Biologia Molecular e Engenharia Genética

B0273 - (Fcm-Jp)
A transcrição produz uma cópia fiel do filamento molde
do gene; se o gene contiver introns, o transcrito primário
incluirá cópias deles; entretanto os introns precisam ser
removidos e as regiões de exons do transcrito ligadas
umas às outras, antes que ocorra a tradução. Esse
processo é denominado:

a) Metilação.
b) Adição.
c) Permutação (Crossing-over).
d) Ligação gênica (Linkage).
e) Recomposição (Splicing).

B0322 -(Uece)
Com relação aos produtos transgênicos, é correto afirmar
que: Que casal pode ser considerado como pais biológicos do
bebê?
a) São organismos que possuem parte de sua informação
genética proveniente de outro ser vivo. a) 1.
b) Encontram-se representados por seres vivos que b) 2.
durante o processo de alimentação incorporam c) 3.
material genético dos organismos ingeridos. d) 4.
c) São produtos indicados para pessoas com excesso de e) 5.
peso, pois apresentam número reduzido de calorias.

B0326 -
d) Devem ser evitados uma vez que, por apresentarem
composição química modificada, não são produtos (Unp)
biodegradáveis. Para a produção de um transgênico, animal ou vegetal, se
faz necessário empregar a tecnologia do DNA

B0350 -
(Enem)
Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A
confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de
DNA. O resultado do teste está esquematizado na figura,
em que cada casal apresenta um padrão com duas
bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e outra
para suposta mãe), comparadas à do bebê.
recombinante, técnica que consiste em retirar genes de
um organismo e expressar estes genes em um organismo
de outra espécie. A tecnologia de recombinação genética
só se tornou possível em virtude
a) da descoberta das enzimas de restrição e da
universalidade do código genético.
b) da descoberta das exonucleases e da universalidade
do código genético.
c) da existência de vetores naturais de DNA, como
cosmídios e vírus.
d) da descoberta das enzimas topoisomerases, como a
DNA girase.

@professorferretto @prof_ferretto 1
B0236 -
(Uel)
Em 2003 comemorou-se os 50 anos do modelo DNA,
elaborado e proposto por Watson e Crick. Na época,
esses cientistas se basearam, principalmente, nas
relações entre as quantidades de bases nitrogenadas e o
consequente emparelhamento específico entre elas,
estabelecendo o modelo de dupla hélice para o DNA.
Analisando a molécula de DNA de uma célula animal,
constatou-se que 30% de suas bases nitrogenadas eram
constituídas por citosina. Relacionando esse valor com o
emparelhamento específico das bases, assinale a
alternativa que apresenta os valores encontrados para as
demais bases nitrogenadas.
a) 20% de adenina, 40% de timina e 10% de guanina.
b) 20% de adenina, 20% de timina e 30% de guanina.
c) 30% de adenina, 20% de timina e 20% de guanina.
d) 30% de adenina, 10% de timina e 30% de guanina.
e) 40% de adenina, 10% de timina e 20% de guanina.
B0290 - (Fuvest)
Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos
(...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da
conservação do código genético (...) em praticamente
todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira
“universal” é evidência de que todos os seres vivos são
aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do
RNA de um ancestral comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O
Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada
trinca correspondendo a um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de
uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma
sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo
DNA de suas células somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA,
que serve de modelo.
B0345 - (Unp)
Gregor Mendel postulou no século 19 as leis básicas de
herança, abrindo caminho para o surgimento de uma
nova ciência, a genética. Hoje, com o avanço dessa
ciência, já é possível transferir genes de uma espécie
para outra, criando combinações genéticas antes nunca
@professorferretto @prof_ferretto
observadas na natureza. Sobre a produção de organismos
geneticamente modificados podemos afirmar:
a) Para a manipulação dos genes se faz necessário o uso
de uma enzima especial denominada DNA ligase,
capaz de cortar o DNA em locais específicos, os sítios
palindrômicos.
b) Para a manipulação dos genes se faz necessário o uso
de uma enzima especial denominada enzima de
restrição, capaz de cortar o DNA em locais específicos,
os sítios palindrômicos.
c) Para a manipulação dos genes se faz necessário o uso
de uma enzima especial denominada enzima de
restrição, capaz de ligar DNAs de fontes
biologicamente diferentes.
d) Para a manipulação dos genes se faz necessário o uso
de uma enzima especial denominada DNA girase,
capaz de ligar fragmentos de DNA de fontes
biologicamente diferentes entre si.
B0362 -(Fmj)
Considere duas situações hipotéticas:
1ª SITUAÇÃO: Maria manteve relações sexuais com dois
irmãos, gêmeos dizigóticos (falsos), nascendo destas
relações Alfredo.
2ª SITUAÇÃO: Paula engravidou ao manter relações
sexuais com dois irmãos gêmeos monozigóticos
(verdadeiros), nascendo Renato.
Abandonadas e tristes, ambas reclamam na justiça o
reconhecimento de paternidade, determinando o juiz a
realização dos testes de DNA. Após receber os
resultados, a Justiça pronunciou-se sobre a paternidade
de uma das crianças e ficou impossibilitada de
pronunciar-se sobre a paternidade de outra. A análise
das situações nos permitir concluir que o exame de DNA:
a) não permitiu que o juiz identificasse Alfredo como
filho de um dos gêmeos dizigóticos.
b) permitiu que o juiz identificasse Renato como filho de
um dos gêmeos monozigóticos.
c) permitiu que o juiz identificasse Alfredo como filho de
um dos gêmeos dizigóticos.
d) permitiu identificar que era o pai de filho de Paula.
e) não permitiu identificar quem era o pai do filho de
Maria.
B0360 - (Enem)
Para a identificação de um rapaz vítima de acidente,
fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à
extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA
disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó
2
materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear
não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também
DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o
corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o
DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)
a) pai.
b) filho.
c) filha.
d) avó materna.
e) avô materno.
B0278 - (Uern)
Em 1978, o geneticista Walter Gilbert propôs os termos
exon para designar as regiões de um gene que codifica
uma sequência de aminoácidos, e intron para designar as
regiões de um gene não traduzidas, localizadas entre os
exons.
A Ciência estima que seja de 30 mil o número de genes
da espécie humana, no entanto o número de proteínas
diferentes esteja estimado entre 100 mil a 120 mil. Isso
ocorre devido ao(a)
@professorferretto @prof_ferretto
a) união de proteínas recém-sintetizadas, formando
novos compostos.
b) splicing, isto é, cortes e montagens diferentes do
mesmo RNA-mensageiro.
c) genes que, ativos em uma célula, podem estar
inativados em outra.
d) diferença da carga genética nos tipos de células
diferenciados.
B0363 - (Uerj)
Em uma pesquisa para produção de organismos
transgênicos, isolou-se um fragmento de DNA que
continha o gene a ser estudado. O DNA foi cortado com
enzimas de restrição e seus fragmentos foram separados
por eletroforese. Nesta técnica, os fragmentos são
colocados em um suporte poroso embebido em solução
salina a pH 8,0. Uma corrente elétrica contínua percorre
o suporte, fazendo com que os fragmentos de DNA
migrem em direção ao polo positivo.O DNA migra para o
polo positivo porque contém, em sua molécula, grande
número de radicais de:
a) fosfato.
b) sulfato.
c) nitrato.
d) amônio.
B0354 - (Ufcg)
Um grande latifundiário casou-se com uma mulher e teve
um filho. Após a morte da companheira, casou-se
novamente. A segunda mulher tinha um filho de outro
relacionamento e gerou mais um filho com o novo
parceiro. Durante viagem de passeio, o casal sofreu
acidente grave que culminou com o falecimento de
ambos. O advogado da família foi incumbido de realizar a
partilha da herança que previa quotas diferentes para o
filho adotivo e os filhos biológicos do pai. A justiça exigiu
que os membros da família fossem submetidos ao exame
de DNA, que investiga a verdadeira paternidade com
99,99% de segurança. Realizados os testes, foram obtidos
os seguintes resultados:
3

Com base nos resultados dos exames de DNA, marque a
alternativa correta.
a) Os filhos 2 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que o
filho 2 é do primeiro casamento e o filho 3, do
segundo.
b) Os filhos 1 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que
o filho 1 é do primeiro casamento e o filho 3, do
segundo.
c) Os filhos 1 e 2 são filhos biológicos do pai, sendo que o
filho 1 é do primeiro casamento e o filho 2, do
segundo.
d) Os filhos 2 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que
o filho 2 é do segundo casamento e o filho 3, do
primeiro.
e) Os filhos 1 e 2 são filhos biológicos do pai, sendo que
o filho 1 é do segundo casamento e o filho 2, do
primeiro.
B0231 -
(Ufpb)
As moléculas de ácido desoxirribonucleico (DNA) contêm
instruções que determinam as características do ser vivo
e transmitem essas instruções de geração a geração. Da
mesma forma que uma receita de bolo pode ser escrita
com as letras do nosso alfabeto, repetidas várias vezes e
de forma organizada, o DNA pode ser visto como uma
fita composta por quatro elementos básicos repetidos ao
longo da molécula. Assim, a receita de um ser vivo está
escrita com um alfabeto de quatro letras que se
combinam de inúmeras formas diferentes. Mas como é a
organização dessa enorme receita? Assim como toda a
informação contida em uma enciclopédia é dividida em
vários volumes, também nossa informação genética está
agrupada em estruturas: os cromossomos.
Adaptado de PEREIRA, Lygia da Veiga. Sequenciaram o
genoma humano... e agora? São Paulo: Moderna, 2001.
Cada cromossomo comparado no texto a um dos
volumes de uma enciclopédia é constituído por
a) uma molécula de DNA associada a proteínas
histônicas.
b) uma molécula de DNA associada a uma molécula de
RNA.
c) duas moléculas de DNA associadas entre si.
d) uma molécula de RNA associada a proteínas
histônicas.
e) duas moléculas de RNA associadas entre si.
B0255 - (Unp)
@professorferretto @prof_ferretto
Um texto jornalístico afirma que nós, seres humanos,
poderíamos ser imortais, como alguns seres vivos
(Turritopsis dohrnii, tipo de água-viva, rockfish, um peixe
do pacífico e algumas espécies de tartarugas) que
praticamente não envelhecem e, portanto, só morrem se
sofrerem graves danos acidentais ou forem atacados por
doenças mortais. Mas nós, se não sofrermos nenhum
grave acidente ou doença fatal, acabaremos morrendo
de velhice. O envelhecimento humano acontece:
a) Porque não temos telômeros em nossos
cromossomos.
b) Porque nenhuma das nossas células normais
apresenta a enzima telomerase, só as cancerígenas.
c) Porque perdermos fragmentos de telômeros de nossos
cromossomos a cada divisão celular.
d) Porque teremos câncer em algum momento de nossas
vidas.
B0303 -
(Unp)
Uma mutação é uma alteração na sequência dos
nucleotídeos do material genético de um organismo.
Quando uma mutação altera o DNA do organismo dentro
de um gene, mas não induz mudança na proteína
codificada, podemos classificar essa mutação como:
a) uma mutação neutra.
b) uma mutação de sentido trocado.
c) uma mutação deletéria.
d) uma mutação silenciosa.
B0276 -
(Enem)
A figura seguinte representa um modelo de transmissão
da informação genética nos sistemas biológicos. No fim
do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a
tradução, há três formas proteicas diferentes
denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que
4
a) a única molécula que participa da produção de se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma –
proteínas é o DNA. medido pelo número de pares de bases (pb) – , o número
b) o fluxo de informação genética, nos sistemas de proteínas produzidas e a complexidade do organismo.
biológicos, é unidirecional. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam
claro que essa relação não existe, como mostra a tabela
c) as fontes de informação ativas durante o processo de
abaixo.
transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir
de um mesmo produto de transcrição.
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais
moléculas possuem forma de fita simples linearizadas.

B0349 - (Enem)
Para verificar a eficácia do teste de DNA na determinação
de paternidade, cinco voluntários, dentre eles o pai
biológico de um garoto, cederam amostras biológicas
para a realização desse teste. A figura mostra o resultado
obtido após a identificação dos fragmentos de DNA de
cada um deles.
Internet: www.cbs.dtu.dk e <www.ncbi.nlm.nih.gov>.
De acordo com as informações acima,
a) o conjunto de genes de um organismo define o seu
DNA.
b) a produção de proteínas não está vinculada à
molécula de DNA.
c) o tamanho do genoma não é diretamente
proporcional ao número de proteínas produzidas pelo
organismo.
d) quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho
de seu genoma.
e) genomas com mais de um bilhão de pares de bases
são encontrados apenas nos seres vertebrados.

B0274 - (Upe)
Analise a figura a seguir:

Após a análise das bandas de DNA, pode-se concluir que

o pai biológico do garoto é o

a) 1° voluntário.
b) 2° voluntário.
c) 3° voluntário.
d) 4° voluntário.
e) 5° voluntário.

B0280 - (Enem)
Define-se genoma como o conjunto de todo o material Disponível em: http://www.clker.com/inc/svgedit/svg-
genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são editor.html?paramurl=/inc/clean.html?id=49537
as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-

@professorferretto @prof_ferretto 5
 (Adaptado) para uso em seres humanos. A figura, a seguir, ilustra as
principais etapas utilizadas nessa técnica de clonagem
Correlacione o texto abaixo com a figura. molecular: um segmento de DNA humano, contendo o
A polimerase do RNA, ao percorrer uma unidade de código para a síntese da insulina, é ligado a um plasmídio
transcrição no (1), transcreve tanto exons quanto introns, e introduzido em uma bactéria a partir da qual são
produzindo uma molécula, o (2). Ainda no núcleo, o obtidos clones capazes de produzir o hormônio em
processo de splicing é realizado por várias partículas questão.
constituídas por proteínas e pequenas moléculas de RNA,
as (3), que irão formar o (4), responsável pelos cortes e
pelas emendas de introns e de exons, respectivamente.
Após a eliminação dos (5), o (6) estará com sua
informação genética devidamente editada e poderá
passar para o citoplasma, onde se reunirá aos
ribossomos para ser traduzido em polipeptídio.
Assinale a alternativa que contém os termos que
preenchem corretamente os espaços (1), (2), (3), (4), (5)
e (6).

a) (1) DNA, (2) pré-RNA mensageiro, (3)

ribonucleoproteínas, (4) spliciossomo, (5) introns, (6)
RNA mensageiro. Analisando a figura de acordo com os conhecimentos
b) (1) DNA, (2) RNA mensageiro, (3) ribonucleases, (4) acerca das técnicas de clonagem molecular, identifique
polipeptídio, (5) exons, (6) polipeptídio. com V a(s) afirmativa(s) verdadeira(s) e com F, a(s)
falsa(s):
c) (1) Pré-RNA mensageiro, (2) DNA, (3)
ribonucleoproteínas, (4) spliciossomo, (5) introns, (6)
(_) A letra A indica a representação da enzima de
RNA mensageiro.
restrição.
d) (1) RNA mensageiro, (2) DNA, (3) ribonucleoproteínas,
(_) A letra B representa um plasmídio recombinante.
(4) aminoácido, (5) exons, (6) polipeptídio.
(_) A letra C indica as moléculas de insulina humana
e) (1) RNA mensageiro, (2) aminoácido, (3) sintetizadas a partir de informação dada pelo gene
ribonucleases, (4) spliciossomo, (5) introns, (6) DNA. humano induzido a funcionar na bactéria.
(_) A letra B representa a estrutura que após ser

B0321 -
introduzida na bactéria hospedeira impede o
(Unifesp) funcionamento do nucleoide.
Com relação à técnica de criação de organismos
geneticamente modificados (transgênicos), o A sequência correta é:
caderno Mais!do jornal Folha de S. Paulo (07.10.2001)
a) VVVF.
afirmou: “O que torna a técnica tão atrativa e produtora
de ansiedade é que qualquer gene de qualquer espécie b) VVFV.
pode ser transferido para qualquer outra espécie”. Essa c) VFVF.
afirmação: d) FVVF.
a) não é válida, se as espécies forem de filos diferentes. e) FFFV.
b) não é válida, se as espécies forem de classes
diferentes.
c) é válida, desde que as espécies sejam do mesmo
B0265 - (Uece)
No mecanismo da transcrição, uma das fitas do DNA (a
reino.
fita molde) é transcrita em RNA mensageiro pela ação de
d) é válida, desde que as espécies sejam da mesma
ordem. a) um peptídeo sinalizador iniciador.
e) é válida para todas as espécies, independentemente b) dois RNAs ribossômicos acoplados.
de sua classificação. c) uma enzima denominada RNA polimerase dependente
de DNA.

B0331 - (Ufpb)
d) uma associação de RNAs ribossômicos com vários
RNAs transportadores.
A insulina foi a primeira proteína humana produzida por
Engenharia Genética em células bacterianas aprovada

@professorferretto @prof_ferretto 6
B0279 - (Unifor)
A figura abaixo ilustra o paradoxo do número de genes:
muitos organismos menos complexos que o Homo
sapiens têm tantos ou mais genes que este. A
expectativa, diante do sequenciamento do genoma
humano, era a revelação da complicada receita
necessária à construção de uma pessoa. Acreditava-se na
descoberta de aproximadamente 100 mil genes que
justificassem o mesmo número de proteínas produzidas
pela espécie humana.
B0241 - (Uninta)
Os ácidos nucleicos são substâncias orgânicas
encontradas em células de todos os seres vivos. São
substâncias complexas, formadas por nucleotídeos. Cada
nucleotídeo é constituído de um grupo de fosfato, uma
molécula de açúcar e uma base nitrogenada. Existem
cinco tipos de bases nitrogenadas classificadas como
púricas ou pirimídicas. Das bases nitrogenadas descritas
a seguir, quais são classificadas como pirimídicas?
a) Guanina e uracila.
b) Adenina e guanina.
c) Citosina, timina e uracila.
d) Adenina, uracila e timina.
e) Timina, uracila e adenina.

B0357 - (Fmo)
Após um assassinato, foram coletadas no local amostras
de sangue da vítima e do provável agressor, a qual
serviria como 'prova do crime'. O resultado da análise
molecular do DNA de três suspeitos de terem cometido o
crime está ilustrado abaixo:

AMARAL, P. P. R. e NAKAYA, H. I. DNA não-codificador. In:

Ciência Hoje. v. 38, n.228 julho 2006. (com adaptações)

Com base nas informações acima, é possível concluir

que:

a) As complexidades morfológica e fisiológica de uma

espécie estão diretamente relacionadas ao tamanho
do genoma e ao número de genes.
b) O maior número de genes observado no Arroz (Oriza
sativa) o torna um organismo mais complexo do que o
Camundongo (Mus musculus). O(s) assassino(s) poderia(m) ser:
c) Quanto mais complexo o organismo, menor o número
a) apenas o suspeito 1.
de genes presente no seu genoma, como se observa
b) apenas o suspeito 2.
na Mosca-das-frutas (Drosofila melanogaster).
c) apenas o suspeito 3.
d) Os genes do Protozoário (Trypanossoma cruzi) podem
ser editados de várias formas, o que o torna um d) os suspeitos 1 e 2.
organismo mais complexo do que a Mosca-das-frutas e) os suspeitos 1 e 3.
(Drosofila melanogaster).
e) Quanto mais complexo o organismo, maior
probabilidade de ter se tornado assim ao sintetizar B0268 - (Unichristus)
várias proteínas a partir de um único gene.

@professorferretto @prof_ferretto 7
 a) 1.
b) 3.
c) 5.
d) 10.
e) 15.

B0365 - (Uerj)
Um procedimento comum em engenharia genética
consiste em cortar uma molécula de DNA com enzimas
de restrição. Os fragmentos assim formados podem ser
separados por eletroforese em suporte de gel com poros
apropriados, embebido em solução salina de pH igual a
8,6. Nessa técnica, uma corrente elétrica passa através
Disponível em: <https://www.google.com.br/search?>. do gel, fazendo com que os fragmentos de DNA migrem,
Acesso em: 20 jul. 2018. através desses poros, para o polo positivo. Considere três
fragmentos de DNA, F1, F2 e F3, cujas velocidades de
No processo de síntese proteica, uma molécula de RNAm migração são identificadas como VF1, VF2 e VF3 e cujos
formada a partir da sequência de moléculas informadas pesos moleculares são respectivamente iguais a 2 × 109,
na senha desse cartum, terá, da esquerda para direita, a 1 × 106 e 1 × 107. Observe os gráficos abaixo, que
seguinte sequência: indicam as variações da velocidade de migração dos
fragmentos em função da intensidade da corrente e do
a) AGUUUCUGCCGGACCUAGG.
tamanho das moléculas.
b) AGTTTCTCGCGGACCTAGG.
c) CGAUUCUGCAGGACCUAGG.
d) AGUTTAAGCAAACTCACGU.
e) AGCUUCAGCCGCACCUAGG.

B0292 - (Fuvest)
O código genético é o conjunto de todas as trincas
possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência de
códons do RNA mensageiro determina a sequência de
aminoácidos da proteína. É correto afirmar que o código Durante a eletroforese, a velocidade de migração dos
genético fragmentos F1, F2 e F3 obedecerá à seguinte ordem:

a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo. a) VF1 < VF3 < VF2.
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas b) VF2 < VF1 < VF3.
varia de indivíduo para indivíduo. c) VF3 < VF1 < VF2.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, d) VF3 < VF2 < VF1.
mas varia de espécie para espécie.

B0300 -
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida. (Uerj)
Uma molécula de RNAm, composta pelas bases adenina–

B0293 -
A e citosina–C, foi sintetizada experimentalmente. Sua
(Unifor) estrutura está representada no esquema abaixo:
Considere um segmento de molécula de DNA com a
seguinte sequência de bases: C–A–C–A–C–A–C–A–C–A–C–A–C–A–C–A
- TGGAATAGACCGTTT - –C–A

O número máximo de aminoácidos de um polipeptídeo, Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser iniciada
formado pelo segmento considerado, é a partir de qualquer um dos extremos dessa estrutura de
RNAm, sem necessidade de código de iniciação ou de
terminação. Nestas condições, o número de diferentes

@professorferretto @prof_ferretto 8
tipos de aminoácidos encontrados nos peptídeos citosinas, guaninas e adeninas essa sequência terá,
formados será: respectivamente?

a) 4. a) 32, 68, 68.

b) 3. b) 68, 32, 68.
c) 2. c) 68, 68, 32.
d) 1. d) 32, 18, 18.
e) 18, 32, 18.

B0234 -
B0233 -
(Enem)
A reação em cadeia da polimerase (PCR, na sigla em (Fuvest)
inglês) é uma técnica de biologia molecular que permite Observe a figura abaixo, que representa o
replicação in vitro do DNA de forma rápida. Essa técnica emparelhamento de duas bases nitrogenadas.
surgiu na década de 1980 e permitiu avanços científicos
em todas as áreas de investigação genômica. A dupla
hélice é estabilizada por ligações hidrogênio, duas entre
as bases adenina (A) e timina (T) e três entre as bases
guanina (G) e citosina (C). Inicialmente, para que o DNA
possa ser replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente
desnaturada (desenrolada) pelo aumento da
temperatura, quando são desfeitas as ligações hidrogênio
entre as diferentes bases nitrogenadas. Qual dos
segmentos de DNA será o primeiro a desnaturar
totalmente durante o aumento da temperatura na reação
de PCR?

a) Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s)

molécula(s) que se encontra(m) parcialmente
representada(s) e o tipo de ligação química apontada
pela seta.

a) Molécula(s) Tipo de ligação química

b) Exclusivamente DNA Ligação de hidrogênio
b) Molécula(s) Tipo de ligação química
Exclusivamente RNA Ligação covalente
apolar
c) c) Molécula(s) Tipo de ligação química
DNA ou RNA Ligação de hidrogênio
d) Molécula(s) Tipo de ligação química
Exclusivamente DNA Ligação covalente
apolar
d)
e) Molécula(s) Tipo de ligação
química
Exclusivamente RNA Ligação iônica

B0275 -
e)
(Upe)
O esquema abaixo representa as fases para a expressão
de um gene eucarioto, que codifica um polipeptídeo.

B0238 -(Fuvest)
Considere uma sequência de DNA com 100 pares de
bases de comprimento contendo 32 timinas. Quantas

@professorferretto @prof_ferretto 9

Com base no esquema e nos seus conhecimentos, analise
as afirmativas abaixo.
I. Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região
promotora do gene, dando início ao processo de
transcrição.
II. O pré-RNAm sofre alterações (etapa 2), incluindo o
processo de retirada das regiões não codificantes
(introns).
III. A etapa 3 é realizada no citoplasma, onde o RNAm
será traduzido em polipeptídeo.
IV. A diminuição do tamanho do RNAm ocorre na fase 2,
em decorrência da retirada dos exons e da associação
com o RNAr.
Somente está correto o que se afirma em
a) I e II.
b) III e IV.
c) I e IV.
d) I, II e III.
e) II, III e IV.
B0323 - (Uninassau)
O Brasil é o segundo maior produtor de Organismos
Geneticamente Modificados (OGMs) do mundo,
perdendo somente para os Estados Unidos. Um estudo
realizado pela Céleres, consultoria focada em
agronegócios, divulgou que o Brasil possui 37,1 milhões
de hectares destinados apenas à plantação de
transgênicos. Essa quantidade representa mais da
metade do território destinado a atividades agrícolas
que, segundo o IBGE, representa 67,7 milhões de
hectares em 2013. Com o desenvolvimento da
biotecnologia brasileira, no final de 2011 a CTNBio
aprovou a produção comercial do primeiro OGM
@professorferretto @prof_ferretto
desenvolvido exclusivamente com tecnologia brasileira
pela EMBRAPA. O novo feijão-carioca é resistente ao
vírus do mosaico dourado e deve começar a ser cultivado
no Brasil até 2015.
https://www.epochtimes.com.br/brasil-e-o-segundo-
maiorprodutor-de-ogms-do-mundo/#.WPt-hfnyvIU
Dos organismos geneticamente modificados, os mais
conhecidos são os transgênicos, mas nem todo OGM é
um transgênico. Qual dos exemplos a seguir pode ser
classificado como OGM, mas não como um transgênico?
a) A banana Musa acuminataColla apresenta o gene LT-B
da bactéria Escherichia colli, que produz um antígeno
utilizado como vacina oral para cólera.
b) A introdução do gene que produz a enzima
Poligalacturonase no tomate (Lycopersicum
esculentum), encontrado da própria planta, com a
intenção de retardar o amadurecimento do fruto.
c) O algodão Gossypium hirsutumrecebe o gene CrylA da
bactéria Bacillus thuringiensisprodutor de uma
endotoxina que confere resistência a larvas de
lepidópteros.
d) A soja Glycine maxrecebe o gene da bactéria
Agrobacterium tumefaciens que confere resistência a
herbicidas.
e) A introdução do gene da bactéria Erwinia uredovorana
variedade dourada do arroz Oryza sativa, que
determina a produção de beta caroteno, precursor da
vitamina A.
B0294 - (Fuvest)
Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea,
foi identificada numa família. Abaixo estão representadas
sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante;
nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a
base alterada.
O ácido nucléico representado acima e o número de
aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre
o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
10
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
B0324 -
(Uel)
Com base nos conhecimentos sobre biotecnologia,
considere as afirmativas.
I. Na biotecnologia aplicada, os organismos transgênicos,
como, por exemplo, bactérias, fungos, plantas e animais
geneticamente melhorados, podem funcionar para a
produção de proteínas ou para propósitos industriais.
II. Organismos transgênicos caracterizam-se pela
capacidade de produzir em grandes quantidades a
proteína desejada, sem comprometer o funcionamento
normal de suas células, e de transferir essa capacidade
para a geração seguinte.
III. O melhoramento genético clássico consiste na
transferência do material genético de um organismo para
outro, permitindo que as alterações no genoma sejam
previsíveis; já a engenharia genética mistura todo o
conjunto de genes em combinações aleatórias por meio
de cruzamentos.
IV. A engenharia genética compreende a manipulação
direta do material genético das células, sendo que o gene
de qualquer organismo pode ser isolado e transferido
para o genoma de qualquer outro ser vivo, por mais
divergentes que estes seres estejam na escala evolutiva.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
B0359 - (Enem)
@professorferretto @prof_ferretto
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada
carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como
certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem
que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma
equipe policial de perícia teve acesso ao material
biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente,
a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA
em condições para análise genética de parte do tecido
interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre
cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e
Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para
identificação do parentesco da vítima com o referido
casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de
cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a
chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor
da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os
diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA
citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem
materna, pois, em cada célula humana, há várias
cópias dessa molécula.
b) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias
desse cromossomo, estando assim em número
superior aos demais.
c) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo
apresenta maior quantidade de material genético
quando comparado aos nucleares, como, por exemplo,
o DNAmt.
d) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é
transmitido integralmente do pai para toda a prole e
está presente em duas cópias em células de indivíduos
do sexo feminino.
e) de marcadores genéticos em cromossomos
autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos
pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por
célula, e os demais, em apenas uma.
B0287 - (Ufc)
Assinale a alternativa que traz, na sequência correta, os
termos que preenchem as lacunas do texto:
Os retrovírus, como o HIV, são partículas portadoras de
RNA, que possuem a característica especial de ter a
enzima _____ e cujo _____ comanda a síntese de _____.
Este último, uma vez formado, passa a comandar a
síntese de novas moléculas de _____, que irão constituir
o material genético de novos retrovírus.
11
a) 1 – transcriptase reversa, 2 – DNA, 3 – RNA, 4 – RNA
b) 1 – transcriptase reversa, 2 – RNA, 3 – DNA, 4 – RNA
c) 1 – RNA polimerase, 2 – DNA, 3 – RNA, 4 – DNA
d) 1 – DNA polimerase, 2 – DNA, 3 – RNA, 4 – RNA
e) 1 – DNA ligase, 2 – RNA, 3 – DNA, 4 – RNA
B0319 - (Unifor)
A Universidade de Illinois, nos EUA, já desenvolveu um
porco transgênico, com melhores índices de fertilidade e
a) apenas um indivíduo, pela análise, é homozigoto para
o loco 6.
b) os locos 2, 4 e 7 excluem a possibilidade de
paternidade do suposto pai.
c) o filho é heterozigoto para a maioria dos locos
analisados.
d) a mãe referida não é mãe biológica deste filho.
e) os locos 1 e 3 excluem a possibilidade de paternidade
do suposto pai.

B0245 -
produção de hemoglobina humana e de órgãos para
transplante em humanos. Para que isso tenha se tornado (Ufrgs)
possível, as células desses animais receberam: Observe a figura abaixo, que ilustra os diferentes
modelos propostos para a replicação do DNA.
a) Os anticódons que determinam a sequência de
aminoácidos nessa proteína.
b) O RNA ribossômico que carrega os aminoácidos
usados na síntese de hemoglobina.
c) O RNA mensageiro que carrega os aminoácidos usados
na síntese de hemoglobina.
d) O fragmento de DNA, cuja sequência de nucleotídeos
determina a sequência de aminoácidos da
hemoglobina.
e) As enzimas de restrição que codificam a hemoglobina.

B0353 - (Ufrgs)
Uma das técnicas atualmente utilizadas para analisar
casos de paternidade civil é o emprego de marcadores de
microssatélites. Os microssatélites são repetições de
trechos de DNA que ocorrem em número variável na
população. O número de repetições é transmitido
geneticamente. A análise de microssatélites foi utilizada
em um teste de paternidade. A tabela abaixo apresenta
O experimento de Meselson e Stahl, realizado em 1957,
os resultados relativos ao número de repetições
comprovou que o modelo correto para a replicação do
encontradas para a mãe, para o suposto pai e para o
DNA é o
filho, em diferentes locos.
a) I, porque a dupla-hélice original não contribui com a
nova dupla-hélice.
b) I, porque, na replicação dispersiva, a densidade do
novo DNA é a metade da densidade do DNA original.
c) II, porque a dupla-hélice original é preservada, e uma
nova molécula é gerada.
d) III, porque cada nova molécula de DNA contém uma
fita nova e uma antiga completas.
e) III, porque, na replicação semiconservativa, uma das
fitas do DNA original é degradada.

B0272 - (Fcm)
Com base nos dados apresentados na tabela, é correto Nos dias atuais os rápidos avanços no campo da biologia
afirmar que molecular levaram a aplicações de técnicas sofisticadas,
por exemplo, a tecnologia do DNA recombinante,

@professorferretto @prof_ferretto 12
hibridização genômica do RNA e manipulação de células (_) A região promotora é uma sequência de bases
tronco. No entanto, para dar continuidade de uma nitrogenadas do DNA que determina o local de encaixe
geração para a seguinte, o DNA tem que ser da polimerase do RNA.
quimicamente estável e copiado com precisão durante a
replicação; seguindo a lógica molecular da vida, o RNA
primariamente transcrito feito diretamente de um molde A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
de DNA não é a forma biológica final do RNA. de cima para baixo, é
Considerando os mecanismos genéticos e bioquímicos
a) 1 – 1 – 2 – 2.
envolvidos na manipulação, estrutura e transcrição do
DNA, avalie as informações a seguir. b) 1 – 2 – 2 – 1.
c) 1 – 2 – 2 – 2.
I. A dupla hélice contém dois polinucleotídeos, com as d) 2 – 1 – 1 – 1.
bases nitrogenadas empilhadas na parte externa da e) 2 – 1 – 1 – 2.
molécula.
II. O processo de remoção dos introns de uma molécula
de RNA pré-mensageiro recebeu a denominação de
splicing, que significa corte e colagem.
B0232 - (Unichristus)
III. As bases nitrogenadas dos dois polinucleotídeos na
molécula de DNA interagem através de ligações
fosfodiésteres.
IV. Transformação é o mecanismo de recombinação
gênica em que sequências de DNA puras são captadas
por uma célula receptora.
V. O mecanismo de splicing do RNA pré-mensageiro é
realizado por um complexo de partículas e enzimas
nucleares denominado spliciossomo.

Está(ão) correta(s) as afirmativas:

a) I, III e V.
b) II e IV.
c) III e V.
d) II, IV e V. O conceito para o termo biológico identificado no mapa
e) I, III e IV. desse cartum é o seguinte:

a) Conjunto de moléculas de proteínas de uma espécie,

B0317 - (Ufrgs)
No bloco superior abaixo, são citados processos
relacionados à síntese proteica; no inferior, seus eventos
característicos. Associe adequadamente o bloco inferior
ao superior.
1. Transcrição
2. Tradução
(_) A síntese de RNA, a partir do DNA, é catalisada pela
polimerase do RNA.
(_) O RNAt que transporta o aminoácido metionina
emparelha-se com um códon AUG, presente na molécula
de RNAm.
(_) O sítio P é sempre ocupado pelo RNAt que carrega a
cadeia polipeptídica em formação.
que contém todos os seus aminoácidos naturais e
essenciais.
b) Conjunto de moléculas de RNA de uma espécie, que
contém todos os seus ácidos graxos e também as
sequências de nucleotídeos que possuem informação
codificada.
c) Conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, que
contém todos os seus genes e também as sequências
de bases nitrogenadas que não possuem informação
codificada.
d) Conjunto de moléculas de cromossomos de uma
espécie, que contém todos os seus aminoácidos
naturais e essenciais.
e) Conjunto de moléculas de glicídios de uma espécie,
que contém todos os seus genes e também as
sequências de nucleotídeos que não possuem
informação codificada.

@professorferretto @prof_ferretto 13
B0244 -
(Enem)
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos
os seres humanos já ouviram em algum momento falar
sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria
dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano
antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice
por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de
dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que
Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles
sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se
replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram
experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio
que foram incorporados às bases nitrogenadas para
avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir
dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a
posição das pontes de hidrogênio na mesma, os
experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito
da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla
filha é recém-sintetizada e o filamento parental é
conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
B0336 - (Enem)
Após a germinação, normalmente, os tomates produzem
uma proteína que os faz amolecer depois de colhidos. Os
cientistas introduziram, em um tomateiro, um gene
antissentido (imagem espelho do gene natural) àquele
que codifica a enzima "amolecedora". O novo gene
antissentido bloqueou a síntese da proteína
amolecedora.
SIZER, F.;WHITNEY, E. Nutrição: conceitos e controvérsias.
Barueri: Manole, 2002 (adaptado).
Um benefício ao se obter o tomate transgênico foi o fato
de o processo biotecnológico ter
@professorferretto @prof_ferretto
a) aumentado a coleção de proteínas que o protegem do
apodrecimento, pela produção da proteína
antissentido.
b) diminuído a necessidade do controle das pragas, pela
maior resistência conferida pela nova proteína.
c) facilitado a germinação das sementes, pela falta da
proteína que o leva a amolecer.
d) substituído a proteína amolecedora por uma invertida,
que endurece o tomate.
e) prolongado o tempo de vida do tomate, pela falta da
proteína que o amolece.
B0333 - (Fmj)
Alba é uma doce coelhinha branca, nasceu na França, em
abril, e vive num centro de pesquisas em Jouy-em-Josas,
Avignon. Branca? Não exatamente. Jogue-se uma luz azul
sobre ela que ela fica verde. E fluorescente. A coelhinha é
transgênica. Foi geneticamente modificada pela equipe
do biólogo francês Louis-Marie Houbedine sob
encomenda, recebendo um trecho de código genético de
medusa que produz esse efeito. Por trás da encomenda
está um professor da Escola do Art Institute of Chicago,
EUA, o brasileiro Eduardo Kac. Com Alba, Kac quer
levantar questões e incentivar o debate. Que é diferença?
Que é linguagem? A obra de arte, para ele, não é a
coelhinha, mas a relação de sua família com ela. O nome,
aliás, foi escolhido em conjunto com Ruth, sua mulher, e
Miriam, sua filha. Excêntrico? Talvez. Polêmico com
certeza. Alba foi proibida de deixar o centro de
pesquisas. Alega-se que Kac não teria condições de criá-
la. Kac, 38, é professor de Chicago, carioca, formado em
comunicação pela PUC-Rio e cria do Instituto de Artes
Visuais do Parque Lage – centro onde nasceu a Geração
80.
http://www.ekac.org/doria.html - acessado em 02/10/04
Para a produção de Alba, foi necessário inserir o gene de
medusa
a) nos gametas de Alba.
b) em todas as células de Alba.
c) nas células do pelo de Alba.
d) no zigoto que originou Alba.
e) em cada célula da epiderme de Alba.
B0305 - (Ufrgs)
A sequência abaixo corresponde a um trecho de DNA
específico que sofreu uma mutação gênica por
substituição de um nucleotídeo na 5ª posição.
14
 Plasmídios são estruturas celulares, que consistem
apenas de:

a) fitas lineares de DNA.

b) fitas lineares de RNA.
c) fitas circulares de DNA.
d) fitas circulares de RNA.
e) fitas circulares de DNA e RNA.
RNAm: AUG = metionina; CAC = histidina; CUC = leucina;

B0240 -
CUG = leucina; ACU = treonina; CCU = prolina
(Unichristus)
Sobre a mutação que ocorreu na sequência de DNA
acima, é correto afirmar que

a) gera uma cadeia polipeptídica com um aminoácido a

menos.
b) aumenta o número de códons do RNAm.
c) é silenciosa, aumentando a variabilidade genética da
espécie.
d) altera o módulo de leitura do RNAm e o tamanho da
proteína.
e) causa a substituição de um aminoácido na proteína.

B0235 - (Uerj)
A desnaturação do DNA é o processo no qual as duas
cadeias da molécula se separam devido à quebra das A seta indica, na ilustração, um tipo de ligação química
ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. que, se estiver entre uma citosina e uma guanina,
Considere um estudo que comparou a desnaturação de corresponde a
quatro fragmentos de DNA − W, X, Y, Z − todos com a a) 1 ponte de hidrogênio.
mesma quantidade total de bases nitrogenadas. Observe,
b) 2 ligações peptídicas.
na tabela, o percentual de timina presente em cada um:
c) 3 pontes de hidrogênio.
d) 4 ligações peptídicas.
e) 5 ligações glicosídicas.

Para os quatro fragmentos, a desnaturação foi realizada
mediante aquecimento, sem alteração de pH e com
mesma temperatura inicial. No processo de
aquecimento, a maior quantidade de energia foi
consumida na desnaturação do seguinte fragmento:
a) W.
b) X.
c) Y.
d) Z.
B0269 - (Fmj)
No livro sobre genoma humano recentemente lançado
no mercado, há uma explicação de como os genes estão
distribuídos no genoma. A autora compara os genes a
uma receita de bolo (no caso o bolo seriam as proteínas),
mas mostra a forma com que esta receita se encontra
dentro do genoma. O quadro I representa a receita de
bolo (gene) e o quadro II a distribuição destes genes no
genoma.
GENE – Quadro I
COLOQUE DOIS TABLETES DE MANTEIGA EM UMA
VASILHA ADICIONE TRÊS XÍCARAS DE AÇÚCAR BATA A

B0329 -
MANTEIGA JUNTO COM O AÇÚCAR ATÉ FORMAREM
(Ufc) UMA MASSA SEPARE A GEMA DA CLARA DE DOIS OVOS
ADICIONE AS DUAS GEMAS À MASSA

@professorferretto @prof_ferretto 15

GENE DENTRO DO GENOMA – Quadro II
Pereira, Lygia da Veiga. Sequenciaram o genoma
humano... e agora? São Paulo, editora moderna, p40,
2001.
Quando a autora coloca a receita do bolo “espalhada”
pelo meio das outras letras, ela está tentando mostrar o
conceito de:
a) código genético degenerado.
b) introns e exons.
c) regulação genética.
d) tradução e transcrição.
e) variabilidade genética
B0270 -(Uece)
Os termos “exon” e “splicing”, derivados do inglês, se
referem, respectivamente, a
a) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em
proteínas; formação do RNAm por corte e emenda,
com remoção dos nucleotídeos que não serão
traduzidos em aminoácidos pertencentes à proteína.
b) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em
proteínas; formação do RNAm por corte e emenda,
com remoção dos nucleotídeos que não serão
traduzidos em aminoácidos pertencentes à proteína.
c) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com
remoção dos nucleotídeos que não serão usados no
transporte de aminoácidos para formar a proteína.
d) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda,
com remoção dos nucleotídeos que não serão usados
no transporte de aminoácidos para formar a proteína.
B0281 - (Enem)
Durante muito tempo, os cientistas acreditaram que
variações anatômicas entre os animais fossem
consequência de diferenças significativas entre seus
genomas. Porém, os projetos de sequenciamento de
genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que 99% do
genoma de um camundongo é igual ao do homem,
@professorferretto @prof_ferretto
apesar das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se
também que os genes ocupam apenas cerca de 1,5% do
DNA e que menos de 10% dos genes codificam proteínas
que atuam na construção e na definição das formas do
corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA não-
codificante. Como explicar, então, as diferenças
fenotípicas entre as diversas espécies animais? A
resposta pode estar na região não-codificante do DNA.
S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: Scientific
American Brasil, jun./2008 (com adaptações).
A região não-codificante do DNA pode ser responsável
pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém
a) as sequências de DNA que codificam proteínas
responsáveis pela definição das formas do corpo.
b) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da
sequência de aminoácidos que formam o gene.
c) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de
nossas proteínas.
d) informações que, apesar de não serem traduzidas em
sequências de proteínas, interferem no fenótipo.
e) os genes associados à formação de estruturas
similares às de outras espécies.
B0258 - (Fcm)
MVPT, feminino, com 33 anos de idade, procurou o
ambulatório de otorrinolaringologia do Hospital
Universitário Lauro Wanderley (PB), com queixa de
odinofagia (dor de garganta) e febre há um mês. Durante
a anamnese mostrou-se bastante prostrada e ansiosa
com a persistência de suas queixas. O médico prescreveu
o quimioterápico ciprofloxacina de 12 em 12 horas por
10 dias. Essa droga apresenta, como mecanismo de ação,
a inibição da enzima topoisomerase denominada girase;
assim pode-se afirmar que essas drogas:
a) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
síntese da parede celular bacteriana.
b) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
síntese da membrana citoplasmática.
c) São drogas antimicrobianas, que agem interferindo na
síntese de proteínas.
d) São drogas antimicrobianas, que afetam a replicação
do RNA.
e) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
replicação do DNA bacteriano.
B0351 - (Enem)
Considere, em um fragmento ambiental, uma árvore
matriz com frutos (M) e outras cinco que produziram
flores e são apenas doadoras de pólen (DP1, DP2, DP3,
DP4 e DP5). Foi excluída a capacidade de autopolinização
16
das árvores. Os genótipos da matriz, da semente (S1) e
das prováveis fontes de pólen foram obtidos pela análise
de dois locos (loco A e loco B) de marcadores de DNA,
conforme a figura.
sequência de DNA de interesse dentro do núcleo da
célula e a modifica.
Fonte: http://ofuturodascoisas.com/crispr´revolucionou-
edicao-dna-o-prolema-e-que-nao-estamos-preparados-
para-consequencias/ Acesso em 12 set. 2017 (com
adaptações).
Assim, podemos dizer que o uso dessa tecnologia
permite

a) mudanças apenas na programação genética de um

organismo, garantindo que não haja nenhuma
alteração na expressão gênica e na produção de
proteínas.
b) a modificação de sequências de DNA em células
diferentes de um mesmo organismo de forma seletiva,
uma vez que cada tipo celular de um mesmo
organismo possui uma diferente coleção de genes.
c) provocar mutações pontuais no genoma na tentativa
de silenciar genes defeituosos ou consertá-los para
tornar possível a cura de diversas doenças de origem
A progênie S1 recebeu o pólen de qual doadora? genética.
a) DP1. d) a adição de novas sequências de DNA para acarretar o
b) DP2. ganho de novas características positivas, haja vista que
quanto maior o tamanho do genoma, mais complexo
c) DP3.
o organismo.
d) DP4.
e) aumentar o número de genes e, consequentemente, o
e) DP5.
número de proteínas produzidas por uma célula, pois
o tamanho do genoma é diretamente proporcional ao

B0347 - (Fmj)
número de proteínas do organismo.

Que tipo de vetor usado nos estudos de terapia gênica se

integra ao genoma hospedeiro?
B0340 - (Enem)
a) Vetores retrovirais. Estudos mostram que através de terapia gênica é possível
b) Lipossomos catiônicos. alterar a composição e aumentar a resistência dos
músculos. Nos músculos normais, quando há
c) Vetores adenovirais.
necessidade de reparos, as células-satélite são atraídas
d) Cromossomos artificiais humanos. por sinais químicos emitidos pela lesão, se reproduzem e
e) Complexos adenovírus-polilisina-DNA. se fundem às fibras musculares, aumentando, assim, o
seu volume. O mecanismo é regulado pela miostatina,

B0348 -
uma proteína que “ordena” que as células-satélite parem
(Unifor) de se reproduzir.
Scientific American Brasil. N° 27, ago. 2004

Uma técnica de terapia gênica consistindo na injeção de

um gene que codifica uma proteína capaz de bloquear a
ação da miostatina na fibra muscular provocaria

A CRISPR-Cas9 (sigla em inglês para agrupados de curtas

repetições palindrômicas regularmente interespaçadas) é
uma nova e revolucionária técnica para a edição de
genomas que permite identificar genes de interesse no
DNA de qualquer espécie e modificá-lo. É normalmente
composto por uma molécula de RNA e uma proteína, e a
combinação dessas duas moléculas consegue localizar a

@professorferretto @prof_ferretto 17
a) maior proliferação de células-satélite e de fibras figura abaixo.
musculares.
b) menor produção de células-satélite e de fibras
musculares.
c) menor produção de miofibrilas e de fibras musculares
atrofiadas.
d) maior produção de células-satélite e diminuição do
volume de fibras musculares.
e) maior proliferação de células-satélite e aumento do
volume de fibras musculares.

B0325 - (Unichristus)

a) Hind-II (segmento 1), Hba-I (segmento 2) e Alu-I

(segmento 3).
b) Alu-I (segmento I), Bam-HI (segmento 2) e Hba-I
(segmento 3).
c) Eco-RI (segmento 1), Sma-I (segmento 2) e Hind-III
(segmento 3).
d) Bam-HI (segmento 1), Sma-I (segmento 2) e Eco-RI
(segmento 3).
Qual o nome das enzimas citadas na tirinha acima?

a) Restrição.
b) Ligases.
B0283 - (Uninassau)
Para a produção do feijão carioca resistente ao vírus do
c) Polimerases. mosaico-dourado foi usada uma técnica não usual. Em
d) Colaginases. vez do transgene codificar uma proteína, houve a
e) DNases. formação de um “grampo” de RNA, após a transcrição,
formando pequenos RNAs que se degradam após o

B0327 -
(Unp)
A figura abaixo representa um mapa de restrição para as
enzimas Eco-RI, Hind-III, Bam-HI, Alu-I, Sal-I e Hbal-I. As
setas identificam o exato ponto de clivagem das ligações
fosfodiéster dentro do sítio de restrição.
processamento. Os grampos de RNA agem:
a) Impedindo a tradução do RNA mensageiro viral.
b) Estimulando a produção de anticorpos específicos.
c) Inibindo a duplicação do DNA da célula hospedeira.
d) Permitindo a formação de proteínas inibidoras da
síntese do capsídeo.
e) Acoplando-se ao capsídeo viral e impedindo assim,
sua saída da célula.

B0301 - (Uerj)
Observe a sequência de bases nitrogenadas que
compõem a porção inicial de um RNA mensageiro
transcrito em uma determinada proteína de uma célula
eucariota:

AUGGCUAAAUUAGAC..........

Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon

Assinale a alternativa que apresenta as enzimas capazes iniciador foi removido durante o processo de síntese.
de cortar os segmentos de DNA 1, 2 e 3 representados na Admita que uma mutação tenha atingido o códon

@professorferretto @prof_ferretto 18
correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura
primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma
base A, na célula original, pela base U, na célula mutante.
A tabela abaixo permite a identificação dos códons dos
aminoácidos encontrados tanto na proteína original
como na mutante, codificados pelo trecho inicial desse
RNA mensageiro:

As setas de 1 a 4 indicam, respectivamente,

a) guanina, adenina, uracila e ribose.

b) guanina, citosina, uracila e ribose.
c) guanina, adenina, timina e desoxirribose.
d) adenina, timina, guanina e desoxirribose.
e) citosina, guanina, timina e desoxirribose.

B0229 - (Fuvest)
Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866,
Mendel representou os fatores hereditários
Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem
determinantes dos estados amarelo e verde do caráter
como terceiro aminoácido:
cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O
a) tirosina. conhecimento atual a respeito da natureza do material
hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel
b) leucina.
simboliza
c) triptofano.
d) fenilalanina. a) um segmento de DNA com informação para uma
cadeia polipeptídica.

B0253 -
b) um segmento de DNA com informação para um RNA
(Unesp) ribossômico.
A figura representa um segmento de uma molécula de c) um aminoácido em uma proteína.
ácido nucleico. d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.

B0356 - (Unifor)
A tipagem pelo DNA, na prática forense, tem crescido nos
últimos anos, contribuindo para solucionar crimes por
meio da utilização de amostras biológicas como sangue,
sêmen, cabelos, saliva e urina. Além de incriminar, o DNA
tem sido usado para inocentar pessoas falsamente
acusadas de crimes, corrigindo, inclusive, erros
cometidos pelo sistema judicial. Na análise do DNA a
partir do sangue, geralmente é necessário isolar os
leucócitos dos eritrócitos. Nesse processo, os eritrócitos

@professorferretto @prof_ferretto 19
são destruídos com um tampão de lise, e os leucócitos
preservados são utilizados na análise. Na tipagem pelo
DNA descrita acima, apenas os leucócitos são utilizados,
pois os eritrócitos
a) são células de vida curta, em média 120 dias.
b) possuem o DNA disperso no citoplasma.
c) embora mais numerosos, são células anucleadas.
d) embora nucleados, possuem muita hemoglobina.
e) não possuem marcadores moleculares no seu DNA.
B0320 - (Enem)
O milho transgênico é produzido a partir da manipulação
do milho original, com a transferência, para este, de um
gene de interesse retirado de outro organismo de
espécie diferente. A característica de interesse será
manifestada em decorrência
a) do incremento do DNA a partir da duplicação do gene
transferido.
b) da transcrição do RNA transportador a partir do gene
transferido.
c) da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA
não hibridizado.
d) da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA
do milho original.
e) da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do
DNA recombinante.
B0285 -(Unp)
Observe as afirmativas a seguir.
1. Toda proteína é fruto da expressão de um gene.
mas
2. Nem todos os genes codificam proteínas.
a) Ambas as afirmativas estão corretas.
b) A primeira está correta, mas a segunda está errada.
c) A primeira está errada, mas a segunda está correta.
d) Ambas as afirmativas estão erradas.
B0302 - (Unichristus)
A determinação da sequência de aminoácidos de todas
as proteínas da espécie humana e de outros seres vivos é
de extrema importância. A partir da sequência de
aminoácidos de uma proteína, podem-se identificar as
possíveis sequências de DNA que a originaram. Considere
o quadro:
@professorferretto @prof_ferretto
Com base no quadro apresentado e em seus
conhecimentos, pode-se afirmar que
a) a sequência do DNA responsável pela síntese do
peptídeo Met-Asn-Glu-Cys-Tyr-Phe é ATG – AAT – GAA
– TGT – TAC – TTT.
b) quanto maior a sequência de DNA codificadora da
proteína, menor será o número de aminoácidos que
serão ligados durante a tradução.
c) a síntese proteica independe dos eventos ocorridos no
núcleo da célula.
d) uma troca no primeiro nucleotídeo de uma trinca é
menos perigosa do que a troca de um nucleotídeo do
fim da trinca, pois o último é responsável pela
determinação do aminoácido traduzido.
e) o código genético é degenerado, fato que pode ser
comprovado observando os aminoácidos Fenilalanina,
Tirosina e Cisteína na tabela.
B0289 - (Enem)
Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da
cevada foi quase todo concluído e seu código genético
desvendado. Chamou atenção para o número de genes
que compõem esse código genético e que a semente da
cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais
complexo que o humano, sendo boa parte desse código
constituída de sequências repetidas. Nesse contexto, o
conceito de código genético está abordado de forma
equivocada. Cientificamente, esse conceito é definido
como
a) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
b) localização de todos os genes encontrados em um
genoma.
c) codificação de sequências repetidas presentes em um
genoma.
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos
em um organismo.
e) todas as sequências de pares de bases presentes em
um organismo.
20
B0374 -
(Upe)
O exemplo mostrado no texto a seguir revela o potencial
que as ferramentas usadas em genética podem ter para
inibir a exploração e o comércio de produtos e espécimes
da fauna, auxiliando na conservação das espécies
ameaçadas.
Um dos casos mais interessantes da genética molecular
forense envolveu o comércio ilegal de carne de baleias no
Japão e Coréia. A pedido do Earthrust, Baker e Palumbi
(1996) desenvolveram um sistema para monitorar esse
comércio, utilizando seqüências de DNAmt e PCR, que
distinguiam, com confiança, uma variedade de espécies
de baleias umas das outras e de golfinhos. As análises
revelaram que parte das amostras obtidas em mercados
varejistas não era de baleias Minke, nas quais o Japão
caçava para “fins científicos”, mas sim de baleias Azuis,
Jubartes, Fin e de Bryde, as quais são protegidas por lei.
Além disso, parte da “carne de baleia” era na realidade
de golfinhos, botos, ovelhas e cavalos. Assim, além da
ilegalidade da caça das baleias, os consumidores estavam
sendo ludibriados.
Fonte: Adaptado de Fankham et al., 2008 – Genética da
Conservação.
Leia as proposições abaixo sobre a reação em cadeia da
polimerase (PCR):
I. Antes da PCR, para se detectarem genes ou VNTRs
(número variável de repetições em sequência), havia a
obrigação de se ter grande quantidade de DNA alvo.
II. Pela PCR, promove-se a deleção de trechos do DNA in
vivo, usando polimerases de DNA.
III. A técnica da PCR permitiu a obtenção de grandes
quantidades de fragmentos específicos do DNA por meio
da amplificação em ciclos.
IV. O DNA a ser amplificado não pode ser submetido a
temperaturas altas, acima de 40°C, sob pena de
desnaturar e não mais renaturar.
Apenas é correto afirmar o que está contido nas
proposições
a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) II e IV.
e) III e IV.
B0237 -(Enem)
Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a
composição química do DNA e observaram que a
quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T), e a
quantidade de guanina (G) é igual à de citosina (C) na
@professorferretto @prof_ferretto
grande maioria das fitas duplas de DNA. Em outras
palavras, esses cientistas descobriram que o total de
purinas (A + G) e o total de pirimidinas (C + T) eram
iguais. Um professor trabalhou esses conceitos em sala
de aula e apresentou como exemplo uma fita simples de
DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30 guaninas e 25
citosinas. Qual a quantidade de cada um dos
nucleotídeos, quando considerada a dupla fita de DNA
formada pela fita simples exemplificada pelo professor?
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45.
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
d) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50.
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45.
B0368 -(Fuvest)
O anúncio do sequenciamento do genoma humano, em
21 de junho de 2000, significa que os cientistas
determinaram:
a) a sequência de nucleotídeos dos cromossomos
humanos.
b) todos os tipos de proteínas codificados pelos genes
humanos.
c) a sequência de aminoácidos do DNA humano.
d) a sequência de aminoácidos de todas as proteínas
humanas.
e) o número correto de cromossomos da espécie
humana.
B0335 - (Enem)
A Embrapa possui uma linhagem de soja transgênica
resistente ao herbicida IMAZAPIR. A planta está passando
por testes de segurança nutricional e ambiental, processo
que exige cerca de três anos. Uma linhagem de soja
transgênica requer a produção inicial de 200 plantas
resistentes ao herbicida e destas são selecionadas as dez
mais “estáveis”, com maior capacidade de gerar
descendentes também resistentes. Esses descendentes
são submetidos a doses de herbicida três vezes
superiores às aplicadas nas lavouras convencionais. Em
seguida, as cinco melhores são separadas e apenas uma
delas é levada a testes de segurança. Os riscos
ambientais da soja transgênica são pequenos, já que ela
não tem possibilidade de cruzamento com outras plantas
e o perigo de polinização cruzada com outro tipo de soja
é de apenas 1%.
A soja transgênica, segundo o texto, apresenta baixo
risco ambiental porque
21
a) a resistência ao herbicida não é estável e assim não
passa para as plantas-filhas.
b) as doses de herbicida aplicadas nas plantas são 3
vezes superiores às usuais.
c) a capacidade da linhagem de cruzar com espécies
selvagens é inexistente.
d) a linhagem passou por testes nutricionais e após três
anos foi aprovada.
e) a linhagem obtida foi testada rigorosamente em
relação a sua segurança.
B0361 -
(Unesp)
O filme GATTACA, direção de Andrew Niccol, EUA, 1997,
apresenta uma sociedade na qual os indivíduos são
identificados pelo seu DNA. Os personagens da estória
não usam documentos ou crachás para identificação e
acesso a prédios e repartições; apenas encostam a ponta
do dedo em um equipamento que recolhe uma gota de
sangue e a identificação é feita com um teste de DNA. Na
vida real e cotidiana, já se utilizam equipamentos para
identificação que dispensam a apresentação de
documentos. Em portarias de alguns clubes, por
exemplo, um aparelho acoplado ao computador faz a
leitura de nossas impressões digitais, dispensando a
apresentação da “carteirinha”. Considerando-se dois
irmãos gêmeos e a eficácia dos dois equipamentos
citados em diferenciá-los, assinale a alternativa correta.
a) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los,
mesmo que os irmãos sejam gêmeos monozigóticos.
b) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os
irmãos forem gêmeos dizigóticos.
c) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o
equipamento do filme poderá diferenciá-los.
d) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o
equipamento do clube poderá diferenciá-los.
e) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciá-los,
quer os irmãos sejam gêmeos dizigóticos ou
monozigóticos.
B0367 -(Unifesp)
Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma
Humano foi noticiada por vários meios de comunicação
como sendo a “decifração do código genético humano”. A
informação, da maneira como foi veiculada, está:
@professorferretto @prof_ferretto
a) correta, porque agora se sabe toda a sequência de
nucleotídeos dos cromossomos humanos.
b) correta, porque agora se sabe toda a sequência de
genes dos cromossomos humanos.
c) errada, porque o código genético diz respeito à
correspondência entre os códons do DNA e os
aminoácidos nas proteínas.
d) errada, porque o Projeto decifrou os genes dos
cromossomos humanos, não as proteínas que eles
codificam.
e) errada, porque não é possível decifrar todo o código
genético, existem regiões cromossômicas com alta
taxa de mutação.
B0224 -
(Uece)
A base molecular da vida pode ser contemplada, em seus
aspectos primários, no esquema abaixo:
Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas
envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 indicam setas
que representam o processamento destas substâncias.
Para dar sentido ao esquema, a sequência que apresenta,
respectivamente, os números adequados aos termos é:
a) 1-DNA; 3-proteína; 5-tradução.
b) 1-proteína; 4-replicação; 6-tradução.
c) 3-proteína; 5-transcrição; 6-tradução.
d) 4-RNA; 5-transcrição; 6-tradução.
B0330 - (Uel)
A biotecnologia tornou possível a transferência de
material genético entre os mais diversos organismos. Os
conhecimentos da área são aplicados com sucesso na
produção industrial da insulina e do hormônio de
crescimento, que são administrados a pacientes de todo
o planeta. Sobre a produção de organismos
geneticamente modificados, é correto afirmar:
22
a) Fragmentos de DNA exógeno são inseridos no genoma
de células hospedeiras por meio de plasmídeos.
b) O genoma exógeno é inserido no núcleo hospedeiro
por meio de vetores proteicos conhecidos como
plasmídeos.
c) O DNA gênico endógeno é inserido no núcleo de
células hospedeiras por meio de plastídeos funcionais.
d) O DNA endógeno é transferido para genomas
hospedeiros por meio de plasmídeos mitocondriais.
e) Fragmentos de genes exógenos são inseridos no
genoma das células hospedeiras por meio de
plastídeos nucleares.
B0371 -
(Uespi)
Não pode ser considerada uma aplicação dos princípios
eugenistas:
a) a segregação de pessoas que portam alguma
deficiência.
b) a castração em massa de indivíduos criminosos ou
com doenças mentais.
c) a eliminação de seres humanos com características
genéticas desvantajosas à prole.
d) o melhoramento genético das raças de rebanhos
bovinos.
e) a produção de um banco de esperma fornecido por
pessoas superdotadas.
B0352 - (Uerj)
Determinadas sequências de DNA presentes no material
genético variam entre os indivíduos. A análise dessa
variação possibilita, por exemplo, a identificação dos pais
biológicos de uma criança. Considere os esquemas a
seguir de sequenciamentos de trechos de DNA,
separados por gel de eletroforese, de uma família
formada por um casal e quatro filhos.
Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa
mãe com pai diferente do apresentado é o de número:
@professorferretto @prof_ferretto
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
B0295 - (Unicamp)
Em um experimento, um segmento de DNA que contém
a região codificadora de uma proteína humana foi
introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso
em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA
mensageiro produzido na bactéria a partir desse
segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse
caso, é correto afirmar que:
a) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 50 aminoácidos.
b) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 49 aminoácidos.
c) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 150 aminoácidos.
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA
mensageiro apresenta um códon de parada.
B0251 -
(Uerj)
Observe este trecho de molécula de RNA, que ilustra as
ligações entre seus nucleotídeos:
A função química decorrente da ligação entre a ribose e o
fosfato denomina-se:
a) éter.
b) éster.
c) álcool.
d) cetona.
B0313 - (Unp)
Antibióticos são substâncias produzidas por alguns
organismos, como os fungos, por exemplo, e que são
capazes de matar bactérias. Os antibióticos apresentam
23
vários mecanismos de ação. Como exemplo pode-se
citar:
Ação I: inibe a enzima responsável pelo
desemparelhamento das hélices do DNA.
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-
dependente.
Ação III: ao ligar-se à subunidade ribossomal, inibe a
ligação do RNA transportador.
moléculas de RNA transportador (RNAt) foram usadas na
biossíntese?
a) Uma molécula de RNAm e 112 moléculas de RNAt.
b) 112 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt.
c) 112 moléculas de RNAm e 112 moléculas de RNAt.
d) Uma molécula de RNAm e 56 moléculas de RNAt.
e) 56 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt.

Quanto à interferência direta dessas ações nas células

bacterianas, é correto afirmar:
a) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a
multiplicação da célula.
b) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de
DNA bacteriano.
c) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro.
d) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos.
B0328 - (Unp)
A terapia gênica tem se mostrado, atualmente, como
uma alternativa promissora para o tratamento de
algumas doenças genéticas. No tratamento, são
utilizados alguns tipos de retrovírus, sem poder de
desenvolver uma morbidade, que transportam para o
interior das células doentes um “gene remédio” que irá
substituir o segmento de DNA alterado, causador da
moléstia, por um novo gene normal. Em virtude do seu

B0341 - (Uff)
papel nesse processo, esses vírus podem ser
denominados
Recentes descobertas têm provocado grande discussão
por poderem alterar o futuro do esporte. Nessas a) Mutantes.
pesquisas, foi mostrada a existência de duas proteínas b) Líticos.
que atuam regulando o crescimento das células c) Vetores.
musculares: o fator de crescimento IGF-1 e a miostatina. d) Lisogênicos.
O crescimento muscular é estimulado pelo fator IGF-1 e
limitado pela miostatina.
Scientific American Brasil, 08/2004
B0277 - (Uesb)
A descoberta da estrutura do DNA foi um grande
A partir desse conhecimento é possível modular o
momento na história da ciência e na busca do segredo da
crescimento muscular por meio de vários procedimentos.
vida; a compreensão dessa estrutura respondeu algumas
Analise os procedimentos abaixo e aponte aquele que
perguntas importantes sobre a replicação, mutação e
poderia promover o desenvolvimento mais duradouro da
evolução humana. Desde 1953, houve outros enormes
massa muscular, em indivíduos sedentários, se executado
avanços na compreensão da maneira exata como o DNA
uma única vez, sem deixar vestígios detectáveis em
se replica, como esta pode funcionar errado e como um
exames de sangue ou urina.
número tão pequeno de genes (algo próximo de 30 mil)
a) Introduzir nas células musculares novas cópias de RNA consegue produzir algo tão complexo quanto um ser
mensageiro que codifica o fator IGF-l. humano. (MOSLEY; LYNGH, 2011, p.109).
b) Injetar anticorpos produzidos contra a proteína
miostatina. A respeito dos novos conhecimentos obtidos a partir
dessa importante descoberta científica comentada no
c) Introduzir nas células musculares nova cópia do gene
texto, pode-se afirmar:
do fator IGF-l, utilizando técnicas aplicadas em terapia
gênica.
d) Injetar a proteína miostatina mutada que bloqueia a
ação da miostatina normal por competir pelo seu
receptor.
e) Injetar anticorpos produzidos contra o fator IGF-l.

B0309 -(Unifor)
Um cientista sintetizou uma proteína constituída por uma
cadeia de 112 aminoácidos. Neste caso, quantas
moléculas de RNA mensageiro (RNAm) e quantas

@professorferretto @prof_ferretto 24
a) A replicação do DNA é dita semiconservativa por a) I, II e IV.
preservar as duas cadeias polinucleotídicas da b) I e III.
molécula original na única nova molécula de DNA c) II e III.
sintetizada.
d) I, III e IV.
b) Alterações nas sequências das bases nitrogenadas da
e) II e IV.
molécula de DNA obrigatoriamente produzem
mudanças na cadeia polipeptídica codificada por ela.
c) A transcrição representa uma das etapas do processo
de expressão, ao sequenciar a cadeia polipeptídica
B0370 - (Unichristus)
Atualmente os cientistas têm condições de identificar
através da participação dos polissomos no ambiente
pessoas com problemas cromossômicos e de prever o
citosólico da célula.
risco de seus filhos virem a ser afetados por doenças
d) O mesmo gene pode ser responsável pela expressão
hereditárias. Esses procedimentos fazem parte do que se
de várias características genéticas, ao modificar as denomina de
sequências de introns e exons em sua própria
estrutura. a) aconselhamento genético.
e) A tradução da informação genética utiliza o DNA b) genoma humano.
c) risco genético.

B0315 - (Facisa)
d) técnica de PCR.
e) melhoramento genético.

B0259 - (Fcm)
O modelo molecular para o DNA proposto por Watson e
Crick (1953) apresenta propriedades definidas. Considere
as afirmações a seguir, assinalando-as com V (verdadeiro)
ou F (falso):

I. A molécula de DNA contém três polinucleotídeos, as

https://api-assets-production.s3.us-east-
1.amazonaws.com/uploads/6/0/1/1/6011704/1301972.jpg?
553 (adaptado)
Observe a imagem e, após análise, as afirmativas:
I. A mutação ilustrada é a da anemia falciforme, em que a
substituição de uma única base nitrogenada ocasiona a
troca do aminoácido ácido glutâmico por valina, fato que
é explicado pela alteração que ocorre no gene que
codifica a cadeia β da hemoglobina.
II. A correspondência entre o códon GUA e seu respectivo
aminoácido (valina) foi feita pelo RNAt, por meio do
anticódon CAT.
III. Na duplicação do DNA, ocorreu a substituição da base
pirimídica timina pela base púrica adenina, o que
resultou na substituição do aminoácido no processo de
tradução.
IV. A alteração de uma base nitrogenada no códon
sempre provoca a substituição do aminoácido, fato
comprovado na imagem, em que se observa a permuta
do ácido glutâmico pela valina.
Estão corretas apenas
bases estão empilhadas no exterior da hélice.
II. As bases dos dois polinucleotídeos na molécula de
DNA interagem através de pontes de hidrogênio.
III. Os dois filamentos da dupla hélice têm polaridade
inversa, um polinucleotídeo aponta para a direção 5’→3’,
o outro para a direção 3’→5’.
IV. A dupla hélice executa um giro a cada dois pares de
bases.
V. A dupla hélice possui giro para a esquerda e apresenta
dois sulcos diferentes.
A sequência correta é:
a) VFVFF.
b) FVVVV.
c) VVFFF.
d) FVVFF.
e) VVVVF.
B0267 - (Uel)
Considere a sequência de bases da fita não molde do
DNA de um organismo procarioto: AAT CCG ACG GGA.
Quais seriam as sequências de bases da fita
complementar do DNA, que serve de molde para
transcrição, e da fita simples de RNAm transcrito?

@professorferretto @prof_ferretto 25
 B0366 -
a) Fita molde -3’ - TTA GGC TGC CCT- 5’ e RNA 5’-
UUTCCGUCGGGU- 3’. (Uft)
b) Fita molde -3’ - UUA GGC UGC CCU-5’ e RNA 5’- A molécula de DNA circular representada a seguir sofreu
TTAGGCTGC CCT- 3’. ação de uma enzima de restrição e os locais de corte
c) Fita molde -3’ - AAT CCG ACG GGA-5’ e RNA 5’- estão indicados pelas setas. Os fragmentos gerados estão
UUAGGCUGCCCU- 3’. indicados pelas letras de A a G.
d) Fita molde -3’ - TTA GGC TGC CCT- 5’ e RNA 5’-
AAUCCGACGGGA- 3’.
e) Fita molde -3’ - AAU CCG ACG GGA-5’ e RNA 5’ -
TTAGGCTGCCCT -3’.

B0247 - (Uerj)
As duas cadeias carbônicas que formam a molécula de
DNA são unidas por meio de ligações de hidrogênio entre
bases nitrogenadas. Há quatro tipos de bases
nitrogenadas: adenina, citosina, guanina e timina.
Considerando que estes fragmentos obtidos pela
restrição enzimática serão separados por meio da técnica
de eletroforese e partindo da premissa que os
fragmentos migram do polo negativo, região de saída,
para o polo positivo, região de chegada, a ordem correta
que estes fragmentos estarão dispostos no gel, fazendo
uma leitura do polo positivo para o polo negativo será,
respectivamente:

a) A, B, C, D, E, F e G.
b) B, A, E, D, F, G e C.
Nas estruturas a seguir, estão representadas, em c) G, F, E, D, C, B e A.
pontilhado, as ligações de hidrogênio existentes nos
d) C, G, F, D, E, A e B.
pareamentos entre as bases timina e adenina, e citosina
e guanina, na formação da molécula de DNA. e) Não é possível determinar a ordem.

B0227 - (Uerj)
É como se em cada quarto de um imenso prédio existisse
uma estante contendo os planos do arquiteto para todo
o prédio. (...) No homem, os planos do arquiteto montam
46 volumes.

Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro "O

gene egoísta", cada página de cada volume contém um
Considere que uma molécula de DNA com todas as texto formado por uma sequência de:
citosinas marcadas radioativamente foi transferida para
uma célula sem qualquer substância radioativa. Após a) fenótipos.
esse procedimento, a célula sofreu duas divisões b) aminoácidos.
mitóticas, originando quatro células-filhas. Ao final das c) cromossomos.
divisões mitóticas, a quantidade de células-filhas com d) bases nitrogenadas.
radioatividade é:

a) 1.
b) 2. B0288 -(Unichristus)
A composição de certo ácido nucleico apresenta 30% de
c) 3.
adenina, 20% de guanina, 10% de timina e 40 % de
d) 4.

@professorferretto @prof_ferretto 26
citosina. Em relação a esse polímero, podemos afirmar,
corretamente, que
a) não é uma molécula de DNA, uma vez que não
apresenta o princípio de paridade.
b) sendo uma molécula de fita simples, provavelmente é
um RNAm.
c) pode ser DNA de fita simples pertencente a um vírus.
d) esse polímero não existe.
e) trata-se de DNA pertencente a um procariota
B0372 -
(Fip)
O sonho dos cientistas atuais, depois que conseguiram o
sequenciamento do genoma humano, é definir o
proteoma humano e determinar todas as suas variações.
Proteoma é,
a) composto de cromatina.
b) fingerprint de peptídeos.
c) conteúdo de proteína da célula.
d) eletroforese em gel de poliacrilamida.
e) conteúdo de genes expressivos e não expressivos do
genoma.
B0376 - (Unifor)
“Conhecer o padrão desses mosaicos genéticos pode
ajudar no tratamento e diagnóstico de doenças e até em
investigações policiais”.
Revista Época, outubro/2013.
Analisando o texto, pode-se inferir que:
@professorferretto @prof_ferretto
a) Uma vez que o mosaicismo pode surgir a partir de
mutações espontâneas que determinadas células
sofrem, conclui-se que a maioria das variações será do
tipo maligna.
b) Uma vez que o mosaicismo pode surgir a partir de
mutações espontâneas que determinadas células
sofrem, essas variações serão mais fáceis de
diagnosticar.
c) Uma vez que o mosaicismo pode ocorrer antes da
separação das células germinativas, a mutação será
diagnosticada em 50% da prole, enquanto os outros
50% serão normais.
d) Uma vez que o mosaicismo acarreta num indivíduo
células com material genético diferente, as doenças
desse padrão poderão ser estudadas através de
sequências nucleotídicas do indivíduo afetado.
e) Uma vez que o mosaicismo acarreta num indivíduo
células com material genético diferente, será possível
que alguém vá preso porque uma mutação o torna
parecido com o de um criminoso.
B0282 - (Pucsp)
Pesquisas recentes indicam que segmentos de DNA
dispostos entre os genes nos cromossomos, conhecidos
por “DNA lixo”, teriam importante papel na regulação da
atividade gênica. Até o momento, sabe-se que tais
segmentos podem servir de molde na transcrição de
moléculas. Esses segmentos de DNA
a) são capazes de controlar a produção de RNA e estão
presentes em apenas algumas células do corpo.
b) não são capazes de controlar a produção de RNA e
estão presentes em apenas algumas células do corpo.
c) são capazes de controlar a produção de RNA, sendo
transmitidos de uma célula às suas filhas no processo
de mitose.
d) não são capazes de controlar a produção de RNA e
não são transmitidos de uma célula às suas filhas no
processo de mitose.
e) não são capazes de se replicar nem de controlar a
produção de RNA.
B0291 - (Unifesp)
Leia os dois textos a seguir.
No futuro, será possível prescrever uma alimentação para
prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes,
baseando-se na análise do código genético de cada
paciente (...).
Veja, 20.06.2007.
Hiasl e Rosi são chimpanzés (...), seus representantes
legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos
27
‘primos’ humanos, com quem têm em comum quase
99% do código genético (...).
Época, 25.06.2007
O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para
todos os organismos. Portanto, a utilização desse
conceito está incorreta nos textos apresentados. O
conceito que substitui corretamente a expressão “código
genético” nos dois textos é:
a) genoma.
b) carga genética.
c) genoma mitocondrial.
d) sequência de aminoácidos.
e) sequência de nucleotídeos.
B0262 -(Fmj)
Sequenciamento do genoma humano representa
apenas o primeiro momento de um longo processo.
Jornal do Brasil, 2 de julho de 2000
Apesar da notícia do rascunho do genoma humano ter
causado grande impacto na população, muitos passos
ainda devem ser percorridos a fim de que possamos
dominar o mecanismo de funcionamento de DNA.
Já se sabe, por exemplo, que no genoma humano
existem 3 x 109 pares de nucleotídeos. Para replicar esse
genoma, antes de uma divisão celular, existe uma
enzima, a DNA polimerase, cuia velocidade de reação é
equivalente a cerca de 800 nucleotídeos/s. Assim, para
replicar todo o genoma humano, a DNA polimerase
consumiria quase dois meses.
@professorferretto @prof_ferretto
No entanto, a replicação do DNA de uma célula humana,
dura cerca de 12 horas. Observando os esquemas A e B
acima que representam duas possíveis formas de
replicação da molécula de DNA, o mais compatível com a
manutenção e integridade de nossos tecidos seria:
a) O esquema A deve representar o que ocorre em
nossas células, já que vários sítios de início da
replicação favorecem a abertura mais rápida das
moléculas de DNA do nosso genoma.
b) O esquema B deve representar o que ocorre em
nossas células, já que tendo um só sítio de início da
replicação, a DNA polimerase pode trabalhar mais
rapidamente.
c) Ambos os esquemas devem ocorrer em nossas células.
d) O esquema A deve representar o que ocorre apenas
nas células somáticas porque apenas em sua formação
há replicação do DNA.
e) O esquema A não é compatível com o que ocorre no
nosso genoma porque expõe o DNA ao efeito de
agentes mutagênicos.
B0228 -
(Fuvest)
Os bacteriófagos são constituídos por uma molécula de
DNA envolta em uma cápsula de proteína. Existem
diversas espécies, que diferem entre si quanto ao DNA e
às proteínas constituintes da cápsula. Os cientistas
conseguem construir partículas virais ativas com DNA de
uma espécie e cápsula de outra. Em um experimento, foi
produzido um vírus contendo DNA do bacteriófago T2 e
cápsula do bacteriófago T4.
Pode-se prever que a descendência desse vírus terá:
a) cápsula de T4 e DNA de T2.
b) cápsula de T2 e DNA de T4.
c) cápsula e DNA, ambos de T2.
d) cápsula e DNA, ambos de T4.
e) mistura de cápsulas e DNA de T2 e de T4.
B0343 - (Ufmg)
Analise estas figuras:
28
 As principais ferramentas empregadas na tecnologia do
DNA recombinante são as enzimas de restrição, que têm
a propriedade de cortar o DNA em pontos específicos. O
papel biológico dessas enzimas bacterianas na natureza
é, provavelmente:

a) proteger as bactérias contra os vírus bacteriófagos.

b) reparar o DNA bacteriano que sofreu mutação
deletéria.
c) auxiliar no processo de duplicação do DNA.
d) auxiliar no processo de transcrição do mRNA.
e) auxiliar no processo de tradução do DNA.

B0373 - (Unichristus)
Pedro estava doente e perdeu uma semana de aulas.
Preocupado com os conteúdos da disciplina de Biologia,
soube pelos colegas que o assunto trabalhado fora
Biotecnologia. Cada colega lembrou um aspecto das
aulas.
- Eduardo lembrou que a identidade genética individual
pode ser estabelecida pela técnica DNA fingerprint, ou
impressão digital genética, que utiliza DNA codificante.
- De acordo com Mariana, as enzimas de restrição são
aquelas que podem cortar o DNA em pontos
determinados.
Considerando-se os processos de imunização - Segundo Laura, plasmídeos são utilizados como vetores
representados, é incorreto afirmar que para a clonagem de genes.
- Rafael definiu proteoma como o conjunto de proteínas
a) os anticorpos são produzidos tanto em I quanto em II. expressas pelo genoma.
b) o código genético do patógeno é igual ao do - Joana relatou que vacinas genéticas são usadas para
camundongo. inocular nas pessoas micro-organismos vivos
c) o antígeno do patógeno é produzido pelo transgênicos ou atenuados.
camundongo em I. Ao voltar à escola, Pedro conversou com a professora e
d) o mRNA do antígeno do patógeno é traduzido em II. constatou que estavam corretas

a) apenas as afirmações de Eduardo, Mariana e Laura.

B0286 - (Ufc)
Sobre os diferentes papéis dos ácidos nucléicos na
síntese de proteínas podemos afirmar corretamente que:
a) a sequência de bases no DNA determina a sequência
de aminoácidos na cadeia polipeptídica.
b) a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica
depende da sequência de bases do tRNA.
c) o transporte de aminoácido para o local da síntese é
feito pelo mRNA.
d) a sequência de bases do rRNA é transcrita a partir do
código do mRNA.
e) a extremidade livre dos diversos tRNA tem sequências
de bases diferentes.
B0344 - (Ufc)
b) apenas as afirmações de Mariana, Laura e Rafael.
c) apenas as afirmações de Eduardo e Joana.
d) apenas as afirmações de Rafael e Joana.
e) as afirmações de todos os colegas.
B0252 - (Uesb)
A descoberta da estrutura do DNA foi um grande
momento na história da ciência e na busca do segredo da
vida; a compreensão dessa estrutura respondeu algumas
perguntas importantes sobre a replicação, mutação e
evolução humana. Desde 1953, houve outros enormes
avanços na compreensão da maneira exata como o DNA
se replica, como esta pode funcionar errado e como um
número tão pequeno de genes (algo próximo de 30 mil)
consegue produzir algo tão complexo quanto um ser
humano. (MOSLEY; LYNGH, 2011, p.109).

@professorferretto @prof_ferretto 29
Considerando a estrutura desvendada da molécula de
DNA a partir dos clássicos experimentos de Watson e
Crick publicados em 1953, é possível afirmar:
a) O antiparalelismo presente na molécula de DNA
desenvolve uma forma linear tridimensional
característica dessa molécula.
b) A pentose desoxirribose determina o caráter ácido do
DNA, ao se dispor no centro da molécula para a união
das duas cadeias complementares.
c) A quantidade na estrutura da molécula de DNA das
bases timina + adenina é sempre igual à quantidade de
bases guanina + citosina.
d) A sequência de diversos tipos de grupos fosfatos
dispostos ao longo da cadeia polinucleotídica
determina a sequência nucleotídica do RNA
mensageiro a ser produzido.
e) Os nucleotídeos presentes na mesma molécula de
DNA se unem por ligações diéster-fosfato se estiverem
em uma mesma cadeia e por ligações de hidrogênio se
estiverem dispostos em cadeias complementares.
B0257 -
(Unichristus)
PÍLULA ANTIENVELHECIMENTO É PRODUZIDA COM ERVA
CHINESA
Estariam os segredos da juventude nas pontas dos nossos
cromossomos? Na Terra do Nunca, Peter Pan ficou jovem
para sempre. Na vida real, pesquisadores estudam os
telômeros, ou regiões de DNA repetitivo nas
extremidades dos nossos cromossomos, para tentar
chegar a algo como uma versão real dessa história. Os
telômeros consistem de até 3.300 repetições da
sequência TTAGGG do DNA. Elas protegem as
extremidades dos cromossomos de serem confundidos
com pedaços partidos de DNA que de outra forma seriam
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. A T.A.
Sciences, com sede em Nova York, alega ser a única
companhia no mundo a produzir um suplemento, em
forma de pílulas, testado em laboratório e que
demonstrou impedir o encurtamento dos telômeros,
dessa forma suspen­dendo o processo de
envelhecimento. O TA-65 é produzido na planta em níveis
muito baixos, mas a empresa purifica e concentra a
substância que, imagina-se “ligue” a enzima telomerase
(hTERT), que age mantendo ou alongando os telômeros.
Extraído de http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/
pilula_antienvelhecimento_e
_produzida_com_erva_chinesa.html, em 26 de setembro
de 2010.
Cada vez que nossas células se dividem, os telômeros se
encurtam, e, quando ficam curtos demais, nossas cé­lulas
não conseguem mais se dividir. Com o tempo, esse
processo leva ao envelhecimento e à morte. Ao analisar o
@professorferretto @prof_ferretto
texto e as informações explicitadas acima, pode-se
afirmar que
a) a longevidade da célula, mantida pela presença da
telomerase, é devida à atividade de todos os genes
nas regiões teloméricas.
b) a malignidade tumoral e sua imortalidade podem ter
relação direta com a inatividade da enzima
telomerase.
c) a natureza proteica da telomerase permite que as
células secretórias com alto teor de retículo
endoplasmático granular tenham potencial de vida
maior.
d) o encurtamento do telômero pode eliminar certos
genes que são indispensáveis à sobrevivência da célula
ou silenciar genes próximos que tenham a mesma
função.
e) ao “ligar” a enzima telomerase, o TA 65 neutraliza sua
ação, principalmente, em células do sistema imune,
nos óvulos e nos espermatozoides.
B0226 -
(Enem)
Um fabricante afirma que um produto disponível
comercialmente possui DNA vegetal, elemento que
proporcionaria melhor hidratação dos cabelos.
Sobre as características químicas dessa molécula
essencial à vida, é correto afirmar que o DNA
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma
composição.
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos
demais, pois possui clorofila.
c) das bactérias poderia causar mutações no couro
cabeludo.
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de
difícil absorção.
e) de características básicas, assegura sua eficiência
hidratante.
B0358 - (Fmj)
A Bahia possui, desde 2005, um Laboratório Regional de
DNA Forense com padrão internacional para identificar
vítimas e suspeitos em casos de homicídio e crimes
sexuais, atendendo também a demanda dos estados de
Sergipe, Alagoas, Pernambuco, Paraíba, Rio Grande do
30
Norte e Ceará. O espaço funciona no Departamento de
Polícia Técnica da Secretária de Segurança Pública do
Estado da Bahia.
a) São formados por duas subunidades de tamanhos
diferentes.
b) São constituídos por lipoproteínas associadas ao RNA
transportador.
c) Quando associados ao RNA mensageiro, formam os
polirribossomos.
d) Uma vez associados ao sistema de canais
membranosos do citoplasma, formam o Retículo
Endoplasmático Rugoso.

B0296 - (Unichristus)
Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido
é de 100 daltons, quantos nucleotídeos em média estão
presentes em uma sequência codificadora de ARN-m,
Suponha que este laboratório esteja analisando o DNA de responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em
um homem acusado de estupro. As amostras de DNA um peptídeo com peso molecular de 27000 daltons?
foram separadas por método chamado eletroforese. a) 810.
Observe o esquema ao lado que mostra o resultado da
b) 300.
eletroforese. A observação dos resultados obtidos no
exame permitiu aos peritos concluírem corretamente c) 270.
que d) 81000.
e) 2700.
a) O suspeito pode ser excluído como possível culpado a
partir da análise da fração 4.
b) O suspeito pode ser excluído como possível culpado a
partir da análise da fração 1.
B0338 - (Unifor)
A figura abaixo apresenta uma tirinha em que o
c) O suspeito pode ser incluído como possível culpado a personagem Armandinho, criado por Alexander Beck,
partir da análise da fração 1. aborda os transgênicos.
d) Os resultados não são suficientes para excluir o réu
como suspeito.
e) Há coincidências nas amostras obtidas do suspeito e
da vítima.

B0271 - (Uece)
O conceito de gene tem evoluído muito nos últimos anos,
particularmente em decorrência da descoberta do
splicing, processo que elimina introns. Podemos afirmar,
corretamente, que o tipo de ácido nucleico envolvido
neste processo e o local de ocorrência são
respectivamente: Sobre alimentos transgênicos, é correto afirmar:

a) DNA e núcleo.
b) RNA e núcleo.
c) DNA e citoplasma.
d) RNA e citoplasma.

B0307 -(Uece)
Em relação às características bioquímicas, fisiológicas ou
morfológicas dos ribossomos, assinale a alternativa que
contém uma afirmação falsa.

@professorferretto @prof_ferretto 31
a) Alimentos transgênicos são frutos de modificações
embrionárias realizadas em laboratório, pela inserção
de pelo menos dois genes de outra espécie.
b) Durante o processo de obtenção de alimentos
transgênicos, são transferidos apenas os genes que
codificam as características desejadas.
c) No Brasil, é obrigatória a indicação explícita no rótulo
de que o alimento geneticamente modificado é
transgênico pela legislação vigente.
d) O plantio e a comercialização de alimentos
geneticamente modificados são praticados em larga
escala pelos países europeus e pelo Japão.
e) Existem estudos oficiais, imparciais, aprofundados e
abrangentes que testam a relação entre transgênicos e
doenças crônicas, garantindo a segurança destes.
B0261 -
(Facisa)
TRABALHADORES CHAVE PARA A REPLICAÇÃO DO DNA
A figura ilustra as principais moléculas envolvidas no
processo de autoduplicação da fita de DNA de cada
indivíduo, tarefa importante no processo de divisão
celular. De acordo com os conhecimentos de biologia
celular, qual das afirmativas contém a correta associação
entre um dos trabalhadores em destaque e a função que
desempenha?
@professorferretto @prof_ferretto
a) A DNA-polimerase faz a síntese de uma nova fita de
DNA, desde quando adiciona nucleotídeos na
extremidade 3’→ 5’ na nova cadeia-mãe.
b) A região promotora ou sequência genética que
determina a replicação do DNA é ativada pela
primase.
c) A helicase quebra as pontes de hidrogênio entre as
bases T-U, essencial para que a forquilha de replicação
se movimente.
d) A primase sintetiza os primers (iniciadores), que são
pequenas sequências de RNA, a partir de um molde
de DNA.
e) A ligase promove a correção exonucleotídica 3’– 5’,
adicionando o nucleotídeo correto.
B0377 -
(Uninta)
(...) A roupa suja, por exemplo, pode indicar resquícios de
sangue, suor ou sêmen; o apoio de nariz ou as hastes de
óculos podem trazer células da pele ou suor; e uma bala
que atravessa um corpo pode carregar tecido... O sêmen
é um caso especial, exigindo a separação do DNA
encontrado no esperma de outro DNA que pode ter
vindo do suspeito ou da vítima. Mas nem todas as
amostras são aceitas por laboratórios. Com técnicas
modernas até algumas células podem fornecer um perfil
de DNA e as mitocôndrias ganham um papel de
destaque.
Fonte: http://noticias.uol.com.br/ciencia/ultimas-
noticias/redacao/2010/11/09/como-o-dna-e-usado-em-
investigacoes-criminais.htm Acesso: 31/03/2014 –
adaptado.
Sobre as investigações que envolvem o DNA, é possível
inferir:
a) É possível toda e qualquer observação utilizando o
DNA, visto que o mesmo sempre é preservado até em
situações adversas como, por exemplo, temperaturas
elevadas.
b) Em relação à quantidade, o DNA mitocondrial é maior
que o DNA nuclear, daí ser muito mais interessante
sua utilização.
c) Nos testes de paternidade, embora a técnica de DNA
seja utilizada, a tipagem sanguínea ainda é 100%
confiável.
d) O DNA mitocondrial é amplamente utilizado nos
testes de exclusão de paternidade, visto que
herdamos nossas mitocôndrias dos espermatozoides.
e) O DNA mitocondrial é de origem materna, portanto
não serve como teste de exclusão de paternidade,
além de ser mais duradouro que o DNA nuclear.
32
B0332 -
(Uerj)
Para a clonagem em bactérias do hormônio do
crescimento humano a partir de seu RNA mensageiro, é
inicialmente necessário que sejam sintetizadas em
laboratório cópias em DNA desse RNA. As cópias, após
introduzidas em plasmídios, serão expressas em culturas
de bactérias contendo os plasmídios modificados. Essas
cópias de DNA são sintetizadas em laboratório com o
auxílio de uma preparação da enzima denominada de:
a) RNA replicase.
b) RNA polimerase.
c) desoxirribonuclease.
d) transcriptase reversa.
B0342 - (Uespi)
Todos os anos o Ministério da Saúde do Brasil realiza
campanha nacional para erradicação da Poliomielite com
a administração da vacina oral Sabin, uma das vacinas
mais modernas do mundo, visto que bastam algumas
gotas contendo antígenos virais para imunizar a
população. Contudo, a perspectiva é que as futuras
vacinas sejam preparadas a partir do DNA dos
microrganismos alvo. Sobre este assunto, observe a
figura abaixo e assinale a alternativa correta.
@professorferretto @prof_ferretto
a) Vacinas de DNA são constituídas por cromossomos do
próprio hospedeiro enxertados com DNA microbiano.
b) Vacinas de DNA induzem a produção de proteínas
microbianas pelas células do hospedeiro.
c) Vacinas de DNA não induzem a formação de células B
de memória e anticorpos no hospedeiro.
d) Vacinas de DNA não poderiam ser produzidas contra
vírus que possuem material genético de RNA.
e) Vacinas de DNA induziriam a produção de anticorpos
somente quando o hospedeiro fosse infectado pelo
microrganismo alvo da vacina.
B0254 -(Unirio)
Em muitas bactérias, o genoma consiste de uma
molécula de DNA circular; portanto, esse DNA não tem:
a) telômeros.
b) códons da replicação.
c) promotores.
d) códons de iniciação.
e) exons.
B0225 -
(Uel)
A teoria “Um Gene uma Enzima” propunha que cada
gene era responsável pela síntese de uma enzima, que
expressava uma determinada característica biológica.
Hoje, sabe-se que a partir de um gene é produzida uma
cadeia polipeptídica. Assinale a alternativa cuja
sequência de eventos resulta na produção de cadeias
polipeptídicas.
a) Descondensação dos cromossomos, tradução do
RNAm e transcrição da cadeia polipeptídica no
citoplasma.
b) Leitura da sequência de DNA no citoplasma,
transcrição no núcleo, tradução no núcleo e síntese
polipeptídica no citoplasma.
c) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição no
citoplasma, tradução do RNAm imaturo no núcleo e
síntese polipeptídica no citoplasma.
d) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição do
DNA no citoplasma, processamento do RNAm no
núcleo, síntese polipeptídica no núcleo e maturação
da proteína no citoplasma.
e) Leitura da sequência de DNA específica, produção de
RNAm heterogêneo no núcleo, saída do RNAm do
núcleo e síntese da cadeia polipeptídica no
citoplasma.
B0260 - (Fcm-Jp)
33
Para se reproduzir, uma célula deve primeiro copiar seu a) 1, 2, 3 e 4.
genoma via replicação do DNA. A dupla hélice de DNA é b) 3 e 4 apenas.
copiada para gerar duas moléculas-filhas, cada uma
c) 1, 2 e 4 apenas.
idêntica à molécula parental. Com relação à replicação
dos cromossomos humanos pode-se afirmar: d) 1 e 2 apenas.
e) 4 apenas.
a) A replicação do DNA é conservativa e unidirecional.

b) A replicação se inicia em uma única sequência de
origem nos cromossomos.
c) A replicação descontínua requer múltiplos primers de
RNA.
d) A replicação necessita de um único tipo de DNA
polimerase.
e) Os filamentos contínuo e descontínuo são sintetizados
no sentido 3’-5’.
B0310 - (Uespi)
Como ilustrado no esquema, no interior de uma célula
eucariótica, há verdadeiras linhas de montagem de
proteínas (os polirribossomos). Com relação a esse
assunto, analise as alternativas abaixo.
B0378 -
(Ufv)
Cinco mulheres alegaram maternidade de uma
determinada criança e, como parte dos exames, o
sequenciamento das bases em um sítio específico do
DNA identificou a mãe biológica. Em uma das duas
cadeias do DNA da criança o sítio apresentou a seguinte
sequência: GTACTCGA. O padrão de bandas da sequência
de oito bases deste sítio, de uma das duas cadeias de
DNA de cada mulher, está representado abaixo. Assinale
a alternativa cujo padrão com as oito bases corresponde
ao da verdadeira mãe da criança:

1. No ribossomo (1), tem-se o polipeptídio de menor

tamanho, porque um número menor de códons do RNA
mensageiro foi traduzido.
2. As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão ter
idênticas sequências de aminoácidos.
3. Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento de
um anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado por
um códon TGG no RNA transportador.
4. O papel do RNA transportador ou de transferência é
capturar aminoácidos dissolvidos no citoplasma e
carregá-los ao local de síntese de proteínas.

Está(ão) correta(s):

@professorferretto @prof_ferretto 34
a) áreas escavadas contíguas denominadas sítio A (de
aminoacil), sítio P (de peptidil) e sítio E (do inglês exit,
saída). Durante o processo de síntese da cadeia
polipeptídica da proteína, a molécula de RNAt deverá
ligar-se ao(s)

a) sítio P.
b) sítio A.
c) sítio E.
d) sítios A e P.
b)

B0248 - (Uerj)
Leia abaixo a descrição do experimento por meio do qual
se comprovou que a replicação do DNA é do tipo
semiconservativo.
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo de
divisão sincronizado, ou seja, todas iniciavam e
completavam a síntese de DNA ao mesmo tempo. A
c) cultura foi mantida em um meio nutritivo normal e, após
um ciclo de replicação, as células foram transferidas para
um outro meio, onde todas as bases nitrogenadas
continham o isótopo do nitrogênio 15N em substituição
ao 14N. Nestas condições, essas células foram
acompanhadas por três gerações seguidas. O DNA de
cada geração foi preparado e separado por centrifugação
conforme sua densidade.
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido na
d) primeira etapa do experimento, na qual as células se
reproduziram em meio normal com 14N:

e)

Observe, agora, os gráficos correspondentes aos

resultados obtidos, para cada geração, após a
substituição do nitrogênio das bases por 15N:

B0316 - (Unp)
Na subunidade menor de um ribossomo 80S, na face em
que esta se acopla à subunidade maior, está presente um
canal por onde desliza o filamento que constitui a
molécula de RNAm. Junto a esse canal, são encontradas

@professorferretto @prof_ferretto 35

Os gráficos que correspondem, respectivamente à
primeira, à segunda e à terceira gerações são:
a) X, Y, Z.
b) Z, Y, X.
c) Z, X, Y.
d) Y, Z, X.
B0230 -
(Fuvest)
Qual das alternativas se refere a um cromossomo?
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as
informações genéticas da espécie.
b) Uma única molécula de DNA com informação genética
para algumas proteínas.
c) Um segmento de molécula de DNA com informações
para uma cadeia polipeptídica.
d) Uma única molécula de RNA com informação para
uma cadeia polipeptídica.
e) Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA
mensageiro correspondente a um aminoácido na
cadeia polipeptídica.
B0297 - (Unichristus)
UM MECANISMO MOLECULAR PARA AS CONEXÕES
ENTRE OS NEURÔNIOS
Um artigo publicado na revista norte-americana Cell (vol.
101, pp. 671-684, 2000) apresenta uma possível
explicação para a grande especificidade e diversidade das
conexões feitas pelas células nervosas. Além de dar
novas pistas sobre as bases moleculares dos circuitos
neuronais, o trabalho é uma valiosa contribuição aos
estudos sobre o papel de certas regiões do genoma, que
aparentemente não têm função na síntese de proteínas.
O trabalho baseou-se na clonagem e na identificação de
um gene da Drosophila, mais conhecida como mosca das
frutas. Esse gene codifica uma proteína localizada na
membrana celular dos axônios, que são as projeções dos
@professorferretto @prof_ferretto
neurônios responsáveis pelas conexões com outras
dessas células nervosas. G. Schmucker e colaboradores
descobriram que uma proteína denominada Dscam,
localizada na membrana dos axônios, é o componente
externo do receptor de um sistema de sinalização que
governa o movimento e o estabelecimento de conexões
entre os neurônios.
Ciência Hoje, no 168, com adaptações
Sabendo-se que a proteína Dscam tem 2.026
aminoácidos e que o gene que a produz contém 24
regiões codificadoras (exons), espalhadas em um total de
61.200 pares de bases nitrogenadas, a porcentagem
aproximada da região do DNA codificadora de tal
proteína é
a) 9,93%.
b) 10,1%.
c) 11,1%.
d) 12%.
e) 15,6%.
B0308 -
(Uece)
Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de
proteínas:
I. O código genético é “degenerado” por apresentar um
códon codificando mais de um aminoácido.
II. O RNA ribossômico, além de funcionar como molécula
estrutural, age como catalisador no processo.
III. A subunidade menor do ribossomo é o sítio de ligação
do RNA transportador ao RNA mensageiro.
São corretas:
a) apenas I e II.
b) apenas I e III.
c) apenas II e III.
d) I, II e III.
B0243 - (Unesp)
Erros podem ocorrer, embora em baixa frequência,
durante os processos de replicação, transcrição e
tradução do DNA. Entretanto, as consequências desses
erros podem ser mais graves, por serem herdáveis,
quando ocorrem:
a) na transcrição, apenas.
b) na replicação, apenas.
c) na replicação e na transcrição, apenas.
d) na transcrição e na tradução, apenas.
e) em qualquer um dos três processos.
36
B0284 - (Unirio)
CENSORES DO GENOMA / RNA DE INTERFERÊNCIA (RNAi)
Quase todas as células animais e vegetais apresentam
um mecanismo interno que utiliza formas distintas do
RNA, a molécula mensageira genética, para naturalmente
silenciar determinados genes. Esse mecanismo se
desenvolveu tanto para proteger as células de genes
hostis como para regular a atividade de genes normais
durante o crescimento e desenvolvimento. Novos
medicamentos poderão ser desenvolvidos para explorar
o mecanismo do RNAi na prevenção e no tratamento de
doenças.
Scientific American Brasil, 2003
Uma das formas distintas de RNA citada no texto, que
participa do silenciamento dos genes é um tipo de RNA
de filamento duplo, cujo emparelhamento das bases
obedece ao critério padrão (base púrica / base
pirimídica). Neste tipo de molécula, a relação entre suas
bases nitrogenadas é:
a) (U + C) / (G + A) = 1.
b) (U + A) / (C + G) = 1.
c) (T + C) / (A + G) > 1.
d) (T + C) / (A + G) = 1.
e) (U + C) / (A + G) · 1.
B0314 -
(Facid)
A anemia falciforme é uma doença que se deve à
produção de moléculas defeituosas de hemoglobina. A
figura abaixo ilustra a comparação entre hemácias
normais e siclêmicas. Sabe-se que a anemia falciforme ou
siclemia é caracterizada por uma mutação que ocorre no
6º códon da cadeia beta da hemoglobina e que, no lugar
de uma glutamina surge uma valina.
@professorferretto @prof_ferretto
No quadro esquematizado acima, percebe-se um caso de
mutação gênica do tipo
a) deleção.
b) adição.
c) substituição do tipo transição.
d) substituição do tipo transversão.
e) duplicação.
B0334 - (Ufpr)
A microinjeção pronuclear de óvulos fertilizados é o
método mais amplamente utilizado para a produção de
camundongos transgênicos. Esse método consiste na
injeção de uma solução de DNA contendo o transgene de
interesse no pronúcleo de um óvulo recém-fertilizado. Os
óvulos são então transferidos para os ovidutos de uma
fêmea, onde se desenvolvem. Considerando a técnica de
microinjeção pronuclear de óvulos fertilizados,
identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as
seguintes afirmativas:
(_) O transgene será expresso nas células somáticas e
germinativas dos indivíduos transgênicos.
(_) A expressão do transgene ocorrerá pela tradução do
RNA mensageiro sintetizado a partir do transgene.
(_) O transgene será transmitido para a descendência do
camundongo transgênico de forma mendeliana.
(_) O camundongo transgênico produzirá descendentes
com o código genético modificado.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta,
de cima para baixo.
a) FVFF.
b) VVFV.
c) VFVV.
d) VVVF.
e) FFVV.
B0256 - (Facisa)
37
Se você pudesse aproximar e observar o DNA da
extremidade de um dos cromossomos, o que você veria?
Você esperaria encontrar genes ou talvez algumas
sequências de DNA envolvidas na regulação gênica. Em
vez disso, o que você veria, na verdade, seria uma
sequência única – TTAGGG – repetida várias vezes,
centenas ou milhares de vezes.
A respeito dos pontos brilhantes nas extremidades de
cada cromossomo na figura mostrada acima, e que têm
relação com o descrito no extrato textual, considere as
imediatas afirmações.
I. As regiões repetitivas de nucleotídeos nas
extremidades dos cromossomos são encontradas em
uma grande variedade de espécies eucarióticas, de
humanos a protistas unicelulares.
II. Ao final de cada divisão celular, perdem partes de sua
estrutura, até o momento em que, após diversas
divisões, esses se tornam pequenos demais para
protegerem os cromossomos e a célula envelhece.
III. Atuam como capas protetoras, constituídas por
segmentos repetidos de DNA não codificante, que têm
como principal função manter a estabilidade do
cromossomo.
IV. Na maioria das células somáticas adultas, o
encurtamento é revertido através da expressão de uma
DNA polimerase, enzima capaz de produzir DNA usando
o RNA como molde, como verificado em células
cancerígenas.
Estão corretas apenas
a) I e IV.
b) I, III e IV.
c) II e III.
d) I, II e III.
e) III e IV.
B0369 - (Unifor)
@professorferretto @prof_ferretto
O Projeto Genoma visa a descobrir a sequênciatotal de
bases nitrogenadas das moléculas de DNA dos
cromossomos humanos, para que seja possível localizar
os genes. Sobre as consequências desse Projeto para a
Medicina, fizeram-se as seguintes previsões para as
próximas décadas.
I. Todas as doenças passarão a ter cura.
II. Doenças hereditárias poderão ser diagnosticadas
precocemente.
III. Genes envolvidos em doenças serão identificados.
IV. Métodos preventivos eficazes contra doenças
hereditárias serão criados.
São corretas somente as previsões
a) I e II.
b) II e III.
c) I, II e IV.
d) I, III e IV.
e) II, III e IV.
B0266 -
(Facisa)
Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP)
identificaram recentemente um RNA, ácido ribonucleico,
responsável pela síntese de proteínas da célula, chamado
de INXS que, embora não contenha instruções para a
produção de uma proteína, modula a ação de um gene
importante no processo da apoptose, também chamada
de morte celular programada.
Fonte: http://cmais.com.br/jornalismo/ciencia-
tecnologia/cientistas-da-usp-identificam-rna-que-regula-
morte-celular (modificado).
De acordo com os conhecimentos biológicos relativos aos
processos para a produção de RNA em eucariotos,
afirma-se que:
(01) A enzima RNA polimerase separa as duas cadeias de
DNA no trecho a ser transcrito.
(03) Ocorre atração de polipeptídios livres de DNA no
citoplasma.
(05) As pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos livres
de RNA e DNA são estabelecidas a partir da fita molde
A=U e C=G.
(08) Para a formação do RNA ocorre ligação entre o
fósforo do polipeptídeo e a ribose do polipeptídeo
seguinte.
(13) O RNA produzido se desliga do molde de DNA e
migra para o citoplasma.
(16) Ao final do processo, a fita de DNA se restabelece.
Indique a alternativa que contempla o somatório das
afirmativas corretas.
38
a) 34.
b) 19.
c) 40.
d) 35.
e) 16.

B0264 - (Unesp)
Na célula eucarionte, estabelecem-se trocas entre núcleo
e citoplasma de substâncias que, sintetizadas em um
desses compartimentos migram para o outro, a fim de
atender a suas necessidades. O esquema apresenta
algumas dessas substâncias.
I. As mutações de sentido trocado são mais frequentes,
pois, dos 64 códons, apenas três especificam o término
da cadeia.
II. O número de mutações de sentido trocado possíveis é
muito maior que o número de mutações sem sentido
possíveis.
III. Quase sempre as mutações sem sentido geram
produtos gênicos não funcionais.
IV. As mutações sem sentido em genes essenciais são
sempre letais nos homozigotos e heterozigotos.

Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s)

a) I e III apenas.
b) I, II e III apenas.
Assinale a resposta que dá a direção correta de migração c) I e II apenas.
das mesmas.
d) I, II, III e IV.
a) A, D, F, G. e) II apenas.
b) B, D, F, G.
c) B, D, F, H.
d) A, D, E, G. B0312 - (Ufcg)
e) A, D, F, H. As figuras 1 e 2 simulam o efeito dos antibióticos A e B
sobre a síntese de proteínas em bactérias.

B0306 - (Fmj)
Uma mutação sem sentido muda um códon que
especifica um aminoácido para um códon de término de
cadeia, enquanto uma mutação de sentido trocado muda
um códon que especifica um aminoácido por outro
aminoácido diferente baseado no mecanismo do código
genético e na leitura da tabela ao lado, analise as
afirmativas abaixo.

Com base na análise dessas figuras, é correto afirmar que

@professorferretto @prof_ferretto 39

a) a queda da síntese de proteína resulta da inibição da
duplicação do RNA.
b) os mRNAs, na figura 2, transcritos antes da adição do
antibiótico B são traduzidos.
c) o antibiótico B demora mais a agir que o antibiótico A.
d) o antibiótico A impede a síntese de novas moléculas
de mRNA.
e) o antibiótico A inibe a duplicação do DNA.
B0375 - (Famene)
Sobre a genética molecular e suas aplicações tais como a
identificação de pessoas pelo DNA, assinale a alternativa
incorreta:
a) O teste de paternidade é realizado para comparar os
marcadores genéticos entres duas ou mais amostras
biológicas. Devido ao fato do nosso DNA ser o mesmo
em qualquer célula do nosso corpo, esta amostra pode
ser coletada de diversas formas (do sangue, da urina,
da saliva, etc.).
b) Dentre as sequências de DNA não codificante
destacam-se aquelas utilizadas para determinar o
DNA fingerprint. Os testes que utilizam
DNA fingerprint fornecem certeza de 99,9% em seus
resultados.
c) As sequências que determinam o DNA fingerprint são
designadas por VNTRs, sendo as mesmas formadas
por repetições de unidades compostas de poucos
nucleotídeos.
d) Os fragmentos de DNA nuclear são submetidos à
eletroforese em gel para separação, sendo formados
por DNA fita simples. Para marcar as VNTRs, os
fragmentos têm suas cadeias unidas pela
desnaturação in situ.
e) A obtenção de células nucleadas de um indivíduo
permite dar sequência ao processo de identificação de
pessoas, onde o DNA nuclear é isolado e depois
cortado através da utilização de enzimas de restrição
específicas para a obtenção de VNTRs.
@professorferretto @prof_ferretto
B0299 -
(Uerj)
As bases nitrogenadas, quando oxidadas, podem causar
emparelhamento errôneo durante a replicação do DNA.
Por exemplo, uma guanina oxidada (G*) pode passar a se
emparelhar, durante a divisão celular, com timina (T) e
não com citosina (C). Esse erro gera células mutadas, com
uma adenina (A) onde deveria haver uma guanina (G)
normal. Considere uma célula bacteriana com quatro
guaninas oxidadas em um trecho do gene que codifica
determinada proteína, conforme mostra a sequência:
G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA
Ao final de certo tempo, essa célula, ao dividir-se, dá
origem a uma população de bactérias mutantes. O
número máximo de aminoácidos diferentes que poderão
ser substituídos na proteína sintetizada por essas
bactérias, a partir da sequência de DNA apresentada, é
igual a:
a) 0.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
B0339 -(Uninassau)
COM RECEIO DE CÂNCER, ANGELINA JOLIE FAZ CIRURGIA
PARA RETIRAR OS SEIOS
A atriz Angelina Jolie declarou que passou por uma dupla
mastectomia preventiva, uma cirurgia para retirada dos
seios. A revelação foi feita em um artigo chamado "My
Medical Choice", publicado no jornal americano “The
New York Times” nesta terça-feira (14). "Minha mãe
lutou contra o câncer por quase uma década e morreu
aos 56", diz a atriz no começo do texto. "Ela viveu o
suficiente para conhecer seus primeiros netos e segurá-
los nos braços. Mas minhas outras crianças nunca terão a
chance de conhecê-la e sentir quão amável e graciosa ela
era", afirma. Angelina, de 37 anos, diz que descobriu ter
um "defeito" no gene chamado BRCA1. Os médicos
40
disseram que ela tinha 87% de chances de desenvolver
um câncer de mama, e 50% de ter um câncer no ovário.
http://g1.globo.com/pop-
arte/cinema/noticia/2013/05/comreceio-de-cancer-
angelina-jolie-retira-os-seios.html
Dramas como esse, vivido por Angelina Jolie, podem
a) Mutação induzida por vírus in vivo.
b) Cópia biológica in vivo.
c) Amplificação enzimática in vitro.
d) Clonagem mitocondrial in vitro.
e) Mutação induzida por vírus in vitro.

B0249 -
estar com os dias contados. Novas técnicas de
engenharia genética estão sendo testadas para corrigir o (Unp)
funcionamento de genes defeituosos, podendo salvar As figuras abaixo representam três importantes
inúmeras vidas. Identifique a alternativa a seguir que biomoléculas encontradas no ambiente celular.
descreve corretamente a ideia da terapia gênica:

a) Selecionar um gene bacteriano que apresente a

informação de cura da doença, cortá-lo com uma
enzima de restrição e colá-lo na célula defeituosa.
b) Retirar o núcleo da célula defeituosa e substituí-lo por
um núcleo de uma célula somática normal.
c) Usar radiação infravermelha para causar mutações
pontuais que levem a alteração do gene defeituoso e,
consequentemente, sua inativação. Duas dessas moléculas são utilizadas para a confecção de
d) Substituir ou adicionar às células de uma pessoa um tipo de ácido nucléico. Nas alternativas abaixo,
doente uma cópia correta do alelo alterado, causador marque aquela que relaciona corretamente essas
da doença genética. biomoléculas com o ácido nucléico correspondente.
e) Utilizar enzimas de restrição para alterar a sequência
do gene defeituoso fazendo com que ele venha a se a) Moléculas 01 e 03 compõem o DNA.
transformar no seu alelo normal. b) Moléculas 01 e 03 compõem o RNA.
c) Moléculas 02 e 03 compõem o RNA.

B0311 -
d) Moléculas 01 e 02 compõem o DNA.
(Uff)

Em células eucariontes desprovidas de cloroplastos, são
encontrados três grupos de polirribossomas:
1o) os que estão livres no citosol;
2o) os ligados ao retículo endoplasmático rugoso (RER);
3o) os mitocondriais.
Nessas células eucariontes, as proteínas mitocondriais
são sintetizadas apenas por:
a) polirribossomas do 2o e 3o grupos.
b) polirribossomas do 3o grupo.
c) polirribossomas do 1o e 3o grupos.
d) polirribossomas do 1o grupo.
e) polirribossomas do 1o e 2o grupos.
B0246 -
(Fuvest)
Bactérias foram cultivadas em um meio nutritivo
contendo timina radioativa, por centenas de gerações.
Dessa cultura, foram isoladas 100 bactérias e transferidas
para um meio sem substâncias radioativas. Essas
bactérias sofreram três divisões no novo meio,
produzindo 800 bactérias. A análise dos ácidos nucléicos
mostrou que dessas 800 bactérias
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.

B0250 -(Ufv)
B0346 - (Fmj)
Observe a biomolécula esquematizada abaixo e suas
subunidades indicadas (I, II, III, IV e V). Considere que a
Um exame muito útil na detecção de várias doenças é a
subunidade V é uma Purina que se liga à outra base por
Reação em Cadeia de Polimerase (PCR). Esta técnica
uma dupla ligação.
consiste na identificação do DNA por meio de

@professorferretto @prof_ferretto 41

Com base no esquema, assinale a afirmativa correta:
a) A timina-nucleosídeo-monofosfato é formada pelas
subunidades III, IV e V.
b) As subunidades III, IV e V fazem parte da molécula de
ácido desoxirribonucleico.
c) As reações endergônicas utilizam moléculas formadas
pelas subunidades I, II, III, IV e V.
d) No “modelo de escada” para a molécula de DNA, a
subunidade V representa o corrimão.
B0364 - (Fps)
A exposição do DNA humano a enzimas de restrição
produz fragmentos que podem ser visualizados por meio
de uma técnica denominada eletroforese, como ilustrado
abaixo.
Neste caso, a identificação forense, por meio do DNA, é
possível porque são produzidos fragmentos com padrões
distinguíveis:
@professorferretto @prof_ferretto
a) entre os animais e a espécie humana.
b) entre humanos, mesmo em irmãos univitelinos.
c) em função do número de nucleotídeos.
d) de acordo com as sequências de nucleotídeos.
e) em função dos tipos de nucleotídeos.
B0239 - (Unesp)
Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um
segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve
duas fitas simples complementares. Ao sequenciar uma
dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou
seja, o número de adeninas somado ao número de
guaninas, quando dividido pelo número de timinas
somado ao número de citosinas, resultou em 0,5. Em
função dessas informações, pode-se afirmar que o
aquecimento foi necessário para romper as _____ e que
a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de
_____.
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente
por:
a) pontes de hidrogênio e 0,5.
b) pontes de hidrogênio e 1,0.
c) pontes de hidrogênio e 2,0.
d) ligações fosfodiéster e 1,0.
e) ligações fosfodiéster e 2,0.
B0263 -
(Uft)
A figura a seguir representa uma dupla fita de DNA, com
as seguintes características definidas: polaridades (5’ e
3’), ponto origem de replicação (Ori), direções de
abertura das fitas e de síntese das novas cadeias de DNA
(setas). Os fragmentos designados por A, B, C e D são as
fitas moldes para o processo replicativo.
Com relação à replicação contínua e descontínua,
marque a alternativa correta:
42
a) A replicação será contínua para os fragmentos A e C e
descontínua para os fragmentos B e D.
b) A replicação será contínua para os fragmentos A e B e
descontínua para os fragmentos C e D.
c) A replicação será contínua para os fragmentos B e D e
descontínua para os fragmentos A e C.
d) A replicação será contínua para os fragmentos B e C e
descontínua para os fragmentos A e D.
e) A replicação será contínua para os fragmentos A e D e
descontínua para os fragmentos B e C.
B0242 -
(Unifor)
Uma nova estratégia para perder peso – baseada nas
informações contidas no material genético de cada um –
está ganhando espaço no Brasil e no mundo. Batizada de
‘Dieta do DNA’, o método se propõe a ajudar
decisivamente no emagrecimento com uso de cardápios
personalizados conforme as necessidades de cada
pessoa. O primeiro passo é descobrir o perfil genético do
indivíduo em relação à alimentação, como, por exemplo,
a velocidade do metabolismo, tendência a acumular
gorduras, deficiências na digestão e absorção de certos
nutrientes etc. E, em seguida, formular uma dieta
adequada a partir de tais informações genéticas.
Fonte: Pereira, C. Dieta genética. Isto é, Ano 38, N. 2376,
jun/2015. (adaptado).
Essa dieta baseada em testes genéticos tem sua lógica
apoiada:
I. Na capacidade do DNA se replicar de maneira
semiconservativa, onde metade da molécula original se
conserva íntegra em cada uma das moléculas-filhas.
II. Nas diferenças naturais ou adquiridas ao longo da vida
na sequência de bases nitrogenadas que determinam a
molécula de DNA de cada indivíduo.
III. Na capacidade do DNA em determinar corretamente a
produção de proteínas que coordenam o metabolismo.
Está correto apenas o se afirma em
a) I.
b) II.
c) I e III.
d) II e III.
e) I, II e III.
B0337 -
(Unichristus)
Em primeiro lugar, devemos dizer que o conjunto de
técnicas que possibilitam a transgenicidade são
chamadas de engenharia genética. A engenharia
fundamenta-se na física de Newton e, como tal, suas
@professorferretto @prof_ferretto
técnicas têm precisão e previsibilidade de leis universais,
o que não é o caso das técnicas de transplante e inserção
de genes. Mas, para inspirar respeito e segurança no
mercado, elas recebem a denominação errônea de
engenharia genética. A qualidade nutricional dos
alimentos da engenharia genética pode ser diminuída e
sua absorção ou metabolismo no homem podem ser
modificados. Novas proteínas que causam reações
alérgicas podem entrar nos alimentos. As pessoas
normalmente sabem quais os produtos que as afetam.
Entretanto, com a transferência dos alergênicos de um
produto para o outro, perde-se a identificação, e a
pessoa só vai descobrir o que lhe fez mal após a ingestão
do alimento perigoso. Cientistas usam genes antibiótico-
resistentes para selecionar e marcar os organismos
modificados. Tais genes podem diminuir a efetividade de
alguns antibióticos em seres humanos e nos animais. (...)
O debate mal começou, mas as empresas do setor já
estão gastando bilhões de dólares em tecnologia e
recursos humanos, em uma corrida para renovar a
produção de milho, soja e outros produtos, inclusive
farmacêuticos.
Revista do CREA-RJ, 2000.
Baseando-se no texto e no que se refere ao risco à
biodiversidade, representado pelos transgênicos, o
evento mais significativo é
a) esterilidade do híbrido.
b) fluxo gênico com variedades nativas.
c) disseminação descontrolada dos genes antibiótico-
resistentes.
d) autofecundação, provocada pelo isolamento
reprodutivo.
e) surgimento de inúmeros novos alergênicos.
B0304 -(Fmj)
O esquema abaixo representa o um segmento de DNA.
A alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é
a
a) Supressão das três primeiras bases nitrogenadas.
b) Substituição da 4ª base nitrogenada por outra.
c) Inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da
molécula.
d) Substituição das três primeiras bases nitrogenadas por
outras.
e) Supressão da 2ª base nitrogenada.
43
B0355 - (Ufc)
Na espécie humana, a comparação de sequências de
bases, provenientes de fragmentos de DNA nuclear,
tratados com uma específica enzima de restrição e
submetidos a técnicas de eletroforese, permite:
I. identificar a paternidade de uma criança.
II. diagnosticar casos de Síndrome de Down.
III. prever a ocorrência de eritroblastose fetal.
Com respeito às três afirmativas, é correto dizer que
apenas:
a) I é verdadeira.
b) I e II são verdadeiras.
c) II e III são verdadeiras.
d) I e III são verdadeiras.
e) II é verdadeira.
B0298 - (Uerj)
O bacteriófago T2 tem como material genético uma
molécula de DNA com cerca de 3600 nucleotídeos, que
compreendem três genes. Admitindo que esses três
genes tenham aproximadamente as mesmas dimensões
e que a massa molecular média dos aminoácidos seja
igual a 120, cada uma das proteínas por eles codificada
deve ter uma massa molecular aproximada de:
a) 4800.
b) 24 x 103.
c) 4 x 102.
d) 12000.
e) 144 x 103.
B0318 - (Unichristus)
A molécula de RNAm é sintetizada no núcleo,
transcrevendo a sequência de bases de uma cadeia de
DNA. O RNAm no citoplasma liga-se ao ribossomo, onde
se dá a produção de cadeias peptídicas. Considerando
esse tema e a figura a seguir, pode-se afirmar que
@professorferretto @prof_ferretto
a) o aminoácido metionina (I) é trazido ao ribossomo
pelo RNAm cujo anticódon é UAC (II), complementar
ao códon AUG do RNAt.
b) um segundo RNAt (III), cujo anticódon é
complementar ao segundo códon do RNAm,
geralmente onde há uma trinca UAA, UAG ou UGA,
encaixa-se no sítio destinado à entrada de
aminoácidos na cadeia peptídica, na etapa seguinte da
tradução.
c) o RNAt do primeiro aminoácido é liberado (V) no
citoplasma quando se estabelece uma ligação
peptídica entre os dois primeiros aminoácidos.
d) o final da tradução ocorre quando, na leitura da
mensagem genética, se chega a um códon de parada
(V), a saber, UUG, UUA ou GUA, para os quais não há
aminoácido correspondente.
e) 61 códons correspondem aos aminoácidos que
compõem as proteínas. Sabendo-se que os códons 5 e
6 trazem a informação para um mesmo aminoácido,
para o qual existe apenas uma trinca de codificação,
os códons 5 e 6 codificam para a metionina.
B3880 - (Enem)
Entre as diversas técnicas para diagnóstico da covid-19,
destaca-se o teste genético. Considerando as diferentes
variantes e cargas virais, um exemplo é a PCR, reação
efetuada por uma enzima do tipo polimerase. Essa
técnica permite identificar, com confiabilidade, o material
genético do SARS-CoV-2, um vírus de RNA. Para
comprovação da infecção por esse coronavírus, são
coletadas amostras de secreções do indivíduo. Uma
etapa que antecede a reação de PCR precisa ser realizada
para permitir a amplificação do material genético do
vírus. Essa etapa deve ser realizada para
44
a) concentrar o RNA viral para otimizar a técnica.
b) identificar nas amostras anticorpos anti-SARS-CoV-2.
c) proliferar o vírus em culturas, aumentando a carga
viral.
d) purificar ácidos nucleicos virais, facilitando a ação da
enzima.
e) obter moléculas de cDNA viral por meio da transcrição
reversa.
RPE65 para corrigir o funcionamento das células da
retina.
ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4
dez. 2021 (adaptado).
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto
favorecerá a
a) correção do código genético para a tradução da
proteína.

B3884 -
(Enem)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado
para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O
procedimento é recomendado para crianças acima de 12
meses e adultos com perda de visão causada pela
mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado
por engenharia genética, é composto por um vírus, no
qual foi inserida uma cópia do gene normal humano
b) alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da
proteína.
c) produção de mutações benéficas para a correção do
problema.
d) liberação imediata da proteína normal na região
ocular humana.
e) expressão do gene responsável pela produção da
enzima normal.

@professorferretto @prof_ferretto 45