RESOLUÇÕES

Q UÍ MI CA 2

CA P Í T U LO 1 0
Termoquímica III
Cálculos do ∆H

P A R ATIVIDADES
A S PA RA L A
A SA L A

01 D
De acordo com a Lei de Hess, as equações termoquímicas dadas podem ser somadas como se fossem equações algé-
bricas. Assim, é necessário reorganizar essas equações de modo que a soma delas produza a equação desejada e, assim,
possibilite o cálculo do ∆H. Nesse caso, deve-se inverter a primeira equação (invertendo-se também os sinais do ∆H). Em
seguida, realiza-se a soma de todas as equações, obtendo-se, então, a equação global.
1 3 3
N2 (g)  H2O(g)  NH3(g)  O2 (g) H1   75, 7 kcal
2 2 4
3 3 3
H2 (g)  O2 (g)  H2O(g) H2   86, 7 kcal
2 4 2
(+)
1 3
N2 (g) + H2 (g)  NH3 (g)  H =  H1 +  H2
2 2
 H  75, 7 kcal  86, 7 kcal
 H   11 kcal/mol

02 B
1
SO2 (g)  O2 (g)  SO3 (g) H  98 kJ/mol
2
  
H0f ( SO2 ) 0 395
H   H0f (P )   H0f (R )
1
98 kJ/mol  395 kJ/mol  ( H0f ( SO2 )   0)
2
98 kJ/mol  395 kJ/mol  H0f ( SO2 )
H0f ( SO2 )  395 kJ/mol  98 kJ/mol
H0f ( SO2 )  297 kJ/mol

03 A
Para calcular o ∆H da equação dada, por meio das energias de ligação, deve-se:
I. calcular a variação de entalpia das ligações quebradas (∆H(LQ)) nos reagentes (processo endotérmico);
II. calcular a variação de entalpia das ligações formadas (∆H(LF)) nos produtos (processo exotérmico).

H H H
H C C C H(g) + 5 [O O(g)] → 3 [O C O(g)] + 4 [H O H(g)] ∆H = ?

  

H H H Produtos (∆H < 0)

Reagentes (∆H > 0)

2a série – Ensino Médio – Livro 3 5

 QUÍMICA 2

Ligações C H : 8 · (+413 kJ) = +3 304 kJ Ligações C O : 6 · (– 744 kJ) = – 4 464 kJ







quebradas (LQ) C C : 2 · (+348 kJ) = +696 kJ formadas (LF) O H : 8 · (– 462 kJ) = –3 696 kJ





O O : 5 · (+498 kJ) = +2 490 kJ ∑∆H(LF) = – 8 160 kJ
∑∆H(LQ) = +6 490 kJ

Logo, o ∆H da reação é dado por:

 H das ligações quebradas   H das ligações formadas 

∆H reação = ∑   + ∑  presentes nos 
 presentes nos reagentes   produtos 

 


∆H > 0 ∆H < 0

∆H = + 6 490 kJ – 8 160 kJ ∴ ∆H = – 1 670 kJ

04 Para calcular o ∆H da equação dada utilizando a Lei de Hess, deve-se manter a primeira e a segunda equações e inverter a
terceira. Em seguida, realiza-se a soma de todas as equações, obtendo-se, então, a equação global.
3
W( s )  O2 (g)  WO3 ( s) H1   840 kJ/mol
2
C( grafite )  O2 (g)  CO2 (g) H2  394 kJ/mol
5
WO3 ( s)  CO2 (g)  WC( s)  O2 ( s) H3   1196 kJ/mol
2
C(grafite) + W( s)  WC( s) H  H1  H2  H3
∴ ∆H = –840 kJ – 394 kJ + 1 196 kJ
∴ ∆H = –1 234 kJ + 1196 kJ ∴ ∆H = –38 kJ

Portanto, o calor de formação do WC(s) é –38 kJ/mol.

05 5 CO2 (g)  6 H2O(  )  C5H12 (g)  8 O2 (g) H1  3 537 kJ/mol (invertido)
5 C(grafite)  5 O2 (g)  5 CO2 (g) H2  5  ( 394 kJ/mol) (multiplicado por 5)
6
6 H2 (g)  O2 (g)  6 H2O(  ) H3  6  ( 286 kJ/mol) (multiplicado por 6)
2
5 C(grafite)  6 H2  C5H12 (g)
H2  H3
HTotal  H1  H
HTotal  3 537 kJ  5  ( 394 kJ)  6  ( 286 kJ)  149 kJ
Dessa forma, conclui-se que a reação de síntese do pentano apresenta ∆H = –149 kJ.

P A R AT
A I V I DA D ES
S PR OA
PO STAS
L A

01 D
A equação do ∆HI representa substâncias simples que reagem e formam um mol de uma substância composta, sendo ∆HI,
portanto, um exemplo de entalpia de formação. A equação do ∆HII representa a reação de combustão entre os gases metano e
oxigênio; portanto, a entalpia é de combustão, de valor negativo, pois combustões são reações exotérmicas (liberam energia).

02 D
5
C2H2(g) + O (g) → 2 CO2(g) + H2O() ∆H = ?
2 2
→

+54,2 kcal 0 kcal – 94,0 kcal –68,3 kcal

6 2a série – Ensino Médio – Livro 3

 QUÍMICA 2

∆H = ∑∆H0f(produtos) – ∑∆H0f(reagentes) C2H4(g) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 2 H2O() ∆H = ∆H1 +∆H2 +∆H3

5
∴ ∆H = [2 · ∆H0f(CO2) + ∆H0f(H2O) ] – [∆H0f(C2H2) + · ∆H0f(O2)] ∴∆H = –137 kJ –1 558 kJ + 286 kJ
2
∴ ∆H = –1 695 kJ + 286 kJ
5
∴ ∆H = [2 · (–94,0 kcal) + (–68,3 kcal) ] – [+54,2 kcal + · 0 kcal)] ∴ ∆H = –1 409 kJ
2
∴ ∆H = [–188,0 kcal – 68,3 kcal] – [+54,2 kcal] Portanto, o calor de combustão do etano é ∆H = –1 409 kJ.
∴ ∆H = –256,3 kcal – 54,2 kcal
∴ ∆H = –310,5 kcal/mol
06
Reagentes Produtos
03 E  
A combustão de etanol e da gasolina são reações exotér- 3 MgO(s) + 2 A(s) → 3 Mg(s) + A2O3(s) ∆H = ?
micas, o que significa que a entalpia dos produtos é menor

→
do que a dos reagentes. O gráfico da alternativa E repre- – 604 kJ 0 kJ 0 kJ –1 670 kJ

senta o processo mencionado, pois mostra a energia ini-

∆H = ∑∆H 0
– ∑∆H 0
cial (entalpia dos reagentes) maior que a final (entalpia dos f (produtos) f (reagentes)

produtos), e a curva típica da energia de ativação. ∴ ∆H = [3 · ∆H 0

f (Mg)
+ ∆H0f(A2O3)] – [3 · ∆H0f(MgO) + 2 · ∆H0f(A)]
∴ ∆H = [3 · 0 kJ + (–1 670 kJ)] – [3 · ( –604 kJ) + 2 · 0 kJ]
04 A
∴ ∆H = [–1 670 kJ] – [ –1 812 kJ]
Equação dada:
∴ ∆H = –1 670 kJ + 1 812 kJ
H H H H
∴ ∆H = +142 kJ/mol
C + Br Br(g) → H C C H(g) ∆H = ?
C
H H(g) Portanto, o ∆H da reação é +142 kJ.
Br Br
 
Reagentes (H > 0) Produtos (H < 0)
07 C



Ligações C H: 4 · (+99 kcal) = +396 kcal Aplicando a Lei de Hess:

quebradas (LQ) C C: 1 · (+143 kcal) = +143 kcal
1 O2  2 O  HI   118 kcal



Br Br: 1 · (+46 kcal) = +46 kcal



∑∆H(LQ) = +585 kcal 2 O2  2 O   2 O3 HII  ?

 2 O3 H  3    21 kcal  (multiplicado por 3)
3 O2 



Ligações C H: 4 · (–99 kcal) = –396 kcal

H  HI  HII
formadas (LF) C C: 1 · (–80 kcal) = –80 kcal


63 kcal   118 kcal  HII



C Br: 2 · (–66 kcal) = –132 kcal



HII   55 kcal
∑∆H(LF) = – 608 kcal
 55 kcal 2 mol de O2
Logo, o ∆H da reação é dado por:
x 1 mol de O2
∆H reação = ∑∆H(LQ) + ∑∆H(LF)
HII  27, 5 kcal /mol
∴∆Hreação = +585 kcal – 608 kcal
∴∆Hreação = –23 kcal
08 E
05 Para calcular o ∆H da reação de combustão do eteno (C2H4)
utilizando a Lei de Hess, deve-se manter a primeira e a Aplicando a Lei de Hess:
segunda equações e inverter a terceira. Em seguida, reali-
za-se a soma de todas as equações, obtendo-se a equação 3
CaCO3 ( s)  C( s)  O2 (g)  Ca( s) H1  1207 kJ (invertido)
global. 2
2
C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g) ∆H1 = –137 kJ C( s)  O2 (g)  CO2 (g) H2  394 kJ
2
7 1
C2H6(g) + O2 (g) → 2 CO2(g) + 3 H2O() ∆H2 = –1 558 kJ Ca( s)  O2 (g)  CaO( s) H3  634 kJ
2 2
CaCO3 ( s) 
l
 CO2 (g)  CaO( s) H  H1  H2  H3
1
H2O() → H2(g) + O2 (g) ∆H3 = +286 kJ H  1207 kJ   394 kJ   634 kJ
2
(+) H  179 kJ/mol

2a série – Ensino Médio – Livro 3 7

QUÍMICA 2

09 D
Aplicando a Lei de Hess:

1 C2H4  3 O2  2 CO2  2 H2O H1  1322 kJ

2 CO2  3 H2O  1 C2H6O  3 O2 H2  1367 kJ (invertido)
1 C2H4  1 H2O  1 C2H6O H  H1  H2
H  1 322 kJ   1367 kJ   45 kJ
Cálculo da energia para produção de 10 mol de etanol:
1 mol 45 kJ
10 mol x
x  450 kJ

A entalpia é positiva, portanto, o processo absorve 450 kJ de energia.

10 O O O
C C ∆
C + O C O (g)
H O H (g) H H (g)

Reagente (∆H > 0) Produto (∆H < 0)

C H: 1 ⋅ (+413 kJ) = +413 kJ

C C: 1 ⋅ (+348 kJ) = +348 kJ
C O: 1 ⋅ (+357 kJ) = +357 kJ
O H: 1 ⋅ (+462 kJ) = +462 kJ
C O: 2 ⋅ (+744 kJ) = +1 488 kJ

∑ ∆H (LQ)
= 3 068 kJ

Ligações formadas (LF):

C H: 2 ⋅ (–413 kJ) = –862kJ

C O: 3 ⋅ (–744 kJ) = –2 232 kJ

∑∆H (LF)
= 3 068 kJ

Logo, o ∆H da reação é:

∆H(Reação) = ∑ ∆H (LQ)
+= ∑ ∆H (LF)

∴ ∆H(Reação) = +3 068kJ – 3 058kJ

∴ ∆H(Reação) = +10kJ

8 2a série – Ensino Médio – Livro 3