Nome: Ellen Santos Rodrigues

Eficacy of paracetamol for acute low-back pain: a double- blind,

randomised controlled trial

Perguntas:

1. Qual o desenho do estudo?

Um estudo multicentrico, duplo simulado, randomizado e controlado por placebo.

2. Qual o objetivo do estudo?

Tem como objetivo estabelecer se o paracetamol regular ou conforme necessário melhorava a

dor a curto prazo pode causar incapacidade, função, classificação global de alteração de
sintomas, sono ou qualidade de vida em comparação com placebo.

3. Como foi feita a alocação e o mascaramento?

Alocação aleatória oculta para um dos très grupos de tratamento na proporção 1:1:1. Para a
mascaramento foi feita com uma caixa de medicamento lacrado com o medicamente e
distribuido pela randomização gerada pelo computador e dado aos participantes, sem que a
equipe de pesquisa envolvida sabia e nem os participantes saiba qual é qual

4. Quais os grupos do estudo?

Grupo do placebo com 547participantes, grupo regular tendo 550 participantes, grupo
conforme a necessidade com 546 participantes.

5. Por que a técnica double dummy foi utilizada?

Os participantes tomaram dois tipos de comprimidos por até 4 semanas: dois comprimidos da
caixa normal a cada 6-8 e um ou dois comprimidos conforme a necessidade caixa quando
necessário para alivio da dor. Os participantes do grupo regular receberam comprimidos de
paracetamol na caixa regular e comprimidos de placebo na caixa conforme a necessidade. Os
participantes do grupo conforme a necessidade recebeu comprimidos de placebo na caixa
normal e comprimidos de liberação imediata de paracetamol na caixa conforme a necessidade.
Os participantes do grupo placebo receberam comprimidos de placebo em ambas as caixas. Os
comprimidos de placebo eram idénticos em aparência aos comprimidos ativos, mas não
continham paracetamol.

6. Qual o desfecho principal e desfechos secundários?

O desfecho primário foi o tempo até a recuperação da dor em dias, com base em achados
anteriores de recuperação rápida em uma coorte recebendo paracetamol regular.
Os desfechos secundários foram intensidade da dor, incapacidade, função, classificação global
da mudança de sintomas, qualidade do sono e qualidade de vida. As medidas do processo
consistiram na adesão à droga, uso concomitante de tratamento e absenteismo ao trabalho
eventos adversos, el satisfação com o tratamento e mascaramento do paciente.

7. Na tabela 1, o que se pode dizer das características dos participantes por grupo\/

Participantes do sexo feminino, idade, se está empregada, renda familiar e uso de

medicamento para outro transtorno.

8. Interprete a figura 2 e as tabela 3.

Pode-se interpreta que tanto os que tomaram o paracetamol e o placebo não tiveram
mudanças significativas entre elas ao longo da pesquisa. Pois a pessoa que tomou o
paracetamol e o que tomou o placebo sentiram dores lombar parecidas ao longo das semanas

9. Qual seria sua conduta com um paciente que quer tomar paracetamol para dor lombar
a partir desses resultados?

Que de acordo com o artigo o paracetamol deve ser reconsiderada o seu uso, no que diz
respeito a eficaz para dor lombar, já que a adesão ao PACE for semelhante ou melhor que a do
paracetamol na recomendação como tratamento de primeira linha.