UNIDADE DIDTICA 01

Parte I - CARACTERSTICAS E COMPORTAMENTO DO FOGO

1. INTRODUO DINMICA DO FOGO
O efetivo controle e a extino de um incndio requerem um
entendimento da natureza fsico/qumica do fogo e isso inclui informaes
sobre fontes de calor, composio e caractersticas dos combustveis e as
condies necessrias para a ocorrncia da combusto.
O termo dinmica do fogo, do ingls fire dynamics tem sido escolhido para
descrever os assuntos relacionados com as caractersticas e o
comportamento do fogo como disciplina. No entanto, comum
encontrarmos tambm os termos qumica do fogo e cincia do fogo. Em
Santa Catarina, mais especificamente, o assunto normalmente era estudado
pelos bombeiros sob o ttulo comportamento do fogo.
Fogo e combusto so termos freqentemente usados como sinnimos.
Entretanto, tecnicamente, o fogo uma forma de combusto (Carter,
1998). Como um processo, o fogo pode assumir muitas formas, que
envolvem reaes qumicas entre substncias combustveis e o oxignio do
ar.
O fogo quando aproveitado corretamente fornece grandes benefcios que
podem suprir nossas necessidades industriais e domsticas, mas, quando
descontrolado, pode causar danos materiais e sofrimento humano
(Drysdale, 1998).
Um incndio a manifestao de uma combusto descontrolada.
2. PRINCPIOS DO FOGO (TRINGULO E TETRAEDRO DO
FOGO)
Segundo Richard L. Tuve (1976, p.46), o fogo pode ser conceituado como
um processo (reao qumica) de oxidao rpida, auto-sustentvel,
acompanhada pela produo de luz e calor em intensidades variveis.
Nessa conceituao existem trs elementos essenciais para o incio (ignio)
de um fogo, ou seja, algo que queime (combustvel), uma fonte de ignio
(calor ou energia trmica) e o oxignio (comburente). A oxidao uma
reao qumica onde um agente oxidante e um agente redutor, se
combinam para formar produtos menos reativos que os materiais de
origem. A combusto um tipo particular de reao de oxidao onde o
oxignio quase sempre o agente oxidante e o combustvel (aquele de
queima) o agente redutor.
Os agentes redutores (combustveis) mais comuns so os materiais que
contm grande percentual de carbono e hidrognio.

Afirmar que o processo de oxidao auto-sustentvel implica em dizer

que a reao de combusto continuar como se fosse uma reao em
cadeia. A reao deve continuar com suficiente rapidez para produzir
suficiente energia, desprender luz e calor e, continuar a desenvolver-se.
Essa combinao entre os termos rapidez e reao de oxidao autosustentvel deu lugar a um quarto elemento que a reao em cadeia. Este
conceito converteu o conhecido tringulo do fogo em tetraedro do fogo.
importante registrar que durante muitos anos, o tringulo do fogo
(oxignio, combustvel e calor) foi utilizado para ensinar os componentes
do fogo. Ainda que este exemplo seja simples e til para uso nas instrues,
tecnicamente no totalmente correto, pois para que se produza uma
combusto, se necessitam quatro elementos, portanto, para efeito didtico,
se adota o tetraedro (figura de quatro faces) para exemplificar e explicar o
fenmeno da combusto, atribuindo-se, a cada uma das faces, um dos
elementos essenciais do fogo, a saber: o oxignio (agente oxidante), o
combustvel, o calor e a reao qumica em cadeia.
Na verdade, o tetraedro do fogo faz parte da chamada moderna teoria da
combusto, que se consolidou a partir de 1962, quando o Sr. Walter
Haesler avanou nos estudos sobre os mecanismos de extino de
incndios com ps qumicos secos de mltiplo uso (tipo ABC alta
capacidade extintora).
Este novo conceito extremamente importante para bombeiros (de
carreira ou voluntrios) e pessoas que estudam a preveno, extino e
investigao de incndios.
Em resumo, podemos afirmar que a ignio requer trs elementos, o
combustvel, o oxignio e a energia (calor).
Da ignio combusto auto-sustentvel um quarto elemento requerido,
a reao em cadeia. Alm disso, o combustvel deve estar em presena de
oxignio, em uma concentrao adequada e na temperatura de ignio.
Devemos considerar ainda que a combusto continuar existindo at que o
combustvel se consuma, o agente oxidante diminua sua concentrao para
nveis abaixo dos necessrios combusto, o combustvel se esfrie para
abaixo da temperatura de ignio ou a reao em cadeia se interrompa.
Na falta de qualquer um dos quatro elementos, a combusto no se
produz. Para explicar ainda melhor o fogo e seu comportamento,
estudaremos separadamente cada um dos elementos que compem o
tetraedro do fogo.
2.1 Consideraes sobre o oxignio (agente oxidante)
Os agentes oxidantes so aquelas substncias que cedem oxignio ou

outros gases oxidantes durante o curso de uma reao qumica.

Os oxidantes no so combustveis em si, mas fazem com que se produza
uma combusto quando combinados com materiais combustveis.
O mais comum que o oxignio desempenhe esse papel de agente
oxidante, no entanto, apesar dele ser o oxidante mais habitual, existem
tambm outras substncias que entram nessa categoria, ou seja, os
bromatos, os cloratos, os nitratos e nitritos, o cido ntrico, os percloratos,
os permanganatos, os perxidos, etc.
Vimos que o agente oxidante o elemento que possibilita vida s chamas e
intensifica a combusto. Sabemos tambm que a atmosfera composta por
21% de oxignio, 78% de nitrognio e 1% de outros gases, por isso, em
ambientes com a composio normal do ar, a queima desenvolve-se com
velocidade e de maneira completa e notam-se chamas. Contudo, a
combusto ir consumir o oxignio do ar num processo contnuo. Quando
a porcentagem do oxignio do ar do ambiente passar de 21% para a faixa
compreendida entre 16% e 8%, a queima tornar-se- mais lenta, surgiro
brasas e no mais chamas. Quando o oxignio contido no ar do ambiente
atingir concentraes menores de 8%, muito provvel, que a combusto
deixe de existir. Entretanto, as investigaes mais recentes mostram que
medida que aumenta a temperatura de um incndio confinado,
simultaneamente, menores concentraes de oxignio so exigidas para que
siga existindo a combusto com chama (fato normalmente observado em
condies de temperatura de ps-flashover nas fases de desenvolvimento
completo e diminuio do fogo quando as concentraes de oxignio so
muito baixas, mas a temperatura interna do ambiente muito alta).
Quando as concentraes de oxignio ultrapassam os 21%, dizemos que a
atmosfera est enriquecida com oxignio. Nessas condies, os materiais
que arderiam nos nveis normais de oxignio (O2), se queimam muito mais
rapidamente e podem igualmente se incendiar mais facilmente. Os
bombeiros devem ficar atentos e lembrar que muitos materiais que no
queimam nos nveis normais de oxignio podero queimar com rapidez em
atmosferas enriquecidas com oxignio. Um desses materiais o conhecido
Nomex (material resistente ao fogo que utilizado na fabricao de roupas
de aproximao e combate ao fogo para bombeiros) que em ambientes
normais no se inflama, no entanto, arde rapidamente em atmosferas com
concentraes de 31% de oxignio. Essas situaes podem ocorrer em
indstrias qumicas, ambientes hospitalares e at, em domiclios particulares
cujos inquilinos utilizem equipamentos portteis para oxigenioterapia.
2.2 Consideraes sobre o combustvel

O combustvel o material ou substncia que se oxida ou arde no processo

da combusto.
Cientificamente, o combustvel de uma reao de combusto conhecido
como agente redutor. A maioria dos combustveis mais comuns contm
carbono junto com combinaes de hidrognio e oxignio. Estes materiais
combustveis podem ser divididos em materiais derivados de
hidrocarbonetos (como a gasolina, leos e plsticos) e materiais derivados
da celulose (como a madeira e o papel).
De forma simplificada, podemos dizer que o combustvel toda a
substncia capaz de queimar-se e alimentar a combusto, ou seja, o
elemento que serve de campo de propagao ao fogo. Os combustveis
podem ser slidos, lquidos ou gasosos e, a grande maioria precisa passar
pelo estado gasoso para, ento, combinar-se com o oxignio. A velocidade
da queima de um combustvel depende de sua capacidade de combinar-se
com o oxignio (estado fsico do combustvel) sob a ao do calor e da sua
fragmentao (rea de contato com oxignio).
Os combustveis slidos se transformam em gases combustveis mediante a
pirlise1, ou seja, uma espcie de decomposio qumica de produtos
expostos ao calor radiante do fogo. A decomposio qumica de polmeros
naturais (madeira) ou sintticos cria uma atmosfera txica que contm
vrios produtos.
Determinados slidos combustveis tais como o sdio, o potssio, o
fsforo e o magnsio, podem mesmo ser oxidados diretamente pelo
oxignio no ar sem a necessidade de pirlise.
Sabemos que os combustveis slidos tm forma e tamanho definidos. Esta
propriedade afeta significativamente o modo como estes combustveis se
incendeiam. muito importante levar em conta o coeficiente de superfciemassa dos combustveis, ou seja, a rea de superfcie do material
combustvel em proporo a sua massa.
Uns dos melhores exemplos de coeficiente de superfcie-massa a madeira.
Consideremos um pedao bruto de um galho de rvore cortado. A massa
desse pedao de madeira bem alta, mas sua rea de superfcie
relativamente pequena, por esse motivo o coeficiente de superfcie-massa
baixo. Se cortarmos essa lenha bruta em chapas finas de madeira, teremos
uma reduo da massa das tbuas em relao ao galho bruto (primeiro
pedao de lenha), mas um aumento na rea de superfcie, o que tambm
aumentar o coeficiente de superfcie-massa. Se essas tbuas forem lixadas,
o p resultante ter um o coeficiente de superfcie-massa ainda maior que
1

A pirlise a decomposio qumica de uma substncia mediante a ao do calor.

os exemplos anteriores. De tudo isso, podemos deduzir que medida que

o coeficiente aumenta, as partculas combustveis se apresentam menores e
sua capacidade de ignio se incrementa extraordinariamente. medida
que a rea de superfcie aumenta, se expe ao calor mais material, o que
gera mais gases inflamveis em funo da pirlise.
A posio do combustvel slido tambm afeta sua forma de queima, ou
seja, se uma determinada chapa de madeira est em posio vertical (de p),
a exposio ao fogo ser mais rpida do que se sua posio fosse na
horizontal (deitada).
No caso dos lquidos, os gases combustveis so gerados a partir de um
processo chamado vaporizao.
A vaporizao a transformao de um lquido em vapor, ou seja, a
mudana do estado lquido para o estado gasoso. A taxa de vaporizao
determinada segundo o tipo de substncia e a quantidade de energia
calorfica aplicada ou gasta. A vaporizao de combustveis lquidos
geralmente requer um gasto de energia bem menor do que a pirlise dos
combustveis slidos.
2.3 Consideraes sobre o calor
O calor uma forma de energia que eleva a temperatura e gerado atravs
da transformao de outra energia, atravs de processos fsicos ou
qumicos. Portanto, o calor o componente energtico do tetraedro do
fogo.
O calor pode ser descrito como uma condio da matria em movimento,
isto , movimentao ou vibrao das molculas que compem a matria.
As molculas esto constantemente em movimento. Quando um corpo
aquecido, a velocidade das molculas aumenta e o calor tambm aumenta.
O calor ou energia calorfica gerado pela transformao de outras formas
de energia, a saber, energia qumica (a quantidade de calor gerado pelo
processo de combusto), energia eltrica (o calor gerado pela passagem de
eletricidade atravs de um condutor, como um fio eltrico ou um aparelho
eletrodomstico), energia mecnica (o calor gerado pelo atrito de dois
corpos) ou ainda, energia nuclear (o calor gerado pela fisso ou fuso de
tomos).
2.4 Consideraes sobre a reao qumica em cadeia
Como j vimos anteriormente, a combinao entre os termos rapidez e
reao de oxidao auto-sustentvel deu lugar a um quarto elemento
essencial para o incio do fogo. Este conceito converteu o conhecido
tringulo do fogo em tetraedro do fogo. A funo didtica deste polgono

de quatro faces complementar o tringulo do fogo com outro elemento

de suma importncia, a reao qumica em cadeia. Em todo o processo de
combusto h uma liberao de energia, representado por uma srie de
reaes entre os radicais livres (oxignio - O, carbono - C, hidrognio -H e
hidroxila - OH). Estas reaes em cadeia, tanto ramificadas como no
ramificadas, podem ser consideradas a vida do fogo e so representadas
materialmente pela chama visvel. Da mesma forma que o corpo
humano necessitam de ar, alimentos, temperatura e sangue circulante, o
fogo necessita de ar, combustveis, fontes de calor e das reaes em cadeia
para poder existir.
Sabemos que a combusto uma reao qumica que se processa
rapidamente e em cadeia e, que aps a partida inicial mantida pelo calor
produzido durante o processamento da reao. A cadeia de reaes,
formada durante a combusto, propicia a formao de produtos
intermedirios instveis, principalmente radicais livres, prontos a se
combinarem com outros elementos, dando origem a novos radicais ou,
finalmente, a corpos estveis. Consequentemente, sempre teremos a
presena de radicais livres em uma combusto. A estes radicais livres cabe a
responsabilidade de transferir a energia necessria para a transformao da
energia qumica em energia calorfica, decompondo as molculas ainda
intactas e, desta vez, provocando a propagao do fogo numa verdadeira
cadeia de reao. Portanto, a reao em cadeia torna a queima autosustentvel.
De forma simples, o calor irradiado das chamas atinge o combustvel e este
decomposto em partculas menores, que se combinam com o oxignio e
queimam, irradiando outra vez calor para o combustvel, formando um
ciclo constante. A reao qumica em cadeia e a propagao relativamente
rpida so os fatores que distinguem o fogo das reaes de oxidao mais
lentas. As reaes de oxidao lentas no produzem calor suficientemente
rpido para chegar a uma ignio e nunca geram calor suficiente para uma
reao em cadeia. Alguns exemplos de oxidao lenta so a ferrugem em
metais e o amarelado em papis velhos.
3. CHAMAS DE DIFUSO E CHAMAS PR-MISTURADAS
A aparncia da chama produzida pela combusto de uma determinada
substncia pode servir para que o bombeiro consiga informaes sobre sua
eficcia (rendimento) do processo da combusto. Podemos dividir a
aparncia das chamas em dois tipos principais: as chamas de difuso e as
chamas pr-misturadas.
Segundo Blesa (2002, p.14-15): A principal caracterstica da chama de

difuso que o combustvel e o oxignio (ar) so inicialmente separados e a

combusto ocorre na zona onde os gases se misturam. Todos ns j vimos
este tipo de chama muitas vezes, por exemplo, quando acendemos uma
vela. J na chama pr-misturada, o combustvel gasoso e ar (oxignio) so
misturados antes da ignio. A propagao da chama pr-misturada uma
exploso do tipo deflagrao (exemplo: exploso de fumaa ou ignio dos
gases do incndio).
A maioria as chamas existentes num incndio estrutural em compartimento
so chamas de difuso, cuja caracterstica principal da chama aquela onde
o combustvel e o oxignio presente no ar so inicialmente separados e a
combusto ocorre somente na zona onde os gases se misturam.
4. INFLAMABILIDADE DOS GASES DO INCNDIO
A anlise da inflamabilidade dos gases provenientes da pirlise deve ser
considerada da mesma maneira que qualquer outro gs inflamvel, no
entanto, existe um fator que os diferencia, pois enquanto os gases da
pirlise esto compostos por uma mistura de diferentes componentes
(provenientes dos diversos materiais combustveis e das prprias condies
do incndio percentuais de oxignio presentes no ambiente, temperatura,
etc.), os demais so gases de composio simples, ou seja, de um s
componente (butano, propano, metano, etc.).
essa caracterstica que torna difcil aplicarmos os mesmos critrios de
inflamabilidade de um gs simples aos gases provenientes de um incndio.
Assim, vemos que se torna difcil a tarefa de determinar com exatido os
limites de inflamabilidade destes gases que so sempre influenciados pela
temperatura do incndio e as concentraes de oxignio, podendo inclusive
no apresentar inflamabilidade se a temperatura no estiver suficientemente
elevada e o valor da mistura ideal exageradamente alta.
A seguir, vamos analisar em que consistem estes limites e como variam em
funo das condies do incndio.
4.1 Limites de inflamabilidade
Em uma mistura de gases, assim como aquelas que compem os gases
aquecidos dos incndios, existem uma srie de molculas diferentes entre si
submetidas a ao direta do calor. Este calor, como forma primria de
energia, transfere movimento a estas molculas, alm daquele que elas j
possuem. Neste estado, as molculas de gs mais ligeiras se movem ainda
com maior rapidez que as mais pesadas, gerando uma srie de choques
entre elas que faz com que a energia interna do gs aumente, tanto por
parte das molculas ligeiras como tambm das pesadas. medida que esse

calor aumenta as molculas incrementam seu movimento aumentando

paulatinamente o nmero de choques entre elas e, por conseguinte, seu
nvel energtico. O progresso desta situao nos conduz a um estgio no
qual a energia acumulada pelo gs superior a energia que mantm coesas
as molculas e estas acabam por se romper em funo do efeito dos
choques repetidos, ou seja, elas se desintegram.
Se existe suficiente aporte de ar atmosfrico com adequadas concentraes
de oxignio, o combustvel (agente redutor) ativado junto com o oxignio
(agente oxidante) se inflamar. O aporte de oxignio ao combustvel
(reao de oxidao) ir gerar uma reao que desprender calor (reao
exotrmica) graas a energia (calor) aportada pelo mecanismo
anteriormente descrito.
Podemos dizer que a inflamabilidade de um gs uma conseqncia
mecnica favorecida por uma fonte de energia que o calor, mas podem
existir outras fontes de origem distintas como ondas de choque, ou ainda, a
combinao de ondas de choque e calor.
Vamos agora fazer uma reflexo sobre o exposto acima, de tal forma que
sejamos capazes de compreender o significado da influncia da presena do
oxignio e das misturas ideais na ignio dos gases.
4.2 Limite Inferior de Inflamabilidade ou Explosividade
Com efeito, a simples desintegrao das molculas no suficiente para
que a inflamao se produza. Faz-se necessrio que o nmero de molculas
que se desintegram sejam suficientes para que, junto com o oxignio do ar
atmosfrico, se inicie uma reao de combusto. O nmero mnimo de
molculas de combustvel necessrias para que se produza a ignio
constitui a mnima concentrao de gases do incndio necessrias para que
este se inflame em uma reao qumica de combusto com o oxignio. O
valor desta concentrao com respeito ao volume total dos gases em um
determinado ambiente denominado de limite inferior de explosividade
(LIE). Essa relao expressa e medida em percentagem de volume de
combustvel no ar.
Objetivando trazer esse conceito terico para uma situao mais real
vamos considerar um cmodo de uma residncia, por exemplo uma
cozinha. Se abrirmos o boto de um queimador de um fogo a gs e
liberarmos o gs GLP e num outro extremo da cozinha algum acender um
isqueiro, em princpio, no ir ocorrer nenhum efeito sobre o gs disperso,
no entanto, se permitirmos que o gs continue a ser liberado e mantermos
a chama do isqueiro acesa, aps um certo tempo se produzir a inflamao
(exploso) do gs. Isso tudo ocorre porque como estamos falando de GLP

(gs liquefeito de petrleo = mistura de gs butano e propano) quando o

mesmo alcana concentraes de cerca de 2% de volume total est pronto
para iniciar a inflamao, ou seja, atinge o LIE. Abaixo disso, em condies
normais, no obteremos nenhuma inflamao.
4.3 Limite Superior de Inflamabilidade ou Explosividade
Seguindo com a experincia anterior, desta vez vamos encher a cozinha
com o gs GLP e apagar a chama do isqueiro. Passado um certo tempo,
quando acendermos novamente a chama do isqueiro, curiosamente no se
produzir nenhum efeito, pois se a concentrao do gs estiver acima de
10% do volume total, a quantidade de oxignio presente no recinto no
ser suficiente para reagir com a quantidade de gs presente. Essa excessiva
concentrao de gs sobre a qual no possvel que exista combusto
chamada de limite superior de explosividade (LSE).
4.4 Faixas ou Limites de Inflamabilidade
Entre os limites inferior e superior de explosividade existe uma gama de
concentraes de gs que quando combinadas com o oxignio so
inflamveis. Esses limites so chamados de faixas ou limites de
inflamabilidade. Para cada gs ou mistura de gases existe uma certa
concentrao que exatamente a necessria para que a sua combinao
com o oxignio produza uma reao 100% efetiva. Este ponto onde
ocorre com mais intensidade os efeitos da ignio. Esse ponto
denominado de mistura ideal para a combusto e neste ponto que a
mistura arde perfeitamente, enquanto que nos limites extremos os
fenmenos ocorrem com maior dificuldade.
Tabela de Faixas ou Limites de Inflamabilidade
Produto
LIE
Mistura ideal
LSE
Acetileno
2.0
7.4
80.0
Butano
1.8
3.0
9.0
Gasolina
0.7
1.6
7.0
Hidrognio
4.0
28.8
76.0
Metano
5.0
9.0
15.0
Monxido de carbono
12.0
28.8
74.0
Fonte: BLESA, Jos Miguel Basset. Flashover: Desarrollo y control. 2002, p.20.

Como concluso podemos dizer que se tivermos um gs inflamvel num

determinado recinto, com ar e mais uma fonte de ignio, este combustvel
s poder arder se os gases se encontrarem dentro da faixa de

inflamabilidade, ou seja, entre o LIE e o LSE2.

5. TRANSFERNCIA DO CALOR
A compreenso da qumica e fsica do fogo se faz necessria para
interpretar seus fenmenos, que incluem a dinmica dos fluidos e a
transferncia do calor (Di Nemmo et al, 1995).
O estudo da transferncia do calor nos auxiliar a identificar as diferentes
formas de propagao de um incndio. Existem trs mecanismos bsicos
para a transferncia do calor, a saber: conduo, conveco e irradiao
(Drysdale, 1998).
Como tudo na natureza tende ao equilbrio, o calor transferido de objetos
com temperatura mais alta para aqueles com temperatura mais baixa. Em
resumo, o mais frio de dois objetos absorver calor at que esteja com a
mesma quantidade de energia do outro.
5.1 Conduo
Conduo a transferncia de calor atravs de um corpo slido de
molcula a molcula.
Colocando-se, por exemplo, a extremidade de uma barra de ferro prxima
a uma fonte de calor, as molculas desta extremidade absorvero calor; elas
vibraro mais vigorosamente e se chocaro com as molculas vizinhas,
transferindo-lhes calor. Essas molculas vizinhas, por sua vez, passaro
adiante a energia calorfica, de modo que o calor ser conduzido ao longo
da barra para a extremidade fria.
Na conduo, o calor passa de molcula a molcula, mas nenhuma
molcula transportada com o calor. Quando dois ou mais corpos esto
em contato, o calor conduzido atravs deles como se fosse um s corpo.
5.2 Conveco
a transferncia de calor pelo movimento de massas de gases ou de
lquidos dentro de si prprios.
Quando a gua aquecida num recipiente de vidro, pode-se observar um
movimento, dentro do prprio lquido, de baixo para cima. medida que a
gua aquecida, ela se expande e fica menos densa (mais leve) provocando
um movimento para cima. Da mesma forma, o ar aquecido se expande e
tende a subir para as partes mais altas do ambiente, enquanto o ar frio toma
2

Os valores do LIE e LSE so geralmente fornecidos em percentagens de volume tomadas a

aproximadamente 20C e 1 atm. Os vapores combustveis s queimam quando sua percentagem em

volume est entre os LIE e LSE que a mistura ideal para a combusto.

lugar nos nveis mais baixos.

Em incndios de edifcios, por exemplo, essa a principal forma de
propagao de calor para andares superiores, quando os gases aquecidos
encontram caminho atravs de escadas, poos de elevadores, etc.
5.3 Irradiao
A irradiao ou radiao trmica a transmisso de energia em forma de
ondas eletromagnticas (como ondas de luz ou de raio X).
Todos os corpos emitem ondas eletromagnticas de forma contnua,
devido a agitao trmica de suas molculas e todos os objetos quentes
irradiam calor. A irradiao portanto, a transmisso de calor por ondas de
energia calorfica que se deslocam atravs do espao. Considerando que
estamos tratando de ondas eletromagnticas, a energia viaja em linha reta e
a velocidade da luz. essa irradiao trmica que causa o incio de muitos
incndios de exposio. Quando um incndio cresce, irradia cada vez mais
energia calorfica. As ondas de calor propagam-se em todas as direes e a
intensidade com que os corpos so atingidos aumenta ou diminui medida
que esto mais prximos ou mais afastados da fonte de calor. Um corpo
mais aquecido emite ondas de energia calorfica para um outro mais frio at
que ambos tenham a mesma temperatura.
Os bombeiros combatentes devem estar atentos aos materiais ao redor de
uma fonte que irradie calor para proteg-los, a fim de que no ocorram
novos incndios.
6. FONTES DE ENERGIA CALORFERA OU DE IGNIO
Como j vimos anteriormente, necessitamos de uma fonte de ignio
(calor, energia) para comear um processo de combusto. Essa energia
calorfica pode surgir de diferentes fontes, as principais so: energia
qumica, energia eltrica, energia mecnica e energia nuclear.
6.1 Energia qumica
A energia qumica aquela liberada como resultado de uma reao qumica.
O fogo , em essncia, uma reao qumica de oxidao e os processos de
oxidao produzem calor, tanto se so completos3 ou incompletos4. O ar
a primeira fonte de oxignio. Essa oxidao est limitada pela quantidade
A combusto completa, tambm chamada de combusto total, aquela em que a queima
produz calor e chamas e se processa em ambiente rico em oxignio e libera o mximo de energia
possvel. O consumo de O maior na combusto completa e menor na incompleta.
4
A combusto incompleta, tambm chamada de combusto parcial, aquela em que a
queima produz calor e pouca ou nenhuma chama, e se processa em ambiente pobre em oxignio.
3

de ar presente, o que normalmente afetar tambm a quantidade de calor

produzido. Uma combusto espontnea poder se produzir quando a
temperatura de um material aumenta sem dissipar o calor para os seus
arredores. Se o calor produzido no pode dissipar-se rapidamente, poder
ocorrer uma ignio espontnea. A ignio de trapos manchados de graxa
em ambientes fechados ou o caso de um incndio em fardos de algodo
midos armazenados num depsito so bons exemplos dessa ignio
espontnea.
6.2 Energia eltrica
Outra fonte de ignio caracterstica o calor produzido a partir da energia
eltrica. A energia eltrica produzida pelo movimento da corrente eltrica
atravs de um fio ou cabo ou equipamento eltrico e se apresenta em
forma de calor devido a resistncia dos condutores. Se o material um
bom condutor, sua resistncia ser baixa e produzir pouco calor, no
entanto, como a energia eltrica utilizada de muitas formas, constitui-se
de uma causa muito comum de incndios no desejados. Existem cinco
formas de gerao de calor por energia eltrica, a saber; resistncia, arco
voltaico, fasca, eletricidade esttica e raio.
6.2.1 Resistncia: Os circuitos eltricos sobrecarregados podem provocar
o aquecimento de seus condutores j que estes so obrigados a transportar
uma quantidade de corrente maior do que a permitida. A sobrecarga do
circuito produz o superaquecimento desses condutores. Um exemplo bem
conhecido disso a ligao de vrios aparelhos eltricos numa nica
tomada, atravs do uso de uma ou mais tomadas do tipo T.
6.2.2 Arco voltaico: A ignio tambm pode originar-se de um arco
voltaico. Quando uma conexo eltrica, como um interruptor ou um
fusvel, no est em boas condies, a energia eltrica pode saltar atravs
do vazio. As chispas, arcos e centelhas produzidas podem possuir energia
suficiente para produzir a ignio de materiais combustveis prximos.
Podemos encontrar exemplos de arco voltaico em emendas mal feitas,
condutores no protegidos e at curtos circuitos, resultantes do
fechamento de um circuito eltrico.
6.2.3 Fasca: As fascas s ocorrem uma vez e est a diferena com o
arco voltaico que pode ocorrer de forma contnua ou intermitente. A fasca
eltrica ocorre quando existe uma descarga de voltagem elevada. O poder
calorfico gerado somente por uma fasca no grande, no entanto, uma
fasca pode representar grande perigo quando pensamos num ambiente
com atmosfera inflamvel.
6.2.4 Eletricidade esttica: Fascas podem surgir ao separarmos dois

materiais que permaneceram unidos, devido a energia eltrica acumulada

sobre suas superfcies. Uma das superfcies tendo a acumular-se
positivamente, enquanto a outra, negativamente. A eletricidade esttica,
tambm chamada de carga eletrosttica, o resultante do acmulo de um
potencial eltrico em um corpo ou estrutura que no possua aterramento.
Muitos equipamentos devem ser devidamente aterrados para evitar o
acmulo de cargas eletrostticas. Essas fascas ocasionadas pela carga
eletrosttica no geram calor suficiente para produzir uma ignio de
combustveis ordinrios, mas podem provocar a ignio de gases ou psinflamveis.
6.2.5 Raio: Os raios ou descargas eltricas atmosfricas tambm
constituem uma fonte de energia eltrica, ainda que menos freqentes. O
mtodo para prevenir os incndios causados por descargas eltricas
atmosfricas consiste na instalao de aparelhos pra-raios para assegurar
as condies de escoamento e dissipao das descargas que incidirem sobre
determinada edificao.
6.3 Energia mecnica
O calor que se produz pela frico entre dois ou mais corpos slidos uma
causa freqente de incndios. Esta frico transforma a energia mecnica
em calor (energia calorfica), o qual se no se dissipar rapidamente, pode
iniciar um incndio. Verifica-se com certa freqncia princpios de
incndios em rolamentos e mancais, bem como em correias de sistemas de
transmisso ou transporte que no dispem de suficiente lubrificao.
Ventoinhas de equipamentos de refrigerao e mesmo os ventiladores (de
teto ou portteis), tm se apresentado como equipamentos bastante
suscetveis a iniciar incndios pelo travamento do eixo principal.
6.4 Energia nuclear
A energia nuclear a energia calorfica que se desprende do ncleo de um
tomo devido a sua fisso nuclear. As substncias nucleares esto
compostas por tomos que mantm entre si foras de unio muito grandes.
Estas foras podem romper-se quando bombardeamos os ncleos com
partculas ionizantes. A energia se obtm ento, em forma de calor, presso
e/ou radiao nuclear. Essa energia nuclear pode ser um milho de vezes
superior quela gerada em reaes qumicas ordinrias. Mais recentemente,
a energia nuclear est sendo utilizada para a produo de energia eltrica
em usinas.
7. EXPLOSES

A diferena bsica entre uma exploso e um incndio a velocidade com

que se desprende a energia do evento. Nesse sentido, uma exploso
poderia ser simplesmente conceituada como o resultado de uma expanso
repentina e violenta de substncias gasosas. Segundo a NFPA, as exploses
so conceituadas como sbitas liberaes de gs a alta presso no
ambiente. A palavra chave desse conceito exploso sbita, ou seja, a
liberao de gs deve ser rpida o suficiente para que a energia contida no
gs se dissipe mediante uma onda de choque. O segundo termo de
importncia no conceito a alta presso, que significa que no instante da
liberao, a presso do gs superior a presso da atmosfera circundante.
A sbita liberao de um gs a alta presso e a dissipao de sua energia em
forma de onda de choque5 constitui o conceito fundamental de uma
exploso.
Lembremos tambm que a produo rpida de energia em uma exploso
pode ser acompanhada de ondas de presso e da ruptura e lanamento de
estruturas. A seguir, veremos que as exploses podem ser do tipo qumico,
mecnico, atmico ou trmico.
7.1 Exploses qumicas
As exploses qumicas so reaes de combusto muito rpidas que se
classificam em detonaes e deflagraes.
Nas detonaes, a propagao das chamas atravs da mistura combustvelar se realiza a velocidade do som, produzindo uma onda de presso
caracterstica.
Nas deflagraes a propagao se realiza a velocidade inferior a do som,
mas tambm produz uma onda de presso considervel.
Exploses qumicas liberam ondas de choque uniformes em todas as
direes. A experincia tem demonstrado que exploses por combusto ou
exploses qumicas, ocorrem com menos de 25% do volume do ambiente
ocupado por mistura inflamvel. Um exemplo de detonao uma
exploso de dinamite. J as deflagraes ocorrem normalmente em nuvens
de gases (fenmeno do flashover) ou ps combustveis (comum em cilos
de armazenagem de gros). Obviamente as exploses s ocorrem mediante
uma fonte de ignio.
5
A presso se equilibra a velocidade do som, que no ar ambiente, de aproximadamente
340m/s. Para que a energia se dissipe como uma onda de choque, a velocidade de liberao deve ser
snica ou supersnica. A onda inicial se propaga radialmente desde o ponto de origem. Seu perodo,
nas proximidades da origem, de muito curta durao - mili ou microssegundos - e incluem um
impulso de grande amplitude. medida que se afasta do ponto de origem, a amplitude diminui e o
perodo aumenta at que o impulso alcana uma forma similar a uma brisa suave.

7.2 Exploses mecnicas

As exploses de origem mecnica podem ocasionar grandes perdas
humanas ou materiais.
A exploso de uma caldeira industrial ou de tanques pressurizados so
bons exemplos de exploses mecnicas. Isso geralmente ocorre em virtude
de fadiga das paredes de recipiente sob presso, por isso, uma adequada
manuteno e a instalao de dispositivos de alvio contribuem para reduzir
os riscos e danos produzidos por essas exploses. De forma geral, os
bombeiros conhecem bem o fenmeno denominado de BLEVE (do ingls,
Boiling Liquid Expanding Vapor Explosion). Esse fenmeno normalmente
decorrente de um incndio externo a um tanque que armazena
determinado produto inflamvel. O calor do incndio promove a
fragilizao da parede do tanque acima do nvel do lquido e,
consequentemente, o rompimento desta. Com a perda do confinamento,
desenvolve-se uma exploso com a formao de uma enorme bola de fogo,
que irradia calor intenso, projeta fragmentos e produz uma onda de choque
decorrente da expanso rpida dos vapores e lquidos. Segundo a NFPA, o
BLEVE ou a exploso do vapor em expanso de lquido em ebulio um
tipo de falha em vasos que contm lquidos aquecidos acima do ponto de
ebulio normal presso atmosfrica. Quando ocorrem essas falhas, parte
ou todo o lquido vaporizado rapidamente, e o vapor resultante a causa
da exploso.
7.3 Exploses atmicas
As exploses de origem atmica ou nuclear o resultado de uma
redistribuio de prtons e neutrons no interior de um ncleo. As
exploses atmicas se produzem atravs de processos diferentes chamados
de fisso ou fuso nuclear. A energia gerada normalmente se reparte em
50% de exploso, 35% de energia trmica e uns 15% de radiao nuclear.
7.4 Exploses trmicas
As exploses de origem trmica sucedem quando um material instvel se
decompe, produzindo gases e calor a grande velocidade. Uma vez iniciada
a decomposio, se o calor gerado no se elimina, ocasionar um aumento
de temperatura. Quando essa decomposio violenta se produzir uma
exploso.
8. PRODUTOS DA COMBUSTO
De acordo com Cote e Bugbee (1988, pg. 55), os principais produtos da
combusto so os gases da combusto, as chamas propriamente ditas, o

calor irradiado e as fumaas visveis. Contrariamente a opinio popular, o

maior risco vida devido aos incndios, no se constitui nem das chamas,
nem do calor, seno da inalao de fumaa e gases aquecidos e txicos,
assim como a deficincia de oxignio.
A seguir estudaremos separadamente cada um destes produtos.
8.1 Os gases da combusto
Todos eles se produzem em maior ou menor escala durante um incndio.
Ainda que a grande maioria pense que as mortes e leses produzidas por
incndios se devam ao contato direto com as chamas ou pelo calor
irradiado, atualmente, a primeira causa de mortes por incndio a inalao
da gases quentes e txicos somados a deficincia do oxignio. Sabemos que
os gases da combusto podem ser conceituados como aquelas substncias
gasosas que surgem durante o incndio e permanecem mesmo aps os
produtos da combusto serem resfriados at alcanarem temperaturas
normais. A quantidade e os tipos de gases da combusto presentes durante
e depois de um incndio varia fundamentalmente com a composio
qumica do material da combusto, com a quantidade de oxignio
disponvel e tambm com a temperatura do incndio. Os efeitos da fumaa
e dos gases txicos sobre as pessoas dependem do tempo de exposio, da
concentrao dos gases na atmosfera e tambm, em grande parte, das
condies fsicas e resistncia dos indivduos expostos. As fumaas geradas
em incndios contm gases narcticos (asfixiantes) e irritantes. Os gases
narcticos ou asfixiantes so aqueles que causam a depresso do sistema
nervoso central, produzindo desorientao, intoxicao, perda da
conscincia e at morte. Os gases narcticos mais comuns so o monxido
de carbono (CO), o cianeto de nitrognio (HCN) e o dixido de carbono
(CO). A reduo dos nveis de oxignio como resultado de um incndio
tambm provocar efeitos narcticos nos humanos. Os agentes irritantes
so substncias que causam leses na respirao (irritantes pulmonares),
alm de inflamao nos olhos, vias areas superiores, e pele (irritantes
sensoriais).
Dos principais gases presentes nos incndios destacamos como mais letais
o monxido de carbono, o dixido de carbono, o cido ciandrico, o
cloreto de hidrognio e a acrolena, no entanto, no podemos esquecer que
a falta de oxignio tambm pode ser fatal. Ainda que o monxido de
carbono no seja o produto da combusto mais txico certamente o que
gerado em maior proporo. Se a combusto se produz com grande
aporte de oxignio, o carbono existente na maioria dos combustveis
orgnicos se combinar para produzir dixido de carbono (CO). Mas na

maioria dos casos, os incndios se desenvolvem sob condies nas quais as

quantidades de ar so insuficientes para completar a combusto, o que
conseqentemente acaba gerando a produo de monxido de carbono
(CO). A toxicidade do CO deve-se fundamentalmente a sua tendncia a
combinar-se com a hemoglobina do sangue, o que gerar uma diminuio
no abastecimento de oxignio dos tecidos humanos (hipxia). No existe
um percentual de saturao mnimo de carboxihemoglobina (COHb)
associado com a morte, mas se sabe que uma saturao superior a 30%
seria potencialmente perigosa a qualquer indivduo e um percentual perto
dos 50% seria praticamente mortal. Para que um bombeiro possa
determinar nveis de concentrao perigosos recomendamos o uso da
seguinte regra de clculo: qualquer exposio ao CO na qual o produto da
concentrao (expresso em ppm) pelo tempo (expresso em minutos)
exceda a cifra de 35.000 ppm ser provavelmente perigosa e causar
incapacidade a maioria dos indivduos a ela exposta.
8.1.1 Dixido de carbono
O dixido de carbono (CO) no txico da mesma forma que o
monxido de carbano. De qualquer forma, se produzem grandes
quantidades de CO nos incndios e a inalao deste gs em grandes
quantidades produz um aumento da velocidade e da intensidade da
respirao. O CO em concentraes de at 2% no ar, pode aumentar o
ritmo respiratrio em aproximadamente 50%. Se a concentrao do gs
chegar a 10% poder provocar a morte em poucos minutos. O perigo
aumenta quando juntamente com altas concentraes de CO se inalam
outras substncias txicas produzidas nos incndios.
8.1.2 cido ciandrico
O cido ciandrico produzido a partir da queima de materiais que
contenham nitrognio. Entre eles podemos destacar materiais naturais e
sintticos, como a l, a seda, o nylon, os poliuretanos e resinas que
contenham uria. O cido ciandrico aproximadamente 20 vezes mais
txico que o monxido de carbono (CO). Ele praticamente no se
combina com a hemoglobina, mas impede a utilizao do oxignio por
parte das clulas (hipxia histotxica). Utilizando uma regra de exposio
similar a do CO, se observa que o produto da concentrao de cido
ciandrico (expresso em ppm) pelo tempo (expresso em minutos) em
valores de aproximadamente 1.500 ppm/min j seriam provavelmente
perigosas para seres humanos, mas a medida que a concentrao aumenta,
diminui a dose tolerada.

8.1.3 cido clordrico - cloreto de hidrognio

O cido clordrico se forma a partir da combusto de materiais que contem
cloro (exemplo: PVC). Trata-se de um importante agente irritante, tanto
sensorial como pulmonar. Concentraes a partir de 75 ppm j so
extremamente irritantes aos olhos, parte superior do trato respiratrio e
podem produzir distrbios de comportamento. Ainda so poucos os
estudos sobre os efeitos da fumaa de PVC e outros irritantes, mas de
forma geral eles produzem disfunes respiratrias e certa susceptibilidade
infeces.
8.1.4 Acrolena
A acrolena um importante irritante, tanto sensorial como pulmonar. Se
forma a partir da combusto de materiais celulsicos e dos polietilenos. A
acrolena extremamente irritante mesmo em baixas concentraes e seus
efeitos podero causar a morte por complicaes pulmonares horas depois
da exposio.
8.1.5 Deficincia de oxignio
Outro efeito perigoso do processo da combusto a diminuio dos nveis
de oxignio.
A concentrao normal de oxignio (O) no ar de aproximadamente
21%, se esta concentrao diminui abaixo de 17% se produz anxia (com
diminuio do controle muscular).
Se o O desce a nveis entre 14 e 10% as pessoas podem manter a
conscincia, mas perdem orientao e tendem a ficar muito cansados.
Concentraes entre 10 e 6% produzem desmaios e at a morte, caso a
vtima no seja transferida para um ambiente com atmosfera normal e
receba tratamento com oxignio medicinal suplementar.
8.2 As chamas
A combusto dos materiais no ar quase sempre estar acompanhada de
chamas visveis. O contato direta com as chamas, assim como a irradiao
direta do calor das mesmas podem produzir graves queimaduras. As
queimaduras se classificam em diferentes graus. As queimaduras de
primeiro grau afetam a parte mais externa da pele, so muito dolorosas,
mas no to graves como as de segundo e terceiro grau. As queimaduras de
segunda grau so aquelas que penetram mais profundamente na pele,
formam bolhas e acumulam quantidades de lquidos debaixo das mesmas.
As queimaduras de terceiro grau so as que mais penetram e portanto as

mais perigosas, no entanto, no so inicialmente to dolorosas como as de

primeiro e segundo graus, j que as terminaes nervosas acabaram
destrudas e portanto desativadas. No entanto, qualquer queimadura
importante, pois alm da profundidade, elas tambm devem ser avaliadas
pela extenso da rea atingida e quanto maior for a superfcie corporal
atingida, pior a situao da vtima. Os danos produzidos pelas queimaduras
so dolorosos, duradouros, difceis de tratar e muito penosos para os
pacientes.
8.3 O calor irradiado
O calor produzido nos incndios afeta diretamente as pessoas expostas em
funo da distncia e das temperaturas alcanadas e poder produzir desde
pequenas queimaduras at a morte. A exposio ao ar aquecido aumenta o
ritmo cardaco, provoca desidratao, esgotamento, bloqueio do trato
respiratrio e queimaduras. Pessoas expostas a ambientes com excesso de
calor podem morrer se este ar quente entrar nos pulmes. A presso
sangunea diminuir, a circulao do sangue ficar debilitada e a
temperatura do corpo aumentar at danificar centros nervosos do crebro.
Os bombeiros no devem entrar em ambientes com atmosferas que
excedam os 50 graus Celsius sem roupas de proteo e conjuntos de
proteo respiratria. O mximo nvel de calor suportvel num incndio
(considerando uma atmosfera seca durante um curto perodo de exposio)
estimado em 150 graus Celsius. Qualquer umidade no ar aumentar
notadamente esse perigo e reduzir drasticamente o tempo de
sobrevivncia.
8.4 Fumaas visveis
As fumaas so constitudas por partculas slidas e lquidas transportadas
pelo ar e por gases desprendidos dos materiais que queimam.
Normalmente, so condies de insuficincia de oxignio para uma
combusto completa, madeira, papel, gasolina e outros combustveis
comuns desprendem minsculas partculas pretas de carbono chamadas de
fuligem ou p de carvo que so visveis na fumaa e se acomodam sob
superfcies por deposio. A fumaa, incluindo os gases venenosos
invisveis que a mesma contm, so a principal causa de mortes em
incndios, sendo responsveis por cerca de 50 a 75% das mortes. A fumaa
irrita os olhos e os pulmes e normalmente cria pnico. Outros gases da
combusto, como o metano (CH4), formaldedo e cido actico, podem ser
gerados sob combustes incompletas, condensando-se sobre as partculas
de fumaa e sendo transportadas at os pulmes com conseqncias fatais

para as pessoas.
9. O CONTROLE DOS INCNDIOS (MTODOS DE
EXTINO)
Os mtodos de extino do fogo baseiam-se na eliminao de um ou mais
dos elementos essenciais que provocam o fogo.
Essas tcnicas de controle de incndios e exploses se baseiam no
conhecimento de seus componentes bsicos existncia de combusto
com ou sem chama e dos mtodos apropriados para reduzi-los ou
elimin-los.
9.1 Retirada do material
a forma mais simples de se extinguir um incndio. Baseia-se na retirada
do material combustvel, ainda no atingido, da rea de propagao do
fogo, interrompendo a alimentao da combusto.
Exemplos: fechamento de vlvula ou interrupo de vazamento de
combustvel lquido ou gasoso, retirada de materiais combustveis do
ambiente em chamas, realizao de aceiro, etc.
9.2 Resfriamento
o mtodo utilizado mais freqentemente por bombeiros combatentes.
Consiste em diminuir a temperatura do material combustvel que est
queimando, diminuindo, consequentemente, a liberao de gases ou
vapores inflamveis. A gua o agente extintor mais usado, por ter grande
capacidade de absorver calor e ser facilmente encontrada na natureza. A
reduo da temperatura est ligada quantidade e a forma de aplicao da
gua (jatos), de modo que ela absorva mais calor que o incndio capaz de
produzir. intil o emprego de gua onde queimam combustveis com
baixo ponto de combusto (menos de 20C), pois a gua resfria at a
temperatura ambiente e o material continuar produzindo gases
combustveis.
Exemplos: aplicao de jatos diretos de gua (jatos slidos) dirigidos
diretamente base do fogo (ataque direto), aplicao de jatos de gua
ajustado num ngulo mdio (jato neblinado) dirigidos a parte superior e
prxima ao fogo (ataque indireto), etc.
9.3 Abafamento
Consiste em diminuir ou impedir o contato do oxignio com o material
combustvel. No havendo comburente para reagir com o combustvel, no
haver fogo (como exceo temos os materiais que tm oxignio em sua

composio e queimam sem necessidade do oxignio do ar, como os

perxidos orgnicos e o fsforo branco). A diminuio do oxignio em
contato com o combustvel vai tornando a combusto mais lenta, at a
concentrao de oxignio chegar prxima de 8%, onde no haver mais
combusto. Colocar uma tampa sobre um recipiente contendo lcool em
chamas, ou colocar um copo voltado de boca para baixo sobre uma vela
acesa, so duas experincias prticas que mostram que o fogo se apagar
to logo se esgote o oxignio em contato com o combustvel.
Exemplos: Abafamento do fogo com uso de materiais diversos, como
areia, terra, cobertores, vapor dgua, espumas, ps, gases especiais, etc.
9.4 Quebra da reao qumica em cadeia
Consiste na introduo de determinadas substncias no processo (reao
qumica) da combusto com o propsito de inibi-la e com isso criar uma
condio especial em que o combustvel e o comburente perdem ou tm
em muito reduzida as suas capacidades de manter o processo da reao
qumica em cadeia. Certos agentes extintores, quando lanados sobre o
fogo, sofrem ao do calor e reagem sobre a rea das chamas,
interrompendo assim a reao em cadeia (extino qumica). Isso ocorre
porque o oxignio comburente deixa de reagir com os gases combustveis.
Essa reao s ocorre quando h chamas visveis.
Exemplos: Os extintores de incndio base de p com alta capacidade
extintora (tipo ABC) tem como seu principal mtodo de extino a quebra
da reao em cadeia.
10. PONTOS DE TEMPERATURA
Os combustveis so transformados pelo calor e a partir desta
transformao, que se combinam com o oxignio, resultando a
combusto.
Essa transformao desenvolve-se em temperaturas diferentes, medida
que o material vai sendo aquecido. Com o aquecimento, chega-se a uma
temperatura em que o material comea a liberar vapores, que se incendeiam
caso houver uma fonte externa de calor. Neste ponto, chamado de Ponto
de Fulgor, as chamas no se mantm, devido pequena quantidade de
vapores.
Prosseguindo no aquecimento, atinge-se uma temperatura em que os gases
desprendidos do material, ao entrarem em contato com uma fonte externa
de calor, iniciam a combusto, e continuam a queimar sem o auxlio
daquela fonte. Esse ponto chamado de Ponto de Combusto.
Continuando o aquecimento, atinge-se um ponto no qual o combustvel,

exposto ao ar, entra em combusto sem que haja fonte externa de calor.
o chamado Ponto de Ignio.
11. CLASSIFICAO DOS INCNDIOS
Os incndios so classificados de acordo com os materiais neles envolvidos
(tipo de material combustvel), bem como a situao em que se encontram.
Essa classificao feita para determinar o agente extintor mais adequado
para o tipo de incndio especfico.
Entendemos como agentes extintores todas as substncias capazes de
eliminar um ou mais dos elementos essenciais do fogo, cessando a
combusto. Existem cinco classes de incndio, identificadas pelas letras A,
B, C, D e K.
Essa classificao adotada pela Norma Americana, pela Associao
Nacional de Proteo Contra Incndios dos EUA (National Fire Protection
Association - NFPA) e pela Associao Internacional para o Treinamento de
Bombeiros dos EUA (International Fire Service Training Association - IFSTA) e
tambm pelos Corpos de Bombeiros Militares dos Estados Brasileiros, no
entanto, as Normas Europias apresentam outro tipo de classificao.
11.1 Incndio classe A
Incndio envolvendo combustveis slidos comuns, tais como papel,
madeira, tecido, borracha, plsticos, etc. caracterizado pelas cinzas e
brasas que deixam como resduos e por queimar em razo do volume, isto
, a queima se d na superfcie e em profundidade. O mtodo mais
utilizado para extinguir incndios de classe A o uso de resfriamento com
gua, mas tambm se admite o uso de ps qumicos secos de alta
capacidade extintora ou espuma.
11.2 Incndio classe B
Incndio envolvendo lquidos inflamveis, graxas e gases combustveis.
caracterizado por no deixar resduos e por queimar apenas na superfcie
exposta e no em profundidade. Os mtodos mais utilizados para extinguir
incndios de classe B so o abafamento (uso de espuma), a quebra da
reao em cadeia (uso de ps qumicos) ou ainda o resfriamento com
cautela.
11.3 Incndio classe C
Incndio envolvendo equipamentos eltricos energizados. caracterizado
pelo risco de vida que oferece ao bombeiro combatente. A extino deve
ser realizada por agentes extintores que no conduzam a corrente eltrica

(ps qumicos ou gs carbnico). importante registrar que a maioria dos

incndios de classe C, uma vez eliminado o perigo da eletricidade (choque
eltrico), transformam-se em incndios de classe A.
11.4 Incndio classe D
Incndio envolvendo metais combustveis pirofricos (magnsio, selnio,
antimnio, ltio, potssio, alumnio fragmentado, zinco, titnio, sdio,
urnio e zircnio). caracterizado pela queima em altas temperaturas e por
reagir com agentes extintores comuns (principalmente os que contenham
gua). O mtodo mais utilizado para extinguir incndios de classe D o
uso de ps especiais que separam o incndio do ar e agem por abafamento.
11.5 Incndio classe K
Essa no verdadeiramente uma classe de incndio, pois se confunde com
a classe B, no entanto j aparece na maioria dos textos tcnicos mais
recentes e tem uma finalidade mais educativa para enfatizar os riscos
especiais da classe. So os incndios em leo, gorduras de cozinhas e piche
derretido que no devem ser combatidos com gua em jato direto. Os
mtodos mais utilizados para extinguir incndios de classe K so o
abafamento (uso de espuma), a quebra da reao em cadeia (uso de ps
qumicos) ou ainda o resfriamento com muita cautela.
QUADRO DEMONSTRATIVO
CLASSE
A
B
C
D
K

NORMA AMERICANA*
CLASSE
NORMA EUROPIA
SLIDOS
SLIDOS
papel, madeira, tecido, borracha,
A
papel, madeira, tecido, borracha,
plsticos
plsticos
LQUIDOS, GRAXAS e GASES
LQUIDOS
Gasolina, lcool, butano, metano e
B
Gasolina, leo, lcool e petrleo
acetileno
ELTRICOS
GASES
Equipamentos e mquinas eltricas e
C
Butano, metano e acetileno
eletrnicas energizadas
METAIS ESPECIAIS
METAIS ESPECIAIS
magnsio, selnio, antimnio, ltio,
D
magnsio, selnio, antimnio, ltio,
potssio, zinco, titnio, sdio, urnio e
titnio, zircnio, sdio, urnio, zinco e
zircnio
potssio
LEOS e GORDURAS
E
ELTRICOS
leos e gorduras de cozinha
Equipamentos e mquinas eltricas e
eletrnicas energizadas
F
LEOS e GORDURAS
leos, gorduras de cozinhas e piche
derretido

*A Norma Americana a mesma adotada pelo Brasil.

12. DESENVOLVIMENTO DO FOGO (FASES DO INCNDIO)

Sabemos que se o fogo ocorrer em rea ocupada por pessoas, h grandes
chances de que ele seja descoberto logo no seu incio e a situao mais
facilmente resolvida. Mas se ocorrer quando a edificao estiver deserta ou
fechada, o fogo continuar crescendo at ganhar grandes propores.
Para melhor compreender como tudo acontece devemos considerar que
quando os quatros componentes do tetraedro do fogo esto presentes se
produz a ignio do fogo e nesta fase inicial do incndio, o calor gerado
acaba formando uma coluna de gs aquecido que se eleva.
Se o fogo est num espao aberto (rea exterior ou edificao de grande
porte) a coluna de calor se eleva sem obstruo e vai puxando o ar
atmosfrico para dentro de si. Essa entrada de ar frio na coluna de gases
aquecidos proporciona um resfriamento dos gases localizados sobre o
fogo. A propagao de um fogo em uma rea aberta se deve
principalmente ao calor irradiado pela coluna de gases aquecidos e pelo
calor irradiado do prprio incndio at outros combustveis situados ao
redor da rea incendiada. Essa propagao de um fogo exterior pode ser
incrementada pela presena de vento ou at pela posio inclinada de um
terreno, os quais permitem pr-aquecer combustveis expostos.
J o desenvolvimento de um incndio interior sempre mais complexo que
um incndio em ambientes abertos (incndio exterior). Neste contexto, o
termo incndio interior se define como um incndio que se produz dentro
de um determinado espao fechado de uma edificao. O crescimento e a
propagao de um incndio interior depende normalmente da existncia de
combustvel e de oxignio.
At pouco tempo atrs, as fases do incndio eram estudadas a partir de trs
etapas a fase inicial, a fase da queima livre e fase da queima lenta.
Atualmente, a maioria das organizaes de bombeiro e programas de
treinamento esto sofrendo alteraes e passando a estudar o processo a
partir de cinco fases distintas, a saber: ignio, crescimento, ignio sbita
generalizada (flashover), desenvolvimento completo e diminuio.
No entanto, convm observar que a ignio e o desenvolvimento de um
incndio interior algo complexo, que depende de uma srie de numerosas
variveis, por isso, pode ser que nem todos os incndios se desenvolvam
seguindo cada uma das fases descritas a seguir, no entanto, os incndios
podero ser mais bem entendidos se estudarmos esse modelo de seqncia
em fases.
12.1 Fase da ignio

A ignio do fogo descreve o perodo em que os quatro elementos do

tetraedro do fogo se juntam e se inicia a combusto. Neste ponto, o
incndio pequeno e geralmente se restringe ao material que se incendiou
primeiro. Todos os incndios interiores e exteriores so o resultado de
algum tipo de ignio.
A ignio do fogo o principio de qualquer incndio, quando por atuao
de um agente gneo atingido o ponto de inflamao ou ignio de um
combustvel presente, fazendo-o entrar em processo de combusto viva.
Os investigadores de incndio (peritos) chamam o lugar onde ocorre a
ignio do fogo de foco inicial do incndio.
12.2 Fase do crescimento do fogo
Pouco depois da ignio, o calor gerado no foco inicial se propaga,
determinando o aquecimento gradual de todo o ambiente e se inicia a
formao de uma coluna de gs aquecido sobre o combustvel que queima.
Enquanto essa coluna se desenvolve e sobe, comea a atrair e arrastar o ar
ambiente do espao em volta para dentro dela. Logo em seguida, essa
coluna de ar e gases aquecidos se v afetada pelo teto e pelas paredes do
espao. medida que os gases aquecidos se elevam, estes comeam a
propagar-se para os lados quando tocam o teto da edificao at chegarem
as paredes do compartimento, ento a profundidade da capa de gs comea
a crescer, ou seja, os gases aquecidos espalham-se preenchendo o ambiente,
de cima para baixo (estudos mostram que as temperaturas diminuem
medida que nos distanciamos da linha central da coluna de ar quente).
Nesta fase de crescimento, o oxignio contido no ar est relativamente
normalizado e o fogo est produzindo vapor dgua (H2O), dixido de
carbono (CO2), monxido de carbono (CO) e outros gases. Grande parte
do calor est sendo consumido no prprio aquecimento dos combustveis
presentes e, neste estgio, a temperatura do ambiente est ainda pouco
acima do normal. No entanto, o calor est sendo gerado e evoluir com o
aumento do fogo e a fase de crescimento ou incubao continuar
seguindo se houver suficiente combustvel e oxignio disponveis.
medida que o incndio cresce a temperatura geral do ambiente aumenta, da
mesma forma que a temperatura da capa de gases no nvel do teto6.
12.3 Fase da ignio sbita generalizada (flashover)
6
Este ar aquecido que sobe por conveco uma das razes pelas quais os bombeiros
combatentes devem se manter abaixados e usar sempre equipamentos de proteo individual
(vestimentas especiais e proteo respiratria), pois uma inspirao desse ar superaquecido pode
queimar os pulmes.

Esta fase uma etapa de transio entre a fase do crescimento e o

desenvolvimento completo do incndio. Essa fase poder desenvolver-se
normalmente mediante um crescimento gradual ou manifestar-se por dois
fenmenos distintos, variando conforme o nvel de oxigenao do
ambiente. Havendo uma oxigenao adequada com semelhante elevao de
temperatura, o incndio poder progredir para uma ignio sbita
generalizada, tambm chamada de inflamao generalizada ou, em ingls,
flashover. Se do contrrio, a oxigenao inadequada e a temperatura
permanece em elevao, poderemos progredir para uma ignio explosiva,
em ingls, backdraft, ambos, fenmenos que sero melhor estudados a
seguir.
Durante a fase do desenvolvimento, de forma geral, o ar atmosfrico, rico
em oxignio, arrastado para dentro do ambiente pelo efeito da
conveco, j que o ar quente tende a subir e sair do ambiente. Isto acaba
forando a entrada de ar fresco pelas aberturas nos pontos mais baixos. A
fumaa, ou seja, uma mistura quente de ar, gases e partculas, se eleva,
espalhando-se e preenchendo o ambiente de cima para baixo, forando o ar
frio a permanecer junto ao solo. Em condies de normalidade, os
incndios em estruturas fechadas (incndios confinados) tm os nveis mais
altos de calor na altura do teto e os nveis mais baixos de calor na altura do
solo. Essa temperatura nas reas superiores (nvel do teto) podem estar
prximas dos 700C. Se abrimos um espao no teto da edificao, a fumaa
sair do ambiente para o exterior. O conceito da camada de gases
aquecidos ou capa trmica vital para as atividades de proteo contra
incndios, pois quanto mais conseguimos que o ar e os gases quentes saiam
do ambiente, mais seguros sero os nveis inferiores para os trabalhos dos
bombeiros.
Se a oxigenao adequada, as condies do ambiente alteram-se muito
rapidamente medida que o incndio atinge todas as superfcies de
combusto expostas. Isso acontece porque a capa de gs aquecido que se
cria no teto da edificao durante a fase de crescimento irradia calor para
os materiais combustveis situados longe da origem do fogo. Esse calor
irradiado produz a pirlise dos materiais combustveis do ambiente. Os
gases que se produzem durante este perodo se aquecem at a temperatura
de ignio e poder ocorrer um fenmeno denominado ignio sbita
generalizada, ficando toda a rea envolvida pelas chamas. Se ao contrrio a
oxigenao inadequada, a queima torna-se lenta e a combusto
incompleta porque no h oxignio suficiente para sustentar o fogo.
Grandes quantidades de calor e gases do fogo podem acumular-se nos
espaos no ventilados. Estes gases podem at atingir a temperatura de

ignio, mas carecem de oxignio suficiente para inflamar-se. Contudo, o

calor interior permanece e as partculas de carbono no queimadas (bem
como outros gases inflamveis, produtos da combusto) esto prontas para
incendiar-se rapidamente assim que o oxignio for suficiente e, na presena
de oxignio, esse ambiente explodir. Esse fenmeno chamado de
ignio explosiva ou exploso por fluxo reverso. Nesses casos, os
bombeiros precisam realizar uma adequada ventilao para permitir que a
fumaa e os gases combustveis superaquecidos sejam retirados do
ambiente, no entanto, isso deve ser realizado com cautela, pois uma
ventilao inadequada suprir abundante e perigosamente o local com o
elemento que faltava (oxignio), provocando a ignio explosiva.
12.4 Fase do desenvolvimento completo
A fase do desenvolvimento completo do incndio tem lugar quando todos
os materiais combustveis de um determinado espao fsico so envolvidos
pelo fogo. Durante este perodo de tempo, os combustveis que ardem no
ambiente liberam a mxima quantidade de calor possvel, calor este
irradiado dos combustveis presentes, os quais produzem grandes volumes
de gases e fumaa. Esse calor intenso reduz os combustveis a seus
componentes bsicos, liberando, assim, os vapores combustveis. O calor
liberado e os gases da combusto que se produzem dependem do nmero
e do tamanho das aberturas de ventilao do ambiente incendiado. Nessa
fase, os incndios se convertem com freqncia em incndios controlados
pela falta de adequada ventilao, pois as chamas normalmente diminuem
ou deixam de existir por falta de ar suficiente para mant-las
(concentraes na faixa de 8% de oxignio ou menos). O incndio
normalmente reduzido a brasas e o ambiente torna-se completamente
ocupado por fumaa densa e os gases que se expandem. Devido presso
interior ser maior que a externa, os gases podem sair do ambiente atravs
de fendas em forma de lufadas. Ainda durante esta fase, poder surgir um
fenmeno denominado de rollover ou flameover, o qual se distingue do
flashover porque implica somente na queima dos gases aquecidos do
incndio e no na queima das superfcies dos outros materiais combustveis
presentes no ambiente sinistrado. O rollover pode ser explicado como uma
queima dos gases aquecidos provenientes da combusto, os quais fluram
para fora do ambiente de origem e acabaram atingindo outros ambientes
adjacentes. Estes gases podem arder (se inflamar) ao se misturarem com o
ar abundante existente nos outros espaos e chamas podero surgir visveis
na capa trmica.

12.5 Fase da diminuio

medida que o incndio consome todos os combustveis disponveis do
ambiente, a taxa de liberao de calor comea a diminuir. Uma vez mais o
incndio se converte em um incndio controlado, agora por falta de
material combustvel. A quantidade de fogo diminui e as temperaturas do
ambiente comeam a reduzir, entretanto, as brasas podem manter
temperaturas ainda elevadas durante algum tempo. Esta fase representa a
decadncia do fogo, ou seja, a reduo progressiva das chamas at o seu
completo desaparecimento, quer seja por exausto dos materiais
combustveis que tiveram todo seu gs combustvel emanado e consumido,
pela carncia de oxignio ou mesmo pela supresso do fogo pela eficaz
atuao de uma equipe de bombeiros combatentes.
13. FATORES QUE AFETAM O DESENVOLVIMENTO DO
FOGO
medida que o fogo avana da fase de ignio at a fase da diminuio,
muitos fatores afetam seu comportamento e desenvolvimento. A seguir
vamos listar alguns desses fatores:
- O tamanho e o nmero de aberturas de ventilao do ambiente
sinistrado;
- O volume do ambiente sinistrado;
- As propriedades trmicas das paredes do compartimento;
- A altura do teto do compartimento; e
- O tamanho, a composio e a localizao dos materiais combustveis que
se inflamaram primeiro no compartimento.
Alm de tudo, tambm devemos considerar que num incndio, a energia
resultante do fogo se apresenta em forma de calor e luz. A quantidade de
energia calorfica liberada ao longo de um incndio se chama de taxa de
liberao de calor ou TLC. Essa taxa medida em Btu (British Thermal
Unit) ou kW (kilowatt). A taxa de liberao de calor se relaciona
diretamente com a quantidade de combustvel que se consome em um
determinado tempo e o calor da combusto do produto que queima.
Vejamos a seguir uma tabela da NFPA com as taxas de liberao de calor
de alguns objetos conhecidos:
Descrio do material

TLC mxima TLC mxima

em kW
em Btu
Cadeira com tapearia e forro em algodo (pea de
15
14,2
32 Kg)
4 cadeiras empilhadas montadas em estruturas
160
151,7
metlicas, poliuretano e espuma (7,5 Kg cada uma)

Colcho de algodo (25 Kg)

40
37,9
Colcho em espuma de poliuretano (14 Kg)
2.630
2.493,0
Colcho de molas em algodo e espuma de
660
626,0
poliuretano (62,4 Kg)
Sof com tapearia e espuma de poliuretano (51,5
3.200
3.033,0
Kg)
rvore de Natal seca (7,5 Kg)
500
474,0
Fonte: Norma NFPA 921, Guia de investigaciones sobre incndios y explosiones,
tabla 3-4, Edicin 1995.

14. MODELO CBICO DA PROPAGAO DO FOGO

O modelo cbico da propagao do fogo, do ingls, Cube model of firespread,
serve para facilitar o entendimento da propagao normal de um incndio
em compartimento (Grimwood e Desmet, 2003).
Segundo os autores, se todas as paredes do compartimento forem iguais, a
tendncia da propagao ser vertical e a primeira parte do ambiente a ser
afetada pelo calor do fogo ser a superior, ou seja, o teto.
Depois o calor ir propagar-se horizontalmente para as paredes laterais.
Finalmente, a propagao ser descendente e afetar o cho.
No entanto, essa propagao ir depender ainda da natureza dos materiais
combustveis e dos limites do compartimento sinistrado.
15. BALANO OU EQUILBRIO TRMICO
Em termos de combate a incndio, o conceito de balano ou equilbrio
trmico, do ingls, thermal balance, ainda varia muito, no entanto, nos parece
que a referncia mais conclusiva sobre o tema ainda o trabalho produzido
por Keith Royer e Floyd Nelson, ambos da Universidade de Iowa, EUA,
durante os anos 50.
Royer e Nelson afirmaram que um incndio sempre procura algum
equilbrio entre os produtos que fluem para dentro do fogo e os produtos
que saem dele.
Essa manuteno do equilbrio trmico algo realmente crtico, pois a
aplicao excessiva de gua num incndio criar uma turbulncia e a
circulao do vapor, calor e fumaa que produzir um desequilbrio
trmico. Quando a gua do combate ao fogo usada em demasia, surge o
desequilbrio e a inverso trmica, que conduz as altas temperaturas dos
nveis mais elevados para as reas mais baixas (nvel do assoalho), podendo
inclusive exceder no piso as temperaturas do teto.
O balano trmico pode ser conceituado como o grau de equilbrio trmico
existente em um cmodo fechado durante o desenvolvimento de um
incndio dependente do suprimento de combustvel e da disponibilidade de

ar e outros fatores. A rea quente existente sobre o fogo (denominada

freqentemente de pluma ou coluna trmica) produz uma coluna de gases
aquecidos que sobe e arrasta o ar para dentro da mesma. Entretanto,
quando o teto, o forro, ou as partes superiores tornam-se superaquecidas,
inicia-se a formao de uma camada de gases aquecidos (camada de presso
positiva) que cresce para os lados e depois de cima para baixo at que o
quarto inteiro alcance um equilbrio trmico, uniformemente distribudo
horizontalmente em todo o compartimento. Em termos de
desenvolvimento vertical as temperaturas aumentam continuamente do
alto para baixo com altas concentraes de calor nos nveis mais elevados.
O chamado plano de presso neutra (Neutral pressure plane) o espao
horizontal existente entre a camada de presso positiva (superior) e a
camada de presso negativa (inferior). Esse plano normalmente
trabalhado em modelos de computador, pois obviamente as turbulncias
existentes no ambiente sinistrado no podem ser simplificados a um
modelo perfeito.
Referncias:
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COTE, Arthur e BUGBEE, Percy. Principios de proteccin contra
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2nd Edition. Boston: Society of Fire Protection Engineering, 1995.
DRYSDALE, Dougal. Introduction to fire dynamics. 2nd ed. England:
Wiley, 1998.
DUNN, Vincent. Backdraft and flashover, what is the difference? Artigo
baixado pela internet no endereo: http://vincentdunn.com
GRANT. Casey C. Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo
Volume II - Parte IV - Riescos generales, Captulo 41 Incendios.
Ministerio
de
Trabajo
y
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(http://www.mtas.es/insht/EncOIT/Index.htm).
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GRIMWOOD, Paul e DESMET, Koen. Tactical Firefighting. 2003.
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KLAENE, Bernard J. e SANDRES, Russel E. Structural Fire Fighting.
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OLIVEIRA, Marcos de. Manual de estratgias, tticas e tcnicas de
combate a incndios estruturais. Florianpolis: Editora Editograf, 2005,
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TUVE, Richard L. Principios de la qumica de proteccin contra incendios.

Espanha: CEPREVEN, 1993.