Exercícios de microbiologia CSI

Aluna: Conchita Anolin Turma: 31

1. Sobre a coloração de GRAM, a sequência de fases correta para a técnica é:

a) Álcool; cristal violeta; lugol; e, fucsina.

b) Cristal violeta; lugol; álcool; e, fucsina.
c) Fucsina; álcool; lugol; cristal; e, violeta.
d) Cristal violeta; álcool; lugol; e, fucsina.

2. No isolamento do Staphylococcus β hemolítico, o meio de cultura de eleição é o

a) ágar sangue.
b) ágar chocolate.
c) ágar MacConkey.
d) ágar Azul de Metileno.
3. A correta escolha do meio de cultura é fundamental para o sucesso do cultivo bacteriano e o
acertado diagnóstico microbiológico. Qual o meio indicado para a realização da cultura de um
líquido cefalorraquidiano de um paciente com suspeita de meningite séptica?
a) Meio ágar MacConkey
b) Meio ágar Sangue
c) Meio ágar Cled
d) Meio ágar Chocolate
4. Um determinado microrganismo foi isolado de uma amostra de Swab coletada das
amígdalas de uma criança com escarlatina. Dessa amostra foi isolada uma bactéria Gram
positiva em formato de cocos. No ágar sangue, essa bactéria cresceu formando um perfil de
beta-hemólise. Ao serem realizados os testes bioquímicos, a bactéria era negativa no teste da
catalase, além disso, era sensível à bacitracina. Dentre as opções a seguir, assinale a possível
identificação dessa bactéria.
a) Streptococcus pyogenes.
b) Streptococcus pneumoniae.
c) Staphylococcus aureus.
d) Enterococcus faecium.

OBS:Streptococcus pneumoniae é ALFA HEMOLÌTICO

5. Qual o principal risco biológico de contágio para um técnico de laboratório que trabalha
utilizando amostras de secreção pulmonar contaminadas com Mycobacterium tuberculosis?
a) Contato superficial na pele íntegra.
b) Produção de aerossóis.
c) Contato indireto em desinfetantes.
d) Ingestão da bactéria.

6. Qual a função do lugol na coloração de Gram?

a) Corante de fundo.
b) Mordente.
c) Descolorante de estruturas da parede celular das bactérias.
d) Estabilizador de membrana.
7. De acordo com a coloração de Gram, podem ser considerados bastonetes Gram-positivos:
a) Acinetobacter baumannii.
b) Staphylococcus epidermidis.
c) Proteus mirabilis.
d) Enterococcus faecalis.
e) Bacillus anthracis.

OBS: acinetobacter baumannii (bastonetes G-)

Staphylococcus epidermidis (cocos G+)
Proteus mirabilis (bastonestes G-)
Enterococcus faecalis (cocos G+)

8. Em 25% dos casos uma cistite poderá evoluir para uma pielonefrite, inflamação para ambos
os rins. Os sintomas incluem febre e dor nos flancos, ou nas costas. Se a doença se tornar
crônica, formam-se cicatrizes nos rins, o que prejudica, significativamente, o seu
funcionamento. Assinale a alternativa que indica o principal agente etiológico das cistites e
pielonefrites.
a) Treponema pallidum.
b) Staphylococcus epidermidis.
c) Staphylococcus aureus.
d) Escherichia coli.
9. Em relação aos agentes infecciosos, é INCORRETO afirmar que:
a) Staphylococcus aureus: Cocos gram-positivos em com morfologia em cachos de uva
e coagulase positiva.
b) Neisseria gonorrhoeae: cocos em cadeia gram-positivo. Pode ser encontrado intra e
extracelular
c) Enterococcus: Cocos gram-positivos dispostos aos pares e em cadeias curtas, diferenciados
pelo teste de catalase negativa.
d) Mycobacterium tuberculosis: Bacilos aeróbicos fracamente gram-positivos e
fortemente ácido resistentes detectados pela coloração de ziehl-Neelsen.
10. Os meios de cultura são preparações que contêm os nutrientes necessários para o
crescimento de micro-organismos fora de seu habitat natural. Assinale a alternativa
INCRRETA em relação aos meios de cultura e sua finalidade.

a) Agar MacConkey: meio seletivo para bactérias Gram-negativas.

b) Agar Mueller-Hinton: meio para teste de sensibilidade bacteriana.
c) Caldo tioglicolato: meio de enriquecimento para bactérias anaeróbicas.
d) Agar Sabouraud: meio seletivo para bactérias Gram-positivas.
11.A técnica de coloração de Gram é fundamental no auxílio da identificação de bactérias cont
aminantes de amostras de diversas naturezas enviadas ao laboratório. Nessa técnica, são utiliz
ados diversos componentes químicos, merecendo destaque, dentre outros:
a) cristal violeta, metanol e eosina
b) azul de metileno, etanol e tartrazina
c) cristal violeta, etanol e fucsina
d) azul de metileno, metanol e fucsina
12.Uma das colorações mais empregadas em laboratórios microbiológicos é conhecida como G
ram.Ao se utilizar este tipo de coloração,o resultado permite a diferenciação de bactérias pres
entes em amostras, sendo expresso por meio da informação:
a) ativo ou passivo
b) incolor ou colorido
c) patogênico ou não patogênico
d) positivo ou negativo
13. Na realização de provas para identificação e diferenciação de gêneros bacterianos, a
primeira prova realizada verifica a presença de uma enzima que decompõe o Peróxido de
Hidrogênio (H2O2) e, como resultado, ocorre a formação de bolhas. Assinale a alternativa que
apresenta o nome dessa primeira prova a ser realizada.

a) Coagulase.
b) Trealose.
c) Catalase.
d) Urease.

14. Consideram-se agentes de risco biológico todo microorganismo (bactérias, fungos, vírus,
parasitos, etc...) que ao invadirem o organismo humano causam algum tipo de patologia
(tuberculose, AIDS, hepatites, tétano, micoses, etc...). Classifica-se como Risco 3 os que
apresentam risco individual elevado, comunitário baixo, como exemplo:
a) Bacillus Subtilis
b) HBC
c) Mycrobacterium Tuberculosis
d) Vírus Ebola
15. Da Cultura para Mycobacterium (BAAR) – escarro é INCORRETO afirmar:
a) A amostra colhida pela manhã é mais concentrada.
b) Evitar excesso de líquido na noite anterior, para evitar excesso de diurese e prejudicar a
produção do escarro.
c) Não se deve colher saliva no lugar ou junto do escarro. Evitar também colher secreção do
nariz
d) Para facilitar a coleta, recomenda-se que se durma com a cabeça mais baixa que o
restante do corpo ou faça uma nebulização com soro fisiológico.
e) Ao terminar a colheita, deve-se entregar o frasco no Laboratório o quanto antes, se
possível.
16. Pode-se considerar como condições favoráveis ao crescimento microbiano:
a) Umidade.
b) Oxigênio.
c) PH
d) Todas as alternativas estão corretas.
17. Há uma técnica de coloração adequada para corar os bacilos álcool-ácido resistentes
(BAAR). Estes bacilos são assim denominados porque possuem paredes celulares com alto teor
de lipídeos, que quando tratadas pelo corante fucsina fenicada, coram-se de vermelho e
resistem ao descoramento subsequente por uma solução de álcool-ácido forte (diferenciador).
Outras bactérias, que não possuem tais paredes celulares ricas em lipídeos, têm a sua
coloração pela fucsina descorada pela solução de álcool-ácido e coram-se em azul pela adição
de fundo do azul de metileno.
A técnica descrita no texto é conhecida como:

a) método de coloração de Ziehl-Neelsen, útil na identificação de Mycobacterium

tuberculosis.
b) método de coloração de Gram, útil na identificação de bactérias não álcool-ácido
resistentes.
c) método de coloração Wright Giemsa, útil na identificação de Mycobacterium tuberculosis.
d) método de coloração de Ziehl-Neelsen, útil na identificação de bactérias não álcool-ácido
resistentes.
e) método de coloração de Gram, útil na identificação de Mycobacterium tuberculosis.
18. Os meios de cultura de uso laboratorial são elaborados de acordo com as características
biológicas e metabólicas do microrganismo em estudo. Devem conter substâncias essenciais
para sua reprodução e garantir seu crescimento, mesmo tendo sido coletado um pequeno
inóculo. Para cultivo e crescimento de espécies de Cândida, o meio indicado é o:
a) Ágar Chocolate.
b) Ágar MacConkey.
c) Ágar Sabouraud.
d) Ágar SS.
e) Ágar Löwenstein-Jensen.
19. Hanseníase pode ser detectada em laboratório através de:
a) Contagem de carga viral por PCR.
b) Análise de eritrócitos em esfregaço sanguíneo.
c) Microscopia após coloração pelo método de Ziehl Neelsen.
d) Análise microscópica de amostra de fezes.
20. Doença crônica, infectocontagiosa, causada por um bacilo capaz de infectar grande
número de indivíduos (alta infectividade), embora poucos adoeçam (baixa patogenicidade).
Essas propriedades não ocorrem em função apenas das características intrínsecas do agente
etiológico, mas dependem, sobretudo, da relação com o hospedeiro e o grau de endemicidade
do meio, entre outros aspectos. A hanseníase parece ser uma das mais antigas doenças que
acomete o homem. Outrora motivo de estigma e exclusão, há mais de 20 anos, a doença tem
tratamento capaz de curar a totalidade dos casos.
Complete a lacuna com a alternativa CORRETA:
a) Tuberculose.
b) Leishmaniose.
c) Hanseníase.
d) Difteria.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
21. As enterobactérias representam 80% ou mais de todos os Gram-negativos de importância
clínica isolados na rotina microbiológica. São responsáveis por de cerca de 70% das infecções
urinárias e 50% das septicemias.
Assinale a alternativa correta sobre as provas de identificação dessas bactérias.

a) São bacilos Gram-negativos, não esporulados, com motilidade variável e oxidase

negativos.
b) São anaeróbios, ou seja, crescem apenas em anaerobiose.
c) São catalase positivos, mas não reduzem nitrato a nitrito.
d) Não fermentam a glicose, e não são produtores de gás.
e) Não crescem, normalmente, em meios básicos (caldo peptona), nem no ágar sangue e ágar
chocolate.
22. Desenhe e nomeiem as principais morfologias bacterianas:

23. Descreva passo a passo a metodologia de Gram e como se apresentam com relação às suas
cores.
R: O método da coloração de Gram é baseado na capacidade das paredes celulares de
bactérias gram-positivas de reterem o corante cristal violeta no citoplasma durante um
tratamento com etanol-acetona enquanto que as paredes celulares de bactérias gram-
negativas não o fazem.
Coloração:
Cobrir a lâmina com a solução de violeta genciana por um minuto;
Lavar em água corrente rapidamente;
Cobrir a lâmina com lugol e deixar atuar um minuto;
Remover o lugol da lâmina gotejando sobre esta a solução descolorante até que o líquido se
torne incolor (em torno de 15 segundos);
Lavar em água corrente;
Cobrir a lâmina com a solução de fucsina por 30 a 60 segundos;
Lavar com água corrente e deixar secar;
Proceder à leitura microscópica com objetiva de imersão (100x)
Ao microscópio, as células Gram-positivas aparecerão coradas em violeta escuro e as Gram-
negativas em vermelho ou rosa escuro
24. Descreva passo a passo a coloração de BAAR.
R: Cobrir o esfregaço com fucsina fenicada;
Aquecer a lâmina no bico de Bunsen por 5 min ou até à emissão de vapores (não deixar
ferver ou secar);
Lavar em filete de água corrente;
Cobrir a lâmina com álcool-ácido até descorar totalmente;
Lavar em filete de água corrente;
Cobrir o esfregaço com azul de metileno, por 30 segundos.
Lavar em filete de água corrente;
Limpar a parte inferior da lâmina;
Deixar secar;
Proceder à leitura microscópica com objetiva de imersão (100x)
Organismos ácido-álcool resistentes: corados de vermelho.
Não ácido-álcool resistentes: corados de azul/verde.

OBS: Quando a fuscina fenicada é aquecida, o calor faz com que os lipídios da membrana
derretam, deixando-a permeável ao corante.