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Aula 8 Estereoquímica
Aula 8 Estereoquímica
Estereoqiumica
Aula 8
Cl H Cl H
C C
C C
Cl H H Cl
cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
C2H2Cl2 C2H2Cl2
p.e. 60 oC p.e. 48 oC
p.f. -80 oC p.f. -50 oC
Densidade 1,284 g mL-1 dens. 1,446 g mL-1
ismeros
enantimeros diastereoismeros
diastereoismeros diastereoismeros
configuracionais cis - trans
CH3CH2 CH2CH3
H H
C C
CH3 I I
centro quiral CH3
ou estereocentro 2-iodobutano 2-iodobutano
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Substncias Quirais:
Todos os carboidratos so quirais;
Tos os aminocidos proteinognicos so quirais, com exceo do
mais simples, a glicina;
Tm propriedades semelhantes as das mos (ou seja, so quirais): as
protenas, as enzimas, o RNA, o DNA, um nmero significativo dos
princpios ativos de frmacos, de substncias naturais, etc.
7.2 Propriedades Fsicas dos Enantimeros: Atividade tica
Semelhanas entre enantimeros quando puros e separados: ponto de
ebulio, solubilidade em solventes comuns, densidades, ndices de refrao e
espectros.
Diferenas entre enantimeros: Formas de cristalizao das molculas:
D L D L
L D L D
D D L L D L D L
D D L L L D L D
Co-cristais = mistura
conglomerados fsica 1:1 de L e D
p.f. XoC
Propriedades de alguns enantimeros.
O O
R S R S
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Os polarmetros de preciso usam a linha amarela do sdio (linha D) ou a linha
verde do mercrio e geralmente possuem uma preciso em torno de 0,01.
Espectropolarmetros usam fotoclulas no lugar do olho humano e podem dar uma
maior preciso.
O ngulo de rotao proporcional ao nmero de molculas oticamente ativas
presentes no caminho do raio de luz. Contudo, proporcional ao comprimento do
tubo da amostra e da concentrao da soluo. A rotao especfica [] obtida
dividindo pela concentrao c (expressada em g mL-1 da soluo) e comprimento
da clula, l (expressado em decmetros).
24 = - 15,9
D
Esta informao no nos diz qual enantimero qual. No existe uma relao
simples entre o sinal de e a estereo-estrutura absoluta de uma molcula. Por
exemplo, (+)-cido ltico, (+)-CH3CH(OH)COOH convertido ao seu sal sdico,
(-)-lactato de sdio, (-)-CH3CH(OH)COO- Na+, pela reao com NaOH, e
recuperado pela adio de HCl.
A esteroestrutura absoluta pode ser determinada por difrao de raio-X. As
estereoestrutras absolutas para alguns compostos oticamente ativos foram
determinados por esta tcnica. Uma vez determinada as estereoestruturas absolutas
para alguns poucos compostos oticamente ativos, outras configuraes moleculares
podem ser determinadas por correlao qumica com compostos de estrutura
conhecida. Por estes mtodos, as estruturas para (+)- e (-)-2-iodobutano foram
estabelecidas serem
CH3CH2 CH2CH3
H H
C C
CH3 I I CH3
(+)-2-iodobutano (-)-2-iodobutano
24 = +15,9 24 = -15,9
D D
1
F 4
H
C F>C>D>H
D CH3
3 2
(R)-1-deutrio-1-fluorometano
3 2
4-cloro-2-metiloctano
Observe que as
duas molculas
no so iguais.
H3C Br H Br
H Cl
A B
Estratgia: considere uma estrutura em sua mente, e segure-a por um grupo. Ento,
gire os outros grupos at que pelo menos um grupo esteja no mesmo lugar como
est na outra estrutura (com modelos mais fcil). Atravs de uma srie de rotaes
como esta voc ser capaz de converter a estrutura que est manipulando em uma
que idntica tanto com uma delas ou com a imagem especular da outra. Por
exemplo, tome A, segure-a pelo tomo de Cl e ento gire os outros grupos entorno
da ligao C*-Cl at que o hidrognio ocupe a mesma posio como em B. Ento,
segure-o pelo tomo de H e gire os outros grupos entorno da ligao C*-H. Isto far
B idntico com A.
Cl rotao Cl CH3
rotao idntico com
Br B
H3C H CH3 Br
H Br H
Cl
A A A
Um maneira de comprovar a manipulao que realizou com as estruturas, efetuar
a designao (R,S). Caso os nomes sejam iguais ento as estruturas so as mesmas.
No exemplo em considerao ambas as estruturas so (R)-1-bromo-1-cloroetano.
Outro mtodo para atribuir as configuraes (R) e (S) pode ser visualizado usando
um das mos como modelo. Os grupos nos centros de quiralidade so
correlacionados a partir do menor para o de maior prioridade com seu pulso,
polegar, primeiro indicador e segundo indicador, respectivamente. O centro quiral
ser (R) se a concordncia for com a mo direita, e (S) se a concordncia for com a
esquerda. Este mtodo de atribuio est descrito no artigo de J. E. Huheey no
Journal of the Chemical Education 1986, 63, 598-600.
Mo esquerda
Usando a mo esquerda
Usando a mo direita
7.4 Racematos
Quando quantidades iguais de molculas enantiomricas esto juntas, dita
racmica. A mistura chamada de um racemato. Uma vez que um racemato contm
quantidades iguais de molculas levorotatrias e dextrorotatrias, o resultado uma
rotao tica zero. Racemato simbolizado pelo smbolo (). Assim ()-2-
iodobutano, um racemato.
As propriedades fsicas de um racemato no so necessariamente as
mesmas daquelas de um enantimero puro.
Um racemato cristaliza em vrias formas, conglomerados e co-cristais. Em
alguns casos, podem resultar cristais (+) e (-) de formas diferentes. Neste caso, o
racemato cristalino uma mistura mecnica de dois compostos cristalinos diferentes
e chamado de mistura racmica (co-cristais) (Fig. 7.7). Um composto racmico
atua como se fosse um composto separado: seu ponto de fuso um pico num
diagrama de fase. Contudo, o composto racmico pode fundir acima ou abaixo do
enantimero puro. A adio de pequena quantidade de um enantimero puro
provoca a diminuio do ponto de fuso (Fig. 7.8). Conglomerados quando os
cristais do racemato cristalizam separadamente (ex. sal de Pasteur).
Em razo destas interaes intermoleculares diferentes, racematos freqentemente
diferem de enantimeros puros em outras propriedades fsicas. Tem sido observada
diferena na densidade, ndice de refrao, solubilidade e em vrios espectros.
Racemizao o processo pelo qual um enantimero puro convertido numa
mistura racmica. A racemizao pode ser resultado de uma transformao
qumica.
Uma mistura racmica ou racemato formada pela mistura fsica de igual
quantidades de dois enantimeros (1:1) (co-cristais) ou por processos fsicos que
provoquem um equilbrio dos dois.
Num conglomerado os enantimeros esto cristalizados separadamente mas como
esto numa proporo de 1:1 so ditos formarem um racemato. Portanto,
fisicamente eles j esto separados. Exemplo: o sal de Pasteur.
7.5 Compostos Contendo mais do que um Estereocentro: Diasteremeros
Se uma molcula possuir mais do que um estereocentro, o nmero de possveis
estereoismeros correspondentemente grande. Considere o 2-cloro-3-iodobutano
como um exemplo. Existem quatro ismeros que esto representados na Fig. 7.9.
Como para outros pares de enantimeros, os compostos 2R,3R e 2S,3S possuem
idnticos pontos de ebulio, pontos de fuso, densidades, e espectros. Mas, giram o
plano da luz polarizada em direes opostas, um dextrorotatrio, e o outro
levorotatrio. Uma correspondncia semelhante nas propriedades fsicas observada
para os compostos 2R,3S e 2S,3R.
Diasteremeros: so estereoismeros entre si, mas no so enantimeros.
enantimeros
H3C H H
Cl CH3
3 2 Cl 2 3
C C C C
I
H I
CH3 H3C H
diasteremeros
(2S,3R)-2-cloro-3-iodobutano (2R,3S)-2-cloro-3-iodobutano
H3C Cl Cl CH3
3 2 H H 2 3
C C C C
I
I
H CH3 H3C H
(2R,3R)-2-cloro-3-iodobutano (2S,3S)-2-cloro-3-iodobutano
enantimeros
(R,S) (S,R)
diasteremeros
diasteremeros
r o s
e dia
m ste
e r e re
a s t me
d i ros
enantimeros
(R,R) (S,S)
espelho plano
H3C H H
Cl CH3
Cl
C C C C
H
Cl H
CH3 H3C Cl
(2S,3S)-2,3-diclorobutano (2R,3R)-2,3-diclorobutano
so enantimeros
H3C Cl Cl
H CH3
H
C C C C
H
Cl H
CH3 H3C Cl
(2S,3R)-2,3-diclorobutano
meso (aquiral)
oticamente inativo
Uma vez que este ismero aquiral, no oticamente ativo. Tal composto, que
possui estereocentros e ainda aquiral, chamado de composto meso. importante
no confundir compostos meso com racematos, que so misturas equimolares de
dois enantimeros. Ambos mostram nenhuma atividade tica, mas um composto
meso uma nica substncia aquiral, enquanto que o racemato uma mistura de
50% molar de duas substncias substncias quirais.
Substncias Meso
2R,3R 2S,3S
2R,3S 2S,3R
enantimeros enantimeros
Mas no temos nenhum meso, portanto teremos
4 ismeros ticos.
espelho plano
H3C H H
Cl CH3
Cl
C C C C
H
Cl H
CH3 H3C Cl
(2S,3S)-2,3-diclorobutano (2R,3R)-2,3-diclorobutano
so enantimeros
espelho plano
H3C Cl Cl
H CH3
H
C C C C
H
Cl H
CH3 H3C Cl
(2S,3R)-2,3-diclorobutano
meso (aquiral)
oticamente inativo
Temos um total de 3 ismeros espaciais.
Compostos meso podem ser reconhecidos olhando para um plano ou ponto de
simetria dentro da molcula que possua estereocentros. Quando tal elemento de
simetria existe, o nmero mximo de estereoismeros possveis menor do que 2n.
Em uma conformao eclipsada do meso-2,3-diclorobutano o plano de simetria
claramente bvio.
Cl CH3
H
C C
H
H3C Cl
plano de simetria
Um ponto (ou centro) de simetria pode ser visto em uma das conformaes
estreladas.
H CH3
Cl
C C
H3C HCl
centro de simetria
Um objeto possui um ponto de simetria quando um ambiente idntico encontrado
a uma mesma distncia em ambas direes ao longo de qualquer linha que passe
pelo ponto.
Ao escrever estruturas mais complexas freqentemente conveniente empregar
estruturas linha, e a estereoqumica pode ficar mais evidente. Para simplificar, os
hidrognios so omitidos.
Cl
Cl
(S)-3-cloroheptano (4R,5S)-5-cloro-4-etil-2,8-dimetilnonano
(R,S)-sal (S,S)-sal
HCl HCl
(S)-baseH+ (S)-baseH+
+ +
(R)-cido (S)-cido
Resoluo de uma mistura racmica a separao dos enantimeros.
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