Estudo para Avaliação de Química 2° Bimestre

Principais radicais alifáticos

Funções Hidrocarbonetos

Possui apenas Hidrogênio H e Carbono C presentes na cadeia.

Alcano
Ligação simples entre carbonos.

Terminação: ano. Fórmula: CnH(2n+2)

Alceno
Ligação dupla entre dois carbonos.

Terminação: eno. Fórmula: CnH2n.

Alcadieno
Duas ligações duplas presentes entre três ou 4 carbonos (Pode ser seguida uma da
outra ou separadas).

Terminação: dieno. Fórmula: CnH(2n-2)

Alcino
Ligação tripla entre dois carbonos.

Terminação: ino. Fórmula: CnH(2n-2)

Ciclano
Cadeia fechada com ligações simples.

Nomenclatura: Ciclo______ano. Fórmula: CnH2n

Ciclo Alcadieno

Cadeia fechada, porém com duas ligações duplas.

Nomenclatura: Ciclo______dieno. Fórmula: CnH(2n-4)

Aromática

Cadeira aromática na qual possui três ligações duplas presentes, deixando os

carbonos a terem a mesma quantidade de hidrogênio, mudanças ocorrem sobre isso
quando há radical.
Funções Oxigenadas

Álcool ( – OH)
Terminação: ol

Enol: ocorre em cadeias abertas com terminação OL, idêntico aos álcoois.
Fenol: ocorre em cadeias aromáticas, começando com HIDROXI.

Ácido Carboxílico ( – COOH)

Nomenclatura: Ácido___________óico.

Sal Orgânico ( – COO – [METAL])

Terminação: oato.

Anidrido ( – COO – C=O)

Nomenclatura: Anidrido______________________. ← Nome dos ácidos.

Aldeído ( – COH)
Terminação: al.

Cetona ( – C=O)
Terminação: ona.

Éter (R – O – R)
Nomenclatura: _______________Oxi – __________________.
Radical Éter Cadeia Principal

Éster (R – COO – R)
Nomenclatura: _______________Oato de _________________ica.
Radical Éster Cadeia Principal

Haleto de Halogênio (Ácido) ( – CO – Halogênio)

Nomenclatura: ________________ de ___________________oila.
Halogênio

Haleto Orgânico (F, Cl, Br, I)

Mesma coisa que os hidrocarbonetos, só adiciona o nome dos orgânicos igual como
radical.
Nomenclatura: Depende do hidrocarboneto.
Funções Nitrogenadas

Amina ( – NH2)
Terminação: Amina.

Amida ( – C=O – NH2)

Terminação: Amida.