Fbio Br.

Vieira
hifabiobr@yahoo.com.br

Cincias Biolgicas ICB/UFMG
Dpto. de Biologia
Assoc. Pr-FEDERAL
BIOTECNOLOGIA
CLONAGEM
Clonagem

Clonagem induzida artificial uma tcnica da engenharia gentica aplicada em
vegetais e animais, que consiste na reproduo de clonagem reprodutiva.







Clonagem Reprodutiva
(Ovelha Dolly)
Clulas-Tronco

Desenvolvimento Embrionrio






Diferenciao Celular

Clulas-Tronco Embrionrias (Pluripotentes)
Clulas retiradas da massa celular interna de blastocistos
(um dos estgios iniciais dos embries).
So clulas indiferenciadas, que por meio de estmulos
qumicos podem se diferenciar em qualquer um dos 200
tipos de clulas humanas.

Clulas -Tronco Adultas (Multipotentes)
So clulas indiferenciadas obtidas a partir da
medula ssea, cordo umbilical, intestino e pele.
So capazes de originar somente os tipos celulares
que compem o tecido ou rgo especfico onde
esto situadas.


Clonagem Teraputica
Obteno de clulas-tronco
Clonagem Teraputica

Tratamento problemas cardacos
Bases de
Genmica
GENOMA HUMANO:
24 CROMOSSOMOS
Objetivo do sequenciamento do
Genoma
Obter uma sequncia consenso
que seja uma representao
verdadeira e precisa do genoma,
a partir de uma linhagem
especfica de clulas.
Efeito da Genmica nas pesquisas
biolgicas
Fornece viso detalhada de como os
genomas so organizados e evoluem.

Identificao de genes e variaes
responsveis por doenas genticas.

Triagem e relaes evolutivas entre
organismos.






PROJETO GENOMA HUMANO - PGH

1990: possibilidade de sequenciar os 3 bilhes de
pares de nucleotdeos do genoma humano.

METAS INICIAIS:

MAPEAR TODOS OS GENES HUMANOS

CONSTRUIR UMA MAPA GENMICO

DETERMINAR AS SEQUNCIAS DE
NUCLEOTDEOS DE TODOS OS
23 PARES DE CROMOSSOMOS

A publicao dos mapas ocorreu em 2001:

2.650.000.000 pb

30.000 a 35.000 genes (o previsto era de 50.000 a 120.000)
Obs.: Muitos de nossos genes so semelhantes aos de bactrias e de vrus; 40% dos nosso
genes so semelhantes aos de vermes nematdeos e 90% semelhantes aos de
camundongos.
O GENE HUMANO
1,1% so xons
24% so ntrons
75% DNA intergnico
(dos quais 44% so transposons)
A publicao dos mapas ocorreu em 2001:

2.650.000.000 pb

30.000 a 35.000 genes (o previsto era de 50.000 a 120.000)
Obs.: Muitos de nossos genes so semelhantes aos de bactrias e de vrus; 40% dos nosso
genes so semelhantes aos de vermes nematdeos e 90% semelhantes aos de
camundongos.
O GENE HUMANO
1,1% so xons
24% so ntrons
75% DNA intergnico
(dos quais 44% so transposons)
XON
XON XON
NTRON NTRON NTRON
Regio INTERGNICA
Regio INTERGNICA

ENEM
(ENEM) Define-se genoma como o conjunto de
todo o material gentico de uma espcie, que,
na maioria dos casos, so as molculas de DNA.
Durante muito tempo, especulou-se sobre a
possvel relao entre o tamanho do genoma
medido pelo nmero de pares de bases (pb)
, o nmero de protenas produzidas e a
complexidade do organismo. As primeiras
respostas comeam a aparecer e j deixam
claro que essa relao no existe, como mostra
a tabela.
De acordo com as informaes da tabela:
A) o conjunto de genes de um organismo define o
seu DNA.
B) a produo de protenas no est vinculada
molcula de DNA.
C) o tamanho do genoma no diretamente
proporcional ao nmero de protenas
produzidas pelo organismo.
D) quanto mais complexo o organismo, maior o
tamanho de seu genoma.
E) genomas com mais de um bilho de pares de
bases so encontrados apenas nos seres
vertebrados.
(ENEM) Durante muito tempo, os cientistas
acreditaram que variaes anatmicas entre
os animais fosse consequncia de diferenas
significativas entre seus genomas. Porm, os
projetos de sequenciamento de genoma
revelaram o contrrio. Hoje, sabe-se que 99%
do genoma de um camundongo so iguais ao
do homem, apesar das notveis diferenas
entre eles. Sabe-se tambm que os genes
ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que
menos de 10% dos genes codificam protenas
que atuam na construo e na definio das
formas do corpo. O restante, possivelmente,
constitui DNA no-codificante. Como explicar,
ento, as diferenas fenotpicas entre as
diversas espcies animais? A resposta pode
estar na regio no-codificante do DNA.
S. B. Carroll et al. O jogo da evoluo. In: Scientific American Brasil, jun./2008 (com adaptaes).
(ENEM) Durante muito tempo, os cientistas
acreditaram que variaes anatmicas entre
os animais fosse consequncia de diferenas
significativas entre seus genomas. Porm, os
projetos de sequenciamento de genoma
revelaram o contrrio. Hoje, sabe-se que 99%
do genoma de um camundongo so iguais ao
do homem, apesar das notveis diferenas
entre eles. Sabe-se tambm que os genes
ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que
menos de 10% dos genes codificam protenas
que atuam na construo e na definio das
formas do corpo. O restante, possivelmente,
constitui DNA no-codificante. Como explicar,
ento, as diferenas fenotpicas entre as
diversas espcies animais? A resposta pode
estar na regio no-codificante do DNA.
S. B. Carroll et al. O jogo da evoluo. In: Scientific American Brasil, jun./2008 (com adaptaes).
A regio no-codificante do DNA pode ser
responsvel pelas diferenas marcantes no
fentipo porque contm:
A) as sequncias de DNA que codificam protenas
responsveis pela definio das formas do corpo.
B) uma enzima que sintetiza protenas a partir da
sequncia de aminocidos que formam o gene.
C) centenas de aminocidos que compem a
maioria de nossas protenas.
D) informaes que, apesar de no serem
traduzidas em sequncias de protenas,
interferem no fentipo.
E) os genes associados formao de estruturas
similares s de outras espcies.
(ENEM) Uma vtima de acidente de carro foi
encontrada carbonizada devido a uma exploso.
Indcios, como certos adereos de metal usados
pela vtima, sugerem que a mesma seja filha de um
determinado casal. Uma equipe policial de percia
teve acesso ao material biolgico carbonizado da
vtima, reduzido, praticamente, a fragmentos de
ossos. Sabe-se que possvel obter DNA em
condies para anlise gentica de parte do tecido
interno de ossos. Os peritos necessitam escolher,
entre cromossomos autossmicos, cromossomos
sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a
melhor opo para identificao do parentesco da
vtima com o referido casal. Sabe-se que, entre
outros aspectos, o nmero de cpias de um mesmo
cromossomo por clula maximiza a chance de se
obter molculas no degradadas pelo calor da
exploso.
Com base nessas informaes e tendo em vista os diferentes
padres de herana de cada fonte de DNA citada, a
melhor opo para a percia seria a utilizao:
A) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna,
pois, em cada clula humana, h vrias cpias dessa
molcula.
B) do cromossomo X, pois a vtima herdou duas cpias
desse cromossomo, estando assim em nmero superior
aos demais.
C) do cromossomo autossmico, pois esse cromossomo
apresenta maior quantidade de material gentico
quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o
DNAmt.
D) do cromossomo Y, pois, em condies normais, este
transmitido integralmente do pai para toda a prole e
est presente em duas cpias em clulas de indivduos
do sexo feminino.
E) de marcadores genticos em cromossomos
autossmicos, pois estes, alm de serem transmitidos
pelo pai e pela me, esto presentes em 44 cpias por
clula, e os demais, em apenas uma.
Identificao de pessoas pelo DNA
Mdulo 05, Pgina 32, Questo 08
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