Questionário 05 Separação e identificação dos componentes da Panacetina Nome :EliéserAngelo Dell Agnolo Professor: Antônio Luís Braga 1- Escreva

as fórmulas químicas dos seguintes compostos: a) Sacarose C12H22O11 b) Aspirina C9H3O4 c) Acetanilida C8H9NO d) Acetaminofen C8H9NO2 e) Fenacetina C10H13NO2 f) Paracetamol C8H9NO2 2- Sugira um mecanismo para todas as reações ácido-base envolvidas na separação da panacetina : R.Nas reações ácido-base podemos converter bases e ácidos nos seus respectivos sais, que poderão ser separados de outros compostos segundo sua solubilidade em água por técnicas de filtração e extração. 3- Porque a solução contendo o salicilato de sódio aquece quando HCl é adicionado? R. Quando HCl é adicionado ao salicilato de sódio vai ocorrer a formação de um ácido, essa reação é exotérmica, ou seja libera calor pro ambiente, gerando calor. 4- Porque é importante resfriar a mistura acidificada antes de filtrar a aspirina? R.Com o resfriamento haverá formação de cristais que será essencial para sua posterior filtração no papel filtro. 5- Qual é a amina mais básica :p-nitroanilina ou p-toluidina? Justifique. R. A amina mais básica é a p-toluidina que possui maior Kb, a p-toluidina possui grupamentos com efeito indutivo aumentando sua basicidade, enquanto apnitroanilinia possui o grupamento nitro, atraindo elétrons, causando efeito reverso.

6- Coloque em ordem de acidez os seguintes compostos: ácido p-aminobenzóico, ácido p-nitrobenzóico e ácido benzóico. R:ácido p-aminobenzóico< ácido benzóico< ácido p-nitrobenzóico. 7- Sugira uma rota para a separação dos seguintes compostos: p-nitroanilina, cloreto de sódio, o - cresol e naftaleno. R. Adicionamos um solvente apolar,os compostos apolares solubilizam, somente o NaCl fica insolúvel em diclorometano. Com isso faríamos uma filtração e separaríamos o sal. Em seguida resfriamos um pouco a solução para obter

novamente o o-cresol na forma solida e filtraríamos a mistura. Com o naftaleno e com a p-nitroanilina faremos uma partição com acido clorídrico, esse torna o naftaleno solúvel em água, por formar um sal. Separando assim as duas substâncias. A fase aquosa com sal de naftaleno é alcalinizada obtendo-se novamente o naftaleno que é separado da água por filtração. O naftaleno que restou com o solvente orgânico é evaporado. 8- O acetaminofen é um ácido mais fraco que a aspirina mas mais forte que a água. Com base nesta informação, sugira um procedimento para a separação de uma mistura contendo sacarose, aspirina e acetaminofen. R. Com a adição de CH2Cl2 podemos separar a sacarose que é insolúvel nessa solução, já com uma solução de base fraca a aspirina torna-se insolúvel, e com uma de base forte o acetaminofen converte-se ao seu sal.

9- Existe o perigo do desenvolvimento da Síndrome de Reye em usuários da panacetina? R. A síndrome de Reye pode ser desenvolvida quando uso em conjunto de salicilatos, como é o caso da aspirina, com uma infecção causada por vírus. Então existe o perigo sim, uma simples infecção viral como a gripe junta com a manipulação da aspirina poderia desencadear a síndrome.

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