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FÍSICO-QUÍMICA

CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA


2ºANO

Profª Msc. Kátia Gabriel


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Luanda, 2022/2023
PROFª KÁTIA GABRIEL - ANO LECTIVO 2022/2023

MISSÃO
Formar profissionais qualificados e comprometidos com o desenvolvimento
sustentável de Angola, por meio da geração e disseminação do conhecimento.

VISÃO
Ser reconhecida como a Instituição de Referência em Angola nas próximas duas
décadas.

VALORES
Ética, Honestidade e Justiça;
Responsabilidade social e ambiental;
Estímulo ao pensamento crítico e reflexivo;
Gestão participativa da Academia e trabalho em equipa;
Dedicação à investigação e desenvolvimento, ensino e extensão. 2
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INTRODUÇÃO À FÍSICO-QUÍMICA

Termodinâmica

Termodinâmica
Electroquímica
Estatística

Físico- Fenómenos de
Cinética Química
Química Transporte

Estrutura da
Espectroscopia
Matéria

Mecânica Quântica
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PROGRAMA DE FÍSICO-QUÍMICA

 CAPÍTULO 1: Gases Ideais e Gases Reais

 CAPÍTULO 2: Conceitos básicos de termodinâmica

 CAPÍTULO 3: Termoquímica

 CAPÍTULO 4: Equilíbrio Químico

 CAPÍTULO 5: Cinética Química

 CAPÍTULO 6: Electroquímica 4
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O ENGENHEIRO QUÍMICO DO ISPTEC

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AVALIAÇÃO
RExame = [(PP)* 0,4 + 0,6 (0,8*Exame) + (0,2*RAP)]
RRecurso = 0,2 RExame + 0,8 RRecurso

Escala 0 à 20: Aprovado ≥ 10


RExame = resultado final, incluindo a nota do exame ordinário;

RAP = média dos relatórios das aulas práticas;

PP- média da avaliação das provas parcelares;

RRecurso = resultado final incluindo a nota do exame de recurso.


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AVALIAÇÃO
Um Projecto (Avaliação de Frequência)

Uma Prova Parcelar;

Um Exame normal;

Um de Recurso. 7
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LIVROS RECOMENDADOS
1. Peter W. Atkins, Julio de Paula, Físico-Química, Vol.1, 9ª Edição, LTC - LIVROS
TECNICOS E CIENTÍFICOS

2. Peter W. Atkins, Julio de Paula, Físico-Química, Vol.2, 5ª Edição, LTC - LIVROS


TECNICOS E CIENTÍFICOS

3. Peter W. Atkins, Loretta Jones, Princípios de Química, 3ª Edição

4. Willian L. Masterton, Cecile N. Hurley, Química Princípios e Reações, 6ª Edição,


gen LTC

5. Kenneth Goldsby e Raymond Chang; Química Geral; 11ª edição,


McGraw Hill, ISBN: 9789899717275.
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CAPÍTULO I: LEI DOS GASES


GASES

Um gás consiste em um grande

número de partículas que colidem

com paredes do recipiente que as

contêm.

Os gases estão sujeitos a mudanças de temperatura e pressão.


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ESTADOS FÍSICOS DA MATÉRIA

Equação de Estado
𝒑 = 𝒇(𝑻, 𝑽, 𝒏)

Sólido Líquido Gás

Forma Fixa Variável Variavel

Volume Fixo Fixo Variavel

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I.1 CARACTERÍSTICAS DE UM GÁS


 Os gases tomam o volume e a forma dos recipientes onde
estão contidos
 O estado gasoso é o mais compressível dos estados da
matéria;
 Dois ou mais gases contidos no mesmo recipiente
misturam-se completamente de um modo homogéneo;
 Os gases têm densidades muito baixas do que líquidos e
os sólidos.
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I.1 PRESSÃO DE UM GÁS


𝑭𝒐𝒓ç𝒂 𝑭
𝑷𝒓𝒆𝒔𝒔ã𝒐 = 𝑷=
Á𝒓𝒆𝒂 𝑨

Unidades de Pressão: atm, mmHg, Torr, bar (1 atm = 760 mmHg)

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I.1 PRESSÃO DE UM GÁS


A pressão de um gás no interior de um recipiente depende de três factores:
 O número de moléculas de gás no interior do recipiente;
 A temperatura do gás;
 O volume do recipiente.

Número de moléculas de gás Temperatura do gás 13


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I.2 TEMPERATURA

Lei Zero da Termodinâmica


Se A está em equilíbrio térmico com B e se B
está em equilíbrio térmico com C, então C
também está em equilíbrio térmico com A.
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GÁS IDEAL
Gás ideal, ou gás perfeito, é a substância teórica que ajuda a estabelecer a relação de quatro
variáveis de gás P, T, V e n.

 As partículas no gás são extremamente pequenas, então o gás não ocupa nenhum espaço.
 O gás ideal tem movimento constante, aleatório e em linha reta.
 Nenhuma força entre as partículas do gás. As partículas colidem apenas elasticamente
entre si e com as paredes do recipiente.

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I.3 LEI DE BOYLE

Robert Boyle, 1661

𝟏 𝟏
𝑷𝜶 ; 𝑷=𝒌 ×
𝑽 𝑽
𝑷𝑽 = 𝒌
k – constante de proporcionalidade

𝑷𝟏 𝑽𝟏 = 𝑷𝟐 𝑽𝟐
A lei de Boyle estabelece que a pressão de uma quantidade de um gás mantida à
temperatura constante é inversamente proporcional ao volume do gás.
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I.4 LEI DE BOYLE

A lei de Boyle é uma lei limite pois só é valida estritamente num certo limite,
no caso quando p → 0 (zero). 17
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I.4 LEI DE CHARLES E GAY -LUSSAC

𝑽 𝜶 𝑻; 𝑽=𝒌𝑻
𝑽 𝑽𝟏 𝑽𝟐
=𝒌 → =𝒌=
𝑻 𝑻𝟏 𝑻𝟐
𝑽𝟏 𝑽𝟐
= Jacques Charles Joseph Gay-Lussac
𝑻𝟏 𝑻𝟐
k – constante de proporcionalidade

A lei de Charles e Gay-Lussac, ou simplesmente lei de Charles, estabelece que o


volume de uma certa quantidade de gás, mantendo-se a pressão constante, é
directamente proporcional à temperatura absoluta do gás.
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I.4 LEI DE CHARLES E GAY -LUSSAC

Jacques Charles Joseph Gay-Lussac

𝑽𝟏 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
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I.4 LEI DE CHARLES E GAY -LUSSAC

Variação do volume de uma amostra de gás com a temperatura, a pressão


contante. As pressões aumentam de P1 a P4 20
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I.5 LEI DE AVOGADRO

Amedeo Avogadro

𝑽 𝑽𝜶 𝒏 → 𝑽 = 𝒌𝒏
𝑽𝒎 =
𝒏
Onde: n é o número de moles; k é a constante de proporcionalidade.
A Avogadro, estabelece que a pressão e temperatura constantes, o volume de um
gás é directamente proporcional ao número de moles do gás.
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I.6 EQUAÇÃO GERAL GASES IDEAIS


𝟏
𝐿𝑒𝑖 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑦𝑙𝑒 𝑽𝜶 ;
𝑷
𝐿𝑒𝑖 𝑑𝑒 𝐶ℎ𝑎𝑟𝑙𝑒𝑠 𝑽 𝜶 𝑻;

𝐿𝑒𝑖 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 𝑽 𝜶 𝒏;
𝒏𝑻
𝑽𝜶
𝑷
𝒏𝑻
𝑽= 𝑹
𝑷
→ 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
Equação dos Gases Ideais

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CONSTANTE DOS GASES

A constante R é conhecida como


constante universal dos gases e
independe da pressão, da
temperatura ou do número de moles
contidos na amostra

Constante dos gases, R

8,31451J/molK = 8,20578.10-2 L.atm/K.mol = 8,31451.10-2 L.bar/K.mol =


8,31451Pa m3/molK = 62,364L.torr/molK = 1,98722cal/molK

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I.7 DENSIDADE DE UM GÁS

𝑷×𝑴
𝝆 =
𝑹×𝑻
Dispositivo para medir a densidade de um gás.

Onde:
𝝆 – densidade do gás; P – pressão do gás; M – massa molecular; R – constante dos
gases; T - temperatura

Unidade da densidade de um gás: 𝝆 = 𝒈 𝑳


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I.8 – LEI DAS PRESSÕES PARCIAIS

John Dalton

𝑷𝑻 = 𝑷𝑨 + 𝑷𝑩 + … … . 𝑷𝑨 = 𝑿𝑨 𝑷𝑻
A Lei de Dalton das pressões parciais, estabelece que a pressão total de uma
mistura de gases é a soma das pressões que cada gás exerceria estivesse
presente sozinho. 25
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EQUAÇÃO GERAL DOS GASES

𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐
=
𝒏𝟏 𝑻𝟏 𝒏𝟐 𝑻𝟐

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I.9 – TEORIA CINÉTICA DOS GASES


Ludwig Boltzmann James Clerk Maxwell James Prescott Joule
O modelo cinético dos gases apresenta as seguintes hipóteses:

 O gás é constituído por moléculas de massa m em movimento aleatório


incessante;

 O tamanho das moléculas é desprezível, entendendo-se por isto que os


diâmetros moleculares são muito menores do que a distância média percorrida
pelas moléculas entre duas colisões sucessivas;

 As moléculas não interagem umas com as outras excepto quando em contacto,


nas colisões perfeitamente elásticas. 27
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I.9 – TEORIA CINÉTICA DOS GASES


O modelo cinético dos gases apresenta as seguintes hipóteses:

Não existem forças atractivas nem repulsivas entre as


moléculas de um gás;

A energia cinética média das moléculas é proporcional à


temperatura de um gás, em kelvin Quaisquer gases à
mesma temperatura têm a mesma energia cinética média.
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EXERCÍCIOS
RESOLVER OS EXERCÍCIOS:

 4.9 – 4.40, pág.. 164 – 165

 4.41 – 4.54, pág.. 165 – 166

 4.61 – 4.68, pág.. 166 Data de Entrega: 11/10/2022

Peter W. Atkins, Loretta Jones, Princípios de Química, Questionando a Vida


Moderna e o Meio Ambiente, 5ª Edição

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I.10 – GASES REAIS


I.10.1 – INTERAÇÕES MOLECULARES
Os gases reais exibem desvios em relação à lei dos gases perfeitos em
virtude das interações moleculares.

 As forças repulsivas entre as


moléculas de um gás contribuem para
expansão;

 As forças atrativas entre as moléculas


de um gás contribuem para
compressão.
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I.10.2 – FACTOR DE COMPRESSIBILIDADE


𝑷𝑽
𝒁=
𝑹𝑻
𝑽𝒎
𝒁= °
𝑽𝒎 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍
Z é o factor de compressibilidade
Leva em consideração 2 fatores básicos
 Estrutura molecular
 Forças intermoleculares

 Quando 𝒁 ≈ 𝟏 𝑜 𝑔á𝑠 𝑡𝑒𝑚 𝑢𝑚 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑟𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙; (𝑃𝑟𝑒𝑠𝑠õ𝑒𝑠 𝑏𝑎𝑖𝑥𝑎𝑠) Vm = Vm ideal

 Quando Z > 1 domina as forças repulsivas; 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑠õ𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑡𝑎𝑠 Vm > Vm ideal


 Quando Z < 1 domina as forças atrativas.(𝑃𝑟𝑒𝑠𝑠õ𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑑𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠) Vm < Vm ideal
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I.10.3 – COEFICIENTES DE VIRIAL


Os coeficientes de virial são característicos do potencial de interação entre
as partículas e, em geral, dependem da temperatura

𝑷𝑽𝒎 = 𝑹𝑻 𝟏 + 𝑩´ 𝑷 + 𝑪´ 𝑷𝟐 + … .

z
B C D
PVm  RT (1   2  3  ...)
Vm Vm Vm
z
Os coeficientes B,C etc, são os coeficientes de Virial que dependem da temperatura (segundo,
terceiro, etc). O primeiro coeficiente de Virial é igual a 1. 32
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I.10.3 – COEFICIENTES DE VIRIAL

 A equação virial é especialmente útil para descrever as causas da não


idealidade em nível molecular (muito poucos gases são monoatômicos), pois é
derivada diretamente da mecânica estatística:

 Os coeficientes viriais são responsáveis pelas interações entre grupos


sucessivamente maiores de moléculas.

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I.10.4 – EQUAÇÃO DE VAN DER WAALS


Equação de van Der Waals

𝑛2 𝑎
𝑃+ 2 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
Volume corrigido
Pressão corrigida

Johannes Diderik van der Waals

a e b são constantes de van Der Waals

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CONSTANTES VAN DER WAALS DE ALGUNS GASES

A equação de Van Der Waals


tende a levar em consideração

 Tamanho molecular;

 Forças de interação molecular


(forças atrativas ou
repulsivas).

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I.10.4.1 – CARACTERÍSTICAS DA EQUAÇÃO DE VAN


DER WAALS

1. Nas temperaturas elevadas e nos volumes grandes, as isotermas de van


Der Waals coincidem com as isotermas do gás perfeito.

2. Os líquidos e os gases coexistem quando os efeitos de coesão e os de


dispersão estão equilibrados.

3. As coordenadas críticas estão relacionadas com as constantes de van Der


Waals.

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I.10.5 – EQUAÇÕES DOS GASES

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I.10.5 – PRINCÍPIO DOS ESTADOS


CORRESPONDENTES
O Princípio dos Estados Correspondentes foi formulado por Van der Waals:
“ Substâncias comportam-se da mesma forma quando em seus estados reduzidos.
Substâncias em seus estados reduzidos estão em estados correspondentes. Isto é,
substâncias em estados correspondentes se comportam da mesma forma.”

Propriedades reduzidas são utilizadas para definir estados correspondentes.


Propriedades reduzidas fornecem uma medida da “distância” das condições da
substância de suas condições críticas e são definidas como:

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I.10.5 – PRINCÍPIO DOS ESTADOS


CORRESPONDENTES

Princípio dos estados correspondentes: Gases reais diferentes, em estados com o


mesmo volume reduzido, na mesma temperatura têm a mesma pressão reduzida.

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PRINCÍPIO DOS ESTADOS CORRESPONDENTES

O fator de compressibilidade Z é aproximadamente o mesmo para todos os gases


às mesmas temperatura reduzida e pressão reduzida . 40
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PROCESSOS TERMODINÂMICOS
Processo Isobárico Processo Isocórico Proceso Isotérmico

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PROCESSOS TERMODINÂMICOS
Processo Adiabático

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TAREFA Nº 01
1. Resolver e apresentar na próxima aula os exercícios de 1.1 até

1.22b do Livro de Peter W. Atkins, Julio de Paula, Físico-Química,

Vol.1, 9ª Edição, LTC - LIVROS TÉCNICOS E CIENTÍFICOS,

páginas 31 -33

Data de Entrega: 18/10/2022

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TAREFA Nº 01

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TAREFA Nº 01

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TAREFA Nº 01

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