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Nmeros Qunticos.

Caracterizao da orbital
N Quntico Principal, n
N Quntico Secundrio, de momento angular ou azimutal,

N Quntico Magntico, ml
ml = - l, , 0, ,+ l
1. Associa-se orientao da orbital no espao

Configuraes electrnicas
Regras de Preenchimento das Orbitais Princpio da Energia Mnima Princpio da Excluso de Pauli Regra de Hund Efeito fotoelctrico

n = 1, 2, 3,
1. Relaciona-se com a distncia mdia de um electro ao ncleo, numa dada orbital, ie, informa acerca da energia e tamanho da orbital 2. Diferentes valores de n identificam diferentes camadas ou nveis

l = 0, , n-1
1. Informa sobre a forma da orbital (tipo de orbital)

2. Diferentes valores de l identificam diferentes subcamadas ou subnveis 3. Diferentes subnveis dentro da mesma camada apresentam valores diferentes de energia (excepo para partculas monoelectrnicas) 4. Em qualquer camada, a subcamada de menor energia a de menor l (excepo para partculas monoelectrnicas) 5. O nmero de valores possveis para l igual ao valor de n correspondente

2. Diferentes valores de ml identificam direces onde a distribuio da densidade electrnica mxima 3. A diferentes valores de ml de um subnvel corresponde a mesma energia 4. O nmero de valores possveis de ml dentro de uma subcamada indica o nmero de orbitais que cada subcamada pode suportar 5. O nmero de valores possveis para ml dado por 2l+1 e para cada l ml pode haver, no mximo, 2 electres

3. Quanto maior for n maior a distncia mdia do electro dessa camada ao ncleo 4. Nas partculas monoelectrnicas (Ex. tomo de H) a energia do electro ou orbital apenas depende de n (menor n =>menor energia) 5. O nmero de electres possveis dado por 2n2

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Combinaes possveis com os trs nmeros qunticos que permitem caracterizar uma orbital
Camada ou nvel n

Tamanho, forma e orientao das orbitais

Orbitais s e p

= 0 s

1 p

2 d

3 f

n-1 subcamada

As orbitais s apresentam simetria esfrica verificando-se que o tamanho da orbital aumenta com o nmero quntico n.

ml =

0 s

-1

+1

-2

-1

+1

+2

-3

-2

-1

+1

+2

+3

As orbitais s apresentam dois lbulos simtricos, tendo o ncleo como centro. A orientao destes determina-se segundo cada um dos eixos cartesianos. Verifica-se que o tamanho destas orbitais aumenta com o nmero quntico n.
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Orbitais

d
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f
3
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Nmero quntico de spin, ms

Nmero quntico de spin, ms


O nmero quntico de spin, ms, refere-se rotao do electro em torno do seu prprio eixo. Qualquer carga em rotao gera um campo magntico em seu torno. Como o movimento de rotao do eletro pode ter dois sentidos (o sentido dos ponteiros do relgio e o contrrio a esse), tambm o quarto nmero quntico, nmero quntico de spin eletrnico, pode ter dois valores:

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Caraterizar orbitais e eletres num tomo


caraterizao de orbitais:
- nmero quntico principal, n - nmero quntico secundrio, l - nmero quntico magntico, ml

Distribuio dos electres pelas orbitais


A distribuio dos electres pelas orbitais dos tomos polielectrnicos - a configurao electrnica - obedece ao Princpio da Energia Mnima, segundo o qual essa distribuio deve conferir ao tomo o estado de menor energia possvel. Mas ateno, nem todos os electres podem ocupar a orbital de menor energia! Pelo Princpio de Excluso de Pauli, numa mesma orbital no podem existir mais do que um electro com os mesmos nmeros qunticos, ou seja, numa orbital s podem existir no mximo dois electres, e com spins opostos
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caraterizao de eletres:
- nmero quntico principal, n - nmero quntico secundrio, l - nmero quntico magntico, ml - nmero quntico de spin, ms

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Configuraes electrnicas dos primeiros cinco elementos e respectivos diagramas de caixas

Visualizao das configuraes electrnicas e respectivos diagramas de caixas


Regra de Hund - no preenchimento das orbitais com igual energia distribuise primeiro 1 electro por cada orbital, de modo a ficarem com o mesmo spin, e s depois se completam as restantes orbitais. Cada electro que ocupe sozinho uma orbital designa-se por electro desemparelhado.

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Configurao electrnica dos tomos de 6C, 7N e 8O no estado fundamental


Para que se respeite o Princpio da Energia Mnima deve seguir-se a Regra de Hund, que nos diz que no preenchimento das orbitais de igual energia (neste caso as orbitais 2p) o arranjo mais estvel, e portanto menos energtico, o que tiver maior nmero de electres com spins paralelos. Vamos ento pensar como ser a configurao electrnica.

Configurao electrnica dos tomos de 6C, 7N e 8O no estado fundamental


Sabemos que o tomo de carbono possui 6 electres. Como que se distribuem estes electres? De acordo com o modelo de Bohr, 2 deles ocupam o 1 nvel de energia e os restantes 4 esto no 2 nvel de energia. Segundo o modelo da nuvem electrnica, os 2 electres que esto no 1 nvel de energia ocupam a orbital 1s e os restantes 4 esto assim distribudos: 2 electres ocupam a orbital 2s e os restantes 2 ocupam duas orbitais 2p. Para o tomo de azoto passamos a ter 3 electres a ocuparem 3 orbitais 2p. Para o tomo de oxignio passamos a ter 4 electres distribudos pelas 3 orbitais 2p.
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Configuraes electrnicas
Designa-se por configurao electrnica a representao esquemtica da distribuio electrnica de um tomo de um determinado elemento e nela devem figurar: A simbologia de cada orbital segundo o princpio da energia mnima (1s, 2s, 2p, ). Como expoente da letra que identifica o tipo de orbital (s, p, d, f, ), o nmero de electres de cada uma delas. Exemplo: 2 2 2 2 2 1 11Na: 1s 2s 2px 2py 2pz 3s 2 2s2 2p6 3s1 11Na: 1s (condensada) 1 11Na: [Ne] 3s

Tarefa proposta 1

1.Estabelece as configuraes electrnicas dos elementos desde Z = 9 at Z = 20.


Fig. - Diagrama de Linus Pauling
Uma regra prtica para fazer o preenchimento das orbitais atmicas de tomos polielectrnicos seguir o percurso indicado pela seta, em diagonal, de forma a assegurar a energia mnima para o tomo.
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2. Representa os respectivos diagramas de caixas.

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Ao conjunto do ncleo com os electres mais internos chama-se cerne do tomo. Os electres do cerne representam-se atravs da configurao electrnica do gs nobre que o antecede na Tabela Peridica.
Exemplo: 2 2 2 2 2 1 11Na: 1s 2s 2px 2py 2pz 3s 1 11Na: [Ne] 3s

Distribuies electrnicas para os tomos, no estado fundamental, desde Z = 9 at Z = 20

Tarefa proposta 2
1. Estabelece as configuraes electrnicas dos

elementos considerados, de acordo com a informao anterior, e situa-os na Tabela Peridica.

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Efeito fotoelctrico e espectroscopia fotoelectrnica


A estrutura electrnica dos tomos polielectrnicos bem mais complicada que a do tomo de hidrognio. Num tomo polielectrnico existem electres em diferentes estados de energia, isto , atrados pelo ncleo de maneira diferente. Consequentemente existem diferentes energias de remoo, consoante os diferentes estados de energia. Logo, para uma mesma radiao incidente podem ser extrados electres com diferentes energias cinticas. Para se conhecerem as diferentes energias de remoo dos electres dos tomos polielectrnicos e, consequentemente, as diferentes energias dos electres nos tomos recorre-se a uma tcnica que se baseia no efeito fotoelctrico, a espectroscopia fotoelectrnica.
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Espectroscopia fotoelectrnica a tcnica

Faz-se incidir um feixe de radiaes altamente energticas sobre a amostra em estudo, na fase gasosa, de forma a remover-lhe electres, formando ies monopositivos Os electres removidos so obrigados a passar por um campo elctrico, sendo tanto mais desviados quanto maior for a sua velocidade O aparelho detector regista a velocidade do electro, o que permite calcular a sua energia cintica Sabendo a energia cintica do electro e a energia da radiao incidente, calcula-se a energia de remoo que simtrica da energia do electro no tomo:
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Eradiao - Ecintica = Eremoo = - Eelectro no tomo


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Espectroscopia fotoelectrnica

Esquema representativo das diferentes energias de remoo de um electro para o tomo de sdio 11Na,
cuja configurao electrnica 1s2 2s2 2p6 3s1
Analisando o diagrama de energias para os electres no tomo de sdio, verificamos que: o electro que requer menor energia de remoo o electro mais externo do tomo, o electro de valncia, aquele que ocupa a orbital 3s1 seguem-se por ordem crescente de dificuldade de remoo os electres que ocupam as orbitais 2p6, 2s2 e 1s2, uma vez que a intensidade da ligao ao ncleo vai aumentando

Conhecer as energias de remoo permite conhecer as energias dos electres no tomo porque:

Eelectro = - Eremoo
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as energias dos electres no tomo permitem conhecer as energias de remoo porque Eelectro = - Eremoo
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Podemos construir uma tabela em que se estabelea a correspondncia entre as energias dos electres no tomo de Na e as correspondentes energias de remoo
Orbitais 3s1 2p6 2s2 1s2 Energia dos electres Energia de remoo no tomo (J/e) para os electres (J/e) - 0,82 x 10-18 - 4,98 x 10-18 - 10,2 x - 172 x 10-18 10-18 0,82 x 10-18 4,98 x 10-18 10,2 x 10-18 172 x 10-18

Energias de remoo electrnica (...x10-18 J/electro), determinadas experimentalmente por espectroscopia fotoelectrnica, para tomos de Z = 1 a Z = 12

Conclumos que, quando uma radiao adequada incide sobre uma amostra de tomos de sdio, originando ies monopositivos, vo existir 4 energias cinticas diferentes para os electres extrados, uma vez que:

Eradiao incidente = Eremoo + Ecintica do electro Eradiao incidente = Eremoo + mv 2


em que m a massa do electro removido e v a sua velocidade.
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