QUAIS SÃO OS FATORES ENVOLVIDOS NA ABSORÇÃO DO MEDICAMENTO:

1. ÁCIDOS FRACOS E BASES FRACAS;

2. GRAU DE LIPOSSOLUBILIDADE:
COEFICIENTE DE PARTIÇÃO DETERMINAR O GRAU DE LIPOSSOLUBILIDADE DO FÁRMACO.
QUANTO MAIOR O COEFICIENTE DE PARTIÇÃO + LIPOSSOLUVEL ELE É + RÁPIDO SE DIFUNDE
ATRAVES DA MEMBRANA CELULAR.
a. LIPOSSOLUVEL – DIFUSÃO PASSIVA
b. HIDROSSOLUVEL – DIFUSÃO FACILITADA OU TRNASPORTE ATIVO
3. GRAU DE POLARIDADE
a. APOLAR – LIPOSSOLUVEL – ÓLEO -
b. POLAR – HIDROSSOLUVEL - ÁGUA
4. GRAU DE IONIZAÇÃO: PH DO COMPARTIMENTIMENTO BIOLOGICO E O PKA
(CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO)
a. FORMA NÃO IONIZADA OU FORMA MOLECULAR (NÃO DISSOCIADO)
b. FORMA IONIZADA (DISSOCIADA)
5. PESO MOLECULAR
GRANDE OU PEQUENO
6. FORMA FARMACEUTICA
7. VIA DE ADMINISTRAÇÃO

HA H + + A-

FORMA MOLECULAR IONIZADA

DROGAS ÁCIDAS FRACAS:

 EM MEIO ÁCIDO: ↓ PH: ↓ION ↑ABS - ↑PKA

 EM MEIO BÁSICO: ↑ PH: ↑ION ↓ ABS - ↓PKA

DROGAS BASES FRACAS:

 EM MEIO BÁSICO: ↑PH: ↓ION ↑ABS - ↓PKA

 EM MEIO ÁCIDO: ↓PH: ↑ ION ↓ABS - ↑PKA