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17/11/2020 BG11_Ficha Formativa 3 - Síntese proteica

BG11_Ficha Formativa 3 - Síntese


proteica

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* Obrigatório

A ameba como modelo biológico


Nas primeiras experiências para investigar as funções das estruturas
celulares usou-se a ameba como material biológico. Trata-se de um
organismo unicelular não fotossintético, muito comum nos lagos com água
parada.
Embora seja um organismo unicelular, possui um tamanho relativamente
grande, o que facilita o seu manuseamento ao microscópio ótico. É possível
separar a ameba em dois fragmentos, tal como se encontra representado na
figura 1.

Admita que numa investigação foi adicionado uracilo marcado


radioativamente a uma cultura de amebas. Após um curto período de
incubação, as células são observadas para detetar a presença de uracilo
radioativo nas suas moléculas. O uracilo radioativo é depois removido do
meio por lavagem das células, em que as amebas são transferidas para um
novo meio contendo todos os nutrientes necessários (incluindo o uracilo
não radioativo). As células foram depois observadas em dois momentos
próximos para detetar a presença do uracilo radioativo (figura 2).
Nas observações efetuadas nos minutos seguintes, foram detetadas
reduzidas quantidades de moléculas marcadas com radioatividade no núcleo
e no citoplasma.

O principal motivo para o fragmento sem núcleo representado na figura 1


morrer ao fim de 7 dias deverá ser *
(8 Pontos)

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(A) perda de água por osmose.

(B) redução da síntese proteica.

(C) perda da fluidez da membrana plasmática.

(D) as mitocôndrias ficarem concentradas no fragmento que contém o núcleo.

Relativamente à experiência a que se reporta a figura 2, é possível afirmar


que *
(8 Pontos)

(A) os resultados indicam que o RNA é sintetizado no núcleo e é transportado para o


citoplasma.

(B) o principal objetivo foi provar que o RNA é composto por uracilo.

(C) o principal objetivo foi provar que o RNA só é sintetizado na presença de uracilo
marcado radioativamente.

(D) os resultados demonstram claramente que o RNA é sintetizado no núcleo, a partir do


molde de DNA, e depois é usado para a síntese de proteínas.

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Procedeu-se à marcação radioativa de uracilo e não de outro nucleótido


porque *
(8 Pontos)

(A) deste modo é possível determinar os locais de transferência do DNA.

(B) o uracilo é o nucleótido que aparece em maior frequência na molécula de RNA.

(C) o uracilo é o nucleótido que aparece em maior frequência no núcleo da célula.

(D) qualquer RNA sintetizado pela ameba é facilmente detetado.

A lavagem para remover o uracilo marcado radioativamente, que tinha sido


adicionado ao meio de cultura, foi importante porque *
(8 Pontos)

(A) à medida que o RNA se degrada, apenas os percursores não marcados estão disponíveis
para a síntese de novo RNA.

(B) permitiu remover a radioatividade espalhada pela célula e assim garantir que o sinal
detetado correspondia exclusivamente ao RNA sintetizado anteriormente durante a
incubação com uracilo radioativo.

(C) a presença de marcadores radioativos inibe a migração do RNA do núcleo para o


citoplasma.

(D) permitiu remover apenas o uracilo radioativo presente no citoplasma, restringindo o


sinal ao uracilo radioativo presente no núcleo.

Durante a tradução, o tRNA *


(8 Pontos)

(A) é degradado.

(B) transporta os aminoácidos até aos ribossomas.


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(C) liga-se a qualquer aminoácido no citoplasma e transporta-o para os ribossomas.

(D) é produzido a partir do DNA.

Faça corresponder cada uma das afirmações expressas na coluna A ao


respetivo termo na coluna B. Utilize cada letra e cada número apenas uma
vez. *
(8 Pontos)

Introduza a sua resposta

Ordene as letras A a E, de modo a estabelecer a sequência de


acontecimentos que ocorrem durante a fase de tradução da síntese proteica.
A. As cadeias polipetídicas separam-se do ribossoma.
B. A subunidade menor do ribossoma liga-se à extremidade 5’ da cadeia
de mRNA.
C. Estabelece-se uma primeira ligação peptídica entre a metionina e o
aminoácido recém-chegado.
D. Leitura de um codão de terminação.
E. O ribossoma avança para outro codão no sentido do extremo 3’. *
(8 Pontos)

Introduza a sua resposta

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Explique em que medida os dados indicam que o RNA tem a função de


intermediário com um tempo de vida reduzido. *
(8 Pontos)

Introduza a sua resposta

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Mutação do gene SURF1


O citocromo c oxidase (COX) é um complexo proteico transmembranar que
pode ser encontrado em bactérias e em mitocôndrias. Este complexo,
constituído por várias subunidades, constitui um componente essencial na
cadeia transportadora de eletrões. Sendo o último constituinte desta cadeia,
recebe os eletrões do complexo proteico anterior, transferindo-os para o seu
aceitador final, o oxigénio. O cianeto, um veneno letal, pode inibir o COX, ao
qual se liga, impedindo a transferência de eletrões para o oxigénio.
A doença de Leigh constitui uma severa alteração neurológica humana que
ocorre tipicamente no primeiro ano de vida. Caracteriza-se pela perda
progressiva de capacidades mentais e motoras, resultando habitualmente na
morte, por falha respiratória, durante os primeiros anos de vida. Esta doença
pode ser causada por mutações ocorridas em genes distintos, a maioria dos
quais envolvidos no processo de produção de energia nas mitocôndrias. Um
desses genes, o SURF1, codifica a produção de uma subunidade com 300
aminoácidos responsável pela integridade do COX. Este gene está localizado
no braço grande (q) do cromossoma 9 na posição 34.2 (figura 3), desde o
par de bases n.o 136 218 665 até ao par de bases n.o 136 223 360.
Aproximadamente 10 a 15% das pessoas com a doença de Leigh têm uma
mutação no gene SURF1, do qual resulta a produção de uma subunidade
proteica anormalmente pequena, colocando em causa o funcionamento do
complexo COX.

Relativamente à reação química em que o citocromo c oxidase está


envolvido, é possível afirmar que *
(8 Pontos)

(A) o aceitador final de eletrões é reduzido, formando água.

(B) a água é reduzida pelo aceitador final de eletrões.

(C) o aceitador final de eletrões é oxidado, formando água.

(D) a água é oxidada pelo aceitador final de eletrões.

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A fase da respiração celular referida no texto ocorre *


(8 Pontos)

(A) na membrana externa da mitocôndria.

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(B) na matriz mitocondrial.

(C) na membrana interna da mitocôndria.

(D) no citoplasma.

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A parte do gene SURF1 transcrita é constituída por *


(8 Pontos)

(A) 4695 pares de bases.

(B) 9390 pares de bases.

(C) 4695 bases.

(D) 9390 bases.

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A primeira consequência da ação do cianeto sobre o complexo COX é


impedir *
(8 Pontos)

(A) a formação de água.

(B) o consumo de glicose.

(C) a libertação de oxigénio.

(D) a formação de ATP.

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Considerando as características da proteína produzida a partir do gene


SURF1, é possível afirmar, sem dúvida, que a mutação no DNA que afeta 10
a 15% das pessoas com a doença de Leigh resultou da substituição da
última base nitrogenada do tripleto ACC *
(8 Pontos)

(A) pela base A.

(B) pela base G.

(C) pela base U.

(D) pela base T

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Tendo em conta que cada aminoácido de uma cadeia polipeptídica é


codificado por um conjunto de três bases nitrogenada, explique a
discrepância entre o número de aminoácidos da proteína SURF1 normal (300
aminoácidos) e o número de bases do gene que a codifica. *
(8 Pontos)

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O vírus da Sida, HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), possui uma


informação genética constituída por duas moléculas idênticas de RNA. Este
vírus liga-se especificamente recetores proteicos da membrana plasmática
de certas células como os linfócitos T4 (glóbulos brancos) humanos, que são
importantes contra as infeções. Na figura pode observar o ciclo de
replicação do vírus da SIDA.
CICLO DO HIV
A- no processo de multiplicação , o HIV, fixa-se sobre um linfócito T4 e a sua
parte externa une-se à membrana da célula sendo o conteúdo do vírus
injetado no citoplasma celular.

B- Sob a influência da transcriptase reversa (enzima do vírus) é sintetizada


uma molécula do DNA viral, processo designado por Transcrição reversa.

C- O DNA viral penetra no núcleo da célula infetada e integra-se no DNA do


linfócito parasitado, desencadeando-se a formação de mRNA viral.

D- O mRNA viral migra para o citoplasma onde a nível dos ribossomas se


processa a síntese de proteínas virais.

E- os novos vírus são libertados, podendo infetar novas células.

Responda às questões:
15.1. Compare a função da RNA polimerase com a função da transcriptase
reversa do HIV.

15.2. Porque razão o processo referido na fase B se designa Transcrição


Reversa.

15.3. Identifique qual a característica do código genético que permite a uma


célula humana fabricar proteínas virais. *
(8 Pontos)

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