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Parnaíba-PI
Outubro/2021
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UNINASSAU
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA
Parnaíba, 2021
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RESUMO
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SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO...............................................................................................5
2 OBJETIVOS...................................................................................................7
3 CARACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO.............................................................8
3.1 Caracterização da empresa...........................................................................8
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1 INTRODUÇÃO
Estágio obrigatório supervisionado 3 realizado no laboratório de Análises
Clínicas da Faculdade Uninassau que fica localizada na Br 343, Km 7,5, no Bairro
João XIII em Parnaíba PI, aberto de segunda-feira a sexta-feira das 7:00hs da
manhã até as 12:00 da tarde, contando com os serviços em exames laboratoriais de
hematologia, uroanálise, parasitologia e bioquímica. O estágio foi realizado no
período do dia 01/09/2021 à 25/10/2021 somados 200hs, tendo como supervisor
docente Sávio Santos Gomes Sousa.
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Uma das principais finalidades dos testes laboratoriais é auxiliar o raciocínio
médico após a obtenção da história clínica e a realização do exame físico. Para
tanto, todas as fases de execução dos testes, sobretudo a pré-analítica, devem ser
conduzidas seguindo o rigor técnico necessário para garantir a segurança do
paciente e resultados exatos. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina
Laboratorial. (Sociedade, 2009)
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2 OBJETIVOS
OBJETIVO GERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
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3 CARACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO
3.1 Caracterização da empresa
E-MAIL:
TELEFONE: (86) 3315-6400
RESPONSÁVEL TECNICO: Sávio Santos Gomes Sousa
CRF - PE:
AREA FÍSICA (descrição da empresa)
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Portaria;
Saída de emergência;
Armário para guardar os pertences;
Escritório;
Área ambiental;
Banheiros;
Laboratório de análises clínica;
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AREA FÍSICA DO AMBIENTE DE ESTÁGIO (descrição do local de estágio)
E-MAIL: saviuns@outlook.com
TELEFONE: (86) 99946-2159
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4 LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E PROFISSIONAIS APLICÁVEIS
RDC 302 Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de
Laboratórios Clínicos. Art. 2º Estabelecer que a construção, reforma ou adaptação
na estrutura física do laboratório clínico e posto de coleta laboratorial deve ser
precedida de aprovação do projeto junto à autoridade sanitária local em
conformidade com a RDC/ANVISA nº. 50, de 21 de fevereiro de 2002, e
RDC/ANVISA nº. 189, de 18 de julho de 2003 suas atualizações ou instrumento legal
que venha a substituí-las. Com o objetivo definir os requisitos para o funcionamento
dos laboratórios clínicos e postos de coleta laboratorial públicos ou privados que
realizam atividades na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia. O
laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado,
expedido pelo órgão sanitário competente. O laboratório clínico e o posto de coleta
laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável
técnico. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem manter
atualizados e disponibilizar, a todos os funcionários, instruções escritas de
biossegurança, contemplando no mínimo os seguintes itens: normas e condutas de
segurança biológica, química, física, ocupacional e ambiental; instruções de uso
para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC);
procedimentos em caso de acidentes; manuseio e transporte de material e amostras
biológicas. Na Garantia de qualidade o laboratório clínico deve assegurar a
confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, por meio de, no mínimo: controle
interno da qualidade; controle externo da qualidade (ensaios de proficiência). Já
controle da qualidade os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e
Controle Externo da Qualidade (CEQ) devem ser documentados, contemplando: a
lista de analitos; forma de controle e frequência de utilização; limites e critérios de
aceitabilidade para os resultados dos controles; avaliação e registro dos resultados
dos controles de material e amostra biológica. Já a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de
2002. Dispõe sobre o Regulamento Técnico para planejamento, programação,
elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de
saúde. Considerando a necessidade de atualizar as normas existentes na área de
infraestrutura física em saúde. Laboratórios de pequeno porte é admitido laboratório
único para realizar exames de hematologia, soro/imunologia, bioquímica. Conforme
RDC 50/02 – mínimo de 20 m2. Verificar ventilação/exaustão nas salas de preparo
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de urina e parasitológico de fezes, microbiologia laboratório separado; conforme
demanda, capela de fluxo laminar. Resolução ANVISA RDC Nº 189/03, dispõe sobre
a regulamentação dos procedimentos de análise, avaliação e aprovação dos
projetos físicos de estabelecimentos de saúde no Sistema Nacional de Vigilância
Sanitária. Portaria GM/MS nº 3523/98 Regulamento Técnico Qualidade do ar de
Interiores e RE nº 09, de 16/01/2003 Padrões de Qualidade do ar em ambientes
climatizados. Portaria GM/MS 2914/11 fala da qualidade da água para consumo
humano. Água reagente verificar o tipo (deionizada, destilada, osmose reversa)
laudos de controle. Condutividade registros diários. A RDC nº 306/04 Dispõe dos
Resíduos de Serviços de Saúde. Plano de gerenciamento de resíduos de serviços
de saúde (PGRSS)que é manejo, segregação, acondicionamento; depósito interno e
externo; descarte; coleta interna e externa; conformidade com o PGRSS escrito com
a Licenças ambientais das empresas contratadas. Organização, limpeza, estado de
conservação/manutenção da área física e das instalações; lavatórios, sanitários;
depósito de materiais/almoxarifados; copa; área externa; Ar condicionado central
contrato de manutenção com empresa especializada; registros; AC parede -
registros de limpeza e troca do filtro; Identificação dos ambientes; iluminação; Uso
de EPI e EPC Funcionários e profissionais; NR 32. RDC 63/2011 As BPF
determinam que: I. o serviço de saúde deve ser capaz de ofertar serviços dentro dos
padrões de qualidade exigidos, atendendo aos requisitos das legislações e
regulamentos vigentes.
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5 PORTIFÓLIOS
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6 ATIVIDADES DE ESTÁGIO
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7 UM POUCO DO QUE FIZEMOS NO ESTÁGIO
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Coloração de esfregaço sanguíneo
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E. Histolytica encontrada nas fezes
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Analisando Eritrograma Cristais encontrados na urina
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Brasil. Ministério da Saúde. Resolução RDC n° 302, de 13 de outubro de
2005a. Diário Oficial da União de 14 de outubro de 2005. Associação Mercosul De
Normatização. Laboratório clínico – Pré analítico - Parte 4 - Critérios de rejeição para
amostras biológicas. Norma Mercosul NM. 2009; 1:311-47.
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