Curso 11186 Aula 13 v1

Aula 13
Química p/ ENEM 2016

Professor: Wagner Bertolini
QUÍMICA PARA O ENEM 2016
TEORIA E EXERCÍCIOS
Prof. Wagner Bertolini Aula 13
Que é uma aula relativamente simples, com várias definições (o que torna
o assunto mais delicado para quem não os tem bem solidificados na
cabecinha, eheheheh). Coloquei explicações bem detalhadas, com várias
situações comuns. E coloquei vários exercícios resolvidos. Treine com os
exercícios e exemplos da aula.
Bons estudos!!!!
2. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS
Reações químicas são fenômenos nos quais duas ou mais substâncias

reagem entre si, dando origem a outras substâncias diferentes.
A representação gráfica de uma reação química chama-se “equação
química”, onde aparecem no primeiro membro os reagentes e, no
segundo, os produtos.
Exemplo genérico:
A+B C+D
Classificação
-Reações de Síntese ou Adição
Quando duas ou mais substâncias reagem, produzindo uma única
substância.
Exemplos:
2 H2 + O2 2 H2O
C + O2 CO2
SO3 + H2O H2SO4
A reação de síntese pode ser chamada de:
Prof. Wagner Luiz www.estrategiaconcursos.com.br Página 2 de 65

- Síntese total quando os reagentes são todos substâncias simples (1o e

2o exemplos).
- Síntese parcial: quando pelo menos um dos reagentes for substância
composta (3o exemplo).
-Reações de análise ou decomposição

Quando, a partir de uma substância reagente, produz-se duas ou mais
substâncias.
Exemplos:
A reação de decomposição realizada pela ação do calor chama-se pirólise,

a realizada pela ação da luz chama-se fotólise e a realizada pela ação da
corrente elétrica chama-se eletrólise.
-Reações de Deslocamento ou Simples Troca

Quando uma substância simples reage com uma substância composta,
produzindo uma nova substância simples e uma nova composta.
Genericamente temos:
A + BC AC + B (A deslocou B)
ou
A + BC BA + C (A deslocou C)
Professor: como eu vou saber se o reagente A (acima) desloca o B

ou o C?
Bem, a equação acima é genérica. Mas você deve analisar se o
elemento da substância A é metálica (desloca o B) ou ametal
(desloca o C). Depois, deve-se avaliar os requisitos para a reação
ocorrer.

Exemplos
Na + AgCl NaCl + Ag
Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2
Cl2 + CaBr2 CaCl2 + Br2
-Reações de Dupla Troca

Quando duas substâncias compostas reagem, produzindo duas novas
substâncias compostas.
Genericamente temos:
Exemplos
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
Na2S + 2 HNO3 H2S + 2 NaNO3
Al(NO3)3 + 3 NaOH Al(OH)3 + 3 NaNO3
Ocorrência das Reações

O simples contato entre as substâncias reagentes num sistema não é a
condição exclusiva para que uma reação química ocorra. Sem dúvida, é
necessário que haja contato entre os reagentes, mas deve existir também
afinidade química entre eles.
Indícios de ocorrência de uma reação

- mudança de coloração no sistema e/ou
- liberação de gás (efervescência) e/ou
- precipitação (formação de composto insolúvel) e/ou
- liberação de calor (elevação da temperatura do sistema reagente).
-Reações de Deslocamento ou Simples Troca

As condições de ocorrências das reações de deslocamento ou simples troca
são:

-Deslocamento por metais

Os átomos dos metais possuem raios grandes e elétrons livres na camada
de valência; isso faz com que eles tenham grande capacidade de doar
elétrons (eletropositividade)
Essa capacidade varia de metal para metal. Por meio de observações
experimentais, podemos colocar os principais metais em ordem
decrescente de eletropositividade. Esta ordem é chamada fila das tensões
eletrolíticas ou fila de reatividade:
Exemplos
1ª Experiência: Zn(s) + CuCl2(aq)
Observação macroscópica
Interpretação
Ocorre deposição de cobre da solução na superfície da placa de zinco, e a
solução que era azul, vai diminuindo a intensidade da coloração, em razão
da saída de Cu2+ e passagem de zinco da superfície da placa para a solução,
na forma de Zn2+.
Análise microscópica

O Zn perdeu 2 elétrons para o cobre: Zn(s) Zn2+(aq) + 2e-

O Cu2+ da solução recebeu 2 elétrons do zinco: Cu2+ + 2e- Cu(s)
Com isso ocorre uma reação química entre o zinco da placa e o cobre da
solução:
Zn(s) + CuCl2(aq) Cu(s) + ZnCl2(aq)
Conclusão: zinco (Zn) deslocou o cobre (Cu2+), com isso podemos concluir
que o zinco é mais reativo que o cobre.
2ª Experiência: Cu(s) + ZnSO4(aq)

Observação macroscópica
Interpretação
Não houve nenhum efeito macroscópico como mudança de cor, liberação
de gás ou formação de sólido, indicando que não ocorreu reação química.
Como não se observou nenhuma modificação, com isso não ocorreu reação:
Cu(s) + ZnSO4(aq) Não há reação
Conclusão: cobre (Cu) não deslocou o zinco (Zn2+), com isso podemos
concluir que o cobre é menos reativo que o zinco.
Podemos observar, então, que um metal pode doar elétrons para outro
metal, desde que seja mais eletropositivo que ele.

Com base na fila de reatividade, podemos prever a ocorrência, ou não, das

reações de deslocamento envolvendo metais. Assim, o metal mais
eletropositivo (esquerda) deslocará (cederá elétrons) qualquer outro metal
menos eletropositivo (direita), caso contrário, a reação será impossível.
Exemplo
Cu + FeSO4
impossível, pois o Cu é menos reativo que o Fe (fila de reatividade).
Observação– entendemos por nobreza a característica de o metal não

apresentar tendência a tomar parte em reações de deslocamento, ou seja,
a nobreza é o oposto de reatividade.
Nos casos de reações de metais com ácidos, devemos observar a posição
do metal na fila de reatividade, pois os localizados à esquerda do hidrogênio
reagem com ácidos, liberando H2 (gás hidrogênio).
Exemplo
Experiência: Zn(s) + HCl(aq)
Observação Macroscópica
Interpretação
A placa de zinco está sendo consumida na solução de HCl com formação de
bolhas (liberação de gás).
Reação da placa de zinco ao ser consumida pela solução:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e-
A liberação das bolhas é devido à formação do gás hidrogênio:
2HCl(aq) + 2e- 2Cl-(aq) + H2(g)

Com isso temos a seguinte reação:

Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)
O HNO3 e H2SO4 concentrados, que são muito oxidantes, reagem com

metais nobres, mas não liberam o gás hidrogênio (H2) pois, estando após
o H na fila de reatividade, não poderão deslocá-lo do ácido. Estas reações
são mais complexas.
Ocorre também reações de metais com água, nas quais encontramos:

• Os metais alcalinos e alcalino-terrosos reagem violentamente com a água
à temperatura ambiente, formando os hidróxidos correspondentes e
liberando gás hidrogênio.
Exemplos
• Os metais comuns reagem com a água por aquecimento, formando os

óxidos correspondentes e liberando gás hidrogênio.
• Os metais nobres não reagem com a água.

Resumindo temos:

Metais com a água:

Metais alcalinos fazem reação muito violenta (perigo!) com a água,
mesmo a frio.
Metais alcalino-terrosos fazem reação branda com a água, a frio.
O magnésio faz reação muito lenta com a água fria; com a água quente é
mais rápida, porém branda.
Os metais menos reativos que o Mg e mais reativos que o H só reagem com
vapor de água a alta temperatura.
Os metais menos reativos que o H não reagem com a água em nenhuma
condição.
-Deslocamento por Não-Metais

Nos casos de reações de deslocamento com não-metais, verificamos que
todos tendem a receber elétrons. Porém, esta capacidade varia de não-
metal para não-metal, ou seja, uns têm maior e outros menor tendência
em receber elétrons (eletronegatividade).
Por meio de observações experimentais, podemos colocar os não-metais
em uma fila de reatividade.

Com base na fila de reatividade, podemos prever a ocorrência ou não das

reações de deslocamentos envolvendo não-metais. Assim, o não-metal
mais reativo (esquerda) deslocará (receberá elétrons) qualquer outro não-
metal menos reativo (direita), caso contrário, a reação será impossível.
Exemplos
1ª Experiência: NaBr(aq) + Cl2(aq)
Interpretação
A solução de cloro inicialmente verde ficou vermelha, indicando que através
da mudança de coloração da solução que houve reação química.
Ocorreu reação entre Br- e Cl2:
2NaBr(aq) + Cl2(aq) 2NaCl(aq) + Br2(aq)
Conclusão: o cloro deslocou o bromo, com isso concluímos que o cloro é
mais reativo que o bromo.
2ª Experiência: NaCl(aq) + Br2(aq)

Interpretação
A solução de bromo inicialmente vermelha ao ser adicionado à solução de
NaCl não mudou a coloração, indicando que não houve reação química.
Não ocorreu reação entre Cl- e Br2:
NaCl(aq) + Br2(aq) não há reação
Conclusão: o bromo não deslocou o cloro, com isso concluímos que o
bromo é menos reativo que o cloro.
Resumindo temos:
-Dupla Troca
Existem 4 tipos de reações de dupla-troca:
sal1 + sal2 sal3 + sal4
sal1 + ácido1 sal2 + ácido2

sal1 + base1 sal2 + base2

ácido + base sal + água
Para verificarmos a ocorrência de uma das reações de dupla-troca citadas,

a reação deve-se comportar de modo a atender a uma das seguintes
condições.
Quando ocorre a formação de um precipitado (produto menos

solúvel que os reagentes)
1ª Experiência: NaCl(aq) + AgNO3(aq)
Análise Macroscópica
Interpretação
Foram misturadas duas soluções incolores e ao término da reação houve
formação de precipitado, indicando que ocorreu reação química.
Análise Microscópica
A reação entre NaCl(aq) e AgNO3(aq) ocorreu devido à formação de um sal
menos solúvel do que os reagentes, ou seja, formação de um precipitado
(AgCl):
NaCl(aq) + AgNO3(aq) NaNO3(aq) + AgCl(s)
Na+(aq) + Cl-(aq) + Ag+(aq) + NO3-(aq) Na+(aq) + NO3-(aq) + AgCl(s)

Ag+(aq) + Cl-(aq) AgCl(s)
Conclusão: Uma das condições que indicam a ocorrência da reação de

dupla-troca é a formação de um precipitado.
2ª Experiência: NaCl(aq) + KNO3(aq)

Análise Microscópica
Interpretação
Foram misturadas duas soluções incolores e no final da mistura não foi
verificado qualquer alteração macroscópica.
A mistura entre NaCl(aq) e KNO3(aq) não indicou ocorrência de reação
química:
NaCl(aq) + KNO3(aq) NaNO3(aq) + KCl(s)
Na+(aq) + Cl-(aq) + K+(aq) + NO3-(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + K+(aq)
+NO3-(aq)
Conclusão: nenhuma evidência macroscópica indicou a ocorrência da
reação.
Vale lembrar que, em geral, as reações químicas ocorrem em solução

aquosa.

Observação – Dentre as funções inorgânicas, temos as seguintes regras

de solubilidade em água a 25°C:
Solubilidade em água
Regras de solubilidade em água:
Os sais dos metais alcalinos e de amônio são solúveis .
Os nitratos (NO3-) e os acetatos (CH3-COO-) são solúveis .
Os cloretos (Cl-), os brometos (Br-) e os iodetos (I-), em sua maioria, são
solúveis .
Principais exceções:PbCl2, AgCl, CuCl e Hg2Cl2 insolúveis
PbBr2, AgBr, CuBr e Hg2Br2 insolúveis
PbI2, AgI, CuI, Hg2I2 e HgI2 insolúveis
Os sulfatos (SO42-), em sua maioria, são solúveis na água.
Principais exceções:CaSO4, SrSO4, BaSO4 e PbSO4 insolúveis
Os sulfetos (S2-) e hidróxidos (OH-), em sua maioria, são insolúveis na
água.
Principais exceções:Sulfetos dos metais alcalinos e de amônio solúveis
Sulfetos dos metais alcalino-terrosos solúveis
Os carbonatos (CO32-), os fosfatos (PO43-) e os sais dos outros ânions não
mencionados anteriormente, em sua maior parte, são insolúveis na água.
Exceções: Os sais dos metais alcalinos e de amônio são solúveis.
-Quando ocorre a formação de uma substância volátil

Exemplo: formação de um produto volátil (gás)

Outro exemplo:
Observação– Dentre as funções químicas, quanto ao grau de ionização ou

de dissociação iônica ( ), temos:
Ácidos
Oxiácidos: serão tanto mais fortes quanto maior for a diferença: no de O

– no de H ionizáveis.
Se a diferença for zero ácido fraco. Ex.: H3BO3
Se a diferença for 1 ácido moderado. Ex.: H2SO3
Se a diferença for 2 ácido forte. Ex.: H2SO4
Se a diferença for 3 ácido muito forte. Ex.: HClO4
Exceção: H2CO3 é fraco, apesar de a diferença ser igual a 1.
Bases
– são fortes todas as bases formadas por metais alcalinos e alcalino-
terrosos (exceto de berílio e magnésio).
– são fracas todas as demais bases.
QUESTÕES
01. (PM JOÃO MONLEVADE - TÉCNICO QUÍMICO –
CONSULPLAN/2011). O uso de catalisadores é de grande importância
econômica em processos químicos industriais, por reduzirem
significativamente o tempo de duração das reações e poderem ser usados
diversas vezes e por muito tempo. Um exemplo de utilização industrial de

catalisadores está na produção do oxigênio (O2), descrita corretamente na

reação:
a) 1 KClO3(s) 2 KCl(s) + 3 O2(g)
b) 2 KClO3(s) 2 KCl(s) + 3 O2(g)
c) 2 KClO3(s) 1 KCl2(s) + 1 KmnO3(s) + ½ O2(g)
d) 1 KClO3(s) 1 KmnO3(s + 1 KClO(s) + 1 O2(g)
e) 1 KClO3(s) 2 KClO(s) + Mn2 + 1 O2(g)
RESOLUÇÃO:
A produção de O2 está em todas as reações. Porém, este não deve ser
originário do catalisador. Lembrando que catalisador não sofre mudança
química definitiva, descartamos as alternativas c, d e e. E somente a B está
corretamente balanceada.
Resposta: “B”
02. (UFRJ - TÉCNICO EM QUIMICA - UFRJ/2012). Ao borbulhar um

fluxo de CO2 numa água que possui elevada concentração de íons Ca2+,
devido à dissolução prévia de CaO, um aluno de química experimental
observou a formação de um precipitado branco que é devido à formação
da seguinte substância:
(A) CaCl2.
(B) CaCO3.
(C) CO.
(D) Na2CO3.
(E) NaHCO3
RESOLUÇÃO:
A reação que irá ocorrer ao borbulhar CO2 será entre o CO2 e o Ca(OH)2
formado anteriormente, ao se dissolver CaO em água. Vejamos:
CaO + H2O Ca(OH)2
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3(s) + H2O
Resposta: “B”.

03. (PM SOROCABA - PROFESSOR DE QUIMICA – VUNESP/2012). O

elemento fósforo, na forma de P4(g), pode ser obtido a partir de fosfato de
cálcio e sílica por meio da reação química representada pela equação:
2Ca3(PO4)2 (s) + x SiO2 (s) + 10 C (s) y P4 (g) + z CaSiO3 (s) + 10 CO (g)
Nessa equação, os coeficientes estequiométricos x, y e z, correspondem,
respectivamente, a
(A) 3, 1 e 3.
(B) 6, 1 e 6.
(C) 3, 2 e 6.
(D) 6, 1 e 3.
(E) 6, 6 e 1.
RESOLUÇÃO:
Observa-se que temos 6 átomos de cálcio e 4 átomos de fósforo. Logo, os
coeficientes y=1, z=6. Substituindo-se estes coeficientes teremos nos
produtos teremos 28 átomos de oxigênio. Portanto, já temos 16 átomos de
oxigênio no termo 2Ca3(PO4)2. Então, faltam mais 12 átomos de oxigênio.
Assim, o valor de x é 6.
Resposta: “B”.
04. (PM-MG - PROFESSOR II DE QUÍMICA - FCC/2012). Dos

processos abaixo, o único considerado endotérmico é a
(A) neutralização de ácidos e bases.
(B) solidificação da água.
(C) combustão completa do metano.
(D) decomposição de uma substância em átomos.
RESOLUÇÃO:
Processo endotérmico é o que precisa absorver energia para ocorrer. Para
decompor uma substância precisamos fornecer energia para a quebra das
ligações existentes. A solidificação é um processo que libera energia, assim
como a combustão e as reações de neutralização.
Resposta: “D”.

05. (PM-MG - PROFESSOR II DE QUÍMICA - FCC/2012). São

exemplos de transformações químicas:
(A) formação de orvalho, formação da ferrugem, cozimento dos alimentos.
(B) sublimação do iodo, fusão do enxofre, amadurecimento de uma fruta.
(C) aquecimento de um fio de platina, queima de uma fita de magnésio,
pulverização do sal de cozinha.
(D) queima de uma fita de magnésio, amadurecimento de uma fruta,
cozimento dos alimentos.
RESOLUÇÃO:
As transformações químicas são fenômenos que alteram quimicamente os
materiais. Portanto, temos todos os fenômenos químicos representados na
alternativa D. Lembrando que mudança de estado físico não altera
quimicamente a natureza do material. Assim como pulverizar um material
sólido.
Resposta: “D”.
06. (PMSP - PEB-II/PROFESSOR II DE QUÍMICA– VUNESP/2012).

As transformações químicas podem ser utilizadas para gerar energia e,
assim, possibilitar a ocorrência de outras que consomem energia. Exemplos
de transformações químicas que ocorrem, respectivamente, com liberação
e absorção de energia são:
(A) combustão do etanol e neutralização de ácidos.
(B) fermentação biológica e combustão da gasolina.
(C) queima de carvão e cozimento de um bolo.
(D) cozimento de um ovo e fermentação biológica.
(E) queima da madeira e combustão de metano.
RESOLUÇÃO:
Todas as combustões (queimas) liberam energia. As neutralizações
também. Para cozer um alimento é necessário fornecer energia.
Resposta: “C”.

07. (PM JOÃO MONLEVADE - TÉCNICO QUÍMICO –

CONSULPLAN/2011). “A pintura eletrostática, que evita desperdício,
apresenta excelente acabamento e não usa solventes, é um tipo de
galvanização, que consiste na eletrodeposição de um metal de
revestimento.” Ao realizar uma pintura em pó num carro, é correto afirmar
que:
A) cobre-se o carro com uma camada de metal pulverizado sem condução
de corrente elétrica.
B) trata-se de um processo de eletrólise conhecido como niquelação.
C) o carro estará protegido da corrosão, pois é o oxidante.
D) há uma transformação química, não apenas transporte do metal do
ânodo para o cátodo.
E) o carro é o cátodo e a tinta o ânodo.
RESOLUÇÃO:
Se é uma eletrodeposição é necessário que ocorra reação de oxirredução,
onde teremos um cátodo (sempre ocorre a redução) e um ânodo (sempre
ocorre oxidação).
Resposta: “E”.
3. OXIDAÇÃO E REDUÇÃO
Conceitos de OXI-REDUÇÃO
A experiência descrita a seguir mostra o que ocorre quando uma lâmina de
zinco é mergulhada em uma solução de sulfato de cobre (CuSO4).

Explicação
Os íons Cu2+(aq) da solução migram até a barra de zinco Zn(s) e retiram
(ganham) elétrons do metal.
Assim, formam-se átomos neutros de cobre Cu0(s) que se depositam na
lâmina, justificando assim o aparecimento da cor vermelha na superfície do
zinco.
Os átomos de zinco (Zn), ao perderem seus elétrons, vão para a solução
na forma Zn2+(aq).
Observa-se, assim, que ocorreu uma reação de transferência de elétrons
entre os íons Cu2+(aq) e os átomos de zinco. Assim, podemos escrever a
seguinte equação:
2. Definições
2.1. Oxidação
É a perda de elétrons por uma espécie química.
Exemplo

2.2. Redução
É o ganho de elétrons por uma espécie química.
Exemplo
Formação da ferrugem
Observação macroscópica:
Observação microscópica:

3. Número de Oxidação (Nox)

Nox é o número que designa a carga real (ligação iônica) ou carga aparente
(ligação covalente) de um átomo ou de uma espécie química.
3.1. Nox em Compostos Iônicos

É o número que designa a carga real da espécie química.
Exemplos
• Considere o composto formado entre sódio (IA) e cloro (VIIA).
Na doa 1e– e transforma-se em Na+
Cl recebe 1 e– e transforma-se em Cl–
• Considere o composto formado entre magnésio (IIA) e oxigênio (VIA).

Mg doa 2 e– e transforma-se em Mg2+
O recebe 2 e– e transforma-se em O2–
3.2. Nox em Compostos Covalentes

É o número que designa a carga aparente (parcial) do átomo na molécula.
Nox negativo é atribuído ao elemento mais eletronegativo (o que atrai
com maior intensidade os e– na ligação covalente).
Nox positivo é atribuído ao elemento menos eletronegativo (o que deixa
os elétrons serem atraídos na ligação covalente).
Exemplos
• Fluoreto de Hidrogênio (HF)
Eletronegatividade: F > H
O F atraiu 1 e- do H => Nox = 1-

O H deixou o F atrair 1 e- => Nox = 1+
• Água (H2O)
Eletronegatividade: O > H
O oxigênio atraiu 2e–, sendo 1 de cada hidrogênio: => Nox = 2-

Cada H deixou o oxigênio atrair 1e– : => Nox = 1+
• Amônia (NH3)
Eletronegatividade: N > H

O nitrogênio atraiu 3e–, sendo 1 de cada hidrogênio: => Nox = 3-

Cada H deixou o N atrair 1e– : => Nox = 1+
• Metanal (H2CO)
Eletronegatividade: O > C > H
O oxigênio atraiu 2e– do C: => Nox = 2-

Cada H deixou o C atrair 1e– : => Nox = 1+
• Gás hidrogênio (H2)

Eletronegatividade: H = H
O par eletrônico não é atraído por nenhum dos átomos, já que possuem a
mesma eletronegatividade.
Com isso, ficamos com: => Nox = ZERO
3.3. Regras Práticas para Determinação do Nox
- Nox é a carga elétrica (total ou parcial) que um átomo assume no

momento de uma ligação química.
-Nos compostos iônicos, o número de oxidação dos elementos é a própria
carga dos íons.
Exemplo: NaCl, onde Na = +1 e o Cl = -1

- Nos compostos covalentes, o número de oxidação dos elementos é a carga

que ele adquiriria se houvesse completa separação dos átomos da
molécula.
Exemplo: SO2, onde S doou 4 elétrons e cada O recebeu 2 elétrons.
-Toda substância simples tem NOX igual a zero;

- O elemento químico de uma substância simples apresentará NOX igual a
zero;
- A soma algébrica dos NOX de uma substância composta é igual a zero;
- A soma algébrica dos NOX dos elementos que formam um radical
(agregado iônico) é igual a carga do radical;
NOS COMPOSTOS
- metais alcalinos, o NOX é igual a +1;
- metais alcalinos terrosos, o NOX é igual a +2;
- O Hidrogênio apresenta NOX igual a +1. Mas, nos Hidretos Metálicos seu
NOX será –1;
- O Oxigênio apresenta os seguintes NOX:
(-2) nos óxidos;
(+2) quando ligado ao Flúor;
(-1) nos peróxidos;
(-1/2) nos superóxidos.
- Os Halogênios em geral apresentam NOX igual a –1, quando forem o

elemento mais eletronegativo do composto.
Os elementos que apresentam NOX fixos são os seguintes:
Ag = +1
Zn = +2
Al = +3
O Flúor apresentará sempre NOX igual a –1.

4. Oxirredução e Nox
Oxidação:
Aumento algébrico do Nox (perda de e-)
Redução:
Diminuição algébrica do Nox (perda de e-)
Exemplo
Interpretação
O Zn(s) sofreu oxidação pois teve o seu Nox aumentado pelo fato de perder
e–.
O Cu2+(aq) sofreu redução, pois teve o seu Nox diminuído pelo fato de
ganhar e–.
5. Agente Oxidante e Redutor

5.1. Oxidante
É a espécie reagente que contém o elemento que sofre redução.
Explicação: para que o elemento sofra redução, é necessário causar a
oxidação de um outro elemento, daí o nome oxidante.
5.2. Redutor
É a espécie reagente que contém o elemento que sofre oxidação.
Explicação: para que o elemento sofra oxidação, é necessário causar a
redução de um outro elemento, daí o nome redutor.
Exemplo

Seja a reação de produção do ferro na siderurgia, a partir da hematita

(Fe2O3) e monóxido de carbono (CO).
Fe3+ sofreu redução, logo, Fe2O3 é o agente oxidante (oxidante)

C2+ sofreu oxidação, logo, CO é o agente redutor (redutor)
QUESTÕES
01. (PETROBRÁS - TÉCNICO DE OPERAÇÕES JUNIOR -

CESGRANRIO/2014). Reações de oxirredução são aquelas em que há
espécies que doam elétrons e espécies que recebem elétrons, ocasionando
nesse processo variação do número de oxidação.
Um exemplo de oxirredução é a seguinte reação:
(A) H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)
(B) AgNO3(aq) + NaCl(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq)
(C) H3PO4(aq) + 2NaOH(aq) 2H2O(l) + Na2HPO4(aq)
(D) SnCl2(aq) + 2FeCl3(aq) SnCl4(aq) + 2FeCl2(aq)
(E) CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)
RESOLUÇÃO:
As reações de neutralização ou de óxidos em água nunca são de óxido-
redução. A dica é procurar reação que tenha substância simples. Neste caso
não temos nenhuma. Mas, para uma pessoa atenta perceberá que na
reação D o ferro está combinado com 3 cloros no reagente e depois com 2
cloros, no produto. Então, o elemento ferro teve alteração de carga. Variou
nox = oxirredução (porque o estanho também variou. Observe que também
se combina com diferentes valores de átomos de cloro).

Resposta: “D”.
02. (PETROBRÁS - TÉCNICO DE OPERAÇÕES JUNIOR –

CESGRANRIO/2013). Reações que ocorrem com transferência de
elétrons são denominadas reações de oxirredução. Um exemplo de reação
de oxirredução é:
RESOLUÇÃO:
Reações em que ocorrem oxirredução são aquelas em que existe a
transferência de elétrons e, portanto, mudança do valor de Nox de
elementos envolvidos na reação. Uma das dicas é você procurar reação em
que aparece substância simples, seja no reagente ou no produto. Reações
de dupla troca NUNCA são reações de oxirredução. Outra possibilidade seria
calcular o NOX de todos os envolvidos em todas as reações. Porém, isto
levaria muito tempo. Pela dica dada, observa-se que a única reação que
traz substância simples é a reação D.
Resposta: “D”.
03. (UABC - TÉCNICO DE LABORATÓRIO– VUNESP/2013). Considere

as equações e as classificações das reações:
I. BaCl2(aq) + Na2SO4(aq) 2NaCl(aq) + BaSO4(s) = dupla troca
II. Cr2O72-(aq) + H2O(l) 2CrO42-(aq) + 2H+(aq) = oxirredução
III. 2HCl(aq) + Zn(s) H2(g) + ZnCl2(aq) = deslocamento
Assinale a alternativa que classifica corretamente cada um dos itens
apresentados como V (verdadeiro) ou F (Falso), na ordem em que
aparecem.
(A) V, V, V.

(B) V, F, V.
(C) V, V, F.
(D) F, V, F.
(E) F, F, V.
RESOLUÇÃO:
A segunda equação não é de óxido-redução, pois, nenhum elemento
químico mudou o valor do nox. As demais estão corretas.
Resposta: B”
04. (UNIPAMPA - TÉCNICO DE LABORATÓRIO– CESPE/2013). A

reação entre o AgNO3 e o K2CrO4 resulta em um precipitado de cor
vermelho tijolo, devido a formação do cromato de prata.

RESOLUÇÃO:
Seria preciso equacionar a reação de dupla-troca e ter certo conhecimento
de precipitados (que se adquire treinando). Normalmente os sais de prata
são insolúveis. Mas, vamos à equação e verificar se forma cromato de
prata:
2 AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + 2 KNO3
Cromato de prata
Resposta: “CERTO”.
05. (SEE/RJ - PROFESSOR I DE QUIMICA – CEPERJ/2013). Em 1827,

o químico alemão Friedrich Wöhler ﬁnalmente conseguiu, com suprema
engenhosidade experimental, isolar o alumínio metálico. Basicamente, o
experimento de Wöhler envolveu o aquecimento de cloreto de alumínio
desidratado com potássio puro hiper-reativo, que removeu o cloreto do
alumínio.
(STRATHERN, P. O sonho de Mendeleiev, 1ª edição. Rio de Janeiro, RJ:
Jorge Zahar Editor, 2002, p.219.). Na reação realizada por Wöhler ocorreu
uma:
a) oxirredução

b) dupla-troca
c) síntese
d) decomposição
e) condensação
RESOLUÇÃO:
Se o alumínio estava ligado ao cloro e depois foi isolado ele sofreu uma
reação de redução, através de um processo de oxido redução. Poderíamos
exemplificar com a seguinte equação, com os valores de nox para o Al e
para o K (já que nada ocorre com o cloro, que terá nox+ -1):
AlCl3 + 3K  Al + 3KCl
(nox +3) Nox =0 (nox=0) (nox= +1)
Resposta: “A”.

CESGRANRIO/2012). A reação do dicromato de potássio com sulfato
de ferro II é feita em meio fortemente ácido, como representado pela
equação não balanceada abaixo.
Nessa equação, verifica-se que

(A) 6 mol de K2Cr2O7 reagem com 1 mol de FeSO4 no balanço de massa.
(B) o oxigênio, no ácido sulfúrico, se reduz de 4+ para 1+.
(C) ácido sulfúrico é o agente redutor, e ferro II é o agente oxidante.
(D) dicromato é o agente oxidante, e ácido sulfúrico é o agente redutor.
(E) dicromato é o agente oxidante, e ferro II é o agente redutor.
RESOLUÇÃO:
Vejamos a equação química e seus respectivos valores de Nox:
+1 +6 -2 +2 +6 -2 +1 +6 -2 +3 +6 -2 +3 +6 -2 +1 +6 -2 +1-2
Observamos que o Cr varia seu nox diminuindo de +6 para +3. Nox
diminuiu: elemento reduziu. Portanto, K2Cr2O7 é o agente oxidante.

Já o nox do Fe passa de +2 para +3. Nox aumentou, elemento oxidou. Logo

FeSO4 (ou Fe2+) é agente redutor.
Por exclusão, chegamos à alternativa E. nem foi necessário balancear a
equação.
Resposta: “E”.
07. (PETROBRÁS - TÉCNICO(A) QUÍMICO(A) DE PETRÓLEO JÚNIOR

- CESGRANRIO/2011). Considere a seguinte reação de oxirredução que
ocorre espontaneamente:
Nessa reação, é INCORRETO afirmar que

(A) o número de oxidação do Mn no KMnO4 é 7+.
(B) o número de oxidação do Sn no SnCl 2 é 2+.
(C) o Mn no KMnO4 se reduz a Mn .
(D) Sn2+ se oxida a Sn4+.

(E) KMnO4 é o agente redutor em meio ácido.
RESOLUÇÃO:
Segundo a reação abaixo teremos os seguintes valores de nox:
+1 +7 -2 +2-1 +1-1 +2-1 +4-1 +1-1 +1-2

Mn sofre redução (KmnO4 é agente oxidante) e Sn sofre oxidação (SnCl2 é
agente redutor).
Logo, podemos concluir que está incorreto o ítem E
Resposta: “E”.
08. (UNIPAMPA - TÉCNICO DE LABORATÓRIO– CESPE/2013). Uma

característica das reações de oxirredução é a presença de um agente
oxidante e de um agente redutor. O agente oxidante recebe elétrons; o

agente redutor, por sua vez, perde elétrons.

RESOLUÇÃO:
O oxidante é a espécie que contém o elemento químico que sofre a redução
(recebe elétrons). Já o redutor é a espécie que contém o elemento que
sofre oxidação (perde elétrons).
Resposta: “CERTO”.
09. (PETROBRÁS - TÉCNICO DE OPERAÇÃO JÚNIOR-

CESGRANRIO/2012).
2Agº + CuSO Ag2 SO + Cuº
Na reação química acima, a prata reage com sulfato de cobre, obtendo
sulfato de prata e cobre puro. Qual o agente oxidante nessa reação?
(A) CuSO4
(B) Agº
C) Ag2SO4
(D) Cuº
RESOLUÇÃO:
O agente oxidante é a espécie que causa a oxidação de outra espécie. Para
oxidar alguém ele precisa sofrer redução. Dica: agentes oxidante e redutor
devem pertencer aos reagentes. NUNCA será um produto da reação.
Logo, duas alternativas já poderiam ser descartadas (C e D).
Veja que o Ag está com carga zero (átomo neutro isolado). Depois ele está
combinado (carga +1), portanto, sofreu oxidação. Por eliminação ficaremos
com O CuSO4 (cobre ligado tem carga +2 e depois de reagir, está como
átomo neutro, com carga zero, sofrendo redução).
Resposta: “A”.
10. (PM TAIAÇU - PROFESSOR DE QUÍMICA – INSITUTO

SOLER/2013). Reações de oxirredução envolvem transferência de
elétrons. Abaixo são apresentadas equações de um tipo dessas reações.
Assinale a alternativa que corresponde à equação corretamente

balanceada:
a) 2MnO4- + H2O2 + 6H+ 2Mn2+ + 3O2 + 4H2O.
b) 2MnO4- + 3H2O2 + 6H+ 2Mn2+ + 4O2 + 6H2O.
c) 2MnO4- + 5H2O2 + 6H+ 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O.
d) 2MnO4- + 7H2O2 + 6H+ 2Mn2+ + 6O2 + 10H2O.

RESOLUÇÃO:
Para responder a esta questão devemos verificar se o balanceamento está
correto. Para isto, basta encontrar a alternativa em que todos os elementos
químicos estejam em quantidades de átomos iguais antes e depois da
reação. Uma análise nas alternativas impossibilita de concluir por este
critério. Outra possibilidade rápida e verificar o total de cargas antes e
depois da reação, já que temos íons nas equações. Este critério também
não nos ajuda neste exemplo. Portanto, só nos resta o método mais
trabalhoso: balancear a equação pelo método de oxido-redução.
Vamos calcular o nox dos elementos em cada composto:
MnO4- + H2O2 + H+ Mn2+ + O2 + H2O

+7 -2 =1 -1 +1 +2 0 +1-2
Observamos que o manganês e o Oxigênio do H2O2 sofrem mudança de
nox. Logo, vamos determinar a variação de elétrons destes elementos em
cada das substâncias da reação.
Mn= de +7 para +2 = nox diminuiu = elemento reduziu = variou 5e- por
átomo.
O = -1 para 0 = nox aumentou = elemento oxidou = variou 1e- por átomo
Vamos determinar a variação total por substância:
MnO4- = variou 5e- X 1 átomo = 5e-
H2O2 = variou 1e- X 2 átomos = 2e-
O múltiplo entre 5 e 2 é 10. Então, devemos multiplicar adequadamente
para que as substâncias tenham perdido e ganhado 10e- no total. Ficaria:
2MnO4- e 5 H2O2. Logo, teremos a alternativa C.
Resposta: “C”.

11. (PM SOROCABA - PROFESSOR DE QUIMICA – VUNESP/2012).

Quando o nitrogênio é aplicado ao solo na forma de sais de amônio, por
ação microbiológica, em presença de oxigênio, íons amônio são
transformados em íons nitrato, que são assimilados pelos vegetais:
2 O2 + NH4 + NO3– + 2 H+ + H2O

Nessa transformação, o número de oxidação do nitrogênio varia de
(A) +4 para +3.
(B) +3 para –5.
(C) –3 para +3.
(D) –3 para +4.
(E) –3 para +5.
RESOLUÇÃO:
O número de oxidação do Nitrogênio no amônio é calculado da seguinte
maneira:
NH4+
Nox X +1
Soma X +4 = +1
Logo, x= -3.
Já no NO3-
NO3-
Nox X -2
Soma X -6 = -1
Logo, x= +5.
Resposta: “E”.
11. (PMSP - PEB-II/PROFESSOR II DE QUÍMICA– VUNESP/2012).

Objetos de cobre expostos ao ar úmido adquirem uma coloração
esverdeada devido à formação de carbonato básico de cobre, de acordo
com a reação:
2 Cu (s) + H2O (l) + O2 (g) + CO2 (g) Cu2 (OH)2CO3 (s)

Nessa reação, as espécies redutora e oxidante são, correta e

respectivamente,
(A) a água e o cobre.
(B) a água e o gás carbônico. (C) o oxigênio e o cobre.
(D) o cobre e a água.
(E) o cobre e o oxigênio.
RESOLUÇÃO:
Vamos calcular o nox de cada elemento químico nas espécies da reação:
Cu (s) + H2O (l) + O2 (g) + CO2 (g) Cu2 (OH)2CO3 (s)
0 +1-2 0 +4-2 +2 -2+1 +4-2

Observa-se que o nox do cobre aumentou. Portanto, oxidou e Cu é agente
redutor.
Por outro lado, o nox do Oxigênio passou de zero para -2. Nox diminuiu,
elemento reduziu. É agente oxidante (O2). Os demais permanecem sem
sofrer alteração em seus nox.
Resposta: “E”.
4. BALANCEAMENTO DE EQUAÇÕES POR ÓXIDO-REDUÇÃO.
O balanceamento de uma reação química pelo método de oxirredução

corresponde a ajustar os coeficientes de uma reação química com os
menores números inteiros. Só podemos usar esta técnica se a reação for
de oxi-redução, ou seja: ocorrer a mudança de Nox de pelo menos duas
espécies (ou dupla mudança para um mesmo elemento químico).
Regras para o balanceamento

O balanceamento tem como fundamento que o total de elétrons
cedidos pelo redutor seja IGUAL ao total de elétrons recebidos pelo
oxidante.

1º) Determinar, na equação química, os valores de todos os Nox e verificar

qual espécie se oxida e qual se reduz, analisando os valores dos Nox dos
elementos nos reagentes e nos produtos.
2º) Escolher entre as espécies que sofrem redução e oxidação uma delas
para iniciar o balanceamento.
3º) Calcular os oxid e red . Veja abaixo:

oxid = número de elétrons perdidos x atomicidade do elemento
red = número de elétrons recebidos x atomicidade do elemento
4º) Se possível, os oxid e red podem ser simplificados. Exemplificando:

oxid =4 red =2
simplificando ...
oxid =2 red =1
5º) Para igualar os elétrons nos processos de oxidação e redução:

O oxid se torna o coeficiente da substância que contém o átomo que se
reduz.
O red se torna o coeficiente da substância que contém o átomo que se
oxida.
6º) Os coeficientes das demais substâncias são determinados igualando-se

o total de átomos de cada elemento químico existentes antes e depois da
reação, baseando-se na conservação dos átomos.
Exemplo 1
NaBr + MnO2 + H2SO4 MnSO4 + Br2 + H2O + NaHSO4
1+ 1- 4+ 2- 1+ 6+ 2- 2+ 6+ 2- 0 1+ 2- 1+
1+ 6+ 2-

O Br se oxida, pois tem nox = 1- no primeiro membro e nox = 0 no

segundo. Esta oxidação envolve 1 elétron e como sua atomicidade no NaBr
é igual a 1, temos:
oxid =1x1=1
O Mn se reduz, pois tem nox = 4+ no primeiro membro e nox = 2+ no

segundo. Esta redução envolve 2 elétrons e como sua atomicidade no MnO2
é igual a 1, temos:
red = 2 x1 = 2
Veja que os valores totais de elétrons são diferentes. Logo, devemos igualar
estes valores e para isto, devemos multiplicar adequadamente as
quantidades das espécies envolvidas:
2NaBr (totalizando 2 elétrons)

1MnO2 (totalizando 2 elétrons)
Costumamos falar que devemos inverter os valores obtidos para oxidante

e redutor quando os valores individuais forem diferentes.
Invertendo os coeficientes obtidos:

2 NaBr + 1 MnO2 + H2SO4 => MnSO4 + Br2 + H 2O +
NaHSO4
Os demais coeficientes são obtidos igualando-se o total de átomos de cada

elemento químico existentes antes e depois da reação, baseando-se na
conservação dos átomos.
2 NaBr + 1 MnO2 + 3 H2SO4 => 1 MnSO4 + 1 Br2 + 2 H2O + 2

NaHSO4

Os coeficientes iguais a 1 foram colocados somente por questões de

evidência, uma vez que os mesmos são dispensáveis.
OBS: quando os valores de elétrons forem múltiplos entre si

devemos simplificá-los.
Exemplo 2
Uma mesma substância contém os átomos que se oxidam e também
os que se reduzem (AUTO REDOX)
NaOH + Cl2 => NaClO + NaCl + H2O

Os átomos de Cl no Cl2 tem nox igual a zero. No segundo membro temos
Cl com nox = 1+ no NaClO e Cl com nox = 1- no NaCl. Como a única fonte
de Cl na reação é o Cl2, a reação pode ser reescrita assim ...
NaOH + Cl2 + Cl2 => NaClO + NaCl + H2O
Como o Cl2 vai ser o elemento de partida tanto para a oxidação quanto para
a redução, a atomicidade nos dois processos será igual a 2. A oxidação
envolve mudança do nox do Cl de zero para 1+, ou seja, um elétron. Assim
...
oxid =1x2=2
A redução envolve a mudança do nox do Cl de zero para 1-, ou seja, um
elétron. Assim
red =1x2=2
Simplificando, temos: oxid = red =1
NaOH + 1 Cl2 + 1 Cl2 => NaClO + NaCl + H2O


4 NaOH + 1 Cl2 + 1 Cl2 => 2 NaClO + 2 NaCl + 2 H 2O
Finalmente:
4 NaOH + 2 Cl2 => 2 NaClO + 2 NaCl + 2 H 2O
Exemplo 3
A água oxigenada atuando como oxidante
FeCl2 + H 2 O2 + HCl => FeCl3 + H2O
No primeiro membro, o oxigênio da água oxigenada tem nox = 1-, já no

segundo membro, no H2O, tem nox = 2-. Isto caracteriza uma redução
envolvendo 1 elétron. Como a atomicidade do oxigênio na substância de
partida (H2O2) é igual a 2.
red =2x1=2
No primeiro membro, o ferro do FeCl2 tem nox = 2+, já no segundo

membro, no FeCl3, tem nox = 3+. Isto caracteriza uma oxidação
envolvendo 1 elétron. Como a atomicidade do ferro na substância de
partida (FeCl2) é igual a 1:
oxid =1x1=1
Invertendo os coeficientes ...

2 FeCl2 + 1 H2O2 + HCl => FeCl3 + H 2O


2 FeCl2 + 1 H2O2 + 2 HCl => 2 FeCl3 + 2 H 2O
Exemplo 4
A água oxigenada atuando como redutor
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 => K2SO4 + MnSO4 + H 2O +
O2
O Mn no KMnO4, no primeiro membro, possui nox = 7+. No segundo
membro, no MnSO4, o Mn tem nox = a 2+. Este processo é uma redução
envolvendo 5 elétrons. Como a atomicidade do Mn na substância de partida
(KMnO4) é igual a 1, temos ...
red =5x1=5
No primeiro membro temos o oxigênio com dois nox diferentes:

nox = 1- na água oxigenada e nox = 2 - no H2SO4 e KMnO4
Como o O2 é gerado a partir da água oxigenada, ela será a substância de

partida. E observe que ao final do balanceamento ambos terão os mesmos
coeficientes (H2O2 e O2). O oxigênio no primeiro membro, na água
oxigenada tem nox = 1-. No segundo membro o oxigênio, no O2 tem nox
igual a zero. Isso caracteriza uma oxidação com variação de um elétron.
Como a atomicidade do oxigênio na substância de partida (H2O2) é igual a
2, temos:
oxid =1x2=2
Invertendo os coeficientes, temos ...

2 KMnO4 + 5 H2O2 + H2SO4 => K2SO4 + MnSO4 + H2O +
O2


2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 => 1 K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O

+ 5 O2
Balanceamento de equações iônicas

Na equação iônica escrevem-se somente as espécies que de alguma forma
sofreram alteração. Lembrando que ela é considerada uma equação
simplificada. Por exemplo:
1) NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
Na+ (aq) + Cl- (aq) + Ag+ (aq) + NO-3 (aq) AgCl (s) + Na+ (aq) + NO-3 (aq)
Equação iônica
Ag+ (aq) + Cl- (aq) AgCl (s)
2) Pb(NO3)2 + 2KI PbI2 + 2KNO3

Pb2+ + 2NO-3 + 2K+ + 2I- PbI2(s) + 2K+ + 2NO-3
Equação iônica
Pb2+(aq) + 2I-(aq) PbI2(s)
Para fazer o balanceamento da equação iônica deve-se seguir os mesmos

passos para se balancear as equações moleculares. Porém, um fator que
deve ser levado em consideração para o balanceamento é que deve-se
conferir as cargas elétricas totais da equação. Ou seja: fazer a soma de
todas as cargas elétricas dos reagentes que estiverem na forma iônica (com

os coeficientes devidamente balanceados) e igualar este valor à soma total

de todas as cargas dos produtos que estiverem na forma iônica.
Este passo em algumas situações serve para determinar o coeficiente de
um dos envolvidos na equação iônica.
Veja abaixo:
Exemplo 1:
Cr2O7 2- + Cl- + H+ Cr3+ + H2O + Cl2
O nox do Cr no reagente Cr2O7 2- é 6+ e nos produtos é 3+ (Cr3+).

Portanto, sofreu redução, variando 3 elétrons por átomo. Como são
2 átomos de Cr terá um total de 6 elétrons.
O nox do Cl era -1 nos reagentes e passa a Zero, nos produtos (Cl2).
Portanto, sofreu oxidação envolvendo 1 elétron. Como são 2
átomos de Cl terá um total de 2 elétrons.
Observa-se que no caso acima os coeficientes são múltiplos de 2,

portanto, pode-se fazer a simplificação destes. Os coeficientes
seriam: 1 6 14 2 7 3.
Esta simplificação já poderia (deveria ser feita quando do cálculo
dos valores de oxidantes e redutores)

1 Cr2O7 2- + 6 Cl- + 14 H+ 2 Cr3+ + 7 H2 O + 3 Cl2
Exemplo 2:
Observa-se que no caso acima os coeficientes são múltiplos de 2,

portanto, pode-se fazer a simplificação destes. Os coeficientes
seriam: 3 6 5 1 e 3.
QUESTÕES

01. (PM SOROCABA - PROFESSOR DE QUIMICA – VUNESP/2012). O

elemento fósforo, na forma de P4(g), pode ser obtido a partir de fosfato de
cálcio e sílica por meio da reação química representada pela equação:
2Ca3(PO4)2 (s) + x SiO2 (s) + 10 C (s) y P4 (g) + z CaSiO3 (s) + 10 CO (g)
Nessa equação, os coeficientes estequiométricos x, y e z, correspondem,
respectivamente, a
(A) 3, 1 e 3.
(B) 6, 1 e 6.
(C) 3, 2 e 6.
(D) 6, 1 e 3.
(E) 6, 6 e 1.
RESOLUÇÃO:
Observa-se que temos 6 átomos de cálcio e 4 átomos de fósforo. Logo, os
coeficientes y=1, z=6. Substituindo-se estes coeficientes teremos nos
produtos teremos 28 átomos de oxigênio. Portanto, já temos 16 átomos de
oxigênio no termo 2Ca3(PO4)2. Então, faltam mais 12 átomos de oxigênio.
Assim, o valor de x é 6.
Resposta: “B”.
02. (DMAE-RS- QUÍMICO- CONSULPLAN/2011). Qual é a soma dos

menores coeficientes estequiométricos inteiros da reação balanceada de
oxidação do íon iodeto pelo íon permanganato em meio ácido para originar
iodo molecular, óxido de manganês(IV) e água?
A) Mais do que 20.
B) Entre 15 e 19.
C) Entre 10 e 14.
D) Entre 7 e 9.
E) 6.
RESOLUÇÃO:

Para se determinar a soma dos coeficientes é necessário fazer o

balanceamento da equação. No caso a equação mencionada no enunciado
é: MnO4 - + I- + H+ I2 + MnO2 + H2O.
Deve-se empregar alguma técnica (tentativa, óxido-redução) para se
chegar aos coeficientes. Mas, sempre lembrando que os átomos que
aparecem antes da reação devem aparecer depois da reação e em mesmas
quantidades totais.
Vamos fazer a resolução pelo método da óxido-redução:
MnO4 - + I- + H+ I2 + MnO2 + H2O.
Nox +7 -2 -1 +1 0 +4 -2 +1 -2
Quem variou o nox e quanto por átomo:
Mn (por exemplo, do MnO4-): de +7 para +4. Variou 3 elétrons (ganhou
3e-, reduziu).
I- = variou de -1 para 0. Variou 1 elétron (perdeu 1e-. Oxidou).
Vou escolher uma substancia de cada ramal (oxidação pode ser MnO 4- ou
MnO2. Um deles apenas e posso escolher qualquer um porque em ambas
as substancias só tenho um átomo de Mn). Escolherei o MnO4-
No ramal da oxidação tenho duas espécies I- ou I2 (vou escolher o I2 porque
tem maior quantidade de átomos e isto ajudará a eliminar a fração que
pode dar se usar I-).
Mas aqui é interessante avaliar o iodo no I2, porque seriam dois átomos e
esta molécula precisaria da perda de 2e- para ser formada.
Então, as quantidades de elétrons não são iguais. Preciso igualar e irei
multiplicar em cruz.
2 MnO4- para cada 3 I2
Agora, uso estes coeficientes na equação e depois balanceio igualando os
átomos antes e depois da seta:
2MnO4 - + I- + H+ 3I2 + MnO2 + H2O
Ficaria com 6 átomos de iodo e precisaria ter 6 I-.
Ficaria com 2 átomos de Mn e precisaria ter 2 MnO2.
2MnO4 - + 6 I- + H+ 3I2 + 2 MnO2 + H2O

Ficaria com 8 átomos de oxigênio e teria que ter os 8 átomos depois.

Porem, já tem 4 átomos nas duas moléculas de MnO2. Logo preciso de 4
moléculas de água
2MnO4 - + 6 I- + H+ 3I2 + 2 MnO2 + 4 H2O.
Precisaria ter 8 átomos de hidrogênio. Logo, 8 H+
2MnO4 - + 6 I- + 8 H+ 3I2 + 2 MnO2 + 4 H2O.
Portanto, esta equação ficaria corretamente balanceada com os seguintes
coeficientes: 2 MnO4 - + 6 I- + 8 H+ 3 I2 + 2 MnO2 + 4 H2O.
Resposta: “A”.
03. (DMAE-RS- QUÍMICO- CONSULPLAN/2011). Qual é a soma dos

menores coeficientes estequiométricos inteiros após o balanceamento da
seguinte transformação química CH4 + Br2 CBr4 + HBr?
A) 4.
B) 6.
C) 8.
D) 10.
E) 12.
RESOLUÇÃO:
O balanceamento pode ser feito pelo método das tentativas (em que se
deve igualar a quantidade de átomos de cada elemento químico antes e
depois da reação) ou pelo método da oxirredução. Os coeficientes seriam:
1 CH4 + 4 Br2 1 CBr4 + 4 HBr
Resposta: “D”.

CESGRANRIO/2012). A reação do dicromato de potássio com sulfato
de ferro II é feita em meio fortemente ácido, como representado pela
equação não balanceada abaixo.
Nessa equação, verifica-se que

(A) 6 mol de K2Cr2O7 reagem com 1 mol de FeSO4 no balanço de massa.

(B) o oxigênio, no ácido sulfúrico, se reduz de 4+ para 1+.
(C) ácido sulfúrico é o agente redutor, e ferro II é o agente oxidante.
(D) dicromato é o agente oxidante, e ácido sulfúrico é o agente redutor.
(E) dicromato é o agente oxidante, e ferro II é o agente redutor.
RESOLUÇÃO:
Vejamos a equação química e seus respectivos valores de Nox:
+1 +6 -2 +2 +6 -2 +1 +6 -2 +3 +6 -2 +3 +6 -2 +1 +6 -2 +1-2
Observamos que o Cr varia seu nox diminuindo de +6 para +3. Nox
diminuiu: elemento reduziu. Portanto, K2Cr2O7 é o agente oxidante.
Já o nox do Fe passa de +2 para +3. Nox aumentou, elemento oxidou. Logo
FeSO4 (ou Fe2+) é agente redutor.
Por exclusão, chegamos à alternativa E. nem foi necessário balancear a
equação.
Resposta: “E”.
05. (UNIPAMPA - TÉCNICO DE LABORATÓRIO– CESPE/2013). A

equação KMnO4 + 8HCl KCl + MnCl2 + 5Cl2 + 4H2O está corretamente
balanceada com os menores números inteiros possíveis.

RESOLUÇÃO:
Para resolver esta questão basta fazer a contagem dos átomos dos
elementos químicos antes e depois da reação. Se der diferença, então, o
balanceamento está errado. Os átomos de cloro estão em quantidades
diferentes (8 e 12).
Resposta: “ERRADO”.
06. (MARANHÃO - PERITO CRIMINAL– FGV/2012). Considere a

reação iônica de oxidação do íon iodeto:
a H+ + bMnO4 - + c I- d I2 + e Mn+2 + f H2O.

Os menores coeficientes a, b, c, d, e e f que balanceiam esta equação

correspondem, respectivamente, a:
(A) 16, 2, 10, 5, 2, 8.
(B) 12, 4, 5, 2,2, 6.
(C) 12, 5, 6, 2, 1, 6.
(D) 16, 1, 12, 5, 2, 10.
(E) 10, 2, 10, 8, 2, 10.
RESOLUÇÃO:
O acerto dos coeficientes pode ser feito pelo método das tentativas ou,
neste caso, por óxido-redução. Lembrando que os átomos que aparecem
nos reagentes devem aparecer nos produtos e em mesma quantidade.
MnO4 - + I- + H+ I2 + Mn+2 + H2O.
Nox +7 -2 -1 +1 0 +2 +1-2
Quem variou o nox e quanto por átomo:
Mn (por exemplo do MnO4-): de +7 para +2. Variou 5 elétrons (ganhou 5e-
, reduziu)
I- = variou de -1 para 0. Variou 1 elétron (perdeu 1e-. Oxidou).
Vou escolher uma substancia de cada ramal (oxidação pode ser MnO4- ou
Mn2+. Um deles apenas e posso escolher qualquer um porque em ambas as
substancias só tem um átomo de Mn). Escolherei o MnO4-
No ramal da oxidação tenho duas espécies I- ou I2. (vou escolher o I2
porque tem maior quantidade de átomos e isto ajudará a eliminar a fração
que pode dar se usar I-). Mas aqui é interessante avaliar o iodo no I2. Porque
seriam dois átomos e esta molécula precisaria de 2e- para ser formada.
Então, as quantidades de elétrons não são iguais. Preciso igualar este total.
Para isto, irei multiplicar em cruz.
MnO4- = 5e- x 1 átomo = 5e-
I2 = 1e- x 2 átomos = 2e-
Teremos:
MnO4- = 5e- x 1 átomo = 5e- X 2 = 10e-
I2 = 1e- x 2 átomos = 2e- X 5 = 10e-

Chegamos, assim, a 2MnO4- e 5I2 .

Agora, uso estes coeficientes na equação e depois balanceio igualando os
átomos antes e depois da seta:
2MnO4 - + I- + H+ 5I2 + Mn2+ + H2O
Ficaria com 10 átomos de iodo e precisaria ter 10 I-.
Ficaria com 2 átomos de Mn e precisaria ter 2 Mn2+.
2MnO4 - + 10 I- + H+ 5I2 + 2 Mn2+ + H2O
Ficaria com 8 átomos de oxigênio e teria que ter os 8 átomos depois. Logo
preciso de 8 moléculas de água
2MnO4 - + 10 I- + H+ 5I2 + 2 Mn2+ + 8 H2O.
Precisaria ter 16 átomos de hidrogênio para formar as 8 H2O. Logo, preciso
de 16H+
2MnO4 - + 10 I- + 16 H+ 5I2 + 2 Mn2+ + 8 H2O.
a= 16; b= 2; c= 10; d=5 ; e=2 ; f=8.
Resposta: “A”.
06. (PM-MG - PROFESSOR II DE QUÍMICA - FCC/2012).

William Justin Kroll, em 1946, mostrou que o titânio podia ser obtido
comercialmente pela redução do TiCl4 com magnésio metálico. No processo
Kroll, representado pela equação de óxido-redução não balanceada
TiCl4 + Mg MgCl2 + Ti
(A) a soma dos menores coeficientes inteiros da equação balanceada é igual
a 12.
(B) o magnésio é o agente oxidante.
(C) o titânio é o agente redutor.
(D) o número de oxidação do titânio varia de +4 para zero.
RESOLUÇÃO:
Devemos determinar os coeficientes igualando os átomos dos respectivos
elementos antes e depois da reação. Se temos 4 átomos de cloro antes, no
TiCl4 então devemos ter 2 MgCl2. Assim, termos 2 Mg.
Então, teremos 1TiCl4 + 2 Mg 2 MgCl2 + 1 Ti.

Resposta: [E]
[Resposta do ponto de vista da disciplina Biologia]
A reposição do nitrogênio atmosférico é realizada por bactérias anaeróbicas
e representada no esquema pela etapa [V].
[Resposta do ponto de vista da disciplina Química]

Desnitrificação:
NO3 ...  ... N2

redução
5 
0
2. (Enem 2015). Alimentos em conserva são frequentemente armazenados

em latas metálicas seladas, fabricadas com um material chamado folha de
flandres, que consiste de uma chapa de aço revestida com uma fina camada
de estanho, metal brilhante e de difícil oxidação. É comum que a superfície
interna seja ainda revestida por uma camada de verniz à base de epóxi,
embora também existam latas sem esse revestimento, apresentando uma
camada de estanho mais espessa.
SANTANA. V. M. S. A leitura e a química das substâncias. Cadernos PDE.
Ivaiporã Secretaria de Estado da Educação do Paraná (SEED); Universidade
Estadual de Londrina, 2010 (adaptado).
Comprar uma lata de conserva amassada no supermercado é
desaconselhável porque o amassado pode
a) alterar a pressão no interior da lata, promovendo a degradação
acelerada do alimento.
b) romper a camada de estanho, permitindo a corrosão do ferro e
alterações do alimento.
c) prejudicar o apelo visual da embalagem, apesar de não afetar as
propriedades do alimento.
d) romper a camada de verniz, fazendo com que o metal tóxico estanho
contamine o alimento.

e) desprender camadas de verniz, que se dissolverão no meio aquoso,

contaminando o alimento.
Resposta: [B]
Comprar uma lata de conserva amassada no supermercado é
desaconselhável porque o amassado pode romper a camada de estanho,
permitindo a corrosão do ferro e alterações do alimento, ou seja, o ferro da
lata pode sofrer oxidação (Fe(s)  Fe2(aq)  2e ) contaminando o alimento.
3. (Enem PPL 2015). Os calcários são materiais compostos por carbonato

de cálcio, que podem atuar como sorventes do dióxido de enxofre (SO2 ),
um importante poluente atmosférico. As reações envolvidas no processo

são a ativação do calcário, por meio de calcinação, e a fixação do SO2 , com
a formação de um sal de cálcio, como ilustrado pelas equações químicas

simplificadas.
calor
CaCO3  CaO  CO2
1
CaO  SO2  O2  Sal de cálcio
2
Considerando-se as reações envolvidas nesse processo de dessulfurização,

a fórmula química do sal de cálcio corresponde a
a) CaSO3 .
b) CaSO4 .
c) CaS2O8 .
d) CaSO2 .
e) CaS2O7 .
Resposta: [B]
Considerando-se as reações envolvidas nesse processo de dessulfurização,
a fórmula química do sal de cálcio corresponde a CaSO4 :

calor
CaCO3  CaO  CO2
1
CaO  SO2  O2  CaSO4
2
SO3
Observação: sorventes são materiais sólidos que retêm compostos

químicos em sua superfície.
4. (Enem PPL 2014) Os bafômetros (etilômetros) indicam a quantidade de

álcool, C2H6O (etanol), presente no organismo de uma pessoa através do
ar expirado por ela. Esses dispositivos utilizam células a combustível que

funcionam de acordo com as reações químicas representadas:
I. C2H6O(g)  C2H4O(g)  2H (aq)  2e
1
II. O2 (g)  2H (aq)  2e  H2O(
2
BRAATHEN, P. C. Hálito culpado: o princípio químico do bafômetro. Química

Nova na Escola, n. 5, maio 1997 (adaptado).
Na reação global de funcionamento do bafômetro, os reagentes e os
produtos desse tipo de célula são
a) o álcool expirado como reagente; água, elétrons e H como produtos.
b) o oxigênio do ar e H como reagentes; água e elétrons como produtos.
c) apenas o oxigênio do ar como reagente; apenas os elétrons como
produto.
d) apenas o álcool expirado como reagente; água, C2H4O e H como
produtos.
e) o oxigênio do ar e o álcool expirado como reagentes; água e C2H4O como
produtos.
Resposta: [E]
Teremos:

sal de chumbo solúvel (etapa 2) e, por eletrólise, obtém-se o chumbo

metálico com alto grau de pureza (etapa 3).
ARAÚJO, R. V. V. et al. Reciclagem de chumbo de bateria automotiva:
estudo de caso. Disponível em: www.iqsc.usp.br. Acesso em: 17 abr. 2010
(adaptado).
Considerando a obtenção de chumbo metálico a partir de sulfato de
chumbo(II) na pasta residual, pelo processo hidrometalúrgico, as etapas 1,
2 e 3 objetivam, respectivamente,
a) a lixiviação básica e dessulfuração; a lixiviação ácida e solubilização; a
redução do Pb2+ em Pb0.
b) a lixiviação ácida e dessulfuração; a lixiviação básica e solubilização; a
c) a lixiviação básica e dessulfuração; a lixiviação ácida e solubilização; a
redução do Pb0 em Pb2+.
d) a lixiviação ácida e dessulfuração; a lixiviação básica e solubilização; a
e) a lixiviação básica e dessulfuração; a lixiviação ácida e solubilização; a
Resposta: [A]
Sulfato de chumbo (II) reage com carbonato de sódio (lixiviação básica):
PbSO4  Na2CO3  PbCO3  Na2SO4 (etapa 1  lixiviação básica e dessulfuração)

sal
insolúvel
PbCO3  2HNO3  Pb(NO3 )2  H2O  CO2 (etapa 2  lixiviação básica )

sal
solúvel

2 H2O  2H  2OH
Pb(NO3 )2  Pb2  2NO3 
(  ) Pb2  2e  Pb0 (redução  cátodo)

1
( ) 2OH  2e  H2O  O2 (oxidação  ânodo)
2 (etapa 3  redução do Pb2+ em Pb0 )
1
Pb(NO3 )2  H2O  2H  2NO3   O2  Pb0
2 chumbo
metálico
8. (Enem PPL 2013) À medida que se expira sobre uma solução de azul de
bromotimol e hidróxido de sódio (NaOH), sua coloração azul característica
vai se alterando. O azul de bromotimol é um indicador ácido-base que
adquire cor azul em pH básico, verde em pH neutro e amarela em pH ácido.
O gás carbônico (CO2) expirado reage com a água presente na solução
(H2O), produzindo ácido carbônico (H2CO3). Este pode reagir com o NaOH
da solução inicial, produzindo bicarbonato de sódio (NaHCO3):
CO2  H2O  H2CO3
H2CO3  NaOH  NaHCO3  H2O
ARROIO, A. et AL. Química Nova na Escola, São Paulo, v. 29, 2006.

O que a pessoa irá observar à medida que expira no recipiente contendo
essa solução?
a) A solução mudará de cor, de azul para verde, e, em seguida, de verde
para amarelo. Com o acréscimo de ácido carbônico, o pH da solução irá
reduzir até tornar-se neutro. Em seguida, um excesso de ácido carbônico
tornará o pH da solução ácido.
b) A solução somente terá sua cor alterada de azul para amarelo, pois será
formado um excesso de ácido carbônico no recipiente, o que reduzirá
bruscamente o pH da solução.
c) A cor da solução não será alterada com o acréscimo de ácido carbônico.
Isso porque o meio é inicialmente neutro e a presença de ácido carbônico
não produzirá nenhuma mudança no pH da solução.
d) A solução mudará de azul para verde e, em seguida, de verde para azul.
Isso ocorrerá em função da neutralização de um meio inicialmente básico

A transformação química em questão se dá pela reação entre ácido acético

(CH3COOH), presente no vinagre, e bicarbonato de sódio (NaHCO3 ) , presente
no balão. O gás liberado é o CO2 (gás carbônico):
CH3COOH(aq)  NaHCO3 (s)  Na (aq)  CH3COO (aq)  CO2 (g)  H2O(
ácido acético bicarbonato de sódio gás carbônico
10. (Enem PPL 2012) Ácido muriático (ou ácido clorídrico comercial) é
bastante utilizado na limpeza pesada de pisos para remoção de resíduos de
cimento, por exemplo. Sua aplicação em resíduos contendo quantidades
apreciáveis de CaCO3 resulta na liberação de um gás. Considerando a ampla
utilização desse ácido por profissionais da área de limpeza, torna-se
importante conhecer os produtos formados durante seu uso.
A fórmula do gás citado no texto e um teste que pode ser realizado para
confirmar sua presença são, respectivamente:
a) CO2 e borbulhá-lo em solução de KC
b) CO2 e borbulhá-lo em solução de HNO3
c) H2 e borbulhá-lo em solução de NaOH
d) H2 e borbulhá-lo em solução de H2SO4
e) CO2 e borbulhá-lo em solução de Ba(OH)2
Resposta: [E]
A aplicação do ácido muriático em resíduos contendo quantidades
apreciáveis de CaCO3 resulta na liberação de gás carbônico:
2HC (aq)  CaCO3 (s)  H2O( )  CO2 (g)  CaC 2 (aq)
O teste deve ser feito com uma base que produza um sal insolúvel:
CO2 (g)  Ba(OH)2 (aq)  BaCO3   H2O(
11. (Enem 2012) Os tubos de PVC, material organoclorado sintético, são

normalmente utilizados como encanamento na construção civil. Ao final da
sua vida útil, uma das formas de descarte desses tubos pode ser a
incineração. Nesse processo libera-se HC  g , cloreto de hidrogênio, dentre

outras substâncias. Assim, é necessário um tratamento para evitar o

problema da emissão desse poluente.
Entre as alternativas possíveis para o tratamento, é apropriado canalizar e
borbulhar os gases provenientes da incineração em
a) água dura.
b) água de cal.
c) água salobra.
d) água destilada.
e) água desmineralizada.
Resposta: [B]
Entre as alternativas possíveis para o tratamento, é apropriado canalizar e
borbulhar os gases provenientes da incineração em água de cal, para que
ocorra a neutralização do HC  g :
Ca(OH)2 (aq)  2HC (g)  2H2O( )  CaC 2 (aq)
Água de cal
12. (Enem 2010) As misturas efervescentes, em pó ou em comprimidos,

são comuns para a administração de vitamina C ou de medicamentos para
azia. Essa forma farmacêutica sólida foi desenvolvida para facilitar o
transporte, aumentar a estabilidade de substâncias e, quando em solução,
acelerar a absorção do fármaco pelo organismo.
A matérias-primas que atuam na efervescência são, em geral, o ácido
tartárico ou o ácido cítrico que reagem com um sal de caráter básico, como
o bicarbonato de sódio (NaHCO3), quando em contato com a água. A partir
do contato da mistura efervescente com a água, ocorre uma série de
reações químicas simultâneas: liberação de íons, formação de ácido e
liberação do gás carbônico- gerando a efervescência.
As equações a seguir representam as etapas da reação da mistura
efervescente na água, em que foram omitidos os estados de agregação dos
reagentes, e H3A representa o ácido cítrico.
I. NaHCO3 Na+ + HCO 3

II. H2CO3 H2O + CO2

III. HCO–3 + H+ H2CO3
IV. H3A 3H+ + A–
A ionização, a dissociação iônica, a formação do ácido e a liberação do gás
ocorrem, respectivamente, nas seguintes etapas:
a) IV, I, II e III
b) I, IV, III e II
c) IV, III, I e II
d) I, IV, II e III
e) IV, I, III e II
Resposta: [E]
Teremos:
Ionização: H3A 3H+ + A–
Dissociação iônica: NaHCO3 Na+ + HCO 3
Formação de ácido: HCO3– + H+ H2CO3

Liberação de gás carbônico: H2CO3 H2O + CO2
13. (Enem 2004) Ferramentas de aço podem sofrer corrosão e enferrujar.

As etapas químicas que correspondem a esses processos podem ser
representadas pelas equações:
1
Fe  H2O  O2  Fe  OH2
2
1 1
Fe  OH2  H2O  O2  Fe  OH 3
2 4
Fe  OH3  nH2O  Fe  OH3 .nH2O  ferrugem 
Uma forma de tornar mais lento esse processo de corrosão e formação de

ferrugem é engraxar as ferramentas. Isso se justifica porque a graxa
proporciona
a) lubrificação, evitando o contato entre as ferramentas.
b) impermeabilização, diminuindo seu contato com o ar úmido.
c) isolamento térmico, protegendo-as do calor ambiente.
d) galvanização, criando superfícies metálicas imunes.

e) polimento, evitando ranhuras nas superfícies.

Resposta: [B]
A graxa forma uma camada de proteção (camada apassivadora) que
dificulta o contato do ferro com o oxigênio e o vapor de água presentes no
ar e, consequentemente, a formação do hidróxido de ferro II Fe  OH2  e do
hidróxido de ferro III Fe  OH3  formadores da ferrugem é dificultada.
14. (Enem 1999) Suponha que um agricultor esteja interessado em fazer

uma plantação de girassóis. Procurando informação, leu a seguinte
reportagem:
SOLO ÁCIDO NÃO FAVORECE PLANTIO
Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide iniciar o cultivo do
girassol. A oleaginosa deve ser plantada em solos descompactados, com
pH acima de 5,2 (que indica menor acidez da terra). Conforme as
recomendações da Embrapa, o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg
a 60 kg de nitrogênio, 40 kg a 80 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo.
O pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8. Dessa forma, o agricultor
deverá fazer a "calagem".
(Folha de S. Paulo, 25/09/1996)
Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do pH do solo por
adição de cal virgem - CaO). De maneira simplificada, a diminuição da
acidez se dá pela interação da cal (CaO) com a água presente no solo,
gerando hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que reage com os ions H+ (dos
ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e deixando ions Ca 2+ no
solo.
Considere as seguintes equações:
I. CaO + 2H2O  Ca (OH)3
II. CaO + H2O  Ca (OH)2
III. Ca (OH)2 + 2H+  Ca2+ + 2H2O
IV. Ca (OH)2 + H+  CaO + H2O

O processo de calagem descrito pode ser representado pelas equações:

a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
Resposta: [C]
Reação do óxido de cálcio com a água:
II. CaO  H2O  Ca  OH2
Reação do hidróxido de cálcio com os íons H :

III. Ca  OH2  2H  Ca2  2H2O
Até a próxima aula.

Grande abraço.
Excelente estudo. Estou à disposição.
Prof. Wagner

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Aula 13

Química p/ ENEM 2016

2. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS

Reações químicas são fenômenos nos quais duas ou mais substâncias

A reação de síntese pode ser chamada de:

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- Síntese total quando os reagentes são todos substâncias simples (1o e

-Reações de análise ou decomposição

A reação de decomposição realizada pela ação do calor chama-se pirólise,

-Reações de Deslocamento ou Simples Troca

Professor: como eu vou saber se o reagente A (acima) desloca o B

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-Reações de Dupla Troca

Ocorrência das Reações

Indícios de ocorrência de uma reação

-Reações de Deslocamento ou Simples Troca

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-Deslocamento por metais

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O Zn perdeu 2 elétrons para o cobre: Zn(s) Zn2+(aq) + 2e-

2ª Experiência: Cu(s) + ZnSO4(aq)

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Com base na fila de reatividade, podemos prever a ocorrência, ou não, das

Observação– entendemos por nobreza a característica de o metal não

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Com isso temos a seguinte reação:

O HNO3 e H2SO4 concentrados, que são muito oxidantes, reagem com

Ocorre também reações de metais com água, nas quais encontramos:

• Os metais comuns reagem com a água por aquecimento, formando os

• Os metais nobres não reagem com a água.

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Metais com a água:

-Deslocamento por Não-Metais

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Com base na fila de reatividade, podemos prever a ocorrência ou não das

2ª Experiência: NaCl(aq) + Br2(aq)

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sal1 + base1 sal2 + base2

Para verificarmos a ocorrência de uma das reações de dupla-troca citadas,

Quando ocorre a formação de um precipitado (produto menos

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Ag+(aq) + Cl-(aq) AgCl(s)

Conclusão: Uma das condições que indicam a ocorrência da reação de

2ª Experiência: NaCl(aq) + KNO3(aq)

Vale lembrar que, em geral, as reações químicas ocorrem em solução

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Observação – Dentre as funções inorgânicas, temos as seguintes regras

-Quando ocorre a formação de uma substância volátil

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Observação– Dentre as funções químicas, quanto ao grau de ionização ou

Oxiácidos: serão tanto mais fortes quanto maior for a diferença: no de O

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catalisadores está na produção do oxigênio (O2), descrita corretamente na

02. (UFRJ - TÉCNICO EM QUIMICA - UFRJ/2012). Ao borbulhar um

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03. (PM SOROCABA - PROFESSOR DE QUIMICA – VUNESP/2012). O

04. (PM-MG - PROFESSOR II DE QUÍMICA - FCC/2012). Dos

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05. (PM-MG - PROFESSOR II DE QUÍMICA - FCC/2012). São

06. (PMSP - PEB-II/PROFESSOR II DE QUÍMICA– VUNESP/2012).

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07. (PM JOÃO MONLEVADE - TÉCNICO QUÍMICO –