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28. É sabido que ao longo de diversos ciclos celulares mutações podem ocorrer.
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*Obrigatório
Quando essas mutações ocorrem na sequência da região codificadora, é
possível observar diferentes efeitos no polipeptídeo que será sintetizado. Esses
efeitos dependerão do tipo e do local em que a mutação ocorrer. Considere a
seguinte sequência hipotética de nucleotídeos e a respectiva sequência de
aminoácidos codificada. Relacione a tabela a seguir as alterações proposta na
sequência de mRNA aos seus respectivos efeitos na cadeia polipeptídica e
assinale a alternativa que apresenta associações corretas. *

Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido é de 100 unidades,

quantos nucleotídeos em média estão presentes em uma sequência
codificadora de mRNA, responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em
um peptídeo com peso molecular de 27.000 unidades? *

270

300

810
1-C; 2-B; 3-D; 4-A
81000
1-B; 2-A; 3-C; 4-D
2700
1-A; 2-D; 3-B; 4-C

1-B; 2-C; 3-A; 4-D

1-A; 2-B; 3-D; 4-C

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As proteínas supressoras de tumor p21, p16 e p53, como o próprio nome indica,
são proteínas que tem a função de impedir a progressão do tumor. Mutações
somáticas no gene p53 são encontradas em aproximadamente metade de todos
os tumores humanos, fazendo dele o gene mais comumente alterado. A p53
também está envolvida na ativação da expressão gênica de proteínas da pró-
apoptose pertencentes a família Bcl-2. As proteínas p53 e p16 em condições
normais são capazes de inibir a divisão celular. Em relação a esses processos
pode-se afirmar que: *
Após a ativação de Bax ou Bak a célula é levada a apoptose pela liberação do
citocromo c da mitocôndria que contribui para a formação apoptossomo,
ubitiquitinando ciclinas e inibindo a divisão celular.
A p16 fosforila retinoblastoma, inibindo-a e assim liberando o fator de transcrição
E2F fazendo com que a célula interrompa o ciclo celular.
A p53 inibe a progressão pelo ciclo celular pela ativação dos genes que expressam a
proteína p21, que se liga ao complexo securina/separasse impedindo a divisão
celular.
A p16 quando ausente ou inativa, não impede a formação do complexo G1-Cdk, que
fosforila retinoblastoma, dessa forma o fator de transcrição E2F é liberado e a célula
progride pelo ciclo celular.
A p53 contribui para o reparo do DNA adicionando desoxirribonucleotídeos.
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A telomerase garante a replicação das extremidades três linha dos cromossomos
eucarióticos. Bactérias não tem esse problema por apresentarem DNA circular.
Os eucariotos solucionaram esse problema possuindo sequências nucleotídicas
longas e repetidas nas extremidades dos seus cromossomos, que são
incorporadas em estruturas denominadas telômeros. Sobre esse processo é
incorreto afirmar que: *
telômeros além de servirem para garantir a replicação das extremidades três linha,
protegem as extremidades do DNA impedindo que sejam confundidas pela célula
como uma quebra no DNA exigindo reparo.
as sequências de DNA teloméricas atraem a telomerase que usa um molde de RNA
que é parte da própria enzima.
a telomerase estende as extremidades da fita retardada que está sendo replicada,
adicionando múltiplas cópias de RNA na extremidade três linhas da fita molde.
após o alongamento das extremidades três linha pela telomerase a fita retardada é
completada pela DNA-polimerase.
a perda de atividade da telomerase pode provocar mutações no DNA.
Sobre a síntese de fosfolipídios não se pode afirmar que: *
ocorrem no retículo endoplasmático liso (REL) e em alguns casos depende da
colaboração das mitocôndrias.
são sintetizados incialmente no citosol por acil-transferases a partir de 2 moléculas
de ácidos graxos-CoA e uma molécula de glicerol-3-fosfato.
o ácido fosfatídico é inserido na face citossólica da membrana do REL onde recebe
diferentes grupos polares.
a síntese de fosfatidiletanolamina e fosfatidilinositol depende da colaboração das
mitocôndrias.
os fosfolipídios, quando são transferidos para os peroxissomos, mitocôndrias ou
plastos, são carregados por proteínas transportadoras de fosfolipídios. Para os
demais locais da célula não é conhecido como ocorre a transferência.
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A anemia falciforme é uma doença causada por uma alteração no gene da beta-
Durante a replicação proteínas especiais auxiliam na abertura da dupla-hélice de
globina devido a uma mutação de troca de nucleotídeo de A para T. Essa
DNA à frente da forquilha de replicação e outras cooperam para que a
mutação ocasiona a troca do sexto aminoácido da proteína madura (contado
maquinaria de replicação seja eficiente. Sobre a replicação são feitas algumas
após a retirada da metionina inicial que ocorre durante o processamento pós-
afirmativas: I- A helicase usa a energia da hidrólise de ATP para se movimentar,
traducional). A figura a seguir apresenta a sequência correspondente à parte do
separando as duas fitas da dupla-hélice à medida que se desloca ao longo do
exon 1 da molécula de DNA onde está contida a sequência para os primeiros 8
DNA. II- Proteínas ligadoras de DNA de fita simples impedem transitoriamente
aminoácidos da cadeia polipeptídica da beta-globina selvagem, assim como o
que as fitas tornem a formar os pares de bases e mantendo-as em uma forma
código genético. *
alongada. III- As células usam proteínas denominadas DNA-topoisomerases para
aliviar a tensão no DNA. IV- Uma proteína de replicação adicional, denominada
grampo deslizante, mantém a DNA-polimerase firmemente presa ao molde
enquanto ela sintetiza novas fitas de DNA, possibilitando que a enzima se mova
ao longo da fita molde sem se desprender da mesma, tanto a fita-líder quanto na
fita retardada. Estão corretas: *

I e II

I, II e III

I, II, III e IV

II e IV

I, II e IV

Nome: *

Sua resposta

II e III

I, III e IV

I, II, III e V

I, II e IV

I e II

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Tanto proteínas solúveis quanto de membrana sintetizadas no retículo Uma proteína sintetizada no retículo endoplasmático rugoso após a remoção da
endoplasmático rugoso (RER) são conduzidas para o Aparelho de Golgi (AG) e sua sequência-sinal com 30 aminoácidos, possui em sua cadeia 850
deste para outros locais célula. Sobre a síntese e o destino dessas proteínas aminoácidos. Considerando a presença do códon de iniciação e do códon de
pode-se afirmar que: * parada, quantos nucleotídeos apresenta o mRNA que codificou tal proteína? *

A síntese dessas proteínas tem início na membrana do RER até que uma PRS 2643
reconhece a sequência-sinal recém-sintetizada e conduz a proteína para o lúmen do
RER. 2550

A proteína hidrossolúvel é translocada para o interior do RER onde sua sequência- 2553
sinal é removida por uma peptidase-sinal e então proteína é puxada e degradada por
chaperonas. 2640

Quando a proteína transmembrana de passagem dupla passagem é sintetizada, ela

2637
apresenta duas sequências-sinais, uma de início e outra de parada de transferência. A
proteína é puxada para o interior RER até que a sequência-sinal de início de
transferência seja removida e a sequência de parada fique inserida na membrana do
RER. Como não existe peptidase-sinal que remove a sequência de parada a proteína
se torna transmembrana.

As proteínas hidrossolúveis tem como único destino o lúmen de uma organela. Já as

proteínas transmembrana podem residir na membrana do RER ou têm como destino,
as membranas de outras organelas, ou a membrana plasmática.

O destino das proteínas contidas em uma vesícula pode ser mediado por SNAREs
contidas nas vesículas de transporte e na membrana das organelas-alvo. Além disso
são necessárias proteínas de aprisionamento e Rab para prender a vesícula na
organela-alvo. Finalmente o conteúdo vesicular é liberado na organela-alvo por
intermédio das proteínas de fusão.

São eventos que ocorrem durante o processo de apoptose, exceto: *

Fragmentação do envoltório nuclear e desmantelamento do citoesqueleto.

Clivagem internucleossômica do DNA em fragmentos com diferentes pares de bases.

A presença de fosfatidilserina que translada para monocamada citosólica da

membrana plasmática.

Formação de corpos apoptóticos que são fagocitados por macrófagos.

Ausência do extravasamento celular não provocando inflamação.

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Considere um segmento de RNA mensageiro com a seguinte sequência de
bases:
CGGGAAACGAUGACUCAUGAAACCGAGGCUUGUCACGAACGUAUUAGCGG
AAGAGAAGCAACGUAG. Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, um
peptídeo formado pelo segmento considerado? Caso julgue necessário consulte
o quadro referente ao código genético. *
Linfócito T citotóxico ou T citolítico é um linfócito com capacidade de induzir a
apoptose de uma célula-alvo. A apoptose é mediada por alguns tipos de
moléculas liberadas pelos linfócitos ou contidas na membrana destes e da
célula-alvo. Sobre esse processo, não se pode afirmar que: *
granzimas entram pelos poros de perforinas e ativam caspases levando a célula a
apoptose.

caspases executoras podem ativar outras proteases desencadeando os efeitos da

apoptose.

a proteína FasL da célula-alvo quando ligada a proteína Fas do linfócito, forma

domínios de morte que levam a célula a apoptose.

o linfócito T citolítico e linfócito matador (Natural Killer) podem atuar nessa via
apoptótica.

caspases ativadoras atuam na via extrínseca de apoptose.

22

18

20

17

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O Dogma Central da Biologia Molecular é um conceito que ilustra os
mecanismos de transmissão e expressão da hereditariedade após a descoberta
da sua codificação na dupla hélice do DNA. Propõe que existe uma
unidirecionalidade na expressão da informação contida nos genes de uma célula.
De acordo com esse conceito e os processos biológicos 1, 2 e 3 representados
no esquema abaixo, pode-se afirmar que: *
para o ocorrer o processo biológico (1) em procariotos, será necessário apenas uma
origem de replicação. Em eucariotos, como por exemplo, nos humanos, cada
cromossomo apresenta vária origens de replicação, mas nem todas devem ser
abertas durante esse processo.
o processo biológico (2) ocorre em todas as fases do ciclo celular.
uma vez ocorrido o processo biológico (3) as proteínas formadas não podem mais
sofrer modificações.
o processo biológico (2) forma compostos que atuam no splicing.
o processo biológico (1) ocorre apenas uma vez na mitose e duas vezes na meiose.
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As células se reproduzem pela duplicação do seu conteúdo e pela divisão em
duas, um processo chamado de ciclo celular. Durante esse processo ocorre a
progressão pelo ciclo celular, desencadeado por complexos de proteínas
controladoras, denominados Ciclina e Cdk. Sobre esses complexos é incorreto
afirmar que: *
As Cdks, como implica o nome, são dependentes de ciclinas para sua atividade: a
menos que estejam fortemente ligadas a uma ciclina, elas não têm atividade de
cinase.
A ligação de proteínas inibidoras Cdk (CKIs) inativam complexos ciclina-Cdk.
No início da fase S, S-Cdk desencadeia a ativação da origem de replicação pela
fosforilação específica de proteínas iniciadoras, as quais promovem a formação de
um grande complexo proteico que ativa a helicase de DNA e recruta a maquinaria
para síntese de DNA.
O aumento da proteína M-ciclina leva a um correspondente acúmulo da M-Cdk à
medida que a célula se aproxima da mitose.
A ativação da proteína-fosfatase Cdc25 remove os fosfatos inibidores que restringem
a M-Cdk desencadeando a parada da mitose.
Um processo chamado de morte celular programada ou apoptose (da palavra
grega que significa “queda”, como as folhas que caem da árvore), é comum em
organismos multicelulares. Esse processo ocorre por vários propósitos. Sobre a
apoptose não se pode dizer que: *
pode ocorrer durante o desenvolvimento embrionário.
pode ocorrer durante a metamorfose de um organismo.
é mediada por uma cascata proteolítica intracelular provocando o extravasamento do
conteúdo celular e a inflamação.
é regulada pela família Bcl-2 de proteínas intracelulares, as quais tem função de
ativar ou inibir esse processo.
em tecidos adultos faz o balanço entre a divisão celular e a morte celular controlando
o número de células.
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As duas primeiras bases de um códon no mRNA sempre estabelecem De acordo com o processo de replicação do DNA esquematizado abaixo escolha
pareamentos fortes de bases do tipo Watson-Crick com as bases a alternativa incorreta: *
correspondentes no anticódon do tRNA e conferem a maior parte da
especificidade do código. A primeira base do anticódon (lendo na direção cinco
linha para três linha; essa base pareia com a terceira base do códon) determina o
número de códons reconhecidos pelo tRNA. Quando a primeira base do
anticódon é C ou A, o pareamento de bases é especifico, e apenas um códon e
reconhecido por aquele tRNA. Quando a primeira base é U ou G, a ligação é
menos especifica, e dois códons diferentes podem ser lidos. Quando inosina (I) é
o primeiro nucleotídeo (oscilante) de um anticódon, três códons diferentes
podem ser reconhecidos – o número máximo para qualquer tRNA. Os quatro
anticódons possíveis para os quatro códons de glicina (Gly) são: CCA; CCG;
a replicação acontece de forma bidirecional.
CCU e CCC. Quais posições, nos anticódons, são as principais determinantes
para a especificidade dos seus códons, no caso da glicina? Em qual anticódon a replicação ocorre no sentido cinco linha para três linha.
todas as três posições apresentam fortes ligações de hidrogênio de Watson-
Crick? * considerando o movimento da DNA-polimerase para a esquerda, a fita A, formará a
fita-líder.

2ª e 3ª posições e CCC respectivamente. considerando o movimento da DNA-polimerase para direita, a fita B, formará
fragmentos de OKazaki.
1ª e 2ª posições e CCA respectivamente.
o mecanismo de autocorreção da DNA-polimerase ocorre no sentido três linha para
1ª e 3ª posições e CCG respectivamente. cinco linha.

1ª, 2ª e 3ª posições e CCU respectivamente.

1ª, 2ª e 3ª posições e todos os anticódons respectivamente.

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Em um experimento in vitro, o aminoácido ligado ao seu tRNA específico foi
convertido quimicamente em um aminoácido diferente (cisteína para alanina),
sendo este aminoacil-tRNA (tRNA carregado com o aminoácido) disponibilizado
para a síntese de proteínas. Sabendo que um dos dois códons para cisteína é
UGU e um dos códons para alanina é GCU, assinale a alternativa correta. *
O anticódon do aminoacil-tRNA gerado no experimento pode ser UGU.
A disponibilização do aminoacil-tRNA gerado no experimento fará com que todos os
códons para a cisteína codifiquem alanina.
A modificação do aminoácido já ligado ao tRNA teria o mesmo impacto na sequência
polipeptídica caso o aminoácido tivesse sido modificado antes da sua ligação ao
tRNA.
Houve substituição de cisteínas por alanina, o que demonstra que o aminoácido
incorporado na cadeia polipeptídica é definido pela interação do aminoacil-tRNA com
o mRNA.
A enzima aminoacil-tRNA-sintetase foi a responsável pela conversão química.
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Após a transcrição, o mRNA bacteriano já está diretamente no citoplasma, onde
se localizam os ribossomos que realizam a síntese proteica. Em eucariotos, a
transcrição ocorre no núcleo e antes que o mRNA possa ser exportado para o
citoplasma, este deve passar por várias etapas de processamento que incluem o
capeamento, o splicing e a poliadenilação. Sobre esses processos são feitas as
seguintes afirmativas: I- O RNA é capeado pela adição de um nucleotídeo
guanina contendo um grupo metila, que é ligado à extremidade 5’ do RNA e
ocorre antes de completar a transcrição de todo o gene. II- A poliadenilação
consiste na adição de uma série de repetições de nucleotídeos adenina (A) à
extremidade três linha, formando a cauda poli-A. III- A poliadenilação ocorre em
procariotos e eucariotos. IV- Um mesmo mRNA bacteriano pode sintetizar mais
de uma proteína, o mesmo não ocorre com o mRNA de eucariotos. V- O splicing
em eucariotos permite a formação de diferentes mRNAs com a produção de
diferentes proteínas. São corretas: *
I, II, IV e V
I, II, III e V
I, II, III e IV
I, II e IV
I, III, IV e V
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A maioria das proteínas é modificada covalentemente no retículo
endoplasmático rugoso (RER), principalmente as destinadas a secreção para o
espaço extracelular. Algumas proteínas também podem sofrer modificações no
Aparelho de Golgi (AG). Sobre esses processos são feitas algumas afirmativas: I-
Pontes dissulfeto entre cadeias laterais do aminoácido cisteína produzidas no
RER ajudam a estabilizar as moléculas proteicas que podem encontrar mudanças
do pH e enzimas degradativas no exterior celular. II- Muitas proteínas que entram
no lúmen do RER ou na membrana do RER são convertidas em glicoproteínas
pela ligação covalente de cadeias laterais curtas de oligossacarídeos. Este
processo é chamado de glicosilação. III- A glicosilação de proteínas pode ter
continuidade no AG, como por exemplo, em proteínas destinadas as
mitocôndrias e cloroplastos. IV- Enzimas destinadas aos lisossomos são
glicosiladas no RER e no AG com açúcares manose 6-fosfato. Essa etiquetagem
permite que um receptor apropriado, o receptor da manose 6-fosfato no AG
reconheça essas enzimas e as destines diretamente para o lisossomo. São
incorretas: *
I, II, IV
III e IV
I e II
I, III e IV
I e III
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Considere o processo biológico de síntese de proteínas. No princípio, a
subunidade menor do ribossomo acopla-se ao início da porção codificante do
mRNA, de modo que o códon de iniciação, que codifica para metionina, estará
posicionado no sítio P e o próximo códon estará no sítio A. A seguir o tRNA
iniciador, carregado com a metionina, pareia com seu códon e a subunidade
maior se acopla ao complexo, formando o ribossomo. Agora o sítio A será
ocupado pelo tRNA carregado com aminoácido específico que reconhece o
próximo códon no mRNA, adjacente ao códon AUG. A ligação peptídica será
formada entre o radical carboxi da metionina e o radical amino do aminoácido
codificado pelo códon seguinte, deixando o tRNAmet sem aminoácido. Após a
formação da ligação covalente entre os aminoácidos, o ribossomo desloca-se
em relação ao mRNA, permitindo que um novo tRNA carregado reconheça o
próximo códon (agora localizado no sítio A), e estimulando o desligamento do
tRNAmet não carregado. O quadro a seguir mostra o código genético universal.
Na sequência codificante do mRNA no sentido 5'-3':
AUGACCUUAAACGCCCCAUACACAUAUAA quando o tRNAmet deixar o
ribossomo, qual será o aminoácido carregado pelo próximo tRNA? *
Thr
Leu
Ser
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Met
O colesterol é um lipídeo extremamente insolúvel na água. Ele é transportado na
His
corrente sanguínea ligado à proteína, na forma de partículas chamadas de
lipoproteínas de baixa densidade, LDL. LDLs contendo colesterol, secretadas
pelo fígado, ligam-se a receptores localizados na superfície celular, fazendo com
que os complexos receptor–LDL sejam ingeridos por endocitose mediada por
“O primer (ou iniciador) é constituído de RNA e não de DNA. Isso é importante
receptor e encaminhados aos endossomos. Sobre esse processo não se pode-
porque se não, a DNA-polimerase, não poderia ter um mecanismo eficiente em
se afirmar que: *
autocorreção, pois uma enzima que inicie a síntese de um fragmento de Okazaki
necessariamente produz uma cópia relativamente imprecisa (no mínimo, 1 erro a
a LDL se liga aos receptores de LDL na superfície da célula e é internalizada em
cada 100.000). Assim, mesmo que as cópias mantidas no produto final vesículas revestidas por clatrina.
somassem apenas cerca de 5% do genoma total, por exemplo 10 nucleotídeos
por fragmento de DNA com 200 nucleotídeos que é o tamanho médio de um no ambiente ácido dos endossomos, a LDL se dissocia de seus receptores.
fragmento de Okazaki, haveria um enorme aumento na taxa de mutação. Dessa
a LDL é transferida aos lisossomos, onde é degradada para liberar colesterol livre.
forma, parece que a utilização do RNA e não do DNA como iniciador traz uma
grande vantagem para a célula: os ribonucleotídeos do iniciador a LDL é pinocitada independentemente de estar ou não carregando o colesterol.
automaticamente marcam essas sequências como “cópias suspeitas” para que
sejam de maneira eficiente removidas e substituídas” (Albertz, 2017). Sobre esse os receptores de LDL são devolvidos à membrana plasmática por vesículas
transportadoras revestidas de Cop II para serem utilizados novamente.
processo é correto afirmar que: *

na fita-líder da forquilha vários iniciadores são necessários para o começo da

replicação.

na fita descontínua da forquilha, cada vez que a DNA-polimerase completa um

pequeno fragmento de Okazaki é necessário um novo iniciador de
desoxirribonucleosídeos trifosfato.

uma enzima chamada DNA-primase utiliza ribonucleosídeos trifosfato para sintetizar

pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua.

a síntese de cada fragmento de Okazaki termina quando a DNA-polimerase encontra

o iniciador de RNA ligado à extremidade três linha do fragmento anterior.

uma enzima chamada de DNA-ligase liga a extremidade três linha do novo fragmento
de DNA à extremidade cinco linha do fragmento anterior, completando o processo.

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A forma mais notável de endocitose, a fagocitose, foi observada pela primeira
vez há mais de cem anos. Dada a figura, marque a opção incorreta: *
Esse processo pode ser realizado por macrófagos e neutrófilos.
Os pseudópodes são formados com a ajuda do citoesqueleto.
Para serem fagocitadas as bactérias devem primeiro se ligar à superfície da célula
fagocítica.
As células fagocíticas após a emissão de pseudópodes englobam a bactéria em um
fagolisossomo.
As células fagocíticas também têm uma participação importante na limpeza de
células mortas ou defeituosas e restos celulares.
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Em biologia, damos o nome de cromatina ao complexo de DNA e proteínas que
se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. Além da cromatina
o núcleo contém também o nucléolo, uma estrutura importante na produção de
estruturas que terão participação na síntese proteica. Com relação a esses
componentes nucleares é correto afirmar: *
O nucléolo é o local onde o RNA ribossômico é sintetizado, contendo, portanto nesse
local DNA.
A cromatina encontra-se no nucleoplasma, consistindo no DNA associado a proteínas
histonas condensina e coesinas.
O primeiro e mais fundamental nível de compactação da cromatina é o cromossomo
metafásico.
A forma mais altamente compactada da cromatina interfásica é chamada
heterocromatina. O restante da cromatina que está numa variedade de estados mais
estendidos é chamado de eucromatina.
A eucromatina e a cromatina mitótica são transcricionalmente ativas.
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Recentemente, Fredens e colaboradores (2019) anunciaram a construção do
primeiro organismo com um genoma totalmente sintetizado em laboratório.
Neste experimento, os autores alteraram o código genético de uma cepa de
bactéria E. coli de forma que o código genético tivesse apenas 61 códons.
Conhecendo o código genético universal (figura a seguir) e sabendo que os
cientistas suprimiram todos os códons UCG, UCA e UAG do genoma sintético,
assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa correta. *
Os cientistas suprimiram apenas códons que codificavam para o aminoácido
treonina.
O novo código genético tem menor redundância.
A alteração afetou códons de três aminoácidos diferentes.
A terminação da tradução ficará comprometida com a mudança.
O início da tradução ficará comprometida com a mudança.
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Distingue-se dois tipos principais de endocitose em função do tamanho das
vesículas endocíticas formadas. A pinocitose e a fagocitose. Com relação a
esses processos celulares é incorreto afirmar que: *
em protozoários, a fagocitose é a forma de alimentar-se.
células fagocitárias defendem os seres pluricelulares contra infecções através da
fagocitose de antígenos.
um exemplo de pinocitose seletiva ocorre quando a célula pinocita o LDL contendo
colesterol.
a pinocitose seletiva depende de receptores e pode ocorrer mesmo quando os
receptores não são reciclados de volta a membrana, podendo estes sofrer transcitose
ou degradação nos endossomos precoces.
as células possuem uma via adicional para suprir materiais ao lisossomo; essa via,
chamada de autofagia, é usada, por exemplo, para a degradação de organelas velhas
da própria célula.
Considere as afirmativas: I- Quanto menor o grau de condensação dos
cromossomos em uma célula eucariótica maior será sua atividade de
transcrição. II- A ativação dos aminoácidos durante a síntese proteica ocorre no
citosol e este aminoácido ativado se liga ao RNA transportador para ser inserido
na cadeia proteica crescente. III- O núcleo diferentemente de outras organelas
transporta proteínas para o seu interior em sua conformação nativa,
completamente enoveladas. IV- Para algumas organelas, incluindo as
mitocôndrias, os cloroplastos, os peroxissomos e o interior do núcleo as
proteínas são entregues diretamente a partir do citosol. Estão corretas: *
I e II
I, II e III
I, II, III e IV
II e IV
I, II e IV
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Formulários
Considerando a síntese do RNA mensageiro (mRNA) eucariótico, todas as
alternativas são corretas exceto: *

A enzima responsável pela síntese do mRNA é denominada RNA-polimerase.

Para que ocorra a síntese do mRNA não será necessário primer e sim uma região
promotora e uma terminadora que consistem em sequências de nucleotídeos
presentes no DNA.

Durante a síntese do mRNA ocorre a inserção de ribonucleotídeos.

Na molécula do mRNA sintetizado, será necessário a formação da sequência-líder na

extremidade cinco linha e da cauda poli-A na extremidade três linha.

O mRNA formado terá que sofrer o processo de splicing, remoção dos íntrons e união
dos éxons, esse processo ocorre após a formação da sequência-líder e da cauda poli-
A.

Sobre o processo de transcrição em procariotos e eucariotos não é possível

afirmar que: *

tanto em procariotos e eucariotos para iniciar e terminar a transcrição é necessário o

promotor e o terminador.

tanto em procariotos e eucariotos a sequência terminadora está contida no gene e é

transcrita na extremidade três linha do RNA recém-sintetizado.

em um gene a orientação do seu promotor determina em que direção o gene será

transcrito e, portanto, qual das duas fitas é a fita molde.

em procariotos a RNA-polimerase em conjunto com o fator sigma é capaz de dar

início ao processo de transcrição. Em eucariotos a RNA-polimerase necessita dos
fatores gerais de transcrição, que devem associar-se a cada promotor, em conjunto
com a polimerase, antes que essa enzima possa iniciar a transcrição.

o fator geral da transcrição TFIIH separa a dupla-hélice no ponto de iniciação da

transcrição expondo a fita molde do gene. TFIIH também fosforila a RNA--polimerase
II, liberando a polimerase da maioria dos fatores gerais de transcrição, para que ela
possa dar início à transcrição, percorrendo o DNA molde no sentido cinco linha para
três linha.

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