Protactínio

elemento químico com número atómico 91

 Protactínio

Tório ← Protactínio → Urânio

Pr
↑ 91 Pa

Pa
↓

Tabela completa • Tabela

estendida

Aparência
branco prateado brilhante
Informações gerais
Nome, símbolo, Protactínio,
número Pa, 91
Série química Actinídeo
Grupo, período,
n/a, 7, f
bloco
15370 kg/m3,
Densidade, dureza dureza
desconhecida
Número CAS 7440-13-3
Propriedade atómicas
Massa atómica 231,03588 u
Raio atómico
163 pm
(calculado)
Raio covalente 200 pm
Configuração [Rn] 7s2 6d1
electrónica 5f2
2, 8, 18, 32,
Elétrons (por nível
20, 9, 2 (ver
de energia)
imagem)
Estado(s) de
2, 3, 4, 5
oxidação
fracamente
Óxido
básico
Estrutura
tetragonal
cristalina
Propriedades físicas
Estado da matéria sólido
Ponto de fusão 1841 K
Ponto de ebulição 4300 K
Entalpia de fusão 12,34 kJ/mol
Entalpia de
481 kJ/mol
vaporização
Diversos
Eletronegatividade
1,5
(Pauling)
Calor específico 120 J/(kg·K)
Condutividade
5,29·106 S/m
elétrica
Condutividade
47 W/(m·K)
térmica
1.º Potencial de
568 kJ/mol
ionização
Isótopos mais estáveis
Ed
iso AN Meia-vida MD PD
MeV
229 225
Pa sintético 1,4 d α 5,58 Ac
230
230
ε 1,310 Th
Pa sintético 17,4 d − 230
β 1,310 U
231 227
Pa ~100% 32760 a α 5,149 Ac
232
Pa sintético 1,31 d β− 0,31 232
U
233 − 233
Pa sintético 26,967 d β 0,571 U
− 234
234m
β 2,29 U
Pa traços 1,17 min 234
TI 0,0694 Pa
234 − 234
Pa traços 6,75 h β 0,23 U

Unidades do SI & CNTP, salvo indicação

contrária.

v ·d ·
e (https://pt.wikipedia.org/w/ind
ex.php?title=Predefini%C3%A7%
C3%A3o:Elemento/infocaixa&ac
tion=edit)

O protactínio é um elemento químico de símbolo Pa e de número

atômico igual a 91 (91 prótons e 91 elétrons), com massa
atómica aproximada de 231,0 u.[1] À temperatura ambiente, o
protactínio encontra-se no estado sólido. Não existe atualmente
nenhum uso para o protactínio fora do âmbito da pesquisa
científica básica. Foi identificado pela primeira vez em 1913 por
Kasimir Fajans e O. H. Göhring.[2]

Características principais
O protactínio é um elemento metálico prateado que pertence ao
grupo dos actinídios, com lustre metálico brilhante que se
conserva no ar por poucas horas. Torna-se um supercondutor em
temperaturas abaixo de 1,4 K.

Aplicações
Devido a sua escassez, alta radioatividade e toxicidade, não
existe atualmente nenhum uso para o protactínio fora do âmbito
da pesquisa científica básica

História
Em 1871, Dmitri Mendeleev previu a existência de um elemento
entre tório e urânio.[2] O grupo de elementos de actinídeo era
desconhecido na época. Portanto, o urânio foi posicionado
abaixo do tungstênio, e tório abaixo de zircônio, deixando o
espaço abaixo de tântalo vazio e, até 1950, tabelas
periódicas foram publicados com esta estrutura. Por muito
tempo os químicos procuraram o eka-tântalo como um elemento
com propriedades químicas similares ao tântalo, fazendo uma
descoberta do protactínio quase impossível. O análogo mais
pesado do tântalo foi posteriormente encontrado como o
elemento transurânico dubnium.

O protactínio (do grego "protos", "primeiro") foi identificado pela

primeira vez em 1913, quando Kasimir Fajans e O. H. Göhring
encontraram o isótopo de curta duração 234m-Pa, com meia-
vida de aproximadamente 1,17 minutos, durante seus estudos
sobre a série de decaimento do U-238. Deram ao novo elemento
o nome de "Brevium" (do latim "brevis", "breve"). O nome foi
mudado para "Protoactinium" ("protoactínio") em 1918 quando
dois grupos de cientistas (Otto Hahn e Lise Meitner, na
Alemanha, e Frederick Soddy e John Cranston no Reino Unido),
independentemente, descobriram o 231-Pa.[3] Em 1949, o nome
foi abreviado para "protactínio".

Em 1927, Aristid V. Grosse preparou 2 mg de Pa2O5, do qual o

protactínio foi isolado.[4] Em 1934, foi isolado pela primeira vez a
partir de 0.1 mg de Pa2O5, primeiro convertendo o óxido em
iodeto e, em seguida, decompondo o iodeto eletricamente com
uso de um filamento aquecido em alto vácuo,[4] conforme a
reação:

2PaI5 → 2Pa + 5I2.

É possível recuperá-lo dos minerais de urânio por extração com

solvente. O PaF4 obtido é reduzido com bário.
Em 1961, no Reino Unido, produziu-se 125 gramas de protactínio
99,9% puro, processando 60 toneladas de minérios de urânio.
Esta foi a única fonte de protactínio do mundo por muitos anos
seguintes

Ocorrência
O protactínio é um produto da fissão do tório, plutônio e urânio. É
o mais raro dos elementos de ocorrência natural.

Quase todo o protactínio natural é encontrado na forma de

protactínio-231. É um emissor alfa e é formado
pela decadência do urânio-235, enquanto que o protactínio-
234 (emissor de radiação beta) é produzido como resultado
da degradação do urânio-238. Quase todo o urânio-238 (99,8%)
decai primeiro para o isômero de 234mPa.

O protactínio ocorre na pechblenda na proporção de 1 parte de

Pa-231 para 10 milhões de partes do minério. Os minérios do
Zaire tem aproximadamente 3 ppm. O protactínio é um dos
elementos mais raros e caros.

Produção em Reatores Nucleares

Dois principais isótopos de protactínio, 231 Pa e 233 Pa,
são produzidos a partir de tório em reatores nucleares. Ambos
são indesejáveis ​e são usualmente removidos, adicionando
assim complexidade ao projeto e operação do reator. Em
particular, as reações 232 Th via ( n, 2 n ) produzem 231 Th (meia-
vida 25,5 horas) que rapidamente decai para 231 Pa. O último
isótopo, embora não seja um resíduo transurânico, tem uma
meia-vida longa de 32,760 anos, sendo um dos principais
contribuintes para a radio toxicidade a longo prazo
de combustíveis nucleares usados nas usinas.

O protactínio-233 é formado após a captura de neutrões

por 232 Th. Além disso, decai para urânio-233 ou capta outro
nêutron e converte-se em urânio não fissível-234. 233 Pa tem uma
meia-vida relativamente longa de 27 dias e
alta seção transversal para captura de nêutrons (o chamado
" veneno de nêutrons "). Assim, em vez de decrescer
rapidamente para o 233 U útil, uma fracção significativa de 233 Pa
converte-se em isótopos não fissíveis e consome nêutrons,
degradando a eficiência do reactor. Para evitar isso, 233 Pa é
extraído da zona ativa de reatores de sal fundido de tório,
durante sua operação, de modo que só decai para 233 U. Isto
é conseguido usando várias colunas de bismuto fundido com
lítio dissolvido nele. Num cenário simplificado, o lítio reduz
seletivamente os sais de protactínio para o metal de protactínio
que é então extraído do ciclo de sal fundido. É escolhido devido
ao seu baixo ponto de fusão (271 ° C), baixa pressão de vapor,
boa solubilidade para lítio e actinídeos e imiscibilidade com
fusão de halogêneos.

Utilização
Embora protactínio esteja situado na tabela periódica entre o
urânio e o tório (ambos com aplicações numerosas), devido a
sua escassez, radioatividade elevada e toxicidade elevada, não
há atualmente nenhum uso para o protactínio fora da pesquisa
científica.

O Protactínio-231 surge da decomposição de urânio-235

formada em reatores nucleares, e pela reação 232 Th + n →
231 Th + 2n e posterior decaimento beta. Uma vez pensou-se ser
capaz de suportar uma reação em cadeia nuclear, que poderia,
em princípio, ser usada para construir armas nucleares :
o físico Walter Seifritz ( de ) uma vez estimou a massa
crítica associada como 750 ± 180 kg. No entanto, a possibilidade
de criticidade de 231 Pa foi descartada desde então.

Com o advento de espectrômetros de massa altamente

sensíveis, uma aplicação de 231 Pa como um traçador em
geologia e pale oceanografia tornou-se possível. Assim, a
proporção de protactínio-231 para Tório-230 é usada
para datação radiométrica de sedimentos que têm até 175.000
anos de idade e na modelagem da formação de minerais. Em
particular, a sua avaliação em sedimentos oceânicos permitiu
reconstruir os movimentos dos corpos de água do Atlântico
Norte durante a última Idade do Gelo. Algumas das variações de
datação relacionadas ao protactínio dependem da análise das
concentrações relativas de vários membros de longa vida da
cadeia de decaimento do urânio - urânio, tório e protactínio, por
exemplo. Esses elementos possuem 6, 5 e 4 elétrons f na
camada externa e, portanto, favorecem os estados de oxidação
+6, +5 e +4, respectivamente, e mostram propriedades físicas e
químicas diferentes. Assim, o tório e o protactínio, (exceto os
compostos com urânio), são pouco solúveis em soluções
aquosas e precipitam nos sedimentos; A taxa de precipitação é
mais rápida para o tório do que para o protactínio. Além disso, a
análise de concentração tanto para o protactínio-231 (meia-vida
32.760 anos) quanto para o tório-230 (meia-vida 75.380 anos)
permite melhorar a precisão. Este método de duplo isótopo é
também fracamente sensível a não homogeneidades na
distribuição espacial dos isótopos e a variações na sua taxa de
precipitação.

Compostos
Fluoretos: PaF4 e PaF5
Cloretos: PaCl4 e PaCl5
Brometos: PaBr4 e PaBr5
Iodetos: PaI3, PaI4 e PaI5
 Óxidos: PaO, PaO2 e Pa2O5

Os halogenetos são conhecidos nos estados de oxidação de +5.

Número
de F Cl Br I
oxidação

Fluoreto de Cloreto de Brometo de Iodeto de

protactínio(V) protactínio(V) protactínio(V) protactínio(V)
+5
PaF5 PaCl5 PaBr5 PaI5
branco amarelo vermelho preto

Isótopos
Contém 29 radioisótopos do protactínio foram identificados,
sendo os mais estáveis 231-Pa com meia-vida de 32760 anos,
233-Pa com meia-vida de 26.967 dias, e 230-Pa com meia vida
de 17.4 dias. Todos os demais isótopos radioativos apresentam
meias-vidas abaixo de 1.6 dias, e maioria destes abaixo de 18
segundos. Este elemento apresenta 2 meta estados, 217m-Pa
(t½ 1.15 milisegundos) e 234m-Pa (t½ 1.7 minutos).

O principal modo de decaimento anterior ao isótopo mais

estável, 231-Pa, é a emissão alfa, e o modo dos posteriores é a
emissão beta menos. Os produtos de decaimento primários
antes do 231-Pa são os isótopos do elemento Ac (actínio e os
produtos primários após são os isótopos do elemento U (urânio).
Precauções
O protactínio é tóxico e altamente radioativo, portanto requer
precauções de manuseio semelhantes àquelas usadas com o
plutônio.

Referências
1. Emsley 2003, p. 349
2. Emsley 2003, p. 347
3. Emsley 2003, pp. 347-348
4. Emsley 2003, p. 348

Bibliografia
Emsley, John (2003). Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to
the Elements. Oxford: Oxford University Press.
ISBN 9780198503408

Ligações externas
«WebElements.com - Protactinium» (https://www.webelement
s.com/protactinium/) (em inglês)
«EnvironmentalChemistry.com - Protactinium» (https://environ
mentalchemistry.com/yogi/periodic/Pa.html) (em inglês)
«It's Elemental - Protactinium» (https://education.jlab.org/itsele
mental/ele091.html) (em inglês)
 «Protactínio - vídeos e imagens» (https://www.tabelaperiodica.
org/protactinio/)
«Chemical & Engineering News - Protactinium» (http://pubs.ac
s.org/cen/80th/protactinium.html) (em inglês)
«Protactínio» (http://nautilus.fis.uc.pt/st2.5/scenes-p/elem/e0
9100.html)
Donohue, J. (1959). "On the crystal structure of protactinium
metal". Acta Crystallographica (em inglês)

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