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Curso de Farmácia - Módulo Preto

Aulas de Laboratório de Farmacotécnica e Controle de Qualidade
Profª. Drª. Ana Lúcia Teixeira de Carvalho Zampieri
Profª. Drª Wanessa Machado Andrade

CURSO: FARMÁCIA

DISCIPLINA: Farmacotécnica e Controle de Qualidade – Laboratório

CÓDIGO DA DISCIPLINA: MFB1057

PROFESSORAS: Drª. Ana Lúcia Teixeira de Carvalho Zampieri

Profª. Drª Wanessa Machado Andrade

DATA: 2021/1

TURMA: Módulo Preto

NORMAS PARA AS ATIVIDADES PRÁTICAS NO LABORATÓRIO DE

FARMACOTÉCNICA E COSMETOLOGIA

1. Pontualidade e assiduidade nas aulas práticas;

2. É determinantemente proibido fumar ou comer dentro do laboratório;
3. Conversas durante as aulas práticas devem ser restritas ao tema da
aula;
4. Não provar nem cheirar produtos químicos;
5. Uso obrigatório de jaleco, touca, luvas e máscaras durante a
manipulação;
6. Uso obrigatório de máscara durante toda a permanência na instituição.
7. As práticas serão feitas individualmente e o relatório de cada aula
deverá ser entregue individualmente;
8. As bancadas são de uso exclusivo para manipulação;
9. Ler atentamente os rótulos das matérias primas;
10. Evite a contaminação dos reagentes utilizando material limpo e seco
para retirá-los dos recipientes;
11. Manusear com cuidado todos os equipamentos, vidrarias e matérias
primas, para evitar acidentes e desperdícios;
12. Não manusear produtos inflamáveis próximo ao fogo;
13. Todos os trabalhos com líquidos voláteis ou vapores tóxicos, devem ser
realizados em capela;
14. Ao terminar seu trabalho verifique se o gás e água estão fechados e
NUNCA abandone um equipamento funcionando;
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15. Em caso de acidente avise imediatamente o professor.

Quanto ao uso de vidrarias e recipientes:

1. Escolha a menor vidraria capaz de conter o volume a ser medido;

2. As vidrarias, espátulas, bastões, recipientes, etc., devem estar secos e
limpos;
3. Ao transferir reagentes líquidos faça de modo a não danificar os rótulos;
4. Após as pesagens e medidas, devolva os frascos das substâncias para
o local onde estavam;
5. As embalagens para acondicionamento devem ser previamente lavadas
com água potável e enxaguadas com álcool 70%;
6. Após o envase, rotule convenientemente;
7. Ao terminar a manipulação, desligue a aparelhagem utilizada;
8. Deverá ser lavado todo o material utilizado e colocado em local indicado
pelo professor.

Quanto à limpeza e desinfecção das embalagens:

As embalagens a serem utilizadas para o envase de produtos
dermatológicos ou cosméticos deverão ser lavadas com água corrente,
enxaguadas com água destilada e em seguida enxagu adas com álcool a 70%.

Quanto à limpeza e assepsia das mãos:

As unhas deverão estar aparadas, lavar as mãos e antebraços com
água corrente e sabão, em seguida borrifar álcool a 70%.

Quanto à rotulagem:
O rótulo deverá ser confeccionado pelo estudante e afixado na
embalagem eleita para a formulação. O conteúdo do rótulo deverá seguir as
BPM (Boas Práticas de Manipulação) conforme preconiza a RDC n°67 (2007).

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA:

✓ Todas as aulas práticas terão relatório.

✓ A participação do aluno na aula prática é que dá a ele o direito de entregar
o relatório.
✓ Os relatórios deverão ser elaborados individualmente e entregues até a aula
prática seguinte.
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✓ Deverão ser postados no Teams na aba denominada “tarefas”.

✓ A estrutura do relatório deve conter:
Cabeçalho contendo data, nome do estudante, turma, número da aula e
nome da aula, introdução, objetivo (s), metodologia (materiais e
métodos), resultados e discussão, conclusões e referências
bibliográficas.

MODELO:

AULA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA E CONTROLE DE QUALIDADE

Data:___/___/___
Estudante:_______________________________________________________
Nome da aula:____________________________________________________

1.Introdução:

2.Objetivo(s):

3.Metodologia:

3.1.Materiais:

• Equipamentos e utensílios utilizados.

3.2.Métodos:

Para Farmacotécnica:
• Fórmula contendo as atividades farmacológicas dos princípios ativos e
adjuvantes farmacológicos e funções farmacotécnicas dos adjuvantes
farmacotécnicos;
• Método (s) de preparo contendo todos os procedimentos desenvolvidos
no laboratório, inclusive os cálculos realizados;
• Rótulo.

Para Controle de Qualidade:

• Produto analisado;
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• Testes e métodos de análise, contendo o procedimento detalhado,

inclusive os cálculos realizados.

4.Resultados e discussão:

5.Conclusões:

6.Referências bibliográficas:

“No que diz respeito ao empenho, ao compromisso, ao esforço, à

dedicação, não existe meio termo. Ou você faz uma coisa bem feita ou
não faz.”
Ayrton Senna

Obrigada e bom trabalho!!!!!

BIBLIOGRAFIA BÁSICA
ALLEN Jr, L. V; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de
fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopéia Brasileira. Brasília: Anvisa, 2010.
GOMES, R. K.; DAMAZIO, M. G. Cosmetologia: descomplicando os princípios ativos. 4. ed. São Paulo:
LMP, 2013
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005.
FERREIRA, A. O. Guia prático da Farmácia Magistral. 4. ed. São Paulo: Jefte Livros, 2011. v. 1 e 2.
GIL, E. S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. 3. ed. São Paulo: Pharmabooks,
2010.
STORPIRTIS, S.; GONÇALVES, J. E.; CHIANN, C. Ciências Farmacêuticas: biofarmacotécnica. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
VARZIN, S. B.; CAMARGO, C. P. Entendendo Cosmecêuticos: diagnósticos e tratamentos. 2. ed. São
Paulo: Santos, 2011.
MATERIAL DE APOIO
● Base de dados para pesquisa de artigos científicos:
o Scielo: http://www.scielo.org/php/index.php
o Science Direct: http://www.sciencedirect.com/
o Pubmed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/advanced
● Farmacopeia Brasileira 5ª Edição.
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● Legislação:
o BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC n. 301. Dispõe sobre as Diretrizes
Gerais de Boas práticas de fabricação de Medicamentos. 2019.

o BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC n. 67. Dispõe sobre as Diretrizes
Gerais de Boas práticas de manipulação em farmácia. 2007.
• BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 44. Dispõe sobre as Diretrizes
Gerais de Boas práticas em serviços de saúde. 2009.

o BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC n. 48. Dispõe sobre o regulamento
Técnico de Boas práticas de fabricação para produtos de higiene pessoal, cosméticos e
perfumes. 2013.
o BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC n.7. Dispõe sobre os requisitos
técnicos para a regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos. 2015.
o BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia de Estabilidade de Produtos
Cosméticos, Séries temáticas 1º edição. Brasília, 2004. Disponível em:
http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/series/cosmeticos.pdf. Acesso em: 17 de
nov.2014.
o BRASIL. Ministério da saúde. Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2ed.
Brasília: ANVISA, 2012.p.167. Disponível em:
http://www.anvisa.gov.br/hotsite/farmacopeiabrasileira/
arquivos/2012/FNFB%202_Revisao_2 _COFAR_setembro_2012_atual.pdf. Acesso em 13
de nov.2014.
● Livro:
o BAUMANN, Leslie. Dermatologia Cosmética: princípios e práticas. Rio de Janeiro:
Revinter, 2004.
o FONSECA, Aureliano da; PRISTA, L. Nogueira. Manual de Terapêutica Dermatológica e
Cosmetologia. Roca, São Paulo, 2000.
● Journal of Pharmaceutical Technology & Drug Research. ISSN 2050-120. Disponível
em: http://www.hoajonline.com/Journal-of-Pharmaceutical-Technology-and-Drug.html
● Revista: Pharmaceutical Technology Brasil - Edições VR. Disponível
em: https://www.pharmaceuticaltechnologybrasil
● Site: Pharmatec.com. Disponível em: http://www.pharmtech.com/