Gliclise

Sinnimos: - via glicoltica - via de Embden-Meyerhof-Parnas O que ? Gliclise a sequncia de reaes que oxidam uma molcula de glicose a duas molculas de piruvato
gliclise O 2 C H 3 C C O O - + 2 H+ Piruvato

C6 H1 2 O6 Glicose

OBJETIVOS

Conhecer e descrever a Gliclise e a Oxidao do Piruvato como etapas da respirao celular

Relacionar esta via metablicas com a produo de energia no organismo

INTRODUO
- Todas as clulas para gerar o seu metabolismo precisam de
energia. H clulas em que o consumo energtico moderado, como o caso das clulas do crebro, no entanto, clulas como os glbulos vermelhos, por no possurem mitocndrias, apresentam necessidades energticas elevadas.

INTRODUO
Em suma, a energia necessria e nos alimentos que ela se encontra.

Cabe a ns, seres heterotrficos, obt-la.

A Gliclise, funciona como o primeiro e principal processo de degradao da glicose, uma molcula potencialmente energtica.

Gliclise
Sua localizao no mapa metablico

Via metablica praticamente universal

Via antiga - surgiu no incio da evoluo 3.5 bilhes de anos talvez 1 bilho de anos antes do surgimento de organismos fotossintetizantes (gerao de O2)

Altamente conservada muito semelhante entre organismos (mesmas 10 reaes) diferenas so principalmente com relao a regulao da via

Fluxo intenso pela gliclise

FUNES DA GLICLISE

obteno de energia;

em organsimos aerbicos, primeiro passo (preparatrio) para a oxidao completa da glicose;

fonte de intermedirios biossintticos (catablica e anablica portanto anfiblica)

Onde ocorre a gliclise?

No citoplasma das clulas

DEFINIO
Glycolysis tem a sua origem no grego:

glyk = Doce + Lysis = Dissoluo

Na atualidade podemos definir a Gliclise como a sequencia de reaes que converte a Glicose em Piruvato, havendo a produo de energia sob a forma de ATP

Importncia da Gliclise

Principal forma de degradao da glicose

Obteno de energia mesmo em condies anaerbicas Permite a degradao da frutose e da galactose

Necessidade de tranferir a energia contida na glicose para molculas de ATP

Fundamental na produo de acetil-CoA (precursor do Ciclo de Krebs)

Um dos primeiros sistemas enzimticos a ser esclarecido, contribuindo portanto o seu estudo na compreenso de outros sistemas enzimticos e no papel dos intermedirios energticos.

ATP: pequenos pacotes de energia

A energia obtida na respirao celular no usada de imediato. Cada parcela utilizada na sntese de adenosinatrifosfato(ATP).

O processo se d atravs da fosforilao de uma adenosina-difosfato(ADP).

O ATP fica no citoplasma e quando a clula necessitar de energia, a ligao entre o ADP e o fosfato quebrada, liberando energia e o fosfato.

Oxidao por retirada de eltrons

Uma substncia se oxida quando perde eltrons.

A energia armazenada nas ligaes qumicas da glicose liberada por meio de oxidaes sucessivas.

No caso da glicose, isso ocorre por meio de desidrogenaes catalisadas pelas enzimas desidrogenases, que possuem como coenzima o grupamento nicotinamida-adenina-nucleotdeo (NAD). Ele vem na forma oxidada: NAD+. O FAD outra substncia que tem a mesma funo.

A glicose tambm quebrada aos poucos pela retirada de carbono e oxignio, a descarboxilao, feita pelas enzimas descarboxilases.

Oxidao por retirada de eltrons

O NAD+ capaz de se combinar com os tomos de hidrognio retirados da molcula quando ela est sendo oxidada. E um dos hidrognios fica livre, na forma inica, como prton.

NAD+ + 2H+

NADH + H+

Do NAD+, os hidrognios so transportados at o oxignio absorvido do ambiente, formando gua.

Esquema geral da Gliclise

- + 2NADH + 4H + 2ATP + 2H2O Glicose + 2NAD + 2ADP + 2Pi 2Piruvato
1 acar de 6 C

2 acares de 3 C

A partir deste ponto as reaes so duplicadas

Saldo 2 molculas de ATP

2 molculas de Piruvato (3C)

2 molculas de NADH

ETAPAS DA GLICLISE

2 etapas principais:

1 Ativao ou fosforilao da glicose

2 Transformao do gliceraldedo em piruvato

Fosforilizo da Glicose
Nesta primeira fase temos: - Utilizao de ATP (2 Molculas) - Formao de duas molculas de Triose-Fosfato:

Dihidroxicetona Fosfato

Gliceraldedo 3-Fosfato

Transformao do Gliceraldedo 3 P em Piruvato

Nesta segunda fase temos:

Formao de ATP

Oxidao da molcula de Gliceraldedo 3 P (reduo do NAD+ )

Formao do cido Pirvico (piruvato)

Oxidao do Piruvato
O Piruvato pode seguir dois caminhos diferentes aps a sua formao, dependendo das condies do meio

Em condies anaerbias formam-se produtos de fermentao:

- etanol e CO2, no caso da fermentao alcolica

- cido lctico na fermentao lctica

Em condies aerbias forma-se o Acetil-CoA que vai entrar no Ciclo de Krebs

Respirao celular
(Processo catablico em que eltrons so removidos de molculas e transferidos a oxignio atravs de uma cadeia de transporte de eltrons)

Ciclo de Krebs
Ciclo do cido Ctrico Ciclo dos cidos Tricarboxlicos

O que ?
O Ciclo de Krebs oxida unidades de 2C (grupos acetil) a CO2

Caractersticas
Ciclo inicia com oxaloacetato, o qual regenerado no final. Localizado na matriz das mitocndrias via comum ao metabolismo dos carboidratos, lipdios e protenas uma via anfiblica - degrada acetil-CoA em CO2 e gua (catabolismo) mas alguns de seus intermedirios so utilizados para a sntese de outros compostos (anabolismo)

LOCAIS DA RESPIRAO CELULAR

1a. GLICLISE
CITOPLASMA

3a. CADEIA RESPIRATRIA

MEMBRANA INTERNA MEMBRANA EXTERNA

2a. CICLO DE KREBS

CRISTAS MATRIZ

MITOCNDRIAS

PRIMEIRA ETAPA - GLICLISE

Quebra da molcula glicose
GLICOSE AC.PIRUVICO

IMPORTANTE
NAD E FAD - Molculas Carregadora de H+

MITOCNDRIAS
CICLO KREBS CADEIA RESPIRATRIA HIALOPLASMA GLICLISE

PRODUTOS DA GLICLISE

C 6H12O6
4H+ - 2NADH

- 2 ATP

(2) C3H4O3
CIDO PIRVICO - FORAM PRODUZIDOS 2 AC. PIRVICOS

Funes do Ciclo de Krebs

Oxidar o acetila-CoA em CO2 e H2O. Como conseqncia desta oxidao, o maior fornecedor de eltrons para a Cadeia Respiratria e, sendo assim, um grande gerador de energia (ATP). Alguns de seus intermedirios so precursores de compostos bioquimicamente importantes.

NAD - Nicotinamida dinucleotdeo

Molcula energtica

1. Enzimas possuem stios ativos para molculas altamente energticas e para o NAD+

2. Em uma reao de oxi-reduo o hidrognio transferido para o NAD+ (NAD+ reduzido pois ganhou 2 eltrons, formando NADH) 3. O NADH pode ento transferir este hidrognio (e os eltrons) para outras molculas, oxidando-as

GLICLISE
Sem O2 O2 Sem O2 Lactobacilos msculos

Piruvato
CO2
leveduras Acetaldedo 2NADH 2NAD+

Acetil-CoA
Acetobactrias NAD+ NADH CICLO DE KREBS

NADH

NAD+

Etanol C2H5OH

cido actico CH3COOH

CADEIA RESPIRATRIA

cido ltico C2H4OHCOOH

Relaes com outras vias

O Ciclo de Krebs se relaciona intensamente com outras vias metablicas. O acetil-CoA tem origem na degradao de: glicose, c. graxos, glicerol e diversos aminocidos. O -cetoglutarato, fumarato, malato e oxaloacetato podem formar-se a partir de compostos estranhos ao Ciclo de Krebs como aminocidos e c. graxos com no mpar de carbonos.

(por ex. Heme)

Resumo - Ciclo de Krebs

Ocorre no interior das mitocndrias, mais especialmente na matriz mitocondrial. Neste ciclo, as duas molculas de cido pirvico (CHO) resultantes da gliclise, sero desidrogenadas (perdem hidrognio) e descarboxiladas (perdem carbono). Os hidrognios retirados so capturados por aceptores de hidrognio, que podem ser o NAD (nicotinamida-adenina dinucleotdio) ou FAD (flavina-adenina dinucleotdio), com a conseqente formao de NADH (ou NADH.H+ / NADH, e FADH)

Resumo - Ciclo de Krebs

O cido pirvico, perdendo hidrognio e carbono, converte-se em aldedo actico.

O aldedo actico se rene a uma substncia denominada coenzima A (CoA), formando acetil-CoA

A acetil-CoA combina-se a um composto de quatro tomos de carbono, j existente na matriz mitocondrial, denominado cido oxalactico.

Nesse momento inicia-se propriamente o ciclo de Krebs.

Resumo - Ciclo de Krebs

A coenzima A apenas ajuda o aldedo actico a se ligar ao cido oxalactico, e no permanece no ciclo.
Forma-se um composto de seis tomos de carbono, que o cido ctrico. Este cido possui trs carboxilas (-COOH); dessa forma o ciclo de Krebs tambm conhecido como ciclo do cido ctrico, ou seja, do cido tricarboxlico.

Resumo - Ciclo de Krebs

O cido ctrico sofre descarboxilaes e desidrogenaes, resultando em vrios compostos intermedirios. No final do processo, o cido oxalactico regenerado e devolvido matriz mitocondrial. Nesse processo, cada acetil-CoA degradada libera trs molculas de NADH e uma molcula de FADH, duas molculas de CO, que so expedidas para o meio, e uma molcula de ATP.

Produtos de uma volta do ciclo do cido ctrico

Balano Energtico

Gliclise

Ciclo de Krebs

Balano Energtico

Gliclise + Ciclo de Krebs

Nestas reaes so obtidas, para cada molcula de piruvato que entra no ciclo, 1 molcula de ATP (inicialmente como GTP), 1 molcula de FADH2 e 3 molculas de NADH

Cadeia transportadora de eltrons

As molculas de NADH e FADH2 (carregadoras de eltrons altamente energticos) dirigem-se para a membrana interna da mitocndria (crista mitocondrial), onde esto localizadas as molculas responsveis pela cadeia transportadora de eltrons

Estas protinas recebem os eltrons juntamente com tomos de hidrognio, gerando um fluxo de ons H+ para o espao intermembranar (bomba de prtons), e um fluxo de eltrons atravs da cadeia.

Gliclise Ciclo de Krebs

Oxidao de molculas orgnicas

NADH

Cadeia de transporte de eltrons (membrana interna do mitocndrio)

CH2O

CO2

O2

H2O

Mitocndrios

Reviso da estrutura

membrana dupla

Matriz: metabolismo (ciclo de Krebs)

Crista: transporte de eltrons e sntese de ATP

Membrana externa porosa

Complexo I NADH desidrogenase Complexo II succinato desidrogenase Complexo III complexo citocromo b-c1 Complexo IV citocromo c oxidase Complexo V ATP sintase Q ubiquinona carregadores de eltrons Citocromo c

Bomba de prtons Formada pelos complexos I, III e IV (succinato desidrogenase a nica enzima do ciclo de Krebs acoplada membrana interna mitocondrial, mas no bombeia prtons para o espao intermembranar)

A concentrao de ons H+ no espao intermembranar fica muito alta em relao concentrao destes ons na matriz mitocondrial (gradiente de concentrao)

O transporte de eltrons do espao intermembranar para a matriz mitocondrial, realizado pela enzima ATP sintase (complexo V) libera energia que armazenada atravs da sntese de molculas de ATP

BALANO ENERGTICO

CITOPLASMA GLICLISE
c. pirvico
Acetil-CoA
2 NADH 2 NADH

MITOCNDRIA
CICLO DE KREBS
2 ATP

2 ATP 6 NADH 2 FADH

CADEIA RESPIRATRIA

2 ATP ATP

6 ATP

6 ATP

18 ATP

4 ATP