Tabela Periódica

1 2
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
11 12 11 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Ci Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 86
85 At Rn
Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Ti Pb Bi Po
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fi Mc Lv Ts Og
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
 Propriedades Gerais

● Todos elementos do grupo 11 possuem um elétron “s” externo e o nível “d” é completo
(d10s1), tendo exceção do Roentgênio que apresenta dois elétrons “s” externo e o nível d
incompleto ( d9s2);
● Apresentam as maiores condutividades de elétricas e térmicas já conhecidas;
● São maleáveis e dúcteis;
● Devido às maiores entalpias de sublimação e maiores energias de ionização são
responsáveis pela baixa reatividade do grupo, isto é, pelo seu caráter “nobre”;
● Possuem valores positivos de E⁰ e se situam abaixo do hidrogênio na série eletroquímica;
● Não reagem com água, nem com ácidos liberando H2 ;
● O caráter nobre aumenta do Cu para o Ag, deste para o Au e do Au para o Rg;
● Cu, Ag e Au reagem com os halogênios, mas apenas o Cu reage com o oxigênio;
 Propriedades Gerais

● O Au é o único do grupo que não é atacado por nenhum ácido, exceto água-régia, que é
uma mistura de HCl e HNO3concentrados;
● Compostos de Au se decompõe rapidamente quando reagem com halogênios gerando o
metal, os de Ag podem ser reduzidos com razoavelmente facilidade, e os de Cu menos
facilmente;
● Apresentam tendências de formarem compostos de coordenação e seus compostos são
geralmente coloridos;
● Os estados de oxidação mais comuns são Cu (2+), Ag (1+) e Au (3+)
● Os únicos íons hidratados simples estáveis em solução aquosa são os íons de Cu2+ e Ag+ ;
● Os íons monovalentes Cu+ e Au+ se desproporcionam em água e por isso, só podem existir
na forma de compostos insolúveis ou complexos;
 Comparações com o Grupo 1

● A fraca blindagem causada pelo preenchimento do orbital “d” faz com que os raios atômicos
do grupo 11 sejam menores que os pertencentes ao do grupo 1, consequentemente os
metais do grupo 11 são mais densos e duros;
● As energias de ionização do grupo 11 são maiores;
● Os compostos do grupo 11 são mais covalentes;
● Como os elétrons “d” participam da ligação metálica, os pontos de fusão e as entalpias de
sublimação são muito maiores que dos metais do grupo 1;
● Os óxidos e hidróxidos dos metais do grupo 1 são fortemente básicos e solúveis em água, já
os óxidos de cobre são insolúveis e fracamente fracos;
● Todos os compostos do grupo 1 contém íons simples, monovalentes e incolores, já os metais
do grupo do cobre tem valência variável.
 Cobre
29

Cu
Copper
Propriedades físico - químicas:
Número Atômico: 29
Nome: Cobre
Símbolo: Cu
Massa Molar: 63,55
Temp. de fusão (°C): 1083
Temp. de ebulição (°C): 2570
Densidade (g/mL) (20°C): 8,95
Eletronegatividade: 1,9
Abundância na terra: (ppm) 68
Ano da descoberta: Pré-história
Configuração eletrônica: [Ar] 3d104s1
Número de oxidação: 1+,2+
1ª Energia de ionização (kJ/mol): 745,5
Minério Natural do Cobre Raio Atômico (pm): 128
 Cobre

Estado de Oxidação (I+)

● Apresenta configuração d10, razão pela qual a
maioria de seus compostos simples e complexos são
diamagnéticos e incolores;
● Esperava-se que o estado de oxidação (+I) fosse mais
estável e comum, por causa da estabilidade da
configuração d10 com o nível preenchido, mas não é Cloreto de Cobre
o que ocorre.
● Os únicos compostos de Cu+ estáveis em meio
aquoso são insolúveis ou estão na forma de
complexos. Exemplos: CuCl, CuCN e CuSCN.

Cianeto de Cobre
 Cobre
Estado de Oxidação (II+)
● Estado de oxidação mais estável e importante do cobre, tem
configuração eletrônica d9, possuindo um elétron
desemparelhado;
● Seus compostos são geralmente coloridos, devido às transições Sulfato de Cobre Pentahidratado
d-d, paramagnéticos;
● Soluções aquosas de Cu2+ formam complexos com amônia e
aminas, como por exemplo [Cu(H2O)5NH3 ] 2+ , [Cu(H2O)4 (NH3 )3 ]
2+
e [Cu(H2O)2 (NH3 )4 ] 2+
● A maioria dos complexos de Cu (II+) apresenta uma estrutura
octaédrica distorcida e são azuis ou verdes;

Estado de Oxidação (III+) Cloreto de Cobre (II)

● Em solução alcalina, o Cu2+ pode ser oxidado a KCu3O2 e K3 [Cu3F6 ] pode ser obtido pela
fluoração de mistura fundida de KCl/CuCl2 .
 Cobre
Abundância e Obtenção

● É o 25º elemento mais abundante, em peso, na crosta

terrestre.
● O minério mais comum é a calcopirita CuFeS2 tem brilho
metálico e a aparência semelhante a da pirita FeS2 “ouro
dos tolos” mas a coloração é mais próxima do cobre;
● Principais produtores de cobre: Chile 21%, Estados Unidos
19%, Ex-URSS 9%, Canadá 8%.
● Dados de 1992 onde a produção mundial de cobre foi de
9,3 milhões de toneladas.
Calcopirita
 Cobre
Aplicações

Ligas de Bronze (Cu / Zn com Parte Interna dos Fios Elétricos Na agricultura como o fungicida
20-50% de Zn) “mistura de Bordeaux”.

Importância Biológica
● O ser humano precisa de cerca de 1,2 miligramas de cobre por dia para ajudar as enzimas
a transferir energia nas células. O seu excesso é tóxico.
● Alguns crustáceos usam complexos de cobre para transportar oxigênio.
 Prata
47
Propriedades físico - químicas:
Ag Silver
Número Atômico: 47
Nome: Prata Símbolo: Ag
Massa Molar (g/mol): 107,87
Temp. de fusão (°C): 961
Temp. de ebulição (°C): 2155
Densidade (g/mL) (20°C): 10,49
Eletronegatividade (Pauling): 1,93
Configuração Eletrônica: [Kr] 5s14d10
Número de oxidação: 1+
1ª Energia de ionização (kJ/mol): 731
Raio Atômico (pm): 126
Estado físico: sólido
Isótopos naturais: 107Ag (51,839%), 109Ag (48,161%)
 Prata

Estado de Oxidação (I+)

● O único íon hidratado simples estável em solução aquosa é o íon Ag+ ;
● Quase todos os sais de Ag+ são insolúveis em água, exceto AgNO3 , AgF e AgClO4
● Ag2O é tipicamente básico dissolvendo-se em ácidos, como é úmido absorve o dióxido de
carbono, formando Ag2NO3
● Ag2O também dissolve em NaOH deve apresentar um certo caráter ácido;
● Alguns compostos de prata com ânions incolores são coloridos. Isso ocorre porque o íon Ag+
é pequeno e altamente polarizante, e o ânion, é grande e altamente polarizável, ou seja,
aumenta o caráter covalente das ligações, exemplo, AgI;
● Ag+ forma uma variedade de complexos, a maioria dos ligantes simples levam a formação
de complexos dicoordenados lineares e os ligantes bidentados levam a formação de
complexos polinucleares.
 Prata
Estado de Oxidação (II+)
● Ocorre no fluoreto AgF2 , obtido aquecendo-se Ag em atmosfera de F2AgF2. É um agente
oxidante forte e um bom agente de fluoração, como o CoF3 , mas termicamente instável:
AgF2 → AgF + 1/2F2
● O íon Ag2+ é mais estável em complexos [Ag(piridina)4] 2+ , [Ag(bipiridina)2 ] 2+ e
[Ag(ortofenantrolina)2 ] 2+ que formam sais estáveis com ânions não redutores. São
geralmente preparados pela oxidação de uma solução contendo Ag+ e o ligante com
persulfato de potássio

Estado de Oxidação (III+)

● A prata raramente é encontrada nesse estado de oxidação;
● M+ [Ag3+F4 ] - é formado quando uma mistura de um haleto de metal alcalino e haleto de
prata fundida é fluorada;
● A oxidação eletrolítica de Ag+ pode formar AgO3 impuro;
 Prata
Abundância e Obtenção

● A prata é encontrada na forma de minérios do grupo dos

sulfetos, como Ag2S (argentita), como cloreto AgCl
(cloroarginita) ou como prata nativa;
● Atualmente, a maior parte é obtida como subproduto do Cu, Pb
ou Zn. Pode ser obtida da lama anódica formada no refino de Cu
e de Zn.
● Zinco é utilizado para extrair a prata do chumbo em estado de
fusão, por extração com solvente.
● Ouro e prata podem ser extraídos de seus minérios na forma de
ciano complexos solúveis. Argentita
● A produção mundial da prata em 1992 foi de 13.818 toneladas.
● Principais produtores: México 17%, Estados Unidos 13%, Peru 11%
 Prata
Aplicações

Joalheria Talheres Espelhos Emulsões fotográficas

(AgCl e AgBr) devido a
sua sensibilidade à luz

Objetos Ornamentais
 Ouro
79

Au Gold
Propriedades físico - química:

Símbolo: Au
Número atômico: 79
Massa atômica: 196,97 u.m.a
Ponto de fusão: 1064 °C
Ponto de ebulição: 2856 °C
Densidade: 19,32 g/cm³ (20 °C)
Isótopos naturais: 197Au (100%)
Estados de oxidação: 1+, 3+
Configuração eletrônica: [Xe] 4f14 5d10 6s1
 Ouro
Estado de Oxidação (I+)
● Nesse estado de oxidação têm configuração d10, e seus compostos simples e complexos são
diamagnéticos e incolores;
● Assim como o Cu+ , o Au+ se desproporcionam em água, devido a constante ser muito
elevada, o íon Au+ persiste em solução aquosa durante uma fração de segundo com isso
praticamente inexistente;
● O íon Au+ é o menos estável dos metais do grupo 11
● O cianocomplexo é solúvel em água e é formado no processo de extração de ouro com
ciano, no qual Au é dissolvido numa solução aquosa de CN- , na presença de ar ou de H2O.

Estado de Oxidação (I-)

● Há algumas evidências mostrando que o ouro pode formar íon aureto, Au- , que tem
configuração eletrônica d10s 2 , uma configuração estável;
● O composto CsAu não possui brilho metálico e o sólido não conduz eletricidade como um
metal; sendo iônico A presença do íon Au- é confirmado em solução de amônia;
 Ouro
Estado de Oxidação (III+)
● É o íon mais comum e estável do ouro
● A configuração do AuIII (como a da PtII) é d8 e forma complexos quadrados planares, que se
decompõem facilmente ao metal, quando aquecidos;

[AuCl4 ] - + OH- → Au(OH)3 → Au2O3 desidratação → Au + Au2O + O2 150 ⁰C

● Todos os haletos AuX3 são conhecidos

Estado de Oxidação (V+)

● O único composto conhecido é o AuF5 . É obtido na forma de sólido polimérico,

diamagnético e vermelho escuro quando aquecido O2AuF6 é aquecido e o produto é
condensado. O composto é instável e se decompõe a AuF3 e F2.
 Ouro
Abundância e Obtenção

● Cerca de 40% do ouro de todo a Terra provém de jazigos na

África do Sul, onde o ouro se encontra disperso num
conglomerado.
● O ouro está amplamente distribuído na natureza, tem sido
encontrado na forma nativa, como pepitas;
● Alguns dos minerais que comumente acompanham o ouro são:
pirita, calcopirita, galena, esfalerita, arsenopirita, bismuto nativo, Pirita
arsênico nativo
● Normalmente o ouro é encontrado em rochas magnéticas, na
forma de várias dimensões, o ouro também ocorre em rochas
sedimentares e rochas metamórficas, quando associado ao
quartzo é encontrado de maneira irregular;
● A produção mundial em 1992 foi de 2.134 toneladas
● Os principais produtores: África do Sul 29%, Estados Unidos 14%,
Austrália 11%
Galena
 Ouro
Aplicações

Películas muito finas são Compostos de Au+ são

Joalherias, sendo
Na indústria elétrica e utilizadas em satélites usados em medicamentos
geralmente
eletrônica artificiais para controle de para o tratamento de
empregado em
temperatura e nos visores de artrite reumática;
liga com a prata e
trajes espaciais.
cobre (ouro
amarelo)
 Roentgênio
111
Propriedades físico - químicas
Rg
Roentgenium

Número atômico: 111

Peso atômico: 272 u
Estado físico : sólido (25º C)
Ponto de fusão: Em estudo
Ponto de ebulição: Em estudo
Densidade: 28.700 kg/m3
Estados de oxidação: Em estudo
Configuração eletrônica: (Rn)5f146d97s2
Isótopo mais comum : 280Rg
 Roentgênio

Estados de Oxidação
● Presume-se que apresente estados de oxidação 5+, 3+ e 1-, sendo predominantemente
compostos que ocorra num estado estável 3+, quimicamente similar aos compostos de
ouro III.

Abundância, obtenção e aplicações

● Não se encontra na natureza devido a sua radiação
perigosa
● Roentgênio foi descoberto em 8 de dezembro de 1994
por uma equipe de cientistas
● Foi produzido pela fusão de átomos de níquel e átomos
de chumbo. Três átomos do elemento foram observados
(todos Rg-272), formados pelo método de fusão fria entre
núcleos de níquel e um alvo de bismuto em acelerador
de partículas linear.
Wilhelm Conrad Röntgen
 Referências Bibliográficas

ATKINS, P.W.; SHRIVER, D.F. Química Inorgânica. 4. ed. São Paulo: Bookman, 2008.
CONFESSOR, J.F.O; SANTOS, T.S. Resumo: família do cobre (grupo 11). Instituto Federal de
Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Norte. Currais Novos, abril de 2013. Acesso:
28 mai. 2023.
INFOPÉDIA.Ouro.Disponível em:https://www.infopedia.pt/apoio/artigos/$ouro. Acesso em: 29
mai. 2023.
INFOPÉDIA.Roentgênio.Disponível em:https://www.infopedia.pt/apoio/artigos/$roentgenio#.
Acesso em: 29 mai. 2023.
LEE, J.D. Química Inorgânica não tão concisa. 5. ed. São Paulo: Blucher, 1999.
ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY. Periodic Table, c2023. Página Inicial. Disponível em:
https://www.rsc.org/periodic-table. Acesso em: 30 mai. 2023.
TABELA PERIÓDICA ONLINE. Ouro. Disponível em:http://www.tabela.oxigenio.com/
metais_de_transicao /elemento_quimico_ouro. Acesso em: 30 mai. 2023.