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Disciplina de Fisiologia Aplicada
Prof Cntia Schneider
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APOSTILA DE FISIOLOGIA

1. INTRODUO
Sabemos que o envoltrio celular, a chamada membrana plasmtica, possui em sua constituio lipdica protenas
diversas, de variados tipos e tamanhos, o que lhe caracteriza uma imagem mosaica. Mas qual a importncia destas
protenas? Principalmente, estes elementos participam de transportes, fluxo de nutrientes e ons do meio intra-celular
para o meio extra-celular e vice e versa, funo de extrema importncia tanto para a sobrevivncia celular como tambm
para a manuteno da homeostasia do organismo. atravs destes pequenos movimentos de ons e substncias que se
realiza todo o funcionamento do nosso corpo, porm, para que haja estes fluxos, se faz necessria grande quantidade
de energia. E de onde vem toda essa energia?
Todo o alimento que ingerimos, convertido atravs de reaes metablicas em molculas de energia. Conceitos:
Metabolismo: Anabolismo + Catabolismo
Anabolismo: a ao de incorporar nutrientes para processar substncias e extrair substratos
necessrios para a manuteno das funes corporais.
Catabolismo: Fragmentao enzimtica de molculas grandes, que so reduzidas em molculas
pequenas a fim de serem oxidadas pelas clulas e posteriormente, eliminadas.
ATP: a forma que o organismo encontrou para armazenar energia (trifosfato de adenosina). So
Trs fsforos (P) ligados a uma adenosina. A energia armazenada entre as ligaes de fosfato com
a adenosina e pode ser liberada independentemente.
O nosso organismo capaz de gerar energia atravs de duas vias, via aerbica (ou oxidativa com presena de
oxignio) e via anaerbica (ou glicoltica sem presena de oxignio).
A via glicoltica uma seqncia de 10 reaes enzimticas que quebram uma molcula de glicose em 2 ATPs + cido
pirvico. Com a presena de oxignio, o cido pirvico presente no citoplasma celular (ou piruvato) entra na mitocndria,
onde sofre diversas reaes enzimticas (Ciclo de Krebs), dando origem a 36 molculas de ATPs. Esta ltima a
chamada via oxidativa. Sem a presena de oxignio, o cido pirvico em excesso gera o cido ltico (ou lactato),
principal causador das dores musculares aps as atividades fsicas. Portanto, para que seja formada energia em grande
quantidade necessrio a presena de oxignio.
Etapas:
1. A glicose ingerida na alimentao e atravs da corrente sangnea liberada no lquido intersticial.
2. A insulina um hormnio que estimula os receptores de membrana, facilitando a entrada da glicose
na clula atravs da difuso facilitada.
3. Dentro da clula, a glicose sofre ao de enzimas citoplasmticas gerando 2 molculas de ATP +
cido pirvico
4. O cido pirvico levado atravs de transportadores at a mitocndria, onde entra no ciclo de Krebs
formando, o cido oxalactico e 36 molculas de ATP.
5. O cido pirvico no utilizado sobra e, devido a um dficit de oxignio, gera o cido ltico.
Como j mencionado, o ATP necessrio para qualquer funo do nosso organismo, seja para a contrao muscular,
para o impulso nervoso, para a manuteno celular etc. A energia est armazenada entre as ligaes da adenosina com
os fosfatos. Assim que quebrada uma destas ligaes e liberada energia, o ATP (trifosfato de adenosina)
convertido em ADP (difosfato de adenosina). Se o ADP for utilizado novamente liberando mais energia, passa a ser
chamado de AMP (monofosfato de adenosina).


Aps a quebra da ligao fosfato/adenosina o fosfato liberado adicionado a um composto denominado fosfocreatina
(creatina + fosfato) formando uma reserva energtica. No momento em que for necessria energia rpida sem a
presena de oxignio uma enzima denominada creatina knase extrai o fosfato do composto, adicionando-o a um ADP
formando de uma forma bastante rpida o ATP. A este processo denominamos ressntese de ATP.
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No organismo este processo serve para repor rpidamente os nveis de ATP celular, como no msculo esqueltico e
cardaco, permitindo que ele ainda funcione por algum tempo mesmo que no haja oxignio disponvel. Este um
processo que decorre sem a necessidade de oxignio, porm, este processo no consegue se manter por muito tempo.

2. ORGANISMO EM HOMEOSTASE
Homeostasia: Permanente tendncia do organismo de manter a constncia do meio interno. Relativa independncia do
organismo em relao s oscilaes do ambiente externo.
O nosso organismo possui a capacidade de manter-se em equilbrio, de manter uma constncia no meio interno, com
valores funcionais, como por exemplo presso arterial = 120/80 mmHg ou pH do sangue = 7,4. Mas esses valores no
so fixos ou seja, existe um valor mdio, um intervalo entre o valor mximo e mnimo que mantm sempre em equilbrio
o meio interno, por exemplo, se o pH do sangue estiver 7,43 ou 7,35 no quer dizer que o organismo esteja em
desequilbrio, pois est dentro dos limites, porm se o pH estiver em 8,0 ou 6,5 j considerado um desequilbrio
orgnico. Outro exemplo, os valores normais para parmetros sanguneos de glicose so 75 110 mg / 100ml; se o
resultado de glicose for de 90mg / 100ml est normal, porm, se o resultado for 120 mg /100ml est fora dos parmetros
de equilbrio.
Dois sistemas atuam na manuteno da homeostase, o sistema nervoso e o sistema endcrino. Em resposta a um
estmulo, o sistema nervoso apresenta ao rpida, em curto prazo e com efeito localizado sobre o ponto de
desequilbrio; j o sistema endcrino possui ao mais lenta, a mdio e longo prazo, porm de ao duradoura e de
efeito amplo sobra o organismo. Os dois sistemas agem de maneira integrada, garantindo a homeostase do organismo,
tornando-o capaz de se relacionar com as mudanas do meio externo.
Tanto o sistema nervo como o sistema endcrino agem atravs de sistemas de feedback positivos e negativos.
O que feedback?
um processo que visa restabelecer o equilbrio do meio interno de modo constante. O aumento ou diminuio de uma
funo (presso arterial), provoca uma alterao (fsica ou qumica) no organismo, e esta alterao desencadeia uma
reao para a correo funcional, garantindo o equilbrio dinmico. Atravs dessas propriedades, o organismo torna-se
estvel e invarivel diante das mudanas exteriores.
Feedback Negativo
Feedback negativo: quando a alterao funcional se faz num sentido e a reao para a correo em outro, ou seja, a
resposta do sistema de controle oposta ao estmulo.
A maior parte dos sistemas de controle do corpo atua por meio de feedback negativo. Na regulao da concentrao de
dixido de carbono, a alta concentrao de dixido de carbono no lquido extracelular aumenta a ventilao pulmonar.
Isso, por sua vez, reduz a concentrao do dixido de carbono, visto que, nessa condio, os pulmes eliminam maior
quantidade de dixido de carbono do corpo. Em outras palavras, a alta concentrao produz reduo da concentrao, o
que negativo em relao ao estmulo desencadeante. De modo inverso, caso a concentrao de dixido de carbono
caia a valores muito baixos, isso faz com que ocorra aumento por feedback dessa concentrao. Essa resposta tambm
negativa em relao ao estmulo inicial.
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Diversos sistemas contribuem para a
regulao da presso arterial. Um deles, o
sistema baroceptor, exemplo simples e
excelente de um mecanismo de controle.
Nas paredes da regio onde ocorre a
bifurcao das artrias cartidas, no
pescoo, bem como no arco artico,
existem muitos receptores neurais,
chamados baroceptores, que so
estimulados pelo estiramento da parede
arterial. Quando a presso arterial fica
elevada, os baroceptores emitem descargas
de impulsos para o bulbo, no encfalo.
Nesse local, esses impulsos inibem o centro
vasomotor, que, por sua vez, reduz o
nmero de impulsos transmitidos pelo
sistema nervoso simptico para o corao e vasos sanguneos. A falta desses impulsos diminui a atividade bombeadora
do corao, alm de maior facilidade do fluxo sangneo pelos vasos perifricos; esses dois efeitos fazem com que a
presso arterial caia at seus valores normais.
De modo inverso, queda da presso arterial relaxa os receptores de estiramento, permitindo que o centro vasomotor
fique mais ativo que o usual, o que provoca a elevao da presso arterial at seu valor normal.

Feedback Positivo
O estmulo inicial produz mais estimulao do mesmo tipo, a retraoalimentao positiva observada em casos nos quais
a alterao funcional e a reao se fazem no mesmo sentido, aumentando o desequilbrio.
Ex:
# Coagulao do sangue: o rompimento de um vaso sanguneo d incio formao do cogulo, que por sua vez ativa
diversas enzimas fatores de coagulao- que atuam sobre outras enzimas, ativando o crescimento do cogulo,
ativando mais enzimas... Esse processo continua at que a ruptura vascular seja ocluda.
# Contraes uterinas: aumento das contraes cabea do feto fora a passagem pela crvix estiramento da crvix
sinais enviados de volta ao corpo uterino contraes uterinas mais fortes... At a expulso do feto.
OBS: O Feedback Positivo causa, por vezes, ciclos viciosos e morte.
Ex:
# Diminuio do volume sanguneo (perda de sangue) diminuio da presso arterial; diminuio do fluxo sanguneo p/
o corao enfraquecimento cardaco; diminuio do bombeamento cardaco; diminuio do fluxo sanguneo coronrio
(arterial); enfraquecimento cardaco... Esse ciclo se repete at a morte.
Para que haja controle do equilbrio do meio interno, necessria uma comunicao contnua entre as clulas deste
organismo, e para que ocorra esta comunicao se faz necessrio portas de entrada e sada de substncias, e este
fluxo ocorre atravs das protenas presentes na membrana plasmtica das clulas.

3. MEMBRANA PLAMTICA E TRANSPORTES
Esto presentes na membrana plasmticas dois tipos de protenas: *protenas intrnsecas endoprotena, ectoprotena e
transmembrana; *protenas extrnsecas interna e externa. Os tipos principais de protenas participantes de transportes
so as do tipo transmembrana, que atuam como um canal de passagem do meio intra-celular para o extra-celular e vice-
versa. Mas por que so necessrios estes canais para a entrada e sada de substncias? Simplesmente porque h
certos tipos de substncias que no conseguem ultrapassar a membrana celular; substncias como gases e molculas
pequenas sem cargas eltricas ultrapassam facilmente a camada celular, porm molculas grandes (como a glicose) ou
molculas com cargas eltricas (Na+; Cl-) no passam pela membrana celular, e nestes casos necessrio um canal
especfico, que facilite a entrada ou sada destas molculas. A este fluxo de substncia chamamos de transportes de
membrana.
Existem trs tipos de transporte:

Difuso simples: transporte de soluto que ocorre a favor do gradiente de concentrao de determinada
substncia, do local de maior concentrao para o local de menor concentrao, sem que se faa necessria a
presena de protenas carreadoras para facilitar o fluxo desta substncia.

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Protenas carreadoras: protenas que mudam sua
conformao para transportar molculas muito grandes ou
carregadas eletricamente.
Ex: As molculas X passam do compartimento onde esto
em maior quantidade (A) para onde ento em menor
quantidade (B).


Transporte Passivo (difuso facilitada):
transporte de soluto que ocorre a favor do gradiente de concentrao, do local onde a substncia est mais
concentrada para o local onde est menos concentrada, porm neste caso, com o auxilio de protenas
carreadoras e canais inicos, pois estas molculas so muito grandes para ultrapassar a membrana celular, ou
possuem cargas eltricas.


Transporte Ativo: o transporte de soluto que
ocorre contra o gradiente de concentrao,
com gasto energtico, do local onde est
menos concentrado para o local mais
concentrado.
Osmose: o transporte de solvente (lquido)
do local onde h menos concentrao para
onde h mais concentrao.




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4. BOMBA DE SDIO E POTSSIO
As clulas em geral possuem ons dissolvidos em soluo sendo ento dotadas de cargas eltricas. Os principais grupos
portadores de carga eltrica que aparecem no ambiente celular so os ons Na+; K+; Cl-; e A- (nions orgnicos
carregados, como protenas e aminocidos). A concentrao desses ons diferente em relao ao ambiente intracelular
e o extracelular. Dessa forma, o interior da clula possui uma maior concentrao de ons K+ e A- tornando a carga
eltrica lquida resultante negativa. O exterior possui uma concentrao maior de ons Na+ e Cl- com uma carga eltrica
resultante positiva. Essa diferena de polaridade gera uma diferena de potencial eltrico atravs da membrana celular,
chamado de potencial de membrana, sendo definido como a diferena de potencial entre o ambiente intracelular e o
extracelular.
Devido diferena de concentrao de cada on entre os ambientes intracelular e extracelular, surge uma
fora motriz que faz com que esses ons atravessem a membrana celular de forma a equilibrar o gradiente de
concentrao. Para o potssio, a direo do fluxo de ons do seu interior para o exterior. Porm, medida que os
ons potssio abandonam o interior da clula, a carga eltrica resultante acaba ficando cada vez mais negativa.
Assim, os ons potssio acabam sendo carregados novamente para o interior da clula devido a foras de natureza
eltrica (negativo atrai positivo +). Esse fluxo de ons potssio continua at o momento que as foras de natureza
eltrica so compensadas devido fora gerada pelo gradiente de concentrao.
Para o sdio, o fluxo de ons devido ao gradiente de concentrao (potencial qumico) possui o sentido do
exterior para o interior celular. Nesse caso, como o interior da clula possui carga negativa, a fora eltrica acaba
carregando os ons sdio para o interior da clula. Assim, os fluxos de ons sdio para o interior da clula so
regidos pelos potenciais qumicos e eltricos e nenhum fenmeno passivo arrasta os ons para fora da clula.
Para os nions orgnicos, essa transferncia atravs da membrana dificultada devido aos seus grandes
tamanhos moleculares. Os ons cloreto possuem uma contribuio na difuso discreta em relao aos outros grupos
j mencionados.
Em repouso, os ons potssio e sdio atravessam a membrana atravs de canais especficos para cada um
desses ons, chamados canais de vazamento. Os ons potssio atingem um estado de equilbrio onde as foras
eltricas e qumicas se anulam e no ocorre mais fluxo de potssio pela membrana. J para o sdio, as foras
eltricas e qumicas se somam e no existe forma de controlar o fluxo. Porm, o nmero de canais abertos para o
transporte de potssio quase 30 vezes maior que para o sdio, o que no permite que o fluxo de ambos os ons
seja to desequilibrado. Como a clula necessita manter o seu potencial de repouso (negativo no meio intracelular e
positivo no meio extracelular), deve existir um mecanismo que transporte os ons potssio e sdio contra os seus
gradientes de concentrao, fazendo com que a clula mantenha a sua polaridade e seu potencial constante. Esse
mecanismo recebe o nome de bomba de sdio-potssio.
O funcionamento dessa bomba est baseado em uma protena (Na+K+ATPase) de elevado peso molecular
que atravessa o interior e o exterior da membrana. No lado interno da clula, essa protena possui stios de ligao
para o sdio, e no exterior, stios de ligao para o potssio. Assim, a protena no interior da clula se liga ao sdio
carregando-o para o exterior celular. No lado exterior, a molcula sofre uma mudana na sua conformao
tornando-se agora capaz de ligar-se com os ons potssio. Para cada trs ons sdio transportados para fora,
dois ons potssio so
transportados para
dentro (trs ons sdio
saem, enquanto 2 ons
potssio entram). Isso
estabelece a diferena de
potencial exigida pela
membrana, sendo mais
negativo o lado intracelular
e mais positivo o meio
extracelular.
Como a sada de
sdio no acompanhada pela entrada de potssio na mesma proporo, estabelece-se uma diferena de cargas
eltricas entre os meios intra e extracelular: h dficit de cargas positivas dentro da clula e as faces da membrana
mantm-se eletricamente carregadas.
O potencial eletronegativo criado no interior da clula devido bomba de sdio e potssio chamado
potencial de repouso da membrana, ficando o exterior da membrana positivo e o interior negativo. Dizemos,
ento, que a membrana est polarizada.
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Quando estimulada (por um impulso nervoso), uma pequena regio da membrana torna-se mais permevel aos ons
sdio (abertura dos canais voltagem-dependente de sdio). Como a concentrao desse on maior fora do que dentro
da clula, o sdio atravessa a membrana no sentido do interior da clula. Neste momento, a entrada de grande
quantidade sdio acompanhada pela pequena sada de potssio. Este fluxo de ons inverte o potencial da membrana,
ou seja, o meio intra-celular passa a ser positivo e o meio extra-celular torna-se negativo. Esta inverso de potencial a
despolarizao, a clula que antes era polarizada (negativamente) despolariza e torna-se positiva internamente.
Essa positividade (despolarizao) induz o fechamento dos canais voltagem-dependente para o sdio,
determinando a parada do fluxo deste on para o interior da clula. Neste momento, abrem-se canais voltagem-
dependente de potssio, que, devido ao gradiente de concentrao, migra fora da clula. Devido lentido da
abertura dos canais voltagem-dependente para o potssio, eles s se abrem quando os canais voltagem-
dependente para o sdio j esto se fechando. Assim, a diminuio do influxo de sdio para o interior da clula e o
aumento simultneo de efluxo de potssio para fora da clula
aceleram o processo de repolarizao, ou seja, a clula volta a
apresentar o meio intracelular negativo e o meio extracelular
positivo. Em alguns casos ocorre a lentido do fechamento ou da
abertura dos canais voltagem-dependente. Quando esta demora
se d no fechamento nos canais para o potssio, ocorre a difuso
em quantidade excessiva deste on para fora da clula, criando
um dficit de cargas positivas no meio intracelular, ou seja, uma
hiperpolarizao. Se a demora no fechamento ocorrer nos canais
para sdio (chamados canais lentos) e ao mesmo tempo houver
demora em abrir os canais voltagem-dependente para o potssio,
ocorre o que chamamos de plat, ou seja, uma demora na
repolarizao.

TERMOS:
Potencial de repouso (potencial transmembrana)
Devido diferena de concentrao entre os meios intra e
extracelular forma-se uma ddp (diferena de potencial) entre o
interior da clula e o meio extracelular.
Este valor em mdia = -85 mV e recebe o sinal negativo (-) por
conveno (o interior da clula tem grande quantidade de nions
proticos). Nessa situao a clula dita polarizada. Essa
caracterstica comum a todas as clulas do organismo na
ausncia de estmulos eficazes.
Excitabilidade celular
a propriedade que a clula possui de alterar o seu potencial de repouso quando submetida a estmulos eficazes.
Despolarizao celular: entrada de sdio
Quando uma clula recebe um estmulo eficaz ocorre um aumento da permeabilidade do on sdio (abrem-se os
portes dos canais voltagem-dependente para sdio).
O Na+ entra na clula a favor do gradiente de concentrao levando consigo cargas positivas e gerando uma ligeira
despolarizao local. Essa despolarizao, por sua vez, aumenta ainda mais a permeabilidade ao sdio fazendo com
que grandes quantidades deste on entre na clula. Esse fenmeno chamado despolarizao celular.
Potencial de Overshoot: momento durante da despolarizao em que o aumento do potencial faz com que ocorra a
inativao do fluxo de sdio que cessa a sua entrada na clula.
Repolarizao Celular: sada de potssio
Aproximadamente um milisegundo aps a despolarizao celular, ocorre um aumento da permeabilidade ao potssio
que sai da clula a favor do gradiente de concentrao (difuso simples) levando consigo cargas positivas e fazendo
com que o potencial caia novamente a valores negativos. Esse processo denominado repolarizao celular. Aps esse
processo a clula volta a apresentar o seu valor normal de potencial de repouso (-85 mv); porm, as concentraes de
Na+ e K+ esto invertidas. A bomba de sdio e potssio repe as concentraes normais destes ons tornando a clula
apta a responder a um novo potencial de ao.
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Hiperpolarizao celular: sada excessiva de potssio
Em algumas clulas durante o processo de repolarizao celular, a diferena de potencial pode baixar a valores
maiores que -85 mv. Esse fenmeno dura apenas milsimos de segundo e imediatamente a clula volta a apresentar o
seu potencial de repouso normal. A hiperpolarizao ocorre devido a grande permeabilidade da clula aos ons potssio.
Potencial de Ao: Os impulsos nervosos so transmitidos atravs de potencial de ao, que uma rpida variao do
potencial de repouso, ou seja, do potencial de negativo para o potencial de positivo com um rpido retorno para o
potencial de repouso negativo, a membrana muda sua polaridade e depois volta ao normal.

5. IMPULSO NERVOSO
Os neurnios so as clulas responsveis pela recepo e transmisso dos estmulos do meio (interno e externo),
possibilitando ao organismo a execuo de respostas adequadas para a manuteno da homeostase. Para exercerem
tais funes, contam com duas propriedades fundamentais: a irritabilidade (tambm denominada excitabilidade ou
responsividade) e a condutibilidade. Irritabilidade a capacidade que permite a uma clula responder a estmulos,
sejam eles internos ou externos. Portanto, irritabilidade no uma resposta, mas a propriedade que torna a clula apta a
responder. Essa propriedade inerente aos vrios tipos celulares do organismo. No entanto, as respostas emitidas pelos
tipos celulares distintos tambm diferem umas das outras. A resposta emitida pelos neurnios assemelha-se a uma
corrente eltrica transmitida ao longo de um fio condutor: uma vez excitados pelos estmulos, os neurnios transmitem
essa onda de excitao - chamada de impulso nervoso - por toda a sua extenso em grande velocidade e em um curto
espao de tempo. Esse fenmeno deve-se propriedade de condutibilidade.
Os impulsos nervosos ou potenciais de ao so causados pela despolarizao da membrana alm de um limiar
(nvel crtico de despolarizao que deve ser alcanado para disparar o potencial de ao). Os potenciais de ao
assemelham-se em tamanho e durao e no diminuem medida em que so conduzidos ao longo do axnio, ou seja,
so de tamanho e durao fixos. A aplicao de uma despolarizao crescente a um neurnio no tem qualquer efeito
at que se cruze o limiar e, ento, surja o potencial de ao. Por esta razo, diz-se que os potenciais de ao obedecem
"lei do tudo ou nada".
Para transferir informao de um ponto para outro no sistema nervoso, necessrio que o potencial de ao, uma vez
gerado, seja conduzido ao longo do axnio. Um potencial de ao iniciado em uma extremidade de um axnio apenas se
propaga em uma direo, no retornando pelo caminho j percorrido. Conseqentemente, os potenciais de ao so
unidirecionais - ao que chamamos conduo ortodrmica. Uma vez que a membrana axonal excitvel ao longo de
toda sua extenso, o potencial de ao se propagar sem decaimento. A velocidade com a qual o potencial de ao se
propaga ao longo do axnio depende de quo longe a despolarizao projetada frente do potencial de ao, o que,
por sua vez, depende de certas caractersticas fsicas do axnio: a velocidade de conduo do potencial de ao
aumenta com o dimetro axonal. Axnios
com menor dimetro necessitam de uma
maior despolarizao para alcanar o
limiar do potencial de ao. Nesses de
axnios, presena de bainha de mielina
acelera a velocidade da conduo do
impulso nervoso. Nas regies dos
ndulos de Ranvier, a onda de
despolarizao "salta" diretamente de um
ndulo para outro, no acontecendo em
toda a extenso da regio mielinizada (a
mielina isolante), portanto, os
potenciais de ao s ocorrem nos
ndulos de Ranvier, onde h os canais
voltagem-dependente para sdio. Fala-se
em conduo saltatria e com isso h
um considervel aumento da velocidade
do impulso nervoso.

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6. SINAPSES
Os axnios, atravs de suas terminaes, entram em contato com outros neurnios (SNC) e com clulas efetoras
(glndulas, msculo...) (SNP) passando-lhes informaes. Estes locais de contato entre estas clulas so chamados de
sinapses. Quando h comunicao entre neurnios, chama-se sinapse interneuronal; quando o contato entre neurnio
e clula efetora, chama-se sinapse neuroefetuadora. As sinapses ainda podem ser divididas entre sinapses qumicas e
sinapses eltricas.
As sinapses eltricas so menos freqentes, e so exclusivamente interneuronais. Ocorre quando h contato entre as
membranas dos dois neurnios, havendo assim uma comunicao direta de ons de uma clula a outra. Este tipo de
sinapse no polarizada, ou seja, ocorre nos dois sentidos.
As sinapses qumicas so as mais freqentes, abrangendo todas as sinapses neuroefetuadoras e a maioria das
interneuronais. Neste tipo de sinapses, a comunicao se faz atravs de uma substncia qumica liberada, chamada
neurotransmissor. Os principais neurotransmissores so a acetilcolina, o glutamato, o GABA, a dopamina, adrenalina e
noradrenalina.
Este tipo de sinapse classificado como polarizada, ou seja, a comunicao se faz em apenas um sentido, da clula
pr-sinptica (que possui o neurotransmissor) para a clula ps-sinptica (que possui os receptores para o
neurotransmissor).
Sinapses Qumicas Interneuronais
Na grande maioria destas sinapses, o elemento pr-sinaptico uma terminao axnica, que se comunica com quaquer
outra parte de outro neurnio, criando assim, sinapses axodendrticas (axnio elemento pr-sinptico / dentrito
elemento ps-sinptico); sinapses axossomticas (axnio elemento pr-sinptico / pericrio elemtento ps-sinptico);
ou sinapses axoaxnicas (axnio elemento pr-sinptico / axnio elemento ps-sinptico). Porm, pode ocorrer de o
dendrito ou mesmo o pericrio (corpo neuronal) ser o elemento pr-sinptico, criando assim, sinpases dendrodendrticas
(entre os dendritos das duas clulas), sinapses dendrossomticas (entre dendrito e pericrio), sinapses
somatossomticas (entre dois pericrios), sinapses somatodendrticas (entre pericrio e dendrito) e assim por diante.
Nas sinapses em que o axnio o elemento pr-sinptico, o contato se faz de duas maneiras: ou atravs de uma nica
ponta dilatada, conhecida como boto sinptico, ou atravs de pequenas dilataes que ocorrem ao longo de sua
arborizao, criando varicosidades, chamados botes sinpticos de passagem.
Sinapses Qumicas Neuroefetuadoras
Este contato se faz atravs entre os axnios dos neurnios perifricos e uma clula no neuronal. Se o contato for com
uma clula muscular estriada esqueltica, denomina-se juno neuroefetuadora somtica, ou placa motora; neste tipo de
sinapse o elemento pr-sinptico uma terminao axnica de um neurnio motor, cujo corpo se localiza no corno
anterior da medula espinhal. Se o elemento ps-sinptico for uma clula muscular lisa ou cardaca, ou se for uma
glndula, chama-se juno neuroefetuadora visceral; nestas o elemento pr-sinptico a terminao nervosa de
neurnios do sistema nervoso autnomo simptico e parassimptico, cujos corpos celulares se localizam nos gnglios
autonmicos.
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Uma caracterstica das sinapses neuroefetuadoras a presena de um espao (virtual) entre o elemento pr e o
elemento ps sinptico, chamada fenda sinptica, na qual o neurotransmissor liberado aps o impulso nervoso.
Elementos de Uma Sinapse
Uma sinapse compreende um elemento pr-sinaptico (que
armazena e libera o neurotransmissor), uma fenda sinptica (onde
liberado o neurotransmissor) e um elemento ps-sinptico (que
possui os receptores para o nerotransmissor).
O elemento pr-sinptico apresenta uma membrana pr-sinptica,
sob a qual, se organizam estruturas proticas, formando uma malha,
chamada densidade pr-sinptica. Nesta densidade esto
agrupadas e organizadas as vesculas sinpticas, que armazenam
os neurotransmissores.
A fenda sinptica o espao virtual existente entre as duas clulas
da sinapse, no qual ser liberado o neurotransmissor.
O elemento ps-sinptico formado pela membrana ps-sinptica,
na qual esto inseridos os receptores especficos para os
neurotransmissores. A transmisso sinptica ocorre atravs da
ligao do neurotransmissor com o seu receptor especfico na membrana ps-sinptica.
Transmisso Sinptica
Quando o impulso nervoso atinge a membrana pr-sinptica, ocorre uma pequena alterao no potencial de membrana
que abre canais voltagem-dependente para o on clcio, que entra na clula. O aumento na concentrao deste on
dentro clula gera a fuso das vesculas sinpticas com a
membrana pr-sinptica, liberando assim, o neurotransmissor
armazenado para a fenda sinptica. Aps a sua liberao na
fenda sinptica, os neurotransmissores se ligam aos seus
receptores especficos localizados na membrana ps-sinptica.
Dependendo do neurotransmissor liberado e de sua ligao com o
receptor especfico pode ocorre uma inibio na clula ps-
sinptica ou uma ativao. Por exemplo, a ligao do
neurotransmissor GABA com o seu receptor especfico, gera a
abertura de canais para o on Cl- na membrana ps-sinptica e a
entrada deste on na clula causa uma hiperpolarizao, ou seja,
a clula fica mais negativa que o normal; este um estmulo
inibitrio. Se houver a ligao da acetilcolina com o seu receptor
especfico (nicotnico) ocorre a abertura de canais para o on Na+,
e a entrada deste na clula causa uma despolarizao, ou seja,
um estmulo excitatrio.
Para que no ocorra inibio ou excitao por tempo prolongado, necessrio que o neurotransmissor que continua na
fenda sinptica aps a transmisso do
impulso nervoso seja rapidamente
removido. Esta eliminao pode ocorrer
de duas maneiras: por degradao ou por
recaptao. Por degradao, ocorre a
ao de enzimas, como por exemplo, a
acetilcolinesterase, que degrada e
elimina a acetilcolina da fenda sinptica.
Na recaptao, ocorre uma recaptao
do neurotransmissor pela membrana do
elemento pr-sinptico, e uma vez dentro
da terminao nervosa, o
neurotransmissor pode ser reutilizado ou
inativado. Esta recaptao pode ser
bloqueada por drogas, como a cocana,
por exemplo, causando assim, uma oferta
contnua de neurotransmissor na fenda
ESCOLA DE MASSOTERAPIA SOGAB www.sogab.com.br
Disciplina de Fisiologia Aplicada
Prof Cntia Schneider
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sinptica, gerando excitao por tempo prolongado; este bloqueio a causa dos muitos distrbios psquicos que afetam
os usurios destas drogas.