Universidade Estadual de Santa Cruz

Departamento de Ciências Exatas e Tecnológicas

Disciplina: Química Coordenação – Profa: Maria Elvira Bello
Aluna: Kelly Oliveira de Souza (201710709)
PRÁTICA 06
A origem das cores de complexos de metais de transição: estudo do
efeito do número de coordenação e da natureza dos ligantes
1 Objetivos

Colocar em ordem decrescente de 10 Dq (força de campo elétrico) os

ligantes L H2O, NH3 e etilenodiamina (H2NCH2CH2NH2);

Estudar os fatores que levam a mudanças no número de coordenação

do íon Co2+ no complexo [Co(H2O)6]Cl2.
2 RESULTADOS

1.Classificação de três ligantes segundo a força do seu campo ligante (10

Dq no complexos).

Na tabela abaixo é apresentado as cores formadas com os diferentes

ligantes adicionados ao nitrato de cobre(II) em meio aquoso.

Tabela 2. Diferentes ligantes adicionados ao nitrato de cobre.

Tubos Metal Ligantes (Fórmula Tipo de Ligante Complexo de Cor

Química) coord. observada
2+
1 Cu(NO3)2 Etilenodiamina Bidentado [Cu(en)3] 2NO3 Violeta
(C2H4(NH2)2)
2+
2 Cu(NO3)2 Amônia (NH3) Monodentado [Cu(NH3)6] 2NO3 Azul anil
3 Cu(NO3)2 H2O Monodentado [Cu(H2O)6] Azul
claro

Podemos observar uma semelhança entre as colorações dos tubos 1, 2

e 3, devido a proximidade dos ligantes na serie espectrosquímica, todos estão
entre os elementos de transição, próximos aos ligantes de campo forte, eles
apresentam coloração azul. Esses ligantes apresentam um ∆o relativamente
alto, portanto o esperado é que absorvessem um comprimento de onda
pequeno, que foi o constatado após o experimento, entretanto é necessário
entender que o campo do ligante não é o único fator que influência a cor do
complexo, neste caso pode-se fazer esta relação porque o único fator alterado
foi o ligante.

Figura 1- Série espectroquímica.

Fontes: https://slideplayer.com.br

2. Observação da mudança de coordenação e da geometria de um

complexo de Co2+.

No experimento ocorreu a substituição da água no íon hexaaquacobalto

(II) pelo ácido clorídrico concentrado a uma solução contendo íons de
hexaaquacobalto (II) (solução de cloreto de cobalto (II), a solução passa da cor
rosa original para um azul escuro. As seis moléculas de água são substituídas
por quatro íons de cloreto.

Figura 2- solução de cloreto de cobalto

3 DISCUSSÕES

1.Classificação de três ligantes segundo a força do seu campo ligante (10

Dq no complexos).

No primeiro tubo percebeu-se que adquiriu a violeta, estando então na

faixa de 380~435 nm, enquanto que o segundo tubo adquiriu uma tonalidade
anil ficando então na faixa de 430~450 nm, e o terceiro tubo adquiriu a
tonaliade azul,ficando na faixa de 430~490 nm. Pode-se observar uma
semelhança entre as colorações dos tubos 1, 2 e 3 devido à proximidade dos
ligantes na série espectroquímica, todos estão entre os elementos de transição,
próximos aos ligantes de campo forte, eles apresentam coloração azul, ou seja,
absorvem um comprimento de onda entre 380 a 490 nanômetros possível
observar na figura 3 .

Figura 3- Cores do espectro eletromagnético.

Fontes: HELERBROCK, Rafael. "Espectro eletromagnético"; Brasil Escola.

Ordem decrescente de 10Dq (força do campo elétrico): Etilenodiamina

(H2NCH2CH2NH2)> NH3> H2O. Obedecendo assim os valores de referência.

Tabela 3 – Comprimento de onda do Cu2+.

 1 1
O 10Dq em cm-1 foi calculado a partir da formula; 𝑣(𝑐𝑚 − 1) = 𝜆 = 100cm
(λcm−1)( )
m

Geometria Octaédrica
Geometria Quadrado Planar

Para a formação de um íon coordenante, o número de coordenação será

o principal parâmetro par sua determinação. Enquanto que para o ligante, será
o número de sítios que estarão disponíveis, e os ligantes tem que ter pelo
menos um par de elétrons desemparelhados que esteja disponível para a
formação da ligação. Os complexos que apresentam a geometria citada
são caracterizadas pela configuração eletrônica terminada em d8 ou
s¹d7; a qual é indicativa de metais de transição, em arranjos com
combinação de ligantes que podem formar ligações de natureza π
pela aceitação de elétrons livres do átomo metálico.

2.Observação da mudança de coordenação e da geometria de um

complexo de Co+.

Nas figuras abaixo, são apresentados a série espectroquímica dos

ligantes e a tabela de cores do espectro eletromagnético visível.

Figura 4- Série espectroquímica dos ligantes.

Fontes: https://brasilescola.uol.com.br/fisica/espectro-eletromagnetico.htm

Figura 5- Tabela de cores do espectro eletromagnético visível .

 Fontes: https://www.fisica-interessante.com/fisica-ondas-cores.html

Agora pode-se relacionar as cores visualizadas durante o experimento,

com o embasamento teórico constituído durante as aulas de química
inorgânica.

No experimento ocorreu a substituição da água no íon hexaaquacobalto

(Il) pelo ácido clorídrico concentrado a uma solução contendo íons de
hexaaquacobalto (II) (solução de cloreto de cobalto (II)), a solução passa da cor
rosa original para um azul escuro, pois há uma dissociação em seus íons, onde
o Cl- reage com o [Co(H2O)6]2- , formando [CoCl4]2- As seis moléculas de água
são substituídas por quatro íons de cloreto.

Quando seis ligantes se aproximam através do vértice de um octaedro,

os elétrons dos orbitais eg que apontam na direção dos ligantes sofrem maior
repulsão dos orbitais t2g. A energia que separa os orbitais eg e t2g é
denominada ∆o, e sua magnitude está diretamente relacionada com o tipo do
metal, a carga do íon, do tipo de ligante e da geometria do complexo. A
magnitude do ∆o é diretamente influenciada pela natureza do ligante, ou seja,
diferentes complexos com o mesmo íon metálico pode apresentar cores
diferentes.

Figura 6- solução de cloreto de cobalto

Foi possível observar que a reação ocorrida é reversível, pois ao

adicionar mais água no tubo de ensaio a o liquido sai da coloração azul clara e
aos poucos vai ficando rosa novamente.

[Co(H2O)6]2+(aq) + 4Cl- ⇌ [CoCl4]2-(aq) + 6H2O eq(1).

[CoCl4]2-(aq) + 6 H2O ⇌ [Co(H2O)6] 2+ (aq) + 4Cl- eq(2).

O ácido clorídrico concentrado é usado como fonte de íons de cloreto

porque propociona uma concentração muito alta em comparação com o que é
possivel com,digamos,solução de cloreto de sódio. O ácido clorídrico
concentrado tem uma concentração de íon cloreto de sódio de
aproximadamente 10 mol dm-3. A alta concentração de íon de cloreto empurra
a posição do equilíbrio para a direita de acordo com o Principio de Le Chatelier.
4 Considerações Finais

Pode-se concluir que o surgimento das cores nestes compostos irá

acontecer por causa da diferença de energia que existe entre os orbitais t2g e
eg (10 Dq) que correspondem a energia de fótons da região do visível do
espectro eletromagnético. As energias das transições eletrônicas não são
iguais, então, os valores de 10 Dq variaram em função de diversos fatores
associados à natureza e outros fatores que estão relacionados as ligações
entre o átomo central e os ligantes. Nesta prática pode-se classificar os ligantes
segundo a força do campo cristalino, e observar de coordenação e da
geometria do complexo de cobalto (I).
6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ARCHANJO, BARBARA. Resumo: Teoria do campo cristalino. Disponível

em:http://www.ebah.com.br/content/ABAAAe048AK/resumo-teoria-campo-
cristalino.
VIEIRA, T. F. Compostos de coordenação (parte III). UFVJM - Diamantina
MG. Disponível em: http://site.ufvjm.edu.br/flavianatavares/files/2013/04/3-
Quim-Inorg-Compostos-de-Coordenação-parte-31.pdf.

J.D.AYALA.Ligaçãoquímicanoscomplexos.Disponívelem:http://qui.ufmg.br/~aya
la/matdidatico/ligacao.pdf.

SOUZA, ANNE. Teorias de ligação aplicada a copostos de coordenação - parte

I.Disponívelem:http://www.cesadufs.com.br/ORBI/public/uploadCatalago/14262
407062016Quimica_de _Coordenacao_Aula_6.pdf.

OLIVEIRA.Ligações químicas nos compostos de coordenação: teoria do campo

cristalino (tcc).

HELERBROCK, Rafael. "Espectro eletromagnético"; Brasil Escola.