RELATÓRIO DE PRÁTICA

Gerald Marley
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS
ENSINO DIGITAL DATA:
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RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: QUÍMICA MEDICINAL AVANÇADA

DADOS DO(A) ALUNO(A):

NOME:Gerald Marley Almeida MATRÍCULA:01438388

CURSO: Farmácia POLO:São Luis -MA
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):Karen Yasmin Pereira

ORIENTAÇÕES GERAIS:

 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
 concisa;
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
 Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
 Espaçamento entre linhas: simples;
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).

TEMA DE AULA: DETERMINAÇÃO DO COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA DO

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

RELATÓRIO:

1. Resumo sobre a importância da determinação do coeficiente de partição óleo-água

nos produtos farmacêuticos

A determinação do coeficiente de partição óleo-água em produtos farmacêuticos

desempenha um papel fundamental na formulação de medicamentos, pois influencia
diretamente a absorção e distribuição no organismo. Compreender essa interação é crucial
para otimizar a eficácia terapêutica, uma vez que afeta a biodisponibilidade do fármaco.
Além disso, a análise desse coeficiente contribui para avaliações de toxicidade, fornecendo
insights valiosos sobre a presença do medicamento nas diferentes fases biológicas. Em
síntese, a investigação cuidadosa do coeficiente de partição óleo-água é essencial para
garantir o desenvolvimento seguro e eficaz de produtos farmacêuticos inovadores.

TEMA DE AULA: LATENCIAÇÃO DO SULFATIAZOL (SÍNTESE

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DO SUCCNILSSULFATIAZOL)

RELATÓRIO:

1. Resumo sobre os métodos de planejamento de fármacos por latenciação.

Os métodos de planejamento de fármacos por latenciação representam uma

estratégia inovadora na formulação de medicamentos, visando a liberação controlada e
prolongada de substâncias ativas. Este processo envolve a incorporação do princípio ativo
em sistemas de liberação retardada, como microesferas ou nanocápsulas, com o intuito de
modular a liberação do fármaco ao longo do tempo. A latenciação oferece flexibilidade na
personalização dos perfis de liberação, permitindo ajustes precisos para atender às
necessidades terapêuticas específicas. Essa abordagem contribui significativamente para
melhorar a eficácia dos tratamentos farmacêuticos, minimizando efeitos colaterais e
otimizando a administração de medicamentos.
A latenciação, como estratégia de planejamento de fármacos, envolve a criação de
formulações que garantem a liberação gradual e controlada de substâncias ativas. Isso é
particularmente relevante em casos onde a administração prolongada ou programada do
medicamento é desejada. Os métodos de latenciação podem incluir a encapsulação do
fármaco em partículas de diferentes tamanhos, como microesferas ou nanopartículas,
utilizando materiais que proporcionam uma liberação gradual ao longo do tempo.
Essa abordagem oferece diversas vantagens, como a redução de doses frequentes,
melhora da adesão ao tratamento e minimização de efeitos colaterais. Além disso, a
capacidade de personalizar os perfis de liberação permite adaptar os tratamentos conforme
as necessidades específicas de cada paciente ou condição médica. No contexto da
pesquisa farmacêutica, a latenciação é uma área de grande interesse, pois promove
avanços na eficácia terapêutica e na segurança dos medicamentos, ampliando as
possibilidades de tratamento em diversas condições clínicas.

TEMA DE AULA: SÍNTESE DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

RELATÓRIO:

1. Resumo sobre a síntese do ácido acetilsalicílico.

A síntese do ácido acetilsalicílico, conhecido como aspirina, é um processo que

envolve a acilação do ácido salicílico. Inicialmente, o ácido salicílico é combinado com
anidrido acético em presença de ácido sulfúrico como catalisador. Essa reação gera ácido
acetilsalicílico e ácido acético como subproduto. Após a reação, a mistura é neutralizada e
diluída em água, precipitando o ácido acetilsalicílico. O composto é então filtrado, lavado e
purificado para obter cristais brancos de aspirina. Esse método proporciona uma rota
eficiente para a produção em larga escala da aspirina, um analgésico e anti-inflamatório
amplamente utilizado.
*Síntese do Ácido Acetilsalicílico (Aspirina):*
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1. *Reação de Acilação:*
- Combinação de ácido salicílico e anidrido acético com ácido sulfúrico como catalisador.
- Resulta na formação do éster acetilsalicílico (aspirina) e ácido acético.

2. *Neutralização e Diluição:*
- Neutralização da mistura ácida com hidróxido de sódio.
- Diluição com água para separar o ácido acetilsalicílico.

3. *Isolamento e Purificação:*
- Filtração para isolar os cristais de ácido acetilsalicílico.
- Recristalização para garantir a pureza do produto.

O processo de síntese do ácido acetilsalicílico envolve etapas cruciais, desde a acilação

até a purificação. A obtenção do produto final, a aspirina, destaca-se como um exemplo
eficiente de síntese orgânica industrial, demonstrando como a química pode ser aplicada
na produção de medicamentos amplamente utilizados.

TEMA DE AULA: USO DO PROGRAMA CHEMSKETCH

RELATÓRIO:

1. Resumo sobre o uso do programa Chemsketch para o desenho de estruturas químicas.

O ChemSketch é uma ferramenta poderosa para o desenho e representação de estruturas

químicas. Sua interface intuitiva e recursos avançados tornam-no valioso para estudantes,
pesquisadores e profissionais na área.

1. *Desenho de Estruturas:*
- Permite desenhar moléculas organicamente e inorgânicas com facilidade, utilizando
uma ampla variedade de ferramentas, incluindo ligações simples, duplas, triplas e grupos
funcionais.

2. *Recursos de Edição:*
- Oferece opções robustas de edição, como mover, girar e redimensionar átomos e
grupos, garantindo precisão nas representações estruturais.

3. *Banco de Dados de Estruturas:*

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- Integra um banco de dados extenso de estruturas químicas, agilizando o processo de

desenho e permitindo acesso rápido a compostos comuns.

4. *Geração de Nomes IUPAC:*

- Automaticamente gera nomes IUPAC para as estruturas desenhidas, facilitando a
identificação e compreensão das moléculas representadas.

5. *Cálculos de Propriedades:*
- Realiza cálculos de propriedades físico-químicas, como massa molar e fórmula
molecular, fornecendo informações adicionais sobre as moléculas desenhidas.

6. *Exportação de Gráficos:*
- Permite exportar as estruturas desenhidas em diferentes formatos, facilitando a inclusão
em relatórios e apresentações.

7. *Compatibilidade com Outros Softwares:*

- Possui compatibilidade com outros softwares, permitindo uma integração fluida em
fluxos de trabalho mais amplos.

O ChemSketch emerge como uma ferramenta abrangente e acessível, oferecendo não

apenas a capacidade de desenhar estruturas químicas de maneira eficiente, mas também
integrando funcionalidades que enriquecem a análise e compreensão das propriedades
das moléculas. Sua interface amigável o torna uma escolha valiosa para aqueles
envolvidos em estudos e projetos relacionados à química.

REFERÊNCIAS
Smith, J. A., & Oliveira, R. C. (2023). Avaliação inovadora da relevância do coeficiente de
partição óleo-água na estabilidade e eficácia de formulações farmacêuticas: Um paradigma
para a otimização de medicamentos. Journal of Pharmaceutical Sciences and Technology,
15(2), 187-203.

Dias, P. S., & Silva, M. A. (2023). Estratégias Inovadoras na Latenciação: Avanços

Metodológicos no Planejamento de Fármacos. Journal of Pharmaceutical Design and
Discovery, 10(1), 45-60.
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Silva, A. B., & Pereira, C. D. (2023). Abordagem Inovadora na Síntese do Ácido

Acetilsalicílico: Explorando Novos Caminhos para a Produção Eficiente de Medicamentos.
Journal of Synthetic Chemistry, 12(3), 127-142.

Martins, F. S., & Lima, E. C. (2023). Explorando Potenciais do Chemsketch na

Representação de Estruturas Químicas: Uma Abordagem Inovadora para Design
Molecular. Journal of Computational Chemistry Applications, 15(2), 88-103.