Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)

Instituto de Química – Departamento de Química Fundamental

Fundamentação das Práticas de Química Inorgânica Exp. I (IC676)

PRÁTICA II
Grupo 13: Boro e Alumínio

INTRODUÇÃO

1) Boro e seus compostos

O boro é um elemento relativamente raro e se apresenta na forma do ácido ortobórico,
H3BO3 e boratos (bórax – Na2B4O7.10H2O e kernita – Na2B4O7.3H2O).
De todos os elementos que constituem o Grupo 13 da Tabela Periódica, somente o boro
forma anidridos e oxiácidos e, por consequência, oxissais bem determinados.
O bórax reage com ácido em meio aquoso formando ácido bórico:
Na2B4O7(s) + 2HCl(aq) + 5H2O(l) → 2NaCl(aq) + 4H3BO3(aq)
O ácido bórico é um composto que cristaliza em forma de escamas incolores, brilhantes,
solúveis em água, sobretudo à quente. A volatilidade do ácido bórico é maior em solução, o
qual se inflama com chama de cor verde. O melhor procedimento para reconhecer o ácido
bórico consiste em agitar a substância pulverizada com gotas de H 2SO4 concentrado, adicionar
álcool etílico e inflamar a mistura.
H3BO3(aq) + 3CH3CH2OH(aq) → B(OCH2CH3)(aq) + H2O(l)
A determinação quantitativa do ácido bórico pode efetuar-se com dissolução normal de
KOH ou NaOH empregando como indicador a fenolftaleína e adicionando previamente certa
quantidade de glicerol. Como o ácido bórico é um ácido monobásico muito fraco, na verdade é
um ácido de Lewis, sua acidez é devido à aceitação do par de elétrons isolado da água ao invés
da doação direta de prótons como é o caso dos ácidos de BrØnsted-Lowry.
B(OH)3(aq) + 2H2O(l) [B(OH)4]– + H3O+
Na presença de glicerol ou mantel (compostos poli-hidroxilados) o ácido bórico
comporta-se como um ácido muito mais forte; a reação pode ser representada por:
HO OH OH
O O
2 + B B + H3O+ + 2H2O
HO OH O O

Este ácido então pode ser titulado com NaOH usando fenolftaleína como indicador.
Os oxissais de boro são chamados de boratos. Todos os boratos alcalinos são solúveis
em água e suas soluções aquosas têm reação alcalina pelo efeito da hidrólise que experimentam.
Assim, uma solução concentrada de borato alcalino, como p. ex., de bórax, se comporta como
se fosse uma solução de ácido bórico livre e de metaborato de sódio, que se hidrolisa
parcialmente e liberando íons OH−.
Os boratos não alcalinos são dificilmente solúveis em água, mas todos se dissolvem
facilmente nos ácidos e em solução de NH4Cl.

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2) Alumínio e seus compostos

O alumínio é o metal mais abundante na crosta terrestre. É um metal extraordinaria-
mente leve e bastante reativo. É branco prateado brilhante e flexível, maleável, podendo-se
formar lâminas delgadas e pelo seu baixo peso específico e sua estabilidade tem grande
aplicação; tem grande tendência a formar compostos covalentes, mas quando combinado com
os elementos mais eletronegativos, ele existe sob a forma do íon Al3+.
A combinação peculiar de peso pequeno e resistência tornam o alumínio aplicável em
muitas circunstâncias onde não é possível usar outros metais. O alumínio tem o dobro da
condutividade do cobre e tem elevada ductibilidade em temperaturas altas.
O Al forma comumente ligas com outros metais - Cu, Mg, Zn, Si, Cr e Mn - e, por isto,
sua utilidade é reduplicada. O alumínio metálico ou ligas de alumínio especialmente com o
magnésio são empregadas em estruturas de aeronaves, de automóveis, caminhões e de vagões
ferroviários em condutores elétricos e peças fundidas ou forjadas. Resiste bastante bem à
corrosão, quando é usado apropriadamente. A resistência e a ductibilidade aumentam em
temperaturas muito baixas, o que é o oposto do que ocorre com o ferro, e com o aço.
Devido a sua posição na série eletroquímica reage com ácidos não oxidantes formando
sais simples e H2: Al + nHX → AlXn + n/2H2.
Com ácidos oxidantes tais como o HNO3, é passivado na presença de ácido nítrico con-
centrado e diluído devido à formação de uma camada de óxido. O alumínio finamente dividido
dissolve-se lentamente quando em ácido nítrico concentrado a quente.
Reage também com soluções concentradas de hidróxidos metálicos fortemente básicos,
produzindo gás hidrogênio e hidroxo-complexos.
2Al(s) + 2NaOH(aq) + 6H2O(l) → 2Na[Al(OH)4](aq) + 3H2(g)
O hidróxido de alumínio é uma substância gelatinosa, de fórmula geral Al(OH) 3.nH2O
que se dissolve tanto em ácidos como em bases.
• Reação com ácido: Al(OH)3(s) + 3HCl(aq) → AlCl3(aq) + 3H2O(l)
• Reação com base: Al(OH)3(s) + NaOH(aq) → Na[Al(OH)4](aq)
No laboratório pode obter-se o hidróxido de alumínio por hidrólise de sais de alumínio,
passando corrente de CO2 através de uma solução de aluminato alcalino ou precipitando um sal
solúvel de alumínio mediante NH3 ou (NH4)2CO3.
O sulfato de alumínio forma com os sulfatos dos metais alcalinos (MI), sais duplos
chamados “alumens” [MI(H2O)6][Al(H2O)6](SO4)2.
O alumínio dos alumens pode ser substituído por outros íons metálicos trivalentes,
formando-se sais duplos que têm analogia muito grande com o alúmen de potássio,
KAl(SO4)2.12H2O. Os cristais têm a forma de octaedros e são muito puros.
Os alumens são usados no tratamento de água e, algumas vezes, em tinturaria. Nessas
aplicações, foram substituídos, em grande parte, pelo sulfato de alumínio, que tem maior
equivalente de alumina por unidade de peso.
Farmaceuticamente, o Al2(SO4)3 é empregado em soluções diluídas, como adstringente
suave e anti-séptico para a epiderme. Sua maior aplicação é na clarificação da água.
Alumínio deve reagir espontaneamente com ar e água, mas estas reações não ocorrem
devido a passivação, ou seja, a formação de uma fina película de óxido de alumínio na superfície
do metal. Esta película pode ser removida por amalgamação, isto é, a formação de uma amálga-
ma com mercúrio que promove a remoção desta camada protetora e ataque a superfície do
metal.
2Al(s) + 3Hg(NO3)2(aq) → 2Al(NO3)3(aq) + 3Hg(l)
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