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EMISSÃO: 21.10.2011
POP REVISÃO Nº: 08
PROVA DIRETA DATA DA REVISÃO: 24.06.2020
ABO E CLASSIFICAÇÃO RhD
POP AGT 071
RESPONSÁVEL: Farmacêutica Generalista
ABRANGÊNCIA: Agência Transfusional
FINALIDADE:
Classificar o paciente em seu sistema ABO e Rh.

SIGLAS E DEFINIÇÕES:
 POP: Procedimento Operacional Padrão.
 AGT: Agência Transfusional.

AGENTE (S):
 Farmacêutica Generalista
 Técnico em Hemoterapia
 Estagiário (a) com supervisão

PERIODICIDADE:
 Sempre que necessário.

MATERIAL:
 EPI´s (Jaleco com manga longa, luvas descartáveis e óculos de proteção).
 Tubo acrílico.
 Pincel Retroprojetor.
 Centrífuga.
 Soro fisiológico.
 Anti-Soros (A, B, D, Ctrl).
 Pipeta de 1000 µL.
 Pipeta de 50 µL.
 Pipeta de 100 µL.
 Amostra Centrifugada.
 Aglutinoscópio.
 Laudo de Calibração de centrífuga atualizado.

PROCEDIMENTOS:
1. Calças as luvas e colocar os óculos de proteção que se encontram na prateleira em cima da
bancada da área técnica;
2. Identificar com o pincel os 4 tubos com as siglas: A, B, D, CT;
3. Identificar todos os tubos com o número da amostra (paciente);
4. Pingar uma gota (50µl) de cada antissoro (anti-A, anti-B, anti-D e controle de Rh) em seus
respectivos tubos;
5. Preparar a suspensão de hemácia a 5% num tubo identificado (5% amostra pipetando
1000µl, ou 1 mL de salina + 50µl de papa de hemácia da amostra), homogeneizar;
6. Pipetar 50µl da suspensão 5% nos tubos A, B, D e CT;
7. Homogeneizar os tubos;
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Farmacêutica Generalista Escritório da Qualidade Superintendente
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ABRANGÊNCIA: Agência Transfusional
8. Colocar na centrífuga de modo equilibrado;
9. Centrifugar os tubos para formação de botão conforme último laudo de Calibração da
centrífuga;
10. Fazer a leitura no aglutinoscópio despregando o botão delicadamente (VERIFICAR
OBSERVAÇÃO 1, 2, 3 e 4);
11. Descartar as luvas no lixo infectante;
12. Lavar as mãos conformes normas de biossegurança;
13. Anotar no livro de amostras de pacientes os resultados.
OBSERVAÇÃO:
1. Realizar técnica de D fraco (VERIFICAR POP AGT 031 - Pesquisa do D fraco (Du) caso o
tubo D apresente 2+ ou menos de intensidade de botão.
2. Não liberar resultados de ABO com discrepâncias entre Classificação ABO direta e reversa
(Verificar o POP AGT 072 - Discrepância de ABO direta e reversa).
3. Caso o resultado do soro controle de RhD for positiva considera inválida a tipagem, refaz
novamente os testes, se persistir o mesmo resultado encaminha o material para o
hemocentro produtor.
4. Conforme PORTARIA GM/MS n°158 de 04 de fevereiro de 2016. Art.178 §6°Nenhum
resultado de tipagem ABO será concluído até a resolução das discrepâncias entre a tipagem
Direta e Reversa. §10. Se a reação com soro – controle for positiva, decorrente da presença
eventual de anticorpos aderidos ás hemácias ou proteínas séricas anormais, a tipagem RhD é
considerada inválida e pode ser definida empregando-se antissoro anti-D produzido em meio
salino. §11. Se a reação for negativa para a presença de antígeno RhD, recomenda-se a
realização da Pesquisa de antígeno D- Fraco. §12. Se a pesquisa de que trata§11 não for
realizada, o paciente é RhD negativo para fins transfusionais. §13. Quando a tipagem RhD ou
pesquisa do antígeno D-fraco resultar positiva, o paciente pode ser considerado “RhD
Positivo”. §14. Quando ambas as provas resultarem negativas, o paciente será considerado
“RhD Negativo”.

REVISÕES:
Num. da Revisão Data da Revisão Alteração Realizada
01 04.01.2012 Sem Alteração.
02 11.03.2013 Sem Alteração.
03 05.11.2016 Sem Alteração.
04 10.04.2017 Sem Alteração.
05 23.08.2017 Alteração da periodicidade.
06 25.10.2017 Acrescentados observação 2, 3 e 4.
07 08.01.2019 Acrescentado iten3, 7 e 8 e referências.
08 24.06.2020 Alterados itens 2,8,12 e 13.

REFERÊNCIAS:
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1. BRASIL. Art. 178. §6, °, 7°, 8°, 9°, 10°, 11° Portaria nº 158, de 04 de Fevereiro 2016. Redefine o regulamento
técnico de procedimentos hemoterápicos. Ministério da Saúde. Gabinete do Ministro.
2. FERREIRA, A.M. et al. Caderno Hemominas: Capacitação de Profissionais de Agências Transfusionais e
Assistências Hemoterápicas.Volume XIV. Belo Horizonte, Fundação Hemominas, 2010.

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