Relatório de Estágio em

Industria de Cosméticos
Cosmetologia
Universidade do Estado do Amazonas (UEA)
7 pag.

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 UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS
ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA

Relatório de atividades desenvolvidas em Industria de Cosméticos.

Victor Vicente Dias Ramos

MANAUS – AM
2020

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 SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO 3
2. ATIVIDADES DESEMPENHADAS 4
2.2. Objetivos 4
2.3. Atividades realizadas e procedimentos 4
3. CONCLUSÃO...........................................................................................6

REFERÊNCIAL TEÓRICO.......................................................................7

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 1. INTRODUÇÃO

O estágio supervisionado é uma atividade curricular obrigatória que

possibilita a inserção do acadêmico em atividades de ensino-aprendizagem
relacionadas ao meio social, profissional, cultural e didático-pedagógico
interagidas em situações reais de vida e trabalho, realizado na comunidade em
geral e junto às áreas de atuação, pública ou privada 1. Ou seja, é a
oportunidade de vivenciar na prática o conhecimento adquirido durante a
formação acadêmica, podendo assim ser um grande diferencial para a
formação profissional2,3.

O acadêmico de Farmácia da Universidade do Estado do Amazonas (UEA)

pode realizar o estágio em indústria de cosméticos junto aos Laboratórios Ilum
no setor de desenvolvimento de biocosméticos.

Sob a direção do Profº Drº. Ricardo Lima Serudo, o laboratório Ilum atua em
diversas áreas de desenvolvimento de biotecnologia, dentre essas áreas o
principal é o de biocosméticos onde são desenvolvidos cosméticos a partir de
biotecnologia proveniente principalmente da biodiversidade da floresta
amazônica.

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2. ATIVIDADES DESEMPENHADAS
2.1. Objetivos

Mostrar ao aluno via atividades teórico-práticas a atuação do profissional

farmacêutico dentro das diversas áreas inseridas na indústria de
cosméticos.

2.2. Desenvolvimento de formulações biocosméticas

O desenvolvimento de formulações é o primeiro passo na criação de um

novo cosmético, todas as formulações desenvolvidas foram feitas
baseando-se de acordo a Farmacopeia Brasileira e Europeia, também de
acordo com as normativas que regem as boas práticas de fabricação de
produtos cosméticos e de uso pessoal, a partir disso foram desenvolvidas
duas formulações de biocosméticos contendo enzimas fúngicas e vegetais
responsáveis pelo efeito terapêutico. 4,5

2.3. Manipulação e preparo de biocosméticos

Após definição das proporções dos componentes das formulações foram

realizados testes de formulação a nível de bancada como mostrado na
figura 1, sendo necessárias mudanças em componentes da formulação
como os óleos e o creme base utilizado, após essas mudanças e ajustes
foram definidas as novas formulações podendo seguir para a produção do
lote piloto em escala de 20 e 30 litros, utilizando equipamentos semi-

industriais e industriais como mostrado na figura 2, utilizados para a mistura

e homogeneização dos ingredientes da formulação. 5
4

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Figura 1: Desenvolvimento em bancada Figura 2: Spray Dryer com Princípio Ativo
Fonte: Própria do autor Fonte: Própria do autor

2.4. Controle de qualidade e validação dos biocosméticos

Após o preparo do lote piloto foi realizada a coleta de amostras para o teste
de controle de qualidade utilizando uma técnica estatística de amostragem,
após as amostras serem coletadas foi dado início aos testes de controle de
qualidade, tendo seu começo pelos testes de controle de qualidade
preliminar que visão avaliar a estabilidade inicial dos produtos cosméticos,
dentre esses testes estão o teste de centrifugação que consiste em
submeter a amostra a diversas velocidades de centrifugação por um tempo
pré-definido, esse teste busca avaliar a estabilidade da emulsão e se ocorre
separação de fases que é um indicativo da falta de estabilidade da mesma.
Outro teste realizado de estabilidade preliminar foi o de estresse térmico,
esse teste consiste em submeter uma quantidade predefinida de amostra a
diferentes temperaturas indo de 45ºC até 80ºC em um intervalo de tempo
conhecido, onde a temperatura é aumentada de 5 em 5ºC de acordo com o
intervalo de tempo definido, essas amostras retiradas são submetidas a
testes físico-químicos e microbiológicos para avaliar sua estabilidade e
atividade enzimática (figura 3 e 4) de acordo com a variação da
temperatura. Ao fim os resultados foram submetidos a um relatório final das
atividades para que fossem comparados como contraprova aos resultados
das empresas contratadas para realizar os testes de controle de qualidade

e validação do produto.4,5

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Figura 3: Amostras para testes enzimáticos Figura 4: Resultados dos testes
enzimáticos

Fonte: Própria do autor Fonte: Própria do autor

3. CONCLUSÃO

Ao fim do período de estágio foi possível concluir a inabalável

importância do profissional farmacêutico no desenvolvimento, controle de
qualidade e na validação de novos produtos cosméticos, tendo em vista a
grande escassez de profissionais farmacêuticos nessa área, deixando a
cargo de outros profissionais como químicos e engenheiros químicos que
muitas das vezes não possuem o mesmo cuidado que um profissional
farmacêutico poderia exercer no mesmo cargo. Assim a oportunidade dada
ao aluno proporcionou uma vivência clara e objetiva sobre a importância do
profissional habilitado para exercer tais funções junto a indústria de
cosméticos.

REFERÊNCIAL TEÓRICO

1. Hipolabor. Aprender na prática: a importância do estágio para a

formação do farmacêutico. Minas Gerais, 2017. Disponível em:
https://www.hipolabor.com.br/blog/2017/05/09/aprender-na-pratica-
importancia-do-estagio-para-formacao-do-farmaceutico/. Acesso em:
29/06/19.
2. Faculdade de Ciências Sociais e Agrárias de Itapeva. Instruções
para elaboração do relatório final: estágio supervisionado.
Itapeva, São Paulo, 2017. Disponível em:
http://www.fait.edu.br/userfiles/files/cursos/farmacia/estagio/instrucoe
s_para_elaboracao_do_relatorio_final_de_estagio_supervisionado_d
o_curso_de_farmacia.pdf. Acesso em: 29/06/19.

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3. Universidade de Itaúna. Estágio supervisionado. Itaúna, Minas
Gerais, 2019. Disponível em: http://www.uit.br/site/politicas-
institucionais/129-estagio-supervisionado. Acesso em: 29/06/19.
4. ANVISA. AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA.
Farmacopeia Brasileira, volume 1. 5ª Ed. Brasilia,2010b.
5. ANVISA. AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA .
RDC nº 48/2013 – Boas Práticas de Fabricação para Produtos de Higiene
Pessoal.

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