Estudo Dirigido AV2 – Biossegurança e

Bioética

1. Classifique os 5 grupos de riscos ambientais e de

exemplos de cada um deles.
R:
Risco físico: Ruido, vibração, radiação, pressão, temperatura e
umidade.
Risco químico: substâncias, gases e vapores tóxicos.
Risco biológico: microrganismo.
Risco ergonômico: esforço físico, desconforto e postura
inadequada.
Risco de acidente: solução improvisada.

2. Qual a diferença entre EPI e EPC? De exemplos de

cada um.
R:
Equipamento de proteção individual = capacete de segurança
Equipamento de proteção coletiva = placa de piso escorregadio

3. Desenhe e explique o que é o diagrama de

Hommel?
O diagrama de Hommel, também conhecido como
diamante do perigo, é uma simbologia empregada
pela Associação Nacional para Proteção contra
Incêndios, dos Estados Unidos. (indica os riscos dos
produtos quimicos)

4. Conceitue desinfecção, antissepsia e

esterilização.
• Desinfecção: eliminação de microrganismos, exceto esporulados,
de materiais ou artigos inanimados, através de processo físico ou
químico, com auxílio de desinfetantes.
• Antissepsia: eliminação de microrganismos da pele, mucosa ou
tecidos vivos, com auxílio de antissépticos, substâncias
microbiocidas ou microbiostáticas.
• Esterilização: destruição de todos os microrganismos, inclusive
esporulados, através de processo químico ou físico.
• Dergemaçao: é o processo de eliminar sujidades eou impurezas
da pele, com auxilio de água e sabão.

5. Explique o que é a NR32 e as principais condutas

relacionadas a vestimentas e adornos no local de
trabalho.

As Normas Regulamentadoras, regulamentam procedimentos

obrigatórios relacionados à segurança e saúde do trabalhador. A
norma regulamentadora 32 tem como finalidade estabelecer as
diretrizes básicas para a implementação de medidas de proteção à
segurança e à saúde dos trabalhadores dos serviços de saúde, bem
como daqueles que exercem atividades de promoção e assistência
à saúde em geral.

6. Explique o que é o mapa de risco.

Mapa de Risco é uma representação gráfica de um conjunto de
fatores presentes nos locais de trabalho, capazes de acarretar
prejuízos à saúde dos trabalhadores: acidentes e doenças de
trabalho.

7. Descreva os princípios deontológicos aplicados a

bioética
Autonomia, Não-Maleficência, Beneficência, Justiça e Eqüidade
8. Quais são os principais direitos dos pacientes.

Abandono: o paciente não pode ser abandonado pelo médico após

o início do tratamento, exceto em casos que comprometeram a
relação médico paciente ou a atuação do profissional.

Acompanhante: o paciente pode ser acompanhado por uma pessoa

indicada por ele em consultas, internações, realização de exames,
parto etc.

Alta: caso o médico não conceda alta ao paciente por riscos de

agravamento do estado de saúde, por exemplo, o paciente ainda
assim terá o direito de ter alta desde que se responsabilize por
escrito.

Anestesia: o paciente tem direito de receber anestesia e recusar

tratamentos dolorosos para prolongar sua vida, desde que sejam
fornecidas todas as informações relativas ao procedimento,
inclusive suas consequências à segurança e saúde do paciente.

Atendimento digno: dignidade respeito e atenção são premissas

que devem basear a relação entre médico e paciente o qual deve
ser tratado pelo nome e não por números ou códigos.

Autonomia: munido de todas as informações necessárias o

paciente tem direito de aceitar ou recusar a realização de
tratamentos procedimentos entre outros.

A criança: quando internada a criança deve ter registrado em seu

prontuário médico todas as pessoas autorizadas a acompanha-la.

Exames: é proibida a realização de exames e internações sem

autorização ou consentimento do paciente.
Gravação: o paciente tem o direito de gravar a consulta para ter
todas as informações necessárias em mãos, e ter tempo de
assimilar que foi passado pelo médico.

Identificação: o paciente deve poder identificar os profissionais de

saúde que estão em contato com ele por meio de crachás com o
nome função e cargo do profissional além do nome da instituição.

Informação: ter acesso às informações de maneira objetiva e

transparente é um direito fundamental do paciente. Somente com
base no conhecimento de todas as informações sobre o seu estado
de saúde e as diferentes possibilidades de tratamento e
procedimentos ele poderá tomar decisões acertadas que respeitem
os seus valores e princípios como ser humano.

Medicação: dados sobre medicações dosagens e aplicações devem

estar presentes no prontuário do paciente de modo que ele possa
identificar a origem dos medicamentos a sorologia efetuada e o
prazo de validade.

Prontuário: o paciente tem direito de consultar seu próprio

prontuário a qualquer momento.

Morte: o paciente tem o direito de escolher seu local de morte.

Pesquisa: em caso de tratamento, procedimento ou aplicação

medicamentosa experimentais, ou que façam parte de uma
pesquisa, o paciente tem direito de estar ciente da situação e
aceitar ou não essa condição.

Receituário: é direito do paciente receber receitas médicas com

nomes genéricos e medicamentos de forma legível, além de nome
a assinatura e registro do órgão de controle da profissão do
medico.
Recusa: o paciente tem direito de não querer ser informado sobre
o seu estado de saúde, e deve indicar uma pessoa para receber
todas essas informações.

Respeito: o paciente deve ter suas necessidades satisfeitas, além da

garantia de manutenção da sua integridade física, privacidade e
individualidade respeitada, os seus valores éticos e culturais
confidencialidade e segurança. O local de tratamento deve ser
adequado e pode aceitar ou recusar assistência moral psicológica
social ou religiosa.

Sangue: ter conhecimento da procedência do sangue e derivados é

direito do paciente.

Segunda opinião: o paciente tem direito a uma segunda opinião

sobre seu estado de saúde.

Sigilo: os dados pessoais do paciente devem ser mantidos em

sigilo uma vez que não representam riscos para as outras pessoas.

9. Descreva o que é a Lei Arouca, indicando seus

principais pontos.
A Lei no 11.794/2008, mais conhecida como Lei Arouca,
regulamenta o uso de animais em pesquisa. A mesma lei também
estabelece a criação do Conselho Nacional de Controle de
Experimentação Animal (Concea), órgão responsável por formular
e zelar pelo cumprimento das normas relativas à utilização
humanitária de animais com finalidade de ensino e pesquisa
científica. Desde então, todas as instituições de ensino e/ou
pesquisa no país são obrigadas a se credenciar junto ao Concea,
além da constituição prévia de Comissões de Ética no Uso de
Animais (CEUAs)
10.O que é um termo de Consentimento Livre e
Esclarecido?
Os Termos de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) têm por
finalidade possibilitar, aos sujeitos da pesquisa, o mais amplo
esclarecimento sobre a investigação a ser realizada, seus riscos e
benefícios, para que a sua manifestação de vontade no sentido de
participar (ou não), seja efetivamente livre e consciente.

11.Defina ética e moral.

A moral é um conjunto de normas que servem para orientar a
maneira de agir das pessoas dentro de um contexto específico. Por
conta disso, estamos falando de um conceito de caráter particular e
que se baseia, sobretudo, em hábitos e costumes.
Já a ética funciona basicamente como uma racionalização da
moral, onde o aspecto filosófico é incorporado.

12.Do que se trata a resolução 466/2012 do CNS?

A resolução nº 466/2012 que trata de pesquisas e testes em seres
humanos.

13.Em que situação é permitido o aborto de acordo

com o código penal brasileiro?
• Se a mulher correr risco de morte durante a gestação;
• No caso de estupro;
• Ou se houver comprovação de que o bebê é anencefálico
(ausência total ou parcial do tronco cerebral)

14.O que são Biofilmes?

São uma massa de resíduos composta por microrganismos e seus
produtos extracelulares que se formam na superfície de
equipamentos, e quando submetidos ao calor podem cristalizar e
formar uma crosta aderente que protegerá novos microrganismos -
dificultando os procedimentos de higiene.

15.Qual a diferença entre microbiota transitória e

residente?
• Microbiota transitória: formada por microrganismos adquiridos
por contato com o meio ambiente, contaminando temporariamente
a pele, podendo ser removidos facilmente removidos com água e
sabão.
• Microbiota residente: composta por microrganismos que vivem
na pele em glândulas sebáceas, folículos pilosos, feridas ou
trajetos fistulosos. Eles não são facilmente removidos, pois fazem
parte do nosso corpo mas podem ser inativados por meio do uso
de antissépticos.

16.Explique o que é a eutanásia, e por qual motivo

gera dilemas bioéticos.
A eutanásia consiste em provocar a morte de uma pessoa antes do
previsto pela evolução natural da doença, um ato misericordioso
devido ao sofrimento advindo de uma doença incurável. A forma
de causar a morte do paciente pode se dar de maneira ativa ou
passiva, pode se dar de um jeito direto ou indireto, ou como um
ato voluntário ou não voluntário do paciente.

17.Defina o que é um ensaio clínico duplo cego

randomizado.
Estudo em que nem o doente nem o investigador sabem qual o
tratamento que o doente está a receber – e a amostragem é
realizada de forma randomizada.
18.No que consiste a fase IV de um ensaio clínico
Nesta fase é realizado o acompanhamento pós comercialização
(sempre obrigatório). O objetivo é identificar efeitos adversos
raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do
novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes. Os
eventos relatados ainda na fase IV podem limitar o uso de
fármacos a grupos específicos de pacientes, ou mesmo suspender
o uso desta substância