1.

GRUPO FARMACOLÓGICO
Nutrição e Metabolismo
2. NOME COMERCIAL
KANAKION MM e KANAKION MM pediátrico
3. NOME GENÉRICO
Fitomenadiona (vitamina k1)
4. APRESENTAÇÃO
KANAKION MM pediátrico caixa com 5 ampolas de 0,2 mL. solução injetável
KANAKION MM Solução injetável 10 mg/mL
5. INDICAÇÃO
KANAKION MM Pediátrico: profilaxia e tratamento da doença hemorrágica do recém-
nascido.
KANAKION MM: Hemorragia ou risco de hemorragia resultante de
hipoprotrombinemia grave de origem diversa, incluindo sobredosagem dos
anticoagulantes do tipo cumarínico, utilizados isoladamente ou em combinação com
fenilbutazona e outras formas de hipovitaminose K.
6. CONTRAINDICAÇÃO
KANAKION MM Pediátrico: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos
excipientes da formulação.
KANAKION MM: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes. -Não deve ser administrado por via intramuscular, injeções IM em
indivíduos com tratamento anticoagulante apresentam risco de formação de hematomas.
7. POSOLOGIA
KANAKION MM Pediátrico: Para os recém-nascidos saudáveis 2 mg por via oral
imediatamente após o nascimento ou pouco tempo após o nascimento; uma dose
posterior de 2 mg administrada 4 a 7 dias após a 1ª dose. Lactentes exclusivamente
amamentados com leite materno, deve também ser administrados 2 mg por via oral na
4ª semana devida. A dose administrada por via intramuscular ou intravenosa não deve
exceder 0,4mg/Kg (equivalente a 0,04 ml/Kg) em prematuros com peso inferior a 2,5
Kg.
KANAKION MM: a injeção intravenosa de fitomenadiona deve ser administrada
lentamente (durante pelo menos 30 segundos) numa dose de 5-10 mg acompanhada de
plasma fresco congelado (PFC) ou concentrado de complexo de protrombina (CCP). A
dose de vitamina K1 pode ser repetida, se necessário. Os doentes idosos têm tendência
a ser mais sensíveis à reversão da anticoagulação com fitomenadiona. Foi demonstrado
que pequenas doses de 0,5 a 1,0 mg i.v. ou oral de vitamina K1 reduzem eficazmente o
INR para < 5,0 em 24 horas.
Crianças com mais de um ano de idade uma dose única de um décimo da dose i.v. total
de vitamina K1 no adulto é eficaz na reversão do INR elevado em crianças
assintomáticas com bom estado clínico.
Crianças com menos de um ano de idade utilizar fitomenadiona solução injetável
pediátrica 2 mg/0,2 ml.
8. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
KANAKION MM Pediátrico: Via oral, intravenosa e intramuscular
KANAKION MM: Via oral, intravenosa
9. REAÇÕES ADVERSAS
KANAKION MM Pediátrico: Raras: reacções anafilactóides após administração
parentérica de Kanakion MM Pediátrico. Casos isolados: irritação no local de injecção
sendo, no entanto, improvável uma vez que o volume injectado é reduzido.
KANAKION MM: Muito raro: Reações anafilactóides (como rubor facial, sudação, dor
torácica, dispneia, cianose e colapso cardiovascular) após administração IV, irritação
venosa ou flebite em associação à administração intravenosa de fitomenadiona.
10. CUIDADOS DE ENFERMAGEM
Orientar ao paciente ou responsável legal, quanto a forma de administração do fármaco,
a função e os efeitos colaterais.
KANAKION MM Pediátrico: A administração parentérica pode estar associada a um
risco aumentado de Kernicterus em prematuros com peso inferior a 2,5 Kg. A solução
da ampola deverá apresentar-se límpida a quando for feita a sua utilização. A
conservação incorreta pode causar turvação ou separação de fases. Caso isso aconteça, a
ampola não deverá ser utilizada.
KANAKION MM: A solução da ampola deve apresentar-se límpida no momento da
utilização. Após conservação incorreta, a solução pode apresentar-se turva ou com duas
fases de separação. Nestes casos, a ampola não deve ser utilizada. É necessário
monitorizar o INR após administração de fitomenadiona a doentes com função hepática
gravemente alterada. A vitamina K1 é antídoto dos anticoagulantes cumarínicos, mas
não da heparina

1. GRUPO FARMACOLÓGICO
Nutrição e Metabolismo
2. NOME COMERCIAL
A-VITE capsulas e VITAMINOFTALMINA A Pomada Oftálmica
3. NOME GENÉRICO
Retinol (vitamina a)
4. APRESENTAÇÃO
Cda capsula contem 100mg de acetado de axeroftol, correspondente a 50.000 U.I de
Vitamina A
Vitaminoftalmina A, 27,5 Mg/G Pomada Oftálmica - 5g
5. INDICAÇÃO
Hipovitaminose A, caracterizada por: cegueira noturna, xeroftalmia, ceratomalácia,
manchas de Bitot, xerose cutânea, distúrbios da queratinização , atrofia das glândulas
sebáceas e mucosas e crescimento retardado.
- Retinol, pomada oftálmica, está indicada nos tratamentos tópicos epitelizantes e
antixeroftálmicos.
6. CONTRAINDICAÇÃO
Hipersensibilidade conhecida ao retinol ou a qualquer um dos componentes do produto.
A via oral é contraindicada para o tratamento de deficiência de vitamina A, em
pacientes com síndrome de má absorção grave a esta vitamina.
7. POSOLOGIA
Tratamento/prevenção dos sintomas de carência – 1 capsula/dia.
Em crianças de 1-8 anos a dose diária deverá ser de 5000 UI/Kg/dia.
Recomenda-se a aplicação de uma pequena quantidade de pomada oftálmica 3 vezes/dia
8. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral e via tópica
9. REAÇÕES ADVERSAS
Alterações da visão, dor abdominal e gastrintestinal, náusea, vômito, diarreia, Icterícia,
hepatomegalia, esteatose hepática, cefaleia, prurido, urticária, rash, pele seca, dermatite
esfoliativa. Alopecia, dermatite, eczema, eritema, hipopigmentação da pele, alterações
da textura do cabelo e pelos, hipotricose, mucosas secas, fragilidade da pele e queilite
têm sido associados ao uso crônico de vitamina A.
10. CUIDADOS DE ENFERMAGEM
Informar ao paciente quanto a maneira de administração, reações adversas e a função de
medicamento no organismo. O medicamento contém lactose. Doentes com problemas
hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de
glucose-galactose não devem tomar este medicamento.

1. GRUPO FARMACOLÓGICO
Nutrição e Metabolismo
2. NOME COMERCIAL
TRIFOSFANEURINA comprimido
3. NOME GENÉRICO
Cocarboxilase
4. APRESENTAÇÃO
Trifosfaneurina 17.2mg - 60 Comprimidos
5. INDICAÇÃO
Este é um medicamento é indicado para tratamento de patologias relacionadas com
déficit de vitamina B1, em casos de astenias musculares e neuromusculares, nevrites e
nevralgias.
6. CONTRAINDICAÇÃO
Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que apresentam
hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
7. POSOLOGIA
De 3 a 6 comprimidos por dia
8. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral
9. REAÇÕES ADVERSAS
Este medicamente não causa efeitos colaterais nas doses terapêuticas utilizadas.
10. CUIDADOS DE ENFERMAGEM
Explicar ao paciente, como o medicamento deve ser utilizado, a dose diária e os efeitos
colaterais que pode vir a acontecer. Todos os medicamentos que possuem vitamina B1
ou derivados, devem ser utilizados com cautela em pacientes com fenômeno de
hipersensibilidade.