POP - UMUL.025 Teste Rapido para HIV

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO LAURO

WANDERLEY
Tipo do POP.UMUL.025 - Página 1/9
PROCEDIMENTO / ROTINA
Documento
Título do Teste Rápido para HIV Emissão: 23/02/2022 Próxima revisão:
Documento Versão: 1 23/02/2024
1. OBJETIVO
Identificar qualitativamente a presença de anticorpos anti-HIV precocemente, a fim

de intervir de forma segura e eficaz nas condutas clínicas adotadas para o binômio mãe-bebê.
2. MATERIAL
• EPI’s: luvas de procedimento, máscara, gorro, óculos, avental;

• Algodão;
• Álcool a 70%;
• Kit para teste rápido HIV: cassete, pipeta ou alça para coleta, lanceta, solução
tampão);
• Caneta tipo marcador;
• Cronômetro ou relógio;
• Papel absorvente;
• Recipiente para descarte de material biológico e pérfuro cortante;
• Impresso para laudo;
• Livro para registro dos resultados de testes rápidos;
• Termo de consentimento livre e esclarecido – testagem IST´s(Anexo 1).
3. DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS
 Orientar a paciente quanto ao procedimento a ser realizado.

 Solicitar autorização prévia através da assinatura do termo de consentimento
(Anexo 1). Caso seja menor, o responsável deverá assinar o termo.
 Solicitar documento com foto da paciente.
 Preparar o material para testagem.
 Realizar a lavagem das mãos (PRT.SCIRAS.001-Higienização das mãos).
 Proceder com a paramentação devida através do uso de EPI’s.
 Dispor o material em local plano e coberto por papel absorvente.
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 Abrir a embalagem com o cassete, averiguando a presença da sílica e

coloração adequada. Em caso de ausência, descartar o teste.
 Identificar o cassete com as iniciais da paciente.
 Escolher o dedo a ser puncionado.
 Fazer a assepsia.
 Realizar a punção com a lanceta.
 Limpar com algodão a primeira gota de sangue.
 Proceder a coleta do sague, através da pipeta ou alça.
 Aguardar o tempo delimitado pelo fabricante para leitura do teste.
 Anotar o resultado no prontuário da paciente.
 Preencher o laudo e entregar à paciente.
 Registrar no livro de testes – rápidos: data, nome completo, teste e resultado.
 Casos reagentes comunicar à equipe médica, ao SAE, psicologia e serviço
social. O parceiro deve ser informado e encaminhado ao SAE para conduta clínica.
 Descartar os materiais utilizados em recipiente para material biológico e
pérfuro-cortante.
4.1 Teste rápido HIV - ABON (primeira escolha)

 Coletar a amostra de sangue com o auxílio da pipeta, atentando-se para não
formar bolhas de ar (Fig. 1).
Fig. 1 – Coleta da gota de sangue

Fonte: Brasil, 2021
 Instilar o sangue no poço S do cassete, apertando o bulbo da pipeta

cuidadosamente (Fig. 2). Em caso de formação de bolhas de ar, gerando volume de sangue
insuficiente, proceder nova coleta.
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Fig. 2 – Aplicação da amostra de sangue no cassete

Fonte: Brasil, 2021
 Adicionar 2 gotas do tampão de forma vertical no poço S.

 Realizar a leitura do teste após 10 minutos, utilizando o cronômetro ou
relógio. Não considerar leitura após 20 minutos.
Interpretação dos Resultados
 Reagente:
Será reagente caso apareça a linha colorida na área C (controle) e em qualquer uma
das áreas T (teste), ainda que sejam de coloração fraca (Fig. 3).
Fig. 3: Testes com resutados reagentes

Fonte: Brasil, 2021
 Não reagente:
Caso apareça apenas a linha colorida na área C, o resultado será considerado não
reagente (Fig. 4).
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Fig. 4: resultado não reagente

Fonte: Brasil, 2021
 Teste inválido:
Se não aparecer a linha colorida na área de controle (C), o teste é considerado
inválido, ainda que apareça alguma linha colorida na área de teste (T) (Fig. 5).
Fig. 5: resultado inválido

Fonte: Brasil, 2021
 Realizar novo teste com outro cassete do mesmo fabricante em casos de

resultado inválido. Se o resultado for inválido novamente, não utilizar mais nenhum dos testes do
mesmo lote e comunicar à chefia do setor para providências.
 Realizar teste de contra-prova em casos reagentes. Para isso, o teste rápido
para HIV de escolha será o Bio-Manguinhos.
4.2 Teste rápido HIV – Bio-Manguinhos (contra prova)

 Coletar a amostra de sangue com auxílio da alça coletora, de forma a
preenchê-la completamente (Fig. 6).
Fig. 6 – Coleta da amostra de sangue com a alça coletora

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Fonte: Brasil, 2021
 Inserir a alça coletora na solução de eluição e em seguida quebrá-la, de modo

que permaneça no frasco fechado (Fig. 7).
Fig. 7 – Colocação da alça coletora na solução de eluição

Fonte: Brasil, 2021
 Fazer movimentos circulares na solução + amostra por 10 segundos, a fim de

homogeinizar.
 Retirar a tampa rosqueada do frasco de eluição e, de forma verticalizada,
colocar 2 gotas no poço 1 do cassete. Evitar formação de bolhas no gotejamento.
 Aguardar 5 minutos. Tempo em que as linhas da área de leitura de controle
(C) e teste (T) devem desaparecer. Caso não desapareçam, o teste deve ser repetido com um novo
cassete do mesmo fabricante.
 Em seguida, adicionar 4 gotas do tampão de corrida no poço 2, de forma
verticalizada e sem tocar no poço. Evitando sempre a formação de bolhas no gotejamento. Caso
ocorra, repetir o teste com novo cassete do mesmo fabricante.
 Realizar a leitura entre 10 e 25 minutos dessa última etapa, utilizando o
cronômetro ou relógio. Não podendo ser realizada a leitura após 25 minutos.
Interpretação do resultado
 Reagente:
Será reagente caso apareçam duas linhas de cor roxa/rosa (uma na áera de
teste (T) e outra na área de controle (C)). Independente da intensidade da cor dessas linhas, o
resultado será reagente (Fig. 8).
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Fig. 8 – Resultado reagente

Fonte: Brasil, 2021
 Não reagente:
Caso apareça apenas a linha de cor roxo/rosa na área C, o resultado será não-
reagente (Fig. 9).
Fig. 9 – Resultado não – reagente

Fonte: Brasil, 2021
 Teste inválido:
- E se não aparecer a linha colorida na área de controle (C), o teste é
considerado inválido, ainda que apareça alguma linha colorida na área de teste (T).
 Realizar novo teste com outro cassete do mesmo fabricante em casos de

resultado inválido. Se o resultado for inválido novamente, não utilizar mais nenhum dos testes do
mesmo lote e comunicar à chefia do setor para providências.
Observações:
 Todas as amostras devem ser consideradas potencialmente infectantes,
devendo ser manipuladas e descartadas conforme recomendado.
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 O kit deve ser conservado em temperatura entre 2 e 30°C, protegido da luz e

umidade.
 Atentar sempre ao prazo de validade do mesmo.
 O tampão deve ser utilizado apenas no kit proveniente, não devendo ser
utilizado em outros kits. Para isso, deve ser armazenado na caixa de origem.
4. REFERÊNCIAS
BRASIL. Ministério da Saúde. Diagnóstico do HIV. Brasília, 2014. Disponível em:

<https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22163/mod_resource/content/2/HIV%20-
%20Manual%20Aula%201_SEM.pdf>. Acesso em 10 out. 2021.
BRASIL. Ministério da Saúde. Diagnóstico de Hepatites Virais. Telelab - Programa de educação
continuada do Ministério da Saúde. Brasília, 2018. Disponível em:
<https://telelab.aids.gov.br/index.php/component/k2/item/94-diagnostico-de-hepatites-virais>.
Acesso em 20 out. 2021.
BRASIL. Ministério da Saúde. Teste rápido para investigação da infecção pelo HIV por meio do kit
ABON HIV. Telelab - Programa de educação continuada do Ministério da Saúde. Brasília, 2021.
Disponível em: <HIV - Manual Aula 10(2)-revisao_18.06 (aids.gov.br)>. Acesso em 20 out. 2021.
BRASIL. Ministério da Saúde. Teste rápido para investigação da infecção pelo HIV por meio do TR
DPP® HIV 1/2 Bio-Manguinhos com amostra de sangue. Telelab - Programa de educação
continuada do Ministério da Saúde. Brasília, 2021. Disponível em: < HIV - Manual Aula 9.pdf
(aids.gov.br)>. Acesso em 20 out. 2021.
COREN - PI. Procedimento Operacional Padrão – POP - Serviço de Enfermagem. COREN-PI –
Teresina: COREN – PI, 2018. Disponível em: < Microsoft Word - Modelo-de-POP.docx
(cofenplay.com.br) > . Acesso em 14 set. 2021.
DANTAS, VPC. MAIA, FSB. Martins, DL. Protocolo Higienização das Mãos PTR.SCIRAS.001. EBSERH/
HULW, 2021.
EMPRESA BRASILEIRA DE SERVIÇOS HOSPITALARES. NO.SGQVS.001 – Elaboração e Controle de
Documentos Institucionais. v. 2. Brasília, 2019.
PIMENTA, C. A. M. et al. Guia para construção de protocolos assistenciais de enfermagem. COREN-
SP – São Paulo: COREN-SP, 2015. Disponível em: < Guia-para-Construção-de-Protocolos-
Assistenciais-de-Enfermagem.pdf (cofen.gov.br)>. Acesso em 05 ago. 2021.
Protocolo para Testagem rápida para HIV – obstetrícia. Rotinas Assistenciais da Maternidade-
Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro. UNIRIO. Disponível em:<
http://www.me.ufrj.br/index.php/atencao-a-saude/protocolos-assistenciais/enfermagem>.
WANDERLEY
Documento
Acesso em 14 set. 2021.
5. HISTÓRICO DE REVISÃO
VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO
1 23/02/2022 Elaboração do documento

WANDERLEY
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Anexo 1 - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – Testagem IST´s
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO – TESTAGEM

IST´s
Paciente:___________________________________________________________
Data de Nascimento: ____/____/_____ Idade: ___________________
Nome da Mãe: ______________________________________________________
Autorizo a realização de testagem para IST´s no Hospital Universitário Lauro Wanderley. Fui aconselhada e esclarecida
que estes exames são de triagem e que em caso de positividade, deverá ser confirmado diagnóstico com outros
exames complementares.
HIV
Resultado:
( ) reagente ( ) não reagente ( ) inválido
SÍFILIS
Resultado:
HEPATITE C – HCV
Resultado:
HEPATITE B - HbsAg
Resultado:
Assinatura da paciente:
________________________________________________________
Assinatura do profissional responsável pela testagem:
________________________________________________________
Data da testagem: ____/____/_____

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Identificar qualitativamente a presença de anticorpos anti-HIV precocemente, a fim

• EPI’s: luvas de procedimento, máscara, gorro, óculos, avental;

3. DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS

 Orientar a paciente quanto ao procedimento a ser realizado.

 Abrir a embalagem com o cassete, averiguando a presença da sílica e

4.1 Teste rápido HIV - ABON (primeira escolha)

Fig. 1 – Coleta da gota de sangue

 Instilar o sangue no poço S do cassete, apertando o bulbo da pipeta

Fig. 2 – Aplicação da amostra de sangue no cassete

 Adicionar 2 gotas do tampão de forma vertical no poço S.

Interpretação dos Resultados

Fig. 3: Testes com resutados reagentes

Fig. 4: resultado não reagente

Fig. 5: resultado inválido

 Realizar novo teste com outro cassete do mesmo fabricante em casos de

4.2 Teste rápido HIV – Bio-Manguinhos (contra prova)

Fig. 6 – Coleta da amostra de sangue com a alça coletora

Fonte: Brasil, 2021

 Inserir a alça coletora na solução de eluição e em seguida quebrá-la, de modo

Fig. 7 – Colocação da alça coletora na solução de eluição

 Fazer movimentos circulares na solução + amostra por 10 segundos, a fim de

Fig. 8 – Resultado reagente

Fig. 9 – Resultado não – reagente

 Realizar novo teste com outro cassete do mesmo fabricante em casos de

 O kit deve ser conservado em temperatura entre 2 e 30°C, protegido da luz e

BRASIL. Ministério da Saúde. Diagnóstico do HIV. Brasília, 2014. Disponível em:

Acesso em 14 set. 2021.

VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO

1 23/02/2022 Elaboração do documento

Anexo 1 - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – Testagem IST´s

TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO – TESTAGEM

Data da testagem: ____/____/_____

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