Estudo Dirigido AV2 – Biossegurança e Bioética

Classifique os 5 grupos de riscos ambientais e de exemplos de cada um

deles.
Físico, químico, biológico, ergonômico e de acidentes.

Qual a diferença entre EPI e EPC? De exemplos de cada um.

Equipamento de Proteção Individual.
Equipamento de Proteção Coletiva.

Desenhe e explique o que é o diagrama de Hommel?

O diagrama de Hommel, mundialmente conhecido pelo código NFPA 704 — mas
também conhecido como diamante do perigo ou diamante de risco —, é uma
simbologia empregada pela Associação Nacional para Proteção contra
Incêndios, dos Estados Unidos da América.

Conceitue desinfecção, antissepsia e esterilização.

• Desinfecção: eliminação de microrganismos, exceto esporulados, de
materiais ou artigos inanimados, através de processo físico ou químico,
com auxílio de desinfetantes.
• Antissepsia: eliminação de microrganismos da pele, mucosa ou tecidos
vivos, com auxílio de antissépticos, substâncias microbiocidas ou
microbiostáticas.
• Esterilização: destruição de todos os microrganismos, inclusive
esporulados, através de processo químico ou físico.

Explique o que é a NR32 e as principais condutas relacionadas a

vestimentas e adornos no local de trabalho.
As Normas Regulamentadoras, conhecidas no Brasil como NRs, regulamentam
e fornecem orientações sobre procedimentos obrigatórios relacionados à
segurança e saúde do trabalhador. Essas normas são citadas no Capítulo V,
Título II, da Consolidação das Leis do Trabalho. A norma regulamentadora 32
tem como finalidade estabelecer as diretrizes básicas para a implementação de
medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores dos serviços de
saúde, bem como daqueles que exercem atividades de promoção e assistência
à saúde em geral.

Explique o que é o mapa de risco.

Mapa de Risco é uma representação gráfica de um conjunto de fatores presentes
nos locais de trabalho, capazes de acarretar prejuízos à saúde dos
trabalhadores: acidentes e doenças de trabalho.

Descreva os princípios deontológicos aplicados a bioética

A Autonomia, Não-Maleficência, Beneficência, Justiça e Eqüidade

Quais são os principais direitos dos pacientes.

Abandono: o paciente não pode ser abandonado pelo médico após o início do
tratamento, exceto em casos que comprometeram a relação médico paciente ou
a atuação do profissional.
Acompanhante: o paciente pode ser acompanhado por uma pessoa indicada por
ele em consultas, internações, realização de exames, parto etc.
Alta: caso o médico não conceda alta ao paciente por riscos de agravamento do
estado de saúde, por exemplo, o paciente ainda assim terá o direito de ter alta
desde que se responsabilize por escrito.
Anestesia: o paciente tem direito de receber anestesia e recusar tratamentos
dolorosos para prolongar sua vida, desde que sejam fornecidas todas as
informações relativas ao procedimento, inclusive suas consequências à
segurança e saúde do paciente.
Atendimento digno: dignidade respeito e atenção são premissas que devem
basear a relação entre médico e paciente o qual deve ser tratado pelo nome e
não por números ou códigos.
Autonomia: munido de todas as informações necessárias o paciente tem direito
de aceitar ou recusar a realização de tratamentos procedimentos entre outros.
A criança: quando internada a criança deve ter registrado em seu prontuário
médico todas as pessoas autorizadas a acompanha-la.
Exames: é proibida a realização de exames e internações sem autorização ou
consentimento do paciente.
Gravação: o paciente tem o direito de gravar a consulta para ter todas as
informações necessárias em mãos, e ter tempo de assimilar que foi passado pelo
médico.
Identificação: o paciente deve poder identificar os profissionais de saúde que
estão em contato com ele por meio de crachás com o nome função e cargo do
profissional além do nome da instituição.
Informação: ter acesso às informações de maneira objetiva e transparente é um
direito fundamental do paciente. Somente com base no conhecimento de todas
as informações sobre o seu estado de saúde e as diferentes possibilidades de
tratamento e procedimentos ele poderá tomar decisões acertadas que respeitem
os seus valores e princípios como ser humano.
Medicação: dados sobre medicações dosagens e aplicações devem estar
presentes no prontuário do paciente de modo que ele possa identificar a origem
dos medicamentos a sorologia efetuada e o prazo de validade.
Prontuário: o paciente tem direito de consultar seu próprio prontuário a qualquer
momento.
Morte: o paciente tem o direito de escolher seu local de morte.
Pesquisa: em caso de tratamento, procedimento ou aplicação medicamentosa
experimentais, ou que façam parte de uma pesquisa, o paciente tem direito de
estar ciente da situação e aceitar ou não essa condição.
Receituário: é direito do paciente receber receitas médicas com nomes
genéricos e medicamentos de forma legível, além de nome a assinatura e
registro do órgão de controle da profissão do medico.
Recusa: o paciente tem direito de não querer ser informado sobre o seu estado
de saúde, e deve indicar uma pessoa para receber todas essas informações.
Respeito: o paciente deve ter suas necessidades satisfeitas, além da garantia de
manutenção da sua integridade física, privacidade e individualidade respeitada,
os seus valores éticos e culturais confidencialidade e segurança. O local de
tratamento deve ser adequado e pode aceitar ou recusar assistência moral
psicológica social ou religiosa.
Sangue: ter conhecimento da procedência do sangue e derivados é direito do
paciente.
Segunda opinião: o paciente tem direito a uma segunda opinião sobre seu estado
de saúde.
Sigilo: os dados pessoais do paciente devem ser mantidos em sigilo uma vez
que não representam riscos para as outras pessoas.

Descreva o que é a Lei Arouca, indicando seus principais pontos.

A Lei no 11.794/2008, mais conhecida como Lei Arouca, regulamenta o uso de
animais em pesquisa. A mesma lei também estabelece a criação do Conselho
Nacional de Controle de Experimentação Animal (Concea), órgão responsável
por formular e zelar pelo cumprimento das normas relativas à utilização
humanitária de animais com finalidade de ensino e pesquisa científica. Desde
então, todas as instituições de ensino e/ou pesquisa no país são obrigadas a se
credenciar junto ao Concea, além da constituição prévia de Comissões de Ética
no Uso de Animais (CEUAs).

O que é um termo de Consentimento Livre e Esclarecido?

Os Termos de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) têm por finalidade
possibilitar, aos sujeitos da pesquisa, o mais amplo esclarecimento sobre a
investigação a ser realizada, seus riscos e benefícios, para que a sua
manifestação de vontade no sentido de participar (ou não), seja efetivamente
livre e consciente.

Defina ética e moral.

A moral é um conjunto de normas que servem para orientar a maneira de agir
das pessoas dentro de um contexto específico. Por conta disso, estamos falando
de um conceito de caráter particular e que se baseia, sobretudo, em hábitos e
costumes. Já a ética funciona basicamente como uma racionalização da moral,
onde o aspecto filosófico é incorporado.

Do que se trata a resolução 466/2012 do CNS?

A resolução nº 466/2012 que trata de pesquisas e testes em seres humanos.

Em que situação é permitido o aborto de acordo com o código penal

brasileiro?
• Se a mulher correr risco de morte durante a gestação;
• No caso de estupro;
• Ou se houver comprovação de que o bebê é anencefálico (ausência total
ou parcial do tronco cerebral).

O que são Biofilmes?

São uma massa de resíduos composta por microrganismos e seus produtos
extracelulares que se formam na superfície de equipamentos, e quando
submetidos ao calor podem cristalizar e formar uma crosta aderente que
protegerá novos microrganismos - dificultando os procedimentos de higiene.

Qual a diferença entre microbiota transitória e residente?

• Microbiota transitória: formada por microrganismos adquiridos por contato
com o meio ambiente, contaminando temporariamente a pele, podendo
ser removidos facilmente removidos com água e sabão.
 • Microbiota residente: composta por microrganismos que vivem na pele em
glândulas sebáceas, folículos pilosos, feridas ou trajetos fistulosos. Eles
não são facilmente removidos, pois fazem parte do nosso corpo mas
podem ser inativados por meio do uso de antissépticos.

Explique o que é a eutanásia, e por qual motivo gera dilemas bioéticos.

A eutanásia consiste em provocar a morte de uma pessoa antes do previsto pela
evolução natural da doença, um ato misericordioso devido ao sofrimento advindo
de uma doença incurável. A forma de causar a morte do paciente pode se dar de
maneira ativa ou passiva, pode se dar de um jeito direto ou indireto, ou como um
ato voluntário ou não voluntário do paciente.

Defina o que é um ensaio clínico duplo cego randomizado.

Estudo em que nem o doente nem o investigador sabem qual o tratamento que
o doente está a receber – e a amostragem é realizada de forma randomizada.

No que consiste a fase IV de um ensaio clínico?

Nesta fase é realizado o acompanhamento pós comercialização (sempre
obrigatório). O objetivo é identificar efeitos adversos raros e relacionados ao
longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com
milhares de pacientes. Os eventos relatados ainda na fase IV podem limitar o
uso de fármacos a grupos específicos de pacientes, ou mesmo suspender o uso
desta substância.