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LDN

(LDN) pode ajudar


com mais do que
apenas inflamação
Estar doente não é
divertido. Fadiga,
dores e dores, febres e
coriza são frustrantes.
Mas quando você tem
um vírus ou infecção, é
reconfortante saber
que o sistema
imunológico do seu
corpo está lutando
para ajudá-lo a se
recuperar.
Infelizmente, pode
parecer que seu corpo
o traiu se, em vez de
combater as células
Outros materiais disponíveis:
https://lairribeiro.com.br/catalogo/ldn/ invasoras, seu sistema
imunológico combater
as saudáveis. Você
pode sentir sintomas
como fadiga, dor
crônica e inflamação
em todo o corpo.
A dose baixa de
naltrexona (LDN) pode
ajudar a aliviar esses
sintomas
frequentemente
associados a doenças
autoimunes,
inflamação sistêmica e
outras condições.

1
Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
Sumário
Remédio X Veneno ........................................................................................................................ 4
LDN ................................................................................................................................................ 4
Como o LDN funciona? .................................................................................................................. 5
Para aprender sobre o LDN ........................................................................................................... 6
Bem-vindo ao banco de dados mundial do LDN ....................................................................... 6
Este é o banco de dados de pessoas com autismo e que estão usando LDN ........................... 6
Este é o banco de dados de pessoas com Câncer e está usando LDN ...................................... 6
Este é o banco de dados de pessoas com vários distúrbios e que estão usando LDN ............. 6
Para adicionar sua experiência com o LDN, clique aqui: .......................................................... 6
Naltrexona em baixa dose para prevenção de doenças e qualidade de vida. .......................... 6
O uso de naltrexona em baixas doses ( LDN ) como um novo tratamento anti-inflamatório
para dor crônica. ....................................................................................................................... 7
Modulação funcional em macrófagos por baixa dose de naltrexona (LDN). ............................ 7
Naltrexona em baixa dose: um novo tratamento adjuvante em alopecias sintomáticas? ...... 7
Doença de Hailey-Hailey tratada com sucesso com naltrexona e magnésio............................ 8
Revisão da naltrexona de baixa dose ( LDN ) da utilização terapêutica. .................................. 8
Naltrexona em baixa dose em Dermatologia............................................................................ 9
AUTISMO ....................................................................................................................................... 9
1. Naltrexona em baixa dose para prevenção de doenças e qualidade de vida. .................. 9
2. Efeitos de naltrexona em baixas doses nas químicas plasmáticas e sintomas clínicos no
autismo: um estudo duplo-cego, controlado por placebo. .................................................... 10
3. Naltrexona em baixa dose inibe o comportamento de auto-mordida induzida por
pemolina em ratos pré-púbere. .............................................................................................. 10
4. Eficácia e segurança do uso de naltrexona em pacientes pediátricos com transtorno
autista...................................................................................................................................... 11
5. Comportamento auto-prejudicial e eficácia do tratamento com naltrexona: uma síntese
quantitativa. ............................................................................................................................ 11
6. Os efeitos da naltrexona em crianças autistas: relato de dois casos ............................... 12
7. Níveis de beta-endorfina em células mononucleares do sangue periférico e tratamento
prolongado com naltrexona em crianças autistas. .................................................................. 12
8. Ansiolíticos, agentes adrenérgicos e naltrexona.............................................................. 13
9. Naltrexona em crianças autistas: um estudo cruzado, duplo-cego, controlado por
placebo. ................................................................................................................................... 13
10. Interações imuno-opióides no autismo: avaliação comportamental e imunológica
durante um tratamento duplo-cego com naltrexona. ............................................................. 14
11. Ansiolíticos, agentes adrenérgicos e naltrexona.......................................................... 15
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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
12. Naltrexona em crianças autistas: sintomas comportamentais e aprendizado
atencional. ............................................................................................................................... 16
13. Efeitos cardiovasculares e outros efeitos físicos da administração aguda de naltrexona
em crianças autistas. ............................................................................................................... 16
14. Naltrexona em crianças autistas: um estudo duplo-cego e controlado por placebo... 17
NALTREXONA HCl ANTIALCOOLICO............................................................................................. 17
Como é comercializado o naltrexone? .................................................................................... 18
Doses recomendadas com sendo baixas de naltrexone? ....................................................... 18
Cálculo rápido.......................................................................................................................... 18
Como preparar a diluição do comprimido de 50mg ............................................................... 19
Como dosar a solução obtida na diluição? ............................................................................. 19
CONTRAINDICAÇÃO ................................................................................................................ 19
Aviso ........................................................................................................................................ 19

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
Remédio X Veneno

Então NÃO CONFUNDA: NALTREXONA HCl antialcoólico, pois dele obtemos as Baixas
doses de Naltrexona (LDN – Low-Dose Naltrexone).

LDN
O LDN é uma grande promessa para milhões de pessoas no mundo que possuem doenças
autoimunes e distúrbios do sistema nervoso central ou que enfrentam um câncer mortal.

Muitos estudos atuais têm demonstrado que baixas doses de Naltrexona podem trazer
diversos benefícios para a saúde.

O LDN , além de apresentar todas essas características, não apresenta efeitos colaterais
significativos, na maioria das vezes. Nos primeiros dias de uso é normal ocorrer insônia,
porém aos poucos esse sintoma é minimizado.

LDN foi usado primeiramente como um agente terapêutico para pessoas com AIDS. Tem
sido proposto para ser utilizado em pessoas com doenças malignas, esclerose múltipla e
doenças autoimunes. Uma publicação recente mostrou uma melhora significativa na
doença de Crohn em pessoas que usaram LDN.

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
Como o LDN funciona?

O LDN funciona como um estimulo ao sistema imunológico, ativando assim as defesas


naturais do corpo. O LDN nada mais é que Naltrexona, um medicamento do tipo opioide,
porém em doses baixíssimas. Se consumido nas doses convencionais, ele bloqueia os
neurotransmissores que dão a sensação de prazer, como as endorfinas. Por este motivo,
ele é muito utilizada no tratamento de dependentes químicos (principalmente entre
usuários de heroína ou pessoas com alcoolismo). Desta forma, é um medicamento
consagrado e de uso seguro.

O uso deste medicamento, seja em baixa ou alta dosagem, não causa nenhuma alteração
na maneira como o paciente se sente, ou seja, não há efeitos psicológicos. Os pacientes
relatam que é como se não estivessem usando medicamento nenhum, porque não há
efeitos colaterais. Este medicamento não causa dependência, sendo seu uso
completamente seguro se utilizado na maneira prescrita pelo médico.

Segundo o médico Dr. Joseph Mercola: "Naltrexona em baixas doses [low dose
naltrexone - LDN] é uma promessa para ajudar milhões de pessoas com câncer e doenças
autoimunes. Como um antagonista opiáceo farmacologicamente ativo, o LDN funciona
bloqueando os receptores opioides, que por sua vez ajudam a ativar o sistema
imunológico do seu corpo. Alguns dos principais especialistas acreditam que o LDN é uma
grande promessa para o tratamento de milhões de pessoas que sofrem com doenças
autoimunes, distúrbios do sistema nervoso central e até mesmo câncer e AIDS. É
extremamente barato, e parece ser livre de efeitos colaterais prejudiciais."

O Dr. Bernard Bihari, médico que descobriu a terapia com LDN, tratou mais de 450
pacientes de câncer com este medicamento. Ele alega ter conseguido ótimos resultados,
com reduções de cerca de 75 por cento no tamanho dos tumores, e mais de 60 por cento
dos pacientes apresentaram estabilidade na progressão da doença. O médico tratou
pacientes com câncer de bexiga, mama, fígado, pulmão, linfonodos, cólon e reto.

Novos estudos estão sendo feitos e em breve teremos mais informações sobre esse
medicamento que tem sido considerado como a grande descoberta da medicina
moderna.

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
Portal Terra: https://tinyurl.com/y6jlbajf
Acredita-se que a naltrexona, em dose baixa (LDN), estimule as endorfinas necessárias
para regular o sistema imunológico - como resultado, diminui a progressão de doenças
como câncer, Crohn, fibromialgia, HIV / Aids, esclerose múltipla e todo um hospedeiro de
outras doenças relacionadas autoimunes.

Para aprender sobre o LDN


acesse http://www.lowdosenaltrexone.org/

Bem-vindo ao banco de dados mundial do LDN


http://www.ldndatabase.com/

Este é o banco de dados de pessoas com autismo e que estão usando LDN
http://www.ldndatabase.com/Autism.html

Para visualizar o banco de dados, clique aqui: https://tinyurl.com/y68dz5vk

Este é o banco de dados de pessoas com Câncer e está usando LDN


http://www.ldndatabase.com/Cancer.html

Este é o banco de dados de pessoas com vários distúrbios e que estão usando
LDN https://tinyurl.com/y6bm6kzz
Para adicionar sua experiência com o LDN, clique aqui:
http://ldndatabase.com/questions.html

Naltrexona em baixa dose para prevenção de doenças e qualidade de vida.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19041189

Abstrato
O uso de naltrexona em doses baixas (LDN) para o tratamento e profilaxia de vários
distúrbios corporais é discutido. Evidências acumuladas sugerem que o LDN pode
promover a saúde que suporta a modulação imunológica, o que pode reduzir vários
processos autoimunes oncogênicos e inflamatórios. Como o LDN pode regular
positivamente a atividade opióide endógena, ele também pode ter um papel na
promoção da resiliência ao estresse, exercício, vínculo social e bem-estar emocional,
além de melhorar os problemas psiquiátricos, como autismo e depressão. Propõe-se que
o LDN possa ser usado efetivamente como um amortecedor para uma grande variedade
de doenças corporais e mentais através de sua capacidade de modular beneficamente o
sistema imunológico e as neuroquímicas do cérebro que regulam o efeito positivo.

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
O uso de naltrexona em baixas doses ( LDN ) como um novo tratamento anti-
inflamatório para dor crônica.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24526250

Abstrato
Demonstrou -se que a baixa dose de naltrexona ( LDN ) reduz a gravidade dos sintomas
em condições como fibromialgia, doença de Crohn, esclerose múltipla e síndrome da dor
regional complexa. Revisamos as evidências de que o LDN pode operar como um novo
agente anti-inflamatório no sistema nervoso central, por meio de ação nas células
microgliais. Estes efeitos podem ser únicos para doses baixas de naltrexona e parecem
ser totalmente independentes da atividade mais conhecida da naltrexona nos receptores
opióides. Como terapia oral diária, o LDN é barato e bem tolerado. Apesar da promessa
inicial de eficácia, o uso de LDNpara desordens crônicas ainda é altamente experimental.
Os ensaios publicados têm tamanhos de amostra baixos e poucas repetições foram
realizadas. Abordamos o uso típico de LDN em ensaios clínicos, ressalvas no uso do
medicamento e recomendações para futuras pesquisas e trabalhos clínicos. O LDN pode
representar um dos primeiros moduladores das células da glia a serem utilizados no
tratamento de distúrbios da dor crônica.

Modulação funcional em macrófagos por baixa dose de naltrexona (LDN).


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27561742

Abstrato
Anteriormente, foi confirmado que a naltrexona, um antagonista seletivo do receptor δ-
opióide não peptídico, é usado principalmente para tratamento de dependência alcoólica
e dependência de opióides. No entanto, existem dados crescentes sobre a regulação
imune da naltrexona em doses baixas ( LDN ). O objetivo deste trabalho foi explorar o
efeito do LDN no fenótipo e na função dos macrófagos. As alterações de macrófagos após
o tratamento com LDN foram examinadas usando citometria de fluxo (FCM); FITC-
dextrano fagocitose e ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA). Descobrimos que
LDNmelhora a função dos macrófagos, como confirmado pela molécula de MHC II de
regulação positiva e CD64 nos macrófagos, enquanto regula a expressão de CD206. Além
disso, as produções de TNF-α, IL-6, IL-1β aumentaram significativamente. Os macrófagos
no grupo tratado com LDN realizaram a fagocitose aumentada. Portanto, conclui-se que
o LDN poderia promover a função dos macrófagos e este trabalho forneceu dados
concretos de impacto no sistema imunológico pelo LDN . Especialmente, os dados
apoiariam a interação entre células T CD4 + e macrófagos no tratamento da Aids com
LDN na África (o LDN já foi aprovado na Nigéria para uso no tratamento da Aids).

Naltrexona em baixa dose: um novo tratamento adjuvante em alopecias


sintomáticas?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31553867

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
Abstrato
A naltrexona é um antagonista competitivo dos receptores opióides μ, κ e γ, utilizados no
tratamento do alcoolismo e da dependência de opióides. Naltrexona em baixa dose ( LDN
) é definida como doses diárias que variam de 1 mg a 5 mg. Isso tem um efeito paradoxal
que leva a um aumento de opióides endógenos, incluindo beta-endorfinas, que possuem
propriedades anti-inflamatórias. Esses mecanismos também podem justificar seu
possível papel no tratamento de condições inflamatórias. O objetivo deste artigo é
discutir o uso do LDNcomo opção terapêutica adjuvante em alopecias sintomáticas que
apresentam trododinia. A tricodinia é definida como desconforto no couro cabeludo de
intensidade variável que se apresenta como disestesia difusa ou localizada e pode ser
descrita pelos pacientes como dor, prurido ou queimação. Estes são sintomas comuns
em pacientes com perda de cabelo que afetam negativamente a qualidade de vida. O
desconforto no couro cabeludo pode ser refratário às terapias convencionais e ainda não
possui uma diretriz terapêutica específica. Nesses casos, o LDN seria uma possível
alternativa a ser adicionada ao arsenal terapêutico devido às suas propriedades anti-
inflamatórias, potencial analgésico, baixo custo e poucos efeitos adversos descritos. Mais
estudos são necessários para padronizar a dose, entender melhor seu mecanismo de
ação e avaliar suas possíveis indicações terapêuticas.

Doença de Hailey-Hailey tratada com sucesso com naltrexona e magnésio.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31516990

Revisão da naltrexona de baixa dose ( LDN ) da utilização terapêutica.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30248938

Abstrato
Naltrexona e naloxona são antagonistas opióides clássicos. Em doses substancialmente
mais baixas do que o padrão, elas exercem farmacodinâmica diferente. Demonstrou-se
que a baixa dose de naltrexona ( LDN ), considerada em uma dose diária de 1 a 5 mg,
reduz a resposta inflamatória glial modulando a sinalização do receptor Toll-like 4, além
de regular positivamente a sinalização opióide endógena sistematicamente regulada pelo
bloqueio transitório do receptor opióide. Relatórios clínicos de LDNdemonstraram
possíveis benefícios em doenças como fibromialgia, doença de Crohn, esclerose múltipla,
síndrome da dor regional complexa, doença de Hailey-Hailey e câncer. Em uma faixa de
dosagem inferior a 1 μg por dia, a naltrexona oral ou a naloxona intravenosa
potencializam a analgesia opióide por ação da filamina A, uma proteína de andaime
envolvida na sinalização do receptor μ-opioide. Esta dose é denominada naltrexona /
naloxona em dose ultra baixa (ULDN). Tem sido útil no controle pós-operatório da
analgesia, reduzindo a necessidade da quantidade total de opioides após a cirurgia, além
de melhorar certos efeitos colaterais do tratamento relacionado aos opióides. Uma faixa
de dosagem entre 1 μg e 1 mg compreende naltrexona em doses muito baixas (VLDN),
que tem sido usada principalmente como tratamento adjuvante experimental para
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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
aumentar a tolerabilidade do enfraquecimento da metadona pelo desmame de opioides.
Em geral, todas as características de baixa dose em relação à naltrexona e à naloxona
foram apenas recentemente e ainda pouco avaliadas cientificamente. Esta revisão visa
apresentar uma visão geral do conhecimento atual sobre esses tópicos e resumir as
principais descobertas publicadas nas fontes de revisão por pares. O potencial existente
deO LDN , o VLDN e o ULDN para várias áreas da biomedicina ainda não foram abordados
de maneira abrangente e abrangente.

Naltrexona em baixa dose: Efeitos sobre a medicação na artrite reumatóide e


soropositiva. Um estudo quase-experimental, controlado antes e depois do registro
nacional

Introdução

Alguns pacientes, médicos e pesquisadores afirmam que a dose baixa de naltrexona (LDN,
geralmente <5 mg / dia) é uma terapia alternativa off-label eficaz em várias doenças auto-
imunes. Há indicações de que a naltrexona interage com o receptor do fator de
crescimento opioide (OGFr) nas células imunes diretamente como antagonista ou
modulando a quantidade de agonistas de OGFr como a metenocafina [ 1 ]. Efeitos
benéficos do LDN foram observados na encefalomielite autoimune experimental (EAE),
um modelo animal de esclerose múltipla (EM) [ 2 , 3 ]. Em um pequeno estudo
randomizado em pacientes com doença de Crohn, houve melhorias nas medidas
histológicas e endoscópicas objetivas no grupo LDN em comparação com o placebo [ 4],
e pequenos estudos indicam efeitos sobre algumas variáveis de desfecho na EM [ 5 ] e na
psoríase [ 6 ].
leia mais: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6375629/

Naltrexona em baixa dose em Dermatologia


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30909326

AUTISMO
1. Naltrexona em baixa dose para prevenção de doenças e qualidade de
vida.

O uso de naltrexona em doses baixas (LDN) para o tratamento e profilaxia de vários


distúrbios corporais é discutido. Evidências acumuladas sugerem que o LDN pode
promover a saúde que suporta a modulação imunológica, o que pode reduzir vários
processos autoimunes oncogênicos e inflamatórios. Como o LDN pode regular
positivamente a atividade opióide endógena, ele também pode ter um papel na promoção
da resiliência ao estresse, exercício, vínculo social e bem-estar emocional, além de
melhorar os problemas psiquiátricos, como autismo e depressão. Propõe-se que o LDN
possa ser usado efetivamente como um amortecedor para uma grande variedade de
doenças corporais e mentais através de sua capacidade de modular beneficamente o
sistema imunológico e as neuroquímicas do cérebro que regulam o efeito positivo

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19041189

2. Efeitos de naltrexona em baixas doses nas químicas plasmáticas e


sintomas clínicos no autismo: um estudo duplo-cego, controlado por
placebo.

O efeito do tratamento com naltrexona (NTX) com duração de um mês, na dose oral diária de
0,5 mg / kg / dia, foi contrastado com o placebo (CLP) em um estudo duplo-cego com
avaliações clínicas e bioquímicas conjuntas dos efeitos terapêuticos. Benefícios clínicos
modestos foram alcançados com PLC e NTX, com resultados gerais marginalmente melhores
após o NTX, e o grau de melhoria parecia estar relacionado aos perfis químicos do
plasma. Níveis maciçamente elevados de beta-endorfina foram observados em todas as
crianças com ensaios utilizando anticorpo C-terminal, mas não com um ensaio N-
terminal. Além disso, 70% das crianças exibiram níveis anormalmente baixos de hormônio
adrenocorticotrópico, e subgrupos menores exibiram noradrenalina elevada (60%), arginina-
vasopressina (50%) e serotonina (20%). Os melhores respondedores clínicos exibiram a mais
clara normalização das químicas plasmáticas elevadas, especialmente em endotelina C-
terminal-beta e serotonina. Havia alguma evidência de efeitos terapêuticos de transição nas
medidas clínicas e bioquímicas naquelas crianças que receberam NTX antes do CP. Os
resultados sugerem que o NTX beneficia apenas um subgrupo de crianças autistas, que podem
ser identificadas pela presença de certas anormalidades plasmáticas. Esses resultados
sugerem uma possível ligação entre químicas anormais no plasma, especialmente aquelas
relacionadas ao sistema pró-opiomelanocortina, e sintomas autistas. Os resultados sugerem
que o NTX beneficia apenas um subgrupo de crianças autistas, que podem ser identificadas
pela presença de certas anormalidades plasmáticas. Esses resultados sugerem uma possível
ligação entre químicas anormais no plasma, especialmente aquelas relacionadas ao sistema
pró-opiomelanocortina, e sintomas autistas. Os resultados sugerem que o NTX beneficia
apenas um subgrupo de crianças autistas, que podem ser identificadas pela presença de
certas anormalidades plasmáticas. Esses resultados sugerem uma possível ligação entre
químicas anormais no plasma, especialmente aquelas relacionadas ao sistema pró-
opiomelanocortina, e sintomas autistas.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8570775

3. Naltrexona em baixa dose inibe o comportamento de auto-mordida


induzida por pemolina em ratos pré-púbere.

A naltrexona em baixas doses ( LDN ) foi estudada com sucesso como terapia
imunomoduladora e anti-inflamatória em uma ampla variedade de condições, incluindo
doença de Crohn, fibromialgia, transtorno depressivo maior, câncer, síndrome da dor
regional crônica, Charcot-Marie-Tooth e múltiplos Recentemente, foi demonstrado que
o LDN off label melhora as condições dermatológicas, como esclerose sistêmica, doença
de Hailey-Hailey, líquen planopilar e psoríase gutata.6-9 Neste artigo, examinamos as
evidências existentes para o uso do LDN. na doença de pele e discutir sua potencial
aplicação no tratamento da dermatite atópica (DA). J Drugs Dermatol. 2019; 18 (3): 235-
238.
https://europepmc.org/abstract/med/19630639

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
4. Eficácia e segurança do uso de naltrexona em pacientes pediátricos com
transtorno autista.

OBJETIVO:
Revisar a eficácia e segurança da naltrexona em pacientes pediátricos com transtorno
autista (DA).
FONTES DE DADOS:
Utilizando os termos pediatria, criança, naltrexona, autismo e transtorno autista, foi
realizada uma pesquisa bibliográfica usando o MEDLINE (1966 a 18 de maio de 2006) e o
banco de dados International Pharmaceutical Abstracts (1971 a 18 de maio de 2006). As
referências desses artigos foram digitalizadas para literatura adicional relevante.
SELEÇÃO DE ESTUDO E EXTRACÇÃO DE DADOS:
Todos os artigos que descrevem ou avaliam a eficácia e / ou segurança da naltrexona em
pacientes pediátricos com DA foram incluídos nesta revisão. Três relatos de casos, oito
séries de casos e 14 estudos clínicos foram identificados como pertinentes.
SÍNTESE DOS DADOS:
A naltrexona tem sido usada mais comumente em doses variando de 0,5 a 2 mg / kg / dia
e mostrou ser predominantemente eficaz na diminuição do comportamento
autolesivo. A naltrexona também pode atenuar comportamentos de hiperatividade,
agitação, irritabilidade, birras, retraimento social e comportamentos estereotipados. Os
pacientes também podem exibir melhor atenção e contato visual. Sedação transitória foi
o evento adverso mais comumente relatado. Tamanho pequeno da amostra, duração
curta e métodos avaliativos inconsistentes caracterizam a pesquisa disponível.
CONCLUSÕES:
Uma criança afetada pela DA pode se beneficiar de um teste de terapia com naltrexona,
principalmente se a criança apresentar comportamento auto-prejudicial e outras
tentativas de terapia falharem. Efeitos adversos graves não foram relatados em estudos
de curto prazo.

5. Comportamento auto-prejudicial e eficácia do tratamento com


naltrexona: uma síntese quantitativa.

Pessoas com retardo mental, autismo e deficiências de desenvolvimento relacionadas


que se machucam são tratadas com uma ampla variedade de técnicas comportamentais
e medicamentos psicotrópicos. Apesar de numerosos relatos documentando mudanças
de curto e longo prazo na automutilação associadas ao cloridrato de naltrexona
antagonista dos opiáceos, nenhuma revisão quantitativa de sua eficácia foi
relatada. Realizamos uma síntese quantitativa da literatura publicada revisada por pares
de 1983 a 2003 documentando o uso de naltrexona para o tratamento do
comportamento auto-prejudicial (SIB). Os resultados em nível individual foram
analisados em função das características do sujeito e do estudo. Uma amostra de 27
artigos de pesquisa envolvendo 86 indivíduos com autolesão foi revisada. Oitenta por

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
cento dos indivíduos relataram melhorar em relação à linha de base (isto é, SIB reduzido)
durante a administração de naltrexona e 47% dos indivíduos SIB foram reduzidos em 50%
ou mais. Em estudos que relataram níveis de dose em miligramas, os homens eram mais
propensos que as mulheres a responder. Não foram encontradas relações significativas
entre os resultados do tratamento e o status do autismo ou a forma de autolesão. Os
resultados são discutidos no que diz respeito ao trabalho de eficácia futuro relacionado
aos resultados do estudo e ao tratamento farmacológico da automutilação.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15611982

6. Os efeitos da naltrexona em crianças autistas: relato de dois casos

Este artigo relata as observações associadas a um breve curso de administração de


naltrexona (NTX) em duas crianças autistas. Um homem e uma criança do sexo feminino,
com idades entre 5,3 e 4,4, respectivamente, completaram o estudo. As crianças foram
colocadas em NTX por duas semanas por seis administrações. A dose foi de 0,5 mg / kg. A
Escala de Avaliação Resumida do Comportamento e a Autismo na Infância foram
completadas pelo professor e pela assistente social para observações da linha de base e
pós-experimentação. Os pais dos pacientes foram convidados a preencher a Pesquisa de
Satisfação dos Pais. Embora a literatura indique que o NTX é eficaz em algumas crianças,
nossas observações confirmam que o NTX é eficaz nos dois casos com diferentes graus
de gravidade da doença.
https://europepmc.org/abstract/med/7732604

7. Níveis de beta-endorfina em células mononucleares do sangue periférico


e tratamento prolongado com naltrexona em crianças autistas.

Avaliamos os efeitos clínicos e biológicos do tratamento com doses elevadas de


naltrexona (NTX) em 11 crianças (3-11 anos), que foram diagnosticadas como
autistas. O medicamento foi administrado seguindo um modelo aberto, por 12
semanas. A beta-endorfina (beta-END) foi analisada em células mononucleares
do sangue periférico após 1 e 3 meses de tratamento e 6 meses após a conclusão
do curso. Os níveis basais de beta-END foram maiores do que em controles
saudáveis pareados por idade. Em sete pacientes, o tratamento reduziu o beta-
END, cujos níveis aumentaram em quatro crianças. Os sintomas autistas foram
consideravelmente atenuados em todos os casos, com melhorias funcionais
envolvendo várias áreas. Houve uma estreita correlação entre a redução nos
níveis de beta-END e a diminuição da retirada social, e uma evidente - embora
fraca - correlação entre aumentos no END beta e diminuições na fala
estereotipada e anormal. Ambos os efeitos persistiram após a interrupção do
tratamento.
https://europepmc.org/abstract/med/10422898

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Até que haja uma cura, há LDN
Para aprender sobre o LDN, acesse: http://www.lowdosenaltrexone.org/ pdf: Léo Araújo
8. Ansiolíticos, agentes adrenérgicos e naltrexona.

OBJETIVO:
Analisar os dados existentes sobre a eficácia e segurança de medicamentos ansiolíticos
(benzodiazepínicos, buspirona e outros agonistas da serotonina 1A), agentes
adrenérgicos (bloqueadores beta e agonistas alfa 2-adrenérgicos clonidina e guanfacina)
e antagonista opiáceo naltrexona que foram utilizados tratar várias psicopatologias em
crianças e adolescentes. Identificar lacunas críticas em nosso conhecimento atual sobre
esses agentes e necessidades de pesquisas adicionais.
MÉTODO:
Todos os ensaios controlados disponíveis desses medicamentos em crianças e
adolescentes publicados em inglês até 1997 foram revisados. Além disso, estudos não
controlados selecionados estão incluídos.
RESULTADOS:
A principal descoberta, de que praticamente não existem dados controlados que apóiam
a eficácia da maioria desses medicamentos para o tratamento de distúrbios psiquiátricos
em crianças e adolescentes, é surpreendente e lamentável. Para alguns medicamentos,
por exemplo, buspirona e guanfacina, isso ocorre porque não foram realizados estudos
controlados em crianças e / ou adolescentes. Para outros medicamentos, por exemplo,
clonidina e naltrexona, a maioria dos estudos controlados por placebo não demonstrou
eficácia.
CONCLUSÕES:
As recomendações mais fortes para estudos controlados de segurança e eficácia em
crianças e adolescentes podem ser dadas para os seguintes medicamentos:
benzodiazepínicos para ansiedade aguda; buspirona (e novos agonistas da serotonina 1A
à medida que se tornam disponíveis) para ansiedade e depressão; betabloqueadores
para descontrole agressivo; guanfacina para transtorno de déficit de atenção /
hiperatividade; e naltrexona para hiperatividade, desatenção e agressão no transtorno
autista.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10230186

9. Naltrexona em crianças autistas: um estudo cruzado, duplo-cego,


controlado por placebo.

OBJETIVO:
Este estudo avaliou a eficácia e segurança da naltrexona, um bloqueador de opiáceos, no
tratamento do autismo.
MÉTODO:
Treze crianças com transtorno autista, com idades entre 3,4 e 8,3 anos (média 5,4), foram
estudadas em casa, escola e laboratório ambulatorial. A naltrexona, 1,0 mg / kg, foi
administrada diariamente em um delineamento cruzado randomizado, duplo-cego e
controlado por placebo. As medidas dependentes incluíram impressões globais clínicas
dos pais e do professor (CGI), escalas de classificação da Conners e escala de avaliação
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dos efeitos colaterais da naltrexona (SE); CGI de laboratório, leituras de atuômetros de
movimento e um sistema de registro de intervalo de 10 segundos de análise da tarefa,
iniciações de comunicação, comportamento perturbador e autoestimulação.
RESULTADOS:
Oito de 13 sujeitos melhoraram em duas ou mais configurações. Alterações nas medidas
dos pais (CGI, Conners Impulsivity-Hyperactivity Factor e SE-Restlessness) e Teacher CGI
alcançaram significância estatística. Professor SE-Inquietação e início da comunicação na
clínica mostraram uma tendência para melhoria. As leituras do actômetro melhoraram
em duas crianças que eram muito ativas na linha de base. Os efeitos colaterais adversos
foram comportamentais, leves e transitórios. Administrar o comprimido amargo foi um
desafio.
CONCLUSÕES:
A naltrexona oferece a promessa como um agente para a melhoria modesta do
comportamento e da comunicação social em crianças pequenas com autismo. As
medidas de pais e professores podem ser úteis em ensaios ambulatoriais para avaliar as
mudanças.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7896655

10. Interações imuno-opióides no autismo: avaliação comportamental e


imunológica durante um tratamento duplo-cego com naltrexona.

O conceito emergente de peptídeos opióides como uma nova classe de mensageiros


químicos do eixo neuroimune e a presença de várias anormalidades imunológicas no
autismo infantil nos levou a correlacionar determinações biológicas (hormonais e
imunológicas) e desempenhos comportamentais durante o tratamento com o potente
antagonista dos opiáceos , naltrexona (NAL). Doze pacientes autistas de 7 a 15 anos,
diagnosticados de acordo com o DSM-III-R, entraram em um estudo cruzado duplo-cego
com NAL nas doses de 0,5, 1,0 e 1,5 mg / kg a cada 48 horas. A avaliação comportamental
foi realizada usando as escalas específicas de classificação BSE e CARS, o tratamento NAL
produziu uma redução significativa da sintomatologia autista em sete ("respondedores")
de 12 crianças. A melhora comportamental foi acompanhada de alterações na
distribuição dos principais subconjuntos de linfócitos, com aumento significativo dos
indutores T-helper (CD4 + CD8-) e redução significativa do supressor de citotóxicos T
(CD4-CD8 +) resultante em uma normalização da proporção CD4 / CD8. Alterações nas
células assassinas naturais e atividade foram inversamente relacionadas aos níveis
plasmáticos de beta-endorfina. Sugere-se que os mecanismos subjacentes às interações
imuno-opióides sejam alterados nessa população de crianças autistas e que uma triagem
imunológica possa ter valor prognóstico para a terapia farmacológica com antagonistas
dos opiáceos. Alterações nas células assassinas naturais e atividade foram inversamente
relacionadas aos níveis plasmáticos de beta-endorfina. Sugere-se que os mecanismos
subjacentes às interações imuno-opióides sejam alterados nessa população de crianças
autistas e que uma triagem imunológica possa ter valor prognóstico para a terapia

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farmacológica com antagonistas dos opiáceos. Alterações nas células assassinas naturais
e atividade foram inversamente relacionadas aos níveis plasmáticos de beta-
endorfina. Sugere-se que os mecanismos subjacentes às interações imuno-opióides
sejam alterados nessa população de crianças autistas e que uma triagem imunológica
possa ter valor prognóstico para a terapia farmacológica com antagonistas dos opiáceos.
http://europepmc.org/abstract/med/9028057

11. Ansiolíticos, agentes adrenérgicos e naltrexona.

OBJETIVO:
Analisar os dados existentes sobre a eficácia e segurança de medicamentos ansiolíticos
(benzodiazepínicos, buspirona e outros agonistas da serotonina 1A), agentes
adrenérgicos (bloqueadores beta e agonistas alfa 2-adrenérgicos clonidina e guanfacina)
e antagonista opiáceo naltrexona que foram utilizados tratar várias psicopatologias em
crianças e adolescentes. Identificar lacunas críticas em nosso conhecimento atual sobre
esses agentes e necessidades de pesquisas adicionais.
MÉTODO:
Todos os ensaios controlados disponíveis desses medicamentos em crianças e
adolescentes publicados em inglês até 1997 foram revisados. Além disso, estudos não
controlados selecionados estão incluídos.
RESULTADOS:
A principal descoberta, de que praticamente não existem dados controlados que apóiam
a eficácia da maioria desses medicamentos para o tratamento de distúrbios psiquiátricos
em crianças e adolescentes, é surpreendente e lamentável. Para alguns medicamentos,
por exemplo, buspirona e guanfacina, isso ocorre porque não foram realizados estudos
controlados em crianças e / ou adolescentes. Para outros medicamentos, por exemplo,
clonidina e naltrexona, a maioria dos estudos controlados por placebo não demonstrou
eficácia.
CONCLUSÕES:
As recomendações mais fortes para estudos controlados de segurança e eficácia em
crianças e adolescentes podem ser dadas para os seguintes medicamentos:
benzodiazepínicos para ansiedade aguda; buspirona (e novos agonistas da serotonina 1A
à medida que se tornam disponíveis) para ansiedade e depressão; betabloqueadores
para descontrole agressivo; guanfacina para transtorno de déficit de atenção /
hiperatividade; e naltrexona para hiperatividade, desatenção e agressão no transtorno
autista.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10230186

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12. Naltrexona em crianças autistas: sintomas comportamentais e
aprendizado atencional.

OBJETIVO:
Avaliar criticamente a eficácia e segurança a curto prazo da naltrexona em crianças
autistas e seus efeitos no aprendizado da discriminação em laboratório.

MÉTODO:
Um projeto de grupo paralelo foi empregado. Após um período inicial de 2 semanas com
placebo, as crianças foram divididas aleatoriamente em naltrexona ou placebo por um
período de 3 semanas, seguido de um período de uma semana após o tratamento com
placebo. Vários avaliadores e escalas de classificação foram empregados em uma
variedade de condições. Quarenta e uma crianças, todas internadas, com idades entre
2,9 e 7,8 anos, completaram o estudo. A naltrexona reduziu a hiperatividade e não teve
efeito no aprendizado da discriminação em laboratório. Houve uma sugestão de que ele
teve um efeito benéfico na diminuição do comportamento autolesivo. Os efeitos
adversos foram leves e transitórios.

CONCLUSÃO:
No presente estudo, a naltrexona reduziu significativamente apenas a hiperatividade, e
não foram observados efeitos adversos graves. A eficácia da naltrexona no tratamento
do autismo e do comportamento autolesivo requer avaliação adicional em uma amostra
de crianças com comportamento autolesivo moderado a grave.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8282676

13. Efeitos cardiovasculares e outros efeitos físicos da administração aguda de


naltrexona em crianças autistas.

Os efeitos colaterais físicos da naltrexona administrada agudamente (0,5, 1,0, 1,5 e 2,0
mg / kg, por via oral) foram comparados com placebo em 13 crianças (3-12 anos) com
autismo. Frequência cardíaca, pressão arterial sistólica, pressão arterial média e
temperatura corporal axilar foram obtidas antes e 1 h após a administração de placebo
ou medicamento. As concentrações séricas das enzimas hepáticas transaminase
glutâmico-oxaloacética (SGOT) e transaminase glutâmico-pirúvica (SGPT) foram obtidas
1 he 24 h após a droga. Em comparação com o placebo, não foram encontrados efeitos
significativos de nenhuma das quatro doses de naltrexona em nenhuma dessas
medidas. Três horas após a administração, não houve efeitos significativos da naltrexona
aguda nos parâmetros de eletrocardiograma (frequência cardíaca, eixo, RP, QRS, QT ou
QTc) em comparação aos valores pré-droga. Esses dados apóiam a segurança da
administração aguda de naltrexona em sinais vitais, eletrocardiograma e função hepática
em crianças pré-adolescentes com autismo e são consistentes com estudos em adultos
normotensos saudáveis. Em vista de descobertas anteriores de que a naltrexona pode
alterar a função cardiovascular em certos estados patológicos (incluindo algumas que

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envolvem atividade peptídica opióide aumentada) e achados de atividade opióide
aumentada em alguns indivíduos autistas, a ausência de efeitos cardiovasculares da
naltrexona em crianças autistas é provisoriamente sugestiva de a segurança da
naltrexona administrada de forma aguda. Como altas doses crônicas de naltrexona
podem aumentar os níveis de transaminase hepática em adultos, é recomendável que os
médicos monitorem a função hepática em crianças que recebem tratamento crônico com
naltrexona.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19630675

14. Naltrexona em crianças autistas: um estudo duplo-cego e controlado por


placebo.

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, foi projetado para avaliar criticamente
os efeitos da naltrexona nos sintomas comportamentais e na aprendizagem em crianças
autistas, e sua segurança. Este é um relatório preliminar sobre 18 crianças, com idades
entre 3,08 e 7,99 anos, que concluíram este estudo em andamento. Os indivíduos foram
aleatoriamente designados para naltrexona ou placebo e receberam doses diárias
durante um período de 21 dias. A naltrexona foi superior ao placebo, de acordo com as
Avaliações Clínicas de Consenso Clínico Global (escala não publicada). No entanto, outras
medidas de classificação comportamental não confirmaram esse resultado. Houve
apenas uma sugestão de que a naltrexona reduzisse o comportamento inquieto e
hiperativo e tendesse a aliviar a sintomatologia geral em crianças mais velhas. A
naltrexona não parece afetar o aprendizado da discriminação. Os resultados são
preliminares e, devido ao pequeno tamanho da amostra,
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=2196621

NALTREXONA HCl ANTIALCOOLICO


Propriedades

A Naltrexona é um antagonista de opióides, utilizado na forma de cloridrato, em cápsulas


de uso oral. Indicações A Naltrexona é indicada no tratamento do alcoolismo e no
tratamento de dependência de opióides. O alcoolismo é uma doença devastadora, de
profundo impacto na Saúde Pública. Devido ao grande impacto da doença, em 1995 o
FDA aprovou o uso da Naltrexona como um antagonista dos receptores opióides. O
tratamento com Naltrexona não deve ser iniciado até que o paciente esteja
desintoxicado, e sem o uso de opióides por pelo menos de 7 a 10 dias. Recomendação de
uso na forma oral, um tratamento se inicia com uma dose de 25mg. Caso não apareçam
sinais de abstinência, a dose deve ser aumentada para 50mg por dia. A dose de
manutenção do cloridrato de Naltrexona é de 350mg por semana, sendo administrados
50 mg diários. Reações adversas A utilização da Naltrexona pode provocar dificuldades
para dormir, perda de energia, ansiedade, euforia, dor abdominal, náuseas, vômitos,
perda de apetite, dor nas articulações e músculos e cefaléia. Doses elevadas de
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Naltrexona podem causar lesão hepatocelular. Precauções A Naltrexona deve ser evitada
em pacientes que fazem uso terapêutico de opióides, pois podem desencadear uma
síndrome de abstinência aguda. Os sintomas de abstinência podem ocorrer a partir dos
primeiros 5 minutos até 48 horas após a administração. Deve administrar com precaução
a Naltrexona em analgesia, pois existe maior risco de depressão respiratória e efeitos
adversos. A Naltrexona deve ser administrada com precaução em pacientes com
transtornos hepáticos, hepatites agudas e insuficiência hepática. Também deve ser
administrada com precaução para pacientes com insuficiência renal.

Naltrexona é um fármaco análogo sintético da oximorfona, utilizado pela medicina como


antagonista opióide, dependência do alcoolismo, e em uso off label na compulsão
alimentar.

Como é comercializado o naltrexone?

Uninaltrex 50mg 30 comprimidos


Revia 50mg 30 comprimidos

Doses recomendadas com sendo baixas de naltrexone?


Naltrexona (LDN) - Off label
Tomar o medicamento sempre à noite, entre 21 a 24 horas
1ª semana - 1,5 mg
2ª semana - 3,0 mg
3ª semana em diante - 4,5 mg

Alternativas ao invés de manipular nas dosagens de 1,5, 3,0 e 4,5mg, temos a sugestão
para que adquira os comprimidos de 50mg e faça a diluição em água destilada ou de
injeção (conservando na geladeira), e vá administrando a dose menor conforme a
necessidade de cada indivíduo.

Cálculo rápido
(valor estimado de 105,00 para 30 comprimidos)

01 comprimido de 50mg = 33 doses de 1,5mg, logo será = 33 dias de uso logo 30


comprimidos na embalagem de R$ 105,00, será o suficiente para 33 doses x 30
comprimidos = 990 dias de uso

01 comprimido de 50mg = 16 doses de 3,0mg, logo será = 16 dias de uso logo 30


comprimidos na embalagem de R$ 105,00, será o suficiente para 16 doses x 30
comprimidos = 500 dias de uso
01 comprimido de 50mg = 11 doses de 4,5mg, logo será = 11 dias de uso logo 30
comprimidos na embalagem de R$ 105,00, será o suficiente para 11 doses x 30
comprimidos = 333 dias de uso

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Como preparar a diluição do comprimido de 50mg

Onde 1 comprimido de 50 mg diluído em 50ml de água destilada (mantenha refrigerado),


obtemos 50mg da solução que

Como dosar a solução obtida na diluição?

Agora basta fracionar a dose de adaptação ou padrão, e que neste caso será:
1,5ml = que será 1,5mg - 1ª semana
3,0ml = que será 3,0mg - 2ª semana
4,5ml = que será 4,5mg - 3ª semana

Irá transformar esse comprimido em um remédio de 50ml de LDN. Isso significa que pode
dosar em pequenas quantidades (utilize seringa). Justamente o que os estudos acima
afirmam que doses mínimas para ser efetivo. Comece tomando 1,5ml, que seria 1,5mg
do comprimido. Entendeu?
Fique utilizando essa dosagem por uma semana.
Recomendações: Imunomodulador, Síndrome do intestino irritável, lúpus, Síndrome de Fibromialgia, esquizofrenia,
tratamento complementar na oncologia. Estresse pós-traumático. Distúrbios alimentares. Controle da Borrelia (Doença
de Lyme). Tireoidite de Hashimoto. Hepatite C, etc.
Respeitar sempre o horário entre 21 a 24 horas para a ingestão da naltrexona. Neste período, baixas doses de naltrexona
entram nos receptores opiáceos (Metionina-5 encefalina – OGF – Opioid Growth Factor) e há um aumento na produção
de Met-encefalina e também na produção de mais receptores e na sensibilidade e densidade destes receptores. Trata-
se de um bloqueio intermitente, pois, quando pela manhã, toda a naltrexona já foi metabolizada.
A met-encefalina (OGF) é uma endorfina com propriedades antivirais e antitumorais através do aumento da IL-2, CD4,
CD8 e NK.
CONTRAINDICAÇÃO: USUÁRIOS DE OPIÓIDES (MORFINA, CODÉINA, TRAMADOL, OXICODONA, ETC).
FAZER O USO SOMENTE APÓS DUAS SEMANAS DE SUSPENSÃO.
NUNCA USAR EM PACIENTES TRANSPLANTADOS FAZENDO USO DE IMUNOSSUPRESSORES.
Origem da Naltrexona: Holanda (de maior pureza)
Sugere-se pesquisar o fator antinuclear, também conhecido como anticorpo antinuclear (FAN) como biomarcador
preditivo, já que pode estar reagente muito antes da manifestação clínica de uma condição autoimune.

Aviso
Todas as declarações feitas sobre as propriedades e efeitos, bem como as indicações dos
procedimentos apresentados, baseiam-se nos achados e valores empíricos na respectiva direção
terapêutica, e site referidos. Por razões legais, este artigo é, portanto, apenas um resumo da
pesquisa de literatura e experiência pessoal. As informações fornecidas refletem apenas a opinião
dos respectivos autores, interlocutores e eu e não representam nenhum conselho médico ou
jurídico. A aplicação das informações fornecidas é sempre e exclusivamente sob sua própria
responsabilidade e por seu próprio risco. Não sou responsável por quaisquer danos que possam
surgir da aplicação das informações fornecidas. Se você tiver uma doença, sempre consulte um
médico ou profissional alternativo. Os procedimentos oferecidos aqui são destinados apenas a
informações - novamente, eles não substituem diagnósticos médicos, consultas ou terapias, nem
aconselhamento jurídico de um advogado. Eu não sou responsável por qualquer dano resultante
da aplicação das informações descritas.

LA Digital
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