presentes na glicose é, respectivamente,

A. 2e1
B. 4e2
C. 8e4
D. 16 e 8
E. 32 e 16

Questão 4)

A isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias compartilham a mesma fórmula molecular, mas apresentam
estruturas diferentes, ou seja, o rearranjo dos átomos se difere em cada caso. Com base nisso, compare as
fórmulas a seguir.
Em ambas as fórmulas, verifica-se um par de isômeros

a) cis-trans.

b) de cadeia.

c) de função.

d) de posição.

e) de compensação.

Questão 5)

A atropina é um alcaloide obtido da Atropa beladona, utilizado em soluções diluídas (0,5 a 1%) para a dilatação
da pupila.

Em maiores concentrações, esse composto torna-se um poderoso veneno. Assim, pode-se afirmar que os
produtos da hidrólise dessa molécula são

a) ácido carboxílico e álcool.

b) amina e ácido carboxílico.

c) amida e acido carboxílico.

d) álcool e amina.

e) amida e álcool.

Questão 6)
A reserpina, um alcaloide proveniente do arbusto Rauwolfia serpentina, foi o primeiro fármaco a atuar no sistema
nervoso simpático dos humanos. A forma das suas raízes, às vezes tortuosas, levou os hindus a darem à planta
um nome relacionado às serpentes. A sua fórmula estrutural está representada a seguir.

Nessa estrutura, há, predominantemente, as funções orgânicas

a) éter, amina e éster.

b) éter, amida e amina.

c) álcool, amina e éster.

d) amida, amina e éster.

e) álcool, éster e amida.

Questão 7)

Observe os compostos a seguir:

Os compostos são isômeros constitucionais de

a) Função

b) Tautomeria

c) Compensação

d) Posição

e) Cadeia

Questão 8)

Observe os compostos a seguir:

Os compostos são isômeros constitucionais de

a) Função

b) Tautomeria

c) Compensação

d) Posição

e) Cadeia

Questão 9)

A adrenalina ou epinefrina é um hormônio, secretado pelas glândulas suprarrenais. Em momentos de "stress", as

suprarrenais secretam quantidades abundantes deste hormônio que prepara o organismo para grandes esforços
físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros. A fórmula estrutural
da adrenalina, representada abaixo, exemplificando um caso de isomeria:

Estrutura da Adrenalina

a) Cadeia
b) Geométrica

c) Óptica

d) Tautomeria

e) Compensação

Questão 10)

Observe o composto a seguir:

O composto apresenta isomeria

a) Geométrica

b) Tautomeria

c) Metameria

d) Dinâmica

e) Óptica

Questão 11)

  Uma forma de organização de um sistema biológico é a presença de sinais diversos utilizados pelos indivíduos
para se comunicarem. No caso das abelhas da espécie Apis mellifera, os sinais utilizados podem ser feromônios.
Para saírem e voltarem de suas colmeias, usam um feromônio que indica a trilha percorrida por elas (Composto
A). Quando pressentem o perigo, expelem um feromônio de alarme (Composto B), que serve de sinal para um
combate coletivo. O que diferencia cada um desses sinais utilizados pelas abelhas são as estruturas e funções
orgânicas dos feromônios.
 QUADROS, A. L. Os feromônios e o ensino de química.
Química Nova na Escola, n. 7, maio 1998 (adaptado).

As funções orgânicas que caracterizam os feromônios de trilha e de alarme são, respectivamente,

a) álcool e éster.

b) aldeído e cetona.

c) éter e hidrocarboneto.

d) enol e ácido carboxílico.

e) ácido carboxílico e amida.

Questão 12)

No quadro a seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de alguns compostos orgânicos que fazem parte do
nosso cotidiano:
A opção que identifica as funções orgânicas a que cada um dos compostos citados pertente é:

a) 1 - álcool; 2 – éster; 3 – aldeído; 4 – ácido carboxílico

b) 1 - aldeído; 2 – éster; 3 – ácido carboxílico; 4 – sal de ácido carboxílico

c) 1 - álcool; 2 – cetona; 3 – ácido carboxílico; 4 – sal de ácido carboxílico

d) 1 - aldeído; 2 – ácido carboxílico; 3 – éster; 4 – sal de ácido carboxílico

e) 1 - cetona; 2 – ácido carboxílico; 3 – aldeído; 4 – éster

Questão 13)

A esbiotrina é o princípio ativo de muitos inseticidas. A sua fórmula química estrutural encontra-se a seguir:

Analisando a estrutura da esbiotrina, verifica-se a presença das funções orgânicas oxigenadas:

a) Ácido carboxílico e álcool

b) Cetona e éter

c) Éster e aldeído

d) Éster e cetona

e) Ácido carboxílico e cetona

Questão 14)

Considere duas substâncias que apresentam odores distintos, porém, suas fórmulas moleculares são idênticas:
C6H12O2.

Fórmula estrutural Odor

Mau cheiro exalado pelas cabras.

Essência de morango.

Em relação as estruturas das substâncias podemos afirmar que:

a) são isômeros esqueletais

b) são isômeros funcionais.

c) são isômeros cis-trans.

d) são isômeros posicionais.

e) não são isômeros.

Questão 15)

   Substâncias químicas com atividades farmacológicas diferentes e muitas vezes opostas podem ser encontradas
em formas espaciais diferentes (estereoisômeros). A modificação da orientação espacial dos substituintes ao
redor de um centro assimétrico muda completamente o efeito biológico no nosso corpo. Portanto, é de
fundamental importância para a indústria farmacêutica fazer a diferenciação das formas espaciais durante a
elaboração de medicamentos. 

    A seguir estão listados três fármacos que apresentam a mesma fórmula molecular (isômeros), mas possuem a
capacidade de rotacionar a luz polarizada para lados opostos.

A análise do texto e a observação das estruturas de cada par de isômeros nos permite afirmar que

a) a (S)-Ketamina e a (R)-Ketamina são isômeros de função.

b) as formas da Talidomida possuem configurações geométricas diferentes.

c) o (S,S)-Aspartame e o (R,R)-Aspartame são isômeros de posição.

d) cada composto citado é isômero óptico de sua imagem no espelho.

e) a imagem de cada isômero no espelho é exatamente igual ao composto inicial.