Perfil Profissiográfico Previdenciário - PPP

I - SEÇÃO DE DADOS ADMINISTRATIVOS

1 - CNPJ 2 - Nome da Empresa 3 - CNAE
02.860.692.0001/96 Thyssenkrupp Automotive Systems do Brasil Ltda 25.99-3/99
4 - Nome do Colaborador 5 - BR/PDH 6 - NIT - PIS
ALESSANDRO GABARDO RIBEIRO N/A 126.50886.50-3
7 - Data de Nascimento 8 - Sexo 9 - CTPS 10 - Admissão 11 - Revezamento
06-mai-81 Masculino 35,726 01-mar-11 N/A

12 - ACIDENTES PESSOAIS - CAT Registrada

12.1 - Data do Registro 12.2 - Nº da CAT 12.1 - Data do Registro 12.2 - Nº da CAT
N/A N/A N/A N/A

13 - LOTAÇÃO E ATRIBUIÇÃO
13.1 - Período 13.2 - CNPJ/CEI 13.3 - Setor 13.4 - Cargo
01-mar-11
02.860.692.0001/96 Qualidade Técnico de Qualidade
06-mai-11
13.5 - Função 13.6 - CBO 13.7 - GFIP
Controlador de
3912-05 0
Qualidade

14 - PROFISSIOGRAFIA
14.1 - Período 14.2 - Descrição das atividades
PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES / RESPONSABILIDADES:
• Planejar as auditorias internas do SGQ (sistema, produto e processo) e inspeção de layout;
• Gerenciar o processo de realização das auditorias internas do SGQ (sistema, produto e processo) e inspeção de layout;
• Validar as ações corretivas, preventivas e de melhorias resultantes das auditorias internas;
• Gerenciar a implantação e eficácia das ações corretivas, preventivas e de melhorias resultantes das auditorias internas;
• Elaborar documentos, instruções ou formulários necessários para a melhoria do SGQ;
• Assegurar que os registros preconizados pelo SGQ para o seu perímetro de atuação estejam em conformidade com o IQ 001;
• Planejar e implantar as regras do SGQ no seu perímetro de atuação;
• Planejar e implantar as ferramentas da qualidade no seu perímetro de atuação;
• Planejar e prover treinamentos nas técnicas de medições de produto e processo no seu perímetro de atuação;
• Gerenciar e validar o processo de tratamento de produtos Não-Conformes ou suspeitos;
• Analisar criticamente o resultado de retrabalhos, retoques ou inspeções e validar a conformidade dos lotes envolvidos nestes;
• Realizar controles e analisar seus resultados, dados estatísticos, indicadores da qualidade e promover ações corretivas, preventivas e de
melhoria nos processos internos e externos;
01-mar-11 • Planejar, gerenciar e validar a realização de estudos estatísticos de processo e meios de controle;
• Gerenciar e validar a análise de solução dos problemas que impactam internamente ou nos clientes;
• Realizar a gestão dos QRQC´S Planta assegurando a proteção cliente, cumprimento dos prazos estabelecidos e capitalização de ações;
• Gerenciar e validar os resultados da aplicação do plano de vigilância reforçado (FireWall) aplicado para os novos projetos (ou modificados
quando necessário), visando garantir que o seu resultado seja formalizado e aplicado para a série.
• Ser o canal de comunicação e atuação externa para os assuntos relacionados ao SGQ ou a qualidade dos produtos recebidos ou entregues;
• Quando solicitado, realizar visitas técnicas nos clientes ou fornecedores para acompanhar os níveis de qualidade dos produtos;
• Quando solicitado, participar do desenvolvimento de novos produtos e processos (fornecedor, interno ou cliente). Atribuição válida também
para modificações de produtos ou processos;
• Elaborar e validar gamas de controle;
• Definir ECME´S para o controle de produto ou processo;
• Gerenciar a calibração de ECME´S;
• Implantar ações que protejam o cliente contra a utilização de produtos Não Conformes ou Suspeitos;
• Gerenciar o processo de resposta a uma reclamação qualidade (cliente ou fornecedor);
• Gerenciar o processo de retorno de peças em garantia visando promover ações corretivas, preventivas e de melhoria nos processos internos e
externos;
À • Definir e implantar ações para minimizar os custos da Não Qualidade;
• Desenvolver suas atividades observando os principais aspectos e impactos ambientais, bem como, a correta disposição dos resíduos gerados
e as conseqüências da inobservância dos procedimentos relacionados;
• Utilizar os EPI´s (Equipamentos de Proteção Individuais), conforme mapa de risco, especificados para sua área de trabalho;
• Organizar e manter limpa a sua área de trabalho;
• Cumprir todos os procedimentos e normas do Sistema da Qualidade / Sistema de Gestão Ambiental e Segurança;
• Conhecer os principais aspectos e impactos ambientais e de segurança de sua atividade.
• Bloquear uma entrega quando existir risco qualidade ou logístico para o cliente;
• Bloquear uma fabricação ou estoques quando existir risco qualidade para o cliente;
• Desbloquear uma fabricação ou estoques quando eliminado o risco qualidade para o cliente;
• Permitir ou não o uso de recursos da qualidade por outro setor;
• Definir o plano de amostragem de uma gama de retrabalho, retoque ou inspeção;
• Aprovar ou reprovar uma gama de retrabalho, retoque ou inspeção;
• Aprovar ou reprovar o resultado de um frequencial de controle;
06-mai-11 • Parar ou liberar processos que causem risco para a qualidade do produto, para a segurança do operador ou para a contaminação do meio
ambiente;
• Bloquear a utilização de peças ou matéria-prima sem identificação ou validação comprovada;
• Aprovar ou reprovar ensaios de montabilidade e embalagens;
• Aprovar ou reprovar a contratação de um prestador de serviço;
• Liberar a entrada de terceiros na fábrica sob sua responsabilidade;
• Advertir verbalmente qualquer colaborador que esteja desrespeitando regras de segurança, qualidade, meio ambiente ou da empresa;
• Aumentar um frequencial de controle para proteger cliente;

II - SEÇÃO DE REGISTRO AMBIENTAIS

15 - EXPOSIÇÃO A FOTORES DE RISCO
15.4 - Itensidade
15.3 - Fator de
15.1 - Período 15.2 - Tipo ou 15.5 - Técnica Utilizada
Risco
Concentração
2011 Físico Ruído 83dB (A)
Decibelimetro

15.6 - EPC Eficaz 15.7 - EPI Eficaz 15.8 - C.A do EPI

N Sim 11,512

16 - RESPONSÁVEL PELOS REGISTROS AMBIENTAIS

16.1 - Peíodo 16.2 - NIT - PIS 16.3 - Registro Conselho de Classe 16.4 - Nome do Profissional
01-mar-11 128 804 335 23 Eliete do Carmo Klosowski
À
06-mai-11

III - SEÇÃO DE RESULTADOS DE MONITORAÇÃO BIOLÓGICAS

17 - EXAMES MÉDICOS CLÍNICOS E COMPLEMENTARES (Quadro I e II da NR 07)
17.1 - Data 17.2 - Tipo 17.4 - Exame 17.5 - Indicação de
17.3 - Natureza
(R/S) Resultado
Normal Alterado
Estável
Agravamento
Ocupacional
Não Ocupacional

18 - RESPONSAVÉL PELAS INFORMAÇÕES

18.1 - Peíodo 18.2 - NIT - PIS 18.3 - Registro Conselho de Classe 16.4 - Nome do Profissional
01-mar-11 128 804 335 23 Eliete do Carmo Klosowski
À
06-mai-11
18 - RESPONSAVÉL PELAS INFORMAÇÕES
Declaramos, para todos os fins de direito, que as informações prestadas neste documento são verídicas e foram transcritas
fielmente dos registros administrativos, das demonstrações ambientais e dos programas médicos de responsabilidade da
empresa. É de nosso conhecimento que a prestação de informações falsas neste documento constitui crime de falsificação
de documento público, nos termos do artigo 297 do Código Penal e, também, que tais informações são de caráter privativo
do trabalhador, constituindo crime, nos termos da Lei nº 9.029/95, práticas discriminatórias decorrentes de sua exigibilidade
por outrem, bem como de sua divulgação para terceiros, ressalvado quando exigida pelos órgãos públicos competentes.

19 - Data da Emissão do PPP 20 Representante Legal da Empresa

20.1 - NIT - PIS 20.2 - Nome
Eliete do Carmo Klosowski
128 804 335 23

05-ago-23
Carimbo Assinatura