O que Farmacologia ?

Cincia que estuda os frmacos.

Segmentos da Farmacologia:

FARMACOCINTICA: consiste nas etapas de absoro,
distribuio, metabolismo e excreo ou eliminao do
frmaco.
FARMACODINMICA: efeitos bioqumicos e fsicos e
mecanismos de ao dos frmacos
FARMACOTERAPIA: uso de medicamentos para prevenir
e tratar doenas


DESENVOLVIMENTO DE UM FARMCO:

1 estgio : Estudos em animais, aps dados de segurana e eficcia os
frmacos so liberados para estudos em humanos.- FDA

Avaliao clinica, dividida em 4 fases:

FASE I: testes em voluntrios saudveis.
FASE II : Envolve estudos clnicos com pessoas que apresentam a
doena para qual o frmaco considerado eficaz.
FASE III: Grande nmero de pacientes em centros de pesquisa,
recebem o medicamento, essa maior amostragem fornece informaes
sobre efeitos adversos incomuns e ou raros. A FDA ir aprovar o pedido
da nova droga se os resultados da fase III forem satisfatrios.
FASE IV: voluntria e envolve vigilncia dos efeitos teraputicos do
medicamento aps sua comercializao, ao se concluir a fase III. A
companhia farmacutica recebe relatrios de profissionais de sade
sobre os resultados teraputicos e as reaes adversas do medicamento.


Conceitos importantes em farmacologia


Frmaco (pharmacon = remdio): estrutura qumica conhecida; propriedade de
modificar uma funo fisiolgica j existente. No cria funo.

Medicamento (medicamentum = remdio) : frmaco com propriedades benficas,
comprovadas cientificamente.
Todo medicamento um frmaco, mas nem todo frmaco um medicamento.

Droga (drug = remdio, medicamento, droga): substncia que modifica a funo
fisiolgica com ou sem inteno benfica.

Remdio (re = novamente; medior = curar): substncia animal, vegetal, mineral ou
sinttica; procedimento (ginstica, massagem, acupuntura, banhos); f ou crena;
influncia: usados com inteno benfica.

Placebo (placeo = agradar): tudo o que feito com inteno benfica para aliviar o
sofrimento: frmaco/medicamento/droga/remdio (em concentrao pequena ou
mesmo na sua ausncia), a figura do mdico (feiticeiro).

Estudo da Farmacocintica
Farmacocintica - o estudo da velocidade com
que os frmacos atingem o stio de ao e so
eliminados do organismo, bem como dos
diferentes fatores que influenciam na quantidade
de frmaco a atingir o seu stio. Basicamente,
estuda os processos metablicos de absoro,
distribuio, biotransformao e eliminao das
drogas. A farmacocintica estuda o caminho
percorrido pelo medicamento no organismo, desde
a sua administrao at a sua eliminao. Pode ser
definida, de forma mais exata, como o estudo
quantitativo dos processos de absoro,
distribuio, biotransformao e eliminao dos
frmacos "in natura" ou dos seus metabolitos.

Absoro - a passagem do frmaco do local em que foi administrado
para a circulao sistmica. Constitui-se do transporte da substncia
atravs das membranas biolgicas. Em nvel celular eles so absorvidos
de diversas maneiras:
Transporte passivo o medicamento se desloca de uma rea de maior
concentrao para outra de menor concentrao sem gasto de energia
celular.
Transporte ativo necessita de energia celular para transportar o
medicamento de uma rea de menor concentrao para outra de maior
concentrao.

Pinocitose forma peculiar de transporte ativo que ocorre
quando uma clula ingere uma partcula do frmaco.
geralmente empregada para o transporte de vitaminas
lipossolveis ( A, D, E e K).

Velocidade de Absoro: Mais rpida quando administrados pelas vias
sublingual, intravenosa( cai direto na corrente sangunea biodisponvel) ou
por inalao. Mais lenta por via oral, intramuscular ou subcutnea (membranas
da mucosa gastrointestinal, do msculo e da pele).
Fatores que influenciam a velocidade de absoro:
Idade do paciente, Disfunes intestinais, alimentos, forma farmacutica do
medicamento, estado patolgico
Distribuio - a passagem de um frmaco da corrente sangnea
para os tecidos. A distribuio afetada por fatores fisiolgicos e elas
propriedades fsico-qumicas da substncia. Os frmacos pouco
lipossolveis, por exemplo, possuem baixa capacidade de permear
membranas biolgicas, sofrendo assim restries em sua istribuio. J
as substncias muito lipossolveis podem se acumular em regies de
tecido adiposo, prolongando a permanncia do frmaco no organismo.
Alm disso, a ligao s protenas plasmticas pode alterar a
distribuio do frmaco, pois pode limitar o acesso a locais de ao
intracelular.


Biotransformao ou metabolismo - a transformao do frmaco
em outra(s) substncia(s), por meio de alteraes qumicas, geralmente
sob ao de enzimas inespecficas. A biotransformao ocorre
principalmente no fgado, nos rins, nos pulmes e no tecido nervoso.
Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos frmacos
esto as caractersticas da espcie animal, a idade, a raa e fatores
genticos, alm da induo e da inibio enzimticas.
capacidade de o corpo transformar um frmaco em determinada
formulao numa forma mais hidrossolvel, capaz de ser excretada.Em
sua maioria os medicamentos so metabolizados por enzimas
presentes no fgado, todavia pode ocorrer no intestino, plasma,rins.
Excreo ou eliminao - a retirada do frmaco do organismo, seja na
forma inalterada ou na de metablitos ativos e/ou inativos. A
eliminao ocorre por diferentes vias que so em sua maioria pelos rins
- atravs da urina, pelos pulmes, glndulas excrinas ( sudorparas,
salivares e mamarias), da pele e do tubo digestivo.

Conceitos importantes sobre frmacos
Posologia: o estudo das doses de administrao dos medicamentos

Dose: uma determinada quantidade de uma droga administrada no
organismo, a fim de produzir o efeito teraputico. Classificam-se em:
Dose mnima: a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir
o efeito teraputico.
Dose mxima: a maior quantidade de um medicamento capaz de
reproduzir o efeito teraputico. Se esta dose for ultrapassada acarretar
efeitos txicos ao organismo doente.
Dose txica: a quantidade de medicamento que ultrapassa a dose mxima,
causando pertubaes, intoxicaes ao organismo, at a morte.
Dose Letal; a quantidade de um medicamento que causa a morte de
individuo.


Estudo da Farmacodinmica
FARMACODINMICA:
o estudo dos mecanismos relacionados s drogas, que produzem
alteraes bioqumicas ou fisiolgicas no organismo. A interao, a
nvel celular, entre um medicamento e certos componentes celulares
protenas, enzimas ou receptores-alvo, representa a ao do frmaco.A
resposta decorrente dessa ao o efeito do medicamento.

Um medicamento pode alterar a funo da clula-alvo ao:
- modificar o ambiente fsico ou qumico da clula
-interagir com um receptor

Frmaco Agonista - intensifica ou estimula um receptor

Frmaco Antagonistas Interage com um receptor mas no estimula,
impede as aes de um agonista. Podem ser competitivos(compete com
o agonista pelos stios receptores) ou no-competitivos( liga-se aos
stios receptores e bloqueia os efeitos do agonista).

Estudo da Farmacoterapia
FARMACOTERAPIA:

Refere-se ao uso de medicamentos para tratar doenas, preveno e
diagnstico.
Deve - se levar em conta alm da escolha do frmaco adequado os
fatores individuais de cada paciente como: idade, funo
cardiovascular, GI, heptica, renal, dieta, doena, interao
medicamentosa, entre outros.


Cuidados de enfermagem
A responsabilidade em administrar medicamentos um dos maiores
pesos sobre a equipe de enfermagem.

Deve-se conhecer:

A ao do frmaco no organismo;
A dosagem e os fatores que a modificam;
As vias de administrao;
Absoro e eliminao ( Farmacocintica)

Regra do 5 C via certa, medicamento certo, paciente certo, dose certa,
hora certa.