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CONSTITUCIONAL
SINÔNIMOS: CARIOTIPAGEM, CARIÓTIPO DE SANGUE PERIFÉRICO,
CARIÓTIPO COM BANDAS, CARIOGRAMA, CARIÓTIPO BANDA G,
CITOGENÉTICA DE BANDAS, CARIÓTIPO, CARIÓTIPO
CONSTITUCIONAL
TUSS: 40501051 CID10: Q90.0, Q91, Q96, Q98.0, Q74,N97, N46
ESPECIALIDADE:
Genética Pediatria Neonatologia Neurologia Ginecologia
Cobertura
GERAR PDF
Produção do exame
MATERIAL
SANGUE TOTAL
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com heparina sódica (verde ou
azul escuro)
PRAZO
15 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda à sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
*Ver meio de coleta
MÉTODO
Cultura de linfócitos com adição de
agente mitógeno phitohemaglutinina.
MAIS DETALHES
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ 0905 - FORMULÁRIO CITOGENÉTICA
CARIÓTIPO CONSTITUCIONAL
BAIXAR FORMULÁRIO
Instruções
INSTRUÇÕES DE PREPARO
Preparo CARBG:
Medicação: Alguns medicamentos como anti-
inflamatórios e antibióticos podem interferir no
crescimento celular, gerando baixo índice mitótico em
culturas. Cabe ao médico a decisão de suspender ou
não o uso do medicamento.
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico,
formulário (disponível no site do DB) preenchido
corretamente com a indicação clínica.
Em caso de exames anteriores enviar cópia dos laudos
obtidos.
Outros: Enviar amostra única para a realização deste
exame.
Transfusão Sanguínea:
Quando realizada transfusão de concentrado de
hemácias lavadas, não há restrições.
Para outros tipos de transfusões, aguardar 60 dias
para realização do exame.
INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta CARBG:
Exame indisponível para compartilhamento de
amostras.
INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO
Distribuição CARBG:
Transportar e armazenar refrigerado (2°C a 8°C).
Proteger para que a amostra não fique em contato
direto com o gelo.
Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas
disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio
direto dos exames, maior segurança e estabilidade
das amostras.
Verificar a logística da sua região devido a baixa
estabilidade da amostra.
INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
INSTRUÇÕES ADICIONAIS
INTERPRETAÇÃO
Cariótipo com Banda G é o exame que
estuda os cromossomos humanos,
capaz de detectar alterações
numéricas e estruturais equilibradas
ou não.
Este exame é indicado para elucidar
as investigações de síndromes
genéticas, atrasos de
desenvolvimento, malformações
congênitas, questões relacionadas a
fertilidade, abortos recorrentes,
doação de óvulos, amenorréia,
genitália ambígua, baixa estatura,
entre outras.
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Patau, Síndrome de Edwards,
Síndrome de Turner, Síndrome de
Klinefelter, Malformação congênita,
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