Exerccios de Biologia

Primeira Lei de Mendel

1) (Mack-2008) Recentemente um grupo de pesquisadores
anunciou ter obtido sucesso na utilizao de terapia gnica
para tratar um tipo de cegueira hereditria, denominada
amaurose congnita de Leber, que pode ser causada por
um par de genes autossmicos recessivos. A cegueira
ocorre em consequncia de deficincia em um dos
pigmentos responsveis pela absoro de luz na retina. A
respeito desses fatos, considere as afirmativas abaixo.
I.
Esse tipo de tratamento se baseia na inoculao
de um gene em um dos cromossomos da pessoa afetada.
Uma vez inserido, o gene passa a funcionar, permitindo
que a pessoa volte a enxergar.
II.
A luz absorvida pelos pigmentos da retina
transformada em impulsos nervosos que so conduzidos
para o nervo ptico.
III.
Se uma pessoa foi tratada e recuperou totalmente
a viso, ela no tem probabilidade de ter filhos com a
doena.
Assinale
a) se todas forem corretas.
b) se somente I e III forem corretas.
c) se somente I e II forem corretas.
d) se somente II e III forem corretas.
e) se somente I for correta.
2) (FUVEST-2007) Na dupla fecundao que ocorre em
certas plantas, um dos ncleos espermticos do tubo
polnico funde-se oosfera e origina o zigoto diplide. O
outro ncleo espermtico funde-se aos dois ncleos
polares do vulo e origina uma clula triplide que, por
mitoses sucessivas, produz o endosperma.
a) 1. A dupla fecundao caracterstica de que grupo de
plantas?
2. Quais das estruturas mencionadas no texto
correspondem aos gametas masculino e feminino,
respectivamente?
b) O gameta feminino de uma planta heterozigtica Aa,
fecundado pelo gameta masculino de uma planta
homozigtica aa, produz um zigoto heterozigtico. Qual
o gentipo das clulas do endosperma?

3) (UNICAMP-2006) No ser humano, a ausncia de

pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb;
cor negra: AABB) so caractersticas autossmicas. Do
casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu
um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma
mulher branca, nasceram dois filhos mulatos
intermedirios e uma filha albina.
Com base nesses dados:
a) Indique os gentipos de todas as pessoas citadas no
texto. (Use as notaes indicadas no texto para identificar
os alelos.)

b) Se um dos descendentes mulatos intermedirios se

casar com uma mulher branca albina, qual ser a
proporo esperada de filhos albinos?
c) A que tipo de herana se refere a caracterstica cor de
pele? Justifique.

4) (UFC-2006) Leia o texto a seguir.

A Doena de Alzheimer (D.A.) (...) uma afeco
neurodegenerativa progressiva e irreversvel, que
acarreta perda de memria e diversos distrbios
cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de
incidncia ao redor de 60 anos de idade, ocorre de
forma espordica, enquanto que a D.A. de
acometimento precoce, de incidncia ao redor de 40 anos,
mostra recorrncia familiar. (...) Cerca de um tero dos
casos de D.A. apresentam familiaridade e comportamse de acordo com um padro de herana monognica
autossmica dominante. Estes casos, em geral, so de
acometimento precoce e famlias extensas tm sido
periodicamente estudadas.
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)

Considerando o texto acima e o histrico familiar a seguir,

responda ao que se pede.
Histrico familiar:
Um rapaz cujas duas irms mais velhas, o pai e a av
paterna manifestaram Doena de Alzheimer de
acometimento precoce.
Legendas:
= indivduo do sexo feminino

= indivduo do sexo masculino

= indivduo afetado do sexo feminino

= indivduo afetado do sexo masculino

I.
Montar o heredograma para o histrico familiar
acima.
II.
Qual a probabilidade de o rapaz em questo
tambm ser portador do gene responsvel pela forma de
acometimento precoce da doena?
III.
Quais indivduos do heredograma so
seguramente heterozigotos para esse gene?
IV.
Explicar o padro de herana mencionado no
texto.

5) (Fuvest-2000) Considere uma nica clula, em diviso

meitica, no ovrio de uma mulher heterozigtica quanto

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ao gene do fator VIII da coagulao. Use a letra H para

indicar o alelo dominante e h para o alelo recessivo.
a) Indique, nos crculos a seguir, a composio gentica
dos dois ncleos resultantes da primeira diviso meitica,
sem considerar a ocorrncia de permutao.

b) Quantos tipos de vulo sero produzidos ao final dessa

meiose? Justifique sua resposta.

6) (UEMG-2008) Vinokourov suspeito de doping na Volta

Frana
O ciclista Alexandre Vinokourov, 33 anos, suspeito de
doping na Volta Frana. Um exame efetuado no atleta,
depois da sua vitria, detectou vestgios de dopagem com
uma transfuso com sangue de um doador compatvel.
O laboratrio antidoping de Paris detectou a presena de
duas populaes distintas de eritrcitos (glbulos
vermelhos) na amostra de sangue do atleta.
Est CORRETO afirmar que a descoberta de doping
utilizando transfuso sangnea s foi possvel devido
a) anlise de DNA nuclear dos eritrcitos encontrados no
atleta.
b) identificao de protenas superficiais dos eritrcitos
encontrados no atleta.
c) ao nmero de cromossomos dos eritrcitos encontrados
no atleta.
d) ploidia mitocondrial dos eritrcitos encontrados no
atleta.
7) (UNIFESP-2007) Considere dois genes e seus respectivos
alelos: A e a; B e b.
Em termos de localizao cromossmica, explique o que
significa dizer que esses dois genes
a) segregam-se independentemente na formao dos
gametas.
b) esto ligados.

8) (Mack-2007) Uma mulher casa-se com um homem que

apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do
primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo
filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situao,
so feitas as seguintes afirmaes:

I.
Essa mulher certamente Rh-.
II.
A segunda criana Rh+.
III.
O pai das crianas Rh+.
IV.
A primeira criana pode ter provocado a
sensibilizao da me.
Assinale:
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c) se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas.

9) (PUC - MG-2007) Uma prtica muito comum no meio

rural o cruzamento endogmico de animais de criao.
Os heredogramas I e II abaixo foram montados para se
estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada
anomalia gentica, que afeta os indivduos 5a e 4b
representados. No se sabem o fentipo ou o gentipo dos
indivduos 6a e 5b, e todos os outros indivduos
representados so normais para o carter em estudo.

Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos

sobre o assunto, correto afirmar, EXCETO:
a) A chance de 5b ser afetada menor que a chance de 6a
ser afetada.
b) A chance de o indivduo 6a ser afetado pela anomalia
de 1/9.
c) O carter em estudo certamente autossmico
recessivo.
d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivduos
afetados por carter determinado por gene recessivo, que
se apresenta em baixa freqncia na populao.

10) (UFC-2007) Mendel no acreditava na mistura de

caracteres herdados. De acordo com suas concluses, a
partir dos cruzamentos realizados com ervilhas do gnero
Pisum, as caractersticas no se misturam, permanecem
separadas e so transmitidas independentemente.
HENIG, Robin. O monge no jardim. Rio de Janeiro: Rocco,
2001.
a) Considerando as leis de Mendel para a hereditariedade,
no momento da fecundao os cromossomos herdados
dos progenitores se juntam, porm os alelos dos seus
genes no se misturam. A partir dessa idia, qual
fenmeno explicaria a ocorrncia de caractersticas

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intermedirias na prognie, que parecem ser uma mistura

daquelas dos progenitores?
b) Posteriormente, estudos de grupos de geneticistas
indicaram que pode haver troca de material gentico entre
cromossomos homlogos herdados do pai e da me. Em
que etapa isso pode ocorrer e como se chama este
processo?
Etapa:
Processo:

11) (UFSCar-2007) Um funcionrio trabalhou vrios anos

em uma indstria qumica. Durante esse perodo, teve dois
filhos: um menino que apresenta uma grave doena
causada por um gene situado no cromossomo X e uma
menina que no apresenta a doena. O funcionrio quis
processar a indstria por responsabilidades na doena de
seu filho, mas o mdico da empresa afirmou que a
acusao no era pertinente.
a) Por que o mdico afirmou que a acusao no era
pertinente?
b) O alelo causador da doena dominante ou recessivo?
Justifique.

12) (FUVEST-2007) A anemia falciforme uma doena

hereditria que afeta pessoas homozigticas para o alelo
HbS do gene que codifica uma das cadeias da hemoglobina.
Sem cuidados mdicos adequados, essas pessoas morrem
na infncia. J homens e mulheres heterozigticos,
portadores do alelo normal HbA e do alelo HbS, no tm
anemia. Ambos so resistentes forma mais grave de
malria, que causa alta mortalidade entre as pessoas
homozigticas HbAHbA.
a) Que informaes dadas no texto acima permitem
concluir que a anemia falciforme tem herana
1. autossmica ou ligada ao cromossomo X?
2. dominante ou recessiva?
b) A freqncia de afetados pela anemia falciforme alta
em regies da frica onde a malria endmica, em
comparao com regies nas quais no ocorre malria.
Como se explica a alta freqncia da anemia falciforme nas
regies malricas?

13) (VUNESP-2005) Considere as seguintes formas de

herana:
I.
Na planta boca-de-leo, h indivduos
V V
homozigotos, cujo gentipo (C C ) define cor vermelha nas
B B
flores. Indivduos homozigotos com gentipos (C C )
apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes
V B
do cruzamento entre essas duas linhagens (C C )
apresentam flores de cor rosa.
AA
A
II.
Em humanos, indivduos com gentipos I I ou I i
B B
B
apresentam tipo sangneo A e os com gentipos I I ou I i
A
B
apresentam tipo sangneo B. Os alelos I e I so,

portanto, dominantes com relao ao alelo i. Por outro

AB
lado, o gentipo I I determina tipo sangneo AB.
III.
A calvcie determinada por um alelo
1 1
autossmico. Homens com gentipo C C (homozigotos)
1 2
ou C C (heterozigotos) so calvos, enquanto mulheres
1 1
1 2
C C so calvas e C C so normais. Tanto homens quanto
mulheres C2C2 so normais. I, II e III so, respectivamente,
exemplos de
a) dominncia incompleta, co-dominncia e expresso
gnica influenciada pelo sexo.
b) dominncia incompleta, pleiotropia e penetrncia
incompleta.
c) co-dominncia, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominncia e dominncia incompleta.
e) herana polignica, dominncia incompleta e expresso
gnica influenciada pelo sexo.

14) (FUVEST-2006) No heredograma, esto representadas

pessoas que tm uma doena determinada por um alelo
mutante dominante em relao ao alelo normal.

a) Responda se a doena tem padro de herana ligado ao

X ou autossmico, indicando a situao do heredograma
que permitiu sua concluso.
b) Quais os gentipos do casal de primos III-7 III-8?
c) III-8 est grvida de uma menina. Calcule a
probabilidade de que essa menina, filha de III-7 e III 8, no
tenha a doena.

15) (Fuvest-2001) O daltonismo causado por um alelo

recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em
uma amostra representativa da populao, entre 1000
homens analisados, 90 so daltnicos. Qual a
porcentagem esperada de mulheres daltnicas nessa
populao?
a) 0,81 %.
c) 9 %.
e) 83 %.
b) 4,5 %.
d) 16 %.

16) (Fuvest-1998) Em uma gravidez gemelar, o par de

gmeos do sexo masculino.

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a) Esses gmeos devem ser monozigticos ou dizigticos?

Por qu?
b) Se um dos gmeos herdou o alelo dominante A de sua
me heterozigtica Aa, qual a probabilidade de que esse
alelo tambm esteja presente no outro gmeo?

17) (UNICAMP-2009) Um reality show americano mostra

seis membros da famlia Roloff, na qual cada um dos pais
sofre de um tipo diferente de nanismo. Matt, o pai, tem
displasia distrfica, doena autossmica recessiva (dd).
Amy, a me, tem acondroplasia, doena autossmica
dominante (A_), a forma mais comum de nanismo, que
ocorre em um de cada 15.000 recm-nascidos. Matt e Amy
tm quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob.
a) Jeremy e Zachary so gmeos, porm apenas Zachary
sofre do mesmo problema que a me. Qual a
probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha
com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter
filho ou filha com displasia distrfica? Explique.
b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, no apresentam
nanismo. Se eles se casarem com pessoas normais
homozigotas, qual a probabilidade de eles terem filhos
distrficos? E com acondroplasia? D o gentipo dos filhos.
18) (Mack-2009) O primeiro filho de um casal
diagnosticado como portador da forma grave da anemia
falciforme que, sem tratamento, letal. Essa doena
S
causada por um gene Hb que apresenta uma relao de
A
codominncia com o gene Hb , responsvel pela produo
de hemoglobina normal. Sabendo que os indivduos
heterozigotos apresentam a forma branda da doena,
assinale a alternativa correta.
a) Um dos pais dessa criana pode ser normal para a
anemia falciforme.
b) No h probabilidade de esse casal vir a ter filhos
normais.
c) Todo portador da forma branda da doena possui
hemoglobina normal em seu sangue.
d) Todos os avs dessa criana so obrigatoriamente
portadores da forma branda da doena.
e) Um dos pais dessa criana obrigatoriamente
homozigoto.
19) (FGV - SP-2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO
SANGNEO APS TRANSPLANTE.
A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo
sangneo, O Rh, e adotou o tipo sangneo de seu
doador, O Rh+, aps ter sido submetida a um transplante
de fgado, informou a equipe mdica do hospital infantil de
Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o
transplante. Nove meses depois, os mdicos descobriram
que havia mudado de grupo sangneo, depois que as
clulas-tronco do novo fgado migraram para sua medula
ssea. O fato contribuiu para que seu organismo no
rejeitasse o rgo transplantado.

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota

a) no apresentava aglutinognios anti-A e anti-B em suas
hemcias, mas depois do transplante passou a apresentlos.
b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma
sangneo, mas depois do transplante deixou de
apresent- las.
c) apresentava o fator Rh, mas no apresentava aglutininas
anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a
apresent-las.
d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo
sangneo Rh, poder gerar uma criana de tipo
sangneo Rh+.
e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo
sangneo Rh+, no corre o risco de gerar uma criana com
eritroblastose fetal.

20) (FUVEST-2009) O heredograma ao lado mostra homens

afetados por uma doena causada por um gene mutado
que est localizado no cromossomo X.
Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do
gene mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter
herdado o gene mutado.
III.Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter
criana afetada pela doena.

Est correto apenas o que se afirma em

a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
21) (Vunesp-2008) Na segunda metade do sculo XIX,
Mendel havia descoberto algumas regras bsicas sobre
herana, mas suas idias passaram despercebidas. No
incio dos anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram
que o comportamento dos cromossomos na diviso celular
correspondia ao descrito por Mendel para os fatores
hereditrios. O que faltava era comprovar a ligao entre
esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:

(Folha on line, 24.01.2008)

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a) as mutaes genticas esto correlacionadas s

mudanas evolutivas, por Theodosius Dobzhansky.
b) possvel conhecer a exata localizao de um gene no
cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges.
c) os raios X aumentam dramaticamente a taxa de
mutaes, por Hermann Mller.
d) o DNA tem uma conformao em dupla hlice, por
James Watson e Francis Crick.
e) os genes localizam-se em posies especficas do
cromossomo, por Thomas Morgan.
22) (UEMG-2008) O heredograma a seguir apresenta um
caso familial de daltonismo, herana determinada por
um gene recessivo localizado no cromossomo X.

Pela anlise das informaes contidas no heredograma e

de outros conhecimentos que voc possui sobre o assunto,
s se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene
para o carter.
b) todas as filhas do indivduo II.2 sero daltnicas.
c) qualquer descendente de II.4 receber o gene para
daltonismo.
d) o indivduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
genitores.
23) (FUVEST-2008) Na revista Nature, em 11 de agosto de
2005, foi publicada uma carta em que os autores
sugeriram que as histrias do jovem bruxo Harry Potter,
escritas por J. K. Rowling, poderiam ser teis no ensino da
hereditariedade.
Nessas histrias, os indivduos podem ser bruxos ou
trouxas.
I.
Harry Potter filho nico de um casal de
bruxos.
II.
O amigo de Potter, Ron Weasley, bruxo e tem
pai e me bruxos. Os irmos de Ron, Fred e George, e
sua irm Gina tambm so bruxos.
III.
A jovem bruxa Hermione nasceu do casamento
entre uma trouxa e um trouxa.
IV.
O bruxo Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem
pai e me bruxos.
Com base nessas informaes, responda:
a) Supondo que ser bruxo ou trouxa um carter
hereditrio monognico, qual(quais) das famlias
permite(m) concluir que o gene que determina tal
caracterstica no se localiza no cromossomo X? Justifique.
b) O bruxo Draco Malfoy despreza pessoas como
Hermione, que tm pais trouxas, pois se considera um
bruxo de sangue puro. Se vierem a se casar com
bruxos, quem tem maior probabilidade de ter crianas
bruxas, Draco ou Hermione? Por qu?

24) (PUC - SP-2007) Na genealogia abaixo, as pessoas

indicadas pelos nmeros 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma
anomalia condicionada por gene autossmico dominante.
J as pessoas indicadas pelos nmeros 3 e 6 tm fentipo
normal.

Aps a anlise da genealogia, pode-se concluir que:

a) apenas as pessoas indicadas pelos nmeros 1 e 2 so
heterozigticas.
b) a pessoa indicada pelo nmero 4 homozigtica.
c) a pessoa indicada pelo nmero 3 transmitiu o gene
recessivo para seu descendente indicado pelo nmero 7.
d) no h possibilidade de a pessoa indicada pelo nmero
5 ser heterozigtica.
e) o casal indicado pelos nmeros 6 e 7 no poder ter
descendentes com fentipo normal.

25) (UFG-2007) Indivduos portadores do gentipo HsH

sofrem uma mutao gnica no cromossomo 11 e
expressam anemia falciforme ou siclemia. Sabendo-se que
o continente africano possui alto ndice de malria e que o
Plasmodium malariae tem dificuldade de sobreviver nas
hemcias de indivduos portadores do gentipo HsH,
analise a figura a seguir que representa uma populao
isolada, em um perodo de tempo, em uma determinada
regio africana que possui casos de malria.

Com base nas informaes apresentadas, pode-se concluir

que
a) o aumento do nmero de indivduos HsH est
diretamente associado ao aparecimento de casos de
malria.
b) a elevao do nmero de indivduos HH est associada
ao aparecimento de indivduos HsH infectados.
c) os gentipos HH e HsH esto igualmente adaptados ao
longo do tempo.
d) a variao do meio, durante um certo tempo,
desfavorece os indivduos HsH.
e) a seleo natural, nesse caso, prioriza os indivduos HH.

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26) (VUNESP-2007) O diagrama representa o padro de

herana de uma doena gentica que afeta uma
determinada espcie de animal silvestre, observado a
partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.

d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha.

e) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e
outros de casca bicolor.

28) (UFRJ-2005) A anemia falciforme causada por uma

mutao que produz uma alterao na seqncia de
aminocidos da hemoglobina. Essa alterao pode ser
detectada pela tcnica da eletroforese.
O diagrama abaixo mostra o resultado do fracionamento
por eletroforese da hemoglobina extrada de trs
indivduos: A, normal, e B e C com anemia falciforme. Cada
banda representa uma hemoglobina, alterada ou no.
A partir da anlise da ocorrncia da doena entre os
indivduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram
feitas as afirmaes seguintes.
I.
Trata-se de uma doena autossmica recessiva.
II.
Os indivduos I-1 e I-3 so obrigatoriamente
homozigotos dominantes.
III.
No h nenhuma possibilidade de que um filhote
nascido do cruzamento entre os indivduos II-5 e II-6
apresente a doena.
IV.
O indivduo III-1 s deve ser cruzado com o
indivduo II-5, uma vez que so nulas as possibilidades de
que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a
doena.
verdadeiro o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.
e) III e IV, apenas.

27) (UFSCar-2005) A colorao vermelha da casca da ma

determinada geneticamente. Um alelo mutante
determina casca de cor amarela. Um produtor de mas
verificou que, em uma determinada macieira, um dos
frutos, ao invs de apresentar casca vermelha,
apresentava casca com as duas cores, como representado
na figura.

Considerando-se que, na ma, o que chamamos de fruto

um pseudofruto, no qual a parte comestvel desenvolvese a partir do receptculo da flor, espera-se que as rvores
originadas das sementes dessa ma produzam frutos
a) todos de casca amarela.
b) todos de casca vermelha.
c) todos de casca bicolor.

Explique por que o indivduo B apresenta os dois tipos de

hemoglobina.

29) (Mack-2005) O exame para tipagem sangnea de um

casal apresentou o seguinte resultado:

Sabendo que a mulher teve eritroblastose fetal ao nascer e

seu pai pertencia ao grupo O, a probabilidade de esse casal
+
ter uma criana AB, Rh de
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 3/4
e) zero

30) (Mack-2005)

A respeito do heredograma acima, correto afirmar que

a) todas as crianas do sexo masculino, filhas do casal 5
6, sero daltnicas.
b) os indivduos 4 e 5 so heterozigotos para o daltonismo.
c) o casal 1 2 poderia ter filhos do sexo masculino
normais.
d) o indivduo 6 poderia ter uma irm daltnica.
e) o casal 5 6 no poder ter crianas normais.

31) (VUNESP-2006) Uma pequena cidade interiorana do

Nordeste brasileiro chamou a ateno de pesquisadores da

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Universidade de So Paulo pela alta incidncia de uma

doena autossmica recessiva neurodegenerativa. As
pesquisas realizadas revelaram que tambm alto o
nmero de casamentos consangneos na cidade. Outro
dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a
populao da cidade acredita que a doena seja
transmitida de uma gerao a outra atravs do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)

Em relao crena da populao sobre o processo de

transmisso de caractersticas hereditrias, podemos
afirmar que:
a) no sculo XIX, muitos cientistas tambm acreditavam
que as caractersticas genticas eram transmitidas pelo
sangue.
b) a populao no est to equivocada, pois os genes
esto presentes apenas nas clulas sangneas e nas
clulas germinativas.
c) este um exemplo claro no qual o conhecimento
elaborado pelo senso comum coincide com os
conhecimentos atuais dos cientistas.
d) a crena da populao pode ser explicada pelo fato de o
sangue do feto ser fornecido pela me.
e) a crena da populao no faz o menor sentido, uma vez
que clulas sangneas no apresentam as estruturas
bsicas que guardam as informaes genticas.

exames laboratoriais por hemaglutinao do os seguintes

resultados: mistura aglutinao
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.

eritrcitos de Joana + soluo salina

eritrcitos de Joana + soro anti-A
eritrcitos de Joana + soro anti-B
soro de Joana + eritrcito A
soro de Joana + eritrcito B
soro de Joana + eritrcito O

negativa
negativa
positiva
positiva
negativa
negativa

Em face dos dados apresentados, assinale a alternativa

correta.
a) Joana pode ser homozigota para B.
b) Joana no pode ser filha natural de Jlia.
c) Joana no pode receber sangue O Rh-.
d) Jorge no pode ser o pai natural de Joana.
e) Joana pode receber sangue AB Rh-.

34) (FMTM-2001) Em certa espcie de cobaia, uma srie

de alelos mltiplos controla o pigmento dos plos. O alelo
m
c
G produz plo marrom, o alelo g produz plo castanho e
b
o alelo g produz plo branco. A relao de dominncia
m
c
b
entre os trs alelos dessa srie G > g > g . Considere a
genealogia abaixo.

32) (VUNESP-2006) Uma pequena cidade interiorana do

Nordeste brasileiro chamou a ateno de pesquisadores da
Universidade de So Paulo pela alta incidncia de uma
doena autossmica recessiva neurodegenerativa. As
pesquisas realizadas revelaram que tambm alto o
nmero de casamentos consangneos na cidade. Outro
dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a
populao da cidade acredita que a doena seja
transmitida de uma gerao a outra atravs do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)

Pelas informaes fornecidas no texto, podemos afirmar

que:
a) pais saudveis de filhos que apresentam a doena so
necessariamente homozigotos.
b) homens e mulheres tm a mesma probabilidade de
apresentar a doena.
c) em situaes como a descrita, casamentos
consangneos no aumentam a probabilidade de
transmisso de doenas recessivas.
d) pais heterozigotos tm 25% de probabilidade de terem
filhos tambm heterozigotos.
e) pais heterozigotos tm 50% de probabilidade de terem
filhos que iro desenvolver a doena.

33) (UFPR-2006) Jorge, portador de grupo sangneo AB

Rh-, e Jlia, que AB Rh+, tm uma filha, Joana, que aos 3
anos de idade necessita de uma transfuso sangnea. Os

A probabilidade de 7 x 8, ao se cruzarem, produzirem um

animal branco de 0 ou 0%. ou 25%. ou 50%. ou
75%. 1 ou 100%.

35) (Mack-2002) As flores da planta maravilha podem ser

vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas
so homozigotas, enquanto as rosas so heterozigotas.
Para se obter 50% de flores brancas, necessrio cruzar:
a) duas plantas de flores rosas.
b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) uma planta de flores rosas com outra de flores
vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores
brancas.
e) duas plantas de flores vermelhas.

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36) (UFSCar-2000) Em relao ao sistema sangneo ABO,

um garoto, ao se submeter ao exame sorolgico, revelou
ausncia de aglutininas.Seus pais apresentaram grupos
sangneos diferentes e cada um apresentou apenas uma
aglutinina. Os provveis gentipos dos pais do menino so
a) IBi - ii.
b) IAi - ii.
c) IAIB - IAi.
d) IAIB - IAIA.
e) IAi - IBi.

37) (Fuvest-2000) Lcia e Joo so do tipo sangneo Rh

positivo e seus irmos, Pedro e Marina, so do tipo Rh
negativo. Quais dos quatro irmos podem vir a ter filhos
com eritroblastose fetal?
a) Marina e Pedro.
b) Lcia e Joo.
c) Lcia e Marina.
d) Pedro e Joo.
e) Joo e Marina.
38) (Simulado Enem-2009) Anemia Falciforme uma das
doenas hereditrias mais prevalentes no Brasil, sobretudo
nas regies que receberam macios contingentes de
escravos africanos. uma alterao gentica, caracterizada
por um tipo de hemoglobina mutante designada por
hemoglobina S. Indivduos com essa doena apresentam
eritrcitos com formato de foice, da o seu nome. Se uma
pessoa recebe um gene do pai e outro da me para
produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes
SS e assim ter a Anemia Falciforme. Se receber de um dos
pais o gene para a hemoglobina S e do outro o gene para
hemoglobina A ela no ter doena, apenas o Trao
Falciforme (AS), e no precisar de tratamento
especializado. Entretanto, dever saber que se vier a ter
filhos com uma pessoa que tambm herdou o trao, eles
podero desenvolver a doena.
Disponvel em: <http://www.opas.org.br>. Acesso em: 02
mai. 2009 (adaptado).
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para
gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que
um casal composto por pessoas negras e o outro por
pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem
filhos (um para casa casal) com Anemia Falciforme igual a
a) 5,05%
b) 6,25%
c) 10,25%
d) 18,05%
e) 25,00%
39) (Simulado Enem-2009) Mendel cruzou plantas puras de
ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores
brancas, e observou que todos os descendentes tinham
flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor
vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A

explicao oferecida por ele para esses resultados era a de

que as plantas de flores vermelhas da gerao inicial (P)
possuam dois fatores dominantes iguais para essa
caracterstica (VV), e as plantas de flores brancas possuam
dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes
desse cruzamento, a primeira gerao de filhos (F1),
tinham um fator de cada progenitor e eram Vv,
combinao que assegura a cor vermelha nas flores.
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores so
vermelhas, como distinguir aquelas que so VV das que
so Vv?
a) Cruzando-as entre si, e possvel identificar as plantas
que tem o fator v na sua composio pela anlise de
caractersticas exteriores dos gametas masculinos, os gros
de plen.
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas.
As plantas VV produziro apenas descendentes de flores
vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir
descendentes de flores brancas.
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da gerao
P. Os cruzamentos com plantas Vv produziro
descendentes de flores brancas.
d) Cruzando-as entre si, possvel que surjam plantas de
flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv
produziro apenas descendentes vermelhas, portanto as
demais sero VV.
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as
caractersticas do ambiente onde se do os cruzamentos, e
possvel identificar aquelas que possuem apenas fatores V.

40) (Mack-2008) Em algumas espcies de roedores, o

padro da pelagem (malhada ou uniforme) condicionado
por um par de genes autossmicos no codominantes. Se
dois indivduos malhados forem cruzados, a prole obtida
ser composta por indivduos de pelagem malhada e
uniforme, na proporo de 2 : 1. Considere as afirmativas
abaixo.
I.
O gene que determina pelagem malhada
dominante.
II.
Um dos dois alelos letal em homozigose.
III.
Se dois indivduos com pelagem uniforme forem
cruzados, toda a prole ser constituda de indivduos com
pelagem uniforme.
Assinale
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente a afirmativa I for correta.
c) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
d) se somente a afirmativa III for correta.
e) se somente as afirmativas I e III forem corretas.
41) (VUNESP-2008) Observe as figuras.

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pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas

possuidor do antgeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um
filho com o mesmo fentipo de seu irmo, levando em
conta o sexo, o grupo sangneo e o fator Rh de

1
16
1
b)
12
a)

(www.olharvital.ufrj.br, 14.05.2004. Adaptado.)

No caso especfico dos pacientes que ilustram os cartazes,
ambos usurios de banco de sangue, pode-se dizer que
Rafael pode receber sangue de doadores de
a) quatro diferentes tipos sangneos, enquanto que o sr.
Roberto pode receber sangue de doadores de dois
diferentes tipos sangneos.
b) dois diferentes tipos sangneos, enquanto que o sr.
Roberto pode receber sangue de doadores de quatro
diferentes tipos sangneos.
c) dois diferentes tipos sangneos, assim como o sr.
Roberto. Contudo, os dois tipos sangneos dos doadores
para o sr. Roberto diferem dos tipos sangneos dos
doadores para Rafael.
d) dois diferentes tipos sangneos, assim como o sr.
Roberto. Contudo, um dos tipos sangneos dos doadores
para o sr. Roberto difere de um dos tipos sangneos dos
doadores para Rafael.
e) um nico tipo sangneo, assim como o sr. Roberto. O
doador de sangue para Rafael difere em tipo sangneo do
doador para o sr. Roberto.
42) (UFTM-2007) Um cachorro poodle de plo branco foi
cruzado com uma fmea poodle de plo preto e nasceram
6 filhotes, 3 de plo branco e 3 de plo preto. O mesmo
macho foi cruzado com outra fmea poodle, agora de plo
branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de plo branco e 1 de plo
preto.
Admitindo-se que essa caracterstica fenotpica seja
determinada por dois alelos de um mesmo locus, pode-se
dizer que o macho
a) heterozigoto e as duas fmeas so homozigotas.
b) heterozigoto, assim como a fmea branca. A fmea
preta homozigota.
c) heterozigoto, como a fmea preta. A fmea branca
homozigota.
d) homozigoto, assim como a fmea branca. A fmea preta
heterozigota.
e) homozigoto e as duas fmeas so heterozigotas.

43) (Fatec-2007) Considere os seguintes dados:

menino de tipo sangneo A, Rh- ;
me de tipo sangneo B, Rh- ;

1
8
1
d)
4
1
e)
2
c)

44) (UFSC-2007) Considere um gene que apresenta 3

alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que
os alelos alfa e beta so co-dominantes e gama recessivo
em relao a ambos. Tal gene deve determinar:
01.
trs fentipos, correspondentes a cinco
gentipos.
02.
trs fentipos, cada um correspondente a um
gentipo.
04.
quatro fentipos, cada um correspondente a dois
gentipos.
08.
seis fentipos, correspondentes a quatro
gentipos.
16.
quatro fentipos, correspondentes a seis
gentipos.

45) (PUC - SP-2007) Em uma certa espcie de mamferos,

h um carter mendeliano com co-dominncia e gentipos
EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigticos so mais
resistentes a um dado vrus X do que os homozigticos.
Animais com os trs gentipos foram introduzidos em duas
regies diferentes designadas por I e II, onde h
predadores naturais da espcie. Nos dois ambientes, os
animais de gentipo CC so mais facilmente capturados
pelos predadores. Em I no h registro da presena do
vrus X e em II ele transmitido por contato com as presas
da espcie.
Pode-se prever que
a) haver igual chance de adaptao de animais com os
trs gentipos nas duas regies.
b) haver igual chance de adaptao de animais com os
trs gentipos apenas na regio I.
c) haver maior nmero de animais com gentipos EE e CC
do que com gentipo EC na regio I.
d) a seleo natural ser mais favorvel aos animais com
gentipo EC na regio II.

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e) a seleo natural ser mais favorvel aos animais com

gentipo EE na regio II.

46) (UFSC-2006) Considere que o carter analisado - cor da

a
pelagem em coelhos - obedece ao proposto pela 1 Lei de
Mendel, tendo sido realizados os cruzamentos abaixo:
P
F1
F2

Preto x Branco
100% Preto
75% Preto e 25% Branco

Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com

os F1, resultando em 192 descendentes.

girino, com as de clulas de tecido similar do mesmo

indivduo aps atingir a idade adulta.
Explique por que, entre essas clulas:
a) as caractersticas genotpicas so iguais;
b) as caractersticas fenotpicas so diferentes.

50) (UFMG-2006) O mal de Huntington uma doena

autossmica dominante caracterizada por deteriorao
mental progressiva, convulses e morte. Os indivduos
afetados so heterozigotos. Analise este grfico, em que se
mostra o percentual de indivduos doentes entre aqueles
que possuem gentipo favorvel:

Assinale no carto-resposta o nmero esperado de

descendentes com pelagem branca.

47) (VUNESP-2005) Suponha que voc tenha em seu

jardim exemplares da mesma espcie de ervilha utilizada
por Mendel em seus experimentos. Alguns desses
exemplares produzem sementes lisas e outros, sementes
rugosas. Sabendo que a caracterstica lisa das sementes
da ervilha determinada por um alelo dominante L,
portanto por gentipos LL ou Ll e, sabendo ainda, que as
flores so hermafroditas e que sementes produzidas por
autofecundao so viveis,
a) planeje um cruzamento experimental entre flores de
exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma
planta que produz sementes lisas homozigota ou
heterozigota para esse carter.
b) No caso de ocorrer autofecundao em uma planta que
produz sementes lisas e heterozigota, qual seria a
proporo esperada de descendentes com sementes
rugosas?

48) (Mack-2005) A acondroplasia um tipo de nanismo em

que a cabea e o tronco so normais, mas braos e pernas
so muito curtos. condicionado por um gene dominante
que, em homozigose, provoca a morte antes do
nascimento. Os indivduos normais so recessivos e os
afetados so heterozigotos. A probabilidade de um casal
acondroplsico ter uma criana de sexo feminino normal
de
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4

49) (UERJ-2006) Num experimento, foram comparadas as

caractersticas genotpicas e fenotpicas de clulas
retiradas de um tecido de anfbio, ainda no estgio de

Com base nas informaes desse grfico e em outros

conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar
que,
a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivduos
heterozigotos j manifestaram a doena.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivduos
portadores do alelo mutante podem expressar a doena.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivduos Aa
se apresentam sem os sinais clnicos da doena.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa tm 50% de
probabilidade de manifestar a doena.

51) (FATEC-2006) A incidncia de determinada anomalia

foi investigada nos indivduos da espcie humana
representados no heredograma abaixo:

Legenda

Sabendo-se que os smbolos escuros representam

portadores da anomalia, possvel afirmar que se trata.
a) exclusivamente de um caso de herana ligada ao sexo,
sendo a anomalia causada por gene recessivo e de 75% a

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probabilidade de o casal n 2 ter um descendente do sexo

masculino com a anomalia.
b) exclusivamente de um caso de herana autossmica,
sendo a anomalia causada por um gene dominante e de
75% a probabilidade de o casal n 2 ter um descendente
com a anomalia.
c) de um caso que pode ser tanto de herana ligada ao
sexo como de herana autossmica, sendo a anomalia
determinada por um gene recessivo e de 50% a
probabilidade de o casal n 2 ter um descendente com a
anomalia.
d) de um caso que pode ser tanto de herana ligada ao
sexo como de herana autossmica, sendo a anomalia
determinada por um gene recessivo e impossvel o casal
n3 ter um descendente com a anomalia.
e) de um caso de herana ligada ao cromossomo Y e de
50% a probabilidade de o casal n 3 ter um descendente
com a anomalia.

52) (UFPB-2006) O heredograma, a seguir, foi construdo,

para ilustrar a relao de parentesco entre indivduos de
uma famlia da qual alguns membros so portadores de
uma anomalia, condicionada por alelo autossmico
recessivo.

A partir da anlise do heredograma, identifique a(s)

proposio(es) verdadeira(s):
01.
A probabilidade do homem 13 ser homozigoto
recessivo nula.
02.
A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto
2/3.
04.
A probabilidade da mulher 14 ser heterozigota
1/2.
08.
A probabilidade do primeiro filho do casal
formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser
homozigoto recessivo 1/12.
16.
A probabilidade do segundo filho do casal
formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal,
caso o primeiro filho tenha nascido afetado, 3/4.
A soma dos valores atribudos (s) proposio(es)
verdadeira(s) igual a

53) (Vunesp-2005) Suponha que voc tenha em seu jardim

exemplares da mesma espcie de ervilha utilizada por
Mendel em seus experimentos. Alguns desses exemplares

produzem sementes lisas e outros, sementes rugosas.

Sabendo que a caracterstica lisa das sementes da ervilha
determinada por um alelo dominante L, portanto por
gentipos LL ou Ll e, sabendo ainda, que as flores so
hermafroditas e que sementes produzidas por
autofecundao so viveis,
a) planeje um cruzamento experimental entre flores de
exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma
planta que produz sementes lisas homozigota ou
heterozigota para esse carter.
b) No caso de ocorrer autofecundao em uma planta que
produz sementes lisas e heterozigota, qual seria a
proporo esperada de descendentes com sementes
rugosas?

54) (UFSCar-2004) Os machos de abelha originam-se de

vulos no fecundados e so haplides. As fmeas
resultam da fuso entre vulos e espermatozides, e so
diplides. Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos
olhos condicionada pelo alelo recessivo a de um
determinado gene, enquanto a cor escura condicionada
pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos
escuros, heterozigtica Aa, foi inseminada artificialmente
com espermatozides de machos de olhos escuros. Esperase que a prole dessa rainha tenha a seguinte composio:

a)
b)
c)
d)
e)

Fmeas (%)
olhos
escuros
50
50
75
100
100

olhos
claros
50
50
25
-

Machos (%)
olhos
escuros
50
75
75
50
100

olhos claros
50
25
25
50
-

55) (Vunesp-2004) Considere duas populaes diferentes,

1 e 2, cada uma com 200 indivduos diplides, portanto,
com 400 alelos. A populao 1 apresenta 90 indivduos
com gentipo AA, 40 indivduos com gentipo Aa e 70
indivduos com gentipo aa. A populao 2 apresenta 45
indivduos com gentipo AA, 130 indivduos com gentipo
Aa e 25 indivduos com gentipo aa.
a) Qual a freqncia dos alelos A e a em cada uma das
populaes?
b) Qual delas tem a maioria dos indivduos homozigotos?
Explique.
56) (Mack-2003) Na espcie humana a acondroplasia
caracterizada pela presena de braos e pernas
anormalmente curtos. Quando a anomalia muito grave,
os indivduos possuem gentipo homozigoto dominante e
morrem antes de nascer. A forma branda da doena afeta
indivduos heterozigotos enquanto os normais so

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homozigotos recessivos.A probabilidade de um casal, em

que ambos so acondroplsicos, ter uma criana de sexo
feminino normal para a acondroplasia de:
a) 2/5.
b) 2/3.
c) 1/3.
d) 1/2.
e) 1/6.
57) (Fatec-2002) Analise o texto abaixo e assinale a
alternativa que contm os termos que preenchem
corretamente os espaos (I), (II), (III) e (IV). O controle
das caractersticas fenotpicas dos seres vivos feito pelos
(I) atravs do comando da sntese de (II). No processo de
elaborao de uma protena ocorrem as etapas de
transcrio e (III). A primeira etapa forma a molcula de
(IV) contendo a mensagem gentica e a segunda etapa
responsvel pela produo da protena.
a) ribossomos, protenas, traduo, RNA transportador.
b) ribossomos, aminocidos, duplicao, RNA ribossmico.
c) genes, aminocidos, duplicao, RNA mensageiro.
d) genes, protenas, traduo, RNA mensageiro.
e) genes, aminocidos, cpia, RNA ribossmico.

58) (PUC-SP-2002) Imagine que, em um determinado

animal, a reteno de gua no corpo seja controlada pela
interao quantitativa de dois pares de genes, existindo
cinco fentipos (da reteno baixa at a reteno mxima
de gua). Animas com gentipo aabb retm baixa
quantidade de gua, enquanto animais com gentipo
AABB apresentam reteno mxima de gua. Os animais
que apresentam dois genes maisculos e dois genes
minsculos no gentipo retm uma quantidade
intermediria de gua. Na genealogia abaixo, so dados os
gentipos dos animais indicados pelos nmeros 1, 2, 3 e 6.
Considerando que os genes em questo se segregam
independentemente, qual a probabilidade de os indivduos
7 e 8 apresentarem simultaneamente reteno
intermediria de gua?

1
2
a)
1
b) 3
1
c) 4

1
d) 8
1
e) 16

59) (Mack-2002) Um indivduo daltnico e no mope, filho

de pai mope, casa-se com uma mulher normal para ambas
as caractersticas. O casal j tem uma filha daltnica e
mope. Sabendo que o daltonismo condicionado por um
gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia uma
herana autossmica recessiva, a probabilidade de terem
uma menina normal para ambas as caractersticas de:
a)3/16
b)1/4
c)1/16
d)1/2
e)9/16

60) (Vunesp-2002) Analise a genealogia, que apresenta

indivduos afetados por uma doena recessiva e indivduos
normais.

a) Quais os indivduos representados na genealogia que

so obrigatoriamente heterozigotos?
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos
indivduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do
sexo masculino e afetados?

61) (UFSCar-2001) A hemofilia uma doena recessiva

ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de
coagulao do sangue. Em um casal em que a mulher
heterozigota para a hemofilia e o marido normal, a
probabilidade de nascimento de uma criana do sexo
masculino e hemoflica
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.

62) (Unicamp-1999) Em vrias culturas vegetais, os

programas de melhoramento utilizam a heterose (vigor do

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hbrido). Nesses programas so desenvolvidas linhagens

homozigotas por meio de sucessivas geraes
autofecundadas. Duas linhagens, homozigotas para alelos
diferentes, so ento cruzadas e produzem os hbridos,
que, em geral, so mais vigorosos e mais produtivos que os
parentais.
a) Esses indivduos hbridos so geneticamente iguais entre
si? Explique.
b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo
hbrido nos plantios subseqentes, o resultado no ser o
mesmo. Por qu?

63) (Vunesp-1999) Em abelhas, a cor do olho

condicionada por uma srie de alelos mltiplos,
constituda por cinco alelos, com a seguinte relao de
dominncia: marrom > prola > neve > creme > amarelo.
Uma rainha de olho marrom, porm, heterozigota para
prola, produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente
por espermatozides que portavam, em propores iguais,
os cinco alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram
fertilizados e toda a descendncia teve a mesma
oportunidade de sobrevivncia. Em abelhas, existe um
processo denominado partenognese.
a) O que partenognese? Em abelhas, que descendncia
resulta deste processo?
b) Na inseminao realizada, qual o nmero esperado de
machos e de fmeas na descendncia? Dos machos
esperados, quantos tero o olho de cor marrom?

64) (Fuvest-1999) Em uma populao de mariposas, 96%

dos indivduos tm cor clara e 4%, cor escura. Indivduos
escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes,
descendentes claros e escuros. J os cruzamentos entre
indivduos claros produzem sempre apenas descendentes
de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas
mariposas condicionada por:
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante
sobre o que condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura
dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que no apresentam dominncia um
sobre o outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de recombinao entre
si.
e) fatores ambientais, como a colorao dos troncos onde
elas pousam.

65) (PUC - RJ-2008) Em um teste de paternidade, onde

tanto a me quanto o pai eram desconhecidos, realizado
sem a possibilidade do uso de tcnicas mais modernas de
biologia molecular, algumas caractersticas fisiolgicas
foram observadas entre a criana e os dois provveis pai e
me. A criana apresentava um fentipo relativo a uma
caracterstica recessiva somtica tambm apresentada
pela provvel me, mas no pelo provvel pai.
Considerando que esses so os verdadeiros pais da criana
e com base nessas informaes, correto afirmar que a(o):
a) criana herdou do pai um gene dominante para a
caracterstica em questo.
b) criana heterozigota para a caracterstica em questo.
c) me heterozigota para o gene em questo.
d) av materna da criana homozigota dominante para a
caracterstica em questo.
e) pai heterozigoto para a caracterstica em questo.
66) (UNIFESP-2008) Uma planta A e outra B, com ervilhas
amarelas e de gentipos desconhecidos, foram cruzadas
com plantas C que produzem ervilhas verdes. O
cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas
com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os gentipos das
plantas A, B e C so, respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV
67) (UFSCar-2008) Suponha uma espcie de planta cujas
flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinao
gentica da colorao dada por um gene, cujo alelo que
determina a cor vermelha dominante sobre o alelo que
determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um
representante dessa espcie de planta, que produz flores
vermelhas, homozigtico ou heterozigtico para esse
carter. Para resolver a questo, decide promover a
polinizao dessa planta com outra que produza flores
brancas porque,
a) se a planta for homozigtica, 100% da descendncia
ser de plantas que produzem flores vermelhas.
b) se a planta for heterozigtica, 75% da descendncia ser
de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de
descendentes com flores brancas.
c) se a planta for homozigtica, 50% da descendncia ser
de plantas com flores brancas e 50% de descendentes com
flores vermelhas.
d) se a planta for heterozigtica, 100% da descendncia
ser de plantas que produzem flores brancas.
e) se a planta for homozigtica, 75% da descendncia ser
de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes
com flores brancas.

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68) (UEMG-2007) Considere o heredograma a seguir para

uma determinada caracterstica hereditria.

Adaptado de SILVA JNIOR, C. e SASSON, S.

Biologia. So Paulo: Saraiva, 5 ed., 1998.

A anlise do heredograma e os conhecimentos que voc

possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR
CORRETAMENTE que
a) trata-se de herana restrita ao sexo.
b) os indivduos III-2 e III-3 so homozigotos.
c) os gentipos de I-1 e IV-1 so iguais.
d) o carter condicionado por um gene dominante.

69) (PUC - RJ-2007) Uma caracterstica gentica recessiva

presente no cromossomo Y :
a) poder ser herdada do pai ou da me pelos descendentes
do sexo masculino e do feminino.
b) s poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo masculino.
c) s poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo feminino.
d) s poder ser herdada a partir da me por seus
descendentes do sexo masculino.
e) s poder ser herdada a partir da me por seus
descendentes do sexo feminino.

70) (UFSCar-2007) Suponha um organismo diplide, 2n = 4,

e a existncia de um gene A em um dos pares de
cromossomos homlogos e de um gene B no outro par de
homlogos. Um indivduo heterozigtico para os dois
genes formar
a) 2 tipos de gametas na proporo 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporo 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas propores 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas propores 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporo 1:2:1.

71) (UFU-2006) Por meio da tcnica do DNA recombinante,

uma cpia de um gene humano, responsvel pela sntese
do hormnio do crescimento (somatotrofina), foi integrada
a um nico cromossomo, na fase G1 do ciclo celular, de
zigoto de camundongo. Este zigoto foi implantado em uma
me de aluguel, gerando um camundongo macho
gigante.

Se o camundongo macho gigante cruzar com uma fmea

normal, no portadora do gene do hormnio do
crescimento, a frao de descendentes gigantes,
provavelmente, ser igual a
a) zero.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.

72) (UFSCar-2005) Uma empresa agropecuria

desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando
entrecruzadas, produzem sementes que so vendidas aos
agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam
nas plantas C, que so fenotipicamente homogneas:
apresentam as mesmas caractersticas quanto altura da
planta e tamanho da espiga, ao tamanho e nmero de
gros por espiga, e a outras caractersticas de interesse do
agricultor. Porm, quando o agricultor realiza um novo
plantio com sementes produzidas pelas plantas C, no
obtm os resultados desejados: as novas plantas so
fenotipicamente heterogneas e no apresentam as
caractersticas da planta C; tm tamanhos variados e as
espigas diferem quanto a tamanho, nmero e qualidade
dos gros. Para as caractersticas consideradas, os
gentipos das plantas A, B e C so, respectivamente,
a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
c) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
e) homozigoto, homozigoto e homozigoto.

73) (UECE-2006) Se num cruzamento teste encontramos a

proporo fenotpica 1:1, isto 50% da prognie com
fentipo dominante e 50% com fentipo recessivo,
podemos concluir corretamente que:
a) o gentipo do indivduo testado era homozigoto;
b) o gentipo do indivduo testado era heterozigoto;
c) ambos os gentipos dos indivduos cruzados eram
homozigotos;
d) ambos os gentipos dos indivduos cruzados eram
heterozigotos.

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d) Apenas o indivduo I:1 heterozigoto.

e) Apenas os indivduos I:1 e I:2 so homozigotos.
74) (UFMG-2006) Analise esta tabela, em que esto
relacionadas caractersticas das geraes F1 e F2,
resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de trs
organismos diferentes:
Organismos Caractersticas das
Linhagens puras
Ervilha
Semente lisa x
Semente rugosa
Galinha
Plumagem preta x
Plumagem Branca
Mosca

Asa normal cinza x

Asa vestigial preta

F1

F2

3 lisas; 1
rugosa
Azulada 1 preta; 2
azuladas;
1 branca
Normal 9 normais
Cinza
cinzas; 3
normais
pretas; 3
vestigiais
cinzas; 1
vestigial
preta.

76) (Mack-2005) A cor preta dos plos em porquinhos-dandia condicionada por um gene dominante em relao
ao gene que condiciona plos brancos. Uma fmea preta
que j tinha tido filhotes brancos cruzada com um macho
branco. A probabilidade de nascer uma fmea branca de

Lisa

Considerando-se as informaes contidas nesta tabela e

outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO
afirmar que
a) os pares de genes que determinam o .tipo. e a .cor. da
asa nas moscas esto localizados em cromossomos nohomlogos.
b) as caractersticas .tipo de semente. e .cor de plumagem.
so determinadas, cada uma delas, por um nico par de
gene.
c) as plantas da F2 com .sementes rugosas., quando
autofecundadas, originam apenas descendentes com
sementes rugosas.
d) o gene que determina .plumagem azulada. dominante
sobre os genes que determinam .plumagem preta. ou
.plumagem branca.

75) (UFPR-2006) Na genealogia abaixo, os indivduos

assinalados com preto apresentam uma anomalia
determinada por um gene dominante.

1
4
a)
1
b) 2
c) 1
d) 0

3
e) 4
77) (Mack-2005)

Os indivduos 1, 3, 5 e 6 pertencem ao grupo sangneo A;

o indivduo 2 pertence ao tipo O e o indivduo 4 pertence
ao tipo B. Sabendo-se que a polidactilia devida a um
gene autossmico dominante, a probabilidadede o casal 5
.6 ter uma criana pertencente ao tipo sangneo A e
normal para a polidactilia de
a) 1/4
b) 3/4
c) 1/2
d) 3/16
e) 1/16

78) (Fuvest-2005) No heredograma, os quadrados cheios

representam meninos afetados por uma doena gentica.
Se a doena for condicionada por um par de alelos
recessivos localizados em cromossomos autossmicos, as
probabilidades de o pai (A) e de a me (B) do menino (C)
serem portadores desse alelo so, respectivamente, (I) e
(II).

Analisando essa genealogia, correto afirmar:

a) Apenas os indivduos I:1; II:1 e II:5 so heterozigotos.
b) Todos os indivduos afetados so homozigotos.
c) Todos os indivduos no afetados so heterozigotos.

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d) ligada ao cromossomo X e recessiva.

e) ligada ao cromossomo Y e recessiva.
.

Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo

ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia
com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a
me serem portadores desse alelo so, respectivamente,
(III) e (IV). Assinale a alternativa que mostra as
porcentagens que preenchem corretamente os espaos I,
II, III e IV.
I
II
III
IV
a) 50%
50%
100%
0%
b) 100%
100%
100%
0%
c) 100%
100%
0%
100%
d) 50%
50%
0%
100%
e) 10%
10%
50%
50%

79) (Unicamp-2004) A anemia falciforme caracterizada

por hemcias em forma de foice, em funo da produo
de molculas anormais de hemoglobina, incapazes de
transportar o gs oxignio. Indivduos com anemia
falciforme so homozigotos (SS) e morrem na infncia. Os
heterozigotos (Ss) apresentam forma atenuada da anemia.
Na frica, onde a malria endmica, os indivduos
heterozigotos para anemia falciforme so resistentes
malria.
a) Explique o que esperado para a freqncia do gene S
em presena da malria. E em ausncia da malria?
b) Qual a explicao para o fato dos heterozigotos para
anemia serem resistentes malria?

80) (Unifesp-2003) Em gatos, existe uma sndrome

caracterizada, entre outras manifestaes, por
suscetibilidade aumentada a infeces e tendncia a
sangramentos. Essa sndrome mais freqente em
descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e
fmeas em proporo relativamente igual. Ao fazer a
genealogia de vrios indivduos, observou-se que a
sndrome no se manifesta em algumas geraes e pode
ocorrer em indivduos que aparentemente tm pais
normais. Com base nessas informaes, pode-se dizer que
o tipo de herana responsvel por essa sndrome
a) autossmica recessiva.
b) autossmica dominante.
c) ligada ao cromossomo X e dominante.

81) (Vunesp-2003) Considerando-se que a cor da pelagem

de cobaias determinada por um par de alelos, que pode
apresentar dominncia ou recessividade, foram realizados
cruzamentos entre esses animais, conforme a tabela.
Cruzamento
N de descendentes em uma
ninhada

negros
brancos
I
branco x branco 0
7
II
branco x negro 5
4
III negro x negro
8
0
IV branco x branco 2
7
V
branco x negro 0
8
A anlise da tabela permite concluir que
a) no cruzamento I, os pais so heterozigotos.
b) no cruzamento II, so observados dois fentipos e trs
gentipos entre os descendentes.
c) no cruzamento III, os gentipos dos pais podem ser
diferentes.
d) no cruzamento IV, os pais so heterozigotos.
e) no cruzamento V, podem ocorrer trs gentipos
diferentes entre os descendentes.

82) (Fuvest-2003) Em plantas de ervilha ocorre,

normalmente, autofecundao. Para estudar os
mecanismos de herana, Mendel fez fecundaes
cruzadas, removendo as anteras da flor de uma planta
homozigtica de alta estatura e colocando, sobre seu
estigma, plen recolhido da flor de uma planta
homozigtica de baixa estatura. Com esse procedimento, o
pesquisador
a) impediu o amadurecimento dos gametas femininos.
b) trouxe gametas femininos com alelos para baixa
estatura.
c) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa
estatura.
d) promoveu o encontro de gametas com os mesmos
alelos para estatura.
e) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes
para estatura.

83) (UniFor-2000) Mendel observou que, em F1, os

indivduos apresentavam os traos sempre iguais a um dos
pais. O trao que se manifesta em F1 denominado

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(A)
(B)
(C)
(D)
(E)

homozigoto.
heterozigoto.
hbrido.
recessivo.
dominante.

84) (Fuvest-1996) Qual a porcentagem de descendentes Aa

nascidos de uma me Aa?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
e) depende do pai.

85) (PUC-RS-2000) Antnio, que pertence ao grupo

sangneo B, casa-se com Renata, que do grupo A . O
primeiro filho desse casal apresenta o grupo sangneo O.
Qual a probabilidade de que o prximo filho deste casal
seja do grupo sangneo A?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 80%

d)1/4
e)1/3
88) (Mack-2002) Um casal, em que ambos so polidctilos,
tem uma filha tambm polidctila e um filho normal. A
probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal de:
a)1/4
b)1/16
c)1/8
d)1/12
e)2/3

89) (Vunesp-2001) Considere o heredograma, que

representa uma famlia portadora de carter recessivo
condicionado por um gene situado em um dos
cromossomos sexuais.

86) (PUC-RS-2001) Uma mulher com sangue do tipo A /

Rh+ / MM casada com um homem com tipo sangneo B
/ Rh+ / NN. Qual das alternativas abaixo indica o tipo
sangneo de uma criana que no poderia ter sido gerada
por este casal?
a) A / Rh+ / NN
b) A / Rh / MN
c) AB / Rh / MN
d) O / Rh+ / MN

87) (Mack-2002)

Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem

ABO e Rh dos indivduos. Sabendo que o casal 5 6 j
perdeu uma criana com eritroblastose fetal, a
probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ de:
a)1/16
b)1/8
c)1/2

A respeito desta genealogia, podemos afirmar que

a) a mulher 2 homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 so, certamente, portadoras do
gene.
c) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 so portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do gene.

90) (Fuvest-2001) Um determinado gene de herana

autossmica recessiva causa a morte das pessoas
homozigticas aa ainda na infncia. As pessoas
heterozigticas Aa so resistentes a uma doena infecciosa
causada por um protozorio a qual letal para as pessoas
homozigticas AA. Considere regies geogrficas em que a
doena infecciosa endmica e regies livres dessa
infeco. Espera-se encontrar diferena na freqncia de
nascimento de crianas aa entre essas regies? Por qu?

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91) (Fuvest-1998) A fenilcetonria uma doena com

herana autossmica recessiva. Em certa comunidade
europia, uma em cada vinte pessoas com fentipo normal
heterozigtica quanto ao gene que determina a
fenilcetonria. Em oitocentos casamentos ocorridos entre
membros sadios dessa comunidade, qual o nmero
esperado de casamentos com risco de gerar crianas
fenilcetonricas?
a) 2
b) 8
c) 16
d) 40
e) 80

92) (Fuvest-1998) Em uma espcie de planta, a forma dos

frutos pode ser alongada, oval ou redonda. Foram
realizados quatro tipos de cruzamento entre plantas dessa
espcie e obtidos os seguintes resultados:
Cruzamento Tipos de planta
cruzados
I
Fruto longo x
fruto redondo
II
Fruto longo x
fruto oval
III
Fruto redondo x
fruto oval
IV
Fruto oval x
fruto oval

Descendncia obtida
100% fruto oval
50% fruto longo: 50% fruto
oval
50% fruto redondo: 50%
fruto oval
25% fruto longo: 50% fruto
oval: 25% fruto redondo

a) Formule uma hiptese consistente com os resultados

obtidos para explicar a herana da forma dos frutos nessa
espcie.
b) Represente os alelos por letras e indique os gentipos
dos indivduos parentais e dos descendentes no
cruzamento IV.

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Gabarito
1) Alternativa: C
2) a) 1. A dupla fecundao caracterstica exclusiva das
angiospermas.
2. O ncleo espermtico corresponde ao gameta
masculino, enquanto a oosfera, ao feminino.
b) Como o zigoto produzido heterozigoto (Aa), e
sabendo-se que a planta masculina homozigota aa,
conclui-se que a oosfera forneceu o gene A, enquanto o
ncleo espermtico, o gene a. Cada ncleo polar, do
mesmo modo que a oosfera, possui o gene A. Na segunda
fecundao ocorre o encontro do segundo ncleo
espermtico (a) com os dois ncleos polares, formando-se
um ncleo triplide. Assim, clulas do endosperma, que
so triplides, tero gentipo AAa.

3) a) Homem e mulher negros: ambos AABBDd

Menino albino: AABBdd
Mulher branca: aabbDd
Filhos mulatos intermedirios: ambos AaBbDd
Filha albina: AaBbdd
b) Para esse casamento, esperam-se 50% de descendentes
albinos, dos quais metade ser do sexo masculino.
c) A cor da pele uma herana do tipo aditiva
(quantitativa), em que dois pares de genes (A,a e B,b)
somam seus efeitos e determinam o fentipo definitivo.

para o gene dominante mutado (Aa), uma vez que o

gene A raro na populao e dificilmente sero
encontrados afetados com o gentipo AA. Os afetados
(Aa) tm 50% de chance de ter filhos (Aa) tambm
afetados pela doena.
Assim, a probabilidade de o rapaz em questo ser
portador do gene responsvel pela forma de
acometimento precoce da doena de 50%. Apenas o pai
e as duas irms mais velhas do rapaz so seguramente
heterozigotos para esse gene.
O padro de herana monognica autossmica
dominante condicionado por um nico gene, no
relacionado ao sexo, que se manifesta inclusive em
indivduos heterozigotos, por ser dominante.
Cabe destacar que a D.A. condicionada no apenas
por fatores genticos, mas tambm ambientais (alm
do componente gentico, foram apontados, como
agentes etiolgicos, a toxicidade a agentes infecciosos,
ao alumnio, a radicais livres de oxignio, a
aminocidos neurotxicos e a ocorrncia de danos em
microtbulos e protenas associadas), e apresenta
heterogeneidade gentica (com pelo menos cinco ou
seis genes principais responsveis, alm de outros
provavelmente envolvidos). Porm, a questo pede
para levar em considerao apenas o trecho do texto
fornecido.

5) Resposta
a) clula de mulher heterozigtica Hh

4) O heredograma correspondente ao histrico familiar

descrito deve ter o seguinte aspecto:

A Doena de Alzheimer (D.A.), caracterizada pelo

neuropatologista alemo Alois Alzheimer em 1907,
uma afeco neurodegenerativa progressiva e
irreversvel de aparecimento insidioso, que acarreta
perda da memria e diversos distrbios cognitivos.
As doenas de herana autossmica dominante so
aquelas em que o afetado geralmente heterozigoto

A cada meiose que se completa, na mulher, produzido

um vulo e trs corpsculos polares que degeneram.
Como a clula inicial heterozigtica, poder ser
produzido um vulo H ou um vulo h. Veja esquema
genrico de uma meiose:

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9) Alternativa: A

6) Alternativa: B
7) a) Quando os genes segregam-se independentemente
na formao dos gametas porque esto localizados em
cromossomos diferentes, distintos.
Por exemplo:

Assim, durante a meiose (formao dos gametas), estes

genes se distribuem independentemente um do outro,
seguindo todas as combinaes possveis.
E teremos a formao de quatro tipos de gametas (AB, Ab,
aB, ab) em propores iguais.
b) Quando se faz referncia a genes ligados, quer se dizer
que esto situados no mesmo cromossomo:

10) Realmente, os alelos no se misturam na fecundao,

como afirmou Mendel. Porm, no fenmeno conhecido
como dominncia incompleta, o fentipo do indivduo
heterozigtico intermedirio entre os fentipos dos dois
indivduos homozigticos que lhe deram origem (item A).
A troca de material gentico entre cromossomos herdados
do pai e da me pode ocorrer na gametognese, durante a
meiose, na fase de prfase I.O processo chamado de
permutao ou crossing-over (item B).
A questo est dividida em dois itens. O item A vale quatro
pontos; e o item B vale seis pontos, sendo trs pontos para
a etapa e trs pontos para o processo citados
corretamente.

11) a) A acusao no pertinente, pois a doena

determinada por um gene localizado no cromossomo X,
que o menino herdou de sua me. Nesse caso, a
enfermidade da criana no poderia ser atribuda a
qualquer modificao no organismo do pai (que forneceu
ao menino seu cromossomo Y).
b) O alelo causador da doena recessivo. Se fosse
dominante, a me apresentaria, necessariamente, a
doena.

12) a) 1. A anemia falciforme de herana autossmica,

pois, se fosse causada por um gene ligado ao cromossomo
X, no haveria homens heterozigotos.
2. A doena de herana recessiva, pois somente os
indivduos homozigotos HbSHbS so doentes.
b) Nas regies com alta incidncia de malria, os
heterozigotos, resistentes doena, tm maiores chances
de sobrevivncia e reproduo, produzindo mais
descendentes com anemia falciforme.

13) Alternativa: A

No incio da meiose, ocorre a recombinao (crossing over)

e no final dela teremos a formao dos mesmos quatro
tipos de gametas, porm com freqncias diferentes: dois
parentais (maior freqncia) e dois recombinantes (menor
freqncia). Se no houver recombinao, sero
produzidos apenas dois tipos de gametas em propores
iguais.

8) Alternativa: A

14) a) O heredograma permite concluir que no se trata de

um padro de herana ligada ao X, sendo, portanto,
autossmica.
Num caso de herana ligada ao X, o homem II-5, sendo
afetado, deveria ter recebido o gene dominante de sua
me, que, nesse caso, tambm deveria ser afetada; e isso
no se verifica.
b) Os indivduos III-7 e III-8 so ambos Aa (heterozigotos).
c) Os possveis gentipos para os descendentes do casal III7 e III-8 (Aa Aa) so: AA, Aa, Aa, aa. Assim, a
probabilidade de esta menina no ter a doena (aa) de
1/4.

15) Alternativa: A

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Homens daltnicos: XdY;

Freqncia= 9%(90/1000)
Assim, f(d)= 0,09;
Mulheres daltnicas: XdXd;
Assim, f(dd)= (0,09)2 = 0,0081= 0,81%.

24) Alternativa: C
25) Alternativa: A
26) Alternativa: A
27) Alternativa: B

16) Resposta:
a) Os gmeos podem ser tanto monozigticos quanto
dizigticos. No primeiro caso, teria ocorrido a fecundao
de um nico vulo por um espermatozide portador de
cromossomo Y. No segundo caso, a fecundao simultnea
de dois vulos, cada um deles fertilizado por um
espermatozide contendo o cromossomo Y.
b) Caso os gmeos sejam monozigticos, essa
probabilidade igual a 1 (100%, ou certeza absoluta). Se os
gmeos forem dizigticos, a probabilidade igual a 1/2
(50%).

28) Porque o indivduo B um heterozigoto, portador do

alelo para anemia falciforme e do alelo normal, e por isso
produz as duas formas de hemoglobina.

29) Alternativa: C
30) Alternativa: B
31) Alternativa: A
32) Alternativa: B

17) a) Considerando o gene A para acondroplasia e o gene

d para distrofia, temos que Amy tem o gentipo AaD_,
enquanto Matt aadd. Portanto, a probabilidade de terem
outro filho ou filha com acondroplasia de 50%, pois a
me AA (heterozigota). A probabilidade de os filhos
nascerem com distrofia de 0% se ame for DD, e de 50%
se ame for Dd.
b) A probabilidade de Jacob e Molly terem filhos com
acondroplasia de 0%, e com displasia, tambm 0%, j
que possuem gentipo aaDd. Os possveis filhos tero
gentipo aaDD ou aaDd.

18) Alternativa: C

33) Alternativa: A
34) Alternativa: B
35) Alternativa: B
36) Alternativa: E
O garoto pertence ao grupo sangneo O, pois seu sangue
no apresenta aglutininas para o sistema ABO; assim, seu
gentipo ii. Pais com as condies citadas no enunciado
(presena de apenas uma aglutinina e de grupos
sangneos diferentes), que poderiam ter um filho O,
devem ser, obrigatoriamente, heterozigotos (IAi e IBi).

19) Alternativa: E
20) Alternativa: A
21) Alternativa: E
22) Alternativa: C
23) a) A famlia 3 permite concluir que o gene para tal
caracterstica (bruxo ou trouxa) no se localiza no
cromossomo X. Isso porque, se o gene para o carter
bruxo fosse recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione
seria obrigatoriamente um bruxo. Caso o gene fosse
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria
bruxo. Trata-se, assim, de um caso de herana
autossmica, em que o gene recessivo determina o
fentipo bruxo.
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se casem
com bruxos (aa), tero a mesma probabilidade (100%)
de terem crianas bruxas (aa).

37) Alternativa: E
Podero ter filhos com eritroblastose fetal Joo e Marina.
Joo, por ser Rh+, e Marina por ser Rh-.
Para que haja condies de ocorrerem casos de
eritroblastose fetal em uma famlia, deveremos ter: pai
Rh+, me Rh- e o filho afetado Rh+.

38) Alternativa: B
39) Alternativa: B
40) Alternativa: A
41) Alternativa: A
42) Alternativa: B
43) Alternativa: A

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44) Resposta: 16
01-F
02-F
04-F
08-F
16-V

autofecundao da planta testada, removendo seus

estames e utilizando, para a polinizao, plen da planta
com sementes rugosas.

45) Alternativa: D
46) Resposta: 32
47) a) Deveremos cruzar a planta produtora de sementes
lisas com outra, recessiva (ll), produtora de sementes
rugosas, e analisar a descendncia. Se todos os
descendentes produzirem sementes lisas, concluiremos
que a planta testada era homozigota para essa
caracterstica (LL). Se entre os descendentes houver
plantas com sementes rugosas, saberemos que a planta
examinada era heterozigota (Ll). Para esse procedimento,
deveremos tomar o cuidado de evitar uma possvel
autofecundao da planta testada, removendo seus
estames e utilizando, para a polinizao, plen da planta
com sementes rugosas.

1
de descendentes de sementes rugosas (ll),
4
conforme o quadro de cruzamentos ao lado:
L
L
L
LL
Ll
l
Ll
Ll
b) Espera-se

b) Espera-se 1/4 de descendentes de sementes rugosas (ll),

conforme o quadro de cruzamentos ao lado:

54) Alternativa: D
55) a)Em ambas as populaes, as freqncias dos alelos
so: alelo A, 0,55 e alelo a, 0,45.
b) a populao 1, na qual existem 90 indivduos AA e 70
aa, num total de 160 homozigotos.
56) Alternativa: E
O casal acondroplsico , certamente, heterozigoto (Aa).
Os possveis encontros gamticos so AA, Aa, Aa e aa. No
entanto, os indivduos AA morrem antes de nascer. Assim,
a probabilidade de um descendente ser normal (aa) de
1/3. A probabilidade de ser do sexo feminino de 1/2. A
probabilidade de ambos os eventos ocorrerem
simultaneamente , portanto, de 1/6.

57) Alternativa: D
58) Alternativa: C

48) Alternativa: A

59) Alternativa: A

49) a) Porque elas possuem DNA idnticos.

b) Porque, embora essas clulas possuam o mesmo DNA,
diferentes genes podem ser ativados ou no durante as
etapas do desenvolvimento do indivduo.

60) a) Os indivduos obrigatoriamente heterozigotos so II1, II-2, II-3 e II-4.

b) A probabilidade de um dos filhos do casal citado ser
afetado de 1/4. A probabilidade de ele ser, alm disso,
do sexo masculino, de 1/2. A probabilidade conjunta,
neste caso, de 1/4 1/2 = 1/8. A probabilidade de
nascerem duas crianas com essas caractersticas de 1/8
1/8 = 1/64.

50) Alternativa: D
51) Alternativa: C
52) Resposta: 31
53) a) Deveremos cruzar a planta produtora de sementes
lisas com outra, recessiva (ll), produtora de sementes
rugosas, e analisar a descendncia. Se todos os
descendentes produzirem sementes lisas, concluiremos
que a planta testada era homozigota para essa
caracterstica (LL). Se entre os descendentes houver
plantas com sementes rugosas, saberemos que a planta
examinada era heterozigota (Ll). Para esse procedimento,
deveremos tomar o cuidado de evitar uma possvel

61) Alternativa: C
Sendo a me heterozigota para a hemofilia (XHXh), a
probabilidade de ela fornecer o gene da hemofilia para um
descendente de 1/2. Por outro lado, a probabilidade de o
vulo ser fecundado por um espermatozide portador do
cromossomo Y tambm de 1/2. Assim, a probabilidade
de ambos os eventos se verificarem ao mesmo tempo
dada pelo produto das probabilidades: 1/2 1/2 = 1/4.

62) Resposta:

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a) Sim. Isso porque cada um dos pais, sendo homozigoto,

produz apenas um tipo de gameta. Portanto, a unio
desses gametas produzir sempre zigotos com o mesmo
gentipo (heterozigotos).
b) Heterozigotos produzem diferentes tipos de gametas.
Sementes resultam da fecundao entre esses gametas;
havendo vrios tipos de encontros gamticos possveis,
formam-se indivduos de gentipos diferentes. Alguns
desses indivduos sero homozigotos, portanto menos
vigorosos.

63) Resposta:
a) A partenognese o processo pelo qual os vulos se
diferenciam em um indivduo adulto sem a ocorrncia da
fecundao. Em abelhas os machos resultam de
partenognese.
b) Nesta inseminao so esperadas 240 fmeas ( 40% de
600),e 360 machos (60% de 600). Como a fmea
heterozigota, nos machos haver 180 de olhos marrom e
180 com olhos prola.
64) Alternativa: B
Mariposas de cor escura, cruzadas entre si, produzem
descendentes de cor escura e tambm de cor clara. Podese concluir, ento, que os indivduos cruzados possuem o
gene para cor clara, embora ele no se manifeste.
Deduz-se assim que a cor clara determinada por um gene
recessivo, e a cor escura, pelo alelo dominante, sendo os
pais heterozigotos.

77) Alternativa: D
78) Alternativa: C
No caso de a herana ser autossmica recessiva, os pais do
menino C so obrigatoriamente heterozigotos, pois a
criana tem fentipo recessivo. Portanto, as
probabilidades I e II so iguais a 100%. Na hiptese de a
caracterstica ser recessiva e ligada ao cromossomo X, o
fato de o menino ter a doena revela que ele recebeu, de
sua me, um cromossomo X com o gene em questo.
Tendo a me fentipo normal, ela heterozigota (XAXa). A
probabilidade IV , portanto, igual a 100%. O pai, sendo
normal, no apresenta o gene para a anomalia (XAY);
assim, a probabilidade III igual a zero.

79) a) Onde a malria endmica os indivduos ss podem

adquiri-la e falecer; j os indivduos Ss sobrevivem porque
so imunes a essa enfermidade. A freqncia do S tende a
aumentar. Onde a malria no endmica, os indivduos
Ss e ss no adquirem essa molstia e, portanto, a
freqncia do S tende a ser menor do que nas regies
endmicas.
b) Indivduos portadores do gentipo heterozigoto (Ss)
produzem hemcias morfologicamente normais e
anormais. Os glbulos vermelhos anormais (siclmicos)
no se constituem num ambiente favorvel para a
multiplicao assexuada do protista causador da malria, o
protozorio Plasmodium sp.

80) Alternativa: A
65) Alternativa: E
81) Alternativa: D
66) Alternativa: C
82) Alternativa: C
67) Alternativa: A
83) Alternativa: E
68) Alternativa: C
84) Alternativa: B
69) Alternativa: B
85) Alternativa: B
70) Alternativa: D
86) Alternativa: A
71) Alternativa: C
87) Alternativa: B
72) Alternativa: D
73) Alternativa: B
74) Alternativa: D
75) Alternativa: A
76) Alternativa: A

88) Alternativa: C
89) Alternativa: C
90) Em ambas as populaes o gentipo aa letal na
infncia, como citado no texto.
Nas populaes onde a doena infecciosa endmica, o
heterozigoto (Aa) ocorre em freqncia maior, como

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resultado de seleo natural, porque AA letal devido

infeco pelo protozorio.
O cruzamento Aa x Aa produz descendentes aa em
freqncia de 25%. Portanto, ocorrendo maior freqncia
de Aa, haver maior freqncia de cruzamentos, e haver
maior freqncia de descendentes aa .
Outro fator que deve ser levado em conta que nas
populaes livres da infeco, a alta freqncia de
gentipos AA "colabora" com a baixa freqncia de
nascimentos de gentipos aa .

91) Alternativa: A
92) Resposta:
a) Os resultados obtidos permitem formular a hiptese de
que se trata de um caso de herana determinada por um
par de genes alelos, sem dominncia (codominantes). Um
dos alelos determinaria, em homozigose (LL), o fentipo
"fruto longo". O outro alelo, tambm em homozigose (RR,)
causaria o fentipo "fruto redondo". Esses genes, quando
em heterozigose (LR), condicionariam o fentipo
intermedirio "fruto oval". Essa hiptese corroborada
pelos resultados obtidos nos 4 cruzamentos propostos.
b) Alelos : L para fruto longo e R para fruto redondo.
Gentipos no cruzamento IV:
* Parentais - LR x LR
* Descendentes - LL (25%), LR (50%) e RR (25%)

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