Bases de Biologia Celular e Genética

Revisão dos conteúdos para a sua avaliação – AV.

Prof. Pedro Leite Azevedo

1. Classificação e composição química celular

2. Membrana plasmática e mecanismos de transporte

3. Organelas citoplasmáticas e Citoesqueleto

4. Morte Celular Os conteúdos que

5. Histórico e importância da genética iremos abordar.
6. Primeira e Segunda lei de Mendel

7. Dogma central da biologia molecular

8. Aplicações da genética
Bactérias Borboleta Rosa Golfinho Humanos

Todos os organismos vivos são compostos por células que têm uma química
fundamental similar e funcionam de acordo com os mesmos princípios básicos
O QUE SÃO CÉLULAS?
 AS CÉLULAS SÃO UNIDADES FUNDAMENTAIS DA VIDA
Definição: Pequenas unidades delimitadas por membranas, preenchidas com uma solução aquosa
concentrada de compostos e dotadas de uma capacidade extraordinária de criar cópias delas mesmas pelo
seu crescimento e pela sua divisão em duas.

Célula nervosa do Paramecium Chlamydomonas Saccharomyces Helicobacter pylori

encéfalo de mamíferos (Protozoário) (Alga verde) cerevisiae (Bactéria)
(Levedura) Células humanas

Variedade de formas, tamanhos e funções !

Todas as células têm a mesma estrutura?

CÉLULAS PROCARIÓTICAS

CÉLULAS EUCARIÓTICAS
 CÉLULAS PROCARIÓTICAS E EUCARIÓTICAS

Microscópio eletrônico: possibilitou a análise da estrutura interna de várias células

CÉLULA
PROCARIÓTICA

CÉLULA
EUCARIÓTICA
CARACTERÍSTICAS DAS CÉLULAS PROCARIÓTICAS

Ribossomos

DNA (nucleoide)
Parede celular

Membrana
plasmática
Citoplasma

As bactérias possuem diferentes formas e tamanhos.

 CARACTERÍSTICAS DAS CÉLULAS PROCARIÓTICAS

- Ausência de núcleo: genoma circular disperso no citoplasma

- Ausência de membranas dividindo o citoplasma em compartimentos
- Presença de parede celular rígida, resistente e permeável rica em peptidioglicanos
- Algumas são fotossintéticas (cianobactérias)

Diversidade de bactérias
CARACTERÍSTICAS DAS CÉLULAS EUCARIÓTICAS

Cada uma das organelas envolvidas por O citoplasma que preenche o espaço externo
membrana, mostradas em cores diferentes. às organelas é chamado de citosol (em azul).
 CARACTERÍSTICAS EXCLUSIVAS DAS CÉLULAS EUCARIÓTICAS

- DNA compartimentalizado em um envelope nuclear

- Cromossomos associados a proteínas
- Presença de organelas membranosas complexas
- Organelas especializadas para respiração aeróbica (mitocôndria) e fotossíntese (cloroplasto)
- Citoesqueleto
- Cílios e flagelos complexos
- Parede celular de celulose (células vegetais) - principal característica que as diferenciam das células animais.
 VÍRUS

SARS-CoV-2

✓ Características:

- Parasitas intracelulares obrigatórios

- Não são considerados como seres vivos

(Os vírus não são capazes de se

multiplicar sozinhos, só executam esse
processo enquanto parasitam uma célula)
COMO ESTUDAR AS CÉLULAS ?
 MICROSCÓPIO

Oculares

Objetivas

Condensador

Fonte de luz

O microscópio óptico nos permite

aumentar as células até 1.000 vezes
 TIPOS DE MICROSCOPIA ELETRÔNICA
✓ Microscopia eletrônica de transmissão (MET): visualização da estrutura interna da célula

✓ Microscopia eletrônica de varredura (MEV): visualização da superfície das células

Célula do fígado
visualizada em
um Microscópio
eletrônico de
transmissão

Micrografia eletrônica
de varredura de linfócito

Micrografias eletrônicas de
varredura de ovo de Triatoma
QUAIS OS CONSTITUINTES QUÍMICOS DAS CÉLULAS?
Quatro elementos (carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio) se
combinam para formar uma série de moléculas organizadas
 PRINCIPAIS CONSTITUINTES DA CÉLULA

Inorgânicos Orgânicos
Monossacarídeo
Carboidratos Oligossacarídeo Glicerídeos
Água Polissacarídeo Esteroides
(aproximadamente 70%) Lipídeos Fosfolipídios
Primária Cerídeos
Secundária
Proteínas Terciária
Carotenoides

Quaternária DNA
Sais Minerais (2 a 3%): Ácido nucleicos RNA
Cálcio, Ferro, Cloro, Flúor, Iodo,
Potássio, Fósforo, Sódio, Magnésio.
Vitaminas Hidrossolúveis (B, C)
Lipossolúveis (A, D, E, K)

*Macromoléculas biológicas
 ÁGUA

✓ É o componente mais abundante

✓ Indispensável à vida, a atividade metabólica e a sinalização celular, visto que os processos fisiológicos
ocorrem exclusivamente em meios aquosos

✓ Apresenta alto calor específico, ou seja, para que a sua temperatura se eleve é uma necessária quantidade
muito alta de energia em forma de calor, o que evita o surgimento de oscilações drásticas da temperatura
na célula e favorece a estabilidade térmica

✓ Atua no transporte e na eliminação de substâncias da célula → Difusão e osmose

 Atenção Osteoporose,
MINERAIS Hiponatremia, Anemia!!

✓ Os sais dissociados em ânions (p. ex., Cl−) e cátions (Na+ e K+) são importantes para a manutenção da pressão
osmótica e da homeostase celular.

✓ O magnésio é indispensável como cofator enzimático. Participa da formação de ossos nos animais e no
funcionamento dos nervos e músculos.

✓ Os íons cálcio desempenham um papel importante na contração muscular, funcionamento de nervos, coagulação
sanguínea. Além de estar presente nos ossos e nos dentes.

✓ O fósforo também participa na formação de dentes e ossos, e é fundamental na estruturação dos ácidos nucleicos

✓ O ferro essencial para o funcionamento da hemoglobina, participa da síntese de DNA e do metabolismo energético.

✓ Para manter a atividade celular normal, são indispensáveis pequenas concentrações de magnésio, cobre, cobalto,
iodo, selênio, níquel, molibdênio e zinco.

✓ O iodo é um componente dos hormônios tireóideos (a sua ausência pode causar bócio).
 VITAMINAS

A (retinol) B8 (biotina) D

Cenoura, fígado, ovos, leite, Fígado, chocolate, amendoim. Peixe, ovos, manteiga.
derivados.
 CARBOIDRATOS

Monossacarídeos Oligossacarídeos Polissacarídeos

CELULOSE

GLICOGÊNIO
AMIDO
 LIPÍDEOS

Fosfolipídeos
Glicerol + 2 Ácidos graxos= Diacilglicerol

- Cabeça (Glicerol+Fosfato+Colina)= Polar

- Cauda (cadeias de ácidos graxos)= Apolar

*Principais componentes das membranas celulares

PROTEÍNAS - LIGAÇÃO PEPTÍDICA

Ligação covalente que ocorre entre dois

aminoácidos adjacentes

A ligação pode ser quebrada por hidrólise

retornando à condição inicial.

Dois aminoácidos unidos por uma ligação

peptídica formam uma molécula de dipeptídeo e
vários aminoácidos formam uma macromolécula
denominada polipeptídeo.
 Estrutura primária
Sequência de aminoácidos da proteína

PROTEÍNAS Estrutura secundária

A sequência de aminoácidos influi na Hélice ⍺

forma tridimensional e no papel
biológico das moléculas proteicas
Folha β

Enzimas Anticorpos Hormônios

- Estrutura terciária
Aumentam a velocidade Par cipam dos Podem atuar
das reações químicas, mecanismos de defesa diretamente no
sendo conhecidas como do organismo. metabolismo de
catalisadores biológicos. açúcares, como a
insulina e o glucagon.

- Estrutura Quarternária
Representação da hemoglobina
 PROTEÍNAS

Alterações na sequência de aminoácidos de uma Ácido glutâmico no lugar de valina na proteína hemoglobina
proteína pode implicar em alterações nas estruturas
primária, secundária, terciária e quaternária das
proteínas resultando em alteração na sua função.
 MEMBRANA PLASMÁTICA

BICAMADA LIPÍDICA

São barreiras com permeabilidade seletiva que controlam a passagem de íons e moléculas
pequenas, como os solutos. Mas impede a troca indiscriminada dos componentes das
organelas entre si e dos componentes extracelulares com os intracelulares
 MEMBRANA PLASMÁTICA

MODELO MOSAICO FLUIDO (Singer & Nicholson, 1972)

 MEMBRANA PLASMÁTICA

As membranas celulares não representam somente barreiras de

compartimentalização da célula, mas são estruturas de atividades complexas.
 MEMBRANA PLASMÁTICA

MECANISMOS DE TRANSPORTE TRANSMEMBRANARES

Difusão
simples
Difusão
Difusão
Transporte
facilitada
passivo
Osmose (Movimento da água do meio menos concentrado para
o mais concentrado)

Transporte
ativo Através das proteínas transportadoras (Permeases)
 MEMBRANA PLASMÁTICA

RESPOSTA DE UMA CÉLULA VERMELHA DO SANGUE HUMANO

A MUDANÇAS NA OSMOLARIDADE DO FLUIDO EXTRACELULAR

Hemólise

Meio isotônico
NaCl 1,5% NaCl 0,9% NaCl 0,6% NaCl 0,4%
É aquele em que a concentração de soluto
está em equilíbrio entre os dois meios.
Meio hipertônico
A célula “incha” ou “murcha” com o movimento da água para o interior ou
É aquele em que a concentração de soluto é
para o exterior da célula a favor do seu gradiente de concentração maior em um meio do que no outro.
Meio hipotônico
É aquele em que a concentração de soluto é
menor em um meio do que no outro.
 MEMBRANA PLASMÁTICA

Mudança
TRANSPORTE PELA GLUT1
conformacional no
transportador

Se a concentração de glicose for mais alta no interior da célula do que no meio externo, o ciclo
funcionará no sentido contrário, resultando no movimento efetivo da glicose para fora da célula.

A deficiência de GLUT1 → atraso no desenvolvimento mental e motor, convulsões infantis refratárias a anticonvulsivantes
MEMBRANA PLASMÁTICA

BOMBA Na+/K+
MECANISMOS DE SINALIZAÇÃO CELULAR TRANSMEMBRANA

Secreção endócrina (Hormônios. Ex.: Adrenalina)

Secreção parácrina

Sinapse nervosa

Secreção autócrina

Contato direto
MECANISMOS DE SINALIZAÇÃO CELULAR TRANSMEMBRANA
 DIFERENCIAÇÃO CELULAR

• Processo de especialização das células em

funções específicas.
• Células indiferenciadas originam células
especializadas.
• Durante a diferenciação, genes são ativados e
inibidos, definindo a função de cada célula.

Células indiferenciadas originam células especializadas.

 MORTE CELULAR

A morte celular em um organismo multicelular geralmente ocorre de duas maneiras possíveis:

Morte celular provocada por Fisiológica ou programada

traumatismos, substâncias que ocorre ao final de uma
tóxicas, obstruções vasculares série de alterações
morfológicas
Necrose Apoptose
MORTE CELULAR
E OS COMPARTIMENTOS INTRACELULARES?
MEMBRANAS E ULTRAESTRUTURAS CELULARES
Porção de uma molécula
longa de DNA em forma de
cordão, isolada a partir de
uma célula e vista por
microscopia eletrônica.
 MITOCÔNDRIA

Respiração celular

Glicólise Ciclo de Krebs Cadeia

respiratória
- Quebra da - Oxidacão da
- Ocorre nas cristas
molécula de glicose glicose
mitocondriais; é a
- Extração completa
etapa que mais
da energia da
produz ATP.
glicose

Ultraestrutura da mitocôndria.
MATRIZ EXTRACELULAR

Serve como base para o crescimento e

diferenciação dos diversos tecidos.
 CITOESQUELETO

Funções estruturais e mecânicas:

- Dá suporte à membrana plasmática
- Auxilia no crescimento e divisão celular
- Auxilia na adaptação a mudanças no ambiente
- Permite que a célula resista a estresses mecânicos
- Controla a variedade de formas celulares

É composto por três tipos principais de filamentos distribuídos pelo citoplasma e pelo interior do núcleo:

(Filamentos de tubulina)
 FILAMENTOS DE ACTINA OU MICROFILAMENTOS

❖ Funções

- Formação de microvilosidades

- Projeções citoplasmáticas na
superfície celular (aumentam a
superfície de absorção)

- Em seu interior existem filamentos

de actina estáveis
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS EM UMA CÉLULA

Têm um papel importante na sustentação e na

estruturação do envoltório nuclear, nas junções
das células epiteliais e na resistência mecânica.
 MICROTÚBULOS

Função

- Estabelecimento da organização e forma célula

- Movimentação dos cromossomos na mitose e meiose

Microtúbulos mitóticos em uma célula

ETAPAS DO CICLO CELULAR
 FASES DA MITOSE
Cromossomos dispostos na placa equatorial

Cromátides irmãs
se deslocam para
polos opostos

Envelope nuclear formado

Desintegração do
envelope nuclear

- Centríolos se deslocam para polos opostos

- Cromossomos se tornam visíveis
CICLO CELULAR
 O QUE É A GENÉTICA?

- É o ramo da ciência que estuda os genes e o modo da sua transmissão para as gerações futuras
- É o estudo da hereditariedade
 GENÉTICA BÁSICA

A genética pode ser dividida em:

Genética Clássica → Unidade fundamental da hereditariedade

→ Mendel (1856 – 1865)

Genética Moderna → DNA codifica uma proteína

→ Watson e Crick (1953).

53
QUAIS APLICAÇÕES DA GENÉTICA?
 GENÉTICA BÁSICA

• Mapear genes de várias espécies (Ex: “Genoma Humano”)

• Realizar exames de paternidade com altíssimo grau de precisão

• Solucionar autoria de crimes

• Produção de alimentos de forma mais eficiente. → melhora as formas de desenvolvimento dos vegetais
nos mais diferentes ambientes para atender às demandas de alimentação da população (introdução de
genes resistentes a doenças e pragas, retardar o amadurecimento de vegetais)

• Orientar transplantes

• Produzir em microrganismos várias proteínas de interesse como a insulina

• Farmacogenômica → Desenvolvimento de medicações mais eficientes

 HERANÇA GENÉTICA

• Fenômenos mais intrigantes da natureza, onde cada ser vivo proveniente de outro (ou de dois outros da mesma
espécie), herda características/funções orgânicas, semelhantes/idênticos aos parentais;

• Humanos tem dois conjuntos de cromossomos/conjuntos de genes, denominados GENOMAS (um de origem
paterna e o outro de origem materna).

• A herança genética é composta por informações armazenadas nas sequências de DNA (ácido
desoxirribonucleico) denominadas GENES.
 HERANÇA GENÉTICA

ONDE SE ENCONTRA ESSA HERANÇA GENÉTICA?

• A molécula de DNA está na forma de

fragmentos associados a proteínas denominados
cromossomos contidos no núcleo celular.
 GENÉTICA BÁSICA
HISTÓRICO

• O monge austríaco Gregor Mendel (1822-1884) é considerado o “pai da genética”;

• Desenvolveu seus trabalhos com plantas de ervilhas (Pisun sativum) observando a transmissão hereditária de várias
características;
 1ª LEI DE MENDEL

CARACTERÍSTICAS CONSIDERADAS POR MENDEL

1. Forma da semente (lisa ou rugosa);

2. Cor da semente (amarela ou verde);
3. Forma da vagem (lisa/inflada ou ondulada/comprimida);
4. Cor da vagem (amarela ou verde);
5. Posição das flores nos ramos (axilar ou terminal);
6. Altura da planta/caule longo ou curto (alta/longo ou baixa/curto);
7. Cor da flor (púrpura ou branca).
 1ª LEI DE MENDEL
Mendel supôs que, se uma planta tinha semente amarela, ela deveria possuir algum “elemento” ou “fator”
responsável por essa cor. O mesmo ocorria com a planta de semente verde.

Com ervilhas puras, Mendel fez um cruzamento, usando a

Gametas femininos
parte masculina de uma planta de semente amarela e a Fecundações possíveis
feminina de uma de semente verde. Observe : utilizando o Quadro de V v
Punnett.

Quadro de Punnett
Gametas masculinos
V V V vv v Geração Parental (GP) V V V V v
X
Formação dos gametas

100% Indivíduos com

V v v V v v v
semente amarela
formados na 1ª geração

Formação da 2ª Geração ou F2

V vv
VV v v V
X A proporção genotípica encontrada foi de (1:2:1), ou
(Meiose)
Formação dos seja, 1/4 homozigoto dominante (VV), 2/4
gametas heterozigoto (Vv) e 1/4 homozigoto recessivo (vv).
A proporção fenotípica foi de (3:1) três amarelas
para uma verde.
Ao interpretar esses resultados, Mendel propôs a existência de um fator responsável pela hereditariedade de cada
característica, que seria passado entre as gerações.
 1ª LEI DE MENDEL

O aparecimento de plantas com semente verde permitiu a

Mendel concluir que:

- O fator para a cor verde não tinha sido destruído na F1,

apenas não se manifestava na presença de outro fator para a
cor amarela.

- Cor amarela = DOMINANTE (VV ou Vv)

- Cor verde = RECESSIVA (vv) - Características permaneciam
“escondidas” em F1 e só apareciam na geração F2

- A descoberta da homozigose e heterozigose

 1ª LEI DE MENDEL

• A Primeira Lei de Mendel refere-se a Heranças monogênicas,

definidas como qualquer característica transmitida de pai para filho,
onde apenas um par de genes carrega a informação necessária para a
manifestação de determinada característica;

• Proporção genotípica é a proporção de indivíduos de uma

determinada prole que possuem o mesmo Genótipo.

• Proporção fenotípica é a proporção de indivíduos de uma

determinada prole que possuem o mesmo Fenótipo
 2ª LEI DE MENDEL

• Mendel passou a estudar dois pares de caracteres de cada vez: ervilhas de linhagens puras
com sementes amarelas e lisas e ervilhas também puras com sementes verdes e rugosas

A segunda lei de Mendel ou princípio da segregação independente afirma que

os fatores para dois ou mais pares de características se segregam de maneira
independente na formação dos gametas.

- Os alelos de um gene se separam independente dos alelos do outro gene na formação dos gametas

- Por exemplo: se um gameta recebeu o alelo dominante A, ele tem a mesma chance de receber, do
outro gene, os alelos B ou b
2ª LEI DE MENDEL

RRVV RrVv

Um único tipo de Teremos quatro tipos

gameta poderá ser distintos de gametas
formado (RV). (RV, Rv, rV, rv).
 CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA

ORGANISMOS COMPLEXO, ORGANIZADO E DIVERSIFICADO!!!

DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA

O fluxo da informação
genética na célula
 ESTRUTURA DO DNA

Estrutura em hélice do DNA

A estrutura do DNA foi elucidada por
James Watson & Francis Crick em 1953 Estrutura linear do DNA
 ÁCIDOS NUCLÉICOS

DNA
- Nucleotídeos:
Adenina, timina, guanina e citosina

- Estrutura linear de nucleotídeos unidos por

ligações fosfodiéster que formam uma dupla
fita helicoidal

- Grande variabilidade
Adenina-Timina (duas ligações de hidrogênio)
Guanina-Citosina (três ligações de hidrogênio)
 CROMOSSOMOS

Cromossomos homólogos e suas características.

A estrutura do cromossomo.
 CARIÓTIPO
Referente ao conjunto de cromossomos, que possui formas, tamanhos e números característicos

O cariótipo do homem é formado por 22 O cariótipo da mulher é formado por 22

pares de cromossomos autossômicos + 1 par pares de cromossomos autossômicos + 1 par
de cromossomos sexuais (XY). de cromossomos sexuais (XX).
 ÁCIDOS NUCLÉICOS

RNA
- Nucleotídeos:
Adenina, uracila, guanina e citosina

- Grande variabilidade

- Três tipos principais: RNA

mensageiro, RNA ribossômico e
RNA transportador
Destinado à Atuam carregando Unem-se a proteínas
síntese de aminoácidos para ribossômicas e formam
proteínas a síntese de uma os ribossomos
proteína.
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
MECANISMO DE REPLICAÇÃO DO DNA

- Topoisomerase: Desnatura (abre) a molécula de DNA;

- Primase: adiciona uma pequena sequência para o

início da síntese;

- Helicase: promove a abertura da hélice de DNA

- DNA polimerase III: Adiciona nucleotídeos

complementares nos OH3´ livres dos açúcares a partir
do primer.

-DNA Ligase: une os fragmentos da fita descontínua

 MECANISMO DE TRANSCRIÇÃO
• DNA é utilizado para síntese de uma cadeia de RNA.

• Enzima responsável: RNA polimerase

• Incorpora nucleotídeos, um de cada vez, em uma cadeia

de RNA cuja sequência é complementar a uma das cadeias de
DNA, que serve como molde.

• Os genes podem ser transcritos em diferentes taxas

Nucleotídeos

3´

5´
 PROCESSAMENTO DO RNA EUCARIÓTICO

Genes eucarióticos: possuem sequências codificantes (éxons) e não codificantes (íntrons)

Além disso, o citosol é repleto de enzimas que degradam o RNA rapidamente

RNAs passam por um processamento antes de passarem para o citosol

 PROCESSAMENTO DO RNA EUCARIÓTICO
1ª) Retirada dos íntrons → Complexo enzimático chamado Spliceossomo cliva os íntrons

2ª) Adição de uma Guanina metilada na extremidade 5´do pré-mRNA

- Protege a extremidade do mRNA contra a ação de enzimas degradadoras no citosol

3ª) Adição de uma cauda poliadenilada na extremidade 3´do pré-mRNA

- Protege a extremidade do mRNA contra a ação de enzimas degradadoras no citosol
PROCESSAMENTO DO RNA EUCARIÓTICO
 TRADUÇÃO

- Cada aminoácido é codificado por três nucleotídeos sequenciais

Trinca de nucleotídeos presente no mRNA: códon

Trinca de nucleotídeos presente no RNAt: anticódon

- Tradução = Atividade mais complexa da célula

 APLICAÇÕES DAS ANÁLISES DE DNA
Diferentes áreas do conhecimento, como:

Saúde Justiça Agronomia Pecuária Farmácia Nutrição

✓ Inspeção de alimentos
Confirmar se os ingredientes descritos na embalagem de fato são utilizados em sua produção → Impedir fraudes,
- DNA de suíno em um produto exclusivamente feito de carne bovina.

✓ Aconselhamento genético (risco)

Doenças genéticas na família são aconselhadas a fazer um exame para saber se também possuem o gene associado à doença em questão,
indicando uma predisposição genética para o desenvolvimento da enfermidade futuramente.
Ex.: Mutações genéticas nos genes BRCA1 e BRCA2 → associados ao risco de desenvolvimento de câncer hereditário de mama e de ovários.

✓ Farmacologia
Busca de medicamentos que atuem em combinação com o DNA do paciente → tratamentos personalizados

✓ Teste de paternidade
Comparação do padrão genético do possível pai biológico com o padrão genético da criança, é possível determinar biologicamente o
parentesco.
COMO SEQUENCIAR O DNA ?
 PROJETO GENOMA HUMANO

✓ Descoberta da molécula de DNA em 1953, essencial para a vida.

✓ Projeto Genoma Humano (1999-2000) avançou a biologia molecular e

permitiu estudos genômicos e proteômicos integrados.

* Com previsão para durar quinze anos, durou apenas treze, pois o avanço tecnológico acelerou o processo.
 PROJETO GENOMA HUMANO

O projeto Genoma gerou uma enorme quantidade de informação:

✓ Compartilhamos cerca de 99,9% o genoma entre as pessoas, isso quer dizer que o que nos faz diferentes é apenas
0,1% da nossa informação genética.

✓ Aproximadamente 2% da sequência codificam informações para síntese proteica.

✓ Não sabemos a função de quase metade dos genes descobertos.

LIMITAÇÕES PARA O SEQUENCIAMENTO DO GENOMA HUMANO

- As análises possuem um custo muito elevado

- Requerem tecnologias de ponta
- Maquinário com valor significativamente alto
- Necessidade de pessoal treinado com conhecimento avançado e específico
 TIPOS DE SEQUENCIAMENTOS

✓ SEQUENCIAMENTO CLÁSSICO:

- 1970
- Inviável para análises em grande escala
 TIPOS DE SEQUENCIAMENTOS

✓ SANGER

- Frederick Sanger propôs melhorias no método e criou o sequenciamento enzimático

- Em 1977, o grupo de Sanger sequenciou o primeiro genoma completo de um

organismo, o bacteriófago Phi X174.

- Processo manual, rendeu a Sanger seu segundo Nobel em 1980.

✓ PIROSEQUENCIAMENTO
- Detecção através da luz, com liberação de
pirofosfato na adição de um nucleotídeo.

- Vantagens: ser um processo automatizado;

realizar análise em curto espaço de tempo; ter
alto rendimento; e exigir um preparo rápido
da amostra.
 TIPOS DE SEQUENCIAMENTOS

✓ NOVA GERAÇÃO: NGS

Produzem informações genéticas sobre milhões

de bases em uma única corrida.

O custo para a realização desta técnica é

considerado muito elevado, gerando uma
desvantagem significativa.
TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE

✓ Conjunto de técnicas que permitem a manipulação do DNA.

✓ São moléculas de DNA produzidas a partir da combinação de

sequências de DNA proveniente de diferente fontes, que
muitas vezes são misturas de diferentes espécies.

✓ A técnica central da metodologia do DNA recombinante é a

clonagem molecular.
 CLONAGEM

Técnica de clonagem utilizada no caso da ovelha Dolly.

1997: O primeiro clone foi realizado por cientistas escoceses com sucesso feito a partir de uma célula adulta de ovelha.
 CLONAGEM

✓ Atualmente já é possível a obtenção de exemplares de clones de diversas espécies:

- Ratos
- Ovelhas
- Vacas
- Cabras
- Porcos

A empresa realiza clonagens de animais de estimação e principalmente de

cavalos. Eles são usados em corridas profissionais e outros eventos
esportivos, visto que são réplicas de cavalos campeões – explorando ao
máximo a genética do animal.

Clonagem de um cachorro: 50 mil dólares. Gato: 35 mil dólares. Cavalo: US$ 85 mil dólares
 CLONAGEM

• Processo científico pelo qual é produzida uma cópia idêntica geneticamente a um molde.
- Nível molecular: clonagem do DNA é o principal processo da tecnologia do DNA recombinante
- Nível celular: uma célula geneticamente idêntica é criada a partir de uma célula molde = duas células idênticas, uma original e um clone
- Nível de organismos: realizada in vitro, onde é formado um indivíduo sem a fusão de gametas.

A clonagem do DNA envolve a seleção e a separação de um gene e até mesmo de um segmento de DNA específico. O material de escolha
se liga a uma pequena molécula de DNA, que é replicado, originando milhões de cópias desse DNA recombinante.
 APLICAÇÕES DA TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE

✓ Saúde
• Produção de hormônios humanos, como a insulina e o hormônio do crescimento, vacinas
• Síntese de proteínas para produção de anticorpos
• Melhorar o teor de vitamina A em cereais a fim de prevenir a cegueira em crianças

✓ Agricultura
• Produção de plantas resistentes a condições climáticas adversas
• Amadurecimento de frutos no pé sem sofrer o amolecimento
• Plantas resistentes a pragas e predadores
• Mudanças no processo de germinação das sementes para uma colheita mais rápida

✓ Pecuária
• Seleção e desenvolvimento de embriões com características específicas úteis para a criação e produção animal
 BIOTECNOLOGIA E TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA

União da biologia clássica + Os avanços tecnológicos → Engenharia genética

Desenvolvimento dos: Organismos Geneticamente Modificados (OMG),

também chamados de TRANSGÊNICOS
(Incentivado por grandes industriais da genética agrícola).

Os transgênicos são aqueles organismos que sofreram alteração genética, ou seja, que receberam um gene de
outro organismo, que atuou como doador. Esse gene recebido se integrou ao código genético do receptor,
gerando uma mudança através de uma característica que o receptor não apresentava anteriormente.

Objetivo de solucionar problemas da sociedade, amplificar habilidades e gerando vantagens evolutivas.

* Desenvolvimento de sementes resistentes a alteração climática e que necessitem de menos nutrientes no solo para
germinarem e crescerem, como solução para a fome, em certas regiões que possuem solos pobres em nutrientes
CRISPR
 Aprenda +
Para consultar posteriormente esse conteúdo, se você estiver interessado e gostaria de um
maior aprofundamento, veja essas opções:

✓ Leia ao artigo intitulado "Organelas citoplasmáticas"; disponibilizado em: https://pt.khanacademy.org/science/6-ano/vida-e-

evolucao-6-ano/estruturas-celulares/a/organelas-citoplasmaticas . Este artigo discute o papel do retículo endoplasmático (RE), o
complexo de Golgi, os lisossomos, os vacúolos, as mitocôndrias e os cloroplastos.

✓ Leia o artigo intitulado "A matriz extracelular e a parede celular", disponibilizado em:
https://pt.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-cell/cytoskeleton-junctions-and-extracellular-structures/a/the-
extracellular-matrix-and-cell-wall. Este artigo discute o papel da matriz extracelular e da parede celular, bem como proteínas como
colágeno, integrinas, fibronectina, celulose e pectina.

✓ Leia o artigo intitulado “Apotose”, disponibilizado em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/developmental-

biology/apoptosis-in-development/a/apoptosis. Este artigo discute porque as células sofrem apoptose e as diferenças com a
necrose.
Muito obrigado!
Foi um prazer ter todos vocês durante a
aula.

Formulário de Presença (AAC) Encerramento

Acesse o link ou QRCode para registrar
sua presença e garantir as horas
complementares:
da aula.
https://bit.ly/PREP-AV-ARA0007