Papiloma e carcinoma do plexo coróide

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Papiloma,
um tumor benigno do plexo coróide, pode atingir grande volume e
causar hidrocefalia, presumivelmente por abundante secreção liquórica pelo
tumor. Forma massa de aspecto esponjoso ou em couve-flor, e pode ocorrer
tanto no IV ventrículo como no andar supratentorial, em proporções
semelhantes. Há forte predomínio na infância, especialmente na primeira
década.

Plexo coróide normal. Os eixos conjuntivo-vasculares são revestidos por

camada única de células cúbicas com citoplasma róseo. A superfície das
papilas é ondulada, porque as células são arredondadas ou cupuliformes.

Papiloma do plexo coróide. A arquitetura do tumor guarda muita semelhança

com a do plexo coróide normal (acima). Contudo, a celularidade é maior, as
células são mais colunares que cúbicas e sua superfície é retificada. Não há
mitoses ou área de necrose.

O carcinoma do plexo coróide é um tumor raro, altamente maligno e

infiltrativo, com incidência praticamente limitada aos primeiros anos de vida.
Em áreas melhor diferenciadas é possível reconhecer certa arquitetura
papilífera. Em áreas indiferenciadas o tumor é sólido, não formando papilas.
Há intensa atividade mitótica, mitoses atípicas e necrose. O tumor infiltra
extensamente o tecido nervoso e o prognóstico é mau.
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