Funo Qumica = o conjunto de compostos que apresentam comportamento qumico semelhante.

Como existem muitas substncias orgnicas, foi exigido dos qumicos o estabelecimento de regras para evitar confuses na identificao dessas substncias.

As regras oficiais adotadas internacionalmente para a nomenclatura dos compostos orgnicos foram estabelecidas em 1892. Hoje a nomenclatura oficial desses compostos est de acordo com a Iupac (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada).

Hidrocarbonetos so os compostos formados apenas por tomos de carbono e hidrognio.

uma funo muito importante na qumica orgnica, pois a partir dela teoricamente derivam as outras funes.

a) HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL Nomenclatura:

Prefixo de n C + intermedirio que indica a natureza das ligaes + terminao da funo

Assim dividimos a funo hidrocarboneto em outros conjuntos

tambm chamados de parafinas, apresentam cadeia aberta e saturada AN: significa somente ligaes simples entre carbonos Frmula Geral:

CnH2n+2

Nomenclatura:

prefixo nC + AN + O
CnH2n+2

Prefixo nC: HEPT Ligaes simples entre carbonos: AN Hidrocarboneto: O

n=7 2n + 2 = 14 + 2 = 16 HEPTANO C7H16

CnH2n+2 Prefixo nC: BUT Ligaes simples entre carbonos: AN Hidrocarboneto: O n=4 2n + 2 = 8 + 2 = 10 BUTANO C4H10

tambm chamados de alquenos e olefinas, apresentam cadeia aberta e insaturada, com uma nica dupla ligao.

EN: significa somente 1 ligao dupla entre carbonos Frmula Geral:

CnH2n

Nomenclatura:

prefixo nC + EN + O

CnH2n Prefixo nC: PROP Ligao dupla entre carbonos: EN Hidrocarboneto: O n=3 2n = 6 PROPENO C3H6

Nos alcenos com 4 carbonos ou mais, temos que localizar a dupla ligao, pois ela pode ocupar diferentes posies na molcula, originando compostos diferentes. 1 2 3 4

1 - Numerar a cadeia carbnica, comeando pela extremidade mais prxima da insaturao 2 - Localizar os carbonos que contm a dupla ligao 3 Utilizar na nomenclatura o carbono da dupla com menor nmero A dupla est entre o carbono 1 e 2, ento na nomenclatura utilizo o carbono de n menor, ou seja, 1.

Prefixo nC: BUT Ligao dupla entre carbonos: EN Hidrocarboneto: O

1- BUTENO ou BUT-1-ENO

tambm chamados de diolefinas ou dienos, apresentam cadeia aberta e insaturada, com 2 duplas ligaes. DIEN: significa 2 ligaes dupla entre carbonos Frmula Geral:

CnH2n-2

Nomenclatura:

prefixo nC + DIEN + O

Tenho que localizar as duplas CnH2n-2 Prefixo nC: HEX Ligaes duplas entre carbonos: DIEN Hidrocarboneto: O 1,3-HEXADIENO ou HEXA-1,3-DIENO n=6 2n = 12 2 = 10 C6H10

tambm chamados de alquinos ou acetilnicos, apresentam cadeia aberta e insaturada, com uma nica tripla ligao entre carbonos. IN: significa 1 ligao tripla entre carbonos Frmula Geral:

CnH2n-2

Nomenclatura:

prefixo nC + IN + O

CnH2n-2 Prefixo nC: ET Ligao tripla entre carbonos: IN Hidrocarboneto: O n=2 2n - 2= 4 2 = 2 ETINO C2H2

tambm chamados de cicloalcanos ou cicloparafinas, apresentam cadeia cclica, e somente ligaes simples entre carbonos. AN: significa somente ligaes simples entre carbonos Frmula Geral:

CnH2n

Nomenclatura:

Ciclo + prefixo nC + AN + O

CnH2n Cadeia Cclica: CICLO Prefixo nC: PENT Ligao simples entre carbonos: AN Hidrocarboneto: O n=5 2n= 10 CICLOPENTANO C5H10

tambm chamados de cicloalcenos ou ciclolefinas, apresentam cadeia cclica, e uma nica ligao dupla. EN: significa somente 1 ligao dupla entre carbonos Frmula Geral:

CnH2n-2

Nomenclatura:

Ciclo + prefixo nC + EN + O

CnH2n-2 Cadeia Cclica: CICLO Prefixo nC: PROP 2 ligaes duplas entre carbonos: EN Hidrocarboneto: O n=3 2n 2 = 6 2 = 4 CICLOPROPENO C3H4

Hidrocarbonetos que apresentam na cadeia carbnica um anel benznico ou mais.

Nomenclatura Especial:

Prefixo + ENO

BENZENO

NAFTALENO

ANTRACENO

1. Nomeie os seguintes compostos:

Exerccios

2. Escreva as frmulas estruturais dos seguintes compostos:

A ligao predominante nos compostos orgnicos a COVALENTE (compartilhamento de eltrons). Essas ligaes podem ser rompidas pelo fornecimento de energia:

Radical a denominao dada ao grupamento neutro de tomos que apresenta um ou mais eltrons livres.

Assim no se deve confundir radical com ons, pois estes so estruturas carregadas eletricamente.

Alguns exemplos: Nomenclatura de Radicais:

Prefixo nC + IL (ou ILA)

1- Escolha da cadeia principal - Havendo somente ligaes simples, a cadeia principal deve ser a mais longa e a mais ramificada. - Havendo duplas ou triplas a cadeia deve ser a mais longa e conter essas insaturaes.

2- Numerao da cadeia principal - No caso de s haver ligaes simples, devemos comear pelo carbono da extremidade mais prxima das ramificaes. - Havendo insaturaes, a numerao deve iniciar-se na extremidade mais prxima dessas insaturaes. E assim devemos identificar os carbonos que contm a insaturao e considerar o menor nmero para o nome.

3- Escrever o nome da seguinte forma - n do carbono em que aparece o radical - nome do radical, separando-o do nmero por hfen - no caso de haver mais de um radical, proceda da mesma forma acima, colocando-os em ordem alfabtica (di, tri, tetra, sec, terc, no entram, mas iso entra) - n do carbono em que a insaturao aparece (menor nmero) - nome do hidrocarboneto da cadeia principal

Consideramos a cadeia cclica como sendo a cadeia principal 1- Iniciar a numerao a partir da insaturao. Caso haja mais de uma, numerar a cadeia de modo que essas insaturaes recebam os menores nmeros possveis.

2- Caso a cadeia seja saturada e possua apenas um radical, no necessrio identificar a sua posio. Caso exista mais de um radical, inicie a numerao a partir do carbono que contm um deles e continue de modo que os outros recebam os menores nmeros possveis.

No caso do benzeno:

Para os derivados benznicos temos ainda outra nomenclatura:

1. Nomeie os seguintes compostos:

Exerccios

1 3

2. Escreva as frmulas estruturais dos seguintes compostos: