CADERNO VIRTUAL DE LABORATRIO

Data: 29/02/2014
Ttulo do Experimento ELEMENTOS DOS GRUPOS 1 e 2

1.0-

Propriedades Redutoras dos Metais Alcalinos e Alcalinos

Terrosos.

Observaes experimentais:
a) Aparncia da superfcie recm cortada- Brilho caracterstico e
colorao cinza metlica.
Aparncia em seguida- Surgimento de depsitos de colorao
esbranquiada e amarelada, perda do brilho caracterstico.
b) Aps a adio do sdio metlico em gua e fenolftalena
percebe a mudana da colorao da soluo de incolor para
roxa, enquanto, rapidamente o Na(s) consumido havendo
uma liberao de um gs incolor.
c) Fita de magnsio lixada- Brilho caracterstico e colorao cinza
metlica.
Aps alguns segundos no foi possvel observar se houve
alguma mudana no aspecto fsico da fita de magnsio lixada,
opostamente ao que aconteceu no item 2.a que foi possvel
observar algumas mudanas no metal.
Aps a adio do magnsio metlico em gua e fenolftalena
percebe a mudana da colorao da soluo de incolor para
rosa, enquanto, lentamente o Mg(s) consumido havendo uma
liberao de um gs incolor.
d) Ao colocar a fita de magnsio metlico em contato com o cido
clordrico foi percebido o liberao de um gs incolor
vigorosamente da soluo, elevado aumento de temperatura e
desaparecimento do metal rapidamente.
e) Neste experimento demonstrativo foi observada ao aquecer a
fita de magnsio metlico na chama uma incandescncia no
metal, seguida da emisso forte de uma luz branca e
posteriormente, um slido branco como produto final. Ao
adicionar esse slido branco em gua e fenolftalena foi
percebida a sutil mudana da colorao da superfcie do slido

para rosa alterando levemente a cor da soluo de incolor para

rosa.
Interpretao das observaes experimentais (Discusso):
a) O elemento qumico sdio pertence ao grupo 1A da tabela
peridica e possui a configurao eletrnica [Ne] 3s 1. Assim,
este tomo possui um eltron em seu orbital de valncia que
ocupa um orbital esfrico, consequentemente, este eltron
encontra-se bastante afastado do ncleo. Os tomos desse
grupo tem a caracterstica de terem os maiores raios da tabela
peridica, portanto, o eltron de valncia fracamente ligado
ao ncleo podendo ser removido com facilidade, dessa forma, o
sdio possui uma baixa energia de ionizao devido baixa
necessidade de fornecer energia para a remoo deste eltron
para que o tomo adquira configurao e estabilidade de um
gs nobre. Visto essas caractersticas, o sdio um elemento
quimicamente muito reativo e rapidamente, reage com o ar
atmosfrico.
Essa alta reatividade explica a mudana do aspecto fsico do metal
quando cortado e exposto ao ar por alguns segundos. As mudanas
observadas so indcios da reao entre o metal e o ar atmosfrico
presente, seguindo a reao:
4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s)
A formao do perxido de sdio na reao explica o aparecimento
de depsitos esbranquiados e amarelos, pois este perxido slido
de colorao branca a amarela. A reao acima a representao da
oxidao do slido metlico, a perda do brilho explicada devido ao
metal que oxidado e consumido na reao para a formao do
perxido.
b) A alta reatividade do sdio metlico j foi explicada no item
a, logo, alm de reagir rapidamente com o ar o sdio
tambm reage vigorosamente com a gua. A reao da gua
com o sdio metlico uma reao de oxi-reduo, se
observamos o potencial de oxidao padro do sdio de 2,71V
veremos que o sdio tem poder redutor frente ao hidrognio.
Logo, a reao entre o sdio metlico e a gua :
2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g)
Como observado na reao acima, a reao tem como produto o
hidrxido de sdio e gs hidrognio. Os produtos observados na

equao explicam os resultados obtidos na prtica, o gs incolor

o gs hidrognio liberado na reao e a fenolftalena um
indicador cido-base, logo, sua mudana de colorao sugere a
mudana de pH do meio. Ao analisarmos a faixa de pH e a
respectiva cor da fenolftalena, conclumos que a colorao indica
um meio bsico (pH>8) e isso explicado devido a formao do
hidrxido de sdio no meio que um base forte e solvel em que
libera ons OH- em soluo.

c) O mesmo procedimento realizado com o sdio no item a e

b foi realizado para o magnsio metlico, porm resultados
diferentes foram obtidos. O elemento qumico Mg pertence ao
grupo 2A da tabela peridica e possui configurao eletrnica
[Ne] 3s2. Assim, o magnsio tem um raio atmico menor que o
raio do sdio devido carga adicional no ncleo que faz com
que este atraia fortemente os eltrons, de modo que a energia
necessria para a remoo de um eltron maior, logo, a
energia de ionizao maior comparado com o sdio do grupo
1A.
O Mg(s) no to reativo quanto o Na(s), seu potencial padro de
oxidao 2,37V menor que o potencial padro de oxidao do
sdio, portanto, analisando a equao da energia livre de Gibbs:
G=-nFE
O maior potencial de oxidao do sdio em relao ao magnsio
contribui para que a energia livre de gibbs seja mais negativa, assim,
a reao de oxidao ocorre mais espontaneamente.
Nada foi observado aps a exposio da fita de magnsio ao ar livre,
pois a reao entre este metal e o ar muito lenta, logo, indcios de
reao entre o Mg e o ar atmosfrico no foram observados em um
curto perodo de tempo devido a sua baixa reatividade. O mesmo
ocorre quando comparamos a reao do Na e Mg em gua, ambas
obtiveram um pH bsico, porm a taxa de consumo do Mg na reao
foi bem menor do que a taxa de Na. Logo, a fita de magnsio reage
com o ar e a gua com velocidade de reao bem menor em

comparadas com o sdio metlico nos itens a e b.

Reao para o magnsio:
Magnsio com gua: Mg(s) + 2H2O(l) Mg(OH)2(aq) + H2(g)

Logo, assim como o Na(s) em gua o Mg(s) tambm forma seu

respectivo hidrxido em gua, porm o hidrxido de magnsio
pouco solvel em gua e possui um carter pouco bsico alterando
levemente o pH do meio para bsico, consequentemente, a cor
apresentada na soluo proveniente a presena da fenolftalena tem
intensidade na colorao menor do que a apresentada na soluo do
item b. Como observado na equao acima, o gs hidrognio que
incolor
tambm

liberado.

d)
Todos os metais do Grupo 2 reagem com cidos liberando H2,
salva algumas excees do Be. Assim, os indcios de reao
observados na prtica podem ser explicados com base na equao
abaixo:
Mg(s) + HCl(aq) MgCl2(aq) + H2(g)
O gs incolor liberado observado na prtica o gs hidrognio como
produto da reao enquanto o magnsio metlico consumido em
soluo cida. O elevado aumento de temperatura comprova que a
reao em estudo exotrmica, ou seja, H < 0. O valor negativo
para a entalpia da reao contribui para que a energia livre de Gibbs
seja menor que zero e consequentemente, espontnea.
e)
Todos os elementos do grupo 2A queimam na atmosfera na
presena de oxignio formando xidos. O Mg queima ao ar emitindo
um brilho extremamente intenso e liberando uma grande quantidade
de calor.
Mg(s) + 1/2O2(g) MgO(s)
O slido branco adicionado em gua correspondente ao xido de
magnsio que reage com a gua formando Mg(OH)2.
MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)
O Mg(OH)2 fracamente bsico, sendo muito pouco solvel em gua.
Essa pouca solubilidade, entretanto, foi suficiente para que a
fenolftalena indicador cido-base detectar-se a presena de

hidroxilas no meio e ento, promover a alterao da cor da superfcie

do slido e da soluo para rosa, devido a mudana do pH do meio
comprovando o carter bsico do xido de magnsio.
Equao(es) qumica(as) que representa(am) o fenmeno:
a)

4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s)

b) 2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g)

c) Mg(s) + 2H2O(l) Mg(OH)2(aq) + H2(g)
d) Mg(s) + HCl(aq) MgCl2(aq) + H2(g)
e) Mg(s) + ar MgO(s) + MgN2
MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2

2.0- Identificaes de Alguns Elementos do Bloco s

Observaes experimentais:
Elemen
to
Li
Na

Cor

Faixa de
comprimen
to de onda
(nm)
Avermelha
625-740
do
Laranja
590-625

Configura
o eletrnica

Possibilidad
es de
transies
eletrnicas

1s2 2s1

1s2 2s2 2p6

3s1
K
Lils
380-440
[Ar] 4s1
Ba
Amarelo
564-590
[Xe] 6s2
Ca
Vermelho
625-740
[Ar] 4s2
Sr
Vermelho
625-740
[Kr] 5s2
Equao qumica que representa o fenmeno:
Na + + e- Na Na* Na + fton
Li+ + H2O LiOH
K + + e- K K* K+ fton
Ba2+ + 2e- Ba Ba* Ba+ fton
Ca2+ + 2e- Ca Ca* Ca+ fton
Sr2+ + 2e- Sr Sr* Sr+ fton

3s1 3p1
4s1 3d1
6s2 4f2
4s2 3d2
5s2 4d2

Interpretao das observaes experimentais (Discusso):

O teste da chama uma observao macroscpica das transies

eletrnicas ocorridas no tomo. Um tomo est normalmente em seu
estado fundamental, o estado no qual todos os seus eltrons esto
nos nveis de energia mais baixos que lhes so disponveis. Quando
um tomo absorve energia de uma chama, alguns de seus eltrons
ganham energia e so elevados a um nvel de energia maior. O
tomo agora dito estar em um estado excitado. Alguns dos nveis
de energia mais baixos ficam livres e, assim, um eltron pode cair de
um nvel mais alto, designado por (E2)eltron para um nvel de
energia mais baixo, (E1)eltron. Quando isto acontece, a energia
liberada do tomo em uma quantidade igual a (E2)eltron (E1)eltron isto , a diferena entre as duas energias do eltron. De
acordo com Bohr, a energia liberada na forma de fton de radiao
eletromagntica. Se representarmos a energia deste fton por Efton
ento:
(E2)eltron - (E1)eltron = Efton
Essa radiao liberada pelos elementos possui comprimento de onda
e esto relacionadas com a equao 1. O comprimento de de onda
da radiao emitida pode ter somente um valor discreto e fixo.
Entretanto, uma linha espectral, que pode ser produzida somente da
radiao de um nico comprimento de onda , observada. Quando
o tomo est em estado excitado, muitas transies de nveis de
energia eletrnicos mais altos param mais baixos podem ocorrer. Os
eltrons pertencentes a muitos tomos podem sofrer todas as
possveis transies de nveis mais altos para mais baixos, e todas as
transies eletrnicas entre um par especfico de nveis em um
tomo contribuem para a produo de uma linha individual no
espectro daquele elemento.

(Equao 1)
h= Constante de Planck ; = Comprimento de onda; c = velocidade
da
luz
Na chama, os ctions de sais volteis transformam-se em tomos
livres. Estes absorvem e depois emitem radiao eletromagntica
com comprimentos de onda que correspondem s transies entre os
nveis de energia dos tomos. Sendo assim, entende-se que a chama
a fonte de calor que fornece a energia ao tomo e que possibilita a

observao da cor da luz caracterstica do elemento quando este

retorna do estado excitado para o seu estado fundamental de
energia, no qual a radiao emitida possui comprimento na faixa do
espectrovisvel (400-700nm), ou seja, pode ser observada a olho nu.
A cor decorrente das transies eletrnicas em espcies de vida
curta que se formam momentaneamente na chama, que rica em
eltrons.
No caso do sdio, os ons so temporariamente reduzidos a seus
tomos.
+
Na
+
e
Na
A linha D do sdio corresponde a um dupleto com mximos em 589,0
nm e 589,6 nm e decorre da transio eletrnica 3s13p1, logo,
observando o dado da literatura do comprimento de onda em que o
sdio emite radiao e o comparando com as cores encontradas nas
prticas e seus respectivos comprimentos de onda, conclui-se que o
sdio possui comprimento de onda no limite da cor amarela e laranja.
Ento, o resultado obtido na prtica considerando alguns erros
quando utilizamos nossa viso como detector coincide com a teoria.
O ltio o nico metal que a cor observada vermelha se deve a
espcie
transiente
LiOH
formada
na
chama.

Elemen
to
Li
Na
K
Ba
Ca
Sr

Cor
Terica

Cor
Prtica

Vermelho- Avermelha
carmim
do
Amarelo
Laranja
Violeta
Lils
Verde
Amarelo
Laranja
Vermelho
Vermelho Vermelho

Como pde ser observado na tabela acima no foi possvel achar

todos os resultados idnticos aos que esto presentes na literatura.
Os
erros
podem
ser
provenientes
de
contaminao.
importante ressaltar que os nions no interferem no teste de
chama, pois estes tem seu espectro fora do visvel. Quanto maior for
energia do nvel em que o eltron excitado ocupa, maior ser a
energia liberada ao tomo retornar para seu estado fundamental,
logo, menores sero os comprimentos de onda emitidos no espectro,

visto que, o comprimento de onda inversamente proporcional a

energia emitida ou absorvida.

2.2- Identificao atravs de formao de precipitados

Observaes experimentais:
No foi observada nenhuma alterao no sistema nos itens c e b.
No item a, ao adicionar o cloreto de potssio ao tetrafenilborato de
sdio observou-se que a soluo que inicialmente era incolor ficou
turva
e
branca.
d)
ons

CO32-

OH-

CrO42-

C2O42-

SO42-

Mg2+

Alta
solubilida
de

Pouca
solubilida
de

Alta
solubilida
de

Alta
solubilida
de

Alta
solubilida
de

Ca2+

Pouca
solubilida
de

Baixssim
a
solubilida
de

Alta
solubilida
de

Pouca
solubilida
de

Alta
solubilida
de

Ba2+

Baixssim
a
solubilida
de

Pouca
solubilida
de

Pouca
solubilida
de

Baixssim
a
solubilida
de

Pouca
solubilida
de

Interpretao das observaes experimentais (Discusso):

A solubilidade dos sais depende de dois fatores: energia reticular do
slido e da energia de hidratao dos ons. Para um composto ser
solvel a energia liberada quando os ons se hidratam (energia de
hidratao) deve ser maior do que a energia necessria para romper
o retculo cristalino (energia reticular). Ambas as energias dependem
do tamanho do raio do ction, na energia de hidratao quanto
menor o tamanho do ction fortemente a gua se ligar a esse on
devido a menor quantidade de molculas de gua que as rodeiam,
consequentemente, menor a repulso entre essas ligaes e mais
forte sero as ligaes fazendo com que maior seja a energia de
hidratao. Entretanto, quanto maior o raio do ction maior a

distncia interinica e, consequentemente, menor a energia

necessria para romper o retculo cristalino, e ento, menor a
energia reticular. Logo, ao descer na tabela peridica do grupo 1A ou
2A temos o aumento do peso molecular, aumento do raio e
diminuio das energias de hidratao e reticulares.
Contudo, a relao em que decresce a energia reticular e a energia
de hidratao diferente, a energia de hidratao decresce
rapidamente no grupo e, portanto, os compostos se tornam menos
insolveis medida que o metal aumenta o tamanho. Porm, no
caso de fluoretos ou hidrxidos so excees devido a uma inverso,
a energia reticular diminui mais rapidamente que a energia de
hidratao, de modo que as solubilidades desses compostos
aumentam de cima para baixo na tabela, ou seja, os hidrxidos mais
solveis
so
aqueles
com
maior
raio.
Ao observar a tabela, como j eram esperados para os carbonatos,
oxalatos, cromatos e sulfatos medida que o raio do ction aumenta
so percebidos uma diminuio da solubilidade dos compostos, logo,
os compostos com magnsio se apresentam com maior solubilidade.
Como visto na teoria, era esperado que ao trabalhar com os
hidrxidos uma inverso na ordem de solubilidade ocorresse para
que o magnsio fosse o menos solvel da tabela, porm os
resultados apresentados no condizem com o esperado apesar de
termos usados solues quentes para a eliminao do CO2.
Essa discordncia entre a teoria e a prtica pode ser explicada
considerando que os erros sistemticos podem comprometer o
resultado de uma experincia ou possveis contaminaes com os
materiais
utilizados.
Nos itens a, b, c observamos que o tetrafenilborato de potssio foi o
nico entre os sais dos ctions alcalinos que precipitou.
K+(aq)
+
Na[B(C6H5)4](aq)

Na+(aq)
+
K[B(C6H5]4
(s)
Segundo a relao do raio do ction e a solubilidade do composto
isso j era previsto, pois o potssio tem um raio maior comparados
ao sdio e ltio, logo, sua energia de hidratao pequena e menor
que a energia reticular.
Equao(es) qumica(as) que representa(am) o fenmeno:
K+(aq) + Na[B(C6H5)4](aq) Na+(aq) + K[B(C6H5]4 (s)
MgCO3(s) + H2O(l) Mg 2+(aq) + CO32-(aq)
CaCO3(s) + H2O(l) Ca 2+(aq) + CO32-(aq)

BaCO3(s) + H2O(l) Ba 2+(aq) + CO32-(aq)

Mg(OH)2(aq) + H2O(l) Mg2+(aq) + 2OH-(aq)
Ca(OH)2(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + 2OH-(aq)
Ba(OH)2(aq) + H2O(l) Ba2+(aq) + 2OH-(aq)
MgCrO4(aq) + H2O(l) Mg2+(aq) + CrO42-(aq)
CaCrO4(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + CrO42-(aq)
BaCrO4(aq) + H2O(l) Ba2+(aq) + CrO42-(aq)
MgC2O4 (aq) + H2O(l) Mg2+(aq) + C2O42-(aq)
CaC2O4 (aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + C2O42-(aq)
BaC2O4 (aq) + H2O(l) Ba2+(aq) + C2O42-(aq)
Mg SO4 (aq) + H2O(l) Mg2+(aq) + SO42-(aq)
Ca SO4 (aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + SO42-(aq)
Ba SO4 (aq) + H2O(l) Ba2+(aq) + SO42-(aq)
OBS: Alguns desses fenmenos ocorrem em baixssimas propores.

3.0- Hidrlise de Sais

Observaes experimentais:
Sal

NaNO3

NaCO3

KCl

K2CO3

Mg(NO3) CaCl2
2

pH

11

13

pH inicial da gua- 6

Interpretao

das

observaes

experimentais

(Discusso):

Hidrlise salina o processo em que ons provenientes de um sal

reagem
com
a
gua.
Uma soluo salina pode originar solues cidas e bsicas. Os sais
presentes se dissociam em ctions e nions, e dependendo destes
ons
a
soluo
assume
diferentes
valores
de
pH.
Representao:

NaNO3(s)
+
H2O(l)

NaOH(aq)
+
HNO3(aq)
Neste primeiro teste o pH da soluo no se alterou. Ao
promovermos a hidrlise do sal temos como resultado uma base forte
e um cido forte, logo, teremos tanto ons hidroxila no meio quanto
H+ resultando em uma neutralizao de ambos formando H 2O, assim,
no promovendo a alterao do pH.
NaCO3(s)
+
H2O(l)
NaOH(aq)
+
CO2(g)
+
2
H2O(l)
K2CO3 (s)
+
H2O(l)
KOH(aq) +
CO2(g)
+
2
H2O(l)
O pH resultante dessas reaes, respectivamente, 11 e 13, logo,
houve alterao no pH da soluo indicando que o meio bsico, ou
seja, h excesso de hidroxila. Quando observamos o produto da
reao perceptvel a presena de uma base forte (NaOH e KOH) e o
cido carbnico por ser um cido muito fraco se decompes
facilmente em CO2 e gua. Logo, a alterao do pH do meio deve-se
a presena de hidroxilas proveniente a base formada que forte e
ioniza-se facilmente em meio aquoso proporcionando o aumento do
pH.
KCl(s)
+
H2O(l)

KOH(aq)
+
HCl(aq)
CaCl2
+
H2O(l)
Ca(OH)2(aq)
+
HCl
(s)
(aq)
O pH nestes casos 6, ou seja, no houve alterao. Analisando a
hidrlise dos sais perceptvel que eles so provenientes de um
cido forte e base forte, logo, ele um sal neutro e no provoca
alteraes no pH do meio quando hidrolisado. Pois, semelhantemente
ao primeiro caso os ons OH- e H+ so ambos liberados no meio e
neutralizados
por
formarem
gua.
Mg(NO3)2
+
H2O(l)

Mg(OH)2
+
HNO3(aq)
(s)
(aq)
O pH resultante foi 6, apesar do hidrxido de magnsio ser pouco
solvel em gua a quantidade dissolvida desse sal em gua no foi
suficiente para promover uma alterao do pH no meio.
Provavelmente, se fosse colocado mais sal no meio o pH iria diminuir,

pois a ligaes para a formao do hidrxido de magnsio iriam

ocorrer e como ele pouco solvel, poucas hidroxilas estariam
presentes no meio, enquanto, os ons H+ provenientes do cido
ntrico estariam presentes promovendo a diminuio do pH.
Equao(es) qumica(as) que representa(am) o fenmeno:
NaNO3(s) + H2O(l) NaOH(aq) + HNO3(aq)
NaCO3(s) + H2O(l) NaOH(aq) + CO2(g) + 2 H2O(l)
KCl(s) + H2O(l) KOH(aq) + HCl(aq)
K2CO3 (s) + H2O(l) KOH(aq) + CO2(g) + 2 H2O(l)
Mg(NO3)2 (s) + H2O(l) Mg(OH)2 (aq) + HNO3(aq)
CaCl2 (s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq) + HCl (aq)