Nomenclatura

Cadeia normal e ramificada

 Há milhões de compostos orgânicos e cada um é identificado
por um nome;
 Antes os nomes eram dados de maneira aleatória
(relacionados às fontes de obtenção);
 Foi estabelecida uma regra oficial em 1892;
 Hoje a nomemclatura oficial desses compostos está de acordo
com a Iupac.

 HIDROCARBONETOS – compostos formados unicamente por C

e H. Dela derivam todas as outras funções orgânicas.
Hidrocarbonetos de cadeia normal

 Costuma –se dividir a função hidrocarbonetos em outros

conjuntos:
 Alcanos (cadeia aberta e saturada)
metano
1 C = met
 CH4 Ligações simples = an Fórmula Geral:
Terminação = o

2.1+2 CnH2n + 2
2 C = et A quantidade de
 C 2H 6 Ligações simples = an
hidrogênios é
sempre o dobro da
Terminação = o quantidade de
etano
carbono mais 2.
 Alcenos (cadeia aberta e insaturada)
2 C = et
 C2H4 Uma ligação dupla = en
Fórmula Geral:
eteno Terminação = o

CnH2n

 C3H6 3 C = prop
Uma ligação dupla = en
propeno
Terminação = o

Obs: Nos alcenos com 4 ou mais C a dupla ligação pode ocupar posições
diferentes na cadeia , por isso é necessário numerar os carbonos e
colocar sua numeração. Ex:1-buteno
 Alcadienos
(cadeia aberta, insaturada com 2 ligações duplas)

3 C = prop
Fórmula Geral:
 C 3H 4 Duas ligações dupla = dien
propadieno Terminação = o

CnH2n - 2

Obs: Segue a mesma regra dos alcenos para a numeração das ligações
duplas. Ex:1,3-butadieno.
 Alcinos
 (cadeia aberta, insaturada com 1 ligação tripla)

 C2H2 2 C = et
etino
Uma ligação tripla = in Fórmula Geral:
Terminação = o

CnH2n - 2

Obs: não esquecer a numeração da ligação tripla.

 Ciclanos (cadeia cíclica)

 A nomenclatura é a mesma dos alcanos, precedida da

palavra ciclo.

Fórmula Geral:

CnH2n
 Ciclenos
(cadeia cíclica com 1 ligação dupla)

 A nomenclatura segue a dos ciclanos;

Fórmula Geral:

CnH2n - 2

Obs: se não houver cadeia mista, não é necessária a numeração da ligação.

 Aromáticos
(com um anel benzênico ou mais)

 Recebem nomes particulares;

 Terminação eno é devida às duplas ligações do anel;

 Não é possível estabelecer uma fórmula geral;

 Hidrocarbonetos de cadeia
ramificada
 Radicais: ligação covalente predominante nos compostos orgânicos.

Ligações podem ser rompidas pelo fornecimento de energia;

- Radical é a denominação dada ao agrupamento neutro de átomos

que apresenta um ou mais elétrons livres;

- Facilita nomear os compostos orgânicos;

- A nomenclatura de um radical é dada pelo prefixo indicativo do

número de átomos de carbono mais a terminação il ou ila.

- Radicais simples (monovalentes) derivados dos alcanos, chamados

de radicais alquilas e representados por R – .

 CH2
H 2C CH – CH3

H 2C CH2

Como nomear??
 OBS:
apresentam
nomenclatura
A principal fonte de compostos específica.
aromáticos é o petróleo.

Estrutura de
ressonância
 Critérios para hidrocarbonetos de
cadeia ramificada
 1) escolha da cadeia principal – devendo se a mais longa e a mais

ramificada; O anel ou o ciclo será considerada como cadeia principal.

 2) numeração da cadeia principal – no caso de só haver ligação simples

ou não, a numeração deve ser feita de modo que as ramificações fiquem

nos carbonos de menores números possíveis (menor soma). Havendo
ligações a numeração deve iniciar-se na extremidade mais próxima
dessas ligações.

 3) Caso existam duas ramificações em um mesmo carbono do anel, a

numeração deve iniciar-se por ele.

 4) Quando a cadeia principal apresenta apenas um anel benzênico, ela é

denominada benzeno. Se houver uma única ramificação, seu nome deve

preceder a palavra benzeno, sem numeração.

 5) Quando existirem duas ramificações, só haverá três posições possíveis: 1 e 2; 1

e 3 e 1 e 4, e esses números poderão ser substituídos, respectivamente, pelos

prefixos orto (o), meta (m) e para (p).

 6) Quando uma molécula de naftaleno apresenta um radical, este pode ocupar

duas posições diferentes: α ou β.

 Posições e nomes das ramificações separados por hifens;
OBS: Regra nomenclatura dos hidrocarbonetos estudados;
Prefixo do número de carbonos da cadeia principal;
Numeração de ligações/ carbonos separadas por vírgulas
Exemplos: