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Julio C. J. Silva
éter de
petróleo
mistura de
pigmentos
CaCO3
pigmentos
separados
Cromatografia =
kroma [cor] + graph [escrever]
(grego)
Introdução
Separação de misturas por interação diferencial dos seus
componentes entre uma FASE ESTACIONÁRIA (líquido ou sólido) e
uma FASE MÓVEL (líquido ou gás)
Métodos de Separação
Eluição em Cromatografia
• Eluição processo de lavagem dos
solutos pela FM
• Eluente FM
Critério de CROMATOGRAFIA
Classificação
Fase
Estacionária Líquido Sólido Fase Líquido Sólido Fase Sólido Fase Líquido Sólido Fase
Ligada Ligada Ligada Ligada
Tipo de
Cromatografia CP CCD CCD CGL CGS CGFL CCS CSFL CLL CLS CE CLFL CTI CB
Cromatografia de partição
Picos separados
Picos simétricos
O parâmetro diretamente mensurável de retenção de um analito é o
TEMPO DE RETENÇÃO AJUSTADO, tR’:
tR
tR’ = tR - tM tR = Tempo de Retenção (tempo
decorrido entre a injeção e o
ápice do pico cromatográfico);
SINAL
tM = Tempo de Retenção do
Composto Não-Retido (tempo
mínimo para um composto que
tM não interaja com a FE atravesse
a coluna);
• t´r2 t´r2 1
• K´ = (Ce.Ve)/(Cm.Vm)
– Resolução (Rs)
Eficiência
• Equação de “N”:
• N = 16 (dr/Wb)2
• N = 5,54 (dr/Wh)2
• Equação de “H”:
• H = L/N
• L = comprimento da coluna
Eficiência:
– Fatores que afetam a resolução (N x Rs):
– Rs = Resolução
– = retenção relativa
– N = número de pratos
b) Adição de padrão
Adicionar o composto que se imagina presente
- aumenta na altura do pico confirma
- aumento na largura do pico não é o composto
c) Padronização interna:
adição de quantidade conhecida de um padrão na amostra
Ax /API x C
d) Adição de padrão
Aplicação Analítica
Áreas: ambiental; farmacêutica; alimentícia; petroquímica,
medicina, pesquisa, ...
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS