Tecnologia Dos Materias - Prof. Aelfo Luna Marques

MATERIAIS DE ENGENHARIA ELTRICA PROF.
AELFO MARQUES LUNA VOL 1
CAPITULO I
1.1 - INTRODUO E PERSPECTIVAS HISTRICAS
Os materiais cercam o homem de todos os lados e desempenham um papel

crucial na cultura e desenvolvimento da humanidade. Na habitao, no transporte, nas
vestes, nas comunicaes, no lazer e na alimentao, ou seja, em cada segmento do
quotidiano os materiais influenciam, em grau maior ou menor, a qualidade de vida do
homem na Terra.
Historicamente a ascenso das civilizaes no mundo est estreitamente
relacionada com as habilidades do homem de produzir e manusear os materiais de
acordo com as suas necessidades.
De fato as civilizaes mais antigas foram designadas pelo nvel de
conhecimento e desenvolvimento dos materiais por elas utilizados. Deste modo
prpria histria denominam diversas eras com o nome dos materiais de uso mais
predominante, tais com as Idades da Pedra, do Cobre, do Bronze e do Ferro.
Os antepassados do homem tinham acesso a um nmero muito limitado de
materiais cuja ocorrncia era de forma natural, tais como a pedra, madeira, as peles
dos animais, o barro. Com o tempo eles foram descobrindo empiricamente tcnicas
para produo de materiais que tinham propriedades superiores queles obtidos
naturalmente. Esses novos materiais incluem as cermicas e os metais. Outrossim,
descobriram que as propriedades de um material poderiam ser alteradas por
tratamento trmico ou pela adio de outras substncias. Assim surgiu o bronze que
uma combinao do cobre e do estanho, que resultou num material mais verstil para
fundio.
A utilizao dos materiais era feita por meio de um processo seletivo, baseado
num elenco muito limitado de materiais, cujo desempenho era conhecido
empiricamente para determinadas aplicaes, em virtude de suas caractersticas.
Ao longo da Histria este processo seletivo foi dramtico, pontilhado ora de
sucessos, ora de fracassos, as custas dos quais os antigos foram aprendendo.
Por outro lado os magnficos palcios, pirmides, catedrais, pontes, muralhas e
outros numerosos artefatos construdos pelo homem e deixados para a posteridade
so, sem sombra de dvidas, o testemunho eloqente da sua extraordinria capacidade
criativa.
Em tempos mais recentes, os cientistas vieram a compreender, por meio da
Cincia dos Materiais, as relaes existentes entre os elementos da estrutura dos
materiais e suas propriedades.
Este conhecimento adquirido pela Cincia dos Materiais permitiu um
desenvolvimento, em alto grau, das propriedades dos materiais, fazendo surgir
dezenas de milhares de diferentes tipos com caractersticas especiais e que foram ao
encontro das necessidades da moderna e complexa sociedade atual. O
desenvolvimento de muitas tecnologias tornou possvel fazer a existncia do homem
bastante confortvel e isso est intimamente associado com o uso e a acessibilidade
aos materiais adequados.
MATERIAIS DE ENGENHARIA ELTRICA PROF. AELFO MARQUES LUNA VOL 1
Figura 1.1 -Concepo artstica da torre de Babel, imaginada pelo pintor P. Breiguel. Os tijolos utilizados na sua
construo eram cozidos. No livro Gnesis, captulo11, versculo 3 est escrito: E disseram uns aos outros:
Vamos! Faamos tijolos e cozamo-los ao fogo. E serviu-se dos tijolos como de pedra e o betume lhes serviu de
cimento. Desconheciam os construtores daquela poca das limitaes do tijolo quanto aos esforos de
compresso. Da o insucesso, com o desmoronamento da torre.
1.2 - CINCIA DOS MATERIAIS E ENGENHARIA
A Cincia dos Materiais est envolvida com a investigao cientifica das

relaes que existem entre a estrutura dos materiais e suas propriedades.
A Engenharia dos Materiais consiste, com base nas correlaes estrutura e
propriedade, no projeto ou engenharia da estrutura de um material para produzir um
conjunto predeterminado de propriedades. Ao longo deste livro sero sempre
destacadas as relaes existentes entre as propriedades e os elementos estruturais.
H convenincia de melhor precisar o significado do termo estrutura o qual
ser utilizado neste livro, visto que pode, algumas vezes, apresentar-se como um
termo nebuloso, merecendo, portanto, alguns esclarecimentos.
Entende-se usualmente como estrutura do material o arranjo de seus
elementos constituintes.Internos. A estrutura subatmica envolve os eltrons dentro
do seu tomo e suas interaes com o ncleo. No nvel atmico o conceito de
estrutura encerra a organizao dos tomos ou das molculas, uns em relao aos
outros. No estado seguinte, de maior dimenso, o conceito de estrutura contm uma
grande aglomerao de tomos e que recebe a denominao de microscpica,
significando que somente so observveis usando algum tipo de microscpio.
Finalmente ela denominada de macroscpica quando a estrutura dos seus elementos
pode ser observada com os olhos nus.
Envolve os eltrons dentro do seu tomo

e suas interaes com o ncleo
Estrutura atmica ou Envolve a organizao dos tomos ou
das molculas, uns em relao aos
molecular
outros.
Estrutura microscpica um universo estrutural de maior
dimenso e envolve grandes grupos de
tomos, normalmente conglomerados.
Somente so observadas com algum tipo
de microscpio, da o nome de
microscpica.
Os elementos estruturais podem ser
Estrutura
observados com olhos nus
macroscpica
Estrutura subatmica
1.3 - CONCEITO DE PROPRIEDADE
Quando em uso, todos os materiais so expostos a estmulos externos que

determinam algum tipo de resposta do material. Por exemplo, um material submetido
a tenses (trao ou compresso) apresentar como resposta uma deformao. A
propriedade uma caracterstica do material em termos da natureza e da grandeza
da resposta a um estmulo externo imposto.
As propriedades mais importantes dos materiais podem ser agrupadas em seis
categorias:
MECNICAS
TRMICAS
ELTRICAS
MAGNTICAS
TICAS
QUMICAS OU DETERIORATIVAS *
* indicam a reatividade qumica dos materiais
Em complemento ao conceito de estrutura e de propriedade h outros dois
importantes aspectos que envolvem a Cincia e a Engenharia dos Materiais:
processamento e desempenho dos materiais. Entende-se como processamento
seqncia de estados de um sistema que se transforma. Quando do seu uso pela
engenharia os materiais so submetidos a diversos processos, a partir do seu estado
bruto at seu estado final como produto acabado. Nesta sucesso de estados os
materiais podem ter suas propriedades alteradas.
Observa-se que existe uma correlao entre estes quatro componentes, assim
verifica-se que a estrutura do material depender do seu processamento, e por sua vez
seu desempenho ser uma funo de suas propriedades finais. A esta correlao que
linear, como mostrado a seguir, toda ateno deve ser dispensada a esses quatro
fatores em termos de projeto, produo e utilizao dos materiais.
Processamento
Estrutura
Propriedades
Desempenho
1.4 - CRITRIOS DE SELEO DOS MATERIAIS
H vrios critrios nos quais so baseadas as decises finais para seleo

adequada dos materiais. O primeiro de todos a caracterizao das condies de
servio, a partir das quais possvel delinear as propriedades requeridas pelo
material a ser utilizado. Somente em raras oportunidades as propriedades de um
material atendem de forma ideal as condies de servio, onde ento necessrio
buscar uma soluo de compromisso entre as propriedades. Exemplo clssico envolve
a resistncia mecnica e ductilidade dos materiais: normalmente, um material que tem
alta resistncia mecnica tem uma limitada ductilidade. Em tal condio uma razovel
compromisso entre duas ou mais propriedades pode tornar-se necessrio.
Um segundo critrio considera a degradao das propriedades que pode
ocorrer com o material quando em servio. Exemplo: reduo da resistncia mecnica
como decorrncia de temperaturas elevadas ou de corroso ambiental.
Finalmente, um aspecto que provavelmente supera em importncia aos outros
critrios citados a questo econmica. Quanto custar o produto final? O material
encontrado com facilidade na natureza? E tambm em quantidades adequadas para
atender a demanda comercial? Seu processamento complexo ou simples? Muitas
vezes um material pode ser encontrado com um elenco ideal de propriedades,
entretanto, o seu custo proibitivo. Mas uma vez inevitvel adotar uma soluo de
compromisso entre os diversos requisitos.
1.5 - CLASSIFICAO DOS MATERIAIS
Existe uma imensa variedade de materiais e sob o ponto de vista de suas

aplicaes na Engenharia podem ser classificadas de vrios modos.
Os materiais podem ser agrupados segundo o seu estado de agregao, assim
tem-se os materiais no estado gasoso, lquido e slido. A Cincia pesquisa atualmente
outros estados de agregao dos materiais tais como o plasma e a matria
condensada
Os materiais podem ser de origem natural ou sinttica e tambm podem ser
de natureza inorgnica ou orgnica.
Os materiais inorgnicos compem a maior parte da crosta terrestre. So
encontrados nas rochas e constitudos de metais e seus derivados, xidos, hidrxidos,
sulfetos, silicatos, cloretos, etc. Isto , pertencem ao denominado reino Mineral.
Incluem ainda compostos de todos elementos, com exceo do carbono em
substncias orgnicas.
Os materiais orgnicos compreendem a grande parte dos produtos renovveis,
pertencentes aos reinos Animal e Vegetal. Todos contm carbono e hidrognio,
podendo apresentar tambm em sua composio tomos de oxignio, nitrognio,
enxofre ou fsforo. Um exemplo desses materiais e dos mais antigos a madeira.
Aos materiais naturais o homem acrescentou uma grande diversidade de outros
produtos, destacando-se entre eles os polmeros sintticos, cuja caracterstica principal
apresentarem pesos moleculares elevados. Os polmeros so produtos orgnicos,
para os quais a matria prima principal o petrleo.
1.6 - ASPECTOS QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS DAS

P ROPRIEDADES
O conhecimento cientfico de uma propriedade, ou seja, o conhecimento

cientfico da reao que o material apresenta quando solicitado por um estmulo
externo, pode ser de natureza qualitativa ou quantitativa. O primeiro resulta de
representaes esquemticas que ajudam o observador a determinar previamente
quais as variveis que podem ser controladas. Como exemplo considere-se a
informao qualitativa de que a resistividade dos metais condutores aumenta com a
temperatura. Ou seja, limita-se a uma descrio fenomenolgica da propriedade e dos
fatores nela intervenientes. Por outro lado o conhecimento cientfico quantificado,
como o prprio nome diz, mede os resultados produzidos pela reao do material ao
estmulo externo, este tambm devidamente mensurado. A propriedade assim
caracterizada por um nmero, que expresso mediante um sistema de unidades,
bem definido e universalmente aceito, nmero este obtido por meio de procedimentos
ou processos de medio devidamente normalizados, os quais parametrizam a ao
dos
fatores externos variveis que podem influenciar a quantificao do
conhecimento.
Adotar procedimentos ou processos normalizados significa dizer que as
medies da propriedade devem obedecer a um conjunto padronizado de operaes e
usar instrumentos de medio devidamente aferidos.
Esses procedimentos assim padronizados constituem a origem das normas. As
normas so acordos documentados que contm especificaes tcnicas ou outros
critrios precisos destinados a ser utilizados de forma sistemtica, tanto sob formas
de regras, diretrizes ou definio de caractersticas para assegurar que os materiais,
produtos, processos e servios so aptos para seu emprego adequado e confivel.
A idia de medir est intrinsecamente associada s atividades do engenheiro.
Pitgoras, famoso matemtico que viveu alguns sculos antes de Cristo, dizia que os
nmeros regem o mundo.
Lord Kelvin d tambm uma mensagem muito importante sobre a
quantificao dos fenmenos observados pelo homem:
Quando podemos medir alguma cousa de que falamos e podemos express-la em
nmeros, ns sabemos algo sobre ela; mas quando no podemos expressa-la em
nmeros, nosso conhecimento um conhecimento pobre e insuficiente.
O conhecimento cientfico quantificado das propriedades dos materiais
possibilita seleciona-los de forma correta e adequada, ou seja, permite a escolha
criteriosa de materiais de BOA QUALIDADE. Nos dias atuais, de economia
globalizada e fortemente competitiva valoriza-se muito a qualidade dos materiais,
entendendo-se como tal esse atributo ou condio dos materiais que os distingue de
outros e lhes determina uma caracterstica peculiar mais valiosa.
Por este conceito acima expresso a qualidade parece ser, a primeira vista, uma
idia vaga, se o processo de sua avaliao permanecer no campo puramente
qualitativo, ou seja, no se expressar quantitativamente por meios de nmeros, como
recomendado por Lord Kelvin.
Pode-se afirmar que a METROLOGIA, constituda pelos sistemas de
unidades mtricas, reconhecidas universalmente, tais como o Sistema InternacionalSI, o sistema CGS etc, em conjunto com a NORMALIZAO, constituda por sua
vez pelo conjunto de normas, tcnicas internacionais e nacionais, formam um

continuum que desgua na caracterizao da QUALIDADE.
METROLOGIA
NORMALIZAO
QUALIDADE
No pode haver qualidade sem normalizao e esta para sua aplicao,
depende de medies com instrumentos aferidos adequadamente e da expresso das
grandezas medidas, segundo um sistema metrolgico universalmente consagrado.
Tem-se, portanto, a METROLOGIA como base, a NORMALIZAO como
referncia e a QUALIDADE como fim. O nmero que mede, ou seja, o nmero
mtrico, o fundamento de todos os conhecimentos cientficos e tcnicos e veio
transformar a QUALIDADE uma idia relativamente vaga - em QUANTITADE
uma idia precisa.
1.7 - RELEVNCIA DA METROLOGIA
preciso frisar que a metrologia no se preocupa to somente com o uso

adequado de sistemas de unidades padronizadas e reconhecidas, mas tambm com a
aferio e calibrao dos instrumentos de medio utilizados nos processos produtivos
e comerciais.
Para tal mister existe no Brasil uma autarquia federal, vinculada ao Ministrio
da Indstria, do Comrcio e do Turismo, denominada INMETRO Instituto Nacional
de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial que atua como rgo executivo
do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial
CONMETRO, colegiado este que o rgo normativo do Sistema Nacional de
Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial SINMETRO.
Esta estrutura foi criada pelo Governo Federal pela Lei n. 5966 de 11/11/1973,
cabendo ao INMETRO substituir o ento Instituto Nacional de Pesos e Medidas
INPM e ampliar seu raio de ao a servio da sociedade brasileira.
Historicamente, desde o Primeiro Imprio, o pas preocupou-se com a
uniformizao das medidas brasileiras, que eram na poca numerosas e confusas,
sendo, portanto, causadoras de transtornos comerciais e prejuzos financeiros. Mas
apenas em 1862, D. Pedro II promulgava a Lei Imperial n. 1157 e com ela
oficializava, em todo territrio nacional, o sistema mtrico decimal francs, tendo sido
o Brasil uma das primeiras naes a adotar o novo sistema decimal, que seria
paulatinamente utilizado em todo o mundo.
Em 1961, com a criao do Instituto Nacional de Pesos e Medidas - INPM, j
mencionado anteriormente, foi implantado no pas o Sistema Nacional de Unidades
em todo territrio nacional.
1.8 - A NORMALIZAO NO BRASIL E OS ORGOS INTERNACIONAIS
No Brasil o conjunto de Normas Tcnicas para as engenharias coordenado e

elaborado pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas - ABNT.
A ABNT uma entidade privada, sem fins lucrativos, fundada em 1940 e
reconhecida tanto no mbito nacional como internacional, sendo a representante no
Brasil da IEC e da ISO.
Os trabalhos de elaborao das normas tcnicas so realizados por meio de
Comits. Nestes Comits so reunidos diversos profissionais de cada setor especfico,
de renomada experincia tcnica.
A ABNT j tem no seu acervo mais de 7500 Normas Tcnicas. A obedincia
rigorosa as Normas Tcnicas , sem sombra de dvidas, o aval mais valioso do
engenheiro para assegurar, tanto a qualidade dos materiais como dos produtos e obras
resultantes.
A natureza das normas da ABNT pode ser identificada por meio das siglas que
precedem a sua numerao:
CB
EB
MB
TB
Classificao
Especificao
Mtodo
Terminologia
NB
PB
SB
Procedimento
Padronizao
Simbologia
Convm anotar que nas normas ABNT, alm do nmero de registro da norma
no INMETRO (precedido pelas letras NBR), tambm consta o nmero com que a
norma foi registrada na ABNT.
Dentre os diversos Comits da ABNT, o de n.03, trata especificamente dos assuntos
relacionados com a rea da Engenharia Eltrica.
Observa-se que as Normas Tcnicas da rea eltrica so fortemente inspiradas nas
normas europias, especialmente nas normas da Internacional Electrical Comission
IEC.
A IEC foi fundada em 1906 e uma organizao mundial que elabora e
publica normas internacionais para tudo aquilo que tratado pela eletrotcnica,
eletrnica e tecnologias aparentadas. A IEC congrega mais de 50 pases,
compreendendo neste elenco todas as grandes naes comerciantes do mundo e um
nmero crescente de pases em vias de desenvolvimento, tendo inclusive o Brasil
como seu caudatrio. Deste modo comum a citao das normas da IEC, na hiptese
de ausncia de normas nacionais ou como referncia importante.
A sigla ISO tambm usada no mundo inteiro e significa Organizao
Internacional para Normalizao. uma organizao no governamental, criada
em 1947 e tem por misso fomentar o desenvolvimento da normalizao e atividades
conexas no mundo, tendo em vista a facilitao do comrcio de bens e servios entre
as naes, bem como desenvolver a cooperao nos domnios intelectual, cientfico,
tcnico e econmico.
Outros pases possuem tambm rgos de normalizao que so influentes no

contexto internacional, tais como:
ANSI- American National Standards Institute.
ASTM- American Society for Testing Materials
NEC- National Electrical Code
DIN- Deutsches Institut fr Normung
AFNOR- Association Franaise de Normalisation
BSI- British Standards Institute
GOST - Rssia
VDE - Alemanha
IRAM - Instituto Argentino de Racionalizacion de Materiales
1.9 CICLO DOS MATERIAIS
Os materiais consumidos pela humanidade podem ser visualizados como

fluindo num vasto ciclo de materiais, ou seja, poucos so os materiais que podem ser
usados no seu estado natural ou bruto. Na sua grande maioria eles so elaborados, ou
seja, submetidos a diversos processos de transformaes fsicas e qumicas diversas
que o conduzem a sua forma final de uso. Assim as diversas etapas do processamento
so:
Estado bruto
So extrados da terra por meio de

processos de minerao, perfurao,
explorao etc.
Exemplos: petrleo, metais. Extrao
das arvores nas florestas etc
Os materiais so convertidos em
matrias
BASE,
ou
seja,
beneficiados.
Os metais por processos metalrgicos
so transformados em lingotes; o
petrleo em produtos petroqumicos
(nafta); em madeira serrada; em
pedras compostas etc.
Os lingotes de metal alumnio so
transformados em fios isolados com
produtos polimricos derivados do
petrleo; a madeira transformada
em madeira compensada; os produtos
petroqumicos so transformados em
componentes plsticos etc.
ltimo estgio a sua utilizao nos
equipamentos, mquinas, dispositivos
etc.
Estado bruto intermedirio
Materiais de engenharia
Utilizao como produto final
A capacidade de produo dos materiais estreitamente ligada aos recursos

naturais e as possibilidades de reciclagem dos resduos. Nos dias atuais a acumulao
de equipamentos e de bens de consumo acompanhada de um excesso localizado de
materiais usados (sucatas). Aps seu desempenho a servio do homem, os materiais
retornam como sucata ou sob a forma de resduos e percorrem o caminho de volta a
terra, ou se vivel penetram no denominado ciclo de reprocessamento. Exemplos
significativos so exibidos pelo alumnio, ferro, cobre, vidro, papel etc. H, portanto,
um sistema global de transformao regenerativa. A recuperao para os polmeros
orgnicos mais difcil em face de sua estrutura qumica ser mais complexa
Neste ciclo existe uma forte interao entre a matria, a energia envolvida
nos processos e o meio ambiente.
MATRIA
ENERGIA
MEIO
AMBIENTE
Esses trs elementos no podem ser desassociados, particularmente nos dias

de hoje quando a qualidade do espao vital muito questionada pelos ambientalistas.
Muitos dos materiais que usamos so derivados de fontes no renovveis, isto ,
de recursos impossveis de serem regenerados. Nestes incluem-se os polmeros, para
os quais a matria prima bsica o petrleo. Estes recursos esto se tornando
gradualmente escassos, o que demandar as seguintes providencias:
a) Descoberta de novas reservas adicionais;
b) O desenvolvimento de novos materiais que possuam propriedades
comparveis, porm apresente impacto ambiental menos adverso;
c) Maiores esforos de reciclagem e/ou o desenvolvimento de novas tecnologias
de reciclagem.
Como decorrncia desse quadro est se tornando cada vez mais importante
considerar o ciclo de vida dos materiais desde o bero at o seu tmulo, em
relao ao seu processo global de fabricao.
Na Fig. 1.3 apresentado um diagrama descrevendo o ciclo dos materiais, com as
suas mltiplas fases de transformaes sucessivas, que vo da explorao dos recursos
naturais at a formao dos resduos. Uma gesto tima deste ciclo muito difcil de
se realizar na prtica.
1.10 RECURSOS E RESERVAS DE MATERIAIS
Os recursos de um elemento qumico so constitudos pela quantidade deste

elemento disponvel na crosta terrestre, nos oceanos e na atmosfera e que podem ser
extrados no futuro.
Para calcular os recursos de um elemento deve-se ter em conta a sua
concentrao media na crosta terrestre at uma profundidade relativamente baixa, ou
seja, 1 km de profundidade. Esta poro limitada da crosta terrestre corresponde a
uma massa de cerca de 1018 ton. A concentrao media dos elementos qumicos na
crosta terrestre geralmente muito baixa para que os trabalhos de extrao e obteno
da maioria dos metais sejam rentveis. Somente as jazidas, ou seja, somente nas zonas
onde a concentrao de um mineral importante, valem a pena ser exploradas
comercialmente.
A parte dos recursos que atualmente susceptvel de ser explorada
economicamente denominada de reserva. As reservas so quantitativamente muito
menores que os recursos e o limite entre os dois determinado por um conjunto de
fatores econmicos e tecnolgicos relacionados com a sua explorao. Eles variam ao
longo do tempo e dependem igualmente das estratgias econmicas praticadas pelos
paises possuidores dessas riquezas e dos grandes grupos industriais.
DISTRIBUIO PORCENTUAL DOS PRINCIPAIS ELEMENTOS NA
CROSTA TERRESTRE, NOS OCEANOS E ATMSFERA
Crosta Continental
(1km)
Massa de 1018 ton
Oxignio 47 %
Oceanos
Massa de 1017 ton
Atmosfera
Massa 1016 ton
Oxignio 85%
Nitrognio 79%
Silcio 27%
Alumnio 8%
Ferro 5%
Clcio 4%
Sdio 3%
Potssio 3%
Magnsio 2%
Titnio 0,4%
Hidrognio 10%
Cloro 2%
Sdio 1%
Oxignio 19%
Argnio 2%
Dados extrados do livro Introduction la Science des Matriaux de Wifrieda Kurz, Jean P. Mercier et Grald
Zambelli Presses Polytechniques et Universitaires Romaines Suisse.
De acordo com a tabela acima, nove elementos qumicos compem 99,4% da

massa da crosta terrestre. Entre eles encontram-se dois metais muito importantes: o
ferro e o alumnio que so atualmente produzidos em larga escala. A concentrao
mdia dos outros metais da crosta terrestre e que no figuram na tabela inferior a
0,01%, ou seja, inferior a 100 g/ton. o caso do cobre que , entretanto, produzido
numa escala prxima a do alumnio.
A crosta terrestre composta, em cerca de 96% de seu volume, por xidos que
constituem recursos inesgotveis para a fabricao de produtos cermicos. Os
polmeros orgnicos so elaborados a partir do carbono e de hidrocarbonetos que
constituem igualmente de recursos muito extensos.
A extrao e a fabricao de produtos exigem uma enorme quantidade de
energia, decorrendo da que o preo dos materiais fortemente dependente do custo
da energia. Do ponto de vista energtico, os materiais orgnicos so particularmente
favorecidos, pois a energia necessria a sua sntese (contedo energtico intrnseco) e
ao seu processamento muito menor do que aquela necessria obteno e
fabricao dos metais e dos produtos cermicos. Certos metais, como por exemplo, o
alumnio, em particular, consumidor intensivo de energia eltrica. Para se obter um
kg de alumnio consome-se cerca de 13,4 kWh de energia eltrica. O crescimento da
demanda pelos metais vem sendo contido pela sua substituio por materiais
orgnicos em face de razes relacionadas com o custo da energia.
10
CICLO DOS MATERIAIS

Materiais
Fabricao
Elaborao
Elementos
Matrias
Primas
Reciclagem
Montagem
Extrao
Fontes
De
Recursos
ss
Produtos
Resduos
Fig. 1.3 Ciclo dos materiais
CONCEITOS CHAVES
Desempenho do material
Normas IEC e ISO
Estrutura do material
Metrologia
Normalizao
Normas Tcnicas da ABNT
Propriedade do material
Processamento do material
Qualidade
Recursos e reservas
11
UM EXEMPLO DA MULTIPLICIDADE DOS MATERIAIS NO CAMPO DA

ENGENHARIA ELTRICA
Os materiais so freqentemente caracterizados por suas funes ou suas
propriedades mais tpicas: materiais de alta resistncia mecnica, condutores eltricos,
ims permanentes etc. Para melhor conhecer as funes mltiplas que devem possuir
os materiais, observe-se a composio de uma linha eltrica de alta tenso(foto
acima).
O cabo que deve transmitir a corrente eltrica deve ser um bom condutor de
eletricidade. Como a tenso eltrica muita elevada, suspendem-se os cabos acima
do solo (da a expresso inglesa muito usada over head lines) e usa-se o ar como
isolante, justificando assim a existncia das torres de sustentao da linha. Para
limitar o numero de torres, o cabo condutor deve ser leve e bastante resistente
ruptura. Sabe-se que os melhores condutores eltricos so os metais no estado puro: o
cobre e o alumnio preenchem este ultimo requisito, entretanto, no apresentam uma
resistncia mecnica satisfatria. Ento preciso usar um cabo condutor composto de
vrios materiais. A alma do cabo constituda de fios de ao muito resistentes as
solicitaes mecnicas elevadas, mas caracterizados por uma condutividade eltrica
fraca. A transmisso da energia eltrica feita predominantemente pelos fios de
alumnio dispostos em volta da alma de ao do cabo, pois este apresenta uma
condutividade bem maior que o ao.
As torres so fabricadas de ao para poder resistir a trao dos cabos
condutores, que nelas so suspensas e tencionadas. O ao deve ser protegido contra a
corroso por meio de uma pintura protetora de natureza polimrica, ou por um
revestimento metlico, como por exemplo, de zinco, a qual confere ao ao uma
melhor resistncia aos ataques da corroso. Tal processo de proteo denomina-se
zincagem a quente ou galvanizao.
Elementos isolantes so necessrios para fixar os cabos condutores no alto das
torres metlicas. Esta importante funo cumprida por meio dos isoladores feitos em
porcelana, que um material cermico. Podem ser usados isoladores de vidro, como
alternativa aos de porcelana. O concreto, que outro material cermico, tambm
usado nas fundaes das torres. Acrescente-se ainda toda uma miscelnea de
ferragens galvanizadas para efetuar as conexes entre os cabos e os isoladores e
destes com as estruturas de sustentao.
Concluso: quase uma dezena de materiais necessria para a construo de
uma linha de transmisso de alta tenso. A combinao criteriosa de suas
propriedades permite estabelecer um sistema funcional adequado aos propsitos do
projeto. Trata-se evidentemente de um exemplo pouco complexo, entretanto, mostra
que toda realizao tcnica coloca geralmente em jogo um numero significativo de
materiais, cujas propriedades devem ser combinadas judiciosamente.
12
CAPITULO II
ESTRUTURA ATMICA E LIGAES INTERATMICAS
Uma razo importante para se ter uma compreenso da estrutura e das ligaes
interatmicas se deve ao fato de que ela permite explicar as propriedades de um
material. Por exemplo, o carbono, que pode existir tanto na forma de grafite como na
forma de diamante. Enquanto, o grafite relativamente macio como graxa ao tato, o
diamante o mais duro material conhecido. A matria com a qual feito o mundo
composta de partculas discretas, de dimenses submicroscpicas e onde as leis de
comportamento so descritas pelas teorias atmicas. Os estados de organizao da
matria so muito variados, desde a desordem completa dos tomos nos gases at a
ordem ditatorial, quase perfeita dos tomos num monocristal.
2.1 ESTRUTURA DA MATRIA BREVE HISTRICO
A curiosidade do homem sobre a constituio da matria muito antiga, e

remontam aos filsofos gregos que defendiam a tese de que a matria no contnua e
sim composta de pequenas partculas indivisveis chamadas tomos (palavra grega
que significa no divisvel).
Esta teoria devida ao filsofo Demcrito que viveu quatrocentos anos antes de
Cristo e prevaleceu por mais de 20 sculos, at as chamadas leis ponderais de John
Dalton (1805), que afirmavam:
a) A matria constituda de pequenas partculas chamadas de tomos;
b) O tomo indivisvel e sua massa e seu tamanho caracterstico para cada
elemento qumico;
c) Os compostos so formados de tomos de diferentes elementos qumicos.
Em 1811 Amedeo Avogadro, completou a teoria atmica de Dalton, criando o
conceito de molcula e em 1883 Lord Kelvin fez a primeira estimativa do tamanho
dos tomos e molculas, cerca de 10-8 cm.
A essas teorias segui-se uma fascinante histria de modelos e descobertas sobre a
intimidade da matria a qual vale a pena fazer uma breve retrospectiva.
J.J. Thomson, em 1897, descobre experimentalmente que o tomo era composto de
partculas com carga eltrica positiva, chamada depois de prtons e de partculas
carregadas negativamente, as quais ele deu o nome de eltrons. Este mesmo J.J.
Thomson, induzido por Lord Kelvin, formulou, em 1904, um modelo que descrevia o
tomo como uma esfera de eletricidade positiva e no seu interior estava distribuda os
eltrons. Como a matria , via de regra, eletricamente neutra, considerou-se que a
carga eltrica dos prtons e dos eltrons devia ser a mesma a fim de se cancelarem.
Entretanto, em 1911 este modelo foi derrubado pelas experincias de Ernest
Rutherford com o espalhamento de partculas alfa (ncleos de hlio) quando
13
bombardeava lminas finas de vrios materiais. Rutherford props assim um novo

modelo, no qual a carga eltrica positiva estava concentrada numa regio central do
tomo, muito pequena, chamada de ncleo, e os eltrons girariam em torno do ncleo,
atrados eletricamente. Um modelo bastante similar ao sistema planetrio. Veja a Fig.
2.1 (a).
Contudo este novo modelo de Rutherford apresentava uma seria dificuldade:
se os eltrons giravam em torno do ncleo, de acordo com a teoria clssica do
magnetismo, irradiavam energia sob forma de ondas eletromagnticas; assim sendo os
eltrons perderiam energia neste movimento de rotao e se precipitariam sobre o
ncleo do tomo. Veja a Fig. 2.1(b).
A resposta para este impasse foi concebida por Niels Bohr (1913) quando
afirmou que os eltrons de um tomo s podem mover-se em determinadas rbitas ao
redor do ncleo, sem absorverem, nem emitirem energia. Segundo Bohr o numero
dessas rbitas podia ser at 7 (para tomos maiores) e receberam o nome de nveis
ou camadas eletrnicas .
Fig. 2.1 (a) Modelo do tomo de Rutherford. (b) O eltron precipitando-se sobre o ncleo do tomo.
(adaptado do livro de ngelo Fernando Padilha Materiais de Engenharia - Microestrutura e
Propriedades Edt. Hemus SP).
Foram designadas a partir do ncleo pelas letras K,L,M,N,O,P e Q. Niels

Bohr tambm afirmava, em um segundo postulado, que um eltron pode passar de um
nvel para outro, bastando para tanto o fornecimento de energia (por exemplo calor)
para que um ou mais eltrons absorvam esta energia passando para estgios
energticos mais elevados. Se o tomo adquire energia suficiente, o eltron pode at
separar-se do tomo, ficando este ionizado.
Em caso contrrio, se o eltron passa de uma rbita de maior energia para uma
de menor energia, como decorrncia deste movimento o eltron emitir radiao.
A energia radiante emitida ou absorvida surgir como um fton, de freqncia , de
acordo com a equao:
Ei Ef = h (2.1)
Ei = energia inicial
Ef = energia final
h = constante de Planck (6,6262 x 10-34 Js) e a freqncia da radiao.
14
Se Ef > Ei, o tomo absorver um fton; se, ao contrrio, E i >Ef ele emitir um
fton.
Entretanto, a teoria de Bohr no foi capaz de explicar diversos problemas
relevantes levantados pelos cientistas. Na verdade Bohr usava os conhecimentos da
mecnica clssica de Newton e estes eram insuficientes para esclarece-los.
Novas contribuies foram sendo propostas e a teoria de Bohr foi modificada
com base na mecnica quntica.
Entre as novas contribuies importantes tais como a proposio de
Sommerfeld, em 1916, afirmando que os eltrons de um mesmo nvel no esto
igualmente distanciados do ncleo, porque as rbitas alm de circulares podem ser
elpticas.
Esta abordagem sugere que todos os eltrons de uma mesma camada no so
iguais. Esses eltrons se subdividem em subcamadas energticas ou subnveis.. Esses
subnveis podem ser de 4 tipos: s, p, d e f. Estas designaes derivam do ingls: s de
sharp; p de principal; d de difuse e f de fine.
Fig. 2,2 Representao do tomo de alumnio segundo modelo de Bohr. (adaptado de Angelo
Fernando Padilha Materiais de Engenharia Microestrutura e Propriedades- Edt. Hemus SP.
As camadas ou nveis eletrnicos K,L.M... etc, anteriormente citadas, podem

tambm ser identificadas em funo do seu numero de ordem (n), a partir do ncleo,
conforme indicado abaixo
K
n=1
L
n=2
M
n=3
N
O
P
Q
n=4
n=5 n=6 n=7
Cada capa limitada a um nmero mximo de eltrons dado por 2.n2 , onde n
tambm denominado de NMERO QUNTICO PRINCIPAL. De acordo com
esta restrio so preenchidas as diversas camadas, at que o tomo alcance o seu
nmero total de eltrons. A tabela abaixo mostra a seqncia de preenchimento de
conformidade com a equao 2n2.
Camada
K
L
M
N
O
P
Num. Mx..
Eltrons
2
8
18
32
50
72
15
98
Por sua vez o numero mximo de eltrons em cada subnvel 2, 6, 10 e 14. A

representao mais usada a seguinte:
s2 , p6 , d10 e f14
No sentido de melhor entender a redistribuio de energia nos subnveis das
camadas eletrnicas uma boa ajuda prestada pelo PRINCPIO DA EXCLUSO
DE PAULI, o qual postula que cada um destes subestados energticos no pode ser
ocupado por mais de que dois eltrons, e assim mesmo de spins opostos.
O conceito de spin est relacionada com o movimento de rotao que o
eltron tem em torno de si mesmo, alm daquele movimento de translao ao redor do
ncleo.
Este spin gera um campo magntico quntico denominado de MAGNETO
DE BOHR e cujo valor 9,29 x 10-24 amp.m2.
2.2 A DUALIDADE DO ELTRON
Mas a revoluo produzida pela mecnica quntica foi mais alm ao ser
estabelecido por Louis de Broglie, em 1924 a dualidade sobre a natureza do eltron.
De Broglie props que em determinadas circunstncias os eltrons poderiam
se comportar como ondas. Assim foi demonstrado experimentalmente que um feixe
de eltrons ao atingir a superfcie de um cristal apresentava uma difrao semelhante
a uma onda.
Ao interpretar esta dualidade onda-partcula do eltron Werner Karl
Heisenberg formulou o princpio da incerteza, segundo o qual no possvel
determinar com preciso a posio e a quantidade de movimento de um eltron em
um tomo.
Assim, na mecnica clssica pode-se falar em raio do tomo, enquanto na
mecnica quntica diz-se valor mais provvel do raio, ou seja, esta varivel tratada
em termos de probabilidade.
No modelo quntico, o eltron pode ser visualizado como uma nvoa de
eletricidade ao invs de uma simples partcula. Veja a Fig. 2.3.
2.3 CARACTERSTICAS
SUBATMICAS
IMPORTANTES
DAS
PARTCULAS
Observou-se que todos os tomos, com exceo do tomo de hidrognio,

possuem uma massa maior do que teriam se fosse levado em conta apenas o nmero
de prtons de seus ncleos. Tal observao conduziu a descoberta de outra partcula
no ncleo, chamada de nutron, Sua descoberta creditada a James Chadwick, em
1932.
Resumindo-se: cada tomo constitudo de um ncleo muito pequeno
composto de prtons e nutrons, envolvido pelos eltrons.
16
Os eltrons e prtons tm carga eltrica idntica, ou seja, de 1,6022 x10-19

coulomb, mas de sinais opostos. Os nutrons so eletricamente neutros. Prtons e
nutrons tm aproximadamente a mesma massa (1,6725 x 10-27 kg), a qual cerca de
1836 vezes maior que a massa do eltron (9,1095 x 10-31 kg)
O ncleo muito pequeno (10-13 cm), extraordinariamente denso e carregado
positivamente. Em um tomo eletricamente neutro o numero de prtons igual ao
nmero de eltrons.
O numero de prtons de um tomo identifica o elemento qumico e
chamado de numero atmico (representado pela letra Z). Por definio o numero de
massa de um tomo (representado pela letra A) a soma das massas de seus prtons e
nutrons. Na realidade a massa mdia dos tomos neutros de um elemento e resulta
na maioria dos casos de vrios istopos (tomos com o mesmo numero de prtons,
porm com um numero de nutrons diferentes; notar ainda que a palavra istopo
significa iso=igual e topo=lugar, ou seja, elementos istopos tm mesmo numero
atmico e esto no mesmo lugar na classificao peridica de Mendeleyev.) Os
istopos de um elemento tm as mesmas propriedades qumicas, mas tm massas
diferentes.
O raio do ncleo aproximadamente de 10-4 a 10-5 do raio do tomo. Isso leva
a crer que a matria praticamente um grande vazio. O cho sob os ps de uma
pessoa consiste em tomos que, em mais de 99,9 %, so espaos vazios. Em
proporo ao tamanho de seu ncleo o sistema atmico to vazio quanto o vazio
csmico.
Outra constante muito importante o numero de Avogadro (6,0220 x 1023)
que representa a quantidade de tomos que h em um tomo-grama de um elemento.
Representa tambm o numero de molculas que h em uma molcula-grama.
Fig. 2.3 Comparao entre o modelo clssico de Bohr (a) e o modelo quntico (b) em termos de
probabilidade. (adapatado de Z.D. Jastrzebsky The nature and Properties of Engineering MaterialsEdt. John Wiley & Sons- NY US
17
2.4 A TABELA PERIDICA DE MENDELEYEV

A tabela peridica dos elementos foi criada por Dimitri Ivanovich
Mendeleyev, em 1869. Naquela poca eram conhecidos apenas 63 elementos, hoje
so conhecidos 107, sendo 92 naturais. O princpio bsico que norteou Mendeleyev
foi de que as propriedades dos elementos so funes peridicas de seus nmeros
atmicos.
A grande contribuio da tabela peridica dos elementos para a qumica foi a
sua capacidade em prever a existncia de elementos desconhecidos, para os quais
Mendeleyev deixou posies vagas na sua tabela.
Com o auxlio da tabela peridica, o estudo da qumica tornou-se muito
sistemtico. A organizao da tabela est relacionada com a configurao eletrnica
dos tomos. A seqncia dos elementos disposta na ordem crescente de seus
nmeros atmicos, em linhas horizontais, denominadas perodos. Tomou-se o
cuidado de deixar na mesma coluna, elementos de propriedades qumicas
semelhantes, ou seja, os elementos que esto na mesma coluna vertical formam
compostos semelhantes.
De forma mais descritiva a tabela peridica de Mendeleyev apresenta-se
composta de 7 perodos, duas sries ou famlias de terras raras e de dezoito colunas,
conforme a Fig. 2.4. Existem ainda duas sries ou famlias de terras raras,
denominadas de Lantandeos e de Actindeos.
A primeira citada compreende 15 elementos (La ao Lu). Esses quinze
elementos deveriam ficar na terceira casa do sexto perodo, entretanto, por
comodidade foram discriminados numa linha fora da tabela.
A segunda srie, tambm com 15 elementos (Ac ao Lw) deveria ficar na
terceira casa do stimo perodo, mas costuma-se coloc-los numa linha parte.
Cada uma das dezoito colunas rene os elementos qumicos que mais se
assemelham entre si na formao de compostos.
Fig. 2.4 Tabela Perdica de Mendeleyev
18
2.5 - AS LIGAES ATMICAS

Os tomos raramente podem ser encontrados isoladamente., com exceo dos
gases nobres.. Geralmente os tomos tendem a agrupar-se para formar agregados dos
quais resultam as estruturas dos materiais. O estado de agregao pode ser slido,
lquido ou gasoso, dependendo do tipo de direcionalidade e da intensidade das foras
de coeso atmica denominadas de ligaes interatmicas. As foras de ligao
interatmica podem ser classificadas segundo sua intensidade em ligaes primrias
ou fortes e ligaes secundrias ou fracas, sendo aquelas dez vezes mais intensas
que estas. As energias de ligao primrias so da ordem de 100 kcal/mol, enquanto
as consideradas fracas envolvem energia de coeso da ordem de 10 kcal/mol.
As ligaes primrias podem ser de trs tipos:
Ligao Inica
Ligao Covalente
Ligao Metlica
2.5.1 LIGACES INICAS
A ligao inica, tambm conhecida como eletrovalente, resulta da atrao

entre ons positivos e negativos. Os eltrons de valncia cedidos pelo tomo ionizado
positivamente passam a orbitar na camada de valncia do tomo ionizado
negativamente, formando plos eletrostticos de atrao coulombiana. Um exemplo
tpico de ligao inica o da formao de cristais de cloreto de sdio, o conhecido
sal de cozinha. Assim o tomo do sdio que possui um nico eltron na sua camada
externa, cede este eltron ao tomo de cloro, o qual por sua vez j continha sete
eltrons em sua camada externa. Por meio desta transferncia, a partcula do sdio
fica com a camada externa completa e estvel (igual camada do nenio); a partcula
de cloro tambm fica com a camada externa completa (igual camada de argnio). As
partculas produzidas por transferncias de eltrons, tal como descrito, so conhecidas
como ons. Veja a Fig. 2.5.
As ligaes inicas so caractersticas nos cristais de sais inorgnicos em
geral (cloreto de sdio, cloreto de magnsio, fluoreto de ltio etc) e de certos
compostos cermicos, tais como xido de alumnio, xido de magnsio etc.
Vale observar que neste tipo de ligao h um comprometimento total de todos
eltrons constituintes da ltima camada dos tomos envolvidos na ligao.
2.5.2 LIGAES COVALENTES
Na ligao covalente, um ou mais eltrons so compartilhados, entre dois

tomos gerando uma fora de atrao entre os tomos que participam da ligao.
Nestas condies, seus eltrons de valncia passam a orbitar indiferentemente nas
camadas externas dos tomos envolvidos. Este tipo de ligao muito comum na
maioria das molculas orgnicas.
19
Suponha-se, para ilustrar: dois tomos do gs flor combinam-se por meio de

compartilhamento de um par de eltrons, conforme fig.2.6 (d) para formao da
molcula
do flor.
.
Fig. 2.5 - A transferncia de eltrons na formao do NaCl produz camadas externas estveis. Os ons
negativos e positivos que se formam se atraem mutuamente atravs de foras coulombianas,
constituindo assim as ligaes inicas. ( Adaptado de Maurcio Prates de Campos Filho - "A estrutura
da matria" - Editora da Unicamp - 1991 - SP)
Desta maneira cada tomo fica com a sua camada externa composta por oito
eltrons, como se fosse o gs nenio. Os dois tomos mantm-se ligados por meio das
foras eltricas envolvidas pelo compartilhamento dos eltrons que pertencem aos
orbitais externos de ambos os tomos. Por esta razo, a ligao covalente uma
ligao qumica forte e estvel. Dois tomos de hidrognio combinam-se de forma
similar, assim como o oxignio e nitrognio (Fig. 2.6). A partcula formada pela
combinao de tomos chamada de molcula.Esta combinao pode conter mais de
dois tomos e pode tambm ser constituda de tomos de elementos distintos. Desta
forma a gua formada pela ligao covalente de dois tomos de hidrognio e um
tomo de oxignio
A ligao covalente apresenta freqentemente caractersticas de
direcionalidade preferencial. Em outras palavras, ela geralmente resulta em um
determinado ngulo de ligao, como indicado na Fig. 2.7 que representa a formao
da molcula de gua. Numa ligao covalente ideal, os pares de eltrons so
igualmente compartilhados. Na ligao covalente da gua, por exemplo, ocorre uma
transferncia parcial de carga fazendo com que o hidrognio fique levemente positivo
20
e o oxignio levemente negativo. Este compartilhamento desigual resulta numa

ligao polar. Somente nos casos onde os dois lados da molcula so idnticos,
como no H2 e no N2, a ligao totalmente apolar.
A ligao entre tomos distintos tem sempre algum grau de polaridade. Nas
ligaes covalentes observa-se tambm um comprometimento total dos eltrons das
ltimas camadas dos tomos envolvidos.
Fig. 2.6 Arranjo esquemtico dos eltrons da camada mais externa, nas ligaes covalentes para: (a) Oxignio;
(b) Nitrognio; (c) Hidrognio; (d) flor; (e) Hidreto de flor. (adaptado de Lawrence H. Van Vlack Princpios
de Cincia dos Materiais - Edt. Edgard Blcher-SP).
Fig. 2.7 Formao da molcula polar da gua por meio da ligao covalente (Adaptado de Maurcio Prates de
Campos Filho A estrutura dos Materiais Editora da Unicamp- 1991 SP)
21
2.5.3 LIGAES METLICAS

A ligao metlica resulta da interao de tomos iguais ou muito similares
que apresentam a tendncia de se ionizar positivamente. Nestas condies os tomos
perdem seus eltrons de valncia e formam ons positivos. Os eltrons assim
liberados, denominados de eltrons livres, formam uma espcie de gs ou nuvem
eletrnica ao redor dos ons, criando um aglomerante eletro-magntico que atrai os
ons positivos em todas direes do espao, mantendo-os ligados fortemente entre si.
Veja a Fig. 2.8.
Fig. 2.8 Representao simplificada da natureza da ligao metlica. A nuvem eletrnica funciona como um
aglomerante, mantendo os ncleos positivos unidos.(Adaptado de R. Higgins Propriedades e Estruturas dos
Materiais em Engenharia- Difel SP)
Este tipo de ligao peculiar dos metais, como o prprio nome indica. Os
metais tm um, dois ou no mximo trs eltrons de valncia. Estes eltrons
fracamente presos ao ncleo no esto ligados a um nico tomo, mais esto mais ou
menos livres para se movimentar por todo o metal, formando o gs eletrnico. A Fig.
2.9 ilustra a explicao enunciada.
Fig. 2.9 Formao da estrutura do cristal de sdio por meio de uma ligao metlica. (Adaptado de Maurcio
Prates de campos Filho A Estrutura dos Materiais- Edit. da Unicamp- SP)
Os tomos de um metal, assim ligados esto distribudos de tal maneira, que

seus ons se posicionam segundo uma configurao cristalina regular. Este tipo de
22
ligao interatmica peculiar dos metais, que constituem cerca de trs quartos dos
elementos existentes. Apenas uma oitava parte dos elementos so no metais (a
outra oitava parte so os metalides).
So os eltrons livres, resultantes da ligao metlica, que concedem aos
metais suas principais caractersticas: alta condutividade eltrica e trmica, opacidade,
brilho superficial e deformabilidade plstica.
2.5.4 LIGAES SECUNDRIAS OU FRACAS
As ligaes secundrias ou fracas esto associadas a ligaes primrias

covalentes, como por exemplo, nas estruturas moleculares e recebem a denominao
de foras de van der Waals. Em homenagem ao fsico holands que estudou este tipo
de interao entre as molculas.
A direcionalidade caracterstica das ligaes covalentes causa um
desbalanceamento de carga eltrica, fazendo com que as molculas atuem como
dipolos eltricos e se atraiam entre si , como no caso das molculas de gua, ilustrada
na Fig. 2.10(a).
Os polmeros em geral tm sua estrutura formada por longas molculas
covalentes unidas entre si por meio de ligaes dipolares fracas fornecidas por pontes
de hidrognio e outros radicais. A Fig. 2.10 (b). Ilustra a ligao entre duas cadeias
do polmero PVC.
Por fim deve ser destacado o fato de que em geral, mais de um tipo de ligao estar
atuando na formao da estrutura de um material, podendo haver, isto sim, a
predominncia de um determinado tipo.
Fig. 2.10 (a) Ligaes secundrias entre molculas de gua (Adaptado de Maurcio Prates Campos Filho A
Estrutura dos Materiais- Edt. da Unicamp SP) - (b) Ligao secundria entre duas cadeias de PVC ( Adaptado
de Angelo Fernando Padilha Materiais de Engenharia- Microestrutura e Propriedades-Edt. Hemus- SP)
23
No caso dos metais, quanto menor o numero de eltrons de valncia do tomo

maior ser a predominncia das ligaes metlicas. o caso do Sdio, Potssio,
Cobre, Prata e Ouro, que apresentam elevada condutividade eltrica e trmica, devido
a alta mobilidade de eltrons livres na formao de suas estruturas cristalinas. No caso
dos metais com elevado numero de eltrons de valncia nos tomos, como o caso do
Nquel, Ferro, Titnio, Tungstnio e Vandio, j aparece uma parcela aprecivel de
ligaes covalentes atuando em conjunto com as ligaes metlicas. Isto tambm
explica a menor condutividade eltrica e trmica destes metais, assim como a sua
maior resistncia mecnica (ligaes reforadas) e seu maior ponto de fuso. A
predominncia das ligaes covalentes em relao s ligaes metlicas j aparece
nos materiais semicondutores como o Germnio, Silcio e Selnio.
De uma maneira generalizada pode-se afirmar que as ligaes metlicas so
tpicas nas estruturas dos elementos esquerda da tabela Peridica de Mendeleyev e
as ligaes covalentes dos elementos direita da mesma, havendo uma proporo
varivel dos dois tipos de ligaes nos elementos intermedirios.
Da mesma forma, as ligaes inicas so peculiares da formao da estrutura
de compostos resultantes da combinao de elementos opostamente situados nos
extremos da tabela Peridica. Se o material composto de elementos no situados nas
extremidades da tabela, haver uma proporo varivel de ligaes inicas e
covalentes na sua estrutura.
Por outro lado combinao de elementos situados direita da tabela pode resultar
em molculas por meio de ligaes covalentes (compostos orgnicos em geral).
Nestas condies as ligaes secundrias surgem para manter as molculas unidas
entre si na estrutura como um todo.
Outra observao importante: a ligao metlica no existe na formao de
compostos orgnicos e inorgnicos. Os compostos cermicos so formados por
ligaes inicas coadjuvadas por ligaes covalentes. Nos compostos cermicos as
ligaes covalentes reforam as ligaes inicas, concedendo a estes materiais alta
dureza e alto ponto de fuso.
No caso dos compostos orgnicos, em particular os polmeros que formam os
plsticos e borrachas, predominam totalmente as ligaes covalentes coadjuvadas
pelas ligaes secundrias (fracas). Observe-se que a ausncia de ligaes metlicas
na formao estrutural dos materiais cermicos e polimricos (ausncia de eltrons
livres) explica a baixa condutividade eltrica e trmica destes materiais, utilizados
muitas vezes como isolantes trmicos e eltricos.
Leitura para reflexo
EM BUSCA DOS TIJOLOS FUNDAMENTAIS DA

MATRIA
Desde Demcrito sabe-se que tudo no mundo feito de tomos. Embora o tomo dos gregos
seja diferente do tomo moderno, a idia de que a matria e feita de entidades fundamentais
indivisveis sobreviveu at hoje como uma das heranas culturais da Grcia Antiga.
O tomo moderno no indivisvel como o dos gregos antigos. Os tomos tm um ncleo
composto pro prtons e nutrons, por sua vez orbitado por eltrons. O mais simples dos tomos o do
hidrognio, cujo ncleo tem apenas um prton e um eltron, enquanto o de urnio tem 92 prtons e 92
eltrons e pode ter at 146 nutrons ! Os fsicos estudaram esse assunto nas dcadas de 30 a 50 e
empregaram processos envolvendo as partculas em nveis de energia cada vez maiores. A idia do
processo fazer colidir objetos coma energias altssimas em fantsticas mquinas denominadas de
24

aceleradores de partculas e ver o que acontece. Por exemplo, a coliso de um prton e um ncleo de
um tomo de ouro observada por meio de detectores de partculas, que so mquinas capazes de
fotografar o que acontece durante e aps a coliso. Os resultados surpreenderam os cientistas. Esses
experimentos revelaram a existncia de centenas de outras partculas elementares, resultados da
transformao entre energia e massa, prevista pela teoria da relatividade especial de Einstein. A energia
de movimento das partculas transformada em matria, em novas partculas, durante a coliso.
A descoberta dessas centenas de partculas conduziu os fsicos a questionar o prprio conceito
de partcula elementar, dado originalmente ao eltron, prton e nutron. Afinal, os fsicos se
depararam com uma embaraosa situao; a matria feita de centenas de tijolos fundamentais. Nos
anos 60 o fsico americano Murray Gell-Mann sugeriu de que essas partculas eram compostas por
outras menores que ele chamou de quarks, expresso tirada de um romance do famoso escritor
ingls Charles Dickens. A idia proposta por Murray Gell-Mann simples. Do mesmo modo que os
vrios tomos podem ser explicadas por combinaes de prtons, neutros e eltrons, essas vrias
partculas podem ser explicadas por combinaes de apenas alguns quarks. Com isso, os fsicos
chegaram a uma nova classificao das partculas fundamentais da matria: as que so compostas por
quarks e as que no so compostas por eles. As partculas que no so compostas por quarks so
chamadas de lpton, do grego leve. O eltron, por exemplo, um lpton. Os lpton so partculas que
viajam sozinhas. Por sua vez todas as partculas compostas por quarks interagem atravs da fora
nuclear forte, responsvel pela coeso do ncleo atmico. Como o ncleo feito de prtons e nutrons,
os prtons sofrem uma repulso eltrica e algo mais forte que essa repulso tem de estar agindo para
manter a coeso do ncleo. Essa cola nuclear a fora nuclear forte e deriva dos quarks que
constituem o ncleo atmico. Portanto, prtons e nutrons so feitos por quarks, trs para ser preciso.
Outra caracterstica dos quarks que eles so partculas que esto presas no interior de partculas
maiores e nunca so encontradas isoladamente.
Sabe-se que existem seis quarks, todos observveis em aceleradores de partculas. O mais
pesado o top quark, foi observado em 1996 no Fermilab, notvel laboratrio de pesquisas fsicas
existente perto de Chicago EUA. A esses seis quarks so acrescentados seis lptons e com isso
chegamos aos 12 tijolos fundamentais da matria, em sua verso atual. Fica no ar a seguinte indagao:
o que acontecer quando os aceleradores de partculas desenvolverem maiores nveis de energia em
seus experimentos ?
RESUMO: OS DOZE TIJOLOS FUNDAMENTAIS DA MATRIA

LPTONS
QUARKS
Partculas que viajam sozinhas
Partculas que esto presas no interior de

outras partculas maiores e nunca so
encontradas isoladamente.
Toda
matria
comum
formada por este

grupo
UP
O prton contm
dois;
o nutron
contm apenas um.
A maioria dessas
partculas s existiu
depois do Big Bang
e hoje produzida
apenas
em
aceleradores
A matria formada
dessas partculas
chamada
de
ELTRON
Gira em torno do
ncleo atmico e
responsvel
pela
eletricidade.
ELTRONNEUTRINO
Neutrinos
so
partculas
sem
carga; bilhes de
eltrons-neutrinos
atravessam
o
corpo humano a
cada segundo
MON
MONParente
mais NEUTRINO
pesado do eltron
Surgem
em
algumas
desintegraes de
TAU
Mais pesado ainda partculas
TAUNEUTRINO
25
DOWN
O nutron contm
dois; o prton
contm apenas um.
CHARM
STRANGE
Parente
mais Parente
mais
pesado do up
prximo do down
TOP
Recentemente
descoberto
BOTTOM
Mais pesado ainda
matria extica.
Ainda
no
descoberto,
s
existe na teoria
OBSERVAES:
1) ANTIMATRIA: A cada uma das 12 partculas indicadas no quadro anterior, corresponde uma
antipartcula gmea (com a mesma massa e carga trocada). Oantigmeo do eltron o psitron,
porque tem carga eltrica positiva.
2) Recomenda-se a leitura dos livros de Marcelo Gleiser: Retalhos Csmicos e A dana do
Universo, ambos editados pela Edt. Companhia das Letras. Outro livro interessante e Gigantes da
Fsica, de Richard Brennan, capitulo 8, que trata das teorias de Murray Gell-Mann, editado pela Jorge
Zahar Editor
CONCEITOS CHAVES
tomo
Eltron, prton e nutron
Camadas ou capas eletrnicas
Numero quntico principal
Princpio de excluso de Pauli
Spin
Magneto de Bohr
Numero atmico
Numero de massa
Numero de Avogadro
Tabela Peridica de Mendeleyev
Ligao inica
Ligao covalente
Ligao metlica
Ligao secundria ( van der Waals) Livre percurso mdio
QUESTES PARA ESTUDOS
2.1 Sob o ponto de vista cientifico e tecnolgico explique o que se entende por
propriedade de um material e qual a importncia do seu conhecimento, tanto
qualitativo, como quantitativo, no estudo da engenharia dos materiais.
2.2 De onde derivam as propriedades dos materiais?
2.3 Enumere a natureza das principais propriedades que interessam mais de perto a
tecnologia dos materiais?
2.4 Quais so os critrios utilizados para uma seleo criteriosa dos materiais?
2.5 De quantos modos os tomos se ligam na constituio interna da matria?
2.8 Qual a caracterstica principal apresentada pela estrutura interna de um material
gasoso?
2.9 No estado gasoso da matria o que se entende por livre percurso mdio de
uma partcula?
26
2.10 A prata cristaliza-se no sistema CFC e seu raio atmico 1,444 A . Qual o
comprimento do lado de sua clula unitria?
2.11 Dadas s configuraes eletrnicas abaixo apresentadas, identifique os
elementos qumicos que os caracterizam:
a) 1s22s22p63s23p5
b) 1s22s22p63s23p64s1
c) 1s22s22p4
27
CAPITULO III
Neste capitulo abordado os diversos estados da matria. Todos os elementos
e seus compostos podem existir sob a forma de gases, lquidos e slidos. O estado no
qual um elemento ou um composto existe, depende da combinao de temperatura e
presso a que o mesmo est submetido Em especial ser discutido neste captulo as
estruturas cristalinas e no cristalinas dos slidos.
3.1 O ESTADO GASOSO
Neste estado os tomos ou molculas do composto esto em movimento
contnuo e aleatrio e colidem entre si e com as paredes do recipiente que os contm.
As colises contra as paredes do recipiente do origem presso exercida pelo gs.
Considerando o volume do gs constante, devido expanso restringida, o resultado
que a presso ir aumentar com o aumento das colises com as paredes do recipiente.
Esse movimento randmico das partculas deve sua descoberta ao botnico
Robert Brown, em 1827 e so peculiares nos gases e nos lquidos, tendo isto levado
formulao da teoria cintica da matria.
Este estado da matria , portanto, caracterizado pela desordem total ou
caos.A velocidade mdia dos tomos ou molculas de um gs proporcional a
temperatura absoluta e pode ser encontrada pela frmula:
______
Vm = 3kT/m m/s
(3.1)
Onde:
Vm = velocidade mdia m/s
k = constante de Boltzman (1,38 x 10-23 J/K)
T = temperatura absoluta Kelvin
m = massa molecular do gs, gramas.
Exemplo: o hidrognio a 300 K, a velocidade mdia de suas partculas de
1600 m/s. Na sua catica e permanente agitao trmica os tomos ou molculas do
gs esto tambm continuamente colidindo umas com as outras.A distncia mdia que
uma molcula do gs poder percorrer antes de colidir com outra molcula chamada
de livre percurso mdio (). O caminho mdio livre depender da densidade do
gs. Exemplo: um gs posto a 1 atmosfera de presso (que corresponde a 101.300
pascal unidade de presso do SI) e a uma temperatura de 273 K apresenta um livre
percurso mdio de 10-5 cm.
3.2 O ESTADO LQUIDO
Se no estado gasoso a temperatura baixar a energia mdia dos tomos decresce
e pode-se atingir um nvel de energia mdia, no qual as foras de Van der Waals que
atuam entre os tomos so capazes de sobrepor-se ao movimento cintico dos tomos.
Ento, aqueles tomos que estiverem em nvel energtico menor que a energia
cintica mdia, atraem-se mutuamente, de tal maneira, que se juntam. Deste modo
eles se condensam, formando gotas de lquidos que caem sob a ao da gravidade.
Neste ponto, o restante da energia cintica transforma-se em calor (calor latente de
28
vaporizao). Nos lquidos no existe arranjo ordenado dos tomos ou molculas;

estas partculas ainda esto livres para movimentar-se, isto , um lquido possui
mobilidade. Nos lquidos, os tomos ou molculas resvalam umas sobre as outras e
variam algo em suas localizaes mtuas Continuam estando juntas, mas no detm
uma disposio regular determinada; em lugar disso o agrupamento de molculas
varia continuamente em torno de uma posio dada.
A natureza da agitao trmica de uma molcula no lquido difere daquela no
gs, no obstante as molculas de um lquido se moverem em zig-zag, contudo, elas
demoram-se por um certo tempo em cada ponto de mudana de direo, onde vibram
com a uma freqncia de 1012 a 1013 c/s. So vibraes trmicas dadas pela expresso:
F = kT/ h
onde:
(3.2)
h= constante de Planck (6,6262 x 10-34 J.s)

k=constante de Boltzman (1,38 x 10-23 J/K)
T=temperatura absoluta Kelvin
A mais importante caracterstica dos lquidos a viscosidade e esta resulta do
atrito interno entre as partculas que oferecem ao escorregamento de umas sobre as
outras. A viscosidade pode ser concebida como o coeficiente de resistncia ao
escoamento. Os lquidos so mais viscosos que os gases, pois aqueles tm uma
densidade muito maior.
A viscosidade pode ser definida a partir da lei de Stockes, cuja expresso
formulada a seguir:
v = F / 6r (3.3)
v a velocidade desenvolvida por um corpo esfrico de raio r, impelido por uma
fora F num lquido cuja viscosidade dinmica . No SI a viscosidade dinmica
expressa em Pa.s, e no sistema CGS medida em Poise. Denomina-se viscosidade
cinemtica dos lquidos o quociente da sua viscosidade dinmica pela sua densidade.
As unidades usadas para viscosidade cinemtica nos sistemas SI e CGS so
respectivamente m2/s e cm2/s, esta ltima tambm chamada de stocke,
abreviadamente St. O inverso da viscosidade denominado de fluidez.Na Tabela
3.1 esto indicados os valores da viscosidade dinmica de alguns lquidos
A viscosidade dos lquidos pode ser medida por vrios processos empricos.
Um mtodo clssico baseado na medida do tempo despendido para uma certa
quantidade de lquido fluir atravs de um orifcio. Usando o viscosmetro de Engler
verifica-se quanto mais lento
Tabela 3.1
103 Pa.s
103 Pa.s
gua
1,01 lcool metilico
0,59
Mercrio
1,69 lcool etlico
1,19
Benzeno
0,65 ter
0,23
Glicerina
850
Temperatura considerada de 20oC
o lquido se escoa em relao a uma mesma quantidade de gua a 20 oC. O resultado
expresso em grau Engler, o qual apresenta o inconveniente de no poder ser utilizado
29
nos clculos de viscosidade, segundo as definies dadas anteriormente. Entretanto,

conduz a uma melhor avaliao fsica desta grandeza. Veja a ilustrao da Fig. 3.1.
Existem outros tipos de viscosmetros, tais como o de Sherwood (usado na GrBretanha) e o de Saybolt, empregado nos Estados Unidos. O viscosmetro de Engler
muito
utilizado
na.Europa
Continental.
Fig. 3.1 Viscosmetro de Engler (adaptado de A. Remy/ M. Gay e R. Gonthier Materiais -Edt. Hemus - SP).
O recipiente em lato A contm o lquido do qual se quer conhecer a viscosidade. O recipiente B contm
gua. Um corpo de aquecimento (resistncia) C permite levar a gua temperatura desejada, com ajuda do
termmetro D. o termmetro e indica a temperatura de ensaio do lquido a medir.
Quando esta temperatura atingida eleva-se a haste F. o lquido escorre pelo bocal G na proveta I. Duas
marcas H1 e H2 indicam um volume de 200 cm3. Desde que o nvel atinja H1, aperta-se um cronmetro, e depois se
desliga quando o lquido chega a H2. Os graus de Engler representam o quociente do tempo de escoamento de 200
cm3 do lquido considerado pelo tempo de escoamento de 200 cm3 de gua a 20oC, sendo as duas medidas feitas
atravs de um mesmo orifcio de 2,8 mm de dimetro interno.
Tendo assim o tempo de escoamento T de 200 cm 3 de lquido temperatura de t oC, dividimos este tempo
pelo tempo de escoamento Te de 200 cm3 de gua destilada a 20oC. Este ltimo tempo dado por um nmero que
caracterstico do viscosmetro; este valor prximo de 51,65 s. Assim temos; oEt = T / Te.
3.3 O ESTADO SLIDO

A uma temperatura mais baixa, o lquido comea a solidificar-se. Este um
processo onde os tomos ou as molculas passam de um estado desordenado para um
estado de arranjo no espao, ou seja, as partculas ocupam posies definidas no
espao, porm vibram em torno de uma posio de equilbrio. A natureza dos
deslocamentos das molculas ou tomos diversa daquela apresentada pelos lquidos
e gases
Os slidos so divididos em trs grupos, de acordo com o arranjo da sua
estrutura interna: cristais, amorfos e mistos.
30
Os cristais so caracterizados por uma rigorosa e regular ordem de arranjo das

suas partculas constituintes no espao, formando as denominadas estruturas
cristalinas.
Os slidos amorfos so caracterizados pela falta de uma ordem regular das
posies relativas no espao das suas partculas constituintes. O prprio vocbulo
amorfo significa sem forma.
Costuma-se denominar os slidos amorfos de lquidos super resfriados.
Exemplos: o vidro, as resinas etc. O material amorfo difere do cristalino porque no
tem ponto de fuso definido.
Por fim os slidos de estrutura mista so aqueles em que seus elementos
constituintes esto na fase cristalina e amorfa. Exemplo: os materiais cermicos.
3.3.1 AS ESTRUTURAS CRISTALINAS
A maioria dos materiais usados pela engenharia, em particular os metais
apresenta-se sob a forma de estrutura cristalina. Isto , segundo um arranjo atmico
no qual os tomos (ons) se agrupam ordenadamente no espao, obedecendo a um
padro repetitivo e sistemtico nas trs dimenses, dando lugar formao de um ou
mais cristais. O material de estrutura cristalina pode ser monocristalino (um nico
cristal) ou policristalino (constitudos de diversos cristais unidos entre si pelos seus
limites). A forma policristalina a mais freqentemente encontrada.
O trabalho mais importante descrevendo e classificando os reticulados
cristalinos deve-se ao fsico francs Auguste Bravais. Segundo este fsico existem sete
sistemas primrios de reticulados, a seguir enumerados: cubico, hexagonal,
tetragonal, ortorrmbico, rombodrico, monoclnico e triclnico. Observe a Fig. 3.2
Estes sistemas podem estar arranjados de 14 maneiras diferentes. Assim temse o sistema cubico de corpo centrado (CCC) e o sistema cbico de face centrado
(CFC), ilustrados na Fig. 3.3.
Um dos parmetros que determinam o tipo de estrutura cristalina o nmero
de coordenao, definido como o nmero de tomos vizinhos a qualquer tomo da
estrutura. Os nmeros de coordenao das estruturas CFC e CCC da fig 3.3 so 12 e 8
respectivamente. Numa rede cristalina, a menor unidade geomtrica tridimensional
que se repete denominada de clula elementar da rede.
Grande parte dos slidos se apresenta sob forma cristalina, em especial a
maioria dos metais comuns se cristaliza no sistema cubico.
CFC (cubo de face centrada) Ag, Al, Au, Cu, Ni, Pt , Fe- etc.
CCC (cubo de corpo centrado) Cr, K, Li, W, Mo, Na, Fe- etc.
No sistema hexagonal (H) temos os seguintes metais: Be, Cd, Mg, Zn etc.
Veja a Fig. 3.4:
Um exemplo muito lembrado do cristal de cloreto de sdio, cristalizado no
sistema cbico de face centrada (CFC), veja Fig. 3.5.
As substncias cristalinas exibem anisotropia de varias propriedades, tais
como: constantes elsticas, constantes ticas, condutividade eltrica e trmica,
dilatao trmica e at a reatividade qumica de suas superfcies depende da
orientao cristalina (anisotropia significa que o material tem propriedades variveis
com a direo).
31
Fig. 3.2 Os 14 reticulados de Bravais. (Adaptado de Lawrence Van Vlack Princpios de Cincia dos
Materiais Edt. Edgard Blcher SP).
3.3.2 ESTRUTURAS AMORFAS

Como foi salientado nem todos slidos so cristalinos. Assim alguns
apresentam um arranjo de seus tomos ou molculas com uma configurao
geomtrica irregular, decorrendo da o uso da expresso amorfo, ou seja, sem forma
definida. Situam-se nesta classificao os vidros e as resinas termofixas. Costuma-se
chamar os slidos amorfos como lquidos super esfriados e de fato, sob o ponto de
vista estrutural no existem diferenas significativas entre um slido amorfo e um
lquido. Por conveno, a viscosidade utilizada para distinguir um vidro de um
lquido; acima de 1015 poise, a substncia considerada amorfa.
Estes slidos amorfos no se fundem a uma temperatura definida, como no
caso dos materiais cristalinos. Ao contrrio, eles amolecem, gradualmente, tornandose mais fludos e com o aspecto de lquidos com elevada viscosidade. .As substncias
amorfas so habitualmente isotrpicas.
Fig. 3.3 Clulas unitrias, supondo-se serem os tomos esferas rgidas: a) cubica de faces centradas e b) cbicas
de corpo centrado (Adaptado de ngelo Fernando Padilha Materiais de Engenharia Microestruturas
propriedades da Edt). Hemus SP)
32
Fig. 3.4
Fig. 3.5
Fig. 3.4 Estrutura hexagonal compacta. (a) Vista esquemtica, mostrando a localizao dos centros dos tomos.
(b) Modelo de esferas rgidas.
Fig. 3.5 Estrutura tridimensional do cloreto de sdio. O ction de sdio igualmente atrado por todos os seis
nions de clore que o cercam. (Ambas figuras adaptadas de Lawrence Van Vlack Princpios de Cincia dos
Materiais - Edt. Edgard Blcher SP).
3.3.3 ESTRUTURAS MISTAS

Classificam-se neste grupo as resinas termoplsticas e as cermicas. Nestes
materiais ocorrem regies cristalinas em uma matriz amorfa, ou seja, apresentam um
certo grau de cristalinidade.
3.4 CLASSIFICAO DOS MATERIAIS SLIDOS
Os diversos materiais slidos podem ser classificados segundo suas
composies, suas microestruturas ou por suas propriedades.
Normalmente so considerados trs grandes grupos de materiais:
Os metais e suas ligas

Os polmeros orgnicos
As cermicas.
Esta classificao pode ser mais bem entendida com a ajuda da Tabela Peridica
de Mendeleyev, na Fig. 2.4. parte da esquerda e centro da Tabela esto ocupados
pelos metais, ou seja, quase 2/3. A parte da direita preenchida pelos denominados
no-metais, como por exemplo, o oxignio.
No domnio intermedirio, entre os metais e no metais, encontram-se um certo
numero de elementos como o carbono, silcio e germnio, chamados de
semicondutores e que escapam a uma classificao mais simples.
Os metais, na temperatura ambiente so slidos atmicos (a exceo do mercrio
que se apresenta no estado lquido na temperatura ambiente). Os metais mais
utilizados so o ferro, alumnio e o cobre. As ligas metlicas so em geral
combinaes de dois, ou de vrios elementos como, por exemplo, o lato (liga de
33
cobre e zinco) e o bronze (liga de cobre e estanho), entretanto, as ligas podem conter
elementos no metlicos. Entre estes ltimos encontra-se, por exemplo, os aos que
so ligas de ferro e carbono.
Os metais se caracterizam por sua alta condutividade eltrica e trmica. So
opacos luz visvel e podem receber polimento at que assumem grande brilho. Alm
do mais so freqentemente duros e rgidos e plasticamente deformveis. O que faz
com o que os metais apresentem tais caractersticas? Isso se deve ao fato de que os
metais perdem com facilidade os eltrons a fim de formar a ligao metlica. Ou seja,
os eltrons so deslocveis e podem facilmente transferir carga eltrica e energia
trmica.
Os polmeros orgnicos so materiais compostos de molculas que formam
geralmente longas cadeias de tomos de carbono sobre as quais esto fixados
elementos tais como o hidrognio e o cloro, ou de agrupamentos de tomos como o
radical metil (-CH3). Outros elementos podem, como o enxofre, nitrognio, silcio
etc., podem igualmente integrar a composio da cadeia. Diferentemente dos metais,
os quais dispem de eltrons migrantes (livres), os elementos no metlicos do canto
superior direito da Tabela Peridica tm uma afinidade para atrair ou compartilhar
eltrons, portanto apresentam ligaes predominantemente covalentes.
Os polmeros orgnicos apresentam propriedades bastante diversificadas
(vidros plsticos, borrachas etc.) So quase todos isolantes eltricos e trmicos,
so leves e fceis de serem moldados. Contrariamente aos metais eles so pouco
rgidos e no suportam, maior parte do tempo, a temperaturas superiores a
200oC.
Os polmeros mais conhecidos so o polietileno, policloreto de vinila (PVC),
poliamidas (nylon), o poliestireno, o metacrilato de metila (Plexiglass) de
politetrafluoretileno (teflon) entre outros numerosos polmeros.
As cermicas so materiais inorgnicos e que resultam da combinao de um certo
numero de elementos metlicos (Mg, Al, F...) com elementos no metlicos, onde o
mais correntemente encontrado o oxignio. Tais compostos apresentam tanto
ligaes inicas como covalentes. Originariamente o termo cermica ara reservado
aos xidos de silcio e alumnio (SiO2 e Al2O3), contudo, de mais a mais a tendncia
alargar esta classificao e incluir entre elas as combinaes de tomos como carbono
e tungstnio (WC) ou (SiC), obtidos por meio de processos de aglomerao trmica
(sinterizao).
Os materiais cermicos se distinguem por suas caractersticas de refratarias,
ou seja, eles so materiais que apresentam alta resistncia a temperaturas
elevadas e boas propriedades mecnicas. A maior parte deles so isolantes
eltricos e trmicos, muito embora, entre eles se encontrem os melhores condutores
trmicos (exemplos; o diamante, o grafite etc.) As cermicas so em geral muito
duras e frgeis. Os vidros minerais, que so combinaes de xidos (SiO2 + Na2O +
CaO) e tem uma estrutura amorfa, pertencem igualmente a classe dos materiais
cermicos.
34
Fios de ao +
borracha
(pneumticos)
Concreto
Armado
METAIS E LIGAS METALICAS

Fe, Al, Cu, lato, aos, bronze.
CERAMICAS
AL2O3, SiC
Vidros
POLIMEROS
ORGANICOS
Fibras de vidro + epoxy

Fibras de carbono + epoxy
Os trs tipos de materiais podem ser combinados para formar uma nova classe
chamada de compsitos. So materiais constitudos de dois ou de vrios outros
materiais diferente, que se combinam de forma sinrgica as suas propriedades
especificas.A palavra sinergia deriva do grego, que significa cooperao. Sinergia ,
portanto, a associao simultnea de vrios fatores que contribuem para uma ao
coordenada. Um interessante exemplo de compsito a associao de resinas de
epoxy (polmeros) com fibras de vidro e que formam um compsito leve e de alta
resistncia mecnica, encontrada em algumas estruturas de automveis. O concreto
armado outro compsito muito usado e que resulta da combinao de cimento, ferro
e brita.
A diviso dos materiais nas trs classes aqui apresentadas baseada, sobretudo
em suas caractersticas atmicas, estruturais e sobre suas propriedades. Ela
evidentemente cmoda, mas arbitrria. As trs categorias no so nitidamente
delineadas. Assim so encontrados certos materiais, os silicones, por exemplo, cuja
natureza intermediria entre os materiais cermicos e polimricos; analogamente
materiais como o GaAs (arsenieto de glio) que um semicondutor pode ser
35
classificado quer seja como metal, quer seja como material cermico. Finalmente o
grafite que no se encaixa em nenhuma das trs categorias, j que apresenta
propriedades comuns com as trs. A condutividade eltrica no apangio dos metais,
desde que certos xidos como o xido de vandio (que um material cermico)
conduz eletricidade, bem como alguns polmeros orgnicos.
3.5 - ALGUMAS CONCLUSES
A engenharia lida basicamente com materiais e energia sob as suas mais
diversas formas. Cabe ao engenheiro adaptar materiais e energia visando a obteno
de utilidades para a sociedade. Para isso esfora-se em selecionar materiais com
propriedades timas e que atendam de forma mais adequada possvel aos seus
propsitos, tanto em termos tcnicos como econmicos.
Para efetuar este processo seletivo dos materiais, de forma criteriosa, ele
precisa ter um ntimo conhecimento das propriedades e caractersticas dos materiais
que ele se propem a usar.
As propriedades so as reaes que os materiais oferecem aos estmulos externos e
so fatores limitadores do seu prprio campo de aplicao.
Como j citado anteriormente, as propriedades dos materiais podem ser
agrupadas em seis categorias de acordo com a natureza do estmulo (ou agente
externo atuante sobre os materiais), conforme quadro abaixo apresentado:
As propriedades e o comportamento de um material originam-se na sua
estrutura interna, onde os eltrons, particularmente os mais afastados do ncleo, so
os que mais afetam a maioria dessas caractersticas. So esses eltrons da ultima
camada do tomo que determinam as propriedades qumicas, estabelecem a natureza
das ligaes interatmicas, controlam o tamanho do tomo, afetam a condutividade
eltrica e influenciam as caractersticas ticas dos materiais.
PROPRIEDADES
Mecnicas
Trmicas
Eltricas
Magnticas
ticas
ESTMULOS
(AGENTES
EXTERNOS)
Foras aplicadas
Excitao trmica (calor)
Campos eltricos
Campos magnticos
Radiaes
eletromagnticas
(luz)
Reatividade dos elementos
qumicos
Qumicas
Em decorrncia disso o engenheiro pode selecionar e tambm modificar as

estruturas internas dos materiais, visando o atendimento das exigncias do projeto
desejado, da mesma forma que o projetista de um circuito eltrico altera seus
36
componentes eltricos. Entretanto, para fazer isso necessrio conhecer as relaes

entre as estruturas internas dos materiais e as suas propriedades.
Os materiais necessitam ser processados para atingir as especificaes que o
engenheiro requer para o produto projetado. O processamento usualmente envolve
mais do que uma simples mudana de forma seja por tratamentos trmicos, mecnicos
e qumicos. No raro, o processo de fabricao muda s propriedades de um material.
Modificaes das propriedades devem ser esperadas sempre que o processo de
fabricao alterar a estrutura interna do material.
Por fim, um material, na forma de produto acabado, possui um conjunto de
propriedades, escolhidas para atender as exigncias do projeto. Ele manter essas
propriedades indefinidamente, desde que no haja mudana na sua estrutura interna.
Esse aspecto caracteriza o desempenho esperado do material. Entretanto, se o material
for submetido a uma condio de servio capaz de alterar sua estrutura interna, devese esperar que as propriedades e o seu desempenho mudem.
CONCEITOS CHAVES
Viscosidade
Sistemas cristalinos
Estrutura
Estrutura cristalina
Estrutura amorfa
Estrutura mista
QUESTES PARA ESTUDO

3.1 possvel calcular a velocidade de deslocamento de uma partcula do gs?
3.2 Qual a caracterstica principal que um material no estado lquido apresenta?
3.3 Enuncie a lei de Stockes. E qual a unidade usada no SI para medir a
viscosidade?
3.4 Explique o funcionamento do viscosmetro de Engler?
3.5 Baseado no funcionamento do viscosmetro de Engler indique (explicando) qual
dos lquidos A ou B apresenta maior fluidez, sabendo-se que o lquido A tem uma
viscosidade de 2,5 graus Engler e o lquido B de 1,8 grau Engler.
3.6 O que se entende por viscosidade cinemtica e quais as unidades usadas para
medi-la?
3.7 Em qual sistema cristalino a maioria dos metais se organiza espacialmente?
37
3.8 A prata cristaliza-se no sistema CFC e seu raio atmico 1,44 A. Qual o
comprimento do lado de sua clula unitria?
3.9 Quais os tipos de ligaes qumicas existentes nos materiais metlicos,
cermicos e polimricos?
3.10 O que so compsitos? D alguns exemplos.
38
CAPTULO IV
PROPRIEDADES MECNICAS
de obrigao do estudante de engenharia eltrica entender como as varias

propriedades mecnicas dos materiais so medidas e o que essas propriedades
representam. Elas podem ser necessrias para o projeto de estruturas ou componentes
que utilizem determinados materiais, a fim de que no ocorram nveis de deformao
e ou falhas mecnicas.
4.1 NATUREZA DOS ESFOROS MECNICOS
Os esforos mecnicos podem ser de trao, de compresso, de
cisalhamento e de toro, conforme a Fig. 4.1. Basicamente as mais importantes so
as tenses de trao e compresso.Provavelmente estas so as primeiras propriedades
de um material que so lembradas pelo engenheiro, particularmente quando so
relacionadas com as estruturas que suportam esforos externos e devem apresentar
uma resistncia mecnica adequada, ou seja, sofrer apenas deformaes bastante
pequenas. Via de regra o engenheiro est interessado na tenso ou na densidade de
fora externa necessria para provocar uma determinada deformao, que pode ter
um carter temporrio ou permanente.
A tenso definida como a fora por unidade de rea e no sistema SI
expressa em Newton/m2, muito embora quando se trata do estudo dos materiais seja
mais usual express-la em Newton/mm2 ou cm2. Vale lembrar que a fora por unidade
de rea medida no SI pela unidade denominada Pascal (1 MPa=10 6 Newton/m2).
Freqentemente empregam-se as unidades kgf/cm2 ou kgf/mm2 ; outra unidade
usada a libra por polegada quadrada (pound per square inch - psi). .
Fig. 4.1 (a) Esforo de trao; (b) esforo de compresso; (c) esforo de cisalhamento; (d) esforo de
toro. (adaptado do livro de William D. Callister Jr.- Cincia e Engenharia de Materiais: Uma
introduo LTC Editora-SP)
39
Exemplo: Uma barra redonda de ao, de 6 mm de dimetro, est submetida a uma fora de trao de 400 N.
Calcular a tenso de trao na barra.
Soluo:
tenso de trao = fora de trao / rea da seo transversal da barra

= 400 / 3,142 x 32 = 14,15 N/mm2
4.2 DEFORMAES ELSTICAS E PLASTICAS

A deformao se refere alterao (de forma) produzida em um material sob a
influncia de uma tenso mecnica. A deformao mecnica expressa da seguinte
maneira:
Deformao = lf li / li
(4.1)
onde: li = comprimento inicial

lf = comprimento final
Na realidade a deformao sofrida pelo material uma relao numrica

adimensional, que mede a deformao sofrida pelo material por unidade do
comprimento original.
Normalmente a deformao expressa em percentagem e designada pela letra
minscula e, que significa elongao, outra expresso muito usada.
Exemplo: Um corpo de prova tem um comprimento inicial de 40 mm e deformado

por trao, de tal modo que o comprimento final de 42,4 mm. Calcular a
deformao.
Deformao = aumento no comprimento/comprimento original
e=
e=
42,3 40 / 40 = 2,3 / 40 = 0,0575

5,75 %
A deformao produzida pelos esforos externos pode ser elstica ou plstica. A deformao
elstica reversvel e desaparece quando a tenso removida. Quando a deformao de natureza
elstica, os tomos so deslocados de suas posies iniciais pela aplicao da tenso. Porm quando
esta tenso removida, os tomos retornam s posies iniciais que tinham em relao a seus vizinhos.
A deformao elstica proporcional tenso aplicada e obedece Lei de

Hooke, a qual estabelece que, para um corpo elstico, a deformao diretamente
proporcional tenso aplicada.
Entende-se como mdulo de Young (E) a relao linear que existe entre a
tenso aplicada e a deformao elstica que ela produz, conforme se pode observar na
fig. 4.2 (i). O mdulo de Young est vinculado ao conceito de rigidez de um material
e seu valor muito importante para o engenheiro.
E = tenso / deformao
(4.2)
Como a deformao um numero adimensional (mm/mm), resulta que o

mdulo de Young medido nas mesmas unidades de tenso, ou seja, Pa ou
Newton/mm2. Em virtude do elevado valor numrico de E , ele normalmente
40
expresso em GN/mm2 ou MN/mm2. Na Tabela 4.1 so indicados valores do mdulo

de Young para alguns metais e ligas, expressos em GPa.
Fig. 4.2 Diagrama da tenso versus deformao. (i) a deformao elstica reversvel quando a
tenso retirada; (ii) na deformao plstica, mesmo com a remoo da carga a deformao
permanece. (adaptado do livro de R.A. Higgins Propriedades e Estruturas dos Materiais em
Engenharia Edt. Difel -SP).
TABELA 4.1
ALUMNIO
COBRE
AO
MAGNESIO
69
110
207
45
TUNGSTNIO
TITNIO
NIQUEL
BRONZE
407
107
207
97
Exemplo: Um arame de ao de 0,5mm2 de rea de seo transversal, com 10 m de

comprimento tracionado elasticamente, sofrendo uma deformao de 1,68 mm, por
uma fora aplicada de 17,24 N. Calcular o mdulo de elasticidade deste ao.
Tenso = fora / rea transversal
= 17,24 / 0,5 N/mm2
= 34,48 N/mm2
A elongao:
e = 1,68 x 10-3 m / 10 m
e = 0,000168
O mdulo de Young:
E = tenso/ elongao
E = 34,48 / 0,000168 N/mm2
E = 205,2 kN/mm2
A deformao plstica se d quando o material tensionado acima do seu
limite de elasticidade. Com a deformao plstica, os tomos se movimentam dentro
da estrutura do material, adquirindo novas posies permanentes com respeito a seus
vizinhos. Quando a tenso removida, apenas a deformao elstica desaparece e
toda a deformao plstica produzida permanece. Veja o diagrama tenso versus
deformao da fig. 4.2 (ii).
41
4.3 DUCTILIDADE E MALEABILIDADE

Deste aspecto da plasticidade dos materiais decorrem duas outras relevantes
propriedades que so a maleabilidade e a ductilidade.
A maleabilidade se relaciona com a capacidade do material se deformar, sem
fraturar, quando submetido a esforos de compresso, ou seja, a propriedade que
possui o material de ser redutvel a lminas mais ou menos finas, sem ruptura, sob
efeito da martelagem ou da laminao. A maleabilidade pode ser entendida como o
atributo que permite a conformao do material por deformao.
A ductilidade se refere a capacidade do material se deformar sem se fraturar,
quando submetido a esforos de trao. Todos os materiais dcteis so maleveis, mas
nem todos materiais maleveis so necessariamente dcteis. Isto porque um material
macio pode ter pouca resistncia e romper facilmente quando submetido trao.
A ductilidade tambm conhecida como a propriedade que possui o material
de ser estirado em fios e essa caracterstica peculiar da maioria dos metais. Pode-se
dizer corretamente que a ductilidade a deformao plstica total at o ponto de
ruptura do material. Uma medida da ductilidade a estrico que expressa a reduo
da rea da seo transversal em termos percentuais em relao rea original
transversal, antes de ruptura, ou seja;
% reduo rea = (rea inicial rea final / rea inicial ) x 100
A fabricao dos fios e cabos condutores resulta da aplicao dessa valiosa
propriedade apresentada pelos metais, em particular pelo cobre e alumnio,
amplamente usados pela engenharia eltrica.
Um conhecimento da ductilidade dos materiais importante pelo menos por
dois motivos. Em primeiro lugar, ela d uma indicao para o projetista do grau,
segundo a qual uma estrutura poder se deformar plasticamente antes de fraturar. Em
segundo lugar, ela determina o grau de deformao permissvel durante os processos
de fabricao. Os materiais dcteis so denominados de generosos, no sentido de
que eles podem sofrer uma deformao local sem que ocorra fratura, caso haja algum
erro nas grandezas de calculo das tenses de projeto.
4.4 DUREZA
A dureza outra propriedade mecnica que definida como a resistncia que
a superfcie do material apresenta penetrao por outro material. Existe mais de uma
dezena de ensaios de dureza. Historicamente a mais antiga escala de dureza devido a
Mohs (1822) que baseada na capacidade de um material riscar o outro, ou seja, na
sua resistncia abraso superficial era mais utilizada na medida relativa da dureza
dos minerais. Assim, nesta escala o diamante encabea a lista com uma dureza igual a
10, enquanto o talco o ltimo da escala com um ndice de dureza igual a um.
Existem novos ensaios e escalas. Sero mencionados de forma breve os
ensaios de dureza de Brinell, Vickers , Knoop (pronuncia-se nup) e Rockwell
42
Tabela 4.2
Tcnicas de ensaio de dureza
O primeiro deles, proposto por Brinell, consiste em comprimir uma esfera de

ao, de dimetro D sobre a superfcie plana do material que se pretende ensaiar, por
meio de uma fora P. A compresso da esfera na superfcie do material causa uma
mossa permanente. Esta mossa tem a geometria de uma calota esfrica, de dimetro d.
A dureza na escala Brinell (HBN- Hardness Brinell Number) calculada pelo
quociente da fora aplicada pela rea da mossa produzida (calota). A dureza Brinell
tem unidade de presso, pois expressa normalmente em kgf/mm2.
A escala Vickers surgiu em 1925 e neste caso o elemento penetrador uma
pirmide de diamante de base quadrada e com um ngulo de 136 graus entre as faces
opostas. A mossa, quando vista ao microscpio, tem a geometria de um losango
retangular de lado d. A dureza Vickers tambm tem unidade de presso e
normalmente expressa em kgf/mm2. A escala Knoop usa um penetrador de diamante
muito pequeno, de forma piramidal. Tanto Vickers como Knoop aplicam cargas
tambm pequenas, entre 1 a 1000 gramas e destina-se a realizao de ensaios de
micro-dureza
Finalmente o ensaio Rockwell (1922) que o mtodo mais correntemente
usado, pois muito simples de executar e no exige habilidades especiais. O mtodo
de Rockweel permite o ensaio de todos os metais e ligas, desde os mais duros aos
mais macios.
Diversas escalas so usadas a partir de combinaes possveis de vrios
penetradores e diversas cargas. Os penetradores utilizados nestes ensaios so do tipo
esfrico (esfera de ao temperado) ou cnico (de diamante com conicidade de 120
graus), conforme ilustrados na Tabela 4.4. Neste mtodo o numero ndice de dureza
43
determinado pela diferena de profundidade de penetrao que resulta de uma carga

inicial menor seguida por uma carga principal maior. Com base na grandeza das
cargas citadas, a maior e a menor, existem dois tipos de ensaios: Rockwell e Rockwell
superficial. No primeiro caso, a carga menor de 10 kg, enquanto as cargas principais
so de 60, 100 e 150 kg. Cada escala representada por uma letra do alfabeto e esto
listadas com seus penetradores e cargas respectivas na Tabela 4.2.
Tabela 4.3
Escala de dureza de Rockwell
Smbolo da escala
A
B
C
D
E
F
G
H
K
Penetrador
Diamante
Esfera com 1/16 pol
Diamante
Diamante
Esfera com 1/8 pol
Esfera com 1/16 pol
Esfera com 1/16 pol
Esfera com 1/8 pol
Esfera com 1/8 pol
Carga principal kg
60
100
150
100
100
60
150
60
150
Para ensaios superficiais, a carga menor de 3 kg; valores possveis para a

carga principal so 15, 30 ou 45 kg. Essas escalas esto identificadas por um 15, 30
ou 45 (de acordo com a carga) seguido pelas letras N,T,W,X ou Y, dependendo do
tipo do penetrador. Os ensaios superficiais so feitos para corpos de prova mais finos
e delgados. A Tabela 4.4 apresenta as varias escalas superficiais.
Ao especificar a dureza Rockwell e superficial, tanto o nmero ndice de
dureza como o smbolo da escala deve ser indicado. A escala Rockwell sempre
indicada pelo smbolo HR, seguido pela identificao da escala apropriada. Exemplos:
80 HRB representa uma dureza Rockwell de 80 na escala B; e 60HR30W indica uma
dureza superficial de 60 na escala 30W.
O dispositivo moderno para efetuar medies de dureza Rockwell
automatizado e muito simples de usar; a leitura da dureza direta e exige apenas
alguns segundos.
.
Tabela 4.4
Escalas de dureza Rockwell superficial
Simbolo da escala
15N
30N
45N
15T
30T
45T
15W
30W
45W
Penetrador
Diamante
Diamante
Diamante
Esfera com 1/16 pol
Esfera com 1/16 pol
Esfera com 1/16 pol
Esfera com 1/8 pol
Esfera com 1/8 pol
Esfera com 1/8 pol
44
Carga principal kg
15
30
45
15
30
45
15
30
45
4.5 OUTRAS PROPRIEDADES

A tenacidade a medida da energia necessria para romper o material. Difere
da resistncia trao (ou compresso), que a medida da tenso necessria para
romper o material.
A maneira como a carga aplicada muito importante para determinao da
tenacidade. Para uma condio dinmica e quando um entalhe ou ponto de
concentrao de tenso est presente, a tenacidade determinada por ensaios
padronizados de Charpy e Izod. Outrossim, a tenacidade medida por ensaio de
impacto uma propriedade indicativa da resistncia do material fratura quando uma
fenda est presente.
Para a tenacidade medida sob a condio esttica ela pode ser determinada
pelos resultados obtidos no diagrama tenso versus deformao; representada neste
caso pela rea sob a curva tenso versus deformao at o ponto de fratura e sua
unidade energia por unidade de volume do material (J / m3).
A resilincia a capacidade do material absorver energia quando deformado
elasticamente e devolver esta energia quando a carga aplicada removida. Ela
tambm mensurada pela rea sob a curva tenso versus deformao (no regime
elstico) e expressa em unidades de energia por unidade de volume do material.
Denominam-se materiais resilientes aqueles que apresentam uma elevada
tenso (trao ou compresso) associada a um baixo modulo de elasticidade.
Materiais com tais caractersticas so usados para fabricao de molas.
A fluncia (na literatura tcnica inglesa conhecida como creep) outra
propriedade que pode ser definida como uma deformao contnua que ocorre, com a
passagem do tempo, em materiais sujeitos a uma tenso constante. Esta deformao
plstica e se verifica mesmo que a tenso atuante esteja abaixo do limite de
escoamento do material A resistncia ao escoamento de um material a medida da
tenso esttica que este pode suportar sem que apresente qualquer deformao
permanente.
Um exemplo interessante de fluncia tem ocorrido com os cabos areos das
linhas de transmisso eltricas de alta tenso. Grandes vos sujeitos a uma tenso
mecnica constante, durante muitos anos, sofrem um processo de fluncia,
acarretando um aumento da flecha dos condutores e alteraes das distncias mnimas
do condutor energizado ao solo.
Finalmente a fadiga que se refere a uma forma de falha do material sob a
ao de tenses flutuantes ou repetidas. Sob estas condies possvel ocorrer a
fratura do material, mesmo que o nvel de tenso aplicado seja consideravelmente
mais baixo que o valor limite que o material pode suportar sob uma carga esttica. O
termo fadiga usado porque este tipo de falha normalmente ocorre aps um longo
perodo de tenses cclicas.
A fadiga importante porquanto apontada como a responsvel por 90% das
falncias metlicas. Outrossim, a fadiga catastrfica e insidiosa, ocorrendo sua falha
de forma sbita e sem aviso. Muitas causas da fadiga so devidas a vibraes no
previstas e muitas vezes no detectadas. No campo da engenharia eltrica ocorrem
casos de fadiga, com rompimento de fios condutores dos cabos de alumnio usados
em linhas areas de alta tenso. No ponto de sustentao, o cabo sofre esforos
alternativos provocados pela vibrao produzida pelos ventos. Veja foto da fig. 4.3
45
Fig. 4.3 Danificao produzida num cabo condutor ACSR de uma linha de transmisso produzida por
vibrao elica. Observam-se vrias pernas partidas do cabo. Foto do autor..
CONCEITOS CHAVES
Tenso de trao
Tenso de compresso
Deformao elstica
Elongao
Young
Lei de Hooke
Ductilidade
Escala Brinell
Resilincia
Fadiga
Deformao plstica
Mdulo de elasticidade ou de
Maleabilidade
Dureza
Tenacidade
Fluncia
QUESTES PARA ESTUDO

4.1 Enumere as propriedades mecnicas mais importantes dos materiais utilizados em engenharia
eltrica?
4.2 O que se entende por deformao elstica e plstica de um material?
4.3 Faa um grfico mostrando as relaes entre as tenses mecnicas aplicadas a um material e as
deformaes decorrentes. Explique a lei de Hooke e fale sobre o mdulo de Young.
4.4 Uma barra com o dimetro igual a 1,25 cm, suporta uma carga de 6500 kgf. Qual a tenso que
solicita a barra ? Se o material da barra possui um mdulo de elasticidade de 21000 kgf/mm2, qual a
deformao que a barra sofre ao ser solicitada pela carga de 6500 kgf?
46
4.5 Uma barra de alumnio com 1,25 cm de dimetro possui duas marcar que distam entre si de 50
cm. Os seguintes dados so obtidos quando cargas de trao so progressivamente aplicadas na barra.
Carga kgf
900
1800
2700
3600
Distncias entre as marcas, em mm

50,05
50,09
50,15
54,80
Pergunta-se qual o mdulo de elasticidade da barra?

4.6 - -O que se entende por dureza de uma material.? Como medir esta grandeza?
4.7 O que se entende por ductilidade e maleabilidade de um material? Ressalte a importncia
dessas propriedades nas aplicaes em engenharia eltrica.
4.8 O que se entende por tenacidade de um material ?
4.9 Explique o que significa resilincia de um material e qual o campo de aplicaes que esta
propriedade muito apreciada. ?
4.10 Considere uma barra cilndrica fabricada com uma determinada liga de metais e que tem um
dimetro de 8mm. Uma fora de 1000 N aplicada axialmente na barra cilndrica, produzindo no seu
dimetro uma reduo elstica de 2,8 x 10-4 mm. Calcule o mdulo de elasticidade desta pea, sabendose que a relao entre as elongaes radial e axial de 0,3.
47
CAPITULO V
PROPRIEDADES TRMICAS
As propriedades trmicas esto relacionadas com o comportamento
material perante a aplicao de calor. importante fazer uma distino entre
calor e temperatura. Calor energia sob forma trmica e a temperatura
representa o nvel de atividade trmica do material.
5.1 ESCALAS TERMOMTRICAS E UNIDADES DE CALOR
O material ao absorver energia sob forma de calor, sua temperatura aumenta e
suas dimenses so alteradas. A energia calorfica pode ser transportada para regies
mais frias, tanto pertencentes ao mesmo espcime como para outros materiais, desde
que estas regies ou estes corpos estejam sujeitos a temperaturas diferentes. No caso
de um mesmo corpo fala-se em gradiente de temperatura.
As escalas termomtricas mais utilizadas so: as escalas Kelvin,de graus
centgrados Celsius e de graus Farenheit, usada pelos ingleses e americanos.
O SI recomenda utilizar a escala de graus absolutos Kelvin, cujas relaes
com Celsius e Farenheit so as seguintes:
K = 273,15o + t oC
K = 255,37 + 5/9 t oF
As relaes entre Celsius e Farenheit so dadas pelas expresses abaixo;
o
F = 9/5 t oC + 32 oC
C = 5/9 (oF 32)
A energia sob forma de calor, assim como a energia mecnica, uma coisa
intangvel. A unidade de calor no pode ser conservada no Instituto de Padres. Trs
unidades existem de uso muito freqente:
Grande caloria ou quilo-caloria
-kcal
Pequena caloria ou caloria-grama -cal
Bristish Thermal Unit
-BTU
A grande caloria definida como a quantidade de calor necessria para
aumentar de um grau centgrado a temperatura de um quilograma de gua. A caloriagrama a quantidade de calor necessria para aumentar de um grau centgrado um
grama de gua. O BTU por sua vez, corresponde a quantidade de calor necessria para
elevar de um grau Farenheit uma libra dgua ( 1 libra = 0,45359 kg).
1 kcal = 1000 cal
1 BTU = 0,252 kcal = 252 cal
Uma relao importante entre as unidades de calor e as unidades mecnicas de
energia foi obtida pelas experincias de Joule para determinao do equivalente
48
mecnico do calor. Nesta experincia certa quantidade de energia mecnica

mensurvel completamente transformada em uma quantidade de energia trmica,
tambm mensurvel. Nos processos mais modernos a energia eltrica convertida em
calor por meio de uma resistncia eltrica imersa na gua.
Os resultados do at hoje:
1 kcal = 4.186 joules
1 cal = 4,186 joules
5.2 CAPACIDADE CALORFICA
Um material quando aquecido experimenta um aumento de temperatura
significando que alguma energia foi absorvida pelo mesmo. A capacidade calorfica
a propriedade indicativa da habilidade do material absorver energia calorfica de uma
vizinhana externa. Representa a quantidade de energia requerida pelo material para
produzir um aumento de uma unidade de temperatura. Ou, em outras palavras, a
capacidade calorfica a relao entre a quantidade de calor cedida ao material e o
acrscimo de temperatura correspondente que se verifica no material.
Matematicamente pode ser expressa assim:
C = dQ / dT
(5.1)
Onde dQ a energia requerida para produzir a mudana de dT de temperatura,

ou ainda:
C = Q/T
(5.2)
C pode ser expresso em kcal ou cal por graus centgrados ou Kelvin. No caso
de T = 1, a capacidade calorfica igual numericamente a quantidade de calor que
deve ser cedida ao corpo para aumentar sua temperatura de um grau.
Denomina-se de capacidade calorfica especfica de um material a sua
capacidade calorfica por unidade de massa (m) desse material.
Designa-se pela letra c minscula:
c = Q / mT
(5.3)
A capacidade calorfica especfica expressa em J/kg.K, ou J/g.K e tambm

por cal/g.oC.
A equao acima, quando escrita assim:
Q = mcT
(5.4)
representa a equao geral da teoria calorimtrica, ou seja, diz da quantidade de calor

que absorvida por um corpo de massa m e capacidade calorfica especfica c,
quando submetido a uma variao de T graus.
Na realidade a capacidade calorifica especifica pode ser mensurada, de acordo
com as condies ambientais que acompanham o processo de transferncia do calor.
Uma deles considera a capacidade calorfica especifica cv mantendo o espcime da
amostra sob volume constante, outro considera constante a presso e neste caso
49
denotado de cp.. A grandeza de cp sempre maior que cv, entretanto, esta diferena
muito pequena para a maioria dos materiais slidos, na temperatura ambiente.
Abaixo so indicados alguns valores de cp (expressos em J/kg.K)
Tabela 5.1
Alumnio
Cobre
Ouro
900
386
128
Ferro
Prata
Tungstnio
448
235
138
5.3 TRANSMISSO DO CALOR

Ocorre sempre uma troca de calor entre dois corpos, postos em presena um
do outro e desde que estejam sob temperaturas diferentes. O calor passa do corpo
quente para o corpo frio at que as temperaturas se igualem. Esta transmisso de calor
pode ocorrer num mesmo espcime de material desde que exista um gradiente de
temperatura entre as regies quente e fria do corpo considerado. Esta troca se faz por
trs maneiras diferentes: condutividade trmica, conveco e irradiao.
A condutividade trmica peculiar dos materiais slidos e caracteriza a
habilidade do material em transmitir calor. definida pela expresso:
Q = - k dT/dx
(5.5)
Onde Q representa o fluxo de calor por unidade de tempo e por unidade de rea (a
rea sendo tomada como perpendicular a direo da corrente trmica), k a
condutividade trmica que depende da natureza do material e dT/dx o gradiente de
temperatura atravs do material considerado. As unidades de q e k respectivamente
so W/m2 e W/m.K. O sinal negativo da expresso acima indica que a direo do
fluxo de calor da regio quente para a regio fria.
Alguns valores de k so a seguir enumerados: (unidades em W/m.K):
Tabela 5.2
Alumnio
Prata
Cobre
247
428
398
Ferro
Vidro Pirex
Polietileno
80
1,4
0,46-0,50
Os metais so sobejamente bons condutores de eletricidade, bem como de

calor como se pode observar nos dados enumerados na Tabela 5.2. Deve-se esta
propriedade a existncia dos chamados eltrons livres, que so responsveis tanto pela
boa condutividade eltrica como trmica.
O termo conveco aplica-se a transmisso do calor de um ponto a outro do
corpo pelo prprio transporte do material aquecido. O processo de transmisso por
conveco peculiar dos materiais fludos, ou seja, dos gases e lquidos.
Quando um corpo quente imerso num gs ou num lquido, as molculas do
fludo vizinho ao corpo quente, se aquecem por condutividade; a diferena entre as
densidades do fludo quente e frio pode determinar movimentos do fludo e que
50
recebe a denominao de correntes de conveco natural. A conveco causada pela

diferenas de densidade do fludo.
Quando a conveco natural insuficiente, pode-se recorrer a conveco
forada, por meio de bombas ou ventiladores. O calor transmitido por conveco
proporcional a superfcie de contato com o fludo envolvente e a diferena de
temperatura entre o corpo quente e o fludo ambiente. Essa relao conhecida como
lei de Newton e pode ser assim formulada:
Q = kA T
(5.6)
onde Q quantidade de calor por unidade de tempo dissipada pelo corpo quente
(expresso em W), k chamado de coeficiente de conveco e depende da natureza e
das propriedades do fludo utilizado (expresso em W/m2.K).
A transmisso de calor por meio da conveco a que mais ocorre nos
processos de arrefecimento das mquinas e aparelhos eltricos. O calor gerado pelos
efeitos da corrente eltrica e pelos fenmenos eletromagnticos dissipado por meio
de correntes convectivas, as quais estabelecem uma temperatura limite de regime
contnuo de trabalho, a qual deve ser compatvel com a estabilidade trmica dos
materiais constituintes dos equipamentos, em especial dos materiais isolantes.
Exemplos: Arrefecimento de transformadores de fora

Um transformador de potncia (foto acima) quando ligado e posto sob carga
aquece-se devido ao efeito Joule nos enrolamentos e aos efeitos do ciclo de histerese
no circuito magntico, juntamente com as correntes parasitas que so criadas na
massa metlica do aludido circuito. O leo isolante utilizado pelo transformador tem a
dupla funo de reforar o isolamento das espiras do enrolamento, bem como a
importante funo de agente de refrigerao do transformador. Por meio das
correntes convectivas que so produzidas na massa de leo que envolve o ncleo do
equipamento o calor retirado do ncleo e conduzido para a carcaa do
transformador, onde por condutividade trmica, transmitido das faces internas para
as faces exteriores da carcaa. Por sua vez a superfcie externa aquecida da carcaa
resfriada pela ao convectiva do ar exterior. Como a potncia dissipada
proporcional a rea exposta costuma-se dotar os transformadores de potncia de
radiadores, cuja funo ampliar a rea exposta ao processo convectivo do ar, em
obedincia, portanto, ao que estabelece a lei de Newton sobre conduo de calor por
conveco, ou seja, o calor dissipado ser tanto maior quanto maior for a rea
exposta.
51
Essa dissipao de calor poder ser intensificada pela circulao forada do

leo no interior do equipamento ou pela ventilao forada externa do ar circundante.
Outros exemplos podem ser mencionados acerca da importncia do processo
de arrefecimento dos equipamentos eltricos. Geradores eltricos so refrigerados
pela circulao forada de ar e em alguns casos (geradores trmicos de grande
potncia e alta rotao) o arrefecimento feito por hidrognio, um gs extremamente
leve e de excelentes caractersticas trmicas
Na Microeletrnica os chips amplificadores so dotados de uma placa
metlica, que fica exposta externamente e cuja funo proporcionar uma dissipao
mais eficaz e eficiente do calor gerado pelos minsculos componentes do circuito
integrado.
Finalmente, tem-se a modalidade da transmisso de calor por irradiao.
Todos os corpos emitem energia, mesmo no vcuo, sob a forma de radiaes que
podem ser visveis e invisveis. Estas emisses so ondas eletromagnticas que so da
mesma natureza das ondas luminosas, de radio, raios X e diferem no comprimento de
onda e tm a mesma velocidade da luz. Os corpos que recebem esta energia absorvem
uma parte, a qual se transforma em calor. Outra parte refletida e uma ltima parte
transmitida. A energia Q por unidade de tempo emitida por um corpo aquecido
proporcional a superfcie do corpo e a quarta potncia de sua temperatura absoluta, ou
seja:
Q = .eA T4
(5.7)
Onde: A rea do corpo emissor, e depende da natureza do corpo, de seu estado fsico
e de sua cor e uma constante cujo valor 5,67 x 10 -5.
A quantidade de calor trocada por irradiao entre dois corpos de temperaturas
absolutas diferentes e mesma rea A de emisso, dada pela expresso:
Q = .eA ( T14 - T24 )
(5.8)
5.4 EXPANSO TRMICA

Outra propriedade trmica significativa a expanso trmica. Os materiais se
dilatam ou se contraem quando submetidos a uma variao de temperatura.
A mudana de comprimento para um material slido pode ser expressa com se
segue:
ou:
lf lo/lo = ( Tf To )
(5.9)
l/lo = T
(5.10)
onde lo e lf representam, respectivamente, comprimento inicial e final, com a

temperatura mudando de To para Tf. O coeficiente chamado coeficiente linear de
expanso trmica. Este tipo de expanso caracteriza os materiais cuja dimenso de
comprimento se sobrepe as outras dimenses transversais, como, por exemplo, um
fio ou cabo, uma haste etc.
52
Para os materiais cuja dimenso predominante a rea A em relao a

espessura, a expanso trmica far-se- notar na superfcie, da o fenmeno tambm
poder ser mensurado por equao semelhante:
A/Ao = T
(5.11)
Onde representa o coeficiente de expanso trmica superficial do material.

No caso dos fludos a dilatao trmica de natureza volumtrica e a equao
seguinte pode ser escrita:
V/Vo = t
(5.12)
Onde representa o coeficiente de expanso volumtrica do material.
Para materiais isotropicos tem-se aproximadamente que = 3.
Exemplo: Um fio de cobre de 15 metros de comprimento esfriado de 40 para 9 oC.
Pergunta-se quanto variar o seu comprimento em tal experincia, sabendo-se que o
coeficiente de expanso trmica linear do cobre = 17 x 10-6 oC-1 ?
Soluo: Pode-se escrever: l = lot
Onde:
l = lo lf = 15 lf
t = to - tf = 40 (-9) = 49 oC
substituindo tem-se:
l = 15 x 17 x 10-6 x 49
l = -12,5 mm
As mudanas de temperatura podem provocar no corpo dos materiais tenses
mecnicas as quais so denominadas de tenses trmicas. O conhecimento das
origens e da natureza das tenses trmicas muito importante porque essas tenses
podem conduzir a fratura do material ou a indesejveis deformaes plsticas.
Considere-se uma barra de um slido isotrpico e homogneo que resfriado ou
aquecido uniformemente. A barra deste slido ser livre para contrair-se ou dilatar-se
livremente. Entretanto, se o movimento axial da barra for restringido em suas
extremidades, tenses trmicas sero introduzidas e a grandeza dessa tenso,
resultante de uma variao de temperatura de T o para Tf, dada pela expresso
abaixo, onde E representa o mdulo de elasticidade do material.
= E (To Tf ) = ET
(5.13)
Supondo que ocorra um aquecimento da barra T f > To a tenso introduzida ser

de compresso ( < 0) . Se a barra for resfriada (Tf < To) a tenso imposta ao material
ser de trao ( > 0 ).
Exemplo: Uma barra de lato para ser usada numa aplicao requer que suas
extremidades sejam rigidamente fixas. Considere a barra livre de tenses a 20 oC e
calcule a mxima temperatura que pode ser suportada pela barra sem que a tenso
ultrapasse de 172 MPa. Dados: o mdulo de elasticidade do lato de 100 GPa e o
coeficiente de expanso linear do lato igual a 20 x 10-6 oC-1.
53
Soluo: Como Tf > To, ser negativo; assim sendo 172 ser adotado com o valor
negativo,
Tf = To - /E
Tf = 20o (-172)/ 100x103 x20x10-6
Tf = 20o + 86 oC = 106 oC
Tabela 5.3
(propriedades trmicas de alguns materiais)
Material
METAIS e LIGAS
Alumnio
Cobre
Ouro
Ferro
Nquel
Prata
Tungstnio
Ao 1025
Ao puro 316
Lato(70Cu-30Zn)
Kovar (54Fe-29Ni-17Co)
Invar (64Fe-36Ni)
CERMICOS
Alumina (Al2O3)
Magnesia (MgO)
Silica fundida (SiO2)
Vidro Pyrex
Vidro soda-cal
POLIMEROS
Polietileno
(alta
densidade)
Polipropileno
Teflon
Baquelite
Nylon 6,6
Cp (J/kg.K)
l (oC-1x10-6)
k (W/m.K)
900
386
128
448
443
235
138
486
502
375
460
500
23,6
17,0
14,2
11,8
13,3
19,7
4,5
12,0
16,0
20,0
5,1
1,6
247
398
315
80
90
428
178
51,9
15,9
120
17
10
775
940
740
850
840
7,6
13,5
0,4
3,3
9,0
39
37,7
1,4
1,4
1,7
1850
106-198
0,46-0,50
1925
1050
1590-1760
1670
145-180
126-216
122
144
0,12
0,25
0,15
024
Tabela adaptada de William D. Callister Jr. Cincia e Engenharia de Materiais: Uma Introduco
LTC Editora-SP
CONCEITOS CHAVES
Temperatura
Caloria
Capacidade calorfica especfica
Conduo trmica por conveco
Coeficiente linear de expanso trmica
Escalas termomtricas
Capacidade calorfica
Coeficiente de condutividade trmica
Conduo trmica por irradiao
Tenses trmicas
54
QUESTES PARA ESTUDO

5.1 Calcule a quantidade de energia necessria para elevar a temperatura de 20 para 150 oC de 5 kg
dos seguintes materiais: alumnio, ferro e polietileno.
5.2 Qual a elevao de temperatura necessria para que uma amostra de ao (steel 1025, veja tabela),
com 25 libras de massa e a 25 oC, absorva 125 BTU de energia trmica. ?
5.3 - Enuncie quais so as diversas formas que o calor pode ser transmitido e destaque qual destas
formas a mais largamente utilizada para o arrefecimento dos equipamentos eletro-eletrnicos /
5.4 Uma parede com 12,5 cm de espessura possui uma condutividade trmica de 0,000495
cal.cm/cm2.s.oC, Qual a perda de calor por hora, atravs desta parede, se a temperatura interna de 55
o
C e a externa de 20 oC.
5.5 O coeficiente mdio de dilatao trmica de uma barra de ao de 13,5 x 10 -6 oC-1 . Qual variao
de temperatura necessria para produzir a mesma variao linear que uma tenso de 63 kgf/mm2?
5.6 Os sistemas de arrefecimento dos dispositivos eletro-eletrnicos so extremamente importantes
na definio da potncia que pode ser posta em jogo pelos equipamentos, sem prejuzo da estabilidade
trmica dos materiais que os constituem, especialmente os dieltricos e semicondutores. Explique
porque um diodo tem sua pot6ncia aumentada quando se coloca sobre ele uma aleta metlica. Qual
a natureza da dissipao trmica que se verifica e qual o fator predominante que concorre para esse
aumento ?
5.7 - Um condutor com isolao de PVC colocado no interior de um eletroduto metlico fechado,
exposto ao tempo. Descreva como a energia trmica gerada pelo condutor energizado dissipada no
meio ambiente. Quais os recursos que poderiam ser utilizados para aumentar a potncia de dissipao
com o meio de ambiente?
5.8 Descreva os mecanismos trmicos de arrefecimento de um transformador. Indique quais so os
agentes geradores de calor neste tipo de equipamento ?
55
CAPITULO VI
PROPRIEDADES ELTRICAS
As propriedades eltricas dos materiais decorrem da interao de campos
eltricos com as partculas eletricamente carregadas existente no seio do
material.
6.1 CONDUTIVIDADE E RESISTIVIDADE ELTRICA
A condutividade eltrica revela a facilidade do material transmitir uma
corrente eltrica quando sujeito a um gradiente de tenso eltrica.
A lei de OHM relaciona a intensidade da corrente eltrica I (carga eltrica
por unidade de tempo que atravessa a seo reta do material condutor) com a tenso
eltrica aplicada U.
U = IR
(6.1)
onde R a resistncia que o material oferece a passagem da corrente. U expresso

em volts (J/C), a corrente I em ampres (C/s) e R em ohms (U/A).
A grandeza de R influenciada pela natureza do material e pela geometria do
corpo. Deste modo:
R = l/A , onde:
(6.2)
a resistividade, ou seja, a caracterstica do material que independe da sua
geometria, l a distancia entre os dois pontos na qual a tenso eltrica aplicada e a
seo transversal A. Tem-se assim:
=RA/l
(6.3)
As unidades da resistividade so expressas em ohm.metro. O conceito de
condutividade eltrica tambm usado para caracterizar o material. A condutividade
eltrica simplesmente o inverso da resistividade assim como a condutncia o
inverso da resistncia , expresso no SI pela unidade Siemens. um indicativo da
maior ou menor facilidade de conduo eltrica que o material apresenta. As unidades
de condutividade so (ohm.m) -1 ou Siemens/m.
= 1/
(6.4)
Na discusso sobre as propriedades eltricas dos materiais ambos os conceitos
de condutividade e resistividade sero considerados. Aduz-se ainda que a lei de Ohm
pode ser tambm assim formulada:
J = E
(6.5)
Onde J a densidade de corrente do espcime (ou seja I/A) e E representa a intensidade do campo
eltrico, ou seja, a tenso eltrica aplicada entre os dois pontos do material dividida pela distncia que
os separa, isto :
E = U/l
(5.6)
56
A demonstrao da equivalncia das duas expresses da lei de Ohm deixada aqui

como um exerccio para o leitor.
Os materiais apresentam uma fantstica srie de valores de condutividade
eltrica, estendendo-se sobre 27 ordens de grandeza. Provavelmente no h outra
propriedade fsica que exiba uma to larga faixa de variao quanto a condutividade
eltrica.
De fato uma das maneiras de classificar os materiais de acordo com a sua
maior ou menor facilidade com que conduzem a corrente eltrica. Desta forma os
materiais podem ser agrupados em condutores, semicondutores e isolantes ou
dieltricos.
Os metais se apresentam como os melhores condutores, com uma
condutividade tpica de 107 (.m)-1. No outro extremo desta srie esto os materiais
de baixa condutividade, variando de 10-10 a 10-20 (.m)-1, so os denominados
materiais isolantes. Materiais com condutividade intermediria, geralmente de 10 -6 a
10-4 (.m)-1 so chamados de semicondutores.
6.2 - BANDAS DE ENERGIA NOS MATERIAIS SLIDOS
Como j foi abordado no captulo 2 para cada tomo individualmente existem
nveis discretos de energia que so ocupados pelos eltrons, arranjados em camadas e
subcamadas. As camadas so designadas por nmeros inteiros (1,2,3, etc.) ; as subcamadas pelas letras (s, p ,d ,e f). Para cada uma dessas subcamadas existem,
respectivamente, um, trs, cinco e sete estados energticos. Os eltrons, na maioria
dos tomos preenchem primeiramente os estados de mais baixos nveis de energia,
lembrando ainda que apenas dois eltrons, de spins opostos, podem ocupar cada
estado energtico, conforme o princpio de excluso de PAULI. A configurao dos
eltrons em um tomo isolado representada pelo arranjo desses eltrons dentro dos
estados permitidos
O material slido pode ser concebido como constitudo de um elevado nmero
de tomos, N tomos, que inicialmente esto separados uns dos outros e que so
reunidos, juntos uns aos outros e ligados entre si por ligaes interatmicas, de modo
a formarem um arranjo atmico ordenado, como por exemplo, nos materiais
cristalinos. Quando os tomos esto separados entre si por relativas longas distncias,
cada tomo independente um dos outros e ele ter nveis e configuraes energticas
dos seus eltrons como se fosse isolado. Entretanto, quando se avizinham de outros
tomos, os eltrons de cada tomo so perturbados ou agitados pelos eltrons e
ncleos dos tomos adjacentes. Essa influncia tal que cada distinto estado atmico
pode desdobrar-se em uma serie de novos estados dos eltrons, bastante prximos uns
dos outros, entretanto, espaados entre si, de tal forma que se obtm o que se
denomina de banda de energia dos eltrons. A largura dessa banda depende da
separao interatmica e comea com os eltrons da camada mais externa, desde que
eles so os primeiros a serem perturbados quando os tomos so aproximados.
importante ressaltar que dentro de cada banda os estados de energia so ainda
discretos, muito embora as diferenas entre estados adjacentes sejam
extremamente pequenas. O nmero de estados dentro da cada banda ser igual ao
total de todas contribuies proporcionados pelos N tomos que foram reunidos
juntos. Por exemplo, uma banda s consistir de N estados, com 2N eltrons; uma
banda p de 3N estados, com 6N eltrons, etc..
57
Na distncia interatmica de equilbrio, pode ocorrer a no formao de

bandas para os eltrons que se encontram em estados energticos muito prximos do
ncleo, com ilustrado na Fig. 6.1
Contudo, intervalos (ou gaps) podem existir, entre bandas adjacentes, tal como
ilustrado na fig. 6.1. Normalmente os nveis energticos existentes no interior dessas
bandas proibidas no so disponveis para serem ocupados pelos eltrons.
O modo convencional de representar a estrutura das bandas de energia dos
materiais slidos est indicado da Fig, 6.2. Observa-se que so exibidas apenas as
bandas de valncia, ou seja, aquelas que contm os mais altos nveis de energia e pela
banda de conduo que a banda seguinte de mais alta energia e que na maioria das
circunstncias encontra-se virtualmente desocupada de eltrons.
As propriedades eltricas do um material slido so, portanto, uma
conseqncia das estruturas das bandas de energia de seus eltrons, ou seja, do arranjo
dos eltrons da camada mais externa, ou seja, mais especificamente, da banda de
valncia e da maneira como ela preenchida pelos eltrons.
Fig. 6.1 (a) Representao convencional da estrutura das bandas de energia dos eltrons num material
slido, na posio de separao interatmica de equilbrio. (b) Nesta parte da figura observa-se as
energias dos eltrons versus a sua separao interatmica para um agregado de tomos, ilustrando
como a estrutura de banda de energia gerada na posio de separao interatmica equilibrada, visto
na parte esquerda (a) do desenho. (adaptado de Z.D. Jastrzebski The nature and properties of
engineering materials Edt. John Wiley and Sons 1987 EUA).
So possveis quatro diferentes tipos de estruturas das bandas de energia, conforme Fig. 6.2..
a) A banda de valncia somente parcialmente preenchida pelos eltrons. A energia

correspondente ao mais alto estado preenchido pelo eltron denominado de nvel
de Fermi ( Ef ) como indicado na figura mencionada por ltimo. Esse tipo de
estrutura de bandas de energia tpico de alguns metais, em particular daqueles
que tm uma camada s com apenas um eltron. (exemplo: o cobre). A estrutura do
cobre 1s22s22p63s23p63d104s1. Assim, cada tomo de cobre tem apenas um
eltron na banda 4s, entretanto quando juntos N tomos, a banda 4s capaz de
acomodar 2N eltrons. Dessa forma somente metade das posies dentro da
58
valncia 4s est preenchida. Como existem estados de energia vazios adjacentes

aos estados ocupados, a aplicao de um campo eltrico pode acelerar facilmente
os eltrons produzindo a corrente eltrica.
b) O segundo tipo tambm encontrado nos metais cuja banda de valncia est
totalmente preenchida, porm essa banda recobre a banda de conduo, a qual,
como sabido na ausncia desta superposio seria completamente vazia. O
magnsio um metal que pode servir de exemplo para este caso: 1s 22s22p63s2,
cada tomo isolado de magnsio tem dois eltrons de valncia, entretanto, quando
o slido formado as bandas 3s e 3p se sobrepem. Os eltrons de valncia
podem ter suas energias aumentadas, pela ao do campo eltrico, dentro da banda
3p, de tal forma que o magnsio conduz eletricidade muito facilmente. A situao
ilustrada na Figura 6.2, letras (a) e (b) so peculiares dos metais, onde a passagem
de eltrons da banda de valncia para a banda de conduo relativamente fcil
de ser efetivada.
c) Finalmente as duas ltimas estruturas de bandas (Fig. 6.2, letras c) e d) so
semelhantes: para cada uma delas todos os estados energticos na banda de
valncia esto completamente ocupados, contudo, no h superposio entre elas.
Entre elas existe uma banda proibida. A diferena entre esses dois tipos de bandas
depende da magnitude de suas respectivas larguras. Para materiais denominados
de isolantes, a banda proibida relativamente larga (> 2eV), enquanto que para os
materiais chamados de semicondutores estreita (< 2eV). O nvel de Fermi para
esses dois tipos de bandas situa-se perto da parte central da banda proibida.
Fig. 6.2 As possveis e variveis possibilidades de estruturas de bandas de energia nos slidos. (a) A
estrutura de banda de energia dos eltrons encontrada em metais tais como o cobre, na qual esto
disponveis estados energticos acima e adjacente aos estados preenchidos na mesma banda. (b) A
estrutura de banda de energia dos eltrons tpica de metais tais como o magnsio, na qual h uma
superposio da banda preenchida de valncia com a banda vazia de conduo. (c) Estrutura de banda
de energia de materiais isolantes; a banda preenchida de valncia separada da banda vazia de
conduo por uma relativamente grande banda proibida (gap) (> 2eV). (d) A estrutura de banda de
energia de eltrons encontrada em semicondutores, com a mesma configurao dos isolantes,
excetuando neste caso que a largura da banda proibida (gap) relativamente estreita (< 2eV).
(Adapatado de William D. Callister Jr Cincia e Engenharia de Materiais Uma Introduo
Editora LTC So Paulo)
59
6.3 - CONDUO ELTRICA EM TERMOS DAS BANDAS DE ENERGIA

importante anotar que somente os eltrons com nveis de energia maiores
que o nvel de Fermi podem ser influenciados e acelerados na presena de um campo
eltrico (num metal o nvel de Fermi a energia que corresponde ao estado eletrnico
preenchido mais elevado a 0 K).Esses eltrons que participam do processo de
conduo eltrica so denominados de eltrons livres.
Para os materiais que exibem o modelo de ligaes metlicas, supe-se que os
eltrons de valncia tm liberdade de movimento e formam o chamado gs
eletrnico que distribudo de forma uniforme atravs da estrutura cristalina cujos
vrtices so ocupados pelos ons formados pelos ncleos dos tomos metlicos. Muito
embora esses eltrons no estejam vinculados a nenhum tomo em particular, eles
devem experimentar alguma excitao externa para tornarem-se portadores de carga.
Os materiais semicondutores e isolantes exibem modelos de ligao tipo
inica ou covalente, onde todos eltrons da camada de valncia esto comprometidos.
Os estados energticos vazios adjacentes ao topo da banda de valncia
preenchida no so disponveis. Para tornar-se livre o eltron tem de ser alado
atravs da banda de energia proibida, na direo dos estados energticos vazios que
existem na banda de conduo, Isso somente ser possvel com o aporte ao eltron de
uma certa quantidade de energia que igual a diferena entre esses dois estados, ou
seja aproximadamente igual a diferena entre as energias das bandas de valncia e
conduo. Como j visto, em muitos materiais a banda proibida apresenta uma largura
relativamente grande, expressa em eltron-volts ( eV = 1,602 x 10-19 J). Muitas vezes
esse aporte de energia pode ser de origem no eltrica, tais como: calor, radiaes
(luz), sendo mais usual esse aporte ser de natureza eltrica.
O nmero de eltrons que podem ser excitados termicamente para alcanarem
a banda de conduo depende da largura da banda bem como da temperatura. Para
uma dada temperatura, quanto maior for a largura da banda proibida, menores sero
as probabilidades de que um eltron de valncia alcance um novo estado energtico
dentro da banda de conduo, isso resulta em muitos poucos eltrons condutores, Em
outras palavras, numa dada temperatura uma banda proibida de grande largura resulta
em baixa condutividade eltrica.
A distino bsica entre semicondutores e isolantes reside, portanto, na largura
da banda proibida; para os semicondutores ela estreita e para os materiais isolantes
ela relativamente larga. Acrescente-se que nos materiais isolantes as ligaes
atmicas so inicas ou covalentes e deste modo os eltrons so fortemente ligados
aos seus tomos individuais.
Por outro lado aumentando-se a temperatura, de um semicondutor ou de um
isolante, resultar num aumento da energia trmica que disponvel para a excitao
do eltron. Deste modo mais eltrons podem ser alados para a banda de conduo, o
que resulta num engrandecimento da condutividade eltrica do material.
Nos semicondutores as ligaes so covalentes (ou predominantemente
covalentes) e relativamente fracas, o que significa que os eltrons de valncia no
esto fortemente vinculados aos seus tomos individuais. Consequentemente esses
eltrons podem ser removidos mais facilmente por uma excitao trmica do que nos
isolantes.
60
6.4 MOBILIDADE DOS ELTRONS

A interao do campo eltrico aplicado com os eltrons livres existentes no
seio do material determina uma acelerao dessas partculas, em direo oposta ao
sentido do campo, em virtude de ser uma carga negativa.
De acordo com a teoria quntica no existe nenhuma interao entre um
eltron livre acelerado e os tomos que constituem uma rede cristalina perfeita. Como
se sabe o eltron uma partcula pertencente a famlia dos leptons, ou seja, das
partculas viajantes e se desloca com uma velocidade escalar mdia de 10 8 cm/s Em
tais condies todos os eltrons livres poderiam ser acelerados continuamente pelo
campo, enquanto sua ao perdurasse, o que acarretaria uma elevao continua da
corrente com o tempo.
Entretanto, observa-se que a corrente eltrica busca um valor constante, a
partir do instante que o campo aplicado, indicando assim que existe o que poderia
ser denominado de foras friccionais que contrariam a acelerao dos eltrons pelo
campo externo.
Essas foras friccionais decorrem do espalhamento ou as deflexes no
percurso dos eltrons provocadas pelas imperfeies existentes na rede cristalina,
tais como: impurezas de tomos,(tomos intersticiais ou substitucionais), vacncias,
deslocamentos e vibraes trmicas dos prprios tomos. Quando da ocorrncia de
um evento de espalhamento, o eltron perde energia cintica e muda de direo de seu
movimento, conforme est ilustrado na Fig. 6.3. Contudo, registra-se um
deslocamento real do eltron, na direo oposta a do campo e este fluxo direcionado
de portadores de carga que constitui a corrente eltrica. Esse deslocamento efetivo do
eltron sob a ao do campo (drifty velocity, ou velocidade de arraste)) designado
de vd e sua ordem de grandeza da ordem de 10-2 cm/s.
Fig. 6.3 Diagrama esquemtico mostrando o caminho percorrido por um eltron que sofre deflexes provocadas
pelos eventos de espalhamento a que submetido.( Adaptadp de William D. Calister Cincia e Engenharia de
Materiais- Uma Introduo Editora LTC So Paulo)
O fenmeno da disperso sofrida pelos eltrons a manifestao da resistncia

oferecida pelo material a passagem da corrente eltrica.
Vrios parmetros podem descrever este fenmeno do espalhamento dos
eltrons. O primeiro deles a velocidade vd de deslocamento efetiva do eltron
(arraste) sobre a ao do campo eltrico. Ela representa a velocidade mdia de
61
deslocamento do eltron na direo imposta pelo campo. Esta velocidade

proporcional ao campo eltrico.
vd = e . E
(6.7)
A constante de proporcionalidade e denominada de mobilidade e uma

medida com que se desenvolve o movimento de arraste das cargas (eltrons). Sua
unidade o metro quadrado por volt.segundo (m2/ V.s).
A condutividade da maioria dos materiais pode ser expressa como:
= n . e .e
(6.8)
onde, n representa o numero de eltrons livres por unidade de volume e e representa carga eltrica do
eltron ( valor absoluto ) que de 1,6 x 10-19 C.
Conclui-se assim que a condutividade proporcional ao nmero de eltrons livres e a
mobilidade do eltron.
6.5 RESISTIVIDADE DOS METAIS
Como j observado anteriormente os metais so excelentes condutores de eletricidade. A
tabela a seguir apresentada relaciona a condutividade, na temperatura ambiente, dos principais metais
condutores utilizados pela industria eltrica.
Tabela 6.1
Condutividade (-m) 1 x 107
6,8
6,0
4.3
3,8
1,0
0,94
0,2
Metal
Prata
Cobre
Ouro
Alumnio
Ferro
Platina
Ao puro
Sabe-se que a alta condutividade dos metais decorre da elevada quantidade de eltrons livres
existentes neste tipo de material e que podem ser facilmente excitados para ocuparem estados
energticos vazios, acima do nvel de Fermi.
Nesta altura conveniente discutir a condutividade dos metais em termos da

resistividade, a recproca da condutividade, ou seja:
= 1 / = 1 / n . e. e
(6.9)
Desde que as imperfeies da rede cristalina atuam como principais causadores do

espalhamento dos eltrons, o aumento delas determina o aumento da resistividade do metal. A
concentrao dessas imperfeies depende dos seguintes fatores: temperatura, composio e grau de
encruamento do metal.
Tem-se notado experimentalmente que a resistividade total de um metal a soma das
contribuies oriundas das vibraes trmicas, das impurezas e das deformaes plsticas sofridas pelo
material..
Isso pode ser assim representado:
total = t + i + d
62
(6.10)
nas quais t, i , e d representam as contribuies individuais das vibraes

trmicas, imperfeies e deformaes, respectivamente. Esta expresso conhecida
como regra de Matthiessen. A influncia de cada uma das variveis da equao
6.10 sobre o total da resistividade do material demonstrada pela Fig. 6.4, a qual
representa as variaes da resistividade versus temperatura do cobre e de algumas
ligas deste metal com o nquel (estados recozido e encruado). A natureza dos
aumentos individuais de cada uma das parcelas da regra de Mathiessen esto
indicadas para a temperatura 100 oC , na figura mencionada.
Fig. 6.4 Grfico representativo da variao da resistividade versus a temperatura para o cobre puro e trs ligas de
cobre-nquel, tendo sido uma delas submetida a um processo de deformao mecnica. As contribuies para
aumento da resistividade decorrentes da excitao trmica, impurezas e deformao esto indicadas na ordenada
de 100 oC (Adpatado de William D. Callister Jr. Cincia e Engenharia de Materiais Uma Introduo Editora LTC So Paulo)
6.5.1 - INFLUNCIA DA TEMPERATURA

Para os metais puros a resistividade varia linearmente com a temperatura,
conforme a equao abaixo:
t = o + o.t.(T To)
(6.11)
Nesta expresso anterior t representa o coeficiente de variao da

resistividade do metal com a temperatura, peculiar a cada metal e definido por:
= T / o
(6.12)
Essa dependncia do componente de resistividade trmica decorrente do

aumento da vibrao da rede cristalina e das outras irregularidades do cristalino, que
funcionam como centro de eventos de espalhamento dos eltrons.
63
6.5.2 INFLUNCIA DAS IMPUREZAS

A introduo de impurezas no metal, sob forma de soluo slida, determina
um acrscimo de sua resistividade do material. Na temperatura ambiente, a influncia
produzida no cobre puro pela introduo de um impureza como o nquel pode ser
vista na Fig. 6.5. verifica-se que um porcentagem de nquel acima de 50% torna-o
solvel no cobre. Os tomos de nquel no cobre agem como centro de espalhamento
dos eltrons livres. E o aumento da concentrao de nquel resultar num aumento da
resistividade.
Fig. 6.5 Grfico representativo da variao da resistividade do cobre versus a composio da liga
cobre-nquel, na temperatura ambiente. (Adaptado de William D. Callister Jr Cincia e Engenharia
de Materiais Uma Introduo Editora LTC So Paulo)
6.5.3 INFLUNCIA DAS DEFORMAES PLSTICAS

As deformaes plsticas tambm determinam a elevao da resistividade dos
materiais, como resultado de um acrscimo do nmero de deslocamentos na rede
cristalina do metal, provocando um aumento da freqncia de espalhamento dos
eltrons. O efeito das deformaes plsticas sobre a resistividade pode ser tambm
observada na Fig. 6.4.
6.6 . SEMICONDUTIVIDADE
A condutividade dos materiais semicondutores no to alta como a dos
metais, entretanto, eles apresentam caractersticas outras que tornam o seu emprego
especialmente til no campo da Microeletrnica.
As propriedades eltricas desses materiais so extremamente sensveis a
presena de concentraes mnimas de impurezas em sua composio.
64
Denominam-se semicondutores intrnsecos aqueles materiais cujo

comportamento eltrico baseado na estrutura intrnseca do material puro; quando as
caractersticas eltricas so ditadas pelas impureza neles introduzida, o semicondutor
chamado de extrnseco.
Em captulos mais adiante este assunto ser estudado com mais detalhes.
6.7 .- OS MATERIAIS ISOLANTES (DIELTRICOS
So considerados isolantes aqueles materiais que apresentam uma baixa
condutividade, ou em outras palavras, materiais que exibem uma alta resistividade e
so utilizados para impedir a passagem da corrente eltrica, conforme j foi visto nas
sees 6.1 e 6.3.
O Dicionrio Brasileiro de Eletricidade, da ABNT, define isolante como "um
material no qual a banda de valncia uma banda cheia, separada da banda de
conduo por uma banda proibida, de largura tal que, para passar eltrons da
banda de valncia para a banda de conduo, necessria uma energia to grande
que capaz de causar a ruptura do material".
O dieltrico ou isolante pode tambm ser conceituado como um material cuja
propriedade fundamental a de ser polarizvel por um campo eltrico.
Os dipolos nos materiais isolantes decorrem de um arranjo assimtrico das
cargas positivas e negativas dos tomos ou molculas. Normalmente estas cargas tm
uma simetria eltrica, ou seja, os centros de cargas negativas e positivas coincidem.
Sob a ao de um campo eltrico estas cargas experimentam uma distoro dessa
simetria criando pequenos dipolos eltricos, denominados de dipolos induzidos.
Pode ocorrer que determinados tipos de materiais, em virtude de uma natural
assimetria eltrica exibem a presena de dipolos permanentes, cuja existncia
independe da ao do campo eltrico externo.
A interao dos dipolos com o campo eltrico resulta em uma das mais
importantes aplicaes dos dieltricos que so os capacitores.
6.7.1. CAPACITNCIA E CONSTANTE DIELTRICA
Quando uma tenso eltrica aplicada num capacitor, uma das placas torna-se
positivamente carregada e a outra negativamente carregada, com o sentido do campo
eltrico do positivo para o negativo.
A capacitncia C definida como a relao entre a carga eltrica Q das placas
por unidade de tenso aplicada V, tem-se assim:
C=Q/V
(6.13)
A unidade de capacitncia coulomb/volt ou farad. Ao se considerar um

capacitor de placas paralelas, conforme Fig. 6.7(a), tendo o vcuo na regio entre as
placas, a capacitncia pode ser calculada pela expresso:
65
Fig. 6.6 Um capacitor de placas paralelas. (a) quando o vcuo est presente; (b) quando um dieltrico
inserido entre as placas. (Adaptado de K.M. Ralls, T.H. Courtney and J. Wulff Introduction to
Materials Science- Edt. John Wiley and Sons EUA)
Onde A representa a rea das placas e l o espaamento entre elas. A

constante o chamada de permissividade eltrica absoluta do vcuo e uma
constante universal, cujo valor 8,85 x 10-12 farad/metro.
Se um material dieltrico for inserido na regio entre as placas do capacitor
ora considerado na Fig. 6.7(b), ento, a capacitncia determinada por:
C=A/l
(6.15)
Onde a permissividade absoluta do meio dieltrico interposto, e o qual exibe uma

grandeza bem maior que o. Denomina-se permissividade relativa, muitas vezes
tambm chamada de constante dieltrica a seguinte relao:
r = / o
(6.16)
A constante dieltrica pode tambm ser definida como a relao entre as

capacitncias C e Co, anteriormente estabelecidas pelas equaes 6.15 e 6.14,
respectivamente.
66
Outrossim, pode-se caracterizar a constante dieltrica como a relao entre as

energias armazenadas pelo capacitor nas situaes (b) e (a) da Fig. 6.7, ou seja:
r = ( CV2 ) / ( CoV2 )
(6.17)
A energia armazenada refere-se ao trabalho realizado pelo campo eltrico no

deslocamento relativo das cargas eltrica (positiva e negativa) existentes no seio do
material dieltrico. Esse fenmeno, que ser estudado mais adiante se denomina
polarizao.
A constante dieltrica uma grandeza adimensional e maior que a unidade.
Ela representa o aumento da carga eltrica armazenada no capacitor pela insero do
meio dieltrico entre as suas placas.
A constante dieltrica uma das propriedades de importncia fundamental a
ser considerada no projeto de um capacitor. Na tabela abaixo esto indicados os
valores da constante dieltrica de alguns materiais slidos:
Tabela 6.3
Material
Mica
Porcelana
Vidro
Nylon 6,6
Polietileno
Teflon
r (60hz)
4-8
6,0
6,9
4,0
2,3
2,1
r (1Mhz)
15-10000
6,0
6,9
3,6
2,3
2,1
Para os gases a constante dieltrica aproximadamente igual a 1; para os

lquidos varia numa faixa maior que a dos slidos. Exemplos: gua 80; lcool etlico
26; leo mineral isolante 2,2 etc.
O significado fsico da constante dieltrica pode ser mais bem entendido como
sendo uma caracterstica de elasticidade eltrica do dieltrico. Nessa hiptese os
eltrons orbitrios, parecem estar elasticamente ligados ou restritos ao ncleo do
tomo, como se fossem presos por tiras elsticas. Conquanto esses eltrons possam
ser relativamente deslocados das suas rbitas, o deslocamento limitado e
diretamente proporcional ao campo eltrico a que esto submetidos.
Deste modo, considere-se um capacitor de placas paralelas em presena de um
dieltrico de espessura d, sendo A a rea das placas e Q a carga acumulada em cada
uma delas. Como a intensidade do campo uniforme, tem-se que:
Q = CV = (A/d) . V
(6.180
Ou fazendo um novo algbrico:

Q/A = (V /d) = or (V/ d)
(6.19)
r = (Q/A) / o (V/d)
(6.20)
Donde extrai-se a expresso:
67
Analisando a expresso acima obtida, observa-se que a constante dieltrica

pode ser associada analogicamente com o inverso da relao mecnica
tenso/(deformao) (mdulo de elasticidade de Young) que rege as deformaes
elsticas dos materiais (lei de Hooke). Assim o esforo do campo eltrico V/d produz
a deformao eltrica na estrutura do material expressa pela densidade de carga
eltrica acumulada (Q/A). Isso mostra que a concepo de atribuir aos materiais
dieltricos uma elasticidade eltrica apropriada.
6.7.2 RIGIDEZ DIELTRICA
Quando um campo eltrico, bastante elevado, aplicado atravs de um
material dieltrico, um grande nmero de eltrons pode subitamente ser excitados
para nveis de energia da banda de conduo. Como resultado deste fenmeno a
corrente eltrica atravs do dieltrico aumenta de forma considervel e dramtica,
podendo acarretar irreversveis degradaes no material e talvez sua perda definitiva.
Esse aumento considervel da corrente conduz a formao de um arco eltrico
(centelha) e conseqente perfurao do material. Este fenmeno conhecido como
disrupo dieltrica.
A rigidez dieltrica representa a grandeza do campo eltrico necessrio para
produzir a disrupo dieltrica do material.
Sendo um campo eltrico, a rigidez dieltrica expressa pelo gradiente da
tenso eltrica, ou seja, volt por unidade comprimento do Sistema Internacional (SI).
Pode-se tambm dizer que a rigidez dieltrica o valor limite de campo eltrico que o
material isolante pode suportar sem romper-se eletricamente.
Normalmente a tenso eltrica medida em kV e a medida de comprimento,
no caso a prpria espessura do dieltrico, em cm ou mm. Nos Estados Unidos
costuma-se medir a rigidez dieltrica em Volt/mil (mil corresponde a um milsimo da
polegada; 1 mil = 0,001 polegada).
No caso dos materiais slidos, quando da disrupo dieltrica, ocorre a sua
perfurao, verificando-se a destruio parcial ou total do dieltrico, que no mais
recupera as suas propriedades isolantes originais, mesmo com a retirada do campo
eltrico. A danificao do material tem caractersticas irreversveis. Entretanto, nos
materiais gasosos e lquidos a perfurao dieltrica no tem caractersticas
irreversveis. Cessada a ao do campo eltrico o material regenera-se e readquire sua
propriedade dieltrica. Mais adiante esses aspectos sero abordados quando do estudo
mais detalhado dos materiais dieltricos.
Vrios fatores influem no valor da rigidez dieltrica de um material isolante,
podendo-se alinhar de forma sumria os seguintes:
a) Natureza do prprio material;
b) Espessura do material dieltrico;
c) Temperatura;
d) Natureza do campo eltrico (constante ou alternado);
e) Geometria dos eletrodos;
f) Freqncia;
g) Progresso da carga aplicada.
68
Na seo dedicada ao estudo dos materiais dieltricos estes fatores sero mais
estudados e avaliados.
CONCEITOS CHAVES
Condutividade eltrica
Resistncia eltrica
Material condutor
Material isolante (dieltrico)
Banda de valncia
Nvel de Fermi
Espalhamento dos eltrons na rede cristalina
Velocidade de arraste dos eltrons
Capacitncia
Permissividade eltrica absoluta do vcuo
Resistividade eltrica
Densidade de corrente
Material semicondutor
Banda de energia
Banda de conduo
Mobilidade dos eltrons
Foras friccionais
Regra de Mathiessen
Constante dieltrica
Permissividade eltrica relativa
Rigidez dieltrica
QUESTES PARA ESTUDO

6.1 A que temperatura a prata tem a mesma resistividade do ouro a 50 oC ?
6.2 Determine a temperatura na qual a resistividade da prata 10 ohm.nm (ateno para as unidades)
?
6.3 A resistividade do cobre dobra entre 20 oC e 300 oC. A que temperatura a resistividade do
alumnio se iguala ao valor maior para o cobre?
6.4 Um fio de cobre possui um dimetro de 0,0027 cm. O cobre possui uma resistividade de 1,7 x 106
ohm.cm. Quantos metros de fio so necessrios para se obter uma resistncia de 3,0 ohm ?
6.5 Se se usar um fio de cobre puro (resistividade = 1,7 x 10-6 ohm.cm) com 0,1 cm de dimetro em
um circuito eltrico transportando uma corrente de 10 A, quantos watts de calor so perdidos, por
metro de fio ? Quantos watts mais sero perdidos, se o fio de cobre for substitudo por um de lato (liga
de cobre + zinco) de mesmo dimetro (resistividade do lato = 3,3 x 10-6 ohm.cm)?
6.6 Defina o que constante dieltrica e explique o seu significado fsico fazendo uma analogia com
a lei de Hooke.
6.7 A constante dieltrica de uma tira de vidro 5,1. Um capacitor usando esta tira de vidro com 0.01
cm de espessura deveria ter maior ou menor capacitncia que um outro semelhante (com mesma rea
das placas) usando um isolante plstico com 0,005 cm de espessura e de constante dieltrica igual a 2. ?
6.8 Defina o que rigidez dieltrica e quais so os principais fatores que afetam sua determinao?
O que se entende perfurao dieltrica de carter "irreversvel" e "reversvel"?
6.9 Dois materiais isolantes A e B tm rigidez dieltrica de 20 e 40 kV/cm, respectivamente, e so
utilizados como dieltricos em dois capacitores de mesmas dimenses geomtricas e associados em
paralelo. Indaga-se qual o valor da rigidez dieltrica do conjunto?
69

6.10 Qual a constante dieltrica requerida para um capacitor reter a mesma intensidade de carga, se o
espaamento entre as duas placas for reduzido de 0.10 mm para 0,06 mm, sem alterao da tenso
eltrica aplicada.? O isolamento atual possui uma constante dieltrica de 3,3.
6.11 A pesquisa no campo dos materiais plsticos levou a um novo tipo de isolante. A sua rigidez
dieltrica de 38 V/, na freqncia de 60 c/s. Que espessura deve ter uma camada deste novo plstico
para isolar um fio na tenso de 18500 volts, na mesma freqncia e um fator de segurana de 15% ?
6.12 Considerando como vlida a variao linear da rigidez dieltrica, obtenha a espessura mnima
para o isolamento de um cabo de 25 kV, com uma rigidez dieltrica de 1 o V/ e adotando um
coeficiente de segurana de 20% ?
6.13 Um capacitor de placas paralelas com um dieltrico de xido de tntalo, de espessura de 1 m,
tem uma capacitncia de 1 F . Pede-se calcular : a) Qual a tenso mxima de operao do capacitor ?
b) Calcular a densidade de cargas livres quando a tenso aplicada de 10 V. ( dados: permissividade
relativa do xido de tntalo 28 e rigidez dieltrica de 100 x 106 V/cm.)
6.14 - Um capacitor de placas paralelas, usando um dieltrico de permissividade eltrica relativa de
2,2, tem um espaamento intereletrodico de 2 mm. Se um outro material isolante, com uma constante
dieltrica de 3,7 inserido entre as placas do capacitor dado, pergunta-se qual ser o novo espaamento
necessrio entre as placas para que a sua capacit6ancia permanea constante. ?
6.15 Uma carga de 2,0 x 10-10 coulombs e armazenada em cada uma das placas paralelas de um
capacitor, cujas placas tm uma rea de 650 mm 2 e um espaamento de 4,0 mm. Pergunta-se: a) Qual o
valor da tenso eltrica requerida para aquela acumulao de carga se entre as placas for inserido um
material de constante dieltrica igual a 3,5 ? b) Qual a tenso eltrica requerida se fosse o vcuo
utilizado como dieltrico? Para esta ltima hiptese pergunta-se qual seria o valor da capacitncia ? c)
Calcule os valores do deslocamento eltrico (D) e da polarizao (P) para a hiptese proposta em a)?
70
CAPTULO VII
PROPRIEDADES MAGNTICAS
Uma compreenso dos mecanismos que explicam o comportamento
magntico dos materiais permite alterar ou moldar as suas propriedades
magnticas, de modo a atender as convenincias de um projeto.
7.1 OS FENMENOS MAGNTICOS
O magnetismo um fenmeno pelo qual alguns materiais apresentam uma
fora de atrao ou de repulso, ou uma certa influncia sobre outros materiais, a qual
conhecido pelos homens h milhares de anos.
Os princpios e mecanismos que explicam os fenmenos magnticos so
complexos e sutis, e a sua completa compreenso ainda escapa aos cientistas atuais.
Entretanto, numerosos dispositivos usados pela tecnologia moderna tm o seu
funcionamento respaldado nas propriedades magnticas dos materiais, tais como
geradores, motores, transformadores, rdio, televiso, computadores, telefones,
sistemas de som e vdeo etc.
O ferro, alguns tipos de ao e alguns minerais como, por exemplo, as
magnetitas, so os mais conhecidos exemplos de materiais que exibem propriedades
magnticas.
Entretanto, um aspecto no muito familiar o fato de que todas substncias so
influenciadas, num grau maior ou menor pela presena do campo magntico.
Neste capitulo ser abordado as principais grandezas que quantificam os
fenmenos magnticos, ou seja, os vrios vetores de campo e outros parmetros
magnticos, bem como uma rpida descrio de sua origem. Este tema ser mais
desenvolvido no estudo especfico dos materiais magnticos, em captulos mais
adiante.
7.2 DIPOLOS MAGNTICOS
conveniente supor as foras magnticas em termos de campos, ou seja, de
linhas de foras imaginrias que podem ser desenhadas para indicar a direo e o
sentido que elas podem atuar em posies prximas a fonte geradora do campo
magntico.
importante no esquecer que as foras magnticas so geradas pelo
movimento de partculas eletricamente carregadas.
A Fig. 7.1(a) ilustra a distribuio de campos magnticos, representados por
suas linhas de fora e produzidos por duas fontes: a circulao de uma corrente
eltrica numa espira toroidal e por uma barra de material magntico (im).
Em vrios aspectos os dipolos magnticos so anlogos aos dipolos eltricos.
Os dipolos magnticos podem ser concebidos como sendo produzidos por uma
pequena barra magntica, composta de plos norte e sul ao invs da carga eltrica,
positiva e negativa, como ocorre nos dipolos eltricos. Os momentos magnticos dos
dipolos so representados por um vetor, como indicada na Fig. 7.1 (b).
71
Os dipolos magnticos so influenciados pelos campos magnticos de modo

similar ao que ocorre com os dipolos eltricos sob a ao dos campos eltricos, ou
seja, a fora do campo magntico exerce um torque no dipolo que tende a orienta-lo
na direo do campo. Um exemplo clssico deste fenmeno demonstrado por uma
agulha magntica (bssola) que orientada pela ao do campo magntico terrestre.
Fig. 7.1- (a) Linhas de fora de campos magnticos formadas em volta de uma espira circular e de uma
barra megntica. (b) O momento magntico de uma barra representado por um vetor. ( Adaptado de
William D. Callister Jr. , obra j citado em figuras anteriores)
7.3 CAMPOS MAGNTICOS E OUTROS PARAMETROS MAGNTICOS

Os fenmenos magnticos podem ser descritos por vrios vectores de campo.
O primeiro deles o campo magntico H que aplicado externamente, chamado
tambm de campo de excitao magntico. Se o campo H gerado por meio de
uma corrente I que circula numa bobina cilndrica (ou num solenide), constituda de
N espiras e com um comprimento l, conforme esquema da Fig. 7.2, tem-se a
expresso 7.1 onde H expresso em amper.espira por metro:
H=NI/l
(7.1)
Fig. 7.2 (a) O campo de excitao magntica H gerado por uma bobina cilndrica, com N espiras e
um comprimento L e na qual circula uma corrente eltrica de intensidade I. O vetor Bo de densidade de
fluxo magntico, na presena do vcuo, oH. (b) A densidade de fluxo magntico no material slido
inserido na bobina igual a H. (Adaptado de A G. Guy Essentials Materials Science- Mc
Graw-Hill Book Co. New York EUA)
72
Outro vetor importante a induo magntica ou densidade de fluxo

magntico, denotado pela letra B e que representa a grandeza do campo interno no
interior de um material que submetido ao de um campo de excitao H.
A unidade de B o Tesla ou weber por metro quadrado (Wb/m2). Os vetores B
e H so relacionados entre si pela equao seguinte;
B = H
(7.2)
O parmetro denominado de permeabilidade magntica absoluta , o qual uma

propriedade especfica de um meio no qual H introduzido e no qual B mensurado,
tudo conforme ilustrado na Fig. 7.2. A permeabilidade tem dimenses de henry por
metro ou weber por amper.metro.
No vcuo tem-se
B = o H
(7.3)
Onde o permeabilidade magntica absoluta do vcuo e se constitui numa

constante universal, cujo valor 4 x 10-7 (1,257 x 10-6) henry/metro e vector Bo
representa a densidade de fluxo no vcuo, como indicado na Fig. 7.2.
Outros parmetros so usados para descrever as propriedades magnticas nos
slidos, um destes a denominada permeabilidade magntica relativa que
mensurada pela relao entre a permeabilidade magntica absoluta de um material e a
permeabilidade magntica absoluta do vcuo. Trata-se de um nmero adimensional.
r = / o
(7.4)
A permeabilidade magntica relativa a medida do grau de maior ou menor

facilidade pelo qual um material pode ser magnetizado, ou seja, a maior ou menor
facilidade com a qual o vector B pode ser induzido no material ante a presena do
vector H.
Outra grandeza vetorial magntica a magnetizao que denotada pela
letra M e definida pela expresso:
B = o H + o M
(7.5)
Na presena do campo H, os dipolos magnticos existentes no interior do

material tendem a se alinhar com o campo externo H, reforando sua ao
magnetizante. O termo oM na equao 7.5 representa a medida desta contribuio.
A grandeza de M proporcional ao campo externo aplicado, tem-se assim:
M = m H
(7.6)
A constante m chamada de susceptibilidade magntica e uma grandeza

adimensional. A susceptibilidade magntica e a permeabilidade relativa so
relacionadas entre si pela expresso:
m = r - 1
73
(7.7)
As grandezas magnticas podem ser eventualmente fontes de algumas

confuses porque existem dois sistemas de unidades de uso muito corrente. O
primeiro o SI (Sistema Internacional MKS racionalizado, cujas unidades primrias
so metro, quilograma e o segundo) O outro oriundo do sistema cgs-uem, ou seja,
sistema baseado nas unidades centmetro, grama, (segundo e unidade
eletromagntica). As unidades de ambos, smbolos e os fatores apropriados de
converso esto indicados na Tabela 7.1
Tabela 7.1
Grandeza
Smbolo
Unidades SI
Induo
magntica
(densidade de
fluxo)
Excitao
magntica
Magnetizao
Tesla ou
Weber/m2
Amper.espira
por metro
Amper.espira
por metro
Permeabilidade
o
no vcuo
Permeabilidade
r
relativa
(cgs)
Susceptibilidade m (SI)
magntica
m (cgs)
Unidades
cgs.uem
Gauss
Fatores de converso
Oersted
1 amp.espira/m=
4 x 10-3 oersted
1 amp.espira/m =
10-3 maxwell/cm2
Maxwell por
centmetro
quadrado
1 Wb/m2 = 104 gauss
Henry/m
Adimensional
Adimensional
Adimensional
4 x 10-7 henry/m =
1 uem
r =
Adimensional
Adimensional
m = m
7.4 - NOES SOBRE A ORIGEM DOS FENMENOS MAGNTICOS

As propriedades magnticas macroscpicas dos materiais derivam dos
momentos magnticos associados aos eltrons de seus tomos.
So conceitos complexos e que envolvem princpios da mecnica quntica, os
quais fogem do escopo deste trabalho.
Em decorrncia disso algumas simplificaes sero introduzidas para facilitar
a compreenso do leitor.
Cada eltron num tomo tem momentos magnticos que so oriundos de duas
fontes. A primeira est relacionada com o movimento orbital do eltron em torno do
ncleo do tomo; constituindo-se no movimento de uma carga, um eltron pode ser
considerado como sendo uma pequena espira toroidal (loop), produzindo um pequeno
magneto e tendo um momento magntico ao longo de seu eixo de rotao, como est
representado esquematicamente na Fig. 7.3(a).
74
Fig. 7.3 (a) Dipolo magntico produzido por eltron orbital. (b) Dipolo magntico produzido pelo
spin do eltron. ( adaptado de Arthur L. Ruoff Materials Science )
Por outro lado, a cada eltron pode est associado com o momento magntico
do spin. Spin uma palavra inglesa, consagrada pela literatura tcnica e que
significa giro, volta, movimento em parafuso etc. Este movimento pode ser entendido
como se o eltron fosse suposto como um esfera de carga eltrica negativa girando em
torno do seu prprio eixo, conforme Fig. 7.3 (b). Deste modo cada eltron pode ser
concebido como um pequeno dipolo magntico, produzindo momentos magnticos
permanentes ( ao longo do eixo de rotao), oriundos do movimento orbital e do spin.
O momento magntico gerado pelo spin pode ser somente numa direo chamada
up ou numa direo anti-paralela chamada de down.
Os tomos dos materiais magnticos constituem assim dipolos magnticos
permanentes, decorrendo da que o magnetismo um fenmeno de polarizao
envolvendo dipolos magnticos, podendo ser descrito com muita semelhana com os
fenmenos dieltricos, os quais esto associados aos dipolos eltricos.
7.5 CLASSIFICAO DOS MATERIAIS MAGNTICOS
Em cada tomo os pares de eltrons orbitais situados num mesmo estado
energtico (princpio de Pauli), orbitam em sentidos contrrios de modo que os efeitos
magnticos produzidos se anulam, bem como os momentos magnticos produzidos
pelos spins tambm se cancelam entre si (spin up x spin down).
Para a grande maioria dos materiais magnticos o campo magntico criado
pelas correntes orbitais e pelo spins dos eltrons apresenta uma resultante fraca e,
portanto, no observado nenhum efeito final expressivo.
Assim sendo os materiais apresentam os seguintes tipos de magnetismo:
diamagnetismo, paramagnetismo e ferromagnetismo.
O diamagnetismo uma forma muito fraca de magnetismo que no
permanente e somente persiste enquanto um campo de excitao externo aplicado.
A grandeza do momento magntico induzido extremamente pequena e de direo
oposta ao campo externo aplicado. A permeabilidade relativa menor que a unidade e
a sua susceptibilidade magntica negativa, isto , a grandeza do campo B menor no
interior do material diamagntico do que no vcuo.
75
O paramagnetismo tambm uma forma muito fraca de magnetismo e

resulta do fato de que cada tomo possui um momento de dipolo permanente como
resultado de um cancelamento incompleto dos momentos magnticos orbitais e de
spin. Na ausncia de um campo externo, a orientao destes dipolos magnticos
randmica, de tal forma, que uma poro macroscpica desse material apresenta uma
magnetizao resultante nula. Entretanto, esses dipolos so livres para se
rotacionarem e se alinharem com a direo do campo externo, quando aplicado. Esses
dipolos se alinham de forma individual e no interagem com os dipolos adjacentes
(formao de domnios). Esse alinhamento dos dipolos faz com que haja um aumento
da permeabilidade relativa, que se manifesta com grandezas maiores que a unidade,
porm de valores bem prximos a ela. A susceptibilidade magntica dos
paramagnticos positiva.
Os materiais diamagnticos e paramagnticos oferecem apenas interesse
cientfico e pouca ou quase nenhuma aplicao importante pela engenharia eltrica.
Os materiais ferromagnticos so aqueles que possuem momento magntico
permanente, mesmo na ausncia de um campo externo aplicado, ou seja, apresentam
uma permeabilidade relativa magntica muito elevada, muitas vezes maior do que a
unidade. Trs metais apresentam pronunciadas propriedades magnticas: o ferro, o
nquel e o cobalto. A susceptibilidade magntica destes materiais elevada, da ordem
de 106.
Tabela 7.2
Tipos
Permeabilidade
Exemplos
magntica
relativa
<1
Cobre,prata,ouro,mercrio,chumbo,glio
DIAMAGNTICOS
,bismuto, os metalides, com exceo do
oxignio, etc.
>1
Alumnio,
PARAMAGNTICOS
paldio,platina,oxignio,berilio,estanho,
cromo,sdio,potssio,mangans, etc.
>>>>1
Ferro, nquel e cobalto (rbio, trbio,
FERROMAGNTICO
hlmio, disprsio, gadolnio).
S
Assim sob o ponto de vista prtico os materiais podem ser classificados em

materiais ferromagnticos (permeabilidade magntica relativa muito alta) e materiais
no ferromagnticos (permeabilidade magntica relativa aproximadamente igual a 1).
Em capitulo mais adiante estes assuntos sero abordados com mais detalhes,
inclusive o estudo dos chamados materiais ferrimagnticos e antiferromagnticos,
que se constituem em uma subclasse do ferromagnetismo.
EXEMPLO: Uma bobina com 0,25 m de comprimento, tendo 400 espiras e sendo
percorrida por uma corrente de 15 A. Pede-se para calcular:
a) A magnitude de H?
76
b) A magnitude de B supondo que a bobina est mergulhada no vcuo?

c) Calcule a magnetizao M no interior de uma barra de cromo posicionada no
interior da bobina dada, sabendo-se que a susceptibilidade magntica do cromo
3,13 x 10-4?
d) Calcule a densidade de fluxo magntico B para a hiptese c?
SOLUO:
a) O valor de H dado pela expresso (6.1), ou seja, H = NI / l , onde N= 400 espiras
e I = 15 A
Substituindo estes valores na formula dada, vem:
H = 400 espiras x 15 A / 0,25 m = 24.000 amper.espira/m
b) A densidade de fluxo na bobina imersa no vcuo dada pela formula 6.
:
B = o H , onde o = 4 x 10-7 henry/m
Substituindo d:
B = 1,257 x 10-6 x 24000 = 3,017 x 10-2 teslas
c) Pela expresso (6.6) pode-se determinar M:
M = m. H = 3,13 x 10-4 x 24 x 103 = 7,51 amper.espira/m
d) O valor de B ser determinado pela expresso (6.5)
B = oH + oM = 24 x 103 + 1,257 x 10-6 x 7,51
B = 3,018 x 10-2 teslas
PALAVRAS CHAVES
Dipolo magntico
Campo de excitao magntico
Permeabilidade magntica absoluta
relativa
Magnetizao
Spin
Diamagnetismo
Momento magntico
Densidade de fluxo magntico
Permeabilidade
magntica
Susceptibilidade magntica
Paramagnetismo
Ferromagnetismo
QUESTES PARA ESTUDO

7.1 O que se entende por permeabilidade magntica absoluta ? Em quais unidades ela expressa ?
7.2 O que se entende por permeabilidade magntica relativa ? Ela uma grandeza dimensional ?
7.3 Defina o que fora magnetomotriz e a unidades utilizada para expressa-la no SI ?
7.4 Escreva a frmula que relaciona as trs grandezas magnticas seguintes: vetor B de densidade
magntica de fluxo (ou vetor induo magntica) ; vetor H campo de excitao magntico e o vetor M
de magnetizao.
7.5 Como se classificam os materiais magnticos luz da permeabilidade magntica.?
77
7.6 Uma bobina com ncleo de ar, com 1200 espiras, tem 60 cm de comprimento e uma seo de 100
cm2. Quais so os valores da induo magntica e do fluxo magntico, sabendo-se que ela percorrida
por uma corrente eltrica de 0,5 ampre. (adotar a permeabilidade do ar igual a do vcuo, ou seja, 1,256
x 10-6 h/m) ?
7.7 O que se entende por materiais paramagnticos e diamagnticos ?
7.8 Quais os trs materiais ferromagnticos mais importantes ?
7.9 Como se expressa o momento magntico de um dipolo constitudo por uma espira circular de rea
A e na qual circula uma corrente I ?
7.10 Qual a relao clssica entre o campo de excitao H e o vetor B de induo magntica ?
78
CAPITULO VIII
PROPRIEDADES TICAS
Quando os materiais so expostos a radiao eletromagntica
importante ser capaz de prever e alterar as respostas desses materiais. Isso
possvel quando estamos familiarizados com as suas propriedades e
compreendemos os mecanismos responsveis pelos seus comportamentos.
8.1 CONCEITOS BSICOS
Entende-se por propriedades ticas as respostas que os materiais oferecem
quando interagem ou so expostos as radiaes eletromagnticas, em particular a luz
visvel.
No sentido clssico as radiaes so consideradas ondas, constitudas de
componentes de campos eltricos e magnticos, que so perpendiculares entre si e
tambm a direo de propagao, conforme Fig. 8.1.
Fig. 8.1 Uma onda eletromagntica, mostrando seus componentes, o campo eltrico E, o campo
magntico H e o comprimento de onda . ( adaptado de Wiliam D. Callister Jr, de obra j citada em
figuras anteriores).
A luz, calor (radiao trmica), radar, ondas de rdio, raios-X so todas as

formas de radiaes eletromagnticas conhecidas. Cada um destes tipos de radiao
caracterizado primria por uma especifica ordem de comprimento de onda e de acordo
com a tcnica usada para gera-las.
O espectro eletromagntico das radiaes, apresentado pela Fig. 8.2 exibe os
comprimentos de ondas das radiaes, desde os raios- (emitidos por materiais
radioativos), com comprimentos de onda da ordem 10 -12 m, passando pelos raios-X,
ultravioleta, visvel, infravermelho e finalmente as ondas longas, com comprimentos
da ordem de 105 m.
A luz visvel ocupa uma faixa bastante estreita do espectro das radiaes
luminosas, ficando num intervalo entre 0,4 e 0,7 m. A percepo das cores da luz
visvel uma funo pelas variaes do comprimento de onda no interior desta faixa
do espectro. Por exemplo, uma radiao com 0,4 m aparece como violeta, enquanto
verde e vermelho ocorrem prximos de 0,5 e 0,65 m, respectivamente. A luz branca
uma mistura de todas as cores (vide experincia do disco de Newton).
79
Todas as radiaes magnticas atravessam o vcuo com a mesma velocidade,

que chamada de velocidade da luz e cujo valor 3 x 10 8 m/s. Esta velocidade,
denotada pela letra c uma constante universal e est relacionada com a
permissividade eltrica absoluta do vcuo o e a permeabilidade magntica absoluta
do vcuo o, pela seguinte expresso:
_____
c = 1 / o.o
(8.1)
Fig. 8.2 Espectro de radiaes eletromagnticas. (Adaptado do livro de "Fsica" de F.Sears, M.W.
Zemansky e H.D. Young)
Verifica-se, portanto, a existncia de uma associao entre a constante c

(velocidade da luz) e essas outras constantes (eltrica e magntica).
Por outro lado observa-se que a freqncia e o comprimento de onda numa
radiao magntica so uma funo de c, conforme expresso abaixo:
c=
(8.2)
A freqncia expressa em hertz (Hz), onde 1 Hz = 1 ciclo por segundo.

Muitas vezes mais conveniente observar uma radiao eletromagntica sob a
perspectiva da mecnica quntica. Sob este enfoque a radiao vista como composta
de grupos de pacotes de energia, que so chamados de ftons. A energia E do fton
80
quantizada, ou seja, somente pode ter valores especficos, definidos pela relao
abaixo:
E = h = h c/
(8.3)
Onde h a constante universal chamada de constante de PLANCK, a qual tem um

valor de 6,63 x 10-34 J.s. Deste modo a energia do fton proporcional a freqncia
da radiao, ou ento, inversamente proporcional ao comprimento de onda.
Quando da descrio de determinados fenmenos ticos, envolvendo
interaes entre a matria e as radiaes, uma explicao dos mesmos pode ser mais
bem facilitada se considerarmos a radiao em termos de ftons. Em outras ocasies,
uma radiao sob forma de onda pode ser mais apropriada.
8.2 INTERAES DA LUZ COM OS SLIDOS
Quando a luz passa de um meio para outro meio (exemplo: do ar para o uma
substncia slida) muitas coisas podem acontecer. Certa parte da radiao luminosa
pode ser transmitida atravs do meio, outra parcela poder ser absorvida e finalmente
uma outra poder ser refletida na interface entre os dois meios considerados. Deste
modo a intensidade de luz Io incidente na superfcie do slido deve ser igual a soma
das intensidades de luz que foram transmitida, absorvida e refletida, denotadas por I t,
Ia e Ir, respectivamente. Tem-se assim a expresso;
Io = I t + Ia + Ir
(8.4)
A intensidade da radiao luminosa pode ser expressa por watts por metro
quadrado e corresponde a energia que est sendo transmitida por unidade de tempo
atravs de uma unidade de rea perpendicular a direo da propagao.
Uma forma alternativa de apresentar a equao 8.4 pode ser a seguinte;
T + A + R =1
(8.5)
Onde T, A e R representam respectivamente a transmitncia (relao I t/Io), a

absortncia (Ia/Io) e a refletncia (Ir/Io), ou seja, as fraes da luz incidente que so
transmitidas, absorvidas e refletidas pelo material; a soma destas parcelas igual a
unidade.
Com relao a estas caractersticas os materiais podem apresentar os seguintes
comportamentos, resumidos na Tabela 8.1.
Na Fig. 8.3 mostrada uma fotografia da transmitncia da luz em trs espcimes
diferentes de oxido de alumnio.
8.3 - POLARIZAO ELETRNICA
Uma das caractersticas da onda eletromagntica a rpida flutuao do campo
eltrico. Para a faixa de freqncia das radiaes visveis, este campo eltrico varivel
interage com os eltrons que formam a nuvem eletrnica existente em volta do ncleo
de cada tomo induzindo uma polarizao eletrnica, ou seja, acarreta um
deslocamento da nuvem (no sentido oposto do campo) em relao ao ncleo de cada
81
tomo o qual muda de direo com a mudana de direo da componente de campo

eltrico. Duas conseqncias derivam deste fenmeno: a) parte da energia pode ser
absorvida; b) as ondas de luz tm sua velocidade retardada quando passam atravs do
material.
Tabela 8.1
Materiais que so capazes de transmitir
luz, com relativamente pequena absoro
reflexo
Quando a luz atravs do material
transmitida de forma difusa, isto , a luz
espalhada pelo seu interior.
Quando o material
transmisso da luz visvel
a So chamados de materiais
e TRANSPARENTES
(pode-se ver atravs deles)
So chamados materiais
TRANSLCIDOS
Os objetos no so claramente distinguidos
quando vistos atravs de um espcime do
material
impenetrvel a So chamados de materiais
OPACOS
Os metais em sua grande maioria so opacos
para todo o espectro visvel. A radiao
absorvida ou refletida
Fig. 8.3 Da esquerda para direita: um monocristal de xido de alumnio (safira) que transparente;
um mesmo espcime desse material, entretanto, policristalino, bastante denso (no poroso) que
translcido e finalmente uma outra mesma espcime desse material, tambm policristalino, contendo
aproximadamennte 5% de porosidade que opaco.(Adaptado de William D. Callister Jr , de obra j
citada em figuras anteriores)
A absoro e a emisso de radiao eletromagntica pode envolver transies

de eltrons de um estado energtico para outro. Considere-se, para um melhor
entendimento do assunto, um tomo isolado, com o diagrama de energias
representado pela Fig. 8.4.
Pela absoro de um fton um eltron pode ser excitado e passar de um estado
E2 para um estado energtico vazio E4, de tal forma que a mudana de estados
energticos experimentada pelo eltron, E depende da freqncia da radiao, de
acordo com a seguinte equao, onde h a constante de Planck:
82
E = h
(8.6)
Fig. 8.4 Esquema ilustrando a absoro de fton por um tomo isolado, decorrente da excitao de
um eltron de um estado energtico para outro. A energia do fton (h42) deve ser exatamente igual a
diferena de energia entre os dois estados E 4 E2. (Adaptado de William D. Clallister Jr. de obra j
citada em figuras anteriores).
Alguns conceitos importantes depreendem-se da equao acima. Primeiro,

desde que as bandas de energia so discretas, somente valores especficos de Es
existem entre os nveis energticos, deste modo somente ftons de freqncia
correspondente a possveis Es para o tomo, podem ser absorvidas para que ocorra
a transio dos eltrons.
Segundo, o eltron estimulado no pode permanecer em estado excitado
indefinidamente; depois de um certo tempo ele decai para seu estado energtico
anterior, ou seja, para um nvel no excitado com a reemisso de radiao
eletromagntica. A conservao da energia dever ser observada tanto na absoro
como na emisso dos eltrons em transio.
8.4 PROPRIEDADES TICAS DOS METAIS
Os metais so opacos para quase toda extenso do espectro eletromagntico,
desde as radiaes de baixa freqncia ( ondas de rdio, infravermelhos, radiao
visvel ) at cerca da metade do espectro da radiao ultravioleta, sendo, entretanto,
transparentes para as radiaes de alta freqncia ( raios X e ). A opacidade dos
metais decorre do fato da contnua disponibilidade de estados energticos
desocupados, a qual permite mais facilmente as transies de eltrons, conforme a
equao (8.6) e por conseqncia a radiao absorvida.
A maioria da energia absorvida reemitida pela superfcie sob forma de radiao
visvel (luz) com o mesmo comprimento de onda, aparecendo sob forma de luz
refletida. A refletncia dos metais da ordem de 0,90 a 0,95; pequenas fraes de
energia no processo de decaimento do eltron dissipada sob forma de calor.
8.5 PROPRIEDADES TICAS DOS NO METAIS
Os materiais no metlicos podem ser transparentes luz visvel, tal fato
decorre dos eltrons de sua estrutura de bandas de energia, entretanto, alm dos
83
fenmenos de reflexo e absoro j comentado no caso dos metais, os fenmenos de

refrao precisam ser aqui considerados.
A luz que transmitida pelo interior dos materiais transparentes experimenta
um decrscimo em sua velocidade, e como resultado, a sua direo de propagao
sofre uma deflexo na interface que separa os dois meios. Este fenmeno conhecido
como refrao da luz. O ndice de refrao n de um material definido pela relao
entre a velocidade da luz no vcuo c e a velocidade da luz no meio considerado, v .
Tem-se assim:
n= c/v
(8.7)
Pode-se demonstrar que a expresso acima pode tambm ser assim escrita
____ _____
_____
n = / o o = r r
(8.8)
considerando que r 1, tem-se:

___
n r
(8.9)
Ento, para os materiais transparentes h uma relao entre o ndice de
refrao e a constante dieltrica. Como j foi mencionada anteriormente a reduo da
velocidade da radiao no meio resulta da polarizao eletrnica e do tamanho dos
tomos ou ons constituintes da estrutura do material considerado. Quanto maior o
tomo ou on, maior ser a polarizao eletrnica e por conseqncia menor a
velocidade da radiao no meio e maior o ndice de refrao.
A Tabela 8.2 exibe ndices mdios de refrao de alguns materiais
transparentes.
Tabela 8.2
Vidro de silica
Quartzo
Alumina
Teflon
Polimetilmetacrilato
Polipropileno
Polietileno
1,458
1,47
1,76
1,35
1,49
1,49
1,49
8.6 FENMENOS DE LUMINESCNCIA

Alguns materiais so capazes de absorver energia e reemiti-la sob forma de luz
visvel num fenmeno chamado de luminescncia. A energia absorvida quando um
eltron promovido para um estado de excitao energtica. A energia absorvida
pode ser suprida por radiaes eletromagnticas de alta energia, por aquecimento
(calor), energia de origem mecnica ou qumica.
Contudo, a luminescncia classificada de acordo com a extenso do tempo entre
os eventos da absoro e da reemisso. Se a reemisso ocorre em um tempo menor
84
que um segundo, o fenmeno chamado de fluorescncia. Quando ocorrer em um

tempo superior chamado de fosforescncia.
A luminescncia oferece um numeroso campo de aplicaes comerciais, como por
exemplo, as denominadas lmpadas fluorescentes que so constitudas por um tubo
em cujas paredes fixado um material fluorescente e no interior do qual ocorre uma
descarga eltrica, a baixa presso, em presena de vapor de mercrio. Produz-se,
ento, uma radiao ultravioleta que, na presena do material fluorescente existente
nas paredes, se transforma em luz visvel.
Outros exemplos: as imagens produzidas nos tubos de TV so produtos da
luminescncia.O lado interno da tela revestido com um material que fluoresce
medida que um feixe de eltrons dentro do tubo de imagens atravessa muito
rapidamente a tela.
Algumas junes retificadoras p-n, tambm podem ser usadas para gerar luz visvel,
segundo um processo conhecido por eletroluminescncia. Tais diodos que emitem luz
visvel so os familiares light-emitting diodes (LED), usados nos mostradores digitais.
Outros fenmenos ticos importantes e suas aplicaes tais como o laser
(light amplification stimulated emission radiation), cabos ticos e
fotocondutividade.podem ainda ser citados.
LASERS
Um eltron decai de um estado de alta energia para um estado de menor energia sem qualquer
provocao externa. Esses eventos de transio ocorrem independentemente uns dos outros e em
momentos aleatrios, produzindo uma radiao que incoerente, ou seja, as ondas de luz esto fora de
fase umas com as outras.
Com os lasers uma luz coerente gerada por transies eletrnicas que so iniciadas por um estmulo
externo. Por esta razo a expresso Laser significa simplesmente o acrnimo em ingls para ampliao
da luz por emisso estimulada de radiao ( light amplification by stimulated emisson of radiation).
Embora existam vrios tipos diferentes de laser, os princpios de operao sero explicados utilizandose como referncia um laser de rubi em estado slido. O rubi simplesmente um monocristal de Al2O3
(safira) ao qual foi adicionado um teor de ons de Cr3+ (de aproximadamente), 05%. Esses ons de Cr
alm de conferir ao rubi a sua colorao vermelha caracterstica proporcionam tambm estados
eletrnicos essenciais para o funcionamento do laser.
O laser de rubi encontra-se na forma de um basto, cujas extremidades so planas, paralelas, e
altamente polidas. Ambas as extremidades so prateadas, de modo tal que uma das extremidades
totalmente reflexiva, enquanto a outra parcialmente transmissora. O rubi iluminado com a luz
oriunda de uma lmpada de flash de xennio, conforme ilustrado na Figura 8.5.
85

Fig. 8.5 Esquema de um laser. A energia dos ftons absorvida pelo rubi e reemitida na forma de
um feixe intenso de luz monocromtica coerente.(adaptado do livro "Princpios de Cincia dos
Materiais" de Lawrence H. Van Vlack - Edt. Edgard Blcher- SP)
Estado
excitado
Decaimento espontneo
Excitao do eltron
M
Estado metaestvel
Fton incidente
(lmpada de xennio)
Fton de laser
Estado fundamental
Fig. 8.6 Diagrama esquemtico da energia para o laser de rubi, mostrando as trajetrias para
excitao e o decaimento dos eltrons.
Antes de ser exposto a luz do flash todos os ons de Cr +3 encontram-se em seus estados
fundamentais, isto , os eltrons preenchem os nveis de energia mais baixos, como est representado
esquematicamente na Fig. 8.6:
Entretanto, os ftons da lmpada de xennio, com comprimento de onda de 0,56 m, excitam
os eltrons dos ons de Cr para estados de energia mais altos. Esses eltrons podem decair novamente
para o seu estado fundamental conforme duas trajetrias diferentes. Alguns decaem diretamente; as
emisses de ftons que esto associadas com esse tipo de decaimento no fazem parte do feixe de laser.
Outros eltrons decaem para um estado intermedirio metaestvel (trajetria EM da figura), onde eles
podem ficar por at 3 ms antes de haver uma emisso espontnea ( trajetria MG). Em termos de
processos eletrnicos 3 ms um tempo relativamente longo, o que significa que grandes nmeros
desses estados metaestveis podem ficar ocupados. A emisso espontnea inicial de ftons por uns
poucos desses eltrons o estmulo que dispara uma avalanche de emisses dos demais eltrons no
estado metaestvel. Dos ftons direcionados paralelamente ao longo do eixo do basto do rubi, alguns
so transmitidos atravs da extremidade parcialmente prateada; outros,que incidem contra a
extremidade totalmente prateada so refletidos. Os ftons que no so emitidos nessa direo axial so
perdidos. O feixe de luz viaja repetidamente para frente e para trs ao longo do comprimento do basto,
e sua intensidade aumenta na medida em que mais emisses so estimuladas. Ao final, um feixe de alta
intensidade coerente e altamente colimado de luz laser, de curta durao, transmitida atravs da
extremidade parcialmente prateada do basto. Esse feixe monocromtico de luz vermelha possui um
comprimento de onda de 0,6943 m.Uma variedade de outras substncias pode ser usada para laser
incluindo semicondutores, alguns gases e vidros.
Entre os semicondutores cita-se o arsenieto de glio, utilizado como leitores de CD e na
moderna industria de telecomunicaes.
86
CONCEITOS CHAVES
Radiao eletromagntica
eletromagntica
Velocidade da luz
Freqncia da radiao eletromagntica
Transmitncia
Refletncia
Materiais translcidos
Equao das transies eletrnicas
ndice de refrao da luz
Fluorescncia
Laser
Espectro
da
radiao
Comprimento de onda
Constante de Planck
Absortncia
Materiais transparentes
Materiais opacos
Refrao da luz
Luminescncia
Fosforescncia
QUESTES PARA ESTUDO

8.1 Explique de onde se originam as propriedades ticas dos materiais.
8.2 - Quais so as trs grandezas fundamentais que caracterizam um radiao eletromagntica e qual a
relao entre elas?
8.3 Qual a relao entre a velocidade da luz e as constantes universais da permissividade eltrica
absoluta do vcuo e da permeabilidade magntica absoluta do vcuo?
8.4 De quantos modos um corpo responde ao estimulo de uma radiao eletromagntica?
8.5 - Descreva o comportamento tico dos metais quando interagem com as radiaes
eletromagnticas.
8.6. Explique a diferena entre os fenmenos de fluorescncia e fosforescncia.
8.7 Faa a distino entre os materiais opacos, translcidos e transparentes em termos das suas
aparncias e da transmitncia da luz.
8.8 Pode um material possuir um ndice de refrao menor do que a unidade? Por que sim, ou por que
no?
8.9 Explique sucintamente por que os metais so opacos s radiaes eletromagnticas que possuem
energias do fton dentro da regio visvel do espectro?
8.10 Por que os metais so transparentes s radiaes de alta freqncia de raios X e de raios ?
87
CAPITULO IX
PROPRIEDADES QUMICAS
Conhecendo os tipos de corroso e degradao e compreendendo seus
mecanismos e suas causas, torna-se possvel tomar medidas preventivas quanto a
ocorrncia desses fenmenos.
9.1 REATIVIDADE QUMICA
As propriedades qumicas decorrem da maior ou menor capacidade dos
materiais reagirem quimicamente entre si, quando postos em contato.
A reatividade de um material indica a sua habilidade de participar de uma
reao qumica. A reao qumica caracterizada como qualquer modificao que
altera as propriedades qumicas de uma substncia ou forme outra substncia.
Os corpos slidos geralmente tm uma inrcia qumica melhor, devido ao fato
de que sua reatividade ocorre essencialmente atravs de suas superfcies exteriores e
muito pouco ocorre no seu mago ( ou seja, no interior), contrariamente aos fludos
(entendendo-se a os gases e lquidos) que se misturam mais intimamente quando
postos em contato entre si.
A reatividade qumica dos slidos se manifesta mais intensamente quando
esto em contato com os fludos, particularmente os lquidos mais ou menos
agressivos.
Ainda no caso dos slidos o mago atingido por canais (capilares ou no) de
anomalias decorrentes de falhas estruturais do material.
9.2 CORROSO E DEGRADAO DOS MATERIAIS
Numa escala maior ou menor a maioria dos materiais usados pela engenharia
experimenta algum tipo de interao com diversos meios ambientes. Em muitos
casos tais interaes com o meio ambiente enfraquecem as caractersticas de
utilizao do material, como resultado da deteriorao de suas propriedades fsicas,
mecnicas e sua prpria aparncia. Esse comportamento deteriorativo dos materiais,
se ignorado, poder causar conseqncias bastante adversas.
Os materiais esto imersos na atmosfera terrestre, que por sua vez
constituda de uma mistura de nitrognio, oxignio, outros gases e de umidade, ou
seja, propores variveis de vapor dgua. Da ao do oxignio e a da umidade
decorre os principais problemas do processo deteriorativo dos materiais.
Os processos de deteriorao so diferentes para cada um dos principais tipos
de materiais. Para os metais ocorrem perdas por dissoluo (corroso) ou pela
formao de crostas ou filmes resultantes do processo de sua oxidao. Os materiais
cermicos (produtos inorgnicos) so relativamente mais resistentes aos processos de
deteriorao, os quais somente tomam lugar em elevadas temperaturas ou em
condies ambientais extremamente severas, e neste caso diz-se tambm que ocorre
corroso do material.
88
Para os materiais polimricos (os que do origem aos plsticos), os

mecanismos deteriorativos e conseqncias diferem daqueles dos metais e dos
produtos cermicos, e neste caso o uso do termo degradao mais adequado e mais
freqentemente empregado. Os polmeros podem ser dissolvidos quando expostos a
um lquido solvente, ou podem absorver o solvente e ficarem intumescidos; tambm,
as radiaes eletromagnticas (especialmente as radiaes ultravioletas) e a ao do
calor podem causar alteraes em suas estruturas moleculares.
Nas paginas seguintes ser discutido os diversos tipos de processos
deteriorativos e com mais detalhe aqueles relativos aos metais.
9.3 CONCEITO DE CORROSO
A corroso definida como a modificao estrutural de um material,
provocada pela ao qumica ou eletroqumica espontnea de agentes do meio
ambiente. Os agentes mais ativos deste processo so: o oxignio e a umidade do ar e
ordinariamente inicia-se pelo ataque as superfcies dos materiais.
O problema da corroso dos metais apresenta uma significativa importncia
tcnica, pois se constitui num mal que vem assolando permanentemente os
equipamentos das empresas e das pessoas. Em termos econmicos estima-se que
aproximadamente 5% do Produto Interno Bruto das naes so despendidos com a
manuteno e preveno da corroso ou pela substituio de produtos perdidos ou
contaminados pelas reaes corrosivas.
O engenheiro, obviamente, dever entender os mecanismos de corroso, a fim
de minimizar seus efeitos, evitando assim as condies de maior severidade,
selecionando os materiais mais apropriados ao meio e s condies de trabalho e
protegendo-os adequadamente contra a sua ao destruidora.
9.4 PROCESSO DE DETERIORAO POR DISSOLUO QUMICA
A deteriorao mais simples atravs de uma dissoluo qumica, que pode
ser ilustrada pelos exemplos singelos do acar e do sal na gua. O acar se dissolve
sob a forma de molculas, enquanto o sal origina ons de sdio e cloro. bvio que
materiais to solveis no so utilizados na fabricao de componentes de engenharia,
mas h ocasies em que os materiais entram em contato com poderosos solventes.
Por exemplo: uma mangueira de borracha, atravs da qual escoa gasolina,
sofre um processo de deteriorao por dissoluo quando em contato com os
hidrocarbonetos solventes constituintes da gasolina. A slica dos tijolos refratrios de
um forno dissolvida quando entra em contato com a escria de xido de ferro.
Observam-se as seguintes generalizaes: a) a solubilizao ocorre mais
facilmente quando o soluto (material) e o solvente tm estruturas semelhantes. Assim,
materiais orgnicos so mais facilmente solveis em solventes orgnicos; metais em
outros metais lquidos e materiais cermicos em fundidos cermicos. b) molculas e
ons pequenos se dissolvem mais facilmente. c) a presena de dois solutos pode
produzir maiores solubilidades que a presena de um s. d) a velocidade de dissoluo
aumenta com a temperatura.
89
9.5 OXIDAO ELETROQUMICA DOS METAIS

Para os metais o processo de corroso normalmente eletroqumico, ou seja,
uma reao qumica na qual ocorre a transferncia de eltrons de um determinado
espcime qumica para outro. Rigorosamente falando, oxidao a remoo de
eltrons de um tomo. Considere-se um tomo hipottico de metal M, cuja valncia
de ordem n, o qual experimenta uma reao de oxidao. Tem-se:
M
M n+ +
ne-
(9.1)
No qual M torna-se um on de carga n+ e o processo conduz a perda de n

eltrons de valncia, onde e simboliza o eltron. Por exemplo, a expresso (9.2) para
a oxidao do ferro em ons ferrosos e a expresso (9.3) para a oxidao dos ons
ferrosos em frricos.
Fe
Fe 2+ + 2 e-
(9.2)
Fe2+
Fe3+
(9.3)
+ e-
O local onde se verifica essa reao chamado de anodo; a oxidao muitas

vezes chamada de reao andica.
O eltron gerado de cada tomo de metal que oxidado deve ser transferido
para outro tomo e torna-se parte de um outro espcime qumico. Este processo de
transferncia denominado de reduo. Por exemplo, metais submetidos a um
processo de corroso em solues cidas, ou seja, aquelas que possuem uma alta
concentrao de ons de hidrognio, os ons de H + so reduzidos, como indicado na
equao abaixo:
2H+ + 2e-
H2
(9.4)
O local onde se verifica esta reao chamado de catodo. Para melhor fixar as
idias pode fazer o seguinte quadro resumo:
OXIDAR-SE
REDUZIR-SE
Perder eltrons
Anodo
Ganhar eltrons
Catodo
A palavra oxidao nasceu do fenmeno qumico combinar-se com o

oxignio. Com a descoberta da estrutura eletrnica, verificou-se que quando um
elemento (metal) combina-se com o oxignio, o metal perde eltrons para o oxignio.
Diz-se que o metal oxidou-se (perdeu eltrons) e o oxignio reduziu-se (ganhou
eltrons).
A oxidao dos metais pode ocorrer a qualquer temperatura e manifesta-se de
forma mais acentuada em temperaturas elevadas. Tem-se:
Metal + O2
xido do metal
90
(9.5)
A oxidao comea na superfcie do metal e a crosta (carepa) de xido

resultante tende a formar uma barreira que restringe a continuidade do processo de
oxidao. Para que a oxidao possa continuar, ou o metal ou o oxignio deve se
difundir atravs desta crosta. Veja a Fig. 9.1. Ambos os processos ocorrem,
entretanto, migrao do metal para fora , geralmente, mais rpida que a do oxignio
em sentido contrrio, em virtude do on metlico ser apreciavelmente menor que o on
de oxignio e desta forma apresenta maior mobilidade.
Apesar de muitos metais terem tendncia a se oxidar, at um certo ponto em
qualquer temperatura, a maioria dos metais no constitui camadas de xidos de
grande espessura, a no ser em altas temperaturas.
Fig. 9.1 Mecanismo de formao de crostas de xido. Os eltrons e os ons de Fe2+ se difundem mais
facilmente atravs do xido do que os ons de O2-. Consequentemente a reao Fe2+ + O2FeO se d
mais predominantemente na interface ar-xido. (Adaptado de Lawrence H.. Van Vlack Princpios de
Cincia dos Materiais- Edt. Edgard Blcher SP Brasil)
Como o surgimento da crosta restringe o processo de oxidao, a velocidade

de crescimento dx/dt de uma crosta no porosa uma funo do inverso da espessura
x.
dx/dt = f ( 1/x)
ou
x2 = kt
(9.6)
(9.7)
Onde a constante k depende da temperatura e dos coeficientes de difuso. A

velocidade de oxidao de muitos metais obedece bastante relao parablica
indicada pela expresso (9.7). Contudo, determinados metais como o magnsio, ltio,
potssio e sdio, que formam um volume de xido menor que o metal original, so
excees. Esses metais citados possuem raios metlicos grandes e raios inicos
pequenos. Portanto, a oxidao implica numa contrao que origina uma crosta
porosa, tendo, pois, o oxignio acesso livre para a superfcie do metal; deste modo, a
velocidade de oxidao no diminui com a acumulao da crosta de xido. Tambm
se tm desvios da equao parablica normal (9.7), quando a crosta de xido no
aderente ao metal e consequentemente no oferece proteo contra a oxidao
posterior.
O efeito de restrio provocado por uma camada de xido fortemente aderente
pode ser bem ilustrado atravs da velocidade de oxidao do alumnio. A tendncia de
oxidao do alumnio maior que a do ferro, entretanto, como a barreira do xido que
se forma no alumnio extremamente aderente e muito impermevel difuso, a
91
velocidade de oxidao cai rapidamente. Dois fatores contribuem para este efeito
restritivo: a) ao contrrio dos outros xidos, o alumnio e o oxignio so fortemente
ligados entre si e b) as estruturas cristalinas do xido do alumnio podem ser
orientadas de forma a se ter uma combinao quase perfeita e uma continuidade
considervel de uma fase para outra. Da resulta uma forte coerncia entre o filme de
xido de alumnio e o metal. Veja as ilustraes da Fig. 9.2.
Fig. 9.2 Coerncia metal-xido (desenho esquemtco). A estrutura do xido coerente coincide com a
do metal. Na verdade alguns tomos pertencem s duas estruturas. (Adaptado de Lawrence H. Van
Vlack Princpios de Cincia dos Materiais Edt. Edgard Blcher - SP )
9.6 OXIDAO ELETROQUMICA DO FERRO EM ATMOSFERA

MIDA
Em uma atmosfera contendo umidade, rapidamente comea a se desenvolver
um depsito marrom-vermelho de hidrxido frrico, tambm chamado correntemente
de. ferrugem. A reao qumica que representa o fenmeno do enferrujamento pode
ser expressa pela expresso:
4Fe + 6H2O + 3 O2
4Fe(OH)3
(9.8)
Para haver a formao da ferrugem a partir do ferro, as reaes apresentadas

pelas equaes (9.2) e (9.3) devem ocorrer e tanto oxignio como a umidade devem
estar presentes.
O ferro no enferrujar numa atmosfera seca, entretanto, na prtica, a
quantidade de umidade necessria para produzir a ferrugem surpreendentemente
pequena.
Nas regies de alta umidade relativa a ferrugem um flagelo constante. Na
Fig. 9.3 mostrada uma pea de ferro corroda pela ferrugem. Nota-se que as crostas
de hidrxido frrico formadas se desprendem do material, como numa espcie de
processo de esfoliao, reduzindo a seo til da pea atacada. Na Fig. 9.4 so
exibidos fotos de um caso de ferrugem registrado no pino de um isolador de disco de
alta tenso. Nestas fotos observa-se claramente a reduo da seo til do pino,
provocada pela ao danosa da ferrugem.
92
Fig. 9.3 Coluna de ferro de uma escada da antiga usina hidroeltrica de Delmiro Gouveia, em Paulo
Afonso- Ba, situada nas escarpas do canyon do rio So Francisco, fortemente atacada pelo processo
de ferrugem. Observa-se claramente o desprendimento das crostas de ferrugem (esfoliao) e a
continuao inexorvel do processo destruidor, com reduo da seo til da pea. (foto do autor) .
9.7 FENMENOS DE CORROSO GALVNICA

A corroso galvnica um fenmeno que ocorre quando dois metais
dissimilares so postos em contato na presena de um eletrlito. Nesta modalidade de
corroso, um dos metais destrudo e o outro preservado.
A corroso galvnica decorre da formao de uma clula ou pilha galvnica,
produzida pelos dois metais dissimilares imersos num eletrlito (gua/umidade). O
metal que a sede da reao andica destrudo.
A corroso galvnica ocorre atravs dos processos de dissoluo e oxidao, j
vistos anteriormente. O mecanismo da corroso galvnica complexo, mas uma
compreenso dele importante para o engenheiro. Com algumas modificaes
simples, o mecanismo da corroso do ferro pode ser aplicado a todos os metais e
mesmo a no-metais. As equaes (9.2) e (9.3) podem ser reescritas como se segue
abaixo:
93
Fig. 9.4 Processo de ferrugem num pino de isolador de disco de linha de transmisso. Na foto da
esquerda observa-se o processo de formao de crostas. Na foto da esquerda, a pea j esfoliada,
observa-se a significativa reduo na seo til do pino. (Foto do autor)
Fe
Fe2+ + 2e -
(9.9)
Fe
Fe3+ + e-
(9.10)
Pela observao da Fig. 9.5(a) verifica-se que quando o ferro entra em

soluo, produz-se um excesso de eltrons, entretanto, em geral, o equilbrio
atingido rapidamente, pois os ons e eltrons em pouco tempo se recombinam com a
mesma velocidade que se formam.
Fig. 9.5 (a) Dissociao do ferro em soluo. A reao (8.9) prevalece sobre (8.10). Formam-se ons
de ferro. Os eltrons produzem um potencial eltrico. (b) Dissociao do hidrognio em soluo. O
potencial eltrico desta reao (8.11) no to elevado como (8.9). (Adaptado de Lawrence H. Van
Vlack Princpios de Cincias dos Materiais-Edt. Edgard Blcher SP).
A produo de ons e eltrons origina um potencial eltrico denominado de

potencial de eletrodo, o qual depende a) da natureza do metal e b) da natureza da
soluo. Nem todos os tomos metlicos se oxidam a ons e eltrons com a mesma
facilidade.
94
Para medir (quantificar) o potencial de eletrodo de qualquer metal (ou seja, sua
tendncia corroso) deve-se, em primeiro lugar, determinar a diferena de potencial
entre o metal e um eletrodo padro de hidrognio. No caso do hidrognio - Fig. 9.5
(b) - o equilbrio atingido atravs da seguinte reao:
2H+ + 2e-
H2
(9.11)
A diferena de potencial, medida atravs de um voltmetro, entre os eletrodos

de ferro e hidrognio + 0,44 V, conforme ilustrado na Fig. 9.6 (a).
Medidas semelhantes para outros metais conduziram a montagem da Tabela
9.1, onde o potencial de eletrodo do hidrognio (padro) arbitrado como zero.
(referncia). Os metais alcalinos e alcalino-terrosos, cujos eltrons da camada de
valncia so fracamente ligados, apresentam um potencial superior ao do ferro. Por
outro lado, os metais nobres, tais como a prata, platina e ouro, produzem menos
eltrons que o hidrognio, razo pela qual seus potenciais so mais baixos.( Tabela
9.1).
Fig. 9.6 (a) Diferena de potencial, Fe versus H2. O ferro produz um potencial eltrico maior que o
H2, portanto, o ferro o anodo e o hidrognio o catodo. b) Diferena de potencial H2 versus Ag, o H2
produz um potencial eltrico superior ao da prata e, portanto, o anodo. A prata o catado. (Adpatado
de Lawrence H. Van Vlack, obra j citada em figuras anteriores)
Os pares de eletrodos mostrados na Fig. 9.6 (a) e (b), envolvem exemplos com
o ferro e a prata, respectivamente, constituindo-se as denominadas clulas galvnicas,
que do origem ao processo de corroso de mesmo nome.
O eletrodo que fornece os eltrons para o circuito externo denominado de
anodo. Enquanto que o eletrodo que recebe os eltrons do circuito chamado de
catodo. Ao se fazer o contato eltrico entre os dois eletrodos, o maior potencial do
anodo faz com que os eltrons se dirijam do anodo para o catodo. A introduo do
excesso de eltrons no catodo faz com que o equilbrio descrito pela equao (9.11) se
desloque para a direita. Desta forma libertado H2 no catodo, formado a partir dos
ons de hidrognio da gua. Essa reao remove parte dos eltrons do eletrodo de
95
ferro fazendo com que o equilbrio descrito pelas equaes (9.2) e (9.3) se desloque
para a direita. Consequentemente, essas reaes continuam a ocorrer
espontaneamente, dissolvendo o metal do anodo e produzindo hidrognio no catodo.
Esse exemplo demonstra o mecanismo da corroso galvnica.
O hidrognio se desprende no catodo porque est abaixo do ferro na srie das
tenses eletrolticas. O H2 proveniente dos ons hidrognio presente na gua em
virtude da reao (a concentrao de ons de hidrognio na gua medida pelo fator
pH, no caso da gua pura pH =7):
H2O
H+
+ OH-
(9.12)
TABELA 9.1
Resumindo: para que ocorra uma corroso galvnica os seguintes requisitos

so necessrios: a) a existncia de dois metais dissimilares; b)um eletrlito no qual os
metais estejam imersos; c) uma ligao eltrica entre os dois metais. Aquele metal que
estiver na parte superior da serie de potenciais de eletrodo da Tabela 9.1, se
comportar como anodo e sofrer corroso, sendo destrudo. O outro metal se
comportar como catodo, no ser corrodo e ser preservado.
96
Os efeitos danosos da corroso provocam: a) efeitos qumicos com a formao

de xidos e sais; b) efeitos fsicos com a diminuio de peso, mudana de aspecto do
material (cor); c) efeitos mecnicos com reduo da resistncia mecnica; d) efeitos
eltricos com o aumento da resistncia eltrica; e) efeitos econmicos acarretando
aumento das despesas de manuteno e a prpria destruio do material, obrigando a
realizao de reposies.
Na Fig. 9.7 (a) e (b) so mostrados dois exemplos de corroso galvnica. O
primeiro refere-se ao ao galvanizado, ou seja, ao ao recoberto com uma pelcula de
zinco para protege-lo da corroso e na qual ocorre uma perfurao da camada
protetora, expondo o ao a intemprie (umidade). Neste caso, o zinco se comporta
como anodo (veja tabela 9.1) e o ao preservado. Na Fig. 9.7 (b) a camada protetora
exercida pelo estanho, e na hiptese de uma perfurao da pelcula protetora, o
estanho funciona como catodo e o ferro como anodo, sendo, portanto, destrudo.
Fig. 9.7 (a) Ao galvanizado (seo transversal). O zinco atua como anodo e o ferro como catodo.
Portanto, o ferro est protegido, mesmo que a camada de zinco seja perfurada. (b) Ao estanhado
(seo transversal). O estanho protege o ferro, enquanto a camada for contnua. Quando a camada
perfurada, o ferro funciona como anodo e estanho como catodo, o que acelera a corroso do ferro.
(Adaptado de Lawrence H. Van Vlack de obra j citada em figuras anteriores)
9.8 PREVENO DA CORROSO

Apenas em condies ideais a corroso pode ser completamente evitada.
Embora seja impossvel atingir essas condies, possvel minimizar a corroso
consideravelmente, o que implica num aumento da vida til do produto.
Existem trs mtodos principais de evitar a corroso: (1) proteo por meio de
revestimentos protetores metlicos, inorgnicos e orgnicos; (2) uso de proteo
galvnica; (3) emprego de inibidores de corroso; (4) evitar a formao de pares
galvnicos.
9.8.1 REVESTIMENTOS PROTETORES
A proteo da superfcie de um material ou objeto por um revestimento
protetor , provavelmente o mais antigo dos mtodos comuns de se evitar a corroso.
Uma superfcie pintada, por exemplo, isola o metal do eletrlito corrosivo. A nica
limitao desse mtodo o desempenho em servio do revestimento protetor. Por
exemplo: os revestimentos orgnicos (tintas) causam problemas, se usados em
temperaturas elevadas ou em condies de abraso severa; alm disso, necessitam de
97
um recobrimento peridico da superfcie, em virtude da degradao da camada com o

tempo.
Entretanto, os revestimentos protetores no precisam ser necessariamente
orgnicos. Por exemplo, pode-se usar estanho como uma pelcula protetora para o ao
(estanhagem). Superfcies podem ser prateadas, niqueladas ou cobreadas, constitudas
assim de metais que resistem bem corroso. Estes metais podem ser depositados por
imerso a quente em banhos metlicos lquidos ou por processos eletrolticos
(galvanoplastia). Tambm podem ser usados revestimentos protetores de materiais
cermicos. Por exemplo, os esmaltes vtreos formam camadas base de xidos e so
aplicados sob a forma de um p, o qual posteriormente fundido a fim de originar uma
camada vtrea protetora. Uma comparao das vantagens e desvantagens dos vrios
tipos de camadas est feita na Quadro 9.2
Quadro 9.2
Tipo
Orgnicas
Exemplo
Tintas
Vantagem
Flexibilidade
Facilidade de
aplicao
Baixo custo
Metlica
Metais
eletrodepositados
Cermica
Esmaltes vtreos
Desvantagem
Degrada
Camada mole
(relativamente)
Limitaes de
temperatura
Deformvel
Podem formar
Insolvel em
clulas galvnicas, ao
solues orgnicas
serem perfuradas
Condutividade
trmica
Resistncia
Fragilidade
temperatura
Isolantes trmicos
Dureza
No formam clulas
com o metal base
9.8.2 PROTEO CATDICA

possvel restringir a corroso, usando-se alguns dos prprios mecanismos de
corroso para fins de proteo. Um bom exemplo o ao galvanizado, discutido
anteriormente. A camada de zinco serve como um anodo de sacrifcio que se corri no
lugar do ao. O mesmo mtodo pode ser empregado em outras situaes. A Fig. 9.8
mostra trs exemplos. Uma vantagem desse mtodo que o anodo pode ser
substitudo facilmente. Por exemplo, as placas de magnsio da Fig. 9.8 (a) podem ser
substitudas por uma frao do custo de troca das tubulaes.
Um segundo mtodo de proteo catdica o uso de uma tenso eltrica
aplicada no metal. A Fig, 9.9 ilustra este procedimento. Tanto o mtodo do anodo de
sacrifcio, como a da tenso eltrica aplicada envolvem o mesmo princpio de
proteo, ou seja, fornecimento de eltrons ao metal, de forma que o mesmo se torna
catdico e as reaes de corroso deixam de ocorrer.
98
9.8.3 USO DE INIBIDORES DE CORROSO

Os inibidores so substncias que, quando adicionadas ao ambiente em
concentraes relativamente baixas, diminuem a sua corrosividade. claro que o
inibidor especfico depende tanto da liga como do ambiente corrosivo. Existem vrios
mecanismos que podem ser responsveis pela eficcia dos inibidores. Alguns reagem
e virtualmente eliminam um componente quimicamente ativo presente na soluo
(como o oxignio dissolvido). Outras molculas inibidoras se fixam superfcie que
est sendo atacada por corroso e interferem ou na reao de oxidao ou na de
reduo, ou formam um revestimento protetor muito fino. Os inibidores so usados
normalmente em sistemas fechados, como os dos radiadores de automveis e as
caldeiras de vapor.
Fig. 9.8 Anodos de sacrifcio. (a) Anodos de magnsio enterradas ao longo de um oleoduto. (b)
Anodos de zinco aplicadas em casco de navio. (c) barras de magnsio em um tanque industrial de gua
quente. Todos esses anodos de sacrifcio podem ser facilmente substitudos. (Adaptado de Lawrence H.
Van Vlack de obra j citadas em figuras anteriores)
9.8.4 - EVITAR A FORMAO DE PARES GALVNICOS

Por fim o mtodo mais simples de se evitar a formao de pares galvnicos
limitar os projetos a um nico metal, mas isto nem sempre possvel. Em
circunstncias especiais, as clulas podem ser evitadas atravs de um isolante eltrico
entre os metais de composies diferentes.
Fig. 9.9 Tenso eltrica aplicada. Uma pequena tenso contnua fornece eltrons suficientes para que
o metal permanea catdico. Adaptado de Lawrence H. Van Vlack de obra j citada em figuras
anteriores)
CONCEITOS CHAVES
Reatividade qumica
Degradao
Corroso por dissoluo qumica
Reao andica
Oxidao
Corroso
Anodo
Catodo
Reao catdica
Reduo
99
Camada de xido coerente

Ferrugem
Potencial de eletrodo
Revestimento protetor
Anodo de sacrifcio
Camada de xido no coerente

Corroso galvnica
Tabela de potenciais de eletrodo
Proteo catdica
QUESTES PARA ESTUDO

9.1 Considere as trs seguintes condies de trabalho de uma pea de ferro ( no protegida) de um
equipamento eltrico: a) em uma atmosfera seca: b) em uma atmosfera mida; c) em contato com outro
metal, em atmosfera absolutamente seca. Quais os tipos de corroso que ocorrem nas condies citadas
e no caso c explique as razes.
9.2 Explique porque uma placa de ferro aparentemente puro apresenta um processo de corroso
galvnica superficial, quando exposta a uma atmosfera mida ou quando imersa numa soluo aquosa.
9.3 Uma pea de ferro cromada sofre um risco em sua superfcie; sob a ao da umidade do meio
ambiente inicia-se um processo de corroso na pea. (a) identifique qual a natureza da corroso que
ocorre neste caso ? (b) Considerando ainda o exemplo dado, indique qual dos metais ser sacrificado.
9.4 Um grampo conector de alumnio realiza a ligao entre dois condutores eltricos de cobre,
conforme Fig. 9.10. A conexo est exposta intemprie e inicia-se um processo de corroso galvnica
na referida conexo. Responda as seguintes perguntas: (a) quais so os componentes bsicos
necessrios para que se processe uma ao de corroso galvnica? (b) no presente caso os componentes
bsicos existem? Identifique-os. c) considerando ainda a conexo aqui mostrada, indique qual dos
metais atuar como anodo e consequentemente ser sacrificado.
Fig. 9.10
9.5 Na Fig. 9.11 o contato eltrico est imerso numa atmosfera mida. Pergunta-se: a) qual o tipo de
corroso que ocorre neste contato eltrico? b) qual dos materiais metlicos ser sacrificado? c) qual o
valor da tenso de decomposio eletroqumica que ataca a juno cobre-alumnio; demonstre que ele
igual a soma das tenses de decomposio eletroqumica que atacam os outros dois pares de metais; d)
o ao aumenta o processo de decomposio (corroso) do metal sacrificado?
9.6 Cite trs formas mais usuais de proteo dos materiais contra os danosos efeitos da corroso.
100

9.7 Uma placa de uma determinada liga de metal encontrada submersa no fundo do mar. Estima-se
que a rea original desta placa era de 800 cm2 e que aproximadamente 7,6 kg de material da placa foi
corrodo durante o processo de submerso. Supondo que o avano do processo corrosivo sobre a
superfcie da placa tenha se processado uniformemente e a uma velocidade de 4 mm/ano, estime o
tempo em que a placa esteve submersa no mar. A densidade do material submerso de 4,5 kg/cm3.
9.8 Explique como se pode combater a corroso com a utilizao de anodos de sacrifcio.
Exemplifique
9.10 O que se entende por galvanizao a quente?
Fig. 9.11
101
CAPTULO X
ESTUDO DOS DIELTRICOS
Os materiais isolantes ou dieltricos se caracterizam por oferecerem uma
considervel resistncia passagem da corrente eltrica comparativamente ao
valor intrnseco correspondente dos materiais condutores.
Tal comportamento to diverso resulta de determinadas propriedades peculiares
dessa famlia de materiais, entre elas os fenmenos de polarizao e de perdas.
10.1 CONCEITO DE DIELTRICO
Pode-se considerar os dieltricos como substncias nas quais todos os seus
eltrons esto fortemente ligados aos seus tomos e deste modo eles no podem
participar do processo de conduo eltrica.
O fato das cargas eltricas presentes num dieltrico no sejam livres, no
significa que elas estejam ligadas de forma absolutamente rgida uma as outras. Um
campo eltrico E aplicado ao material desloca ligeiramente as cargas negativas e
positivas, umas em relao as outras, provocando o surgimento de dipolos eltricos.
o fenmeno da polarizao abordado no captulo VI. Os dieltricos podem assim ser
considerados como substncias polarizveis pela ao de um campo eltrico
(definio dada pelo Vocabulrio Eletrotcnico Internacional).
Segundo Clark, Frank M. (in Insulating Materials for Design and
Engineering Pratice- Edt. John Wiley), pode-se conceber o dieltrico como um
material no qual possvel armazenar energia eltrica pela aplicao do campo
eltrico, sendo esta energia reversvel quando o campo removido. A extenso pela
qual a armazenagem de energia recupervel, por ocasio da remoo do campo, a
medida da eficincia do dieltrico.
Da aplicao deste conceito de armazenagem de energia surge um componente
eltrico muito importante nas aplicaes eletrotcnicas que o capacitor, ou seja, um
dieltrico inserido entre duas peas metlicas submetidas a uma diferena de potencial
possvel armazenar a energia produzida pelo campo eltrico.
O termo material isolante caracteriza um material que tem uma condutividade
eltrica suficientemente baixa para ser utilizado com o fim de separar (ou isolar)
peas metlicas submetidas a potenciais diferentes. Pode-se considerar os termos
dieltrico e isolante como sinnimos, todavia o termo dieltrico mais amplo que
aquele de isolante.
As principais funes dos dieltricos so:
a) Permitem isolar eletricamente os condutores entre si e com respeito terra, ou
a uma certa massa metlica;
b) Modificam em grande proporo o valor dos campos eltricos que os
atravessam.
Os dieltricos utilizados em Eletrotcnica podem se apresentar sob os estados
gasoso, lquido e slido, sendo que, neste ltimo estado citado, sua aplicao pode ser
realizada em estado lquido ou pastoso, ou ento usado em estado slido propriamente
dito.
102
Podem ainda ser de origem natural ou sinttica; de natureza animal, vegetal ou

mineral e finalmente podem tambm se classificar como orgnicos e inorgnicos.
No Quadro a seguir so enumerados os dieltricos mais importantes.
Quadro 10.1
Gasosos
Lquidos
Slidos
Ar, hidrognio, nitrognio, dixido

de carbono, gases nobres, gases
eletronegativos, tal como o
hexafluoreto de enxofre SF6.
leos minerais derivados do petrleo.
Lquidos sintticos como o ascarel
(uso condenado); fludos de silicone.
Aplicados no estado lquido ou
pastoso:
Resinas (polmeros), betumes, ceras,
vernizes, massa compound etc.
Aplicados no estado slido
propriamente dito:
Materiais fibrosos (papel, papelo,
seda, algodo, linho,asbesto); Micas,
borrachas sintticas, silicones,
porcelana, vidro e fibra de vidro.
Vale salientar que certos materiais isolantes desenvolvidos e utilizados desde o

sculo XIX e que apresentam notveis propriedades so ainda empregados
atualmente, como por exemplo, o papel impregnando com leo mineral (data de
1887), a mica (de 1850), a porcelana e o vidro, entre outros.
Depois da 2a. Guerra Mundial, a industria qumica comeou a produzir, a
partir de derivados de petrleo, uma grande variedade de polmeros, os quais
rapidamente dominaram a isolao eltrica, bem como, recentes desenvolvimentos no
campo dos materiais cermicos assinalam hoje de modo muito forte o mercado dos
materiais dieltricos.
10.2 DIELTRICO IDEAL VERSUS DIELTRICO REAL
Um dieltrico ideal teria uma condutividade = 0. Como a resistividade
eltrica o inverso da condutividade, a resistividade de um dieltrico ideal seria
infinita. Na realidade todos os materiais isolantes so um pouco condutores, ou seja,
apresentam sempre uma certa condutividade, suficientemente fraca, de modo que
permita a sua utilizao como elemento de separao entre peas condutoras elevadas
a potenciais diferentes. A condutividade dos dieltricos depende fortemente da pureza
e da estrutura dos materiais, bem como do estado sanitrio da superfcie.
Um dieltrico submetido ao de um campo eltrico E apresenta uma
condutividade eltrica, decorrente de dois tipos de correntes de fuga:
a) Correntes de fuga volumtricas
b) Correntes de fuga superficiais
103
As primeiras esto intrinsecamente relacionadas com a natureza do material, suas

impurezas e falhas estruturais. Como o prprio nome aduz este tipo de corrente
atravessa o corpo do material.
O segundo tipo de corrente de fuga est vinculado a natureza e ao estado de
limpeza da superfcie do dieltrico, onde podem depositar-se impurezas (p,
partculas slidas condutoras) e manifestar-se a ao da umidade, criando caminhos
condutivos sobre a superfcie do isolante. A prpria natureza da superfcie (porosa ou
fibrosa) tambm contribui para o incremento deste tipo de fuga eltrica.
A resistividade volumtrica expressa em .m pela frmula:
= R . A/e
(10.1)
onde, R a resistncia do material em , A sua seo transversal e e sua espessura.

A resistividade superficial expressa em , e dada pela expresso:
s = Rs . d/e
(10.2)
onde Rs a resistividade superficial do material, expressa em , d sua altura e e sua

espessura. (supe-se a corrente superficial como atravessando um quadrado, de um
lado para o outro oposto, situado abstratamente sobre a superfcie do dieltrico.)
As correntes de fuga determinam uma perda, dada pela expresso:
P = V . Ia watts
(10.3)
Neste clculo, somente as correntes de fuga volumtricas so consideradas; as perdas

superficiais so dissipadas no meio ambiente (atmosfera) e em muitos casos seu valor
no tem influncia aprecivel no aquecimento do dieltrico.
10.3 - MECANISMOS DE POLARIZAO NOS DIELTRICOS
A polarizao de um material dieltrico pode ser causada pelos seguintes
mecanismos:
a) Polarizao eletrnica
b) Polarizao inica
c) Polarizao direcional
A polarizao eletrnica resultante do deslocamento elstico (deformao) da
nuvem eletrnica dos tomos e ons e observvel em todos os tipos de dieltricos. O
tempo de estabelecimento desse tipo de polarizao 10-15 segundos. No depende da
temperatura e no acompanhada de perdas de energia. As Fig. 10.1 e 10.2(a)
ilustram este mecanismo de polarizao.
A polarizao inica caracterstica dos slidos com estrutura inica e se deve
ao deslocamento elstico dos ons que esto ligados uns aos outros por foras de
atrao colombianas. Na fig 10.2 (b) essa ligao imaginada como se fossem molas
interligando os diversos ons da rede cristalina. O tempo de estabelecimento da
polarizao inica da ordem de 10 -13 segundos. Ao elevar-se a temperatura
104
intensifica-se a polarizao inica. J que se debilitam as foras de atrao

interinicas. Neste mecanismo de polarizao no h dissipao de energia.
Finalmente o mecanismo de polarizao direcional que peculiar dos gases e
lquidos polares, conforme ilustrado na Fig. 10.2 (c) e 10.3. A gua, por, por exemplo,
um lquido polar. A estrutura de sua molcula apresentada na Fig. 10.4.
Fig. 10.1 (a) Um tomo, mostrando o
ncleo e
a nuvem eletrnica. Os centros de carga
negativa
e positiva coincidem entre si e com o
ncleo.
(b) Com a aplicao de um campo
centro do
externo E a nuvem
eletrnica deformada, de sorte que, o

centro de
carga negativa, assinalado por um ponto
e o da carga
positiva, no mais coincidem. Forma-se
um dipolo
eltrico. (Adaptado de Fsica- Parte II
Haliday e Robert Resnick
de David
Edt. Ao Livro Tcnico-
Rio)
As molculas polares se encontram em movimento trmico catico e se

orientam parcialmente pela ao do campo eltrico. Ao aumentar a temperatura se
debilitam as foras moleculares de ligao e a viscosidade da substncia diminui,
intensificando-se, por conseqncia a ao do campo eltrico de girar os dipolos na
sua direo de atuao.
Entretanto, ao mesmo tempo, aumenta a energia do movimento trmico das
molculas, o que faz diminui a influncia orientadora do campo.
A rotao dos dipolos, resultante da ao do campo externo restringida por
foras friccionais entre as molculas, produzida pela agitao trmica entre as
prprias molculas. A energia requerida para manter as rotaes dos dipolos tem
assim parte dela dissipada sob a forma de calor, contribuindo assim para as
denominadas perdas dos dieltricos. Estas perdas decorrentes da polarizao
direcional dependem da freqncia e podem ser pequenas porque as inverses do
campo tornam-se to rpidas que os dipolos nunca se alinham completamente com o
campo.
Em campos eltricos alternados a polarizao total depende da habilidade dos
dipolos,tantos os permanentes como os induzidos, de orientarem-se eles mesmos nas
direes inversas do campo.Em baixas freqncias os dipolos tm tempo suficiente
para orientarem-se completamente, eles mesmos, ao longo da direo instantnea do
campo. Isto , esta orientao ocorre primeiramente em uma direo e ento na outra,
seguindo as mudanas de direo do campo. Para cada inverso de direo os dipolos
tentam se orientar com o campo, em um processo que exige um tempo finito. Para
cada tipo de polarizao um tempo mnimo de reorientao necessrio, o qual
depende da facilidade com que os dipolos especficos so capazes de realinhar. Uma
105
freqncia de relaxao tomada como sendo o inverso desse tempo mnimo de

reorientao. Quando a freqncia do campo eltrico aplicado excede a freqncia de
relaxao do sistema dipolar considerado, os dipolos no podem tambm inverter os
seus sentidos de rotao to rapidamente, e nestes casos a polarizao direcional que
efetiva em baixas freqncias, amortecida para altas freqncias. Alguns autores
denominam a polarizao direcional como a polarizao de relaxao.
Fig. 10.2 - Mecanismos de polarizao dos dieltricos: (a) polarizao eletrnica; (b) polarizao
inica; (c) polarizao direcional ou dipolar. (Adaptatado de "The nature and properties of engineering
materials" de Zbigniew D. Jastrzebski - Wiley International Editions - USA)
O conceito de relaxao refere-se a diminuio gradual de um estado de tenso

de um corpo sob deformao constante. O tempo de relaxao refere-se ao tempo
mdio necessrio para que o estado de tenso seja igual a 1/e do valor original. A
polarizao direcional Pd decresce, durante um certo tempo t, de uma forma
exponencial, de acordo com a equao abaixo apresentada:
Pd(t) = Pd(o) e-t/
(10.4)
Onde a constante de tempo chamada de tempo de relaxao. Se o tempo de

aplicao do campo menor que , os dipolos no tm tempo para alinharem-se
paralelamente ao campo, e como este inverte sua direo, a polarizao direcional no
afeta o dieltrico.
O valor de varia de 10-6 a 10-10 segundos, ou seja, a freqncia de relaxao
varia num intervalo de 106 a 1010 Hz.
106
Assim para freqncias de campo maiores que a freqncia de relaxao, a

polarizao dipolar cessa e s resta a polarizao eletrnica. O tempo de relaxao
para a polarizao inica muito pequeno e muito menor ainda para a polarizao
eletrnica.
Fig. 10.3 (a) Molculas (com dipolos permanentes orientados ao acaso, na ausncia de campo eltrico
externo. (b) aplicado um campo eltrico produzindo alinhamento parcial dos dipolos. A agitao
trmica impede que o alinhamento seja perfeito. ( Adaptado de Fsica Parte II de David Halliday e
Robert ResnickEdt. Ao Livro Tcnico Rio).
10.4 PERDAS NOS MATERIAIS DIELTRICOS

As perdas nos materiais dieltricos podem ser causadas pela absoro de
energia eltrica pelos efeitos friccionais entre os dipolos, resultantes da polarizao
direcional e pelas correntes de fuga que passam atravs do material.
A corrente de fuga por conduo volumtrica, que se manifesta principalmente
em materiais de natureza inica, usualmente negligencivel, exceto em temperaturas
elevadas. No caso de tenses eltricas constantes (DC), a potncia dissipada pelo
dieltrico dada pela expresso:
P = V. Ia watts
(10.5)
Ia representa as correntes de fuga volumtricas atravs do material isolante. Embora
ocorra a polarizao no dieltrico ela no contribui para as perdas.
107

Fig. 10.4 Representao esquemtica de uma molcula de gua, mostrando os trs ncleos, a nuvem
eletrnica e a orientao do dipolo. (Adaptado de Fsica Parte IIde David Halliday e Robert
Resnick Edt. Ao Livro Tcnico Rio de Janeiro)
No caso de tenses que variam ao curso do tempo, de forma senoidal, por

exemplo, observa-se a partir de certas freqncias uma defasagem entre o campo e o
estabelecimento dos dipolos. Esta defasagem provoca a dissipao sob forma de calor.
I
R
Ic
Ia
It
It
It
Ia
Ic
Fig. 10.5 (a) diagrama vetorial do circuito equivalente do dieltrico. (b) Circuito equivalente do
dieltrico, constitudo de uma resistncia R em paralelo com um capacitor C.
Um dieltrico ideal no absorve energia eltrica e a carga do capacitor

completamente recuperada quando da remoo do campo. Entretanto, um dieltrico
real sempre apresenta perdas de energia eltrica, muito embora, em muitos casos, seja
muito pequena.
Pode-se imaginar um capacitor como um dieltrico ideal associado a uma
resistncia R, em paralelo, representando esta as perdas ativas decorrentes das
correntes de fuga e de polarizao. A Fig. 10.5 (b) ilustra o chamado circuito
equivalente do dieltrico. Este circuito equivalente no explica os mecanismos das
perdas dieltricas, mas tem um carter convencional.
Pela teoria das correntes alternadas, se sabe que a potncia ativa dissipada pelo
circuito da Fig. 10.5 (b) dada pela expresso:
P = U . Ia
(10.6)
Ia = Ic . tg
(10.7)
Ic = . U. C
(10.8)
Entretanto,
Ou ainda,
Donde, fazendo as substituies, tem-se:

P = . C. U2. tg
(10.9)
Pela expresso acima se verifica que a perda no dieltrico proporcional

freqncia f ((=2f) do circuito alternado, ao quadrado da tenso aplicada, a
capacitncia e a tangente do ngulo , denominado de ngulo de perdas do dieltrico.
O ngulo de perdas uma caracterstica muito importante dos materiais dieltricos.
Na Tabela abaixo so indicados alguns valores de tg , os quais, dado a sua pequena
108
grandeza podem ser, em alguns casos confundidos com o valor do prprio ngulo
expresso em radiano.
Tabela 10.1
Material
Mica
Porcelana
Vidro
Madeira
tg (em radiano)
25 x 10-5
49 x 10-4
9 x 10-3
2 a 7 x 10-2
Como a capacitncia proporcional a constante dieltrica r, observa-se que as

perdas podero ser minimizadas com o uso de materiais isolantes com uma constante
dieltrica baixa e um ngulo de perdas tambm pequeno. O produto rtg
denominado de fator de perdas, devido a sua influncia na determinao das perdas
no dieltrico. O fator de perdas caracteriza atributos intrnsecos ao material dieltrico
considerado.
Entretanto, vale salientar que o uso de materiais isolantes de alta constante
dieltrica desejvel quando da sua aplicao como dieltricos em capacitores, desde
que uma grande quantidade de energia poder ser armazenada, no pequeno espao
entre os eletrodos.
A condutividade , a permissividade , a tangente do ngulo de perdas tg e a
rigidez dieltrica (campo eltrico mximo suportvel pelo dieltrico) so as quatro
grandezas por meio das quais o engenheiro eletricista caracteriza um dieltrico.. A
permissividade e as perdas (tg) so relacionadas diretamente com o processo de
polarizao. A condutividade e a rigidez dieltrica dependem fortemente da pureza e
da estrutura dos materiais.
Como j foi dito anteriormente dieltricos e isolantes so em princpio
sinnimos, entretanto, fala-se mais confortavelmente de isolante quando os valores de
e da rigidez dieltrica so os mais importantes e fala-se mais de dieltricos quando
estes so aqueles e tg. Por exemplo, diz-se material isolante de um cabo e dieltrico
de um capacitor.
10.5 - PROPRIEDADES HIGROSCPICAS DOS MATERIAIS
Ao se fazer a escolha de um material isolante para uma aplicao especifica
tem-se que levar em conta tanto as suas propriedades eltricas em condies normais
de operao, tanto quanto considerar a sua estabilidade perante a ao do meio
ambiente, com vistas especialmente ao da umidade contida no ar circundante.
Os materiais dieltricos so, em maior ou menor grau, higroscpicos, ou seja,
so materiais que tem uma grande afinidade pelo vapor de gua, sendo capaz de
retira-lo da atmosfera ou de uma mistura gasosa (a palavra higro vem do grego que
significa molhado, mido). So tambm permeveis ao vapor de gua, ou seja, podem
deixar passar o vapor de gua atravs deles.
Denomina-se umidade absoluta do ar a massa (m) de vapor de gua que
existe em uma unidade de volume de ar (m3). Chama-se massa de saturao (msat) a
quantidade mxima de vapor de gua que pode ser contida na unidade volumtrica de
ar (m3).
109
Para cada temperatura corresponde um valor determinado de umidade absoluta

mxima, ou seja, de saturao (msat). Quando o ar encontra-se saturado j no pode
conter mais gua sob forma de vapor e ento se precipita sob a forma de orvalho
(chuvisco).
Com o aumento da temperatura a umidade absoluta aumenta bruscamente. Nas
condies de temperatura e presso normais (20 oC e 1 atm) o valor da massa de
saturao do ar de 17,3 g/cm3.
Denomina-se umidade relativa do ar a relao, expressa, em porcentual, entre
a massa m de vapor contida num dado volume de ar pela massa de saturao
suportvel por este mesmo volume, em determinadas condies de temperatura e
presso.
Assim, tem-se:
= m / msat x 100
(10.10)
Pode-se definir, tambm, a umidade relativa como sendo a razo percentual

entre a presso de vapor de gua na atmosfera e a presso de vapor saturado, na
mesma temperatura., ou seja:
= p / psat .x 100
(10.11)
Na Fig. 10.6 so apresentados valores da umidade absoluta do ar ( na presso

normal) correspondentes a distintos valores da umidade relativa. A curva superior
representa o ar totalmente saturado.
A gua um dieltrico muito polar, com baixa resistividade (da ordem de 10 3
a 104 ohm.m) e por isso sua introduo nos poros dos dieltricos slidos ocasiona uma
queda brusca de suas propriedades eltricas. A ao da umidade se nota especialmente
quando as temperaturas so elevadas (30-40oC) e os valores de altos, ou seja,
prximos de 100%.
Fig. 10.6. Umidade absoluta do ar presso atmosfrica normal e diversos valores da umidade
relativa em funo da temperatura. (do livro "Materiales electrotcnicos" de Bogorditski,.Pasinkov e
Tariv, j citada)
110
Estas condies somente se verificam em pases de clima tropical mido, nos

quais ocorrem longos perodos de chuvas, o que influi negativamente no desempenho
dos equipamentos eltricos.
Em primeiro lugar a ao da umidade elevada influi na resistncia superficial
dos dieltricos. Para protege-los da ao da umidade, as superfcies dos dieltricos so
recobertas com vernizes que no so molhados pela gua.
A capacidade dos dieltricos para ser molhados pela gua (ou por outro
lquido) se caracteriza pelo ngulo de contato formado pela tangente a gota de gua
com a superfcie plana do corpo sobre o qual se deposita. Quanto menor seja , mais
se molhar o corpo, conforme ilustrado na Fig 10.7. E se > 90o o lquido no molha
o corpo.
Fig.10.7 Gota de lquido sobre a superfcie de um dieltrico que se molha no caso (a) e sobre a de
outro que no se molha (b).( do livro "Materiales eletrotcnicos" de Bogorditski, Psinkov e Tariv, j
citado)
O grau de absoro de umidade varivel em funo do material e do tempo o

qual o isolamento est exposto mesma, saturando-se aps um certo intervalo de
tempo como se pode notar na Fig. 10.8. O processo inverso, ou seja, a secagem do
corpo, tem um comportamento semelhante. Tanto a umidificao como a secagem so
referidas a 20 oC.
Os efeitos da umidade se manifestam sob formas de alteraes nas
propriedades eltricas dos materiais, bem como nas suas propriedades fsicomecnicas e qumicas.
Fig, 10.8 Variao, em funo do tempo, do teor de umidade de um corpo de prova nas fases de
absoro de umidade (1) e secagem (2). ( do livro "Materiales electrotcnicos" de Bogorditski,
Psinkov e tariv, j citado)
Desempenham papel importante as dimenses dos espaos capilares que

existem no interior do material e pelos quais se penetra a umidade. Os materiais muito
porosos, e em particular os fibrosos so mais higroscpicos que os materiais de
estrutura compacta. Abaixo, so indicados os tamanhos aproximados, em Angstrm,
de alguns materiais isolantes:
103 a 106
1000
Poros macroscpicos da cermica

Capilares nas fibras da celulose
111
Poros nas paredes das fibras

Poros intermoleculares de vrios materiais
Poros intramoleculares
10 100
10 50
at 10
Para termo de comparao, considere o dimetro da molcula de gua de

aproximadamente igual a 2,7 Angstrm. Por esta razo as pequenas molculas de
gua podem penetrar nos poros intramoleculares dos materiais celulsicos.
CONCEITOS CHAVES
ngulo de perdas
Constante dieltrica
Correntes de fuga superficiais
Correntes de fuga volumtricas
Freqncia de relaxao
Fator de perdas
Material dieltrico
Higroscopicidade
Umidade relativa
Material isolante
Polarizao eletrnica
Polarizao inica
Polarizao direcional
Perdas nos dieltricos
Potncia ativa
Relaxao
Umidade absoluta
QUESTES PARA ESTUDO

1) Defina o que um dieltrico? Dieltrico e isolante so a mesma coisa ? Quais as funes dos materiais
dieltricos?
2) O que voc entende por um dieltrico ideal(ou seja perfeito) versus um dieltrico real ? Como
pode ser configurado o circuito equivalente de um dieltrico. Explique.
3) O material dieltrico ideal apresenta correntes de fuga? Como se classificam as correntes de fuga?
4) No comportamento resistivo dos dieltricos slidos explique a importncia do estado sanitrio de
sua superfcie.
5) A frmula que permite calcular as perdas que ocorrem num dieltrico, quando submetido ao de
um campo eltrico Ac da por P = CU2tg. Identifique os elementos componentes da frmula e faa
um grfico vetorial indicando o ngulo de perdas. Explique o que ocorre quando a tenso aplicada U
constante (DC) e indique qual a expresso que d as perdas no dieltrico neste caso.
6) Ainda se reportando a questo anterior, explique como se relaciona o ngulo do fator de potncia ()
com o ngulo da tangente de perdas.
7) Dois dieltricos A e B de mesma geometria, apresentam constantes dieltricas ra = 1,5 e rb -= 2,
respectivamente, e so inseridos, um de cada vez, entre duas placas metlicas submetidas a uma tenso
U alternada, de freqncia f. Sabendo-se que as perdas P apresentadas pelos dois materiais so iguais e
que a tangente do ngulo de perdas do material A 6 x 10-4, solicita-se determinar a tangente do ngulo
de perdas do material B.
80 Um condensador plano, cujas placas so quadrados de 100 mm de lado e utiliza um dieltrico slido
com uma espessura de 1 mm, resistividade de 1010 ohm.m e uma constante dieltrica igual a 3. Calcule:
a) as perdas por unidade de volume do dieltrico considerado ( W/cm 3) quando o mesmo submetido a
uma tenso constante de 1 kV; b) calcule as perdas por unidade de volume (W/cm 3) quando a tenso,
com a mesma intensidade (valor eficaz) torna-se alternada (AC), com freqncia de 60Hz, sabendo-se
que a tangente do ngulo de perdas do referido material 10 -5. desprezar os efeitos de borda e as
correntes superficiais.
112
9) Demonstre que a tangente do ngulo de perdas igual a expresso 1/RC, onde R e C so

respectivamente a resistncia eltrica e a capacitncia do dieltrico.
10) Um dieltrico, com dimenses de 100 mm x 100 mm x 1 mm, tem uma constante dieltrica igual a
3, uma resistividade = 1012 ohm.m , submetido ao de um campo eltrico AC, com freqncia de
60 Hz. Solicita-se determinar a tangente . ( dados o = 8,85 x 10-12 F/m)
113
CAPTULO XI
PROPRIEDADES GERAIS DOS GASES DIELTRICOS
Todos os corpos em estado gasoso so dieltricos, a menos que especiais
condies estejam presentes, quando ento ocorrer a dissociao de suas
molculas, aumentando, portanto a disponibilidade de portadores de carga. Os
dieltricos gasosos so os que mais se aproximam dos dieltricos ideais
11.1 - CONSIDERAES INICIAIS
Os gases constituem um dos trs estados de agregao em que se encontra a

matria no universo. Nas molculas dos gases todos os eltrons esto fortemente
presos aos seus ncleos e como os apresentam uma baixa densidade, pode-se
considerar suas molculas como corpos livres e separados, no formando nenhum
sistema, tal como nos casos dos lquidos mais densos e dos slidos.
A principal propriedade dos gases a mobilidade de suas molculas, as quais
esto sempre em movimento catico , desordenado e cujas velocidades de
deslocamento so proporcionais a temperatura absoluta a que esto submetidas. A
agitao trmica dos gases de natureza aleatria (zig-zag em diferentes direes),
como por exemplo, a um dado instante todas as partculas de um gs podem estar se
deslocando em direes as mais diversas possveis. A velocidade mdia de uma
partcula pode ser determinada pela seguinte equao:
______
v = 3kT/m
(10.1)
onde:
v = velocidade mdia da partcula em m/s

k = constante de BOLTZMAN, igual a 1,38 x 10-23 Joule/ K
m = massa molecular do gs, em gramas.
T = temperatura em graus Kelvin
Exemplo: o hidrognio a 300 K, a velocidade mdia de suas partculas

de1600 m/s.
Na sua catica e permanente agitao trmica, as molculas do gs esto
continuamente colidindo umas com as outras. A distncia mdia que uma molcula de
gs pode percorrer antes colidir com outra partcula chamada de "livre percurso
mdio" da molcula. O caminho do livre percurso mdio depende da densidade do
gs. Por exemplo, na presso de 101.300 pascal ( pascal a unidade de presso no SI,
expressa em Newton/m2, corresponde a 1 atmosfera de presso) e na temperatura de
273 K, um cm3 de qualquer gs, conter 2,687 x 1019 molculas (nmero de
LOCHSCHMIDT) e nestas condies, o livre percurso mdio igual a 10 -5 cm, e a
sua velocidade ser de centenas de metros por segundo.
Os gases podem ser classificados como monoatmicos ou poliatmicos
(moleculares). Os gases nobres podem ser citados como exemplos do primeiro grupo
e no segundo grupo podem ser mencionados o hidrognio, o nitrognio , o SF6, entre
outros.
114
11.2 OS GASES DIELTRICOS

Entre os gases mais importantes nas aplicaes eletrotcnicas situam-se: o ar
atmosfrico (que na realidade uma mistura de gases e vapor de gua), o
nitrognio, o hidrognio, o dixido de carbono, os gases nobres , o hexafluoreto
de enxofre (SF6) e outros gases eletronegativos.
A baixa densidade dos gases decorre das grandes distncias que existem entre
suas molculas ou tomos que vagueiam desordenadamente no espao que os contem.
Por este motivo a permissividade dieltrica relativa (constante dieltrica ) de todos os
gases muito pequena e prxima da unidade. Isto revela que a polarizao eletrnica
nos gases menos pronunciada que nos lquidos e slidos. Na Tabela 11.1 so
listadas as constantes dieltricas de alguns gases presso atmosfrica de 760 mm Hg
e a temperatura de 20 oC. Basicamente o comportamento dos gases influenciado
pelas condies de presso e temperatura a que esto submetidos.
TABELA 11.1
HLIO
OXIGNIO
NITROGNIO
AR
1,000072 HIDROGNIO
1,00055
ARGONIO
1,0060 DIOXIDO DE
CARBONO
1,00058
SF6
1,00027
1,0056
1,0096
1,002084
11.3 - CONDUTIVIDADE DOS GASES

Quando a intensidade do campo eltrico dbil, os gases possuem uma
condutividade extraordinariamente pequena. A corrente eltrica somente pode
produzir-se nos gases quando neles existem eltrons e ons livres. Em todos os gases,
mesmo antes de ficarem sujeitos ao efeito do campo eltrico, existe sempre uma certa
quantidade de portadores de carga , isto , eltrons e ons animados de movimento
trmico irregular. A formao de partculas carregadas no gs se deve a ionizao do
gs produzida por fontes externas de energia, denominadas de FATORES
EXTERNOS DE IONIZAO, dentro dos quais se incluem os raios csmicos e
solares, as emisses radioativas da crosta terrestre, os raios X e a ao trmica
(aquecimento do gs). A condutividade do gs decorrente da ao destes fatores
externos se denomina de NO AUTONOMA ou NO AUTOMANTIDA.
O processo de ionizao promovido pelos agentes externos consiste na
transmisso de sua energia as molculas do gs , produzindo a sua desintegrao em
ons e eltrons. Os eltrons de valncia adquirem uma energia adicional e se separam
dos respectivos tomos ou molculas, os quais ficam transformadas em ons
positivos.Os eltrons livres formados deste modo tanto podem ficar durante muito
tempo animados de movimento independente no seio do gs como, depois de um
curto intervalo de tempo, associar-se aos tomos ou molculas eletricamente neutros,
transformando-os em ons negativos.
Uma parte dos eltrons tambm recapturada pelos ons positivos do gs,
formando novamente tomos ou molculas neutras. Este processo chama-se de
RECOMBINAO. A existncia da recombinao evita o crescimento ilimitado do
115
nmero de ons e eltrons livres no gs e explica o estabelecimento de uma

concentrao determinada de ons ao cabo de certo tempo depois de iniciado o
processo externo de ionizao. Esta concentrao estacionria, que ocorre quando o
numero de ons no varia com o tempo, estabelece um equilbrio dinmico entre os
processos de gerao e recombinao das partculas carregadas.
A condutividade dos gases apresenta praticamente o mesmo comportamento,
independente da sua prpria natureza. Por exemplo, o ar, que o mais universal dos
gases pode ser usado como modelo no estudo da condutividade dos gases que a seguir
abordado.
Suponha-se que o ar ionizado se encontra entre dois eletrodos planos, paralelos
entre si, e sobre os quais se aplica um campo eltrico E, crescente a partir de zero. Os
portadores de carga existentes no gs sero influenciados pelo campo aplicado e no
circuito se produzir uma densidade de corrente J.
J
Fig. 11.1 - Curva mostrando a variao da condutividade de um gs com o campo eltrico
A Fig. 11.1 mostra o carter de dependncia da densidade decorrente com

respeito ao campo eltrico aplicado e pe em evidncia que no domnio dos campos
eltricos fracos, nos quais as foras eltricas atuantes sobre as partculas carregadas
so relativamente dbeis (trecho at a), a corrente no gs cresce proporcionalmente a
tenso aplicada. Neste trecho a intensidade de corrente desenvolve-se de acordo com
a lei de OHM. Neste domnio a reserva de eltrons, ons positivos e negativos
suficiente e pode considerar-se constante. A densidade de corrente assim
proporcional a tenso aplicada no espao gasoso.
medida que aumenta a tenso aplicada, os ons e eltrons se dirigem cada
vez mais rapidamente aos eletrodos, sem ter tempo de se recombinar. A uma tenso
determinada todos os ons e eltrons que se criam no espao gasoso considerado,
produzidos pela ao dos agentes externos, se descarregam nos eletrodos.
evidente que, nesta situao, continuando-se a aumentar a tenso, a corrente
j no crescer, o que corresponde a parte horizontal da curva (trecho a-b) da Fig.
11.1. Este valor de densidade de corrente chamada de saturao. Neste trecho (ab) o campo solicitante atua sobre o processo de recombinao, impedindo-o de
realizar-se. O nmero de portadores de carga pelo processo de decomposio
constante e usado pelo campo como portadores de carga.
A corrente de saturao para o ar, em condies normais e com uma distncia
entre os eletrodos de 10 mm obtida quando a intensidade do campo
aproximadamente de 0,6 V/m. O valor real da densidade de corrente de saturao no
ar muito pequeno , ao redor de 10-15 A/m2. Por isto o ar pode ser considerado como
um dieltrico bastante perfeito, desde que no se criem as condies para ionizao
116
por colises. Se a tenso aumenta, a densidade de corrente permanecer constante,

enquanto a ionizao se efetuar pela ao dos agentes externos.
Com o aumento posterior da tenso (trecho depois de b) a intensidade de
corrente deixa de ser constante. A partir deste ponto o crescimento do campo eltrico
j imprime um crescimento considervel na velocidade das partculas carregadas, o
que d lugar a colises freqentes delas com as partculas neutras do gs. Os eltrons
e ons durante tais colises transmitem uma parte da energia acumulada neles s
partculas neutras do gs, dando como resultado disso, a separao dos eltrons dos
respectivos tomos ou molculas. No decurso deste processo formam-se, numa
verdadeira avalanche, novas partculas carregadas: eltrons e ons. A ionizao do ar
devido as colises que ocorrem em avalanche recebe o nome de AUTOMANTIDA
ou AUTONOMA e independem da ao dos fatores ionizantes externos.
A formao de novas partculas eletricamente carregadas muito intensa e a
densidade de corrente cresce muito depressa, mesmo com pequenos aumentos da
tenso, como pode ser observado na Fig. 11.1. O processo de ionizao automantido
por colises seguido de uma diminuio brusca da resistividade volumtrica do gs
e do aumento da tangente do ngulo de perdas dieltricas (tg).
Na pagina seguinte a Fig. 11.2 apresenta um diagrama explicativo dos
fenmenos descritos neste item.
11.4 - PERDAS DIELTRICAS NOS GASES
Quando as intensidades dos campos eltricos se encontram abaixo dos valores
necessrios para que se desenvolva o processo de ionizao por choques das
partculas do gs, as perdas dieltricas nos gases so praticamente insignificantes.
Nestes casos o gs pode considerar-se como um dieltrico perfeito.
As perdas nos dieltricos gasosos so oriundas de sua condutncia, desde que a
polarizao molecular no implica em perdas dieltricas.
Os gases se distinguem por ter uma condutividade eltrica muito pequena e em
virtude de tal fato o ngulo de perdas dieltricas tambm insignificante, sobretudo se
as freqncias so altas. A grandeza de tg pode ser calculada pela formula abaixo
indicada:
tg = 1,8 x 1012 / rf
(11.2)
onde f se mede em Hz, em .m e r a constante dieltrica.

A resistividade volumtrica dos gases da ordem de 10 17 a 1018 .m, r 1 e
tg menor que 4 x 10-8.
117
ATUAO DO CAMPO
ELTRICO
AUSNCIA DO CAMPO
ELTRICO
CAMPOS DBEIS
Trecho O-a da curva
FATORES EXTERNOS DE
IONIZAO
A CORRENTE
PROPORCIONAL A TENSO
(lei de Ohm)
A DECOMPOSIO E A
RECOMBINAO DAS
MOLCULAS NO SO
AFETADAS
RAIOS CSMICOS E SOLARES

EMISSES RADIATIVAS
RAIOS X
AO TRMICA
CAMPOS MAIS INTENSOS

Trecho a-b da curva
A RECOMBINAO
AFETADA
CORRENTE DE SATURAO
OCORREM FENMENOS DE
RECOMBINAO E
DECOMPOSIO DAS
MOLCULAS.
H UM EQUILBRIO DINMICO
ENTRE ESTES FENMENOS QUE
NO VARIA COM O TEMPO.
CAMPOS MUITO INTENSOS

Trecho para direita da curva
INICIA-SE UM PROCESSO DE
DECOMPOSIO DO GS
Trecho 0-b - DESCARGA NO
AUTNOMA.
Trecho b para direita -DESCARGA
AUTNOMA
Fig. 11.2 - Diagrama explicativo dos fenmenos de condutividade nos gases.
11.5 - DISRUPO ELTRICA DOS GASES

A rigidez dieltrica o valor limite do campo eltrico que o material isolante
pode suportar sem romper-se, ou melhor dizendo, antes de ser perfurado. A tenso
eltrica em que ocorre este fenmeno chamada de TENSO DISRUPTIVA.
O comportamento disruptivo dos gases pode ser adequadamente explicado
pelo mecanismo das colises inicas, que considerado como o primeiro estgio de
sua disrupo A perfurao dos gases um fenmeno puramente eltrico e por isto
todos os dados se referem aos valores mximos (amplitude) de tenso.
A rigidez dieltrica dos gases depende de vrios fatores, a seguir enumerados:
118
a) natureza do gs;
b) distncia entre os eletrodos;
c) grau de uniformidade das lihas de fora do campo eltrico solicitante;
d) natureza do campo eltrico;
e) presso e temperatura;
f) freqncia;
g) influncia da umidade.
A seguir feita uma abordagem detalhada de cada um destes fatores:
a) natureza do gs
A rigidez dieltrica do gs influenciada por sua composio, ou seja, pela sua
natureza. A maioria dos gases conhecidos (O2 , N2 , CO2 etc) tm rigidez dieltrica
prxima a do ar (no entorno de 31 a 32 kV/cm, nas condies normais de presso e
temperatura). Este valor menor para os gases raros (hlio, argnio, xennio etc) e
vapores metlicos. bastante superior para os gases eletronegativos, ou seja, aqueles
gases que contem cloro ou flor. Por exemplo, o gs hexafluoreto de enxofre - SF6
tem uma rigidez dieltrica da ordem de 90 kV/cm. A Tabela 11.2 lista as relaes da
rigidez dieltrica de diversos gases comparadas com a do ar.
Tabela 11.2
GS
FRMULA
QUMICA
NITROGNIO
OXIGNIO
HIDROGNIO
DIOXIDO DE CARBONO
HEXAFLUORETO DE
ENXOFRE
FREON
TETRACLORETO DE
CARBONO
N2
02
H2
CO2
SF6
RIGIDEZ DIELTRICA
DO GS EM RELAO A
DO AR
1,0
0,9
0,6
0,9
2,3 a 2,5
CCl2 F2
CCl4
2,4 a 2,6
6,3
b) distncia entre os eletrodos

Tomando o ar como exemplo, verifica-se, na Fig. 11.2, a dependncia da rigidez
dieltrica com respeito distncia entre os eletrodos.
Quando distncia entre os eletrodos pequena observa-se um aumento
importante da rigidez dieltrica do ar. Este comportamento pode ser explicado pela
dificuldade com que se defronta o processo de formao da descarga, quando a
distncia entre os eletrodos pequena. Com a reduo da distncia entre os eletrodos
as colises inicas ocorrem mais dificilmente pelo encurtamento do livre percurso
mdio das cargas. Este efeito torna-se mais pronunciado quando a distncias entre os
eletrodos so comensurveis com o livre percurso mdio, cujo comprimento da
ordem de 10-5 cm, para condies baromtricas normais.
119
Fig. 11.2 - Variao da rigidez dieltrica do ar submetida a um campo eltrico uniformemente

distribudo, em funo da distncia entre os eletrodos. (Adaptado de Yu. Koritsky - Electrical
Engineering Materials - Edt. Mir Publishers - Moscou)
Nas condies normais de presso e temperatura, a rigidez dieltrica do ar de

32 kV/cm quando a distncia entre os eletrodos de 1 cm. Quando este espao se
reduz para 0,02 cm, a rigidez dieltrica atinge o valor de 70 kV/cm.
Por outro lado quando o gap eletrdico muito grande o efeito da distncia
decresce rapidamente. O livre percurso mdio das cargas torna-se mais longo,
fazendo as cargas acumularem uma energia cintica maior sob a ao de campos
eltricos menores, facilitando assim o processo de ionizao.
c) grau de uniformidade na distribuio das linhas de fora do campo
eltrico
O grau de uniformidade do campo influi de forma preponderante no
comportamento dieltrico do gs. O campo dito uniforme quando as linhas de fora
so distribudas regularmente no espao; quando tal no se verifica o campo mostra-se
distorcido com concentraes de linhas de fora em determinadas regies do espao,
depreende-se deste aspecto que a repartio do campo eltrico depende da forma
geomtrica dos eletrodos. Da a normalizao das formas geomtricas dos eletrodos
utilizados nos ensaios de rigidez dieltrica, consagrados pelas normas tcnicas
internacionais, tais como ASTM, VDE, NEMA etc.
Para campos homogneos a disrupo dieltrica se verifica de "golpe", ou seja,
a perfurao se produz de modo praticamente instantneo ao alcanar uma tenso
critica rigorosamente determinada, a qual depende tambm das condies de presso e
temperatura. O gs atravessado por uma chispa eltrica que pode transformar-se
num arco, a depender da potncia da fonte. No so observadas manifestaes
luminosas que antecedem a chispa eltrica. No instante da disrupo a corrente sobe
bruscamente, ao passo que a tenso cai a valores prximos de zero.
O fenmeno da disrupo dos dieltricos gasosos num campo uniforme
exprime-se pela lei de PASCHEN, cuja frmula a seguinte:
120
Ur = A p h
(11.3)
em que Ur a tenso de disrupo do gs, p a presso do gs e h a distncia entre
os eletrodos mergulhados no gs; A uma grandeza que depende da presso p e da
espessura h da camada de gs. A lei de PASCHEN ilustrada na Fig. 11.3, desenhada
para o ar e o hidrognio.
Segundo a lei de PASCHEN, o valor da tenso de disrupo de qualquer gs
proporcional ao produto da presso do gs pela distncia entre os eletrodos. Com a
diminuio da presso e da distncia, diminui tambm a tenso. Entretanto, esta
ltima, aps transpor um mnimo, volta a crescer no domnio do gs rarefeito ou de
pequenas distncias entre os eletrodos (parte esquerda da curva). Isto lgico porque
no gs rarefeito diminui a quantidade de tomos e molculas de gs passveis de
serem ionizados e por conseqncia o processo de ionizao por choques somente
alcanado com tenses maiores.
No caso das pequenas distncias entre os eletrodos (com h igual ou menor a
0,l mm) a perfurao do gs ocorre tambm devido a grandes valores de tenso. Isto
se deve a diminuio do "livre percurso mdio" e por isso as partculas deixam de
acumular a energia necessria para o desenvolvimento do processo de ionizao por
colises, conforme j visto anteriormente. Para permitir a instalao deste processo
so necessrias tambm tenses mais elevadas.
FIG. 11.3 - Curvas ilustrando a lei de Paschen (Adaptado de Yu. Koritsky - Electrical Engineering
Materials - edt. Mir Publishers - Moscou)
Isto quer dizer que a camada menos espessa de um gs possui uma rigidez
dieltrica maior do que a de um gs com camada mais espessa. Nesta ltima hiptese
a rigidez dieltrica diminui. Na Fig. 11.3 observa-se que para cada gs existe um
determinado valor mnimo de tenso disruptiva; para uma tenso menor que esse
valor, a camada de gs de qualquer espessura e presso no pode ser perfurada. Para o
ar a tenso mnima 326 V (o qual ocorre quando o produto presso x espessura
igual a 5,67 mm.Hg.mm.)
A disrupo de um dieltrico gasoso pode assumir um comportamento muito
variado, em funo da no uniformidade do campo eltrico solicitante, constituindo-se
num processo que passa por uma srie de fases intermediarias, as quais precedem o
processo disruptivo propriamente dito.
Nestas circunstncias considere-se ainda como exemplo o ar. Imagine-se um
eletrodo sob forma de ponta e um outro plano e no espao entre os eletrodos o ar seja
121
introduzido e submetido a um campo crescente a partir de zero. Observa-se a seguinte

srie de fenmenos:
a) DESCARGA ESCURA
b) DESCARGA LUMINESCENTE
c) PERFURAO DA CAMADA GASOSA
O primeiro estgio caracteriza as correntes eltricas que se manifestam
decorrentes da existncia de eltrons e ons no ar, produzidos pela ao dos agentes
ionizantes externos e pelo inicio do processo de decomposio do gs (correntes de
fuga).
Esta fase inicial denominada de escura porque no surge nenhuma
manifestao luminosa no gs.
No segundo estgio, verifica-se a perfurao da camada de ar prximo do
eletrodo de forma de ponta, devido da alta intensidade do campo eltrico naquele
ponto. Esta perfurao incompleta do ar provoca o surgimento de um eflvio
luminoso (glow discharge). A palavra eflvio significa fludo sutil que emana dos
corpos organizados, tambm chamada de "emanao". No caso em tela, o eflvio
uma descarga eltrica que ocorre antes de atingida a disrupo total do gs.
acompanhada de uma emisso luminosa, de cor violeta clara e de rudos
caractersticos sibilantes. Nota-se tambm, no caso do ar, a formao de OZNIO
(O3), que uma forma alotrpica do oxignio, altamente oxidante. Perturbaes em
radio e TV so tambm observadas.
Esta forma particular de eflvio recebe o nome de EFEITO CORONA e
observvel mais freqentemente nas linhas de transmisso ou em equipamentos
eltricos de alta tenso. Este efeito ser objeto de uma abordagem mais detalhada,
quando for estudado o ar. Importa registrar que este efeito acompanhado de
desprendimento de calor e, portanto, significa uma perda de energia nas linhas e nos
equipamentos.
O aumento posterior da tenso faz com o que o eflvio venha a transformar-se
num "penacho" luminoso mvel que sai do eletrodo de raio menor, quando o campo
eltrico ultrapassa um certo valor, mas permanece insuficiente para a formao de
uma centelha ou fasca. O crescimento progressivo da tenso termina por acarretar a
perfurao completa do gs com o surgimento de uma centelha (fasca). Este ltimo
fenmeno luminoso e brilhante, de curta durao e caracteriza a descarga disruptiva
do gs. O arco entre os eletrodos pode advir desde que a fonte de corrente seja
suficientemente poderosa para mant-lo. O arco caracteriza-se por uma grande
densidade de corrente e fraco gradiente de potencial, freqentemente associado
volatilizao parcial dos eletrodos.
Constata-se que a disrupo do gs sujeito a um campo uniforme se verifica
geralmente com uma tenso superior que se d no caso da disrupo da mesma
camada de gs quando sujeito a um campo no uniforme. Acrescente-se ainda que no
segundo caso , uma srie de fenmenos ,conforme descritos, precede a perfurao
final do gs.
Nas aplicaes prticas encontra-se, com maior freqncia, campos eltricos
no uniformes, como por exemplo, entre dois condutores paralelos, sob alta tenso,
entre uma aresta e um plano, entre duas arestas ou pontas etc. Perto destes corpos
energizados a densidade de linhas de fora do campo eltrico muito intensa e,
portanto, precisamente nestes pontos se observam grandes valores do campo eltrico
122
capazes de causar a ionizao do gs (descarga automantida). medida que se afasta

da aresta ou da ponta, na direo do lado plano, a densidade das linhas diminui e, por
conseqncia, diminui tambm o campo eltrico, reduzindo-se assim sua ao
ionizante.
No caso em que os eletrodos so uma ponta e uma placa e se a ponta tem
polaridade positiva, a perfurao se efetua com uma tenso menor do que ocorreria se
a polaridade fosse inversa. Isto se explica da seguinte maneira: a ionizao do gs,
qualquer que seja a polaridade dos eletrodos, se produz na regio do eletrodo de
forma aguda, que exatamente onde existem os valores mais intensos do campo
eltrico e por conseqncia, junto a ele se forma uma nuvem de ons com carga
positiva, isto , de molculas de cujas rbitas foram arrancados os eltrons. Quando a
polaridade da agulha positiva, Fig. 11.4 (a), esta carga espacial comporta-se como
um prolongamento da ponta e encurta o espao entre os eletrodos de descarga do gs.
De fato, a carga espacial positiva de ons repelida pela ponta, que tambm
positiva, afastando-a dela, entretanto, os eltrons mais rpidos e determinantes do
processo de ionizao, restabelecem com a mesma velocidade a carga espacial
positiva, com novas ionizaes. Tudo ento se parece como que do eletrodo em forma
de ponta "brotasse e crescesse" em direo ao eletrodo plano negativo.
Deste modo a perfurao se produz com valores menores de tenso. No caso
inverso, Fig. 11.4 (b), o eletrodo negativo ir acelerar e afastar os eltrons livres
existentes, os quais sendo suficientemente acelerados produziro novos eltrons e ons
positivos, estes ltimos sendo de massa bem maior se deslocaro para o eletrodo
negativo com velocidade bem menor, formando uma nuvem de cargas positivas junto
ponta. Em decorrncia o campo eltrico vai diminuindo de intensidade e os eltrons
deixam de ser acelerados, cessando o fenmeno de avalanche; neste instante o campo
volta a aumentar e o fenmeno se repete com freqncia elevada.
Fig. 11.4 - Distribuio das cargas eltricas numa ponta positiva (a) e numa ponta negativa (b) (Adaptado de Yu. Koristsky -" Electrical Engineering Materials- Edt. Mir Publishers - Moscou)
d) natureza do campo eltrico (constante ou alternado)

A rigidez dieltrica dos gases revela-se mais fraca quando submetidos a
campos de natureza alternada do que quando a campos constantes. Comparando-se a
tenso contnua (DC) com a alternativa (AC), a segunda quanto maior for a
freqncia romper o gs dieltrico com mais facilidade.
123
e) da presso e da temperatura
A rigidez dieltrica dos gases depende da densidade absoluta do gs, esta por
sua vez proporcional presso e inversamente a temperatura absoluta. A
temperatura no tem muito efeito se a presso varia a volume constante, assim sendo,
apenas considerada a variao da presso na Fig. 11.5 que ilustra a dependncia da
rigidez dieltrica em funo da presso. Na figura destacado o ponto correspondente
a rigidez dieltrica nas condies normais de temperatura (20 oC) e presso ( 1
atmosfera = 760 mmHg).
O crescimento dos valores da rigidez dieltrica mostrada no lado direito da
curva, pode ser justificado pelo encurtamento do "livre percurso mdio" dos eltrons,
desde que esses portadores de carga encontram maior dificuldade de adquirir a
energia cintica necessria para promover a ionizao das molculas do gs, sob a
ao do campo eltrico. A reduo do "livre percurso mdio" decorrente da maior
presso a que est sendo submetido o gs. Solicitaes de campo eltrico cada vez
maiores so necessrias para incio do processo de colises inicas.
A partir de valores inferiores a uma atmosfera observa-se que a curva passa
por um valor mnimo da rigidez dieltrica. O gs nesta regio est submetido subpresses atmosfricas e o livre percurso mdio dos eltrons tornam-se mais longos,
permitindo que a ao de campos menores determinem facilmente o processo de
ionizao.
Fig. 11.5 - Grfico representativo da variao da rigidez dieltrica do gs em funo da

presso.(Adaptado de Yu. Koristky - "Electrical Engineering Materials" - Edt. Mir - Moscou)
Entretanto, a medida que a presso se reduz (aumento da rarefao gasosa),

observa-se na poro mais a esquerda da curva que a rigidez dieltrica do gs
aumenta fortemente devido a menor ionizao, fato este resultante da reduo
probabilstica de choques dos eltrons com as molculas do gs sob as condies de
presso bastante baixas. medida que a rarefao gasosa aumenta (vcuo), as
descargas so determinadas no mais pelas colises inicas, porm por descargas
eletrnicas oriundas do catodo.
No trecho esquerdo da curva da Fig. 10.5, e para intervalos relativamente
pequenos de temperatura e presso, o valor U da tenso disruptiva do ar, nas
condies de presso p e temperatura t, pode ser encontrado a partir da expresso
abaixo (11.4), onde Uo a tenso disruptiva do ar nas condies normais de
temperatura e presso (CNTP) e um fator denominado "fator densidade" ou
"densidade relativa" do ar. O "fator densidade" dado pela relao entre a densidade
do ar na presso p e a temperatura t. nas condies CNTP, podendo ser calculado pela
frmula 11.5
124
U (p,t) = Uo
= 3,92 p /
(11.4)
273 + toC
(11.5)
f) freqncia
Observa-se que quanto maior a freqncia do campo solicitante menor o valor
da tenso disruptiva. Esta observao bem ilustrada na Fig. 11.6, onde
representada a variao da tenso disruptiva em relao ao afastamento entre os
eletrodos para os seguintes valores de freqncia: f 1= 3,85 x 105 Hz e f2 = 50 Hz.
Fig. 11.6 Variao da tenso disruptiva do ar em funo da distncia entre os eletrodos, para
diferentes freqncias. (Adaptado de N.P. Bogorditski, V.V. Psinkov e B. M. Tariv Materiales
Eletrotcnicos Edt. MIR Moscou
g) influncia da umidade
Em campos uniformes ou no muito irregulares a umidade no afeta o valor da
tenso disruptiva. Entretanto, tal no ocorre quando os campos so fortemente
deformados, caso em que a tenso disruptiva varia com a umidade absoluta do ar,
aumentando aquela a medida que a umidade aumenta. Esta influncia maior para
tenses alternadas de freqncia industrial do que para tenses de impulso. A
correo da tenso disruptiva feito acrescentando-se um percentual k sobre a tenso
disruptiva do ar na condio de umidade absoluta, fixada pela IEC em 11 g/m3,
conforme Tabela 11.3. A tenso disruptiva em uma umidade absoluta u dada pela
expresso: Uu = U11 + ou - k %, sendo U11 a tenso disruptiva na condio de umidade
absoluta normalizada pela IEC. A tenso disruptiva pode elevar-se em decorrncia da
fixao dos ions e eltrons pelas gotas de gua.
125
Tabela 11.3
Densidade absoluta (Freqncia 50/60Hz)
g/m3
Fator k %
2,54
-9,1
5
-6,5
10
-1,1
11
0
15
+4,6
15,5
+5,1
20
+9,7
25
+13,7
30
+16,3
Tabela extrada do livro"Tcnica de la alta tension", de Arnold Roth (editorial Labor S/A.).
CONCEITOS CHAVES
Mobilidade das molculas do gs
Fatores externos de ionizao
Condutividade no autnoma
Decomposio do gs
Perdas dieltricas nos gases
Lei de Pachen
Campos eltricos no uniformes
Descarga luminescente
Eflvio luminoso
Gases monoatmicos e poliatmicos

Condutividade dos gases
Condutividade autnoma
Recombinao do gs
Rigidez dieltrica dos gases
Campos eltricos uniformes
Descarga escura
Efeito Corona
Disrupo do gs
QUESTES PARA ESTUDO
11.1 - Quais so os fatores externos ionizantes responsveis pela condutividade no autnoma dos
gases dieltricos? O que se entende por condutividade autnoma ou auto-mantida dos gases dieltricos?
11.2 -Quais os fatores mais importantes que afetam a rigidez dieltrica dos gases?
11.3 - Explique por que quando submetidos a campos eltricos no uniformes a disrupo dos gases
dieltricos precedida de fenmenos luminosos, ao contrrio do que ocorre quando submetidos a
campos eltricos uniformes.
11.4 - Explique como se comporta a rigidez dieltrica de um gs dieltrico em funo da variao da presso. Faa
um grfico aproximado deste comportamento.
126
CAPTULO XII
DILTRICOS GASOSOS E SUAS APLICAES
Emprega-se freqentemente um gs como dieltrico, no domnio da alta
tenso. As linhas de transmisso e os disjuntores so os exemplos mais
representativos. A subestao blindada de alta tenso, isolada a gs SF6 outro
importante exemplo.
12.1- VANTAGENS DA TCNICA DE ISOLAO GASOSA
A tcnica de isolao gasosa atualmente objeto de desenvolvimento
tecnolgico importante, em virtude da elevao das tenses e das correntes utilizadas
nos grandes sistemas de potncia. Para este tipo de aplicao os isolantes gasosos
apresentam duas principais vantagens:
a) Constituem um meio homogneo, envolvendo perfeitamente os condutores,
qualquer que seja a complexidade de suas formas geomtricas, quer sejam eles
estticos ou mveis, como nos disjuntores (no caso de uso dos dieltricos slidos,
sempre surgem interstcios que podem ser a origem de descargas destrutivas);
b) Aps a disrupo os gases so os dieltricos que recuperam mais
rapidamente suas propriedades isolantes (os slidos so degradados definitivamente
por carbonizao, aps a passagem do arco).
Como j mencionado anteriormente, os gases dieltricos que oferecem maior
interesse eletrotcnico so os seguintes: o ar, o nitrognio, o dixido de carbono, o
hidrognio, o hexafluoreto de enxofre (SF6), os gases nobres e outros.
12.2 - ESTUDO DO AR
O ar o mais importante dos dieltricos gasosos por causa de sua universal
prevalncia na vida terrestre. O ar uma mistura de diversos gases, no qual
predomina o nitrognio com 78,1 %, seguido do oxignio com 20,9 % , cerca de 0,9
% de argnio e de pequenas propores de dixido de carbono, hidrognio, outros
gases nobres e vapor d'gua.
O ar um material isolante altamente confivel (ele rodeia todos os aparelhos
eltricos e dele depende, em grande parte, o funcionamento seguro dos mesmos). Por
exemplo: os condutores nus e areos das linhas de transmisso de alta tenso,
suspensos nas torres, por meio de isoladores de porcelana ou vidro, encontram-se
isolados uns dos outros e em relao a terra, em toda extenso da linha, apenas pela
camada de ar existente entre eles.
As correntes de fuga pelo ar so insignificantes, so bem menores do que
atravs dos lquidos e slidos sob as mesmas condies. O ngulo de perdas
praticamente nulo.
A constante dieltrica do ar 1,00057 e sua rigidez dieltrica entre eletrodos
planos, postados entre si de 1 cm, presso atmosfrica normal de 32 kV/cm; nas
mesmas condies geomtricas e presso de 10 atmosferas a rigidez dieltrica
aumenta para 226 kV/cm.
127
A presso tem considervel influncia sobre a rigidez dieltrica do ar, bem

como dos outros gases, como anteriormente foi mencionado. Quando submetido a
presses elevadas, o ar apresenta um excelente comportamento dieltrico, no
obstante a rigidez dieltrica do ar e dos outros gases se tornar mais fraca a baixas
presses (chamadas subpresses), entretanto, tem valores elevados no alto vcuo,
conforme se pode observar na Fig. 11.5, onde foi desenhado o comportamento da
rigidez dieltrica do ar em funo da presso.
O ar e os gases altamente rarefeitos, que praticamente no podem ser
considerados como substncias propriamente ditas, possuem notveis propriedades
dieltricas. Mtodos modernos permitem a produo de vcuo com 10 -7 mm Hg.
Neste valor de presso, malgrado seu nfimo valor, obtm-se ainda 3 x109 molculas
de ar por cm3 a 0oC , em lugar de 2,7 x 1019, que se tem quando a presso
atmosfrica normal. Nestas condies, o ar est to rarefeito que no pode produzir
a ionizao. Nesta situao somente os eltrons podero ser extrados do eletrodo
quando o campo atinge valores extremamente elevados.
Na Fig. 11.5, j citada, observa-se que a rigidez dieltrica do ar rarefeito
muito alta e alcana valores inigualveis, nem mesmo atingido pelos melhores
isolantes slidos.
Em contrapartida, o ar apresenta o inconveniente de determinar a formao de
oznio (efeito corona, explicado em com mais detalhes adiante) sob a ao de
eflvios e este gs , altamente oxidante, provoca a destruio lenta dos isolantes.
Outrossim, o ar mido determina a corroso de um grande nmero de metais e ligas.
Como se sabe a umidade diminui consideravelmente as qualidades dieltricas dos
isolantes em contato com o ar. Por fim, outra desvantagem, o ar pode formar com
outros gases (o hidrognio, por exemplo) misturas detonantes perigosas.
Aplicaes: na presso atmosfrica normal o ar aplicado no isolamento de
numerosos aparelhos neles imersos, tais como: chaves seccionadoras, isolamento dos
cabos nus das linhas de transmisso e barramentos areos de subestaes. Sob presso
utilizado em disjuntores pneumticos de alta tenso e tambm quando rarefeito
(disjuntores a vcuo).
12.3 -- EFEITO CORONA
O efeito corona, ou simplesmente corona, a formao de descargas em torno
de um elemento energizado como conseqncia de solicitao dieltrica do ar a
gradientes superiores a um valor crtico, provocando a perfurao dieltrica das
primeiras camadas de ar vizinhas ao elemento energizado.
O efeito corona compreendido por alguns autores como uma forma
incompleta de disrupo num gs, ou seja, uma descarga incompleta no gs. Este
conceito pode ser confundido com o conceito de descarga incompleta nos dieltricos
slidos. Esta ltima so as descargas que se formam externamente a um dieltrico
slido, atravs das camadas de ar vizinhas que envolvem o dieltrico e que no
chegam a curto-circuita-lo totalmente. Distingue-se, portanto, do efeito corona por sua
grande amplitude.
Pode-se dizer que quando aplicado um diferena de potencial a um eletrodo
em relao a outro e ambos esto imersos no ar, aumentando-se progressivamente esta
tenso ocorre uma seqncia de fenmenos. Primeiramente verifica-se IONIZAO
128
DO AR, ou seja, quando o campo se torna suficientemente forte, inicia-se a formao

de partculas carregadas por choque com os eltrons livres que existem na atmosfera.
Em seguida, aumentando-se mais a tenso aplicada ocorre o efeito CORONA, ou
seja, quando o campo em torno do eltrodo de menor raio de curvatura se torna
maior que um determinado valor crtico, iniciam-se as descargas nas primeiras
camadas de ar prximas do eletrodo.
O corona melhor observvel no escuro, tome-se por exemplo um eletrodo
em forma de ponta, ou esfrico de dimetro pequeno, nota-se, ento, a formao de
um eflvio luminoso, acompanhado de um rudo sibilante e desprendimento de
oznio. Se as vibraes emitidas forem da ordem de kHz, produziro audo-rudo, se
forem da ordem de MHz, produziro rdio-rudo, ou finalmente se forem da ordem de
centenas de MHz, produziro o chamado tele-rudo. As medidas destas interferncias
denominam-se de RADIO INTERFERENCE VOLTAGE (RIV) e TELEVISION
INTERFERENCE VOLTAGE (TIV)
O corona conhecido tambm como um fenmeno peculiar que se estabelece
quando uma determinada diferena de potencial aplicada entre os cabos condutores
de uma linha de transmisso, imersos no ar, a uma distncia grande em relao ao
dimetro dos cabos. A formao do efeito corona nas linhas de transmisso
corresponde a um desprendimento de calor, e portanto, a uma perda de energia
eltrica. Pelo efeito pelicular(veja box explicativo no fim deste captulo) as correntes
eltricas em tenses alternadas se concentram na periferia das sees dos condutores,
mais intensamente quanto maior for a freqncia considerada. Em conseqncia da
ionizao do ar nas camadas vizinhas ao condutor, a corrente eletrnica passa tambm
a manifestar-se atravs desta camada de ar ionizada, a qual oferece uma resistividade
maior do que o prprio condutor, fazendo com isto aumentar as perdas por efeito
Joule (calor desprendido) . Quanto mais altas forem as tenses postas em jogo,
maiores sero as perdas que ocorrero. Na pratica estas perdas s comeam a oferecer
valores significativos a partir de tenses superiores a 138 kV.
Outro aspecto importante neste fenmeno de perdas por efeito corona nas
linhas o estado da superfcie do condutor. Quanto mais lisa se apresentar sua
superfcie, menor ser o efeito corona. Com efeito, uma superfcie spera, irregular,
promove pelo efeito das pontas, uma distribuio no homognea das linhas de fora
e por conseqncia campos eltricos mais intensos e um efeito corona mais intenso se
manifestar (da a razo pela qual o lanamento de cabos condutores em linhas de
transmisso sob tenso igual ou superiores a 500 kV efetuado sob-tenso mecnica,
isto , sem tocar no solo, onde poderia ser arranhado e aumentar o efeito de pontas,
propicio ao efeito corona).
Nas linhas de transmisso as perdas por efeito corona so dadas pela frmula:
___
P = 242/ .( f + 25) r/d ( V - Vo)2 . 10-5 kW/km (12.1)
onde:
b
t
f
r
d
V
= 3,92 b / 273 + t
= presso baromtrica em cm
= temperatura em oC
= freqncia da linha em Hz
= raio do condutor em cm
= distncia efetiva entre os condutores, em cm
= tenso de trabalho, kV, entre fase e neutro, valor eficaz.
129
Vo = tenso disruptiva critica, kV, entre fase e neutro,valor

eficaz.
A tenso critica do efeito corona obtida pela frmula:
Vo= 21,1 m r loge d/r kV (fase-neutro)
(12.2):
Onde:
m = fator de irregularidade da superfcie do condutor.
O fator m depende das condies de superfcie dos condutores, por exemplo: m= 1
para condutores cilndricos lisos, macios ou tubos; m= 0,93 a 0,98 para condutores
macios e pouco finos ou afetados pela intemprie; m = 0,80 a 0,87 para condutores
cabeados e de dimetro at 1 polegada.
O conhecimento atual do efeito corona ainda objeto de muitos estudos por
parte de numerosos investigadores. Provavelmente os maiores conhecimentos
adquiridos sobre este tema devem-se aos trabalhos de F. W. PEEK. As descobertas de
Peek vm sendo utilizadas desde 1912 com excelentes resultados.
EXEMPLO: Calcule as perdas por efeito Corona numa linha de 150 kV, com 225 km de extenso,
freqncia industrial. Os condutores esto geometricamente dispostos numa configurao plano
horizontal, com suficiente numero de transposies de fase. A distncia efetiva entre eles de 427 cm e
condutores so de seo 4/0 AWG ( r = 0,671 cm), temperatura de 25 oC, presso baromtrica de 76
cm, coeficiente de irregularidade m = 0,83. Aplicando as frmulas dadas obtm-se:
Vo= 77,5 kV ; V= 86,6 kV
Vo = 1,02
Segundo a teoria de Peek, para uma configurao plano horizontal (ou plana vertical) o valor da tenso
crtica assim obtido deve ser diminudo de 4% para o condutor central e aumentado de 6% para os
condutores extremos.
Assim sendo tem-se para o condutor central em tenso critica de 74,2 kV, o que d uma perda de 1,23
kW/km e para os extremos uma tenso critica de 81,9 kV, com uma perda de 0,173 kW/km. A perda
total dos trs condutores totaliza ento:
0,173 + 1,23 + 0,173 = 1,576 kw/km
Para toda extenso da linha (225 km) alcana o valor de 225 x 1,576 = 355,6 kw. As perdas assim
calculadas sero consideradas admissveis ou excessivas, segundo aspectos econmicos relacionados
ao fator benefcio/custo do empreendimento.
Por fim, ainda no que tange ao efeito corona, no obstante tratar-se de um

fenmeno peculiar das linhas de transmisso, suas manifestaes so tambm
estudadas no projeto de todas instalaes eltricas de alta tenso, especialmente em
subestaes.
12.4 - DESCARGAS INCOMPLETAS
Quando a tenso aumentada ainda mais, observam-se as descargas externas
que no chegam a completar o percurso entre os eltrodos. (o contornamento
completo do dieltrico chama-se de "flash-over" e caracteriza a perfurao externa
do slido, atravs do ar que o envolve).Distingue-se do efeito corona por sua grande
130
amplitude e das descargas parciais, por serem externas. Na Fig. 12.1 ilustra uma
descarga completa superficial sobre um isolador de pedestal de porcelana. A
passagem do arco pela superfcie do isolador deixa um rastro carbonizado. uma
funo da geometria do corpo e do estado sanitrio da superfcie.
Fig. 12.1 - Foto de uma descarga "flash-over"
12.5 - DESCARGAS PARCIAIS

Se os eltrodos estiverem aplicados entre as faces de um slido (ou no interior
de um dieltrico lquido), a partir de um determinado valor da tenso aplicada,
iniciam-se descargas no interior dos vazios (incluses gasosas ou bolhas de ar)
existentes no interior da massa slida ou lquida do dieltrico; so as denominadas
descargas parciais, as quais sero mais bem estudadas a seguir.
As descargas parciais distinguem-se do efeito corona e das descargas
incompletas porque ocorrem nos vazios (incluses gasosas) existentes no interior do
slido ou da massa lquida, enquanto que as duas outras mencionadas so descargas
que ocorrem externamente ao dieltrico.
Sabe-se que um material dieltrico slido ou lquido tem rigidez dieltrica
vrias vezes superiores do ar, entretanto, o gradiente de potencial dentro da isolao
ultrapassa quase sempre a rigidez dieltrica do ar, fazendo com que o ar contido nas
bolsas se ionizem e sejam estabelecidas condies para a sua disrupo. Por outro
lado sabido que o gradiente de potencial aplicado atravs de dieltricos postos em
srie (pode-se considerar as bolhas de ar/material slido ou lquido como dispostos
em srie) reparte-se em propores inversas as constantes dieltricas dos respectivos
materiais. Como as constantes dieltricas do material slido ou lquido so maiores do
que a do ar (r = 1), resulta numa absoro maior do gradiente na incluso gasosa de
ar, submetendo-a a valores superiores ao valor crtico de disrupo.
131
Bolha de ar
E1
d1
E2
r1
r2
d2
U
(a)
(Fig. 12.2)
(b)
Na Fig. 12.2(a) feita uma representao esquemtica de uma incluso gasosa( bolha de ar)
no interior da massa slida do dieltrico. Pode-se considerar a bolha com o slido (ou lquido) como
dieltricos dispostos em srie, como indicado na Fig. 12.2(b).
As linhas do campo eltrico entre os eletrodos so paralelas e normais a superfcie limite, donde se
pode escrever: .
D1 = D2
Ou:
D1 = 1E1
D2 = 2E2
1E1 = 2E2
donde decorre:
E1 / E2 = 2 / 1 = r2 / r1
Verifica-se assim que a intensidade de campo em cada um dos dieltricos postos em srie
inversamente proporcional a sua constante dieltrica..
A ttulo de exerccio pede-se ao leitor deduzir as seguintes expresses:
E1 = U r2 / d1r2 + d2r1
E2 = Ur1 / d1r2 + d2r1
Estas pequenas descargas no interior das bolhas produzem dois efeitos de

destruio lenta do dieltrico:
a) por efeito do arco as paredes da bolha so carbonizadas e as descargas vo se
alastrando pelo interior da massa (arvorejamento) at produzir a disrupo total do
dieltrico;
b) as descargas provocam no ar dessas incluses gasosas a formao de oznio ou
ainda, se o ar contiver umidade, a formao de cido ntrico que, com o oznio, tem
efeito corrosivo sobre o dieltrico.
As descargas parciais so responsveis por uma degradao lenta e insidiosa
dos dieltricos slidos. Raramente so detectadas pelos ensaios normais de tenso
aplicada, tanto de freqncia industrial como de impulso. So necessrios ensaios
especiais com aparelhos de deteco adequados para sua captao.
12.6 - ESTUDO DO NITROGNIO
O nitrognio, tambm conhecido como azoto, tem uma rigidez dieltrica
vizinha a do ar nas mesmas condies de presso e temperatura, e um pouco inferior
quando sob presses elevadas. A grande vantagem em relao ao ar a sua inrcia
qumica, ou seja, um gs quimicamente neutro, portanto, no oferece o
132
inconveniente do ar, que contm oxignio, agente oxidante dos materiais que esto em
contato com ele. incolor, inodoro inspido e forma cerca de quatro quintos da
atmosfera terrestre.
utilizado, sob presso, para encher transformadores e proteg-los da
umidade e oxidao, quando ainda no colocados em operao; em cabos de alta
tenso, condensadores e pra-raios.
12.7 - GS CARBNICO
O gs carbnico ou dixido de carbono,tem tambm uma rigidez dieltrica
prxima a do ar, em todas as presses. Apresenta uma vantagem sobre o ar:
incomburente, ou seja, no alimenta a combusto. Por este aspecto encontra largo
emprego em dispositivos de combate a incndio nas instalaes eltricas. Entretanto,
produz oznio como o ar, quando sob o efeito dos eflvios.
12.8 - ESTUDO DO HIDROGNIO
A rigidez dieltrica do hidrognio inferior a do ar, aproximadamente 60% .
No desenvolve nenhuma ao qumica indesejvel. um gs bastante leve, tendo
uma capacidade calorfica especifica e uma condutividade trmica elevadas.
Apresenta-se, portanto, como um excelente agente de refrigerao, despertando
grande interesse para diversas aplicaes eletrotcnicas.
A Tabela 12.1 lista os mais importantes parmetros fsicos do hidrognio, ar,
nitrognio e dixido de carbono, todos considerados em condies iguais de
temperatura e presso. (todos os parmetros do ar foram tomados como igual
unidade) O hidrognio aplicado na refrigerao de alternadores trmicos e motores
sncronos de grande potncia, em substituio ao ar. Apresenta uma fraca resistncia a
rotao do rotor, devido a sua baixa densidade, o que determina a reduo das perdas
rotacionais e de ventilao. Estas perdas so proporcionais densidade do gs, que
muito pequena (0,07 g/cm3).
A ao do hidrognio como agente de refrigerao fortalecida pelo seu alto
coeficiente de transferncia do calor de um corpo slido para o gs e sua alta
condutividade trmica. (veja quadro)
Desde que o hidrognio no exerce o efeito oxidante do oxignio da
atmosfera, o isolamento da mquina menos susceptvel de envelhecimento trmico e
de incendiar-se (ausncia mais uma vez do oxignio, elemento comburente). as
escovas do comutador trabalham em condies mais confiveis, quando imersas em
atmosfera de hidrognio. Entretanto, o uso do hidrognio como elemento de
arrefecimento exige uma selagem de grande eficincia para conservar o ar fora do
interior da mquina, onde flui o hidrognio. Sabe-se do perigo decorrente da mistura;
em determinadas propores o ar e o hidrognio produzem misturas detonantes
altamente perigosas. Um excesso de presso mantido no interior da mquina com o
objetivo de evitar a entrada de ar externo.
Tabela 12.1
Gases
Densidade
Ar
1
N2
0,97
133
CO2
1,52
H2
0,07
Condutividade trmica
Capacidade calorfica
Coef. Transf. calor
Rigidez dieltrica
1
1
1
1
1,08
1,05
1,03
1
0,64
0,85
1,13
0,9
6,69
14,35
1,51
0,6
12.9 - ESTUDO DOS GASES NOBRES (RAROS)

A rigidez dieltrica dos gases nobres (hlio, nenio argnio, xennio, radnio
e criptnio) inferior a do ar, cerca de 1/5. Estes gases no so usados como
isolantes, ao contrrio, por exemplo, o argnio, utilizado em processos industriais de
soldagem devido a sua fraca tenso disruptiva.
Os gases raros so tambm utilizados para encher bulbos de determinados
tipos de lmpadas, em particular, de nenio, argnio e outros.
Extraordinria importncia tem o hlio como agente de refrigerao, em particular
para os dispositivos que utilizam o fenmeno da supercondutividade. A sua
temperatura de liquefao de 4,216 K.
s vezes utiliza-se o nenio lquido como agente de refrigerao, cuja
temperatura de liquefao de 27,6 K, um pouco maior do que a do hidrognio.
Entretanto, o nenio muito caro; tomando-se como unidade de preo relativo de 01
m3 de nitrognio, o hidrognio vale aproximadamente 2 vezes mais, o hlio 80 e o
nenio 30.000. Notar que o nitrognio se obtm de modo mais fcil do ar, separandoo do oxignio.
12.10 - ESTUDO DOS GASES ELETRONEGATIVOS
Denomina-se gs eletronegativo aquele que contem em suas molculas tomos
de elementos halognios. A estrutura particular dos halognios confere a este tipo de
gs uma certa afinidade por eltrons, o que inibe fortemente o desenvolvimento das
descargas.
Os halognios so os elementos da coluna VIIA do classificao peridica de
Mendeleiev. A configurao eletrnica destes elementos semelhante quela dos
gases nobres e na qual foi retirado um eltron da ultima capa. So elementos
quimicamente muito ativos pelo fato de apresentarem um nvel energtico vago com
uma energia de acesso muito baixa (da a sua facilidade de atrair eltrons) . Exemplos
de halognios: flor, cloro, bromo, iodo e astatnio.
Entre estes gases destaca-se o hexafluoreto de enxofre (SF6), disponvel a partir de
uma base industrial e de custos razoveis, o mais largamente utilizado. Outros gases
que tambm merecem noticia so os frons, cuja formula geral C x Cly Fz, , do qual
o mais comum o fron12 (C Cl2 F2).
12.11 - ESTUDO DO SF6 E SUAS APLICAES
A histria do SF6 comea em 1900 quando foi pela primeira vez sintetizado,
ficando, entretanto, sem grande interesse industrial, at que no inicio da dcada de 40
foi sugerido a sua utilizao como gs isolante em geradores Van de Graaff, durante
a Segunda Guerra Mundial. A partir da rapidamente cresce o interesse em usa-lo em
134
aparelhos eltricos, graas a sua alta rigidez dieltrica, particularmente em

disjuntores.
A Fig. 12.3 mostra a estrutura molecular do gs SF6
Fig. 12.3 Molcula do gs SF6
As principais caractersticas do SF6 so as seguintes:

a) um gs muito pesado, cerca de cinco vezes mais pesado do que o ar;
b) no txico, inodoro e incolor;
c) no inflamvel e apresenta uma boa estabilidade qumica;
d) tem um extraordinrio poder extintor de arco, estimado em duas vezes
superior ao do ar;
e) sua rigidez dieltrica excelente, nas condies normais de presso
atmosfrica; 2,3 vezes maior do que a do ar, ou seja, cerca de 74 kV/cm;
f) no se liquefaz a temperatura ordinria, a no ser que seja submetido a
presses bastante elevadas, da ordem de 20 a 22 atmosferas;
g) apresenta fraca condutibilidade snica;
h) a sua condutividade trmica elevada, o que facilita os problemas de
dissipao do calor (nas condies normais seu coeficiente de condutividade 1,6
maior do que o do ar; na presso de 2 kg/cm2 este coeficiente 25 vezes maior do
aquele do ar nas condies normais);
i)aparelhos eltricos isolados com SF6 so mais leves e mais competitivos do
que aqueles isolados com dieltricos lquidos.
Por outro lado o SF6 apresenta algumas desvantagens:
i) no obstante a sua rigidez dieltrica ser maior do que a do ar e do nitrognio,
em condies normais de presso, para igualar-se com um isolante liquido (leo), o
gs deve ser usado debaixo de presses elevadas;
135
ii) o requisito anterior implica na utilizao de tanques selados, capazes de

manter as presses que sero desenvolvidas pela variao da temperatura, quando do
seu uso comercial.
iii) embora seja um gs caracterizado por sua alta estabilidade qumica, a
presena de enxofre em sua molcula, debaixo de certas condies produz uma
corrosividade que de significativa importncia.
iv) mesmo sendo no txico o SF6 quando decomposto por calor ou pelo arco
eltrico desenvolve misturas gasosas que contem ingredientes txicos., as quais so
incolores e inodoras, dificultando a sua deteco.
Os principais campos de aplicao do gs SF6 como dieltricos so os seguintes:
* disjuntores de alta tenso
* subestaes blindadas
* transformadores
* isolamento de cabos de alta tenso
* outras aplicaes
Os disjuntores podem ter uma cmara ou duas cmaras de extino em srie; a
extino do arco se faz por sopragem autopneumtica, a simples presso ou a dupla
presso. Na Fig.. 12.4 mostrado um disjuntor a gs SF6, de fabricao francesa,
tenso de 245 kV, com trs plos e duas cmaras de extino em srie em cada
cabea.
As dimenses das subestaes ao tempo (intemprie), ditas convencionais, so
determinadas pela capacidade de isolao do ar, capacidade esta que varia dentro de
largos limites. Uma subestao de 500 kV ao tempo envolve uma rea de quase dois
hectares. As subestaes abrigadas permitem a reduo do volume ocupado,
entretanto, os custos crescero de forma intensa, e suas dimenses ainda so
considerveis Existem ainda os fatores ambientais, tais como a umidade do ar, a
poluio ambiental, etc.
Fig. 12.4 Disjuntores de alta tenso a gs SF6
136
Vale ainda acrescentar que o aumento contnuo da demanda de energia eltrica

em centros consumidores urbanos conduz a pesadas densidades de carga,
principalmente nas grandes metrpoles. Os sistemas de distribuio para atender tais
necessidades so projetados em alta e extra-alta tenso, decorrendo da a necessidade
de construir subestaes de grande potncia nas reas urbanas., onde os projetistas
encontram srias dificuldades de natureza esttica, ambiental e econmica (elevados
custos dos terrenos nas reas urbanas). A soluo bvia usar subestaes abrigadas e
compactas. Mesmo assim as dimenses so grandes e as reas demandadas so caras.
A soluo somente seria possvel com a utilizao de um outro meio isolante, superior
ao ar, que possibilitasse reduzir apreciavelmente as distancias entre as partes
condutoras e ao potencial da terra. Da a vantagem extraordinria de empregar o SF6
como meio dieltrico, ou seja, concentrar sob uma forma homognea e bastante
compacta toda aparelhagem (este nome genrico designa os diferentes aparelhos tais
como disjuntores, seccionadores, seccionadores de terra, redutores de medida, os
barramentos e todas as conexes etc.) que compe uma subestao de alta tenso.
Todos os elementos sob tenso, seus suportes isolantes e dieltricos (inclusive
o gs SF6) so encerrados dentro de tubos metlicos aterrados e pressurizados com
gs SF6 com 4 a 5 x105 Pa, constituindo uma blindagem total da aparelhagem. A
conjugao destes dois materiais, o material da blindagem e o gs SF6 conferem a esta
instalao um conjunto de caractersticas particularmente interessantes, no somente
para permitir uma operao segura da subestao, mais ainda por resolver de forma
plenamente satisfatria problemas relacionados com o meio ambiente (cada vez mais
numerosos e agudos), bem como atender as dificuldades de espao.
Em resumo, as subestaes blindadas isoladas gs SF6 oferecem as seguintes
vantagens quando comparadas as subestaes convencionais:
* espao reduzido
* alta confiabilidade
* diminuio da mo de obra para instalao e manuteno
* menor custo para Extra Alta Tenso (EAT) e Ultra Alta Tenso (UAT)
Como todas as partes energizadas so encerradas em compartimentos
aterrados, as subestaes blindadas so:
* insensveis poluio externa
* segura ao contato manual
* no do problemas de rdio interferncia
Uma subestao blindada ocupa um volume correspondente a cerca de 10 a
15% do volume que seria ocupada por uma subestao convencional (ao tempo). Veja
ilustrao da Fig. 12.5 de uma subestao nas tenses de 88 e 245 kV, no centro de
So Paulo (Delle Alsthom).
O gs SF6 tambm encontra emprego nos transformadores como fluido de
refrigerao, graas a sua grande capacidade de transferncia de calor, no
inflamabilidade e no toxicidade. Conferem ainda ao produto peso reduzido, projeto
compacto, baixo nvel de rudo. So recomendados para emprego em reas de
segurana, tais como minas, hospitais, lojas de departamento etc.
137
Ultimamente vem se desenvolvendo tecnologia visando a utilizao do SF6

em cabos de alta tenso, resultante de sua condutividade trmica alta que permite
maiores amperagens nos condutores.
Finalmente o SF6 ainda encontra uso na isolao de geradores de alta tenso,
em aceleradores de partculas, tais como acelerador de Van der Graaff, betatrons e
geradores de nutrons e em outras pesquisas cientificas.
12.12 - OUTROS GASES ELETRONEGATIVOS
O fron (C Cl2 F2 ) e o tetracloreto de carbono ( C Cl4) tm uma rigidez
dieltrica superior a do ar, porm apresentam as seguintes desvantagens, as quais
tornam bastante difcil sua utilizao como isolantes:
a) o fron se decompe facilmente em produtos txicos e se liquefaz a
temperatura ordinria quando submetido a presses de algumas atmosferas;
b) o tetracloreto de carbono liquido a temperatura ordinria
Nestes ltimos anos foram estudados os hidrocarbonetos perfluorados, ou seja
hidrocarbonetos em cujas molculas foram substitudos todos os tomos de
hidrognio por tomos de flor, exibem a frmula geral C xFy.
Destacam-se entre eles os lquidos fluorgnicos C7F14 , C8F16, C14F24 e
outros, os quais, sob forma de vapores, apresentam valores de rigidez dieltrica que
ultrapassam de 6 a 10 vezes a do ar. A adio de vapores destas substncias ao ar ou
ao nitrognio aumenta sensivelmente sua rigidez dieltrica.
Fig. 12.5 Aspecto de uma subestao blindada a gs SF6 88/245 kV So Paulo
138
COMO ACONTECE O EFEITO PELICULAR

(efeito skin)
sabido que em torno de qualquer condutor pelo qual circula corrente se estabelece um campo
magntico, cuja intensidade varia na mesma proporo da variao da corrente.
Se a corrente circulante alternada, ento o campo magntico tambm ser alternado, com a mesma
freqncia da corrente. As variaes de campo que assim se manifestam influem , por sua vez, sobre o
condutor, induzindo neste tenses de auto-induo, que atuam no sentido contrrio das tenses que lhes
deram origem (fora contora-eletromotriz, fecm). As tenses de autoinduo geram uma corrente cuja
intensidade se eleva na direo do centro do condutor, e que est orientada em sentido contrrio
corrente inicial que lhe deu origem (veja figura neste box), forando a corrente a se desviar do centro
para a superfcie do condutor. Este fenmeno aparece em qualquer condutor de corrente alternada,
tornando-se porm mais acentuado conforme a elevao da fraqncia. Assim, o seu valor para
freqncias maiores se acentua cada vez mais.
CONCEITOS CHAVES
Ar como gs dieltrico
Efeito Corona
Descargas incompletas
Descargas parciais
Hidrognio
Gases nobres
Gases eletronegativos
Disjuntores a gs SF6
Ionizao do ar
Perdas por efeito Corona
Flash-over
Nitrognio
Dixido de carbono
Hexafluoreto de enxofre
Subestaes blindadas a SF6
QUESTES PARA ESTUDO
12.1 Enumere as principais vantagens oferecidas pelo uso de dieltricos gasosos no domnio da alta
tenso.
12.2 Quais os inconvenientes apresentados pelo uso do ar como dieltrico?
139

12.3 O que se entende por efeito Corona? Explique? Quais so os efeitos danosos causados pelo
efeito Corona?
12.4 - Qual a diferena entre descarga incompleta e o efeito Corona?
12.5 Qual a diferena entre descargas parciais e descargas incompletas?
12.6 Descreva o fenmeno das descargas parciais e suas conseqncias danosas para o dieltrico.
12.7 Explique o que so as descargas superficiais?
12.8 O que um gs eletronegativo? Qual a vantagem de usa-lo num processo de extino de arco?
12.9 Quais as principais vantagens e desvantagens do gs SF6?
12.10
12.10 Quais as vantagens oferecidas pelo uso das subestaes blindadas?
140
CAPTULO XIII
LQUIDOS DIELTRICOS
O conhecimento das propriedades dos leos isolantes muito importante
para o engenheiro eletricista tendo em vista o largo uso deste material como
elemento de isolao, arrefecimento e extino de arco em transformadores,
capacitores e disjuntores de alta tenso. A anlise peridica do leo, mediante
adequados ensaios laboratoriais, assegura um melhor monitoramento do
desempenho dos equipamentos que utilizam este tipo de material. O tratamento
dos leos contaminados por sua vez permite a sua reutilizao de forma eficiente
e econmica.
13.1 COMPORTAMENTO DOS LQUIDOS DIELTRICOS
Os lquidos se comportam de trs maneiras diferentes quando sob a ao de um
campo eltrico:
a) Como lquidos condutores
b) Como eletrlitos
c) Como lquidos isolantes
No primeiro grupo esto compreendidos os lquidos que oferecem uma fraca
resistncia passagem da corrente eltrica, sem decomposio do material. Exemplos
so os metais em fuso e o mercrio. Este ltimo o que apresenta possibilidades de
aplicaes por encontrar-se no estado lquido na temperatura ambiente.
Os eletrlitos por sua vez so constitudos de sais fundidos ou de cidos, bases e
sais dissolvidos na gua ou em um solvente. So decompostos pela passagem da
corrente eltrica com o transporte da matria (ons positivos e negativos). Os
eletrlitos so muito usados nos processos de galvanoplastia.
Finalmente, comportam-se como dieltricos aqueles que apresentam uma forte
resistncia passagem da corrente eltrica. Exemplos so os leos minerais,
derivados do petrleo e os leos sintticos.
13.2 CONDUTIVIDADE DOS DIELTRICOS LQUIDOS
Todos os lquidos, incluindo-se os dieltricos, tornam-se contaminados. A
natureza da contaminao variar de um caso a outro. Uma das formas quando
certas impurezas so inerentes ao prprio lquido em considerao. Por exemplo: a
formao de cidos orgnicos que ocorrem nos leos minerais, como decorrncia de
um processo de oxidao.
Nos lquidos higroscpicos um contaminante importante a gua absorvida
pelo dieltrico diretamente da atmosfera sob forma de vapor de gua. No estudo dos
lquidos dieltricos considera-se que a gua num lquido dieltrico pode se apresentar
sob trs estados:
___
a) Molecularmente dissolvida (H+ e OH);
141
b) Emulsificada (dissolvida sob forma de colides), ou seja, sob a forma de

pequenssimas gotculas em suspenso na massa do lquido;
c) No dissolvida, neste caso, precipita-se para o fundo do recipiente que o
contem quando o peso especfico do lquido menor que a unidade (como no
caso do leo de transformador) ou sobrenada sobre a superfcie do lquido
quando sua densidade maior que a unidade (Exemplo: o ascarel).
A gua no lquido dieltrico pode passar de um estado para outro em funo da
variao de temperatura. Quando a temperatura do lquido eleva-se a gua
emulsificada pode passar para o estado molecular dissolvido e a gua no
dissolvida pode passar para o estado emulsificado.
Alm da gua, o lquido dieltrico pode ter outros contaminantes, constitudo de
toda sorte de partculas slidas, que ficam em suspenso no seio da massa lquida.
Podem ser finas fibras e outras partculas slidas, como por exemplo, o cobre e ferro.
Todos estes contaminantes contribuem para o aumento da condutividade intrnseca do
lquido, pois sob a ao do campo eltrico formam as denominadas pontes condutoras,
responsveis pelo incremento das correntes de fuga atravs do lquido.
A condutividade intrnseca dos lquidos dieltricos, no obstante a forma com que
eles tenham sido purificados, no anulada. Existir sempre uma certa condutividade
residual.
A condutividade intrnseca dos lquidos dieltricos de natureza inica e resulta
do transporte pelo campo eltrico dos ons formados pela parcial dissociao das suas
molculas. A diferena entre lquidos dieltricos e eletrlitos situa-se no fato de que
nos lquidos dieltricos as suas molculas se dissociam com grande dificuldade, ou
seja, a razo entre o nmero de molculas dissociadas e o nmero total de molculas
muito pequena.
Por outro lado deve-se observar que o grau de dissociao molecular num lquido
dieltrico depende de sua estrutura molecular. As estruturas moleculares no polares
oferecem menor capacidade de dissociao do que as estruturas de molculas polares.
Como uma regra, pode-se afirmar que os lquidos dieltricos com uma baixa
constante dieltrica apresentam uma condutividade eltrica menor do que aqueles que
exibem uma constante dieltrica mais alta, recordando que a constante dieltrica
tambm conhecida como a "constante de elasticidade eltrica". Comparem-se as
constantes dieltricas do leo mineral (no polar) que 2,2 com a da gua (polar) que
80; a condutividade eltrica da gua muito maior. Observe a tabela 13.1 onde so
feitas comparaes de valores de r e de diversos lquidos.
A condutividade de um lquido dieltrico tambm depende muito da temperatura,
pois ao aumentar-se a temperatura cresce a mobilidade dos ons, em virtude da
diminuio da viscosidade do lquido, fazendo com que ocorra tambm um aumento
da capacidade de dissociao molecular do lquido, concorrendo, portanto, para o
aumento da condutividade.
A partir da expresso a seguir indicada, que foi obtida combinando a lei de
Stockes , com a equao = ne, substituindo-se e por q, tem-se:
= nq2 / 6r
142
(13.1)
Tabela 13.1
Lquido
Benzeno
leo mineral para transformador
Gasolina
Bifenil clorado (ascarel)
leo de rcino
Acetona
lcool etlico
gua destilada
Peculiaridade
da estrutura
No Polar
Resistividade
m a 20o C
1011 1012
Polar
1010 1012
108- 1010
Intensamente
polar
104 105
103 - 104
Constante
Dieltrica
2,2
2,2
2,0
4,5
4,6
2,2
33
81
Pela expresso 13.1 verifica-se que a condutividade dos lquidos aumenta

quando diminui a sua viscosidade. Quanto mais fludo torna-se o lquido, menor
torna-se a sua resistividade. Com a elevao da temperatura aumenta-se a fluidez dos
lquidos, como decorrncia de uma maior capacidade de dissociao das molculas e
do enfraquecimento das foras de Van der Waals,
Por fim, a tenso eltrica influi na condutividade dos lquidos dieltricos. Para
valores mais elevados do campo a experincia demonstra que eles no seguem a lei de
Ohm, fato este explicado pelo aumento do nmero de ons que se deslocam infludos
pela ao do campo eltrico, conforme a Fig. 13.1.
I
Ecr
Fig. 13.1 Variao da corrente eltrica nos dieltricos lquidos, em funo da intensidade do campo
eltrico.
13.3 - RIGIDEZ DIELTRICA DOS LQUIDOS ISOLANTES

A rigidez dieltrica dos lquidos isolantes muito maior do que a dos gases em
condies normais.
Nos lquidos dieltricos o mecanismo de disrupo eltrica depende fortemente do
estado de pureza do lquido. Deste ponto de vista, pode-se classificar os lquidos
dieltricos nas trs seguintes categorias:
a) Lquidos dieltricos contaminados so aqueles que contm gua
emulsificada e partculas slidas.
b) Lquidos dieltricos tecnicamente puros so aqueles praticamente livres de
gua emulsificada e de partculas slidas.
c) Lquidos dieltricos altamente purificados so aqueles completamente livres
de umidade, partculas slidas e incluses gasosas (lquidos desgaseificados).
143
A obteno de lquidos completamente puros extraordinariamente difcil, pois

nos dieltricos lquidos so quase constantes as presenas de impurezas tais como a
gua, partculas slidas e os gases.
A disrupo eltrica em lquidos contaminados resulta da formao de pontes
condutoras produzidas pelas gotinhas de gua emulsificada e pelas partculas
mecnicas existentes em suspenso no lquido. Particularmente tornam-se
desfavorveis quando estas partculas mecnicas so constitudas de materiais
fibrosos, os quais absorvem umidade e tendem a se arranjarem, elas prprias em
cadeias contnuas ou em pontes condutoras, de um eletrodo a outro sob a ao do
campo eltrico. Nestas situaes a rigidez dieltrica do lquido pode assumir valores
catastroficamente baixos.
Qualquer poro de gua, por menor que seja, afeta sensivelmente o valor da
rigidez dieltrica do lquido. Isto pode ser claramente visualizado na Fig. 13.2 que
mostra a influncia da gua emulsificada contida no leo para transformador (50 Hz
de freqncia e um gap entre os eletrodos de 2,5 mm).
Fig. 13.2 Dependncia da rigidez dieltrica com respeito ao teor de gua contido no leo de
transformador. (Adaptado de Materiales Eletrotcincos N. P. Bogorditski, V.V. Psinkov e B.M.
Tariv Edt. MIR Moscou)
Os lquidos dieltricos tecnicamente puros so os que oferecem maior

interessee nas aplicaes eletrotcnicas, pelo fato de serem livres de gua
emulsificada e de partculas slidas, no formando, sob a ao do campo eltrico,
cadeias ou pontes de impurezas, como aquelas que ocorrem nos lquidos
contaminados, Da decorre um valor mais elevado e estvel da rigidez dieltrica.
O mecanismo da disrupo nos lquidos dieltricos tecnicamente puros
comea com a ionizao dos gases inclusos no lquido. Primeiro porque todos os
lquidos so capazes de dissolverem certos gases, inclusive o ar, em quantidades que
variam com a presso. Em segundo lugar, quantidades microscpicas de gases aderem
as superfcies internas das carcaas dos transformadores antes de as mesmas serem
imersas no lquido isolante. O gs assim absorvido se comporta, sob a ao do campo
eltrico, como se fossem incluses gasosas de alta condutividade, concorrendo assim
para a disrupo eltrica do lquido.
A perfurao dos lquidos que contm incluses gasosas explicada pelo
aquecimento local do lquido, as expensas da energia que se desprende do
borbulhamento do gs, tornando-se relativamente fceis de se ionizar e que formam
um canal gasoso entre os eletrodos.
Os lquidos so praticamente incompressveis, entretanto, verifica-se, quando
o lquido submetido a altas presses uma reduo das incluses gasosas nele
contidas e a sua rigidez dieltrica aumenta de valor.
144
Por fim, nos lquidos altamente purificados (desgaseificados) o mecanismo da

disrupo devido a ionizao doas molculas do lquido por eltrons que so
arrancados dos eletrodos pla ao do campo eltrico. Desde que muito difcil
manter um lquido de alta pureza, no apresente interesse maior nas aplicaes
prticas.
13.4 LEO MINERAL DERIVADO DO PETRLEO
Os leos minerais derivados do petrleo constituem a mais antiga classe de
isolantes lquidos e apresentam propriedades e comportamentos bem conhecidos.
So obtidos a partir da destilao fracionada do petrleo natural, entre as
temperaturas de 250 oC a 400 oC. Uma frao com 20 cSt de viscosidade obtida por
meio de processos especiais de refinao. Suas molculas so constitudas
basicamente por carbono e hidrognio, formando hidrocarbonetos, pertencentes aos
seguintes grupos:
PARAFNICOS (alcanos) - so formados de hidrocarbonetos saturados de cadeia
aberta linear ou ramificada. Obedece a frmula geral Cn H2n+2.
NAFTNICOS (cicloalcanos) so formados de hidrocarbonetos saturados de
cadeia fechada, da forma Cn H2n.
AROMATICOS normalmente presentes em pequenas quantidades.
Os leos isolantes mais usados so os de origem naftnica, onde apenas 15%
das reservas mundiais so classificadas nesta categoria. Esta preferncia deve-se ao
fato de que os leos naftnicos apresentam um baixo ponto de fluidez, conhecido
como pour point.
Entende-se como tal a mais baixa temperatura na qual o leo ainda flui, ou
seja, possa fluir com facilidade, mesmo nos dias de baixa temperatura. Estas
condies so peculiares dos pases que enfrentam invernos muito rigorosos.
Os leos derivados da srie parafnica por sua vez so de natureza cerosa,
contm n-parafinas que se cristalizam a temperaturas no muito baixas, separando-se
sob forma de fase slida no seio do leo, e, alm disso, a sua presena provoca um
brusco aumento da viscosidade do leo, a temperaturas que ainda so moderadamente
baixas.Da a necessidade de prever na refinao de um processo especial, visando a
desparafinao do leo. Os leos isolantes assim obtidos apresentam tambm boas
caractersticas eltricas e de estabilidade oxidao.
No Brasil uma experincia conjunta da Petrobrs com a CESP, est utilizando
leo parafnico em transformadores de classe de tenso de 500 kV e vem
apresentando bons resultados.
13.5 PROPRIEDADES DOS LEOS MINERAIS ISOLANTES
13.5.1 Caractersticas fsicas
As principais caractersticas fsicas dos leos minerais isolantes esto
indicadas na Tabela 13.2, abaixo apresentada.
145
Tabela 13.2
Cor
Amarelo claro
Densidade
0,85 a 0,95 g/cm3
Viscosidade 40 oC
9,2 cSt
o
100 C
2,3 cSt
Ponto de inflamao (temperatura de inflamao dos
> 145 oC
vapores do leo flash point)
Ponto de combusto contnua do leo ( ponto de fogo
>165 oC
fire point)
Ponto de fluidez ( pour point)
-50 oC
Calor especfico
0,39
Como se pode observar pelos dados da Tabela acima, o leo mineral
inflamvel. Devido a essa inflamabilidade relativamente fcil, os leos minerais no
so de uso recomendvel em reas onde se pretende oferecer uma grande segurana
em relao aos riscos de incndio, tais como prdios habitacionais ou comerciais,
industrias como a petroqumica, navios, minas subterrneas, hospitais etc. A
necessidade de dieltricos lquidos adaptados a esta situao peculiar fez surgir vrios
tipos de produtos alternativos, conforme ser visto mais adiante.
13.5.2
Caractersticas eltricas
O leo tecnicamente puro, ou seja, isento de impurezas e de umidade,

apresenta uma rigidez dieltrica de cerca de trs vezes superior a do ar, entretanto, a
presena de impurezas, umidade e de produtos cidos, reduzem-na de forma
considervel.
A Tabela 13.3 exibe alguns valores dessas grandezas eltricas.
Tabela 13.3
Rigidez dieltrica
Constante dieltrica
Resistividade
ngulo de perdas
90 a 100 kV/cm
2 a 2,2
1013 1014 cm
0,001
13.5.3 Caractersticas qumicas

O leo mineral isolante absorve com muita facilidade a umidade do ar,
determinando uma diminuio considervel de sua rigidez dieltrica e de sua
resistividade. Por outro lado o leo mineral tambm se oxida quando em contato com
o ar, e este fenmeno se manifesta de forma mais intensa sob temperaturas mais
elevadas. No caso dos transformadores de fora a temperatura de operao da ordem
de 60 a 90 oC..
No processo de oxidao do leo h a formao de produtos cidos, chamados
de borras ou lamas (devido a sua cor escura), os quais determinam um aumento
da viscosidade e do poder higroscpico do leo, bem como uma reduo da rigidez
dieltrica e da resistividade.
146
A borra produzida pela oxidao do leo mineral se deposita nas paredes e

no fundo do tanque, sobre o ncleo e bobinas, nos dutos dos radiadores dificultando o
esfriamento do equipamento e originando pontos de superaquecimento.
Conclui-se que o leo mineral quando em operao susceptvel de um
processo de degradao, o que vale dizer sofre considerveis mudanas em suas
propriedades qumicas, fsicas e eltricas, alterando, portanto, seu desempenho sob
ao dos campos eltricos, afetando tambm a sua capacidade de transferncia de
calor (causado pelo aumento da viscosidade) e mudanas de sua cor, tudo isso devido
ao mecanismo de oxidao e absoro de umidade.
Os fatores que concorrem para a intensificao do processo de oxidao so
seguintes:
a) A ao dos campos eltricos atuantes;
b) Concentrao de oxignio dissolvido no leo;
c) Temperatura e umidade;
d) Efeitos da luz;
e) Efeitos resultantes da reatividade qumica do leo em relao aos materiais
usados na construo do equipamento.
Para se obter um prolongamento da vida til do leo isolante, necessrio selar o
equipamento para que o leo no entre em contato com o oxignio atmosfrico e no
ocorra tambm absoro da umidade contida no ar.
Nos transformadores de fora, de maior porte, utiliza-se um dispositivo
construtivo chamado de conservador de leo, dotado de um sistema de
preservao constitudo unicamente de slica-gel que apenas seca o ar que a variao
de volume do leo no transformador leva para dentro do mesmo, contudo, no evita
de forma eficiente o contato do leo com o oxignio e a conseqente oxidao
precoce do leo. Observe este detalhe construtivo na Fig. 13.3 (a). Um sistema mais
eficiente obtido mediante a selagem do equipamento com nitrognio, evitando o
contato do leo com o oxignio e mantendo-o sob uma atmosfera inerte
quimicamente, veja Fig. 13.3.(b). H ainda um sistema que usa uma bolsa ou
membrana, embora no seja to eficiente como o selado com nitrognio, tambm
evita o contato do leo diretamente com o oxignio da atmosfera. Veja Fig. 13.3 (c).
Nvel do leo
Nvel do leo
Slica-gel
(a)
Membrana ou bolsa
Cilindro de
Nitrognio
(b)
Slica-gel
(c)
147

Fig. 13-3 Sistemas de preservao do leo do transformador: a) sistema de preservao com slica-gel
para secagem do ar; b) sistema selado com nitrognio obtido atravs de um cilindro de compensao,
neste caso o conservador de leo no usado; c) sistema com membrana ou bolsa e slica-gel.
13.6 CAMPOS DE APLICAES DOS LEOS ISOLANTES

Os leos isolantes tm uma grande aplicao na industria eltrica, destacando-se a
sua utilizao em transformadores de potncia, transformadores de instrumentos. So
tambm usados em disjuntores de mdia/alta tenso, em capacitores e em cabos de
alta tenso, com isolao estratificada.
A) Transformadores de potncia
Neste caso o leo mineral desempenha uma funo dupla: refora o isolamento
entre as espiras de uma mesma bobina ou das bobinas em relao ao ncleo e as
partes aterradas do transformador. O isolamento eltrico das bobinas realizado
por meio de papel isolante, tipo Kraft, que um material fibroso. O leo impregna
o papel preenchendo seis vazios e reforando assim o isolamento.
A outra funo importante do leo a de agente de refrigerao do
transformador, ou seja, remove para o exterior, por meio de correntes convectivas,
o calor gerado internamente pela corrente eltrica circulante nas bobinas efeito
Joule e pelos efeitos Foucault e de histerese.
Os requisitos para utilizao dos leos minerais em transformadores de fora
podem ser assim alinhados:
Propriedades dieltricas elevadas;
Perdas reduzidas;
Condutividade trmica elevada;
Fluidez, mesmo em baixas temperaturas;
Isento de impurezas, acidez e umidade.
As seguintes disposies construtivas so necessrias para assegurar a
estabilidade dos leos nos transformadores: conservador de leo ou atmosfera de
nitrognio e o emprego de inibidores.
Um dos inconvenientes da aplicao dos leos minerais em transformadores
a necessidade de tratamentos peridicos para conserva-los em condies tecnicamente
satisfatrias de operao. No caso de aplicaes onde se requer condies de
segurana contra riscos de incndio, os leos minerais apresentam a desvantagem de
serem inflamveis.
B) Disjuntores
Os disjuntores so seccionadores especiais que permitem a abertura de circuitos
de potncia em condies de carga, como por exemplo, numa situao de curtocircuito. Para tanto seus contatos internos so imersos em fludos dieltricos, tais
como o leo mineral ou um gs, como o hexafluoreto de enxofre (SF6) ou prprio
ar comprimido.
Na abertura dos contatos manifesta-se um arco entre as partes, onde so
desenvolvidas elevadssimas temperaturas, da ordem de milhares de graus. Como
resultado dessa elevao instantnea de temperatura, violentas correntes
convectivas so formadas no seio da massa lquida do isolante, fazendo com que,
graas ao deslocamento abrupto destas correntes, o arco seja extinto e o espao
entre os contatos seja renovado por uma nova massa lquida de isolante, com
elevada rigidez dieltrica. Sabe-se que, quando da ocorrncia da perfurao num
148
fluido (lquido ou gs) ela no irreversvel como nos soldos, o fludo readquire
suas propriedades dieltricas.
Conclui-se assim que alm da funo bsica de extinguir o arco na ocasio do
corte, o leo funciona como agente de regenerao do meio dieltrico,
assegurando o isolamento entre os contatos eltricos do disjuntor, quando abertos.
O inconveniente do uso do leo mineral em disjuntores a necessidade de filtra-lo
com freqncia para eliminao dos produtos carbonizados, entretanto, isto
depende da prpria freqncia de operaes do equipamento, que para sistemas de
grande potncia muito baixa.
Os requisitos necessrios ao leo mineral para sua utilizao nos disjuntores so
os seguintes:
Rigidez dieltrica e resistividade elevada;
Fraca tendncia a carbonizar-se sob ao do arco eltrico ( este requisito
decorrente das altas temperaturas atingidas no corte e que determinam a
decomposio parcial do leo, com a formao de produtos gasosos
hidrognio, acetileno, metano etc e de produtos slidos carbonizados que
se depositam).
C) Capacitores
O papel do leo nesta aplicao reforar o isolamento, ou seja, impregnar o
papel utilizado como dieltrico entre as placas do capacitor, contribuindo tambm
no processo de arrefecimento do equipamento.
Observa-se que o leo confinado no capacitor, o qual totalmente selado,
ficando assim ao abrigo do ar e da umidade, no podendo ser substitudo, nem
tratado. Quando em funcionamento o leo submetido a campos eltricos
elevados (superiores a 100 kV/cm) os quais tendem a decomp-lo em produtos
gasosos e slidos.
D) Cabos de alta tenso
Nesta aplicao a funo do leo mineral tambm reforar o isolamento,
impregnando o papel e impedindo a penetrao da umidade pelos vazios do
material celulsico. Trata-se de um tipo especial de isolao denominado de
estratificado, e onde o papel disposto sobre camadas sobre o condutor, da o
nome estratificado. O leo mantido no interior do cabo sob presso. Os aspectos
construtivos dessa aplicao sero abordados com mais detalhe nos captulos que
tratam do estudo dos materiais condutores.
Como nos capacitores so requeridas aos leos nesta funo as seguintes
caractersticas:
Elevada rigidez dieltrica;
Perdas fracas;
Baixo desprendimento de gases.
13.7 ANLISE DO LEO MINERAL ISOLANTE
Como foi visto o leo mineral produto que est sujeito a um processo de
deteriorao quando em operao.
A anlise do leo mineral executada mediante a realizao de uma srie de
ensaios laboratoriais e que seguem rigorosamente a procedimentos estabelecidos por
Normas Tcnicas nacionais e internacionais e visam a acompanhar seu desempenho,
mediante a mensurao de suas propriedades essenciais, em nveis tolerveis pelas
149
citadas Normas Tcnicas, durante o maior tempo possvel. Trata-se de um importante

e indispensvel recurso de apoio analticos manuteno eltrica preventiva dos
equipamentos que utilizam o leo mineral.
A anlise pode servir tambm para examinar com grande rigor se as
especificaes exigidas por ocasio da aquisio de um leo novo esto sendo
cumpridas.
Antes de iniciar uma descrio das tcnicas de anlise do leo importante
enfatizar os procedimentos que devem adotados para a coleta de amostras, pois a
confiabilidade dos resultados depender da forma como for conduzida essa fase
inicial.
Os contaminantes de uma massa lquida de leo isolante no esto dispersos
nela de forma uniforme, da a necessidade de fazer uma coleta da amostra em um
ponto onde haja maior possibilidade de localizao desses contaminantes. No caso do
leo mineral, cuja densidade menor que a unidade, mais provvel que a gua e as
outras impurezas se encontrem no fundo do tanque que os contm. Para tanto, os
transformadores, por exemplo, so dotados, na sua parte inferior, de uma apropriada
torneira de drenagem.
Os frascos usados para a coleta das amostras devem ser transparentes e
previamente submetidos a rigorosos processos de lavagem e de secagem em estufa,
para eliminao de impurezas e umidade residual. Deve tambm dispor de uma
perfeita vedao, que deve ser mantida, tanto antes da coleta, quanto aps o
recolhimento da amostra. Outrossim, importante o uso de rtulos identificando a
origem das mesmas. Na Fig. 13.4 so vistas, sobre a bancada, diversos frascos
contendo amostras de leo.
Fig. 13.4 Frascos contendo amostras de leo. (Foto de autor)
So os seguintes os ensaios realizados num leo mineral isolante para apoio

manuteno preventiva;
Rigidez dieltrica;
Teor de gua;
Teor de acidez ou ndice de neutralizao;
Tenso interfacial;
Fator de potncias ou ngulo de perdas
Cor
150
13.7.1 Ensaio de rigidez dieltrica

A rigidez dieltrica indica a capacidade do leo resistir a tenso eltrica
(mdia) sem falhar. expressa pela tenso na qual ocorre a descarga entre dois
eletrodos, sob determinadas condies. O resultado deste ensaio pode fornecer uma
idia sobre a presena de contaminantes (gua, partculas slidas etc) no leo e desse
modo permitir uma primeira avaliao do seu estado. A unidade de medida kV.
As normas mais usadas so as seguintes:
Para equipamentos at a classe de 230 kV

Rigidez dieltrica VDE 370 (IEC 176) - NBR-10859
Rigidez dieltrica com eletrodo de disco ASTM D877 - NBR 6869
Para equipamentos de classe superior a 230 kV
Rigidez dieltrica com espaamento entre eletrodos de 2,05mm - ASTM 1816
Rigidez dieltrica com espaamento entre eletrodos de 1,02mm ASTM 1816
Segundo qualquer uma das normas citadas, h a considerar os seguintes fatores
importantes:
Forma e espaamento dos eletrodos;
Volume do leo;
Material usado na construo da cuba;
Com ou sem agitao do leo antes dos ensaios;
Taxa de crescimento da tenso aplicada e o tempo entre as disrupes
sucessivas.
A forma ideal dos eletrodos para a realizao dos testes sempre foi um ponto
crtico. Ocorre que nos eletrodos em forma de discos planos, forma-se um campo
uniforme no entorno da linha correspondente ao eixo central dos discos e um campo
no uniforme nas margens, resultando no denominado efeito de borda, onde o campo
eltrico apresenta-se de forma no uniforme.
Para se obter um campo eltrico uniforme ideal em todos os pontos dever-se-ia
usar eletrodos esfricos. Entre os extremos de um campo distorcido e um campo ideal,
chega-se a uma terceira configurao adotada pela VDE-370 (norma alem) na qual
se utilizam eletrodos chapeados de forma esfrica (dimetro de 36 mm e raio de
curvatura de 25 mm).
Cada amostra testada seis vezes (aps cada perfurao o leo restaura suas
caractersticas originais) e calculada a mdia e o desvio padro.
As Fig. 13.5 e 13.6 ilustram o equipamento no qual so realizados os testes de
rigidez dieltrica, bem como detalhes da cuba que contem os eletrodos.
151
Fig. 13.5 Equipamento onde realizado o ensaio de rigidez dieltrica do leo. Foto do autor.
Na tabela abaixo so mostrados os resultados de ensaios realizados com uma

amostra de leo, segunda a norma VDE-370.
Teste
O1
02
03
04
05
06
Mdia
Desvio padro
Tenso ruptura kV
37,3
38,4
39,6
50,0
31,6
32,1
38,2
6,7
Fig. 13.6 detalhe da cuba que contem os eletrodos de ensaios.
152
13.7.2- Teor de gua

Embora seja formada no leo mineral como subproduto de sua oxidao, a
maior parte da gua existente no leo absorvida da atmosfera. A norma
internacionalmente utilizada para determinar o teor de gua no leo a ASTM D1533
NBR-10710. O teste se baseia na titulao da gua contida na amostra pelo reagente
Karl Fisher. A unidade de medida mg/kg ou partes por milho ppm.
13.7.3 Teor de acidez ou ndice de neutralizao
O teste de acidez mede o teor de cidos formados pela oxidao do leo, os
quais so diretamente responsveis pela formao da borra ou lama no leo. A acidez
expressa em mg de hidrxido de potssio (KOH) requeridos para neutralizar a
acidez contida em 1 grama de leo. um ensaio muito importante porque permite
avaliar o grau de deteriorao do leo e tambm estimar a sua capacidade de
regenerao. Um teste que revele uma teor de acidez mximo de 20 mg/KOH/g
revela um processo avanado de deteriorao.
A norma utilizada para determinao do ndice de neutralizao a ASTMD974 e a ABNT-MB 101.
13.7.4 Tenso interfacial
A tenso interfacial definida como a fora de atrao existente entre as
molculas diferentes do leo e da gua. As partculas que formam a borra so polares,
isto , atraem umas as outras. O teste de tenso interfacial mede a concentrao dessas
molculas polares em soluo no leo, fornecendo uma medida sobre a incidncia da
borra no leo. O teste se baseia na tenso interfacial da gua contra o leo: a fora de
atrao entre as molculas da gua e do leo, na interface influenciada pela presena
de tais molculas polares no leo. Quanto mais numerosas forem as molculas polares
no leo, menor a tenso obtida, isto , menor ser a fora de atrao entre s molculas
da gua e do leo.
A norma para determinao da tenso interfacial a ASTM-D971 NBR
6234; determinada medindo-se a fora necessria para afastar, no sentido
ascendente, um anel plano de platina colocado na interface gua-leo. A intensidade
desta fora medida por um dinammetro, denominado de Du Norey, e a unidade
usada para expressa-la mN/m. Os valores mnimos que devem ser observados para
assegurar a inexistncia de borra no leo variam de 22 a 28 mN/m, de acordo com o s
nveis de tenso usados.Este ensaio fornece uma boa idia sobre o grau de
deteriorao do leo.
13.7.5 Fator de potncia
O fator de potncia representa a medida das perdas dieltricas e da energia
dissipada sob forma de calor pelo leo isolante. Um baixo fator de potncia indica que
o leo tem um baixo nvel de contaminao e degradao. As perdas do dieltrico so
causadas pela condutividade adquirida pelo leo em decorrncia de seu maior ou
menor grau de contaminao.
A fator de potncia uma quantidade adimensional, expressa geralmente em
porcentagem e a norma usada para a sua determinao a ASTM- D924 NBR
153
12133. O instrumento usado para realizao deste ensaio mostrado na Fig. 13.7 e
baseia-se na aplicao de uma tenso senoidal, de freqncia determinada e na leitura
da corrente resultante. O ngulo de perdas um complemento do ngulo , quanto
menor for o fator de potncia, menor ser tambm o ngulo de perdas . Pode-se
demonstrar a seguinte expresso:
_________
cos = tg / 1 + tg2
(13.1)
Como tg2 muito pequena, pode ser desprezada, tem-se ento:
cos = tg
(13.2)
Ic
If
Ia
Fig. 13.7 Diagrama vectorial, indicando os ngulos e .
A determinao do fator de potncia do leo mineral d uma indicao segura

sobre o seu grau de contaminao e degradao. O aumento do fator de potncia est
sempre relacionado com a presena de substncias que elevam a condutividade do
leo, principalmente se essas substncias se encontram no estado coloidal. Na Fig.
13.8 ilustrado o aparelho que permite a realizao deste ensaio.
154

Fig, 13.8 Instrumento usado para medio do fator de potncia em leos isolantes. Foto do autor.
Na Tabela 13.4 apresentada a seguir so indicados os valores limites

considerados como satisfatrios para o estado do leo em operao, de acordo com a
classe de tenso dos equipamentos.
13.8 ANLISE CROMATOGRAFICA DOS GASES DISSOLVIDOS
13.8.1 Gases permanentes
Os hidrocarbonetos que compem os leos minerais quando submetidos a
esforos trmicos e eltricos se decompem, gerando produtos que esto relacionados
com a quantidade de energia envolvida no processo. Esta propriedade de grande
utilidade para a manuteno, uma vez que a grande maioria das falhas que ocorrem
nos transformadores envolve alteraes trmicas ou descargas eltricas. Deste modo,
o conhecimento dos gases permanentes dissolvidos no leo isolante permite
diagnosticar a existncia de uma falha em estgio incipiente (inicial), quando ainda
no houver danos apreciveis no equipamento.
Tabela 13.4
Ensaio
Mtodo
ndice
de ABNT-MB
neutralizao 101
(ASTM
D974)
Tenso
NBR 6234
Interfacial
(ASTM
o
25 C
D971)
Teor de gua NBR
107010
(ASTM
D1533)
Rigidez
NBR- 6869
dieltrica
(ASTM
D877)
Rigidez
NBR 10859
dieltrica
IEC-156
(VDE- 370)
Rigidez
ASTM D1816
dieltrica
(0,04)
Rigidez
ASTM D1816
dieltrica
(0,08)
Fator
de NBR- 12133
potencia a
(AASTM
100 oC
D924)
Unidade
Limites Classe de Classe de Classe de

Tenso
Tenso
Tenso
<230kV
230 kV
500 kV
mgKOH/g Max.
0,20
0,15
0,10
mN/m
Min.
22
25
28
ppm
Max,
35
(25)
30
(20)
20
(15)
kV
Min.
(40)
(45)
kV
Min.
40
(60)
50
(60)
60
(70)
kV
Min
kV
Min,
Max.
20
60
(70)
54
(60)
15
155
20
Os procedimentos adotados para colher subsdios sobre a natureza e os

quantitativos desses gases dissolvidos constituem a denominada anlise
cromatogrfica dos gases". Esta moderna metodologia de diagnstico uma
ferramenta valiosa nas novas tcnicas usadas pela denominada manuteno
preditiva.
O principal benefcio trazido por esta metodologia eliminar as paradas
imprevistas dos equipamentos, uma vez que as falhas so observadas e acompanhadas
desde o seu estgio inicial, sendo assim possvel realizar o reparo necessrio de forma
programada, evitando prejuzos decorrentes de lucros cessantes. Alm do mais, o
reparo do equipamento seria menos dispendiosos, acaso a falha prosseguisse at a sua
deteco por outros meios (rel Bucholz).
Os gases formados e sua quantidade dependem da reatividade qumica do leo
com os materiais nele imersos, sob a ao do calor e das tenses eltricas. Os gases
so os seguintes:
H2
O2
N2
CH4
CO
CO2
C2H4
C2H6
C2H2
- Hidrognio
- Oxignio
- Nitrognio
- Metano
- Monxido de carbono
- Dixido de carbono
- Etileno
- Etano
- Acetileno
13.8.2 Mtodos e equipamentos usados para realizar a anlise cromatogrfica

Para a realizao do ensaio usado o mtodo da ASTM D3612 e que consiste
em extrair os gases dissolvidos no leo, em um recipiente com vcuo e volume
conhecido. A seguir os gases so comprimidos para a presso atmosfrica normal e o
volume medido.
Uma quantidade de 0,25 ml de gs injetada em um parelho chamado
Cromatgrafo Gasoso, conforme ilustrado na foto da Fig.13.9; este instrumento
equipado com colunas de materiais adsorventes, os quais separam os gases. Em
seguida, os gases separados so detectados e medidos. Os resultados so remetidos
para um registrador onde um grfico com os vrios picos dos gases detectados so
traados.
O critrio mais simples para diagnstico chamado mtodo do gs chave,
que relaciona a existncia de certos gases em quantidades expressivas com as diversas
possibilidades de falhas. O Quadro abaixo resume este mtodo.
Existem outros critrios mais precisos, que utiiliza relaes quantitativas e que
foi adotado pela IEC (599/78) e pela ABNT.
Quadro Resumo
Gs chave
Hidrognio
Metano
Falha Caracterstica
Descargas parciais no leo
156
Acetileno
Etileno
Monxido de carbono
Monxido de e Dixido de carbono
Arco no leo
Sobreaquecimento no leo
Descargas parciais no papel
Sobreaquecimento no papel
13.9 - RECUPERAO DOS LEOS MINERAIS ISOLANTES

Constatou-se que o leo mineral isolante envelhece, ou seja, sofre ao longo
do tempo um processo de mudana que alteram suas caractersticas fsico-qumicas,
mudanas estas mais ou menos acentuadas, dependendo de fatores diversos. Como
conseqncia o leo torna-se contaminado com os prprios produtos resultantes do
processo de deteriorao.
Ainda tem-se que considerar a contaminao com substancias adventcias
como poeira, gua, partculas metlicas etc.
Fig. 13. 9 Aparelho usado para realizao da anlise cromatogrfica. Foto do autor
Tratar o leo significa separa-lo das impurezas nele contidas e cuja presena
foi identificada pela anlise fsico-qumica, descrita anteriormente.
De acordo com o tipo de contaminante que o leo apresenta, distingui-se duas
tcnicas de tratamento: fsico e fsico-qumico ou qumico.
Denomina-se recondicionamento o tratamento de natureza fsica, o qual
cuida de remover do leo a gua e as partculas slidas por meios mecnicos.
O processo denominado de regenerao cuida da remoo dos
contaminantes cidos coloidais por meio fsico-qumicos ou qumicos, propriamente
ditos.
157
13.9.1 Tcnicas de recondicionamento

O processo de recondicionamento do leo mineral isolante utiliza basicamente
tcnicas de filtragem e desidratao a vcuo.
Os filtros comumente empregados tais como o filtro prensa, ilustrado na Fig.
13.10 utilizam cartuchos de celulose de vrios tipos e sua eficincia depende do
estado de secagem e da freqncia com que so substitudos.
Os desidratadores a vcuo so os mais eficientes equipamentos
recondicionadores de leo mineral isolante, porque removem no somente a gua,
como tambm os gases e os cidos mais volteis. O leo aquecido a uma
temperatura aproximadamente de 55/60 oC e nebulizado atravs de um orifcio no
interior da cmara a vcuo. Nessa temperatura a gua se separa do leo e retirada,
sendo assim eliminada. Sempre aconselhvel passar o leo atravs de um filtro
prensa antes de permitir sua entrada na cmara a vcuo, a fim de evitar que as
partculas contaminantes slidas possam obstruir o orifcio nebulizador. Na Fig. 13.11
v-se a foto de um desidratador a vcuo
Fig. 13.10 Filtro prensa. Foto do autor
13.9.2 Tcnicas de regenerao

A regenerao por processos fsico-qumicos se fundamenta na capacidade de
adsoro que diversos materiais possuem (no confundir com absoro). A
adsoro a propriedade apresentada por um slido de reter em sua superfcie uma
fina camada de gases, lquidos, solutos, vapores e colides com os quais entrar em
contato. Os slidos que possuem esta propriedade so denominados de
adsorventes, podendo ser naturais ou ativados, isto , adquirirem esta propriedade
por tratamento especfico.
Um adsorvente natural dos mais eficientes a terra Fuller, uma argila que
tem grande afinidade pelos cidos e contaminantes dos leos. Entres os adsorventes
ativados destaca-se o emprego da bauxita, como o mais usado,
A regenerao por adsoro feita por percolao, isto , leo filtrado
atravs do adosrvente pela ao da gravidade ou por presso.
A regenerao por adsoro economicamente vivel, dependendo das
condies de acidez do leo. Quanto este se encontra fortemente oxidado, isto , sua
158
acidez maior que 0,4 mgKOH/g, aconselha-se usar processos qumicos na sua
regenerao, uma vez que seria necessrio varias operaes de percolao atravs dos
adsorventes para a obteno das caractersticas desejadas do leo.
A regenerao por meio de processos qumicos se baseia na eliminao das
impurezas por reao com certas substncias qumicas. A substncias qumicas
utilizadas geralmente como neutralizadoras da acidez so as seguintes:
Meta silicato de sdio ( Na2.SiO3.5H2O)

Fosfato tri-sdico (Na2.PO4.12H2O)
No processo qumico de regenerao, para o mesmo leo, o consumo de fosfato

tri-sdico 1,75 vez o consumo de meta-silicato de sdio. Como o preo/kg do
fosfato trs vezes maior do que do meta-silicato e levando-se em conta o maior
consumo do fostato, torna-se economicamente mais atraente o uso do meta silicato.
Ainda com a finalidade de prolongar a vida til do leo regenerado costuma-se
adicionar um antioxidante, denominado DBPC (di-trcio-butil-para-cresol) numa
proporo de 0,3% em peso. Esta substncia antioxidante assim adicionada chamada
tambm de inibidor, pois reduz a capacidade qumica do leo de oxidar-se.
Fig. 13.11 Foto de um desidratador a vcuo. Foto do autor
CONCEITOS CHAVES
Lquidos condutores
Eletrlitos
gua emulsificada
Lquidos dieltricos tecnicamente puros
leos naftnicos
Ponto de fogo
Lquidos isolantes
gua molecularmente dissolvida
Lquidos dieltricos contaminados
leos parafnicos
Ponto de inflamao
Ensaio de rigidez dieltrica
159
Tenso interfacial
Teor de acidez ou ndice de neutralizao
Anlise cromatogrfica
Tcnicas de recondicionamento de leos
Teor de gua
Fator de potncia
Recuperao de leos isolantes
Tcnicas de regenerao de leos
QUESTES PARA ESTUDO

13.1 Enuncie os principais fatores que influem no comportamento condutivo dos lquidos dieltricos?
13.2 A gua um lquido dieltrico?
13.3 Em quantos e quais estados e a gua pode se encontrar num lquido dieltrico?
13.4 O que se entende por um lquido dieltrico tecnicamente puro e contaminado?
13.5 Descreva o papel desempenhado pelo leo mineral isolante quando aplicado nos
transformadores de fora e os requisitos exigidos para o seu emprego nesta funo?
13.6 Descreva o papel desempenhado pelo leo isolante mineral quando aplicado nos disjuntores e os
requisitos exigidos para sua utilizao nesta funo?
13.7 Alm das duas aplicaes citadas nas duas questes anteriores enuncie outras duas grandes
aplicaes do leo mineral isolante em eletrotcnica?
13.8 Enumere as principais propriedades qumicas do leo mineral isolante?
13.9 - O leo mineral quando contaminado jogado fora? Quais os procedimentos utilizados para
recupera-lo?
13.10 - Enumere os ensaios que so realizados numa anlise do leo mineral isolante visando a
avaliao do seu estado e explique a importncia da execuo destes testes.
160
161
CAPTULO XV
Os dieltricos slidos constituem um grupo de materiais muito numerosos,
especialmente aps o advento dos polmeros sintticos. Os dieltricos slidos
podem ser classificados em dois grupos: os dieltricos slidos que so aplicados
no estado lquido ou pastoso e que so constitudos pelas resinas, vernizes, ceras e
massas compound. O outro grupo constitudo dos materiais aplicados no
estado slido propriamente dito, situando-se entre eles os produtos fibrosos,
produtos de mica e cermicos. Neste capitulo sero estudados os principais
fatores que de forma geral influenciam a condutividade e a rigidez dieltrica dos
isolantes slidos, bem como as teorias que estabelecem a vida til dos dieltricos
e as limitaes de temperatura que so impostas para o seu uso continuado.
15.1 ESTUDO DA CONDUTIVIDADE DOS DIELTRICOS SLIDOS
Os materiais dieltricos no so isolantes perfeitos, ao contrrio pode-se
constatar que ainda apresentam uma reduzida condutividade, a qual, entretanto, to
pequena que pode ser geralmente desprezada,
quando o material usado dentro
dos limites a que se destina.
O comportamento da condutividade nos dieltricos slidos varia amplamente,
levando-se em conta a grande variedade de tipos existentes.
Os seguintes fatores exercem influncia significativa na condutividade dos slidos
desta natureza;
a) As impurezas contidas no material e as imperfeies estruturais;
b) As condies trmicas a que est submetido o material;
c) A natureza do campo eltrico aplicado;
d) Umidade
e) Estado da superfcie do dieltrico
A natureza da conduo principalmente inica quando perante solicitaes de
campos eltricos pouco elevados. Nesta suposio o dieltrico no pode ser exposto
continuamente a uma tenso CC, pois a condutividade em sendo de natureza inica
leva decomposio eletroltica do material Quando o campo eltrico eleva sua
intensidade, prevalece a conduo eletrnica.
Nos dieltricos slidos a corrente no tem a mesma intensidade em todos os
pontos, pois se compe de diversos filetes e canais de corrente eltrica como
decorrncia das diferenas de condutividade que existem no material devido as
irregularidades de sua estrutura.
Em slidos higroscpicos ou porosos o grau de absoro da umidade de vital
importncia. Neste aspecto saliente o papel desempenhado pela resistncia
superficial do slido.
Em ambientes com uma umidade relativa superior a 50% o corpo dieltrico
coberto por uma camada de umidade que se deposita sobre sua superfcie, tanto mais
intensamente quanto maior for a sua rugosidade superficial, fato que determina um
aumento da sua condutividade superficial. Por esse motivo freqente a vidragem de
corpos isolantes, sobretudo os cermicos, o que permite a obteno de uma superfcie
lisa e impermevel a umidade, bem como, oferece uma limpeza fcil.
162
Alm da rugosidade, o corpo o dieltrico slido pode ser poroso, o que permite
uma maior penetrao da umidade, carecendo tambm de um processo de
impregnao com vernizes ou resinas para preenchimento destes poros. Entre os
materiais dieltricos porosos citam-se: os materiais fibrosos (madeira, papel, papelo,
fibras de amianto) mrmore, plsticos e certos produtos cermicos.
A corrente que atravessa o dieltrico denominada de corrente transversal, ao
lado dela h uma outra corrente que chamada de corrente de polarizao ou de
absoro e que resulta do deslocamento retardado de cargas, devido ao da tenso
aplicada. Esta corrente tem caracterstica reversvel.
O processo idntico carga que aparece no capacitor, quando ao dieltrico entre
as placas metlicas aplicada uma tenso e uma conseqente polarizao do
dieltrico. Terminado o processo da formao de cargas espaciais, na camada prxima
aos eletrodos metlicos, a corrente de polarizao se torna nula, permanecendo apenas
a corrente transversal. A fig. 15.1 mostra a curva caracterstica da corrente que passa
por um dieltrico em funo do tempo.
Este fenmeno muito importante quando se analisa a condutividade transversal
de um dieltrico, pois, se o corpo de prova ligado apenas durante um curto intervalo
de tempo, estaro sendo medidas ambas as correntes, pois o processo de polarizao
ainda est em andamento.
Fig. 15.1 Variao da circulao da corrente em funo do tempo, em um dieltrico (Adaptado do

livro Materiais Eltricos, volume 2, do prof. Walfredo Schmidt- Edt. Edgard Blcher- SP)
15.2 ESTUDO DA RIGIDEZ DIELTRICA DOS SLIDOS

Segundo o Dicionrio Brasileiro de Eletricidade (ABNT) a rigidez dieltrica
a propriedade que um dieltrico tem de se opor a uma descarga disruptiva, medida
pelo gradiente de potencial sobre o qual se produz essa descarga. Ou seja, o valor
limite do campo eltrico suportvel pelo dieltrico antes que ocorra a sua disrupo
eltrica.
Quando da ocorrncia da disrupo, a passagem do arco determina sua
perfurao, verificando-se a destruio parcial ou total do material dieltrico, que no
retoma as suas propriedades isolantes aps a retirada do campo eltrico (causa) ou
mesmo apenas com a eliminao do arco. A danificao tem caractersticas
irreversveis.
163
Por outro lado, pode-se ter em certos casos, antes que se produza a perfurao,
uma descarga superficial (flash-over) por contornamento do arco sobre a superfcie do
dieltrico; o arco segue a superfcie do slido. Deste modo pode-se dizer que existem
para os dieltricos slidos dois tipos de rigidez dieltrica:
a) uma rigidez dieltrica superficial, que funo da geometria do isolante e do
estado sanitrio de sua superfcie, ou seja, de sua limpeza e da umidade depositada em
sua superfcie. O arco contornante deixa um trao carbonizante que constitui um
caminho de menor resistncia e nestas circunstncias a descarga se produz para
tenses de mais a mais menores. Este efeito varia com a natureza do dieltrico que
apresenta uma resistncia maior ou menor ao caminhamento do arco.
b) Uma rigidez dieltrica transversal ou volumtrica que promove sua perfurao
com danificao irreversvel do material.
15.2.1 FATORES QUE INFLUENCIAM A VARIAO DA RIGIDEZ
DIELTRICA DOS SLIDOS
A disrupo eltrica dos isolantes slidos apresenta fenmenos mais
complicados do que em dieltricos lquidos.
Em face da enorme variedade de slidos dieltricos, experincias demonstram
a dependncia da disrupo em funo de vrios fatores e que muitas vezes exibem
comportamentos contraditrios.
Trata-se de fenmeno complexo onde intervm uma certa quantidade de
fatores tais como: homogeneidade do dieltrico e do campo eltrico, eflvios
nas vizinhas dos eltrodos (efeitos de borda), descargas parciais, forma dos
eletrodos, correntes de fuga superficiais e pontos quentes no interior do
dieltrico. A seguir so comentados alguns destes fatores:
1) Espessura do isolante A tenso disruptiva no proporcional a espessura
do dieltrico. Em outras palavras, a tenso disruptiva aumenta muito menos
rapidamente que a espessura do material isolante. Isso pode ser explicado
admitindo-se que o calor desprendido no seio da massa do material isolante
evacuado atravs dos eletrodos. Ou, os dieltricos sendo fundamentalmente
maus condutores de calor, essa evacuao mais fraca no caso dos materiais
espessos, decorrendo da uma elevao de temperatura que acarreta uma
reduo no valor da rigidez dieltrica. No exemplo abaixo verifica-se que
quando se mede o gradiente da disrupo para diversas espessuras do
dieltrico ,no caso o vidro, pode-se verificar que este gradiente decresce com o
aumento da espessura
U = 120 kV
Ee = 1 mm
RD = 120 kV/mm
U = 90 kV
Ee = 0,5 mm RD = 180 kV/mm
U = 32 kV
Ee = 0,1 mm RD = 320 kV/mm
2) Impurezas A presena de impurezas, umidade, de ar incluso ou de gases
dentro do isolante slidos, diminuem de forma significativa a rigidez
dieltrica.
3) Freqncia Comprova-se que a rigidez dieltrica dos slidos diminui
quando a freqncia aumenta.
4) Temperatura A rigidez dieltrica dos slidos tambm diminui quando a
temperatura aumenta. Este um dos fatores crticos, pois o seu aumento
164
significa deficincia no sistema de arrefecimento do dieltrico decorrente do

aumento de carga ou de falhas no prprio sistema de arrefecimento. Nos itens
a seguir este fator ser visto com mais profundidade.
5) Tempo de aplicao da tenso eltrica A rigidez dieltrica dos slidos
funo da durao do tempo de aplicao da tenso. A rigidez tende a diminuir
quando a durao do tempo aumenta, particularmente quando ocorre tambm
o aumento da temperatura. Por outro lado a rigidez dieltrica de um isolante
slido decresce lentamente com o tempo, quando sob a ao de tenses
eltricas repetidas e da elevao de temperatura. A atuao de todo este
conjunto de fatores determina o fenmeno do envelhecimento trmico do
isolante, fenmeno este responsvel pelo encurtamento da vida til das
aparelhagens e equipamentos eltricos. Os dieltricos sofrem uma degradao
lenta, de onde pode resultar uma deteriorao precoce para um valor de tenso
disruptiva pouco superior a tenso normal.
15.2.2 TIPOS DE DISRUPO DIELTRICA DOS SLIDOS
Trs tipos de perfurao so possveis de ocorrer nos dieltricos slidos:
Disrupo eletrotrmica
Disrupo eletroqumica
Disrupo puramente eltrica (intrnseca)
Na pratica a disrupo eletrotrmica e a puramente eltrica so de maior
importncia do que a eletroqumica. Cada tipo de disrupo predominantemente
dependente das condies a que est submetido o material sob prova. Assim sendo,
em sendo alteradas as condies para um dado material pode-se obter como desejado
uma disrupo eletrotrmica ou puramente eltrica.
DISRUPO ELETROTRMICA: A perfurao eletrotrmica no slido
dieltrico consiste na sua destruio provocada pelo aquecimento produzido pelas
perdas no dieltrico.
Como sabido a quantidade de calor dissipada por unidade de volume e tempo
por um dado dieltrico, submetido a uma tenso alterna (AC) diretamente
proporcional a freqncia, ao fator de perdas e ao quadrado da intensidade do
campo eltrico , conforme a formula abaixo indicada:
P = E2 f r tg / 1,8 x 1012
(15.1)
Sabe-se ainda que slidos dieltricos so condutores pobres de calor devido a

sua baixa condutividade trmica. As perdas dieltricas, como uma regra,
aumentam rapidamente com a elevao da temperatura. Tal fato que torna os
dieltricos susceptveis de sofrerem um processo de disrupo eletrotrmica.
Se a uma dada tenso eltrica o isolante incapaz de buscar um estado de
equilbrio trmico interno e se esta tenso eltrica permanece aplicada por
bastante tempo, o dieltrico certamente ser danificado. Ele se carbonizar ou
se fundir, isto , ser submetido a uma disrupo eletrotrmica.
Concluso importante: a possibilidade de ocorrer uma disrupo eletrotrmica
depende, portanto, de um balano trmico. Se o calor desenvolvido dentro do
165
dieltrico devido as suas perdas internas exceder todo o tempo a quantidade de calor
dissipada na atmosfera, uma disrupo de natureza eletrotrmica inevitvel, desde
que a tenso eltrica permanea aplicada por um tempo bastante longo.
Na maioria dos casos, o modo pelo qual as perdas variam em um dieltrico
slido podem ser expressas por meio da seguinte equao, em funo do fator de
perdas.
r tg = ro tg o ea(t-to)
(15.2)
Onde: rtg igual ao fator de perdas do dieltrico na temperatura t, e rotg o

representa o fator de perdas do dieltrico na temperatura to, e por fim o coeficiente a
depende das propriedades peculiares do dieltrico considerado.
Deste modo, a quantidade de calor desenvolvida por unidade de tempo em um
dieltrico slido devido as suas perdas internas variar de forma exponencial, de
acordo com a equao 15.2. Por outro lado sabe-se que a quantidade de calor
dissipada pelo dieltrico slido para o meio refrigerador vizinho ser diretamente
proporcional aos seguintes fatores: a diferena de temperatura existente, a rea da
superfcie do dieltrico e do coeficiente de conveco do meio envolvente do
dieltrico.
Na Fig. 15.2 as curvas Q representam as perdas internas desenvolvidas pelo
dieltrico e a reta Q representa a energia calorfica dissipada pelo dieltrico com o
meio ambiente.
Fig. 15.2 Curvas representativas do calor desenvolvido no dieltrico slido em funo da temperatura (curvas
Q) e a reta Q representativa do calor dissipado com o meio ambiente.(Adaptado do livro Electrical Engineering
Materials, de Yu. Koritsky Edt. Mir Moscou).
Para uma intensidade de campo eltrico relativamente baixo, como E 3, o calor

dissipado no dieltrico seguir a curva Q3 e a temperatura no dieltrico subir a um
valor t1, no qual o balano trmico alcanado, ou seja, a quantidade de calor
dissipada igual quela desenvolvida internamente no material.
Sob esta condio e com uma intensidade de campo E 3 o dieltrico operar
sem nenhum perigo de disrupo trmica. Teoricamente com a elevao de
temperatura no dieltrico as condies de arrefecimento melhoraro mais
intensamente que as condies de gerao de calor interno no dieltrico.
166
Entretanto, mudando-se as condies de resfriamento externo, tal como a

elevao da temperatura ambiente, reflete-se de imediato com uma reduo na
transferncia de calor pelo dieltrico. A sua temperatura pode subir a um valor t 2,
acima da qual o balano trmico no pode ser mais obedecido e uma disrupo
trmica poder ocorrer.
Para um valor de campo eltrico E2, correspondente a curva Q2, o balano
trmico poder ser instvel; ele somente pode estabilizar-se na temperatura
representada pelo ponto de tangncia da curva Q2 com a linha reta Q.
Se a intensidade do campo eltrico levada a valores mais altos, tais como,
por exemplo, E1, cuja curva de perdas representada pela curva Q1, verifica-se que a
ocorrncia do balano trmico ser sempre impossvel. Mesmo nestas circunstncias,
a disrupo eletrotrmica no se dar de imediato, desde que com a tenso aplicada a
temperatura do dieltrico no sobe instantaneamente a um valor perigoso. Com campo
E1 maior que E2 o dieltrico ser perfurado mais cedo do que sob uma intensidade de
campo E2.
De grande importncia para a disrupo eletrotrmica so as condies de
arrefecimento a que est submetido o dieltrico.
Se uma amostra de material dieltrica, de formato plano, testada entre
eletrodos planos, a transmisso de calor pode tomar lugar em duas direes, conforme
a Fig. 15.3, ou seja, atravs das bordas e atravs da parte mais volumosa (parte
representada pela sua espessura, ou seja, de um eletrodo para outro).Os fluxos de
calor so indicados pelas setas no sentido longitudinal e tambm ocorrem no sentido
do canal central que liga os dois eletrodos.
eletrodos
dieltrico
Fig. 15.3 Mecanismos de dissipao do calor num dieltrico slido.
A principal direo na qual o calor fluir muito importante.Uma recente teoria

para a disrupo trmica supe que ela somente possvel onde o dieltrico
marcadamente no homogneo, criando assim um ponto especial onde as perdas
dieltricas so grandemente incrementadas e onde a maior parte do calor gerado
emitido. Este ponto o sitio predeterminado para que se verifique a disrupo
eletrotrmica.
DISRUPO ELETROQUMICA: Este tipo de disrupo no constitui,
estritamente falando, um mecanismo independente. compreendida como uma
modificao estrutural produzida no dieltrico pela elevao acentuada de
temperatura e ambientes midos. Desenvolvem-se processos corrosivos, de natureza
eletroltica no material e que conduzem a reduo do seu isolamentoe conseqente
disrupo.
167
DISRUPO PURAMENTE ELTRICA (INTRINSECA); Esta ocorre quando o

material dieltrico submetidos a campos eltricos bastante intensos, da ordem de 10 6
V/cm, quando ento obtida no interior do dieltrico uma condutividade eletrnica
adicional. O mecanismo da disrupo puramente eltrica toma lugar em dois estgios:
a) A rigidez dieltrica diminuda pelo aumento da condutividade que de
natureza eletrnica para campos elevados;
b) Ocorre a destruio trmica do material, que um fenmeno secundrio
O segundo estgio pode ser atribudo a efeitos trmicos, devidos evidentemente,
ao aquecimento do canal no qual se confina a condutividade estabelecida no 1 o.
estgio. A destruio trmica causada pela disrupo eltrica intrnseca, em
contraposio com o que resulta da disrupo eletrotrmica o efeito da disrupo e
no a sua causa.
15.3 - ENVELHECIMENTO TRMICO

Existe no mundo inteiro uma preocupao com a durabilidade e o
tempo de operao dos equipamentos eltricos. Devido aos seus custos
elevados de aquisio e manuteno, importante analisar estado de cada
material (ou combinao de materiais) constituinte dos equipamentos,
visando obteno de informaes que permitam estabelecer concluses
sobre o tempo de vida em operao dos mesmos. Os materiais que
apresentam uma maior facilidade de degradao e envelhecimento so os
materiais isolantes, os quais pode sinalizar de forma significativa o
"tempo de vida til" dos equipamentos.
Em decorrncia deste fato estudos tem sido feitos sobre o
fenmeno de envelhecimento dos materiais isolantes, para quantifica-lo
de forma mais precisa e ponderar sobre os fatores que influenciam o
prolongamento de vida dos mesmos. Basicamente os estudiosos sobre o
assunto concluram que a temperatura um dos fatores mais
preponderantes no processo de envelhecimento dos dieltricos.
Um material isolante quando submetido a temperaturas elevadas
pode ser profundamente modificado por transformaes qumicas,
mecnicas e mesmo pode se verificar sua combusto ou fuso etc.
Entretanto, bem antes de produzir tais efeitos to definitivos, a temperatura
age lentamente sobre as propriedades dieltricas por meio de uma modificao
progressiva de sua natureza qumica, tendo por resultado a destruio do material.
15.3.1 - LEI DE MONTSINGER
O americano Montsinger, em 1930, estudando os isolantes a base de celulose,
tais como, algodo e papel, colocou em primeira evidencia uma lei exponencial
regendo o processo de envelhecimento com a temperatura, a qual se exprime pela
seguinte equao:
168
L = C . e-bT
(15.3)
Onde L = durao de vida, em horas, C e b constantes e T temperatura.

Montsinger constatou que h uma duplicao da velocidade de
envelhecimento para estes materiais citados, a cada elevao de 8 oC de temperatura.
Para outros isolantes, admiti-se que a durao de vida reduzida pela metade
para uma elevao de:
8 oC para isolantes orgnicos
10 oC para isolantes minerais com ligantes orgnicos
12 oC para isolantes minerais
Reciprocamente toda diminuio de mesmo valor da temperatura determina
uma duplicao da vida til;
15.3.2 - LEI DE DAKIN
W. Dakin, em 1948 mostrou que a durao de vida L de um material isolante,
ou de um sistema de isolao, uma funo da temperatura e pode se expresso pela
equao abaixo:
Loge L = A + B/T
(15.4)
Onde A e b so constantes.
Com efeito, se designarmos por C a concentrao de um corpo em curso de
uma reao, a lei de evoluo de um processo qumico da forma::
dC/dt = k Cn
(15.5)
Onde k a constante de velocidade da reao e n um numero compreendido entre 1

e3 ( n=1 para reaes de primeiro grau, que so mais freqentes). Trabalhando com a
equao 15.5, tem-se:
dC = kCdt
ou
dC/C = kdt
integrando::
dC/C = k dt
loge C + loge Co = - kt
kt = - loge C + loge Co
kt = loge C/Co
(15.6)
onde Co representa a concentrao do corpo ao incio da reao, no instante t = 0.

De outro lado, partindo-se da lei de Svante Arrehenius (1859-1929 - Prmio
Nobel em 1903) que relacionou a constante k com a temperatura T.
k = Ao e W/RT
169
(15.7)
Onde
Ao
W
R
T
= constante
= energia de ativao da reao
= constante dos gases perfeitos
= temperatura absoluta Kelvin
Da comparao das equaes 15.6 e 15.7, tem-se:

Aote-W/RT = loge C/Co
A cada valor de C corresponde uma alterao determinada das propriedades do
corpo, desde que essas propriedades variam com C (concentrao).
Pode-se considerar que um isolante torna-se inutilizvel quando determinadas
caractersticas eltricas, tais como rigidez dieltrica ou a resistividade, atingem um
certo limite inferior.
Mas essas caractersticas so elas mesmas relacionadas com as concentraes
dos diversos elementos constituintes do corpo, C por exemplo. Tal concluso
conduz a afirmao de que Co/C no poder ultrapassar um certo valor, sem que uma
degradao inaceitvel ocorra no material isolante considerado.
Pode-se ento considerar log e C/Co como uma constante que faz-se igual a Bo.
tem-se assim:
Aote-W/RT = loge C/Co = Bo
e-W/RT .t = Bo/A = constante
-W/RT + loge t = loge Bo/Ao
loge t = log Bo/Ao + W/RT
fazendo W/R = B e loge Bo/Ao = A, tem-se a expresso 15.4::

loge L = A + B/T
Vida til = A . e-B/T
ou
( 15.8)
Esta relao permite ento definir um tempo L, em funo de T, alm do qual

as degradaes do material dieltrico tornam precrio seu emprego: Esse tempo
denomina-se VIDA UTIL do isolante considerado.
A aplicao da equao 15.4 em diversos dieltricos demonstra que ocorre
uma reduo da durao de vidas til de 50% para todo aumento de T de 8 a 12 oC.
Isto o que efetivamente se permite concluir aps ensaios efetuados, desde h mais
de 30 anos nos Estados Unidos e outros pases.
Estas regras devem ser aceitas com prudncia. Nem todos os especialistas
esto de acordo essas pesquisas e continuam estudando o assunto no sentido de
precisar os diversos pontos ainda obscuros desta teoria.
Na prtica diversos ensaios so efetuados a vrias temperaturas,
acompanhando-se em cada caso as variaes de uma dada propriedade (mecnica,
170
eltrica, etc.) desde que cada uma delas satisfaa um determinado critrio de fim de
vida, ou que a amostra seja eliminada como conseqncia de uma falha, os tempos
correspondentes so anotados. Em geral, o critrio de degradao escolhido para
uma perda de 50% do valor relativo da propriedade. Na Fig. 15.4 apresentado um
grfico da degradao relativa da propriedade em funo do tempo de
envelhecimento, para diversas famlias de temperatura. O critrio de degradao
adotado de 50%.Observa-se que para as temperaturas mais altas a curva de
degradao mais rpida.
Fig. 15.4 - determinao do tempo necessrio para atingir o critrio de degradao, a cada temperatura
considerada. Variao de uma propriedade. ( Adaptado do livro "Les isolants en lectrotechnique essais, mcanismes de degradation, aplications industrielles de Robert Fourni - 1990 - Editions
Eyrolles - Paris- Frana)
A utilizao da relao estabelecida por Dakin permitiu estudar a resistncia

trmica de numerosos materiais isolantes. Estes ensaios e estudos so usados para
estabelecer asa noes de classes trmicas dos materiais dieltricos ou dos sistemas de
isolao.
15.4
- CLASSIFICAO TRMICA DOS MATERIAIS ISOLANTES TRICOS
A estabilidade trmica dos materiais isolantes diz respeito ao seu

comportamento perante temperaturas elevadas. Como j foi observado as
propriedades eltricas, mecnicas e fsicas dos isolantes usados em eletricidade
dependem de forma acentuada da temperatura e como eles ficam freqentemente
sujeitos, em servio, a acentuadas variaes de temperatura muito importante
conhecer os limites trmicos de um material e qual a variao relativa das suas
propriedades em funo da temperatura e da sua capacidade de conduzir calor.
Materiais de elevada estabilidade trmica no alteram suas caractersticas
bsicas, que em isolantes slidos so, sobretudo mecnicas e, nos lquidos, a
viscosidade, alm das eltricas que so fundamentais. Desta forma podem ser
171
utilizados nestas temperaturas limites as quais podem suportar, em condies normais

de operao durante a sua vida til.
Fica, portanto, bastante evidente a importncia de se conhecer a temperatura
mxima admissvel de um material, em regime contnuo de trabalho, sem que
ocorram degradaes acentuadas de suas propriedades e que possam concorrer para
eventuais falhas de funcionamento.
A possibilidade de se elevar a temperatura de servio de um material isolante
tem um valor extraordinrio na prtica. Nas mquinas e aparelhos eltricos a elevao
de temperatura de servio, que geralmente limitada pelos materiais isolantes, d a
possibilidade de obter uma potncia mais alta, conservando as dimenses ou, por
outro lado, manter a potncia, e conseguir uma diminuio das dimenses e do seu
preo. A elevao de temperatura tem especial importncia para os motores eltricos
de trao e para os equipamentos constituintes de objetos mveis (avies, trens etc) no
quais os problemas de diminuio de volume e massa se colocam em primeiro plano.
Com as temperaturas mximas tolerveis esto tambm ligadas intimamente as
medidas de segurana contra incndio e contra exploses. Finalmente nos fornos
eltricos, em dispositivos para aquecimento, nas mquinas de soldar e outros onde
altas temperaturas so necessrias para sua operao, em funo das suas diversas
peculiaridades de funcionamento.
Por essas razes, uma das informaes normalizadas, de maior utilizao
prtica, a classificao trmica dos materiais isolantes, e que indica, para cada
material de maior uso, a temperatura limite admissvel. Resultam, assim, de diversos
ensaios em materiais isolantes submetidos a temperaturas crticas, as quais sejam as
de amolecimento e de inflamabilidade, e a conseqente anlise dos fenmenos de
envelhecimento trmico do material.
A temperatura mxima, at cujo valor, o material ainda possui suas
propriedades iniciais por um tempo suficientemente longo, foi estabelecido pela
primeira vez em 1922, pela Norma n. 1, do AIEE (American Institute of Electrical
Engineers). A Norma da AIEE distribua os materiais isolantes em apenas quatro
classes, caracterizadas pela temperatura mxima admissvel em servio.
A ABNT, pela Norma NBR 7034, de dezembro de 1981, estabelece, de
acordo com as recomendaes da Comisso Eltrica Internacional (IEC), Publicao
n. 85, de 1957, "as classes de temperatura dos materiais isolantes eltricos utilizados
em mquinas, aparelhos e equipamentos eltricos, com base na temperatura
mxima que podem suportar em condies normais de operao durante a sua vida
til."
Ainda de acordo com a Norma 7034 as classes de temperatura dos materiais
isolantes e as temperaturas limites so distribudas nas seguintes sete classes:
Classes
Y
A
E
B
F
H
C
Temperatura oC
90
105
120
130
155
180
Acima de 180
172
No Quadro a seguir so indicados os materiais e seus sucedneos por cada

uma das classes trmicas anteriormente mencionadas:
Classe
Y
Material
Temperatura
o
C
Compreende
materiais
ou
90
combinaes tais como algodo,
seda e papel, sem impregnao
Compreende materiais tais como
105
algodo, seda e papel imersos em
lquidos dieltricos tais como
leos
isolantes,
ou
convenientemente impregnados.
Compreende
materiais
ou
120
combinaes dos mesmos, cuja
capacidade
de
suportar
satisfatoriamente a temperatura
atribuda classe E ficou
demonstrada por meio de ensaios
ou pela experincia
Compreende
materiais
ou
130
combinaes dos mesmos tais
como mica,
fibra de vidro,
amianto etc, com aglutinante
impregnante ou revestimentos
adequados
Compreende
materiais
ou
155
combinaes dos mesmos, tais
como mica, fibra de vidro,
amianto etc, com aglutinante
impregnante ou revestimento
adequado
Compreende
materiais
ou
180
como elastmeros de silicone,
mica, fibra de vidro, amianto etc,
com aglutinante impregnante ou
revestimentos adequados tais
como resinas de silicone.
Compreende
materiais
ou
>180
como mica, porcelana, vidro,
quartzo, com ou sem aglutinante
inorgnico.
Aos materiais mencionadas em cada uma das classes acima, a Norma NBR7034
acrescenta que podem ser includos nesta classe outros materiais ou combinaes dos
173
mesmos , se por meio de ensaio ou pela experincia, ficar demonstrado a sua

capacidade de suportar satisfatoriamente a temperatura atribuda classe considerada.
15.5 - FATORES QUE AFETAM O ENVELHECIMENTO DOS MATERIAIS
Os materiais dieltricos no respondem somente pelas solicitaes eltricas

que lhes so impostas, mas desempenham papel importante como suporte mecnico
dos condutores e devem tambm transmitir os esforos eletromagnticos normais ou
excepcionais que se exercem durante o funcionamento Devem ainda suportar e
transmitir aos dispositivos de refrigerao o calor desenvolvido pelas diferentes partes
da aparelhagem eltrica (condutores, circuitos magnticos e isolantes). Em assim
sendo alm das solicitaes de natureza eltrica, juntam-se solicitaes de natureza
mecnica e trmica, bem como de natureza ambiental que jogam um papel importante
na preservao dos isolantes, ou seja, a ao da umidade e do oxignio da atmosfera, a
ao das radiaes UV e da poluio industrial, das radiaes nucleares e da ao de
organismos vivos (bactrias, insetos, roedores etc). No quadro a seguir apresentado
feito um resumo destes fatores de influncia e de modos de funcionamento relativos
aos materiais de isolao e que concorrem em conjunto para o processo de
envelhecimento dos materiais
SOLICITAES ELTRICAS
Tenses de servio
Sobretenses (regime transitrio)
Freqncia
Descargas parciais
Tracking
Descargas de contornamento
SOLICITAES MECNICAS
Esforos em funcionamento normal:
Tenses de trao, compresso, flexo,
torso etc.
Esforos excepcionais de curta durao,
decorrentes de curtos-circuitos ou outras
causas eltricas.
Vibraes e choques mecnicos
Esforos repetidos (fadiga)
AO DO MEIO AMBIENTE
Ar
Oxignio
Umidade
Radiaes ultra-violetas (UV)
Radiaes nucleares
Umidade
Poluio atmosfrica
Bactrias,fungos
Termitas
Roedores
SOLICITAES TRMICAS
Temperatura mxima
Temperatura ambiente baixa
Temperatura ambiente alta
Choque trmico
O processo de envelhecimento dos materiais pode ser distinguido em dois

tipos de fenmenos: envelhecimento fsico e envelhecimento qumico.
No primeiro caso a composio qumica do material no afetada, no segundo caso a
ocorre modificao da composio sob a influncia do meio ambiente. Na prtica o
envelhecimento qumico se superpe ao fsico.
15.5
- MECANISMOS DE AQUECIMENTO/REFRIGERAO DAS

MQUINAS ELTRICAS
Qualquer corpo gerando energia trmica transmite uma parte desta para ao
meio exterior. Nas mquinas eltricas o fornecimento de energia trmica dados
174
pelas perdas de Joule, pelos efeitos de histerese e Foucault, bem como as perdas de
origem mecnica. Ao ser ligada, a mquina deve produzir energia calorfica e perde-la
at que haja um equilbrio entre a gerao e as perdas, ocorrendo uma temperatura
constante que caracteriza o seu regime de operao normal.
Antes de mais nada necessrio frisar que uma mquina eltrica no um
corpo homogneo, estando na realidade longe de s-lo, pois fazem parte dele
materiais de boa conduo de calor como o cobre e o ferro, ao lado de maus
condutores trmicos como os materiais isolantes. O estudo de um corpo homogneo,
porm, dar uma idia do mecanismo de troca de calor.
Partindo do princpio de que a quantidade de calor Q produzida pela mquina
igual a quantidade de calor usada para aquecimento do corpo da mquina, acrescida
da quantidade de calor dissipada pelo fludo refrigerante envolvente, pode-se escrever
a seguintes equao:
Q = mC d/dt + kS ( - o)
(15.9)
Onde m massa do corpo, C a sua capacidade calorfica, k o coeficiente de

conveco, S a rea exposta do , e t, temperatura e tempo, respectivamente.
A integrao desta equao diferencial d a seguinte soluo:
= o + Q / kS ( 1 - e-kSt/mC )
(15.10)
O aquecimento da mquina segue, portanto, a uma lei de variao exponencial,

caracterizada por uma constante de tempo mC/kS. O aquecimento tanto mais rpido
quanto menor for a constante de tempo e inversamente.
A construo da curva de aquecimento indicada na Fig. 15.5, com a
indicao de alguns valores particulares:
175
Fig.15.5 - Curva de aquecimento (Adaptado do livro "Cours de Construction du Matriel Elctrique" de

H.Boyer, M. Norbert e R. Philippe - Editions de la Capitellle - Uzes-Gard-Frana.
A expresso15.10 mostra que se t tende para o infinito, tender para um

valor limite de:
= o + Q / kS
(15.11)
Da conclui-se que a temperatura de regime diretamente proporcional a Q e
inversamente ao produto a rea e ao coeficiente k de conveco do corpo considerado.
No depende, portanto, da massa e do calor especfico do corpo. Nesta situao o
calor gerado igual ao calor dissipado; no se registra mais aumento de temperatura,
e tem-se que:
Q = kS ( - o)
(15.12)
A curva de aquecimento assntota a reta de ordenada o + Q / kS . A
temperatura limite atingida em princpio para quando t tender para o infinito, mas
pode-se observar que quando t = 8mC / kS, tem-se o valor = o + 0,99 / kS, onde a
temperatura limite praticamente atingida.
Convm destacar a importncia do fator mC com referncia a velocidade de
aquecimento e do fator kS.
Se o aquecimento de curta durao, por exemplo, no caso de curto circuito, pode-se
admitir que o corpo no teve tempo de resfriar-se adequadamente. A equao neste
caso reduz-se a expresso:
Q = mC d/dt
(15.13)
A velocidade de aquecimento pode ser muito grande e o aquecimento muito
rpido, havendo risco de avaria grave no material. A temperatura atingida ao fim de
um tempo t = o + Qt / mC
Suponha-se ento que a causa do aquecimento desaparece, a quantidade de
calor Q torna-se nula, o corpo quente cede calor ao fludo refrigerante do ambiente at
equalizar as temperaturas.
A curva de resfriamento inversa da curva de aquecimento, como mostrado na
Fig.15.6. Quando tende para o infinito, a temperatura do corpo quente tende para a do
fludo envolvente. Praticamente para t = 8 mC / kS, tem-se = o + 0,001 Q / kS, ou
seja, a temperatura ambiente praticamente atingida.
176
Fig. 15.6 - Curva de resfriamento ( Adaptado de obra citada na figura anterior)
Por fim suponha-se um corpo aquecido durante um certo tempo t 1, muito curto
em relao a constante de tempo; a temperatura atingir um valor 1 e o aquecimento
se far segundo a curva AO da Fig. 15.7.
Deixando-se em seguida o corpo esfriar-se durante um tempo t2, se obtm a
curva de arrefecimento AB. Recomeando-se o mesmo ciclo de aquecimento, vrias
vezes seguido do arrefecimento, as temperaturas mximas atingidas sucessivamente
so 1, 2 3 tendentes a um limite l, evidentemente inferior a temperatura que seria
obtida mediante um aquecimento continuo. Este tipo de regime denominado de
intermitente peridico.
Fig. 15.7 - Regime intermitente peridico de aquecimento/resfriameento (Adaptado de obra citada na

figura 15.5)
Na prtica a constante de tempo trmica das mquinas varia de 0,5 a 3/4 horas,
sendo maior para mquinas maiores. Exemplos:
Motores de 0,3 a 8000kW
Geradores de 5000 a 30000 kW
a) mquinas de plos salientes
b) turbo alternadores
Transformadores de 10 a 10000 kW
a) entre o leo e o ar ambiente
b) entre o leo e gua de
refrigerao
c) entre o cabo e leo
25/30 min
25/60 min
25/40 min
2,5 a 3 h
1h
5 a 8 min
Na Fig. 15.8 reproduzido um grfico representativo da curva de aquecimento

em funo do tempo de um pequeno motor de induo. Verifica-se que as curvas de
aquecimento da carcaa e do ncleo atingem o equilbrio a 38 oC, para os
enrolamentos a temperatura alcanada a 52,5 oC; a constante de tempo de 1 hora e
40 min.
Do exposto resulta que aquecimentos elevados podem ser danosos para a vida
til dos isolantes que compem a mquina, da a necessidade de limitar a temperatura
177
de trabalho em regime continuo a um valor mximo compatvel com a estabilidade

trmica de tais materiais.
Fig. 15.8 - Curva de aquecimento ( Adaptado do livro "The performance and design of alternating
currente machines" de M.G. Say)
REFRIGERAO DIRETA DE ENROLAMENTOS DE HIDROGERADORES

O calor gerado durante a operao das mquinas eltricas de construo convencional dissipado pelo
ar, que age como meio refrigerante. O aquecimento nos componentes individuais mantido nos limites
impostos pelas classes trmicas dos materiais isolantes empregados.
Este mtodo de refrigerao a ar, que utilizado desde o incio da fabricao de mquinas eltricas,
apresenta resultados excelentes e acarreta um mnimo de custos. Com a refrigerao a ar em circuito
aberto, necessita-se somente de um ventilador, o qual fora a quantidade necessria de ar; na maioria
dos casos, para evitar a contaminao do equipamento, emprega-se um filtro de ar.
Em circuitos fechados de refrigerao nenhum filtro necessrio, sendo que nestes circuitos o calor
dissipado em trocadores de calor tipo ar/gua.
Por razes econmicas, tanto a potncia unitria das mquinas quanto a sua utilizao vm sendo
constantemente aumentadas. Isto implica num aumento da densidade de correntes dos enrolamentos do
estator e do rotor, o que se torna possvel ou atravs de uma elevao das temperaturas ou
intensificando a refrigerao. Como existem limites estritos para a elevao de temperatura, apesar do
aprimoramento dos materiais isolantes, s possvel aumentar-se a densidade de corrente
intensificando a refrigerao, o que se torna possvel, na refrigerao por ar, atravs do acrscimo da
quantidade de ar, do acrscimo da presso, ou, ainda atravs de um projeto mais elaborado. A
refrigerao mais eficiente, entretanto, se o calor for dissipado por gua no seu ponto de origem. No
caso dos hidrogeradores foi possvel, mesmo para as maiores potncias, o emprego de refrigerao a ar.
No entanto, apesar da maior densidade de corrente , a refrigerao a gua oferece a possibilidade de
cortar custos da mquina tambm perdas. Como nas mquinas refrigeradas diretamente , o calor
gerado dissipado no seu ponto de origem pela gua circulando atravs dos condutores ocos, a
temperatura dos enrolamentos com carga nominal, pode ser consideravelmente reduzida ( 96 a 115 oC para refrigerao a ar para, aproximadamente, 60 oC - para refrigerao a gua. Com isto o
envelhecimento trmico reduzido, decorrendo da um correspondente aumento na vida til do
enrolamento. Mais alm, a refrigerao direta a gua dos condutores permite sobrecarga considervel
da mquina, sem que os enrolamentos sejam submetidos a significativa elevao de temperatura.
A dissipao do calor diretamente das barras de cobre do enrolamento do estaor tem uma outra
vantagem: o calor no passa atravs da isolao, no sentido barra-ncleo e a diferena de temperatura
que normalmente existe entre o cobre e o ncleo do estator relativamente pequena.
A gua utilizada para dissipar o calor do enrolamento estatrico forada a percorrer o circuito fechado
formado pelos enrolamentos do estator, pelo equipamento de gua purificada e por bombas de
178
acionamento. Como a gua flui atravs do enrolamento de alta tenso (18 kV) do estator, ela deve ser
tratada, para ser mantida com uma condutividade menor que 5 S/cm e amplamente livre de impurezas
e esta gua considerada "gua pura". Na totalidade do circuito de refrigerao por gua pura so
empregados somente materiais no corrosivos, como cobre, ao inoxidvel e plsticos.
Momento da montagem do rotor do primeiro hidrogerador de Itaipu, com 732 MVA de potncia. O
rotor que est sendo encaixado, com um folga radial de 37 mm, pesa 1700 toneladas e tem de 15,926 m
de dimetro. Uma operao com preciso de um relgio suo. Os hidrogeradores de Itaipu tm as suas
barras estatricas refrigeradas diretamente por gua. (foto de catalogo da Siemens)
CONCEITOS CHAVES
Corrente transversal
absoro
Corrente superficial
Rigidez dieltrica
Disrupo eletroqumica
Classes trmicas dos materiais isolantes
Lei de Dakin
Vida til dos materiais
aquecimento/resfriamento
Curva de resfriamento
Corrente de polarizao ou
Disrupo superficial (flash over)
Disrupo eletrotrmica
Disrupo eltrica (intrnseca)
Envelhecimento trmico
Lei de Montsinger
Curva de
179
QUESTES PARA ESTUDO

15.1 O que se entende por corrente de absoro?
15.2 Quais so os fatores que influenciam o comportamento condutivo dos
dieltricos slido?
15.3 Quais so os fatores que influenciam a condutividade superficial?
15.4 Explique porque a disrupo eltrica nos slidos tem um carter irreversvel?
15.5 Quais so os fatores que influenciam a disrupo nos slidos dieltricos?
15.6 Explique o mecanismo da disrupo eletrotrmica nos slidos.
15.7 O que se entende por disrupo eletroqumica nos slidos diltricos?
15.8 O que se entende por disrupo eltrica intrnseca nos dieltricos slidos?
180
CAPITULO XVI
Os compostos de polmeros constituem um grande grupo de materiais de
engenharia que tem apresentado um desenvolvimento extraordinrio e
importante nas aplicaes industriais, em particular na industria eltrica sob
forma de materiais isolantes. At a Primeira Guerra Mundial (1914-18) os
isolantes industriais eram elaborados a partir de polmeros naturais, de origem
vegetal ou mineral, tais como madeira, algodo, linho, borracha natural, gomalaca, guatapercha, mica, amianto, mrmores, resinas fosseis e leos isolantes.
A Segunda Guerra Mundial (1939-45) marca o inicio da petroqumica, ou
seja, da elaborao de numerosos polmeros sintticos provenientes de produtos
derivados da destilao do petrleo bruto, a nafta. Atualmente o setor de
isolantes eltricos depende totalmente da petroqumica, ou seja, dos polmeros
sintticos.
16.1 INTRODUO
A palavra polmero deriva do grego: poli, significa muitas vezes e mero
significa parte ou poro.Na Qumica, polmero significa substancia constituda
de molculas gigantes (macro molculas) de alto peso molecular, da ordem de 10.000
a 1.000.000 g/mol.
Polmeros de ocorrncia natural, tais como aqueles derivados das plantas e dos
animais tm sido utilizados pela humanidade desde h muitos sculos; esses materiais
incluem a madeira, o algodo, a l, o couro, a borracha natural e a seda. Outros
polmeros naturais tais como as enzimas, protenas, amidos e celulose so muito
importantes nos processos biolgicos e fisiolgicos das plantas e dos animais.
A moderna pesquisa cientfica tornou possvel o estudo dessas estruturas
orgnicas e permitiu o desenvolvimento de numerosos polmeros os quais foram
obtidos por sntese de pequenas molculas.
A chamada qumica orgnica que hoje chamada de qumica do carbono,
ficou assim conhecida por se achar, inicialmente, que s os organismos vivos (reino
animal e vegetal) poderiam elaborar as milhares de substncias e compostos qumicos
que j se vislumbravas a mesma dar origem. Isto foi verdade at o fim do sculo XIX,
quando foi sintetizada pela primeira vez a uria, at ento s encontrada na urina dos
animais. Da por diante e at hoje a sntese dos compostos, impropriamente chamados
de orgnicos, passou a ser uma atividade crescente na indstria qumica, farmacutica
e bioqumica. Com o fim da Segunda Guerra Mundial (1945), este campo de materiais
de engenharia foi dramaticamente revolucionado com o advento de um nmero
prodigioso de polmeros sintticos, ou seja, de substncias nunca encontradas na
natureza.
Os custos dos processos de sntese dos polmeros tornaram-se pouco
dispendiosos e suas propriedades podem ser ajustadas em tal grau que muito deles
apresentam desempenho superior a aqueles de origem natural. Em muitas aplicaes
os metais e a madeira tm sido substitudos por plsticos (materiais feitos com
polmeros), os quais apresentam propriedades satisfatrias e competitivas, desde que
possam ser produzidos a um baixo custo.
181
Os materiais polimricos oferecem grande interesse a engenharia eltrica,

principalmente como dieltricos, desde que as ligaes existentes entre suas
molculas so covalentes, no possuindo assim eltrons livres.
16.2 OS HIDROCARBONETOS
Muitos dos materiais orgnicos so formados de hidrocarbonetos, ou seja, so
compostos de carbono e hidrognio, cujos tomos so arranjados entre si por ligaes
covalentes. Cada tomo de carbono tem quatro eltrons que podem participar de uma
ligao covalente, enquanto que cada tomo de hidrognio tem apenas um eltron de
ligao covalente.
Uma ligao covalente simples ocorre quando cada um dos dois tomos
ligados contribui com um eltron, como o caso, por exemplo, do metano CH 4.
Dupla ou tripla ligao entre dois tomos de carbono envolve o
compartilhamento de dois ou trs pares de eltrons, respectivamente, como por
exemplo, no etileno, o qual tem a formula qumica de C2H4 e onde se observa que
dois tomos de carbono apresentam ligaes duplas entre si e cada um desses tomos
tambm de forma singela ligado a dois tomos de hidrognio, como representado
abaixo:
H
!
C =
!
H
H
!
C
!
H
Os sinas e = denotam uma simples e dupla ligao, respectivamente. O

acetileno um exemplo de uma tripla ligao covalente entre tomos de carbono:
C2H2
Hidrocarbonetos formados de molculas que apresentam uma dupla ou tripla ligao
covalente so denominados de hidrocarbonetos insaturados, isto , cada tomo de
carbono no est ligado ao nmero mximo de outros tomos que possvel, ou seja,
quatro.
Para uma molcula insaturada, uma dupla ligao pode ser concebida como
consistindo de duas ligaes simples. A transferncia de posio em torno do tomo
de carbono de uma dessas ligaes singelas permite a adio de um tomo ou grupo
de tomos para a molcula original. Naturalmente que um hidrocarboneto saturado,
ou seja, aquele que tem todas as suas ligaes simples, no pode juntar a sua estrutura
novos tomos, sem a remoo de outros que j existem na estrutura.
16.3 MOLCULAS POLIMRICAS
As molculas polimricas so gigantescas em comparao com as molculas
dos hidrocarbonetos, e por causa de seu tamanho, como foi assinalado anteriormente,
so chamadas de macromolculas. A maioria dessas molculas polimricas tem a
forma de uma longa e flexvel cadeia, cuja espinha dorsal ( na literatura tcnica
inglesa chamada de back bone)) constituda de tomos de carbono, cuja
representao bidimensional pode ser como a da figura abaixo:
182
! ! ! ! ! ! ! !
-C-C-C-C-C-C-C-C! ! ! ! ! ! ! !
Cada uma das duas ligaes covalentes remanescentes de cada tomo de

carbono pode ser ocupada por outro tomo ou radical orgnico e que ficam
posicionados de forma adjacente a cadeia.
Um exemplo clssico de uma cadeia polimrica o apresentado pelo
polietileno, obtido a partir do hidrocarboneto insaturado etileno (C 2H4) e que
apresenta a seguinte configurao:
H
H
H
H
H
!
!
!
!
!
------------------C - C - C - C - C -------------
Mero C2H4
Observa-se a repetio de n molculas do etileno (mero C2H4), associadas em

uma longa cadeia, constituindo a macromolcula do poli (muitas vezes) etileno, ou
seja n (C2H4), podendo o valor de n atingir a centenas de unidades.
16.4 - PROCESSOS DE OBTENO DOS POLMEROS
Os mecanismos segundo os quais ocorre a polimerizao, podem ser
classificados em duas categorias gerais: adio e condensao.
No processo por adio os meros so sucessivamente adicionados molcula a
fim de aumenta-la. A polimerizao por condensao tambm resulta da adio de
sucessivas molculas, diferindo, entretanto, do primeiro processo mencionado, por
apresentar uma reao que produz subprodutos de pequenas molculas, tais como de
gua H2O (ou de cidos) paralelamente ao crescimento da molcula.
Chama-se de homopolmero o polmero resultante da associao de meros
iguais, e denomina-se de copolmero quando os meros so constitudos de espcimes
diferentes.
A fim de produzir molculas polimricas, cada monmero deve ter dois ou
mais pontos de reao, nos quais possam ser feitas as junes, ou seja, apresentar
ligaes insaturadas. Considere-se o etileno, o qual foi tomado como exemplo,
quando a ligao dupla entre seus tomos de carbono rompida duas ligaes simples
se tornam disponveis para as novas conexes:
! !
(C=C)
! 1
! !
(-C- C-)
! !
Portanto, o etileno considerado bifuncional. Outras molculas, com trs ou

quatro pontos de reao so denominadas de tri e tetrafuncionais, respectivamente.
16.4.1 POLIMERIZAO POR ADIO
183
Neste tipo de polimerizao, a molcula origina seus pontos de reao pela

ruptura de duplas ligaes e a formao de duas ligaes simples, portanto, a
polimerizao ocorre sem a formao de subprodutos. Assim na sntese do
polietileno, a partir do etileno, que um gs obtm-se uma substncia slida chamada
polietileno, nunca encontrada na natureza e que hoje largamente utilizada na
indstria e no comrcio.
Fig. 16.1 Para o polietileno (a) uma representao esquemtica das estruturas do mero e da
cadeia e (b) uma perspectiva da molcula, indicando a estrutura principal em
ziguezague.(Adaptada do livro "Cincia e Engenharia de Materiais: uma introduo" de William
D. Callister Jr Edt. LTC Rio de Janeiro).
Muito dos polmeros comerciais comumente encontrados so derivados do

etileno, como por exemplo: se for feita a substituio de um tomo de hidrognio em
cada um dos monmeros que constituem a macromolcula do polietileno, por um
tomo de cloro, obtm-se um novo produto denominado de cloreto de polivinila,
comercialmente mais conhecido pela sigla PVC e que apresenta largo uso na
engenharia eltrica como dieltrico.
Se ainda, de forma anloga a substituio for feita por um radical orgnico
CH3 (metil) o produto obtido o polipropileno. Se a substituio ocorrer com todos os
tomos de hidrognio de cada monmero, o produto final tem o nome de
politetrafluoretileno (PTFE), comercialmente mais conhecido como teflon. As
estruturas destes polmeros esto representadas nas figura 16.2.
184
Fig.16.2 Estruturas do mero e da cadeia para (a) politetrafluoretileno, (b) cloreto de polivinila e
(c) polipropileno.(Adaptada do livro "Cincia e Engenharia de Materiais: uma introduo" de
William D. Callister Jr Edt. LTC Rio de Janeiro)
importante salientar que a simples colocao dos monmeros, uns prximos

aos outros, no produzem automaticamente uma reao de polimerizao por adio.
A reao deve ser acelerada pela aplicao de calor, luz, presso ou um catalisador da
seguinte maneira:
Calor, presso
n(C2H4)
luz ou catalisador
H H
! !
-CC
! !
H H
16.4..2 POLIMERIZAO POR CONDENSAO

De forma diferente do que ocorre com as reaes de adio, a qual
primariamente uma soma de molculas individuais para formar o polmero, as reaes
de condensao formam uma segunda molcula no polimerizvel como subproduto e
normalmente envolve mais do que um espcime de monmero. Usualmente, o
subproduto gua ou alguma outra molcula simples como HCL ou CH 3OH. Um
exemplo familiar de um polmero de condensao a baquelita, que formada a
partir do formaldedo (CH2O) e do fenol (C6H5OH), como representado na Fig. 16.3.
Fig. 16.3 Polimerizao por condensao. Em contraste com a polimerizao por adio a por
condensao origina um subproduto no polimerizvel. Na Figura representada a obteno da
baquelita a partir dos monmeros do fenol = C6H5OH e do formaldedo (CH2O). O subproduto
185
gerado uma molcula de gua.(Adaptada do livro "Princpios de Cincia dos Materiais" de

Lawrence Van Vlack Edt. Edgard Blcher- So Paulo)
Na temperatura ambiente o formaldedo um gs e o fenol um slido de baixo

ponto de fuso. A polimerizao resulta da interao entre os dois compostos,
conforme ilustrado na Fig. 16.3. O formaldedo fornece uma unidade de CH2, que
serve de ponte entre dois anis benznicos de duas molculas de fenol. So retirados
dois tomos de hidrognio de cada um dos anis benznicos. Estes dois tomos de
hidrognio, juntamente com o tomo de oxignio retirado do formaldedo, formam a
molcula de gua que o subproduto da reao, a qual pode volatizar-se e deixar o
sistema. A reao indicada pode ocorrer em vrios pontos ao redor da molcula de
fenol e em virtude desta polifuncionalidade, forma-se um esqueleto molecular
tridimensional ao invs de uma simples cadeia linear, conforme ilustrado na Fig. 16.4
Fig. 16.4 Estrutura tridimensional da baquelita.(Adaptada do livro "Princpios de Cincia dos

Materiais" de Lawrence Van Vlack Edt, Edgard Blcher So Paulo)
16.5 ESTRUTURA MOLECULAR DOS POLMEROS

As caractersticas fsicas dos polmeros no dependem somente do seu peso
molecular, mas tambm das diferentes geometrias de suas cadeias moleculares. Sob
este enfoque as estruturas moleculares dos polmeros podem ser assim classificadas:
POLMEROS LINEARES - So constitudos de monmeros que so ligados entre
si por suas extremidades, formando longas cadeias simples e flexveis que podem ser
concebidas como tiras de spaghetti, como o representado esquematicamente na Fig.
16.5 (a). As nicas foras que ligam as molculas adjacentes so as de van der Waals.
Entre os polmeros que apresentam cadeias lineares citam-se o polietileno, PVC,
poliestireno, nylon, teflon etc.
POLMEROS LINEARES RAMIFICADOS So polmeros que tm partes da
cadeia ligadas cadeia principal, como indicado na Fig. 16.5 (b). Estas ramificaes
resultam de reaes laterais que ocorrem durante o processo de polimerizao.
186
Fig. 16.5 Representaes esquemticas de estruturas moleculares (a) lineares, (b) ramificadas,
(c) com ligaes cruzadas e (d) em rede tridimensional. Os crculos representam as unidades de
mero individuais. (Adaptada do livro "Cincia e Engenharia de Materiais: uma introduo" de
William D. Callister Jr Edt. LTC Rio de Janeiro)
POLMEROS ENTRECRUZADOS OU RETICULADOS - So polmeros

lineares que tm cadeias ligadas umas as outras, em vrias posies, por ligaes
covalentes, conforme indicado na Fig. 16.5 (c). O processo de entrecruzamento (cross
link) ocorre durante a sntese do polmero. Um bom exemplo de entrecruzamento o
da borracha natural usando enxofre. Este processo denominado de vulcanizao e
ser melhor explicado mais adiante.
POLMEROS TRIDIMENSIONAIS Monmeros trifuncionais, ou seja, aqueles
que tm ligaes covalentes que so ativas, formam redes (network polymers)
tridimensionais ao invs das cadeias lineares que derivam dos monmeros
bifuncionais, conforme mostrado na Fig. 16.5 (d). Um polmero que altamente
entrecruzado pode ser classificado como tridimensional. Polmeros com esta estrutura
apresentam um distinto comportamento mecnico e trmico. Exemplos so dados pelo
epoxy e pela baquelita, este ltimo j ilustrado na Fig. 16.4
16.6 -COMPORTAMENTO TRMICO DOS POLMEROS
Os polmeros em funo da resposta que podem apresentar quando submetidos
a elevao de temperatura, classificam-se em dois grupos: polmeros termoplsticos e
termoestveis.
187
Termoplsticos so os polmeros que amolecem quando so aquecidos e

eventualmente podem tornar-se lquidos e endurecem quando resfriados. Este
processo reversvel e pode ser repetido, ou seja, os polmeros termoplsticos
readquirem seu estado de plasticidade e fluidez quando colocados sob idnticas
condies em que se deu a sua primeira fuso. Estes tipos de polmeros so
normalmente trabalhados pela aplicao simultnea de calor e presso. Com a
elevao de temperatura as foras secundrias de ligao (van der Waals) so
enfraquecidas, o que facilita o deslocamento entre as cadeias dos polmeros quando
submetidos a uma tenso mecnica o material deforma-se plasticamente com relativa
facilidade, permitindo sua moldagem final. Danos irreversveis so causados quando
aquecidos a temperaturas superiores a de fuso, quando ento se verifica o
rompimento das ligaes primrias covalentes. Em geral os polmeros de cadeias
lineares e ramificadas so termoplsticos e apresentam caractersticas de flexibilidade
e capacidade de formar finas linhas e filmes.
Termoestveis ou termofixos endurecem permanentemente quando so aquecidos e
no amolecem quando so submetidos a subseqentes aquecimentos, ou seja, no
readquirem seu estado de plasticidade e fluidez inicial quando colocados sob idnticas
condies em que se deu a primeira fuso. Durante o tratamento trmico inicial as
ligaes cruzadas covalentes so formadas entre as cadeias de molculas adjacentes:
estas ligaes funcionam como ancoras que mantm as cadeias juntas e resistentes aos
movimentos de excitao trmica produzidos pela elevao de temperatura. Elevadas
temperaturas podero causar rompimento das ligaes covalente cruzadas e
determinar a degradao do polmero. Os polmeros termoestveis so geralmente
mais duros, mais resistentes, mais quebradios que os termoplsticos. A maioria dos
polmeros que apresentam estruturas com ligaes entrecruzadas e espaciais
(network), tais como as borrachas vulcanizadas, os epoxies, as baquelitas e as resinas
de polisteres, apresentam comportamento termoestvel.
Pode-se organizar o seguinte quadro resumo:
Polmeros termoplsticos
Polmeros termoestveis
Estrutura linear ou ramificada
Estrutura com ligaes entrecruzadas
(reticulada) ou espacial (network)
Flexveis e elsticos
Duros e quebradios
Capazes de formar fibras (fios) e filmes Incapazes de formar fibras
Boas propriedades eltricas
Pobres propriedades eltricas
Pobres propriedades mecnicas
Boas propriedades mecnicas
Baixa absoro de gua
Alta absoro de gua
16.7 OUTRAS CLASSIFICAES DOS POLMEROS
Tambm se denominam de resinas naturais as substncias polimricas, em
especial aquelas derivadas do reino vegetal e animal. So substncias que existem no
estado amorfo ou em alguns casos no estado lquido. Quando so produzidas
artificialmente so chamadas de resinas sintticas. Os termos polmeros ou resina so
muitas vezes usados como tendo o mesmo significado. muito comum o uso do
termo plstico (ou s vezes de matria plstica), entretanto, vale esclarecer que este
188
difere daquele dois outros mencionados. O termo plstico vem do grego e significa
adequado moldagem. Os plsticos so materiais compostos que contm como
componente principal um polmero orgnico sinttico, e se caracterizam porque,
embora slidos temperatura ambiente em seu estado final, em algum estgio do seu
processamento tornam-se fludos e passveis de serem moldados por ao isolada ou
conjunta de presso e calor. A expresso matria plstica inadequada.
16.8 POLMEROS NATURAIS
Os polmeros ou resinas de origem natural so obtidos por destilao ou algum
outro mtodo primitivo de matrias primas naturais. As principais resinas naturais
conhecidas so: goma-laca, copal, mbar, guta-percha, colofnio, borracha natural
extrada do ltex da seringueira e a celulose.
A goma-laca (shellac) um produto derivado do excremento de um inseto
chamado loccus-laca, existente no sul da sia, que em nmero elevadssimo
aderem s arvores. Os insetos expelem uma substncia lquida resinosa que cobre as
arvores e ao solidificar-se d a composio da goma laca natural. Apresenta alto
poder de colagem e utilizada como verniz de colagem. A copal por sua vez
originada de resinas que provm da exsudao de vrias espcies de rvores.
Comercialmente so quase exclusivamente fossilizadas. No passado foi largamente
empregado como verniz isolante, modernamente so substitudos pelas resinas
sintticas. Entre as resinas do tipo copal cita-se a terebintina.
Por sua vez o mbar uma resina fssil, originada de gigantescas rvores
conferas que floresceram h dezenas de milhes de anos passados. Atritada contra
certos tecidos, adquire carga eltrica, sendo atribudo a esse fato a origem do nome
eletricidade (mbar deriva do grego e significa electron).
A borracha natural um produto oriundo de plantas tropicais. O ltex a
matria base na constituio da borracha natural. Entre as espcies vegetais
produtoras de ltex destaca-se a seringueira, denominada cientificamente de Hevea
Brasiliensis e que proporciona importante atividade econmica com a sua coleta,
principalmente na Amaznia, onde obtida de forma extrativista. Entretanto, j
existem diversas regies do Brasil que se dedicam a cultura racional de seringueiras,
tal como a regio sul da Bahia.
A borracha natural um polmero denominado poliisopreno, de frmula
(C5H8)n.A borracha natural apresenta pouca consistncia na temperatura ambiente, ou
seja, as molculas escorregam umas em relao as outras ao invs de se deformarem
elasticamente. A introduo de um certo grau de ancoragem (entrecruzamento de
ligaes covalentes) pode reduzir esses movimentos intermoleculares e torna possvel
a deformao elstica sob tenso mecnica. Tais pontos fixos de ancoragem so
obtidos por vrios mtodos. O mais conhecido deles a vulcanizao com enxofre.
Este processo foi descoberto por Charles Goodyear que o patenteou. A fig. 16.6
representa um diagrama estrutural do resultado que obtido usando enxofre para
promover o entrecruzamento entre as macromolculas. Os seringueiros fazem um
processo inicial de vulcanizao para permitir o seu transporte aps a extrao,
usando uma porcentagem de 1 a 4% de enxofre.
A borracha natural foi um dos primeiros materiais isolantes utilizados pela
indstria eltrica. Apresenta baixa estabilidade trmica e sensvel a ao do ar e da
luz (envelhecimento rpido), sendo hoje substituda por materiais sintticos de
189
desempenho mais eficiente. Entretanto sua produo importante como elemento de

composio na fabricao de borrachas sintticas.
Fig. 16.6 Vulcanizao da borracha natural com enxofre. Em (a) a molcula do isopreno, em (b)
a dupla ligao do carbono aberta e dois tomos de enxofre so inseridos
trasnversalmente.Deve-se controlar o teor de enxofre, a fim de se obter o nmero desejado de
pontos de ancoragem. A borracha dura (ebonite) tem um alto teor de enxofre.(Adaptada do livro
"Princpios de Cincia dos Materiais" de Lawrence Van Vlack Edt. Edgard Blcher So
Paulo)
Um dos derivados importante da borracha natural a ebonite, que obtida

pela incorporao de uma forte proporo de enxofre no processo de vulcanizao
(45% aproximadamente), transformando-se numa resina termoestvel de excelentes
caractersticas eltricas e mecnicas.
16.9 POLMEROS SINTTICOS
Existe um prodigioso numero de polmeros sintticos, entretanto, sob o ponto
de vista de aplicaes no campo da engenharia eltrica, podem ser citados os
seguintes polmeros
16.9.1 POLMEROS TERMOPLSTICOS
POLIETILENO (PE)- Obtido pela polimerizao do etileno C2H4; utilizado como
material isolante em cabos eltricos e de comunicao.
Dois tipos de polietileno podem ser processados: um de baixa densidade (PEBD)
obtido em altas presses e alta densidade (PEAD) obtido em baixas presses. O
polietileno tem boas propriedades mecnicas e higroscopicidade negligencivel.
usado largamente para fabricao de variados artigos domsticos, sob a forma de
plsticos. um dos polmeros mais industrializados do mundo.Suas principais
caractersticas eltricas so as seguintes:
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
Rigidez dieltrica
- 1016 .cm
-2 a 4
-2 a 5 x 10-4
-300 kV/cm
190
CLORETO DE POLIVINILA (PVC) O cloreto de polivinila um produto slido

derivado da polimerizao do cloreto de vinil gasoso, cuja molcula tem a seguinte
frmula H2C=CH-Cl. Como se verifica trata-se de uma molcula de etileno (C2H4), na
qual um tomo de hidrognio substitudo por um de cloro.
Este material, sob a forma de plstico, largamente usado como isolante de fios e
cabos em instalaes eltricas domiciliares e industriais, de baixa tenso. A
temperatura mxima em regime de contnuo de trabalho de 70 oC. A seguir algumas
caractersticas eltricas:
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
Rigidez dieltrica
-1012 a 1016 cm
-5 a 6
-9 x 10-2
-300 a 400 kV/cm
POLIPROPILENO (PP)- um polmero derivado do propileno, cuja frmula

qumica tem o seguinte aspecto: H2C = CH CH3. Como se verifica trata-se tambm
de uma molcula derivada do etileno, na qual um tomo de hidrognio substitudo
por um radical orgnico CH3. Sua constante dieltrica 2 e sua rigidez dieltrica
varia de 300 a 320 kV/cm.
POLIESTIRENO (PS) Um produto derivado do estireno, cuja molcula tm o
seguinte aspecto: H2C = CH C6H5. Como se pode observar desta feita ocorre a
substituio de um tomo de hidrognio da molcula do etileno por uma cadeia
benznica.Boas propriedades eltricas, custo reduzido.
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
Rigidez dieltrica
- 1017 .cm
-2,5 a 2,75
-1 x 10-4
-200 a 300 kV/cm
POLITETRAFLUORETILENO (PTFE) Este polmero atende tambm pelo

nome comercial de Teflon e deriva da polimerizao do tetrafluoreetileno, molcula
derivada do etileno, na qual os quatro tomos de hidrognio so substitudos por
tomos de flor. Sua frmula apresenta o seguinte aspecto: F2C CF2..
Excelente isolante, um dos melhores conhecidos, resistente ao calor e ao frio ( -100 a
+260 oC ). Incombustvel, resistente a maior parte dos agentes qumicos, no absorve
umidade, resistente ao choque a apresenta capacidade calorfica especfica elevada.
Por outro lado, apresenta o inconveniente de oferecer dificuldades para moldagem.
Seu custo elevado limita o seu emprego aos casos onde existam condies severas de
temperaturas.
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
Rigidez dieltrica
-1019 cm
-2
-1 a 3 x 10-4
-300 kV/cm
POLIAMIDAS Estes polmeros se apresentam sob o nome comercial de nylon e

se diferenciam entre si pela natureza de seus compostos de partida. Um dos mais
191
usados o chamado nylon 6,6 e que resulta da polimerizao do cido adpico e da

hexametileno diamina, apresentando a seguinte frmula geral:
O
H
!!
!
- C (CH2)4 C N (CH2)6 N !
H
n
um polmero elstico e tambm de forte resistncia mecnica. Pode ser dissolvido
somente por uns poucos solventes. Comparado com outros polmeros o nylon muito
higroscpico. Suas caractersticas eltricas so as seguintes:
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas1
Rigidez dieltrica
-1013 cm
-4 a 6
- 1 a 5 x 10-2
-120 a 270 kV/cm
POLIESTERES (PET) Os polisteres resultam da polimerizao dos compostos

glicol etilnico e teraftalato de dimetila e so conhecidos sob vrias denominaes
comerciais, entre eles Dracon (uma fibra) e Mylar (um filme). Permite a fabricao de
uma das pelculas plsticas mais resistentes; excelente resistncia fadiga e ruptura,
e resistncia umidade, cidos, graxas, leos e solventes. Emprego: fitas de gravao
magntica, recipientes de bebidas etc.
Fig. 16.7 Uso do filme mylar como isolante.(Adaptada do livro "Princpios de Cincia dos Materiais" de
Lawrence Van Vlack Edt. Blcher So Paulo)
Principais caractersticas eltricas do polmero PET:

Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
-1015 cm
-3
-10-3
192
Rigidez dieltrica
-270 kV/cm
POLIMETACRILATO DE METILA Polmero resultante da polimerizao por

adio do monmero metacrilato de metila, cuja frmula a seguinte: H 2C =
C(CH3)COOCH3, portanto um composto derivado da famlia do etileno. A
polimerizao por adio deste composto resulta num produto semelhante ao vidro,
comercialmente conhecido como acrlico ou plexiglass. Apresenta excepcional
transmisso de luz e resistente s intempries. Propriedades mecnicas apenas
regulares.
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
Rigidez dieltrica
-1014 cm
-3 a 4
-3,8 a 7 x 1010-2
-160 a 200 kV/cm
POLICARBONATOS (PC) Polmero resultante da polimerizao do fosgnio e do

difeniol propano. Trata-se de um material altamente resistente ao impacto e de boas
propriedades eltricas. Alinha-se, juntamente com o nylon, como um dos polmeros
de engenharia mais importantes.Sua constante dieltrica varia de 4 a 6 e sua rigidez
dieltrica situa-se entre 300 a 1000 kV/cm.
16.9.2 POLMEROS TERMOESTVEIS
RESINAS FENLICAS O produto resultante da policondensao do fenol e do
formaldedo, j explicado em 16.4..2. Trata-se de um dos mais antigos polmeros,
obtido inicialmente em 1909, nos Estados Unidos, por H. L. Baekland, da ser
conhecido comercialmente pelo nome de baquelita. Apresenta um custo baixo, uma
alta estabilidade trmica e pode ser combinado com numerosos outros polmeros,
particularmente como massa de enchimento, tais como carcaas de motores, telefones,
e outros acessrios eltricos.
Resistividade
Constante dieltrica
ngulo de perdas
Rigidez dieltrica
-1014 a 1019 cm
=5 a 6,5
-2 x 10-3
-120 A 180 Kv/CM
POXIS um importante e conhecido polmero derivado da polimerizao da

epicloridrina e do difeniol propano e que tambm atende pelos nomes comerciais de
Araldite e Durepoxi. Apresenta boas propriedades eltricas, grande capacidade de
adeso e custos de obteno relativamente baixos. Constante dieltrica entre 3,5 e 4;
ngulo de perdas compreendido entre 3 e 5 x 10-1.
RESINAS DE POLIESTERES Obtidas por um processo de policondensao do
propilenoglicol, anidro ftlico e anidrido maleico, resulta no poliftalato de propileno
estirenizado. Apresenta alta resistncia a intemprie e grande facilidade de
processamento e moldagem quando em composio com fibras de vidro (grande
193
capacidade de aglutinao). Excelentes propriedades eltricas e baixo custo.

Exemplos de emprego: capacetes, barcos em fibra de vidro, componentes de
carrocerias de automveis, ventiladores, cadeiras etc.
16.10 GRAUS DE CRISTANILIDADE DOS POLMEROS
As ligaes qumicas existentes no interior das cadeias polimricas so
ligaes covalentes muito fortes. Por outro lado, as ligaes intercadeias (laterais) so
em geral ligaes secundrias fracas, lembrando ainda que as ligaes covalentes so
direcionais. Por essas razes de supor que os materiais orgnicos tenham grande
dificuldade de cristalizao. Os polmeros termoplsticos podem ser obtidos
completamente amorfos, mas podem exibir uma maior ou menor propenso
cristalizao. A Fig. 16.8 apresenta as diversas possibilidades de arranjos das
macromolculas nos polmeros. No caso da baquelita, que apresenta um arranjo
espacial e um polmero termoestvel, pode apresentar tambm uma certa
cristalizao. O grau de cristanilidade.dos polmeros depende muito da distribuio
geomtrica dos radicais mricos no espao, conforme a Fig. 16.9. Quando o radical
localiza-se sempre do mesmo lado da cadeia,fig. 16.9 (a) de maneira organizada e
repetitiva, diz-se que o arranjo isottico. Se o radical situa-se dos dois lados da
cadeia, de forma alternativa, Fig. 16.9 (b) diz-se que o arranjo sindiottico.
Finalmente, no caso de um posicionamento aleatrio o arranjo denominado de
attico. A propenso da cristalizao maior nos arranjos isotticos, razovel nos
arranjos sindiotticos e muito pequena nas configuraes atticas.
Fig. 16.8 Microestruturas dos materiais polimricos: a) termoplstico amorfo; b) termoplstico

parcialmente cristalino; c) elastmero e d) termofixo. (Adaptada do livro "Materiais de
Engenharia-Microestruturas" de ngelo Fernando Padilha Edt. Hemus So Paulo).
194
Fig. 16.9 (a) Arranjo isottico, os radicais localizam-se sempre no mesmo lado da cadeia; (b)
Arranjo sindiottico, os radicais situam-se de forma alternativa; (c) Arranjo attico, a disposio
dos radicais na cadeia aleatria.
16.11 ELASTMEROS OU BORRACHAS

Denominam-se assim os polmeros que apresentam uma elevada elasticidade
temperatura ambiente. Ou seja, trata-se de material que retorna rapidamente sua
forma original aps cessar a fora de deformao que atua sobre ele. Este
comportamento foi observado pela primeira vez na borracha natural, entretanto, nestes
ltimos anos surgiu um grande nmero de elastmeros sintticos, com grande
variedade de propriedades.
Na Fig. 16.10 (a) observam-se trs tipos de comportamento mecnico que so
encontrados em materiais polimricos. A curva A ilustra a curva tenso/deformao
para um polmero duro, quebradio; verifica-se que ocorre a fratura enquanto o
material deformado elasticamente. Na curva B tem-se um polmero plstico o qual
apresenta um comportamento similar a de muitos materiais metlicos. Apresenta uma
deformao elstica inicial, seguida por uma deformao plstica at a ocorrncia da
fratura. A curva C mostra o comportamento de um polmero elstico (da o nome
elastmero), onde se verifica uma longa deformao elstica sob baixos nveis de
tenso mecnica.
As cadeias polimricas no so rigorosamente retilneas. Elas apresentam um
certo ziguezague no arranjo da cadeia principal, formada pelos tomos de carbono,
decorrendo do carter direcional das ligaes covalentes. Assim a cadeia pode
encurvar-se e se torcer quando h uma rotao nos tomos da cadeia em outras
posies.
Isso significa que uma cadeia formada de muitos tomos de carbono pode
assumir uma forma semelhante ao representado na Fig. 16.10 (b), onde ocorre uma
multido de curvas, torcimentos e dobras. Na Fig. citada indicada a distncia entre
as extremidades da cadeia polimrica, a qual muito menor que o total do
comprimento da cadeia. Esse enredamento molecular responsvel por importantes
caractersticas dos polmeros, em particular pela grande elasticidade apresentada pelos
elastmeros.
195
Fig.16.10 (a) O comportamento tenso/deformao para polmeros frgeis (curva A), plsticos
(curva B) e altamento elsticos (curva C).-(b) Representao esquemtica de uma nica molcula
de uma cadeia de polmero com numerosas contores e espirais aleatrias, produzidas pelas
rotaes das ligaes entre os tomos que compem a cadeia. (Adaptada de Cincia e Engenharia
de Materiais: uma introduo de William Callister Jr. Edt. LTC- So Paulo).
Muitos critrios podem ser alinhados para um polmero ser um elastmero: a)

no deve cristalizar-se facilmente; os materiais elastomricos so amorfos, possuindo
cadeias moleculares naturalmente espiraladas e dobradas em seu estado sem a
aplicao de tenses; b) as rotaes das ligaes da cadeia devem estar relativamente
livres, de modo que as cadeias retorcidas possa responder de imediato aplicao de
uma fora; c) para que os elastmeros experimentem deformaes elsticas
relativamente grandes, o incio de uma deformao plstica deve ser retardado,
mediante a introduo de ligaes cruzadas que atuam como pontos de ancoragem e
evitam que ocorra o deslizamento da cadeia.
Citam-se entre os principais elastmeeros a borracha natural, extrada da
seringueira. A borracha natural mole e pegajosa. Um dos requisitos para que ocorra
o comportamento elastomrico da borracha natural que suas molculas sejam
fracamente entrecruzadas com tomos de enxofre.
16.11.1 PRINCIPAIS TIPOS DE ELASTMEROS
A Tabela 16.1 lista os principais elastmeros usados em engenharia, com
indicaes de suas principais aplicaes. Suas propriedades dependem do grau de
vulcanizao usado e se outros elementos de reforo mecnico foram usados na sua
composio. A borracha natural continua sendo usada em larga escala por causa de
suas propriedades de combinao que apresenta com outros polmeros. O mais
importante elastmero sinttico o copolmero de estireno butadieno, denominado
comercialmente de SBR, usado principalmente na fabricao de pneus para
automveis. O copolmero de acrilonitrila butadieno (borracha nitrilica) apresenta alta
resistncia a degradao.
196
Finalmente merece registro especial as borrachas de silicone. Para esses

materiais a cadeia principal ao invs de ser constituda de tomos de carbono
substituda por uma cadeia de tomos de silcio e oxignio dispostos alternadamente,
como indicado abaixo:
R
!
- Si - O !
R
Onde R e Rrepresentam radicais orgnicos tais como CH 3 (metil), formando o
polidimetilsiloxano, o qual tem suas estruturas entrecruzadas.
Os elastmeros de silicone possuem alto grau de flexibilidade a baixas
temperaturas eso estveis temperaturas bastante altas ( -90 a +250 oC ). So muito
resistentes intemprie e ao contato com leos lubrificantes. No capitulo XIV foi
registrado o uso de fludos de silicone para refrigerao e isolao de transformadores
de fora. Em captulo mais adiante os silicones, que constituem um dos polmeros
sintticos mais importantes usados pela engenharia sero estudados de forma mais
detalhada.
Tabela 16.1
Tipo
Nome
Elongao
Comercial (%)
Borracha Natural NR
500-760
Copolmero de
Estirenobutadieno
Copolmero de
Acrilonitrila
Butadieno
Buna B
ou SBR
Buna A
ou BSR
ou
borracha
Nitrilica
450-500
Cloropreno
Neoprene
100-800
Polisiloxanos
Silicones
100-800
400-600
Intervalo
Aplicaes
de
Temperatura
o
C
-60 a +120 Pneumticos, cmaras de
pneus, solados de sapatos.
-60 a +120 Idem
-550 a + 150 Mangueiras para produtos
qumicos, leos, gasolina,
selantes, solados etc.
(usado como membrana no
conservador de leo do
transformador)
-50 a +105 Mangueiras,
correias,
cmaras, reservatrios
-115 a + 315 Isolamento em baixa e alta
temperatura,
selante,
diafragmas, material para
uso mdico (prteses)
16.12 MODALIDADES DE APLICAES DOS POLMEROS

Numerosas so as formas que os polmeros podem ser utilizados, quer seja sob
a forma de plsticos ou materiais plsticos, onde abriga o maior numero e a maior
variedade de usos, levando inclusive o prprio nome do polmero utilizado como
197
substncia base.So usados tambm sob as formas de fibras sintticas, de adesivos, de

vernizes, de tintas, de esmaltes, de lacas,de filmes (pelculas muito finas da ordem de
o,025 a 0,125 mm e de espumas.
UMA REFLEXO ECOLOGICA
A sntese dos polmeros realizada sob altas presses e temperaturas, em

gigantescos reatores, auxiliados por catalisadores sofisticados, em reaes violentas,
tumultuadas at explosivas, de controle muitas vezes crtico e difcil fazem aquilo que
as clulas vivas conseguem realizar no silncio e na placidez de suas transformaes
vitais interagindo entre si com excepcional eficincia em baixo nvel de energia e
utilizando apenas seus prprios catalisadores enzimticos.
assim na solido e profundeza da mata amaznica, ao som do mavioso
cantar do uirapuru que a seringueira, a nossa Hevea Brasiliensis produz a borracha
natural, que no nada menos que o poliisopreno. Em contrapartida para obter-se a
borracha sinttica todo uma parafernlia industrial usada de forma barulhenta e
agressiva ao meio ambiente.
A figura mostra um seringueiro na floresta amaznica, em sua dura e inspita faina de extrair o
ltex da seringueira. Vem-se claramente as condies inadequadas e severas a que esto
submetidos estes valorosos brasileiros.
A borracha natural, para os que no se lembram constituiu um dos ciclos

econmicos importantes da incipiente economia brasileira: o chamado ciclo da
borracha e que fez o esplendor artificial e perdulrio, nos comeos do sculo 20, de
Manaus e Belm. A seringueira brasileira, explorada de modo extrativista, foi
198
contrabandeada pelos ingleses para o jardim Botnico de Kew, na Inglaterra e foi

posteriormente aclimatada, em culturas racionais, em suas antigas possesses asiticas
(Ceilo, hoje Sri Lanka e Cingapura). Acabava-se assim de modo melanclico este
fascinante ciclo econmico da economia brasileira. Diga-se de passagem, que altos
interesses estratgicos conduziram esta ao dos ingleses, em face da ecloso da 1 a.
Guerra Mundial (1914-18) e da importncia do uso de pneus de borrachas nos
veculos militares e automveis, produzidos em larga escala por Henry Ford.
De inmeros outros vegetais espalhados pelo mundo pode-se extrais
borrachas, quase sempre todas elas com caractersticas e qualidades inferiores a
Heves Brasiliensis. Na Rssia foi cultivado, com bastante sucesso, um vegetal
herbceo, chamado Kok-Sagyz. .A prosaica e doce mangaba, de bons refrescos e
sorvetes, que medra nos tabuleiros slico-argilosos do nordeste, tambm se extrai de
seu leite (seiva) uma borracha de qualidade inferior.
(Este texto inspirado num trabalho do eng. Edson Lins de Arajo, j falecido e
brilhante estudiosos dos materiais)
CONCEITOS CHAVES
Hidrocarbonetos
Homopolmeros
Polmeros naturais
Polimerizao por adio
Polmeros lineares
Polmeros entrecruzados ou reticulados
Polmeros termoplsticos
Borracha vulcanizada
Cristanilidade dos polmeros
Polmeros sindiotticos
Polmeros
Copolmeros
Polmeros sintticos
Polimerizao por condensao
Polmeros lineares ramificados
Polmeros tridimensionais
Polmeros termoestveis
Elastmeros
Polmeros isotticos
Polmeros atticos
QUESTES PARA ESTUDO

16.1 O que so polmeros? O que um homopolmero e um copolmero?
16.2 O que se entende por polimerizao por adio e por condensao ? Quais so os fatores
que influenciam o processo?
16.3 - O que um plstico? O que ele difere de resina ou polmero?
16.4 Enuncie as diferenas da geometria das estruturas moleculares dos polmeros;
16.5 - O que se entende por polmeros termoplsticos e termoestveis? Associe seus comportamentos
com as suas respectivas estruturas moleculares.
16.6 Enumere os principais polmeros naturais.
16.7 Explique porque os seringueiros vulcanizam a resina da borracha natural logo que a extraem das
rvores produtoras.
199
16.8- Enuncie o nome de alguns polmeros usados em engenharia eltrica.

16.9 Qual a origem do conhecido material isolante PVC?
16.10 Qual a caracterstica mais importante do Teflon?
16.11 O nylon um polmero termoplstico. Explique porque este polmero facilmente se deixa
transformar em fibras e fios. Associe essa propriedade ao tipo de estrutura molecular que o material
apresenta e ao prprio conceito de termoplasticidade.
16.12 Explique o significado da expresso arranjos isottico, sindiottico e attico.,
encontrados nas estruturas dos polmeros.
16.13 possvel ocorrer algum grau de cristalizao nas estruturas dos polmeros ?
200
CAPTULO XVII
Os polmeros so empregados sob a forma de plsticos. Muitas vezes os
plsticos levam o prprio nome do polmero que constitui o seu material bsico.
A importncia industrial dos plsticos se acentua continuadamente, substituindo
com vantagem, sobretudo, numerosos dieltricos de uso tradicional. Tal evoluo
se deve principalmente a possibilidade de compor plsticos de misturas de
matrias primas diferentes, permitindo assim atender as exigncias encontradas
nas aplicaes prticas. Por estas razes os ramos industriais eletrotcnicos,
como as industrias de motores, mquinas, iluminao, isolamento de condutores,
dispositivos de comando e controle e proteo e de numerosos outros mais,
empregam materiais plsticos especficos com timos resultados. Neste captulo
tambm ser abordado o uso do silicone que se apresenta como um dos mais
importantes materiais plsticos.
17.1 DEFINIES E COMPOSIES DOS PLSTICOS
Define-se genericamente o plstico como um material no metlico que sob a
ao de condies trmicas e de presso particulares permite uma moldagem fcil,
mantendo suas dimenses, uma vez cessados estes efeitos. Mas simplesmente pode-se
dizer que os plsticos so materiais constitudos basicamente de polmeros orgnicos,
sobretudo de polmeros sintticos, de extensas cadeias e por isso de peso molecular
elevado.
Os plsticos podem ser termoplsticos ou termoestveis, a depender da
natureza do polmero que serve de base para a sua composio, que no constituda
unicamente do polmero. Na sua composio so adicionados vrios outros
componentes, tais como massa de enchimento, plastirizantes, estabilizadores
qumicos, corantes, retardadores de inflamao, catalisadores e lubrificantes.
As massas de enchimento so adicionadas ao polmero para melhorar suas
caractersticas mecnicas, resistncia a abraso, dureza e estabilidade trmica. Os
materiais usados como massas de enchimento nos plsticos so fibras sob a forma de
minsculas partculas de madeira, algodo, vidro, argila, talco etc.
Os plastirizantes destinam-se dar a massa a necessria fluidez para uma
moldagem mais fcil e perfeita.. Alguns materiais polimricos quando submetidos s
condies ambientais normais podem sofrer um processo de degradao, geralmente
em termos de sua integridade mecnica. A maioria das vezes tal degradao resulta da
exposio luz, em particular as radiaes ultravioletas. Os compostos qumicos que
neutralizam estes efeitos so denominados de estabilizadores qumicos.
Os corantes determinam a cor especfica que se deseja para o material plstico
e so introduzidos no processo sob a forma de tinta ou pigmento.
A inflamabilidade dos polmeros importante quando se trata de sua aplicao
como material isolante eltrico, na fabricao de tecidos e de brinquedos. Muitos
polmeros so inflamveis na sua forma pura, com exceo daqueles que contm
cloretos e fluoretos, tais como o PVC e o Teflon. A resistncia inflamabilidade
remanescente destes polmeros pode ser retardada por meio de aditivos qumicos
especiais, denominados de retardantes de inflamao. Os lubrificantes facilitam os
201
processos de desmoldagem e finalmente os catalisadores aceleram ou retardam as

reaes qumicas envolvidas no processo.
O material plstico apresenta-se para uso industrial sob a forma de gros ou
ps plsticos (molding powders), os quais submetidos a determinadas condies de
temperatura e presso se fluidificam e tornam-se passveis de um processo industrial
de conformao (moldagem) final, endurecendo aps o seu resfriamento.
Composio:
Polmero
(substncia bsica,que d muitas
vezes nome ao plstico obtido)
Massa de enchimento
Plastirizantes
Estabilizadores qumicos
Corantes
Retardantes de inflamao
Catalisadores
Lubrificantes
MATERIAIS
PLSTICOS
ou
PLSTICOS
17.2 OBTENO INDUSTRIAL DOS PRODUTOS PLSTICOS

Os plsticos no seu estado inicial so constitudos de matrias primas
pulverizadas (moulding powders) , ou seja, sob a forma de ps ou minsculas gros
ou partculas, com grande variedade de composio, de acordo com o tipo do
polmero base utilizado e das necessidades do projeto.
Os ps ou as pequenas pastilhas so colocados em moldes especiais sobre os
quais se aplicam presses e temperaturas elevadas, quando ento elas se fundem e
tomam as formas desejadas para suas aplicaes comerciais. Essas formas podem ser
tubos, placas, cintas, filmes e outras ocasies podem ser objetos de dimenses e
caractersticas adequadas ao projeto desejado.
Os procedimentos de moldagem que se utilizam para obteno dos produtos
plsticos so os mais variados e so assim classificados:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
Moldagem por compresso

Moldagem por compresso, por transferncia
Moldagem por injeo
Moldagem por extruso
Moldagem por sopro
Calandragem
Modelagem por deformao a vcuo
MOLDAGEM POR COMPRESSO Se emprega, sobretudo para dar forma a

plsticos termoestveis, com a utilizao simultnea de calor e temperatura. O calor
202
transforma os ps em estado plstico e a presso os obriga a encher completamente o

molde, conforme ilustrado na Fig. 17.1(a). O equipamento empregado compreende
basicamente uma prensa hidrulica e um sistema de aquecimento.
MOLDAGEM POR COMPRESSO, POR TRANSFERNCIA O equipamento
usado o mesmo do processo anteriormente descrito. A nica diferena entre eles est
na forma em que so carregados os moldes. No processo de transferncia o material
plstico ainda em p transformado em estado pastoso e vertido no molde onde
submetido a altas presses. Este procedimento permite fazer peas mais detalhadas e
de formas mais complicadas.
Fig. 17.1 (a) Moldagem por compresso. (b) Moldagem por injeo. (Figuras adaptadas do livro
"Materiales Electro-Tecnicos- Enciclopdia CEAC" Ediciones CEAC Barcelona Espanha)
MOLDAGEM POR INJEO - Ps so aquecidos numa cmara at o seu

amolecimento e depois injetado sob presso num molde adequado, conforme indicado
na Fig. 17.1 (b). este procedimento aplica-se exclusivamente para os materiais
termoplsticos.
MOLDAGEM POR EXTRUSO- A extruso um procedimento contnuo de

fabricao e permite obter placas, varas, tubos, revestimentos de condutores etc. um
dos procedimentos mais utilizados na tcnica de obteno de produtos plsticos.
Consiste essencialmente de um cilindro horizontal aquecido e oco e em cujo interior
est montado um parafuso sem fim que se estende por toda a extenso do referido
cilindro. A carga de ps plsticos introduzida no cilindro atravs do funil existente
na parte superior do cilindro. No interior do cilindro os ps so amolecidos por efeito
de calor e forados a avanar pelo movimento do parafuso sem fim at a outra
extremidade do cilindro onde existe uma fieira adequada e que conforma o plstico
com a forma final desejada. A Fig. 17.2 ilustra o equipamento descrito.O processo de
extruso particularmente interessante para as aplicaes eletrotcnicas, j que
largamente empregado no isolamento de fios e cabos eltricos.
203
Fig. 17.2 Processo de moldagem por extruso. (Figura adapada do livro "Materiales ElectroTecnicos-Enciclopdia CEAC de Electricidad" Ediciones CEAC-Barcelona-Espanha)
MOLDAGEM POR SOPRO A modelagem por sopro se realiza, sobretudo quando

se deseja fabricar artefatos plsticos ocos, tais como garrafas e recipientes vrios. O
princpio bsico para esse tipo de modelagem consiste em obter um tubo de plstico (
obtido por injeo ou por extruso), aquece-lo e infla-lo. Em seguida resfria-lo com ar
frio. Por fim se saca do molde o objeto fabricado, conforme da Fig. 17.3 (a)
Fig. 17.3 (a) Modelagem de materiais plsticos por sopro. (b) Calandragem de materiais
plsticos. (Figuras adaptadas do livro "Materiales Electro-Tecnicos Enciclopdia CEAC"
Ediciones CEAC Barcelona Espanha)
CALANDRAGEM Quando a partir de materiais termoplsticos, se precisa obter o

produto acabado sob a forma de lminas ou pelculas (filmes) utiliza-se o processo de
calandragem. Esse processo consiste no uso de vrios cilindros rotativos, grandes e
pesados. Entre os cilindros se deposita a massa plstica quente e o material passa
entre os cilindros sucessivamente at alcanar a espessura e acabamento desejado,
conforme ilustrado na Fig. 17.3 (b). Podem ser obtidos filmes com espessuras
extremamente finas, da ordem de milsimos de milmetros.
MODELAGEM POR DEFORMAO A VCUO - Chapas de material,
usualmente fabricadas por meio de extruso, so apoiadas contra o molde negativo,
ainda quentes (semiplsticas), conforme indicado na Fig. 17.4. Neste molde feito o
vcuo, deformando a chapa, que se apia sobre a forma do molde, dando ao produto a
forma desejada.
204
Fig. 17.4 Modelagem por deformao a vcuo. (Figura adaptada do livro "Materiales ElectroTecnicos Enciclopdia CEAC" Ediciones CEAC Barcelona Espanha).
17.3 APLICAES DOS MATERIAIS PLSTICOS

Sendo os plsticos bons isolantes eltricos por natureza, esta propriedade
bastante explorada pela indstria eltrica. Dos inmeros exemplos de aplicao,
podem ser citados os seguintes:
Isolamento de condutores;
Revestimento de rotores de motores eltricos;
Caixas de baterias;
Tampas, bases e suportes da maioria dos aparelhos eletrodomsticos;
Porta contatos, tomadas e bases de disjuntores;
Volantes, botes e manpulos de comando eltrico;
Mancais de motores e geradores eltricos;
Revestimento de capacitores;
Suportes de isoladores cermicos;
Eletrodutos e respectivos acessrios;
Isolamento especiais de enrolamento de transformadores e outras bobinagens,
espaadores e calos isolantes , entre muitas outras aplicaes.
17.4 SILICONES
De forma diferente dos polmeros orgnicos a cadeia principal dos silicones
constituda de tomos alternados de silcio e oxignio, conforme j comentado nos
captulos XIV e XVI, quando foram estudadas as diversas aplicaes dos fludos
isolantes e os elastmeros de silicone, respectivamente.
Como o carbono, o silcio tambm tetravalente, e as duas valncias restantes
do slico na cadeia principal so ligadas a radicais orgnicos, como tipo metil e
benzeno.
Por isso esses materiais podem ser considerados como polmeros
semiorgnicos, ou orgnopolisiloxanos..O enlace Si O uma vez e meio mais
resistente do que o enlace entre os tomos de carbono C-C, da a grande resistncia ao
calor que os silicones apresentam quando comparados com a maioria dos polmeros
orgnicos. Os silicones podem ser termoplsticos (cadeias lineares) ou termoestveis
(cadeias tridimensionais).
O silcio um dos elementos mais abundantes da crosta terrestre e constitui
componente essencial de muitos dieltricos inorgnicos, tais como a mica, o amianto,
o vidro, a porcelana e outros produtos cermicos, bem como por se constituir como
elemento bsico no setor dos semicondutores.Um dos campos onde o silicone tem
obtido grande sucesso o das aplicaes voltadas para a medicina, em especial na
confeco de prteses.
205
Os estudos e pesquisas para o desenvolvimento dos silicones datam da 2 a.

Guerra Mundial quando a Dow Corning comeou em 1943 a fabricao industrial
desses produtos, possuindo patente mundial exclusiva para sua produo. Cerca de
10% da produo industrial de silicones no Brasil direcionada para o uso eletroeletrnico.
17.5 PROPRIEDADES GERAIS DOS SILICONES
Os radicais orgnicos fixados sobre o tomo de silcio conferem aos silicones
um aspecto comparvel aos produtos orgnicos, com as vantagens derivadas destes
radicais orgnicos e a alta estabilidade trmica e da resistncia contra a penetrao da
umidade.
As principais qualidades dos silicones so as seguintes:
Grande estabilidade trmica;
Muito boa inrcia qumica;
Elevado poder hidrfugo;
Incompatibilidade com a maioria dos solventes orgnicos;
Excelentes propriedades dieltricas.
No que tange as suas aplicaes eletrotcnicas, destacam-se as seguintes
caractersticas:
Resistente a variaes de temperatura no intervalo de 50 a +250 oC, em
servio contnuo, sem que estas variaes, ainda que bruscas, afetem as suas
propriedades eltricas e mecnicas;
Excelente resistncia s sobrecargas de tenses, a freqncia industrial;
Excelentes propriedades dieltricas, superiores aquelas correspondentes aos
isolantes orgnicos, sobretudo no que se refere a sua estabilidade com relao
a temperatura e a umidade;
Resistncia ao oxignio , oznio e ao efeito corona;
Resistncia a gua, ao vapor da gua e a umidade;
Resistncia aos agentes qumicos agressivos (cidos, lcalis, solventes etc);
Ausncia de envelhecimento ao dos agentes climatolgicos.
bem conhecido o poder de repelncia a gua do silicone, ou seja, a maneira
pela qual um material revestido por silicone no deixa molhar-se. Este poder
hidrfugo resulta de muito interesse porque no afetado pela temperatura e nem
pelas condies climatolgicas.
17.6 PROCESSOS DE OBTENO DOS SILICONES
A preparao dos silicones se realiza em duas fases:
1. Sntese dos compostos monmeros que contm carbono;
2. Hidrlise e polimerizao destes compostos monmeros para se obter os
organopolisiloxanos.
Diferentemente dos compostos orgnicos a natureza no oferece os
monmeros de silcio, eles precisam ser sintetizados. Entre todos os radicais que so
possveis de fixar sobre o tomo de silcio o de maior importncia industrial o
206
radical metil (-CH3) e por tal, no que se segue, ser descrito o processo para a
obteno de silicones, a partir do radical ora mencionado, ficando, entretanto, a
observao de que qualquer que seja o procedimento adotado para a preparao dos
compostos iniciais, as operaes finais de hidrlise e polimerizao so anlogas em
todos os casos.
Os derivados hidrogenados do silcio se denominam de silanos e so
semelhantes aos hidrocarbonetos. Exemplo o SiH4 (semelhante ao metano CH4) e cuja
estrutura tem este aspecto:
H
!
H - Si - H
!
H
Os derivados halgenados do silcio se denominam halgenoscilio, como por

exemplo o monoclorosilano (H3ClSi). O tomo de silcio por estar tambm ligado a
dois radicais metil (dimetilsilano), cuja formula H2(CH3)2Si, ou ainda pode estar
ligado simultaneamente a radicais orgnicos e halgenos, como o
dimetildiclorosilano, cuja formula est abaixo representada:
CH3
!
Cl - Si - Cl
!
CH3
Na prtica se pe em contato os vapores de cloreto de metil (CH 3Cl) com o

silcio metlico em p, acrescentando-se uma certa quantidade de cobre que atua
como catalisador. A reao se efetua a 300 oC, conforme a equao abaixo indicada:
Como j foi dito a segunda fase do processo constituda da hidrlise e da

polimerizao dos metilclorosilanos. A hidrolise dos metilclorosilanos conduz a
formao de silanoxilas ou sinanoles (que so compostos derivados organosilicicos
que contm radicais hidroxilas OH, por remanejamento de tomos de cloro por grupo
de hidroxilas).
Assim tem-se a seguinte reao de hidrlise, obtendo-se o dimetilsilanodiol
mais cido clordrico, como subproduto:
207
Entretanto, estas silanoxilas no so estveis e se condensam entre si, com

eliminao da gua, para dar lugar aos siloxanos (isso ocorre quando os tomos de
silcio esto enlaados entre si por um tomo de oxignio). No exemplo dado, o
dimetilsilanodiol tem a seguinte reao de polimerizao por condensao:
E desta forma se obtm os enlaces do tipo:
Ou chamando de R um radical orgnico qualquer (metil, fenil etc) a formula

geral dos polisiloxanos ou silicones :
Ou de forma simplificada:
17.7 DIFERENTES TIPOS DE SILICONES
Os silicones se apresentam sob as seguintes diferentes formas:

Resinas
Fludos ou leos
Elastmeros
Graxas
As resinas de silicone so geralmente lquidas a temperatura ambiente. So

termoestveis e polimerizadas podem suportar temperaturas bastante elevadas. Sob a
forma de pelculas se constituem vernizes de cobertura hidrfugos, com excelentes
propriedades dieltricas. So altamente resistentes a umidade e as intempries, bem
como produzem uma pelcula dura. Em contato com o oxignio do ar ou com o
208
oznio apresenta notveis qualidades de resistncia, assegurando um envelhecimento

quase nulo.
Sob a forma de fludos ou leos os silicones se apresentam incolores e
viscosidade muito varivel, compreendida entre 0,65 a 10 6 centistockes. Os lquidos
de muito baixa viscosidade so relativamente volteis, entretanto, a partir de 50
centistockes, sua volatilidade muito pequena. Suas caractersticas fsicas
permanecem constantes dentro de uma ampla faixa de temperatura. So lquidos
hidrfugos e apresentam ponto de inflamao bem superior ao do leo mineral, cerca
de 360 oC. Ao inflamar-se o fludo de silicone autoextingue-se com a formao de
uma pelcula de slica sob a superfcie do lquido em combusto, impedindo
progressivamente o seu contato com o oxignio. O uso dos fludos de silicone em
transformadores de fora despontou como uma alternativa para substituio dos
ascareis, cuja utilizao foi praticamente proibida em todo o mundo, devido as suas
caractersticas txicas (vide cap. XIV).
Os elastmeros de silicone so molculas lineares gigantes, na qual n (numero
de meros associados em cadeia) pode atingir a valores prximos de 5000. Os radicais
orgnicos entrelaados so de metil, portanto os elastmeros de silicone so
dimetilpolisiloxanos, anteriormente estudados neste captulo. Estes produtos tem
aspecto e propriedades semelhantes a da borracha, da a denominao de elastmero
ou borrachas de silicone.
Apresentam um alongamento de 100 a 800 %, operam numa faixa til de
temperatura entre 115 a 315 oC. Excelentes propriedades eltricas, ademais so
resistentes s intempries e aos leos lubrificantes.
As graxas de silicone so obtidas adicionando-se aos fludos de silicone uma
massa especialmente selecionada por sua estabilidade. Caracterizam-se por
excepcional resistncia ao calor e muito pequena variao de consistncia,
significando dizer que no tem a tendncia de fluir por ao do calor, nem de
endurecer. So insensveis a gua e tem grande resistncia a oxidao. So fabricados
os mais diversos tipos de graxa de silicone: para rolamentos, para lubrificao em
condies especiais e como material para tornar hidrfobos as superfcies dos
isoladores usados em regies altamente poludas.
A poluio dos isoladores nas linhas de transmisso inicia-se porque a gua
forma sobre o isolador um filme continuo de gua (que pode ser proveniente da
umidade ou de eventuais chuvas), conforme se pode observar na Fig. 17.5 (a). Em
seguida ocorre a absoro dos poluentes existentes na atmosfera que se depositam
neste filme de gua, o qual seca e se umidifica em diversos ciclos que se repetem,
conduzindo a formao de caminhos condutivos, que so seguidos de abertura de
arcos superficiais, o que poder acarretar falha no isolamento. A aplicao da graxa
de silicone sobre a superfcie dos isoladores, conforme Fig. 17.5 (b) evita a formao
de um filme contnuo de gua (observa-se que gua no molha o silicone; forma
pequenas gotculas na superfcie da graxa). Em segundo lugar os elementos poluentes
(ps, partculas slidas, etc) absorvidos incrustam-se na massa da graxa, que tem uma
certa consistncia macia e ficam isolados entre si pela prpria massa da graxa,
evitando a formao de caminhos condutivos midos sobre a superfcie do isolador
que fica assim mais protegido da degradao.
209
Fig. 17.5 (a) Superfcie do isolador de porcelana molhada. Observa-se a formao de um filme
continuo de gua sobre a superfcie da porcelana. (b) O isolador foi recoberto por uma camada
de graxa de silicones e observa-se que gua no molha o isolador. So formadas gotculas de
gua sobre a sua superfcie e graas a sua consistncia macia os ps e ass partculas poluentes
incrustam-se na graxa e no formam caminhos condutivos.
CONCEITOS CHAVES
Plstico
Plsticos termoestveis
Massa de enchimento
Estabilizadores qumicos
Retardadores de inflamao
Moldagem por compresso
Moldagem por extruso
Moldagem por deformao a vcuo
Silicones
Resinas de silicone
Elastmeros de silicone
Plsticos termoplsticos
Ps de moldagem (molding powder)
Plastirizantes
Corantes e catalisadores
Lubrificantes
Moldagem por injeo
Moldagem por sopro
Calandragem
Organopolisiloxano
Fludos de silicone
Graxas de silicone
QUESTES PARA ESTUDO

17.1 O que um material plstico? O que ele difere de um polmero?
17.2 Quais so os componentes do plstico?
17.3 Explique a funo dos retardadores de inflamao utilizados na composio do plstico?
17.4 Qual a funo dos plastirizantes usados na fabricao dos plsticos?
17.5 Enumere os principais procedimentos industriais utilizados para obteno de produtos plsticos.
17.6 Descreva de forma sucinta o processo de moldagem por extruso e destaque a sua importncia.
17.7 - O que so os silicones?
210
17.8 Qual a diferena entre os enlaces de Si-O e C-C e a vantagem decorrente?

17.9 Enumere algumas das propriedades mais importantes dos silicones.
17.10 Como se apresentam os silicones para uso industrial no campo da engenharia eltrica?
17.11 Porque os fludos de silicone so considerados tecnicamente uma boa soluo para substituir os
ascareis?
17.12 Descreva sucintamente a vantagem de recobrir os isoladores de linhas de transmisso com
graxa de silicone, em regies altamente poludas.
211
CAPTULO XVIII
No raras s vezes, a umidade do ar circundante, os esforos mecnicos a
que o material dieltrico est sujeito e as prprias condies de servio influem
negativamente sobre as caractersticas dos materiais isolantes. Deste fato resulta
a grande importncia e o vasto emprego dos vernizes dieltricos e das massas
compound, como uma das formas mais recomendadas de proteo dos
isolantes slidos sujeitos aos efeitos de tais fatores externos. Vernizes de
composio e comportamento diversos derivam do uso de polmeros, os quais so
aplicados no estado lquido, solidificando-se na sua forma final. As massas
compounds, os betumes, asfaltos e ceras tambm desempenham importante
funo como elementos inibidores da ao da umidade e agentes de dissipao do
calor.
18.1 OS VERNIZES
Os vernizes compem-se de solues coloidais de resinas, de leos e de outros
elementos aos quais acrescentado um solvente para se obter um lquido de
comportamento adequado aplicao a que se destina. Pode-se tambm afirmar que
os vernizes so solues polimricas (resinosas) susceptveis de formar pelculas
(filmes) com solventes orgnicos especiais.
O solvente, aps a aplicao se evapora, motivo pelo qual o verniz endurece,
num perodo de tempo varivel de acordo com o solvente e os mtodos de secagem
empregados. Os vernizes tm, portanto, uma parte voltil que desaparece pela
evaporao, restando uma parte que permanece slida. Tem-se assim a equao
abaixo representativa do comportamento dos vernizes no seu processo de aplicao:
VOLATIZAO
RESINA+SOLVENTE
SLIDO+SOLVENTE
PELCULA OU
IMPREGNAO
Em todas as suas aplicaes os vernizes devem apresentar uma elevada rigidez

dieltrica, pequena higroscopia e suficiente elasticidade residual. Outras
caractersticas devero possuir, de acordo com o seu emprego especfico.
Um verniz constitudo essencialmente de uma base e de um solvente.
Denomina-se base de um verniz, o elemento isolante principal de que constitudo,
ou seja, um polmero ou resina. Os melhores vernizes isolantes so de base sinttica e
entre estes se destacam os seguintes:
Polisteres
Epxis
212
Alqudicos
Fenlicos
Silicones
Os vernizes com base asfaltica e base de resinas naturais so em geral mais
baratos, mas so inferiores as qualidades com que se apresentam.
Chamam-se de slidos as substncias que, aps a eliminao do solvente
permanecem formando o isolamento. Um bom verniz deve apresentar um teor mnimo
de 30 a 40% de slidos
Os vernizes isolantes encontram um vasto campo de aplicao no setor eletroeletrnico, tanto para fins de proteo, como de acabamento. Por meio de uma escolha
cuidadosa e criteriosa do verniz, pode-se obter uma melhora considervel das
propriedades eltricas, mecnicas, qumicas e trmicas do equipamento ou do
componente eletro-eletrnico.
As vantagens que se obtm com a aplicao de um verniz isolante so as
seguintes:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Melhoram as propriedades dieltricas do conjunto;

Asseguram maior proteo contra a umidade;
Reduzem a degradao dos elementos do conjunto devido penetrao do ar;
Protegem contra a corroso proveniente de atmosferas poludas;
Evitam os danos causados pela contaminao por fungos;
Evitam o movimento das partes componentes de um equipamento eltrico,
principalmente no caso de motores.
18.1.1 CLASSIFICAES DOS VERNIZES

Como j salientado o isolamento aplicado sob forma de verniz tem grande
influncia sobre a vida til dos equipamentos eltricos. Ainda que o conceito usual de
verniz seja de pintura de uma superfcie, os vernizes para isolamento eltricos so
tambm empregados para preencher espaos nos isolamentos porosos e fibrosos, para
encher os interstcios de uma bobina na montagem de transformadores e de todas as
formas de aparelhos rotativos. Outra finalidade do verniz produzir uma camada
isolante sobre o condutor.
Finalmente os vernizes tm tambm a propriedade de unir espiras de uma
bobina ou colar materiais dieltricos entre si, tais como a mica colada sobre o papel,
que resulta num material isolante denominado de micafolium. Os vernizes so
usados, portanto, para encher vazios existentes nos dieltricos, cobrir dieltricos e
condutores e colar dieltricos, produzindo um isolante eltrico difcil de ser obter por
outros meios.
Os vernizes podem ser classificados em trs grupos, segundo a sua modalidade
de aplicao, ou seja: vernizes de impregnao; vernizes de cobertura e vernizes
de colagem, conforme apresentado na Fig. 18.1. Os vernizes podem ainda, de acordo
com os mtodos de secagem, ser agrupados em dois outros conjuntos: vernizes de
secagem ao ar e vernizes de secagem por meio de calor.
213
VERNIZES
DE
IMPREGNAO
VERNIZES
DE
COLAGEM
VERNIZES
DE
COBERTURA
VERNIZES DE IMPREGNAO
Destinam-se os vernizes de impregnao a preencher os vazios entre as fibras
de materiais isolantes, fibrosos ou porosos utilizados como dieltricos.
A penetrao do verniz entre as fibras ou poros do material sob tratamento,
aumenta a rigidez dieltrica e a condutividade trmica, reduz a higroscopicidade e
fortalece a resistncia trmica das fibras orgnicas do material.
Portanto, a finalidade primria dos vernizes de impregnao substituir todo o
ar existente nos poros e nos interstcios entre as fibras do material.
REQUISITOS: Elevado poder de penetrao, boa condutividade trmica, pouco
higroscpico e ter uma boa resistncia mecnica.
A impregnao de um material feita aps a prvia retirada do ar e da
umidade do seu interior. A quantidade e qualidade da impregnao dependem da
adequada secagem (ao ar ou por meio de estufa/vcuo) e da capacidade de penetrao
do verniz usado.
Vale ressaltar a importncia da impregnao dos dieltricos: a maior parte dos
isolantes vida de umidade e a absorvem rapidamente do ar circundante, na
temperatura ambiente, desde que os equipamentos/aparelhos eltricos estejam
desligados. Deste modo indispensvel que os isolantes se mantenham com as
qualidades obtidas pela secagem, por meio da impregnao. Em segundo lugar os
isolantes slidos apresentam ocluses de gases e de ar (vacolos), como por exemplo,
entre as camadas de papel. necessrio preencher esses alvolos por um corpo de
material impregnante com vista de evitar a ocorrncia de descargas parciais.
Acrescente-se ainda que o uso de um produto de impregnao, de constante dieltrica
vizinha daquela do isolante, permite uma maior uniformizao do campo eltrico,
evitando-se o surgimento de descargas locais. Por fim a impregnao alm de
proporcionar melhoria das propriedades trmicas, tambm proporciona uma melhoria
das propriedades mecnicas, uma vez que, com a complementao do volume por um
material slido (preenchimento dos vazios), a transferncia de tenses mecnicas se
214
faz em toda seo aplicada, o que reduz a concentrao de esforos e eleva os valores
que podem ser aplicados.
VERNIZES DE COBERTURA
Os vernizes de cobertura servem a vrios propsitos. Alguns so usados para
criar uma pelcula dura e lisa, com a qual se protege um dieltrico previamente
impregnado. Esta pelcula prov o dieltrico de uma cobertura resistente a gua, aos
agentes qumicos, poeira, sujeira e agentes corrosivos, bem como proporciona uma
proteo contra as descargas (spark ) superficiais. Sendo a sua superfcie lisa, torna-se
mais difcil a deposio de poeiras e outros detritos, alm de facilitar a limpeza.
Quando aplicados sobre superfcies metlicas recebem a denominao de
ESMALTES e so utilizados no isolamento de condutores empregados em
bobinagens (fios esmaltados) e de chapas metlicas dos circuitos magnticos.
Fig. 18.2 Fios esmaltados para uso em enrolamentos eltricas.
REQUISITOS: Devem apresentar uma boa resistncia mecnica superficial e como

elemento externo, ser liso e ter boa aparncia. Sua higroscopia deve ser baixa e
eletricamente apresentar uma rigidez dieltrica e resistncia contra as descargas
superficiais elevadas. Quimicamente deve ser estvel e ter boa resistencia ao ataque
do ar.
A aplicao do verniz de cobertura deve ser precedida de uma limpeza
cuidadosa das partes sobre as quais desejamos depositar o filme protetor do verniz.
VERNIZES DE COLAGEM
A funo destes vernizes a de unir dieltricos de pequenas dimenses, tais
como plaquetas de mica ou de isolantes colados sobre metais.
REQUISITOS: Alm do elevado poder de colagem que devem apresentar,
necessitam ter boas caractersticas dieltricas e pequena higroscopia.
Na aplicao prtica dos vernizes pode-se observar que so sempre
encontrados produtos, cujas caractersticas se enquadram em mais de um dos
requisitos analisados para cada tipo de verniz, isto porque nenhum verniz apresenta-se
somente como sendo de impregnao, ou s de cobertura ou de colagem. Os vernizes
industriais apresentam uma combinao dessas caractersticas.
Na escolha de um verniz para satisfazer um conjunto de qualidades
especficas, a parte tcnica deve ser a principal. Quando muitos vernizes satisfazem a
215
um mesmo conjunto de requisitos tcnicos a escolha final dever recair

preferencialmente pelos mais econmicos. A comparao econmica de um verniz
faz-se em relao ao contedo de slidos. Como se sabe os solventes so expelidos
durante o processo de secagem e somente os slidos que o verniz contm que
formaro a pelcula isolante, ou o enchimento (dos vazios) ou a ligao. Portanto, o
teor de slidos (informado em porcentagens nos catlogos dos fabricantes) o critrio
exato para a comparao econmica de verniz. Quanto maior for o teor de slidos de
um verniz, mais econmico ser o isolamento produzido.
18.1.2 CUIDADOS NA APLICAO DOS VERNIZES
Ao se pretender aplicar qualquer tipo de verniz, devem ser tomados certos
cuidados:
1) muito importante que o verniz seja compatvel com as outras partes componentes
do sistema de isolao. Um exemplo disso aquele diretamente ligado ao
enrolamento feito com fio magntico esmaltado. Neste caso muito importante a
compatibilidade do verniz de impregnao com esse esmalte para que no possa
ocorrer um ataque qumico do solvente usado, prejudicando a isolao do
equipamento eltrico.
2) O corpo a ser impregnado, recoberto ou colado deve estar limpo, livre de poeiras e
umidade.
3) Torna-se necessrio a eliminao da umidade que penetrou no corpo, sempre que
este fibroso ou poroso. A umidade eliminada em estufa, ou perante o vcuo e
temperatura apropriada ao material. O tempo necessrio secagem depende da
geometria e do volume do material.
4) O verniz escolhido deve ser adequadamente adaptado ao material base. Se o
material base poroso ou fibroso, o primeiro verniz deve ser de impregnao; caso se
necessite de um melhor acabamento superficial, pode-se aplicar, numa segunda fase
um, verniz de cobertura. Tratando-se de corpos compactos, como as porcelanas
eltricas, os metais e outros o verniz ser unicamente de cobertura. Fibras sintticas,
micas e outros materiais de fibras compactas devero ser usados vernizes de colagem.
5) Uma vez seco e uma vez selecionado o verniz correto, o material isolante poder
ser impregnado, recoberto na prpria estufa, mediante a injeo do verniz, ou seno
retirado da estufa e imerso em tanque prximo, contendo o verniz apropriado. A
proximidade desse tanque da estufa condio bsica para no se ter uma nova
contaminao do material isolante a ser protegido pelo verniz.
6) Se o verniz for de secagem por meio de calor, o material deve ser introduzido
novamente na estufa para que se realize a eliminao do solvente, novamente sob
condies de presso e temperatura, agora ajustadas ao solvente, que em geral,
evapora a temperaturas inferiores aquelas que limitam a estabilidade trmica dos
materiais base ou componente ao qual foi aplicado.
A operao de secagem pode tambm ser realizada, secando-se o verniz temperatura
ambiente e presso atmosfrica. Neste caso a secagem lenta e s possvel quando
o solvente evapora a temperatura ambiente (exemplo: lcool usado como solvente da
goma-laca). Os vernizes que secam ao ar, geralmente sofrem rpido envelhecimento,
e so denominados de lacas.
Com a eliminao do solvente ocorre uma reduo da massa do verniz, que
passa a ser apenas resina e nesta etapa surge um dos maiores problemas que a
216
formao de canais capilares ou de bolhas internas ao verniz. Estas bolhas tornam-se

elementos de fcil ionizao e focos de descargas. Esta questo exige por parte das
indstrias precaues especiais, para que o produto, sobretudo quando opera em altas
tenses eltricas, apresente qualidades isolantes condizentes com a responsabilidade
que o material ir desempenhar.
18.1.3 MTODOS DE IMPREGNAO
Existe grande variedade de instalaes diferentes para impregnao e cura dos
vernizes. A seguir so apresentados esquematicamente os tipos mais importantes de
instalaes.
1-Instalao de impregnao por imerso: consiste de um tanque, cheio de verniz
de impregnao e de uma grelha para suporte e transporte das peas a impregnar.
Estas so mergulhadas no verniz e permanecem at que no ocorra mais
desprendimento de bolhas de ar. As peas so ento retiradas e deixadas escorrer
numa bandeja, onde o excesso de verniz volta ao tanque. A operao desta instalao
tem o inconveniente de ser intermitente, ou seja, uma nova partida de peas s pode
ser imersa no verniz depois de concluda toda etapa anteriormente descrita. A Fig.
18.3(a) ilustra este mtodo.
Fig. 18.3 (a)-Instalao de impregnao por imerso. (b) Instalao de fluxo e refluxo
2- Instalao de fluxo e refluxo: semelhante ao sistema de imerso, todavia as

peas no so mergulhadas no verniz de impregnao, mas o nvel do verniz
elevado depois que as peas se encontram no tanque de impregnao. Para o
escoamento, o nvel do verniz novamente abaixado. As peas so ento levadas
diretamente do tanque estufa de cura.
Devido elevao lenta do verniz, o ar expelido mais rapidamente das peas
e, devido ao abaixamento do nvel, obtm-se uma aplicao uniforme do verniz.
dispensvel o transporte das peas para o escorrimento. Esta instalao tem a
vantagem de ter uma operao continua, pois, enquanto se efetua a impregnao num
dos tanques, no outro tanque ao lado feito o carregamento de uma nova partida de
peas. A Fig. 18.3 (b) ilustra este mtodo.
3- Instalao de vcuo e presso: A operao de impregnao acelerada por meio
de aplicao de vcuo e presso. Este mtodo assegura que os materiais isolantes
fiquem plenamente impregnados. A Fig. 18.4 ilustra esquematicamente este mtodo.
217
A secagem do material se d na autoclave 3, onde so extrados o ar e a umidade com

a bomba de vcuo 9. Quando termina a secagem dos materiais se abre chave de
passagem 2 do tubo que une a parte inferior da autoclave com o depsito 1 onde se
encontra o verniz. Este ltimo impulsionado pela presso atmosfrica para a
autoclave. Depois se desliga a bomba de vcuo e fecham-se as chaves 2 e 6 e se abre a
chave 7 e ento o verniz que est na autoclave se submete a presses elevadas por
meio de um compressor, ou de um cilindro de gs carbnico comprimido 8. Deste
modo a impregnao mais rpida e profunda. O aquecimento da autoclave no
interrompido para conservar o verniz, em estado suficientemente viscoso, at que se
finalize o processo de impregnao.
Fig. 18.4 Esquema de uma instalao para impregnao utilizando o vcuo e a presso. 1.
Tanque contendo o verniz; 2.chave de passagem do tubo de aspirao do verniz; 3.estufa de
secagem e impregnadora (autoclave); 4. visor; 5. manmetro; 6. chave de passagem do tubo a
bomba de vcuo; 7. chave de passagem do tubo de gs comprimido; 8. garrafo de gs
comprimido; 9. bomba de vcuo. (Figura adaptada do livro Materiales Electrotcnicos de
N.P.Bogorditski, V.V. Psinkov e B.M. Tariv Edt. Mir Moscou).
Ainda podem ser citados os seguintes mtodos de impregnao:

Por irrigao: Impregnao por meio de um jato de verniz.
Por imerso das cabeas das bobinas: Imerso em recipiente raso com verniz de
impregnao.
Por impregnao continua: Tambm por imerso, sendo que neste caso as peas so
penduradas numa corrente transportadora e passam pelo tanque de impregnao, do
qual entram e saem. Na sada o excesso de verniz escorre numa chapa inclinada,
retornando ao tanque de impregnao. A cura feita pela passagem atravs de uma
estufa. um processo industrial de produo em escala.
Citam-se ainda o processo de impregnao por gotejamento e outros semelhantes.
18.2 MASSAS COMPOUNDS
So utilizadas para impregnao e como material de enchimento em
equipamentos eltricos. As massas compounds diferem dos vernizes de
impregnao porque no utilizam solventes, liquefazendo-se seus componentes pela
ao trmica.So constitudos por diversas resinas, betumes, ceras, leos etc. Se a
massa compound slida em seu estado inicial, antes de utiliza-la ela aquecida
at uma temperatura necessria para obter-se uma pasta de viscosidade
suficientemente baixa para a sua aplicao.
218
Para ainda melhor distingui-los dos vernizes, as massas compounds no

podem formar filmes, porque apresentam um tempo de secagem muito longo e alm
do mais quando em pequenas espessuras se tornam quebradias.
Atendendo a sua aplicao as massas compounds se dividem em dois grupos:
Compounds para impregnao, cujo fim anlogo ao dos vernizes de
impregnao;
Compounds de enchimento (ou recheio) cujo fim de enchimento de
cavidades relativamente grandes, ou seja, ocos existentes entre os distintos
elementos das mquinas e aparelhos eltricos e para obter recobrimentos
(encapsulamento) de peas, aparelhos ou equipamentos eltricos. O uso da
massa compound tem por objetivo a proteo dos isolantes contra a umidade
e a ao das substncias qumicas ativas, aumentar suas caractersticas
dieltricas e melhorar as condies de extrao de calor dos equipamentos.
As massas compounds podem apresentar comportamento termoplstico ou
termoestvel.
Cronologicamente as massas compounds mais antigas que foram empregados
pela indstria eltrica foram os betumes (veja item 18.3 mais adiante neste captulo)
com temperatura de amolecimento determinada.
As massas compounds
betuminosas so empregadas para impregnar os enrolamentos dos estatores das
mquinas eltricas. Comparados aos vernizes de impregnao estas compounds
asseguram um isolamento com muito maior resistncia a umidade e
impermeabilidade, desde que ao esfriar-se depois da impregnao se solidificam
totalmente sem a formao de poros ou canais de fuga, os quais ocorrem
freqentemente quando o solvente do verniz se evapora do material no processo de
endurecimento.
As massas compounds betuminosas no servem para impregnar os
enrolamentos dos rotores, devido a sua termoplasticidade e sua baixa estabilidade
trmica (amolecem a 100 oC e se liquefazem a 150 oC). O betume ao ser aquecido na
temperatura de servio da mquina, pode amolecer e ser lanado para fora dos
enrolamentos pelas foras centrfugas que atuam nos rotores. Para melhorar um pouco
a resistncia ao calor adiciona-se ao betume leo de linhaa. Limitando sua
temperatura mxima de operao a 120 oC.
Quando os espaos livres entre os enrolamentos dos equipamentos eltricos e suas
caixas so preenchidos com compounds, as condies de extrao do calor
melhoram notavelmente., em virtude da qual se pode elevar a potncia do
equipamento. O betume misturado com areia de quartzo tem sua condutividade
trmica extremamente elevada e a temperatura de amolecimento da massa tambm
aumentada.
Suponha um equipamento eletromagntico, constitudo de enrolamentos
colocados no interior de uma carcaa metlica. Experincias realizadas com um tipo
de equipamento como o acima descrito, e no qual a massa compound preenche os
vazios entre as bobinas, apresentou os resultados a seguir enumerados quando
submetido a determinadas condies nominais de regime operacional.
Sem utilizar massas compounds. O espao entre as bobinas e a carcaa
do aparelho ocupado pelo ar. Nas condies nominais de regime
operacional, para uma dada corrente a temperatura do equipamento atingiu
100 oC.
219
Preenchendo os vazios com betume puro, a temperatura alcanada pelo

aparelho foi de 70 oC, nas condies nominais de regime operacional, para
uma mesma corrente.
Finalmente, preenchendo os vazios com o betume mais a areia de
quartzo (na proporo de uma parte de betume de trs partes de areia) a
temperatura registrada foi de 45 oC, nas condies nominais de regime
operacional e para uma mesma corrente.
A experincia acima descrita comprova que a potncia nominal de um equipamento
eltrico pode ser grandemente elevada quando um isolamento eltrico de alta
condutividade trmica utilizado.
Existem ainda as massas compounds termoestveis. Para este tipo de massa,
depois da operao de enchimento o material, ao endurecer a massa torna-se insolvel
e infusvel. So usados extensamente como isolamentos em equipamentos eltricos de
alta voltagem, onde asseguram as seguintes caractersticas:
Alta resistncia mecnica
Alta resistncia ao calor
Excelente confiabilidade operacional
Alta resistncia umidade
As massas compounds termoestveis so largamente utilizadas para
impregnao, enchimento de vazios e encapsulamento de numeras peas e
equipamentos eltricos, tais como transformadores secos, TCs e TPs, isolamento de
mquinas eltricas a prova de gua, capacitores e componentes diversos de eletrnica.
O artigo eltrico a ser encapsulado colocado dentro de um molde fechado, e em
seguida o molde preenchido com a compound que se solidifica sob a ao de calor
e presso. Por fim, o molde retirado e o material fica encapsulado. Entretanto, vale
frisar que o encapsulamento comcompounds termoestveis dificulta eventuais
reparos em caso de perfurao eltrica ou outra causa deteriorvel. Quando tal
acidente ocorre a pea tem que ser substituda por outra..
Dentre as numerosas resinas sintticas existentes a mais largamente usada como
massa compound termoestvel a de epxi. Consiste na resina lquida de epxi,
com massa de enchimento de areia quartzosa, plastirizantes (para dar maior fluidez
massa durante a moldagem) e catalisadores especficos. Citam-se tambm como
usadas como compounds, com excelentes resultados, as resinas de silicone e de
polister, adicionadas de massas inertes e outros componentes.
Na tcnica de isolao de cabos de potncia, de alta tenso, com isolamento
estratificado de papel, utilizam-se compounds de impregnao a base de leo
mineral, onde so adicionadas outras resinas sintticas ou colofnio (material
resinoso, resduo da destilao de terebintinas). Esta mistura denominada de pasta
de impregnao para cabos e muito usado no isolamento dos cabos de alta
tenso, tipo OF.
As massas compounds so usadas tambm para enchimento de caixas de
derivao e terminais (muflas). Neste caso o material usado o betume, que confere
uma alta resistncia a penetrao da umidade e melhora a performance dieltrica do
conjunto.
18.3 - BETUMES E ASFALTOS
220
Betumes so substncias amorfas, formadas por misturas complexas de

hidrocarbonetos de cor negra, com propriedades similares as resinas. So frgeis,
extremamente quebradios a baixas temperaturas, porm amolecem quando a
temperatura se eleva.
Os betumes podem ser artificiais (resultantes da destilao do petrleo) ou
naturais, obtidos por extrao mineral. Neste ltimo caso so denominados de
asfaltos e possuem usualmente impurezas minerais e so encontrados com freqncia
perto dos campos petrolferos, desde que se originam do petrleo.
Os betumes so solveis em hidrocarbonetos aromticos, tais como benzeno,
tolueno, nafta e muito mais dificilmente pela gasolina. Os betumes no so resistentes
aos leos, entretanto, so completamente insolveis na gua e no lcool. Apresentam
uma baixssima higroscopicidade. Uma fina camada de betume apresenta uma
inacessvel barreira penetrao da gua. Quando usados como vernizes ou
compostos para impregnao, particularmente na impregnao de enrolamento de
mquinas de alta rotao eltrica, h o perigo do betume torna-se mole, devido a sua
termoplasticidade, e ser injetado sob a ao das foras centrfugas. Os betumes
apresentam uma excelente condutividade trmica, portanto, grande facilidade como
agente de refrigerao. Os betumes so empregados para fazer vernizes e massas
compounds; Algumas caractersticas dos betumes:
Peso especfico de 1,4 a 1,7 g/cm3

Constante dieltrica: 2,5 a 3
ngulo de perdas da ordem de 0,01
Rigidez dieltrica de 100 a 250 kV/cm
Resistividade de 1013 a 1014 m
Amolecem sob a ao do calor a partir de 30 a 140 oC, segundo a sua
composio
Suas molculas so debilmente polares.
18.4 CERAS
As ceras so substncias orgnicas de natureza complexa, slidas, facilmente
fusveis, de estrutura cristalina e baixa resistncia mecnica e higroscopicidade.
As ceras apresentam a caracterstica geral de possurem um baixo ponto de
fuso, o qual facilita o seu emprego. A baixa temperatura, sua rigidez dieltrica boa,
oferecendo elevada proteo penetrao da umidade. Quanto s caractersticas
mecnicas, seus valores so baixos, no oferecendo a necessria proteo. As ceras
podem ser de origem natural ou sinttica. De origem natural, menciona-se a cera das
abelhas (origem animal) a qual tem limitado campo de aplicaes como isolante.
Funde a 63 oC. As ceras de carnaba, de origem vegetal, so extradas das folhas da
carnaubeira, tem cor verde e seu ponto de fuso varia de 83 a 85 oC.
Dentre os materiais creos aplicados em eletrotcnica, destaca-se principalmente
a parafina, cujo uso bastante difundido, sobretudo como material de impregnao
de bobinas e capacitores, os quais no devem ser submetidos a uma elevao de
temperatura superior a de fuso da parafina, situado entre 50 e 55 oC. Quimicamente
compe-se de hidrocarbonetos slidos saturados, da forma C nH2n+2.
221
A parafina obtida pela destilao da turfa ou de leos pesados de petrleo, com

elevada porcentagem de metano. A parafina um slido cristalino, de colorao
branca, aparncia graxa, insolvel na gua e nos cidos, solvel no lcool e leos.
Apresentam um custo muito baixo e destina-se, sobretudo a impregnao de materiais
fibrosos, papel, madeira etc. Serve para proteger as resistncias calibradas de
instrumentos de medida e de laboratrios. Os enrolamentos de transformadores
pequenos so imersos em parafina, ficando assim protegidos contra toda umidade.
Como elemento de cobertura suas funes so restritas, em virtude da sua pequena
resistncia mecnica.
Algumas de suas caractersticas so:
Peso especfico: 0,85 a 0,9 g/cm3
Constante dieltrica: 2
ngulo de perdas: 0,0003 a 0,0007
Resistividade: 1016 m
TRANSFORMADORES ENCAPSULADOS EM RESINA (SECOS)

As exigncias que a moderna industria impe determina aos transformadores
caractersticas normalmente difceis de serem atendidas pelos equipamentos
convencionais, imersos em leo isolante. So solicitados destes equipamentos a mais
alta segurana confiabilidade e comportamento passivo no tocante a riscos de
incndio. Estas condies so plenamente atendidas pelos transformadores a seco em
resina. No encapsulamento do transformador usa-se uma massa compound a base
de epxi, ou um blending de resinas com o p de quartzo. Na Fig. 18.5 mostrado
um transformador seco de 3000 kVA.
Fig. 18.5 Transformador encapsulado de 3000 kVA.
Os transformadores secos oferecem alm de uma grande confiabilidade

operacional as seguintes vantagens:
1. - So insensveis a umidade e condies climticas adversas;
2. - Insensvel perante as elevadas variaes de temperatura;
3. - Praticamente isentos de manuteno;
222
4. - Ocupam menor espao do que os transformadores convencionais;

5. - Podem ser instalados junto ao centro de carga, acarretando uma economia de
cabos;
6. - No explodem, nem liberam gases txicos;
7. - Dispensam paredes prova de exploso e de fogo;
8. - Apresentam baixo nvel de rudo e so ecologicamente sem restries.
CONCEITOS CHAVES
Vernizes
Vernizes de impregnao
Vernizes de colagem
Vernizes de secagem ao calor
Massas compounds
Massas compounds termoestveis
Asfaltos
Ceras vegetais
Solventes
Vernizes de cobertura
vernizes de secagem ao ar
Teor de slidos
Massas compounds termoplsticas
Betumes
Ceras animais
Parafina
QUESTES PARA ESTUDO

18.1 Os diversos tipos ou grupos de vernizes isolantes podem ser classificados segundo vrios
critrios. Enuncie quais so os grupos de vernizes que se classificam de acordo com o critrio de
formas de aplicao, destacando-se para cada um dos grupos citados as suas principais caractersticas e
funes desempenhadas.
18.2 Qual o critrio econmico importante, alm do preo, a ser utilizado na seleo de vernizes
que apresentam as mesmas caractersticas tcnicas?
18.3 Sob o ponto de vista de aplicao qual diferena bsica entre os vernizes de impregnao e as
massas compounds usadas com esta mesma finalidade?
18.4 As massas compounds formam filmes ou pelculas?
18.5 Cite exemplos de aplicaes das massas compounds?
18.6 - Explique porque as ceras naturais tm suas aplicaes limitadas em eletrotcnica?
18.7 - Enuncie as principais caractersticas da parafina e exemplos de aplicaes?
18.8 - Quais as vantagens do uso de transformadores encapsulados com massas
223
compunds?
224
CAPTULO XIX
Os materiais fibrosos so materiais constitudos de partculas alongadas
chamadas fibras e so muito empregado pela indstria eltrica. Em alguns destes
materiais, como, por exemplo, nos produtos txteis evidente a olho nu a
estrutura fibrosa do material. Em outros como a madeira, o algodo, a seda, o
papel e o papelo a estrutura fibrosa pode ser observada valendo-se do auxlio de
um microscpio de pouco aumento. O papel e o papelo, derivados da celulose,
encontram larga aplicao como matrias isolantes.
19.1 OS MATERIAIS FIBROSOS
As vantagens oferecidas pela maior parte dos materiais fibrosos so a sua
elevada resistncia mecnica, a sua flexibilidade e o fato de ser um material de custo
baixo e de fcil manufatura. Por outro lado as suas desvantagens decorrem da sua
elevada higroscopicidade desde que sua superfcie altamente fibrosa absorve
prontamente a umidade. Essa absoro pode atingir at perto de 50% do volume da
fibra, em se tratando de fibras orgnicas. Em segundo lugar, as fibras apresentam uma
baixa rigidez dieltrica, resultante do fato de que a disrupo eltrica pode facilmente
se verificar no ar existente entre as fibras.
As propriedades dos materiais isolantes fibrosos podem ser substancialmente
melhoradas pela impregnao com vernizes ou massas compounds adequadas.
Ordinariamente todos os materiais fibrosos que so usados em eletrotcnica so
impregnados, depois de retirado o ar mido de seus interiores.
Uma grande maioria dos materiais fibrosos de origem orgnica. A ela pertencem os
materiais de origem vegetal, tais como a madeira, fibras de algodo, papel, papelo
etc. Entre os de origem animal citam-se a seda e a l entre as de origem mineral temse o amianto e as fibras de vidro. Por fim tm-se as fibras sintticas que ultimamente
vem adquirindo grande importncia.
O material bsico de todos materiais fibrosos de origem vegetal a celulose e
por tal so denominados de materiais celulsicos. A celulose um composto orgnico
constitudo de 46% de oxignio, de 40% de carbono e 6% de hidrognio; trata-se de
um hidrato de carbono polimerizado e cuja frmula geral C6H10O5. Estas molculas
da celulose contem em sua estrutura trs radicais polares de hidroxila OH o que as
tornam muito higroscpicas. So tambm pouco resistentes ao calor. No estado
natural, sem impregnao a celulose destruda ao redor de 120 oC, no devendo,
portanto, ser submetida a temperaturas superiores a 90 oC. Quando impregnadas os
limites de suportabilidade ao calor so aumentados.
A celulose em estado puro se apresenta como uma massa amorfa, similar ao
amido, tem uma resistividade de 106 a 108 .m na temperatura ordinria e uma
constante dieltrica que varia de 3,9 a 7,5. A molcula da celulose tem
comportamento polar devido a presena do grupo de oxidrila OH e apresenta um
ngulo de perdas que varia de 0,005 a 0,01.
225
19.2 MADEIRA
Por sua abundncia, baixo preo e fcil trabalhabilidade, a madeira foi um dos
primeiros materiais isolantes e de construo que foram empregados pela industria
eltrica. A madeira constituda por celulose, em uma proporo de 44%, associada a
uma substncia dura denominada de lignina que atua como tecido de sustentao da
celulose. De acordo com as diferentes variedades de madeira outras substncias
tambm so encontradas e que determinam em boa parte as suas propriedades
especficas. Essas outras substncias so resinas, leos, substncias corantes, tanino
etc.
A madeira um material leve e resistente (suporta bem os esforos de
compresso). Seu principal inconveniente, no que se refere s suas aplicaes
eletrotcnicas, a sua higroscopicidade que muito alta. A absoro da gua
determina o inchamento da madeira; a secagem uma contrao e estas variaes de
volume podem acarretar deformaes no material. A madeira seca um bom isolante,
mas a umidade diminui consideravelmente suas qualidades dieltricas, assim a
madeira para ser usada com fins dieltricos tem que ser melhorada por processos de
impregnao, tais como:
Impregnao com resina tipo baquelita;
Impregnao ou tratamento superficial com parafina;
Tratamento com leo de linhaa;
Tratamento com leo de transformador;
Laminao e colagem sob presso por resina;
Aglomerao do p de madeira com resina, sob presso.
Outro aspecto desvantajoso da madeira que suas propriedades so anisotpicas,
ou seja, dependem da direo em que so medidas. Por exemplo, a constante
dieltrica medida paralelamente as fibras mede de 2,5 a 4,8; na direo perpendicular
a fibra varia de 3,6 a 7,4. O mesmo ocorrendo com a rigidez dieltrica. Esta
dificuldade de normalizar suas propriedades, mesmo de madeira de mesma espcie
tambm influenciada pela direo em que ela cortada, da presena de ns ou de
outros defeitos naturais.
A madeira ainda usada como material estrutural, como suportes, calos, varas de
comando, cunhas em ranhuras das maquinas eltricas e como elementos de suporte
(postes) em linhas de transmisso e de distribuio. Este ltimo campo de aplicao
est praticamente em desuso sendo substitudo por postes de concreto (mais durveis).
19.3- PAPEL
O papel um produto constitudo de fibras curtas de celulose que se
encontram emaranhadas e aglutinadas entre si. Apresenta uma alta higroscopicidade
em decorrncia dos motivos j expostos anteriormente. Em condies normais o papel
contem de 5 a 10 % de gua. Por esta razo, para aplicaes como material isolante, o
papel deve passar por um processo de secagem, em estufa, e em seguida ser
impregnado por vernizes, leos isolantes ou resinas.
Para fabricao do papel de uso eltrico usada a celulose da madeira,
chamada tambm de polpa da madeira. Na composio da madeira alm da celulose
e gua, intervm diversas outras substncias como a lignina, resinas e sais. Para
226
eliminar essas impurezas da madeira e obter-se a celulose com uma pureza acima de
90% a madeira inicialmente cortada em pequenas lascas, as quais so submetidos a
um cozimento em caldeiras que contm solues aquosas de lcalis ou de cidos que
transformam aquelas substncias em compostos solveis na gua, deixando a celulose
inalterada. Quando esta pasta lavada, todas as outras substncias so removidas e a
pura celulose deixada, formando uma pasta.
Os papis comuns para escrever e imprimir, como, por exemplo, o papel no
qual est impresso este captulo, so fabricados com celulose obtida por cozimento da
madeira em uma soluo que contem cido sulfrico; a celulose assim obtida adquire
facilmente a cor branca durante o processo de fabricao.
Quando se fabricam papis para isolamento eltrico se utiliza uma celulose a
base de sulfatos sdicos, obtidas por cozimento da madeira em solues que contem
soda caustica (NaOH). A celulose obtida pelo processo alcalino conserva a cor
amarelada, devido s substncias corantes no eliminadas da madeira.
A celulose assim refinada e misturada com gua, formando uma capa contnua sobre
um transportador de telas metlicas. A pasta vai perdendo a gua atravs dos orifcios
das malhas metlicas, prensada e secada passando entre os cilindros de ao
(calandras) aquecidos, donde sai o papel em forma de bobina (Veja a Fig. 19.1).A
natureza e a qualidade do papel dependem principalmente do comprimento das fibras
e dos aditivos utilizados no processo.
UM POUCO DE HISTRIA
Os papiros foram os pioneiros dos papeis e foram usados pelos antigos
egpcios para registros relativos a acontecimentos funerrios, legais, administrativos e
literrios, o que permitiu o acesso a muitas informaes sobre a vida no Antigo Egito.
Este material para escrita era feito de uma planta, denominada Cyperus papyrus, da
o nome papiro, que cresce no vale do rio Nilo. Os papiros subsistiram at os dias
atuais, em face do clima seco da regio que favoreceu sua preservao.
O papel foi inventado pelos chineses mais ou menos em 105 DC. O produto
era inicialmente importado pela Europa do Oriente Mdio, mas em meados do sculo
13 a fabricao do papel chegou Espanha e Itlia, e espalhou-se pelo resto da
Europa. O papel europeu era antigamente feito mo e desta maneira era grosso e
spero. Posteriormente com a triturao mecnica da madeira obteve-se um
encurtamento das fibras e subseqentemente um papel mais fino e liso., que foi ainda
mais aperfeioado pelos processos de engomagem e acetinao. Em 1673 surgiu uma
mquina de agitar a polpa e em 1799 foi desenvolvida na Frana uma mquina para
fabricao papel contnuo.
Os papis utilizados em eletrotcnica devem preencher os seguintes requisitos:
grande pureza, regularidade de espessura, boa resistncia mecnica, ausncia de
partculas metlicas ou carbonizadas e de corpos duros.
A consistncia porosa do papel procede da estrutura microscpica dos filamentos que
constituem as fibras; estas estruturas do ao papel propriedades capilares muito
marcantes, o que explica a grande facilidade que tem de impregnar-se por gases,
lquidos e, sobretudo pela gua. Mesmo depois de submetido secagem. O papel no
impregnando no tem uma boa rigidez dieltrica, devido a sua porosidade, cerca de
40% do volume do papel de fibras, o restante espaos livres. O ar ocluso em seus
227
poros se ioniza em campos eltricos relativamente dbeis e esta ionizao provoca

rapidamente a perfurao dieltrica do isolante, como decorrncia do aquecimento
produzido pelo aumento do fator de perdas dieltricas. Por todas estas razes o papel
seco, sem impregnao, somente se aplica em casos especiais, como por exemplo, no
isolamento de cabos telefnicos. Mesmo assim o cabo telefnico envolto por uma
capa de material impermevel penetrao da umidade, que pode ser de chumbo
(praticamente em desuso) ou alumnio politenado (APL).
Fig. 19.1 Papel sendo calandrado em uma moderna industria de fabricao de papel.
Em quase todas as aplicaes eletrotcnicas o papel utilizado impregnando

ou submetido a tratamentos especiais que eliminam sua umidade e aumentam suas
propriedades dieltricas.A rigidez dieltrica do papel funo da espessura e
apresenta valores superiores para papeis finos, onde a vantagem de utilizar vrias
folhas finas superpostas (isolamento estratificado) do que um papel mais espesso.A
sua constante dieltrica varivel, mais fica num entorno de 3,5 a 6. As perdas so
tambm muito variveis, segundo a umidade, temperatura e freqncia da corrente.
um material leve, sua densidade varia de 0,8 a 1,3 g/cm3.
Alm das favorveis propriedades eltricas do papel, ele se destaca por uma
elevada resistncia mecnica, tanto ao longo da fibra quanto transversalmente. Esse
comportamento importante, por exemplo, no uso do papel como isolante de cabos,
onde tanto na fabricao quanto no uso, os papeis ficam sujeitos a acentuados
esforos de trao e compresso, quando o cabo tracionado e dobrado. A trao
mais acentuada durante a prpria aplicao do papel como camada isolante sobre o
material condutor. Nesse processo, aplica-se a uma acentuada fora de trao, para se
228
evitar ao mximo a existncia de bolhas de ar entre o condutor e o papel e entre as

camadas do papel entre si. O papel tambm permite o dobramento acentuado sem
quebrar suas fibras, caracterstica importante quando o dimetro da pea a ser isolada
pequeno ou quando existem ngulos de pequeno valor.
O comportamento trmico do papel outro aspecto que deve ser observado.
Nesse sentido, a propriedade de suportar ou no certos nveis de temperatura depende
fortemente da natureza da fibra. A celulose sulfatada no apresenta maior modificao
de propriedades quando submetida a 100 oC durante alguns dias. O envelhecimento da
fibra desse papel de celulose ainda mnimo a 120 oC se forem aplicados durante 48
horas ou a 135 oC durante algumas horas. Acima desses valores, procede-se a uma
alterao molecular na estrutura da celulose, devido ao do vapor de gua e de
outros gases nocivos a sua integridade.
19.4 TIPOS DE PAPIS USADOS COMO ISOLANTES
PAPEL KRAFT
O papel Kraft o mais utilizado como papel isolante. Tem uma cor
queimada e pode ser impregnado facilmente. obtido a partir da polpa da madeira
por tratamento com sulfato sdico. econmico e convenientemente tratado
apresenta boas propriedades mecnicas e eltricas.Apresenta-se com espessuras
variando de 0,03 a 0,30 mm. So usados para isolao de cabos de potncia,
capacitores, cabos telefnicos, enrolamento de transformadores, reatores para
iluminao etc.
PAPEL DE MANILHA
Obtido a partir da fibra do cnhamo de Manilha e de trapos velhos. um papel
fino, muito branco e de grande resistncia mecnica, apesar de sua leveza.
PAPEL JAPON
fabricado a partir da polpa de amoreira (arvore tpica do Japo), tem
pequena espessura (0,025 mm) e apresenta cor branca, aspecto sedoso e grande
resistncia mecnica. usado como material base para fabricao do micafolium,
material constitudo de mica e que ser descrito no captulo seguinte.
PAPEL CHIFFON
Obtido a partir de fibras de algodo ou linho.So elaborados com um mnimo
de produtos qumicos e aditivos, resultando em papeis forte, de resistncia trmica
algo maior que aqueles obtidos a partir da polpa da madeira.
19.5 APLICAES DO PAPEL
Os papis so usados ainda hoje em numerosas aplicaes, apesar de ser um
material em uso desde longa data e no obstante dos problemas e cuidados que devem
229
ser tomados. Observa-se, porm, que a tendncia substitu-lo por materiais fibrosos
sintticos, que permanentemente esto sendo desenvolvidos e produzidos. Suas
aplicaes mais importantes so as seguintes:
Papel para revestir condutores: Como isolamento de fios nos enrolamentos dos
transformadores, onde aps a sua secagem so impregnados com vernizes ou leos.
Para um funcionamento satisfatrio dos transformadores necessrio que o papel,
tenha e mantenha, uma tima resistncia mecnica. Quando em operao, o
transformador submetido a solicitaes eltricas e tambm a esforos mecnicos em
funo de curtos circuitos da rede eltrica no equipamento. Se a resistncia mecnica
for insuficiente, o papel se rompe e pode causar falha eltrica no equipamento.Na Fig.
19.2 vista a estrutura interna de um transformador de distribuio de 250 kVA, onde
se observa o uso da madeira como material de sustentao estrutural e do papel e
papelo na montagem dos enrolamentos.Todo este ncleo introduzido numa carcaa
de ferro e imerso em leo isolante.
Fig. 19.2 Detalhes da estrutura interna de um transformador de distribuio de 250 kVA.
O papel tambm usado no isolamento de cabos de potncia, de alta tenso,

sob a forma de diversas camadas aplicadas sobre o condutor (isolamento
estratificado). Nessa aplicao tambm as caractersticas mecnicas so de grande
importncia, tanto na trao, quanto na flexo, porque os papis ficam sujeitos a fortes
esforos de trao e compresso nos momentos que esto sendo aplicados. No
entanto, umas das traes mais acentuadas acontece durante a aplicao do papel
como isolante sobre os cabos. Nessa fase do processo necessria uma grande fora
de trao para se evitar a formao e existncia de bolhas de ar entre o papel e o cabo
e entre as camadas superpostas do prprio papel; Em tais bolsas podem se manifestar
230
descargas parciais, com o surgimento do oznio O3 que altamente oxidante e ataca

fortemente as caractersticas dieltricas do cabo.
2) Papel para isolamento de cabos telefnicos (j comentado anteriormente).
3) Papel para servir de suporte a produtos derivados da mica (micacos). Veja
captulo seguinte.
4) Papel para capacitores: uma aplicao muito importante e de responsabilidade,
onde o papel impregnado com leo forma o dieltrico que preenche o espao entre as
placas dos capacitores de media tenso. Para se conseguir um capacitor de alta
qualidade, alm das boas propriedades eltricas da matria prima, necessrio uma
alta pureza de todos os componentes internos do capacitor e que eles sejam
compatveis com o impregnante usado. Determinados materiais, no sendo
compatveis com o impregnante, provocam contaminaes do capacitor, elevando
suas perdas e conseqentemente dando-lhe uma vida til mais curta do que a esperada
para um capacitor normal.
Cada bobina (ou elemento) do capacitor constitudo de duas folhas de
alumnio de, geralmente, 6 m de espessura, separados por folhas superpostas de
papel dieltrico com espessuras entre 10 a 25 m. As bobinas depois de prontas so
prensadas para ter o seu volume reduzido e posteriormente montadas em conjuntos
onde feita a ligao serie paralelo das mesmas para se obter a capacitncia suficiente
a fim de dar a potncia reativa desejada, veja Fig. 19.3.
Fig. 19.3 - Clula capacitiva mostrando os detalhes de seus principais componentes internos e
externos (Adaptado do livro "Manual de Equipamentos" do prof. Mamede.)
Ao final do processo de secagem, feito a vcuo, o capacitor impregnando

com um lquido dieltrico, no inflamvel e de alta constante dieltrica.. Aps a
impregnao a caixa do capacitor deve ser vedada para evitar a entrada de umidade e
impurezas, o que prejudicaria as boas caractersticas eltricas do capacitor. As caixas
ou carcaas que contem o capacitor devem ser resistentes corroso, para tanto
recebem tratamento adequado sua proteo, aps o que aplicada tinta
231
conveniente.Em media tenso as unidades adotadas para estes capacitores de 25, 50

e 100 kVAr, sempre monofsicas, conforme figura 19.4(a), onde so mostrados
capacitores de vrias potncias reativas.
Em baixa tenso (600 V) a menor unidade a de 0,5 kVAr e as maiores no
costumam superar os 30 kVAr, quer sejam monofsicas ou trifsicas. Mas
recentemente os capacitores de potncia vm utilizando cada vez mais como
dieltricos, alm do papel, de pelculas de polipropileno no polar, que tem uma tg
bastante pequena e uma resistncia ao calor bastante elevada. Na Fig. 19.4 (b)
mostrado um rolo de polipropileno usado na fabricao de capacitores. Muitas vezes
se fabricam tambm capacitores de pelcula e papel, cujo dieltrico passa a ter duas
capas, uma de papel e outra de pelcula. Neste caso o papel faz s vezes de elemento
principal de absoro do impregnante, desde que a impregnao dos capacitores que
s tm pelcula difcil.
(a)
(b)
Fig. 19.3 (a) Capacitores de media tenso de vrias potncias reativas. (b) Rolo de pelcula de
polipropileno, usada na fabricao de capacitores de potncia.
19.6 PAPELO DIELTRICO

O papelo isolante se fabrica com as mesmas matrias primas utilizadas para
obteno do papel, entretanto, a aplicao da presso durante a fabricao maior,
resultando num material mais espesso, menos flexvel e mais denso que o papel. O
uso de papelo caracteriza-se por uma funo predominantemente mecnica, porm
sem perder sua funo isolante. Em seu estado natural o papelo higroscpico e
deve ser impregnado com leo isolante, verniz ou outros compostos para melhorar
suas propriedades dieltricas. Apresenta-se sob formas de folhas, de laminados ou em
rolos, normalmente tem a cor castanha natural e usado na indstria de
transformadores para execuo de cilindros de isolamento, flanges, colarinhos,
barreiras, separadores, na intermediao de aos e metais, embalagens especiais etc.
Entre as diversas denominaes que o papelo recebe destacam-se as seguintes:
232
PRESSPAN um papelo fabricado com fibras de madeira e se apresenta sob a

forma de folhas com espessuras compreendidas entre 0,5 a 60 mm. um material
muito empregado para baixas tenses, no isolamento de peas de pequenos acessrios
como interruptores e comutadores e tambm em mquinas girantes no isolamento das
ranhuras e em transformadores como separadores.
TRANSFORMERBOARD um papelo de qualidade superior constitudo
unicamente de celulose e pasta de trapos; suporta com facilidade o repuxo e os
esforos mecnicos. Este material, sem impregnar comparvel, por suas qualidades
dieltricas ao presspan impregnado.
PRESSBOARD um papelo isolante de grande capacidade de absoro. Na sua
constituio h uma grande proporo de algodo superior a 50%, o que resulta numa
material de boas propriedades dieltricas. facilmente se deixa impregnar por leos e
vernizes. Emprega-se, sobretudo, para aplicaes em alta freqncia.
LEATHEROID um papelo tambm a base de celulose, com uma cor cinzenta
escura.. Suas propriedades so quase as mesmas do presspan, porm somente
so fabricados em espessuras menores e so menos resistentes as dobraduras.
19.7 FIBRAS SINTTICAS
Alm dos papis e papeles obtidos a base de celulose, emprega-se
eficazmente nos isolamentos eltricos papis de celulose juntos com outros materiais
fibrosos e inclusive papeis que no contm celulose. Assim papeis a base de uma
mistura de celulose com fibras de polietileno apresentam valores de , tg e
higroscopicidade menores que os papeis fabricados somente com celulose. Outro
interessante exemplo oferecido pelos papeis denominados de Nomex que so
fabricados com fibras sintticas de poliamida. Nesse material as fibras esto soltas e
misturadas com fibrilas, isto , com fibras bem menores do material anlogo por sua
composio ao das fibras principais (maiores). Entretanto, essas fibrilas tm uma
temperatura de amolecimento mais baixa. Quando o papel Nomex passa pelas
calandras quentes, as fibrilas unem fortemente entre si as fibras principais. Estes
papis, cuja resistncia ao calor de 200 a 220 oC podem ser usados de forma singela
( isolamento da mquinas eltricas e transformadores secos) ou combinados com
pelculas, ou materiais a base de mica.So flexveis e capaz de suportar elevados
esforos de trao e fabricadas com espessuras que variam de 0,5 a 1,5 mm.
USO DE CAPACITORES PARA CORREO DO FATOR DE POTNCIA

Uma das aplicaes muito importantes dos capacitores na correo do fator
de potncia (Fp) das instalaes eltricas. O fator de potncia definido pela relao
entre a potncia real, em kW e a potncia aparente, em kVA, ou seja,
233
Fp = kW / kVA
O fator de potncia pode ser tambm definido como sendo o co-seno do
ngulo formado entre o componente de potncia ativo e o seu componente total, ou
seja,
Fp = cos
De acordo com a Resoluo n. 456/2000 da Agncia Nacional de Energia
Eltrica (ANEEL), no seu artigo 64 estabelece que o F p, indutivo ou capacitivo, ter
como limite mnimo permitido para as instalaes eltricas o valor de F p = 0,92. No
caso da ocorrncia nas instalaes eltricas de componentes elevadas de energia
reativa indutiva a correo do fator de potencia necessria e se faz atravs da injeo
de reativos capacitivos por meio de bancos de capacitores, sob pena do pagamento de
sobretaxas no faturamento da energia. A compensao da energia reativa indutiva
pode tambm ser feita por meio de compensadores sncronos superexcitados,
entretanto, trata-se de uma soluo mais custosa. O uso de banco de capacitores uma
soluo mais econmica e simples. A energia reativa indutiva no produz trabalho til
e aumenta as perdas das instalaes eltricas; ela gerada por motores de induo
trabalhando em vazio, ou superdimensionados; por transformadores em vazio ou com
carga leve; por um grande nmero de reatores de baixo fator de potencia suprindo
lmpadas de descarga; por fornos a arco; por maquinas de soldas etc.
CONCEITOS CHAVES
Materiais fibrosos
Polpa da madeira
Papel Kraft
Presspan
Pressboard
Fator de potncia
Celulose
Madeira
Papelo dieltrico
Transformerboard
Leatheroid
Capacitores
QUESTES PARA ESTUDO

19.1 O que se entende por materiais fibrosos. Quais so suas vantagens e desvantagens?
19.2 Como se classificam os materiais fibrosos, relativamente a sua origem?
19.3 Sob o ponto de vista dieltrico qual o inconveniente provocado pela ocluso do ar entre os poros
dos materiais fibrosos. Como combater este inconveniente?
19.4 Qual o tipo de papel dieltrico mais usado?
19.5 Enumere as diversas aplicaes do papel dieltrico na indstria eltrica.
19.6 Qual a funo mais predominante do papelo?
19.7 Enumere os principais tipos de papeles usados na indstria eltrica.
234
19.8 Quais as vantagens de se usar papis fabricados com fibras sintticas ou com combinaes entre
as fibras de celulose e sintticas. Exemplifique.
19.9 Qual a principal vantagem oferecida pelos pap is feitos com fibras de poliamida?
235
CAPTULO XX
Entre os numerosos isolantes usados pela engenharia eltrica, se agrupam
aqueles de origem mineral. Esses materiais so constitudos base de silicatos,
so resistentes a temperaturas elevadas e possuem geralmente uma boa
caracterstica mecnica, como por exemplo, boa dureza, resistncia
compresso, fraco coeficiente de deformao trmica etc. Os principais materiais
de origem mineral, usados pela indstria eltrica so os seguintes: a mica, a
porcelana, o vidro e a fibra de vidro.A mica um dos melhores isolantes
conhecidos e constitui o elemento bsico de todas os isolamentos das mquinas
girantes de alta tenso. A mica usada na forma de grandes lminas ou de p,
sempre reforada por um material de base e impregnada com vernizes. Esses
materiais so chamados de produtos micacos.
20.1 A MICA
D-se o nome genrico de mica a um produto a base de silicatos de alumnio
hidratados de metais alcalinos. A origem da palavra deriva do latim (micare) que
significa brilhar. A sua caracterstica comum que podem esfoliar-se em laminas
flexveis, resistentes e extremamente delgadas (podem ser encontradas com
espessuras entre 0,015 a 0,033 mm). Podem ser usadas diretamente, como por
exemplo, em dieltricos de capacitores ou para outros usos em forma de isolantes,
sendo para esta ultima finalidade preparados em lminas ou p de mica aglutinada
com aglomerantes adequados.
Existem muitas variedades de micas, mas em eletrotcnica so empregadas
somente duas variedades; as micas Muscovitas e Flogopitas.
A mica moscovita a variedade mais largamente utilizada e que se apresenta
com a melhor transparncia, melhor resistncia dieltrica e maior perfeio de
clivagem. Sua superfcie dura, lisa e brilhante. Essa variedade de mica apresenta-se
com trs coloraes: branca, rosada e esverdeada, sendo que a primeira a mais usada
por suas superiores propriedades mecnicas e eltricas.
A frmula qumica da muscovita a seguinte:
K2O.Al2O3.6SiO2.2H2O
Essas micas so tidas tambm como micas potssicas ou brancas e so
encontradas na ndia (maior produtor mundial), nos Estados Unidos, frica e Amrica
do Sul. Apesar de apresentarem excelente estabilidade qumica, no resistem a ao
do cido fluordrico. Suas propriedades eltricas so marcantes at 500/600 oC.
As micas chamadas flogopitas possuem propriedades que podem concorrer
com a muscovita, entretanto, so mais raras e no so to bons isolantes quanto as
moscovitas. So menos espessas, menos lisas, menos regulares, mesmo assim
apresentam maior estabilidade ao calor, resistem at 700/1000 oC e oferece maior
dureza. A frmula da flogopita a seguinte:
K2O.6MgO.Al2O3 .SiO2.2H2O
236
No Nordeste do Brasil as ocorrncias mais interessantes de mica se verificam

no estado do Rio Grande do Norte.Na Fig. 20.1 ilustrada a mica muscovita.
Fig. 20.1 Muscovita
20.2 PROCESSOS DE EXTRAO DA MICA

As micas se encontram na natureza junto com outros minerais, tais como o
quartzo e feldspato, formando veios disseminados nas rochas duras, geralmente
pegmatitos. Depois dos trabalhos de extrao da mica dos veios da rocha ela
submetida a um processo de limpeza. Pois vem acompanhada de impurezas (xidos
metlicos). Neste estado original ela chamada de mica bruta. O rendimento mdio
da mica bruta extrada das rochas da ordem de 1 a 2% (raramente chega a 10%). A
mica bruta trabalhada manualmente, sendo esfoliada sob forma de pequenas
escamas ou lminas, de espessura mxima de 0,04 mm, mas de superfcie muito
pequenas (lminas correntemente com menos de 100 cm2), no mximo a 300 cm2. O
processo de esfoliao da mica se d segundo determinados planos, chamados planos
de clivagem.A qualidade das lminas determinada por sua rea. Esse tamanho da
rea definido convencionalmente como a rea do maior retngulo que se pode
inscrever no contorno da lmina (relao entre os lados desde 1:1 at 1:3). Para
escamas de mica com tamanhos compreendidos entre 6 a 0,5 cm2 a esfoliao feita
por meio de mquinas.
A mica esfoliada classificada tambm em funo da quantidade de incluses
minerais que se manifestam sob a forma de manchas, pela lisura de sua superfcie.
Assim mesmo se tem conta como importante a forma da lmina (quanto mais se
aproxima do quadrado, tanto mais alta a qualidade da mica.
20.3 PRINCIPAIS PROPRIEDADES DAS MICAS
O peso especfico da mica varia entre 2,7 a 3 g/cm3. Apresenta grande dureza,
boa resistncia a compresso e tem boa condutividade trmica e excelente resistncia
a temperaturas elevadas. (na faixa de 500 a 1000 oC), segundo a variedade
considerada. A mica pertence classe mais resistente ao calor dos materiais isolantes
conhecidos, ou seja, a chamada classe C, estabelecida pela IEC. No que tange as suas
237
propriedades qumicas as micas resistem quase que completamente a todos os agentes

qumicos: cidos, bases, solventes e oznio. No que se referem as suas propriedades
eltricas elas so notveis, tornando a mica um dos materiais isolantes mais conhecido
e confivel. Por exemplo, para espessuras de 0,01 mm a rigidez dieltrica pode
alcanar valores da ordem de 500 kV/mm e decresce para 55 kV/mm para espessuras
de 1 mm. Esses parmetros das propriedades eltricas da mica se referem ao caso em
que o campo eltrico medido perpendicularmente aos planos de clivagem da mica..
Ao largo desses planos essas propriedades se apresentam com valores bem inferiores.
As micas so materiais de caractersticas anisotrpicas.
Os valores aproximados de , r e tg , para a moscovita e a flogopita esto
indicados na Tabela 20.1.
Tabela 20.1
Tipo da
mica
Muscovita
Flogopita
(ohm.cm)
tg (50Hz)
1012 1016
1011-1012
6-8
5-7
0,0150
0,0500
tg (1 kHz) tg (I MHz)
0,0025
0,0050
0,0003
0.0015
Um outro aspecto notvel da mica a sua inalterabilidade ao dos eflvios e ao

oznio. Destaca-se tambm a sua alta resistncia a punctura, ou seja, a resistncia
perfurao pela fasca eltrica.
20.4 PRODUTOS MICACOS USADAS PELA INDUSTRIA ELTRICA
Como se pode observar a mica um material de excelentes caractersticas
dieltricas, entretanto, devido a pequena coeso entre as suas pequenas lminas e a
necessidade de maiores extenses e espessuras de isolante a sua utilizao difcil e
limitada. Da a sua grande aplicao sob a forma de compostos base de mica,
denominados de produtos micacos. De uma maneira geral esses produtos micacos
so constitudos das pequenas lminas de mica que ficam aglomeradas mediante o uso
de adesivos orgnicos ou inorgnicos (laca, resinas sintticas) sobre um suporte que
pode ser papel, fitas de seda ou fibras, papelo, ou ento, pulverizados e aglomerados
por resinas vtreas. Devido a grande variedade desses produtos difcil intentar uma
classificao que englobe todo ele. Pode-se agrupa-los segundo diversos critrios:
1) Pela estrutura do material bsico, ou seja, da mica:
a) Materiais com mica sob forma de escamas ou lminas;
b) Materiais com mica sob forma de p.
2) Pela natureza do aglomerante empregado:
a) Materiais aglomerados com resinas naturais;
b) Materiais aglomerados com resinas sintticas;
c) Materiais aglomerados com resinas de silicone
d) Materiais aglomerados com produtos inorgnicos.
3) Pela classe do material usado como suporte:
a) Materiais sem suporte;
b) Papel;
238
c) Telas
d) Materiais especiais.
A seguir so descritos alguns dos produtos micacos usados pela engenharia
eltrica:
MICANITE: A micanite foi introduzida no mercado h bastante tempo e
constituda de lminas de mica, aglutinadas quente, sob presso entre si por meio de
aglomerantes orgnicos naturais ou sintticos (laca, gliptal, resinas fenlicas,
epoxdicas, silicones etc). As micanites so conhecidas por outros nomes comerciais,
tais como Megomite, Supermicanite, etc.
MICAFLIO: (ou micafolium). composto por uma ou duas camadas muito finas
de escamas de micas, aglomeradas com uma resina sob um suporte de papel Kraft.
um material flexvel que se apresenta sob forma de rolos. Obtm-se micaflios de
diferentes classes trmicas:
Classe Trmica oC
130
155
155
180
Aglomerante
Goma laca
Resina epoxdica
Resina polister
Resina de silicone
MICASIN: um produto micaco obtido ao separar qumica e mecanicamente a

mica em pequenssimas escamas e por sucessivos tratamentos trmicos e qumicos
transforma-las em uma polpa de mica que, como a pasta de papel passa logo por
uma mquina que a transforma em folhas delgadas e regulares, cuja espessura varia de
0,04 a o, 15 mm; o material se apresenta em rolos de 1 m de largura
aproximadamente. O micasin tem maior regularidade e continuidade na distribuio
das partculas de mica do que a micanite, (o que resulta nas seguintes vantagens a)
maior homogeneidade; b) grande regularidade de espessura e, portanto, tolerncias
maiores; c) reduo de vazios; d) melhores propriedades dieltricas. Outros nomes
comerciais do micasin: Samica, Mica-mat, Samicanita etc.
MICALEX: um produto micaco formado por p de mica, obtido por triturao e
um aglomerante vtreo fusvel ou de borato de chumbo. Estes materiais so
misturados e aquecidos at uma temperatura quase 700 oC, o que provoca a fuso do
aglomerante, sem decompor a mica. Posteriormente so moldados quente, em
prensas hidrulicas at o seu resfriamento. O micalex um material vtreo, duro e
impermevel aos lquidos e gases. Apesar de sua dureza pode ser usinado com ao
rpido (perfurado, rosqueado, torneado etc). Permite a moldagem com grande finura
de detalhes e sobre este material pode-se moldar alumnio, estanho ou qualquer liga
de baixo ponto de fuso, sem prejudica-lo. Tem excelentes propriedades dieltricas,
pequeno coeficiente de dilatao, boas propriedades mecnicas e praticamente
incombustvel. Suas propriedades eltricas se mantm praticamente invariveis at
300 oC. So fabricados com variedades que permitem obter constantes dieltricas
controladas de 8 a 20. Outras denominaes comerciais da micalex so Microy e
Turx.
239
20.5 - MICA SINTTICA

A mica sinttica obtida pela fuso, em fornos de alta temperatura, de cargas
de composio qumica especialmente escolhidas, seguida da cristalizao da massa
fundida, mediante um esfriamento muito lento. De acordo com a composio da carga
pode-se obter uma mica sinttica denominada flor-flogopita, cuja estabilidade
qumica, resistncia ao calor e as radiaes so maiores que a da flogopita natural. A
fluor-flogopita difere da flogopita natural porque na sua composio os grupos
oxidrilas OH so substitudos por ons de flor. A mica sinttica muito mais cara
que mica natural. Ela obtida sob a forma de cristais de dimenses relativamente
pequenas que se esfoliam com mais dificuldades que a flogopita natural. Esse
produto sinttico no pode considerar-se como um sucedneo da mica natural,
entretanto, em virtude de suas altas propriedades e grande homogeneidade um
material que oferece boas perspectivas. Uma de suas aplicaes direcionada para a
fabricao do micalex, com caractersticas mais altas do que o micalex a base de mica
natural.
PALAVRAS CHAVES
Produtos micacos
Micas flogopitas
Micas muscovitas
Micasin
Micaflio
Micalex
Micanite
Mica sinttica (flor-flogopita)
QUESTES PARA ESTUDO
20.1 O que so as micas? Enuncie algumas das propriedades mais importantes desses materiais e
como so classificadas.
20.2 O que se entende por produtos micacos? Por que a mica apresenta limitaes em seu uso,
quando aplicadas de forma singela?
20.3 Entre os vrios produtos micacos, explique o que se entende por micanite e micaflio.
20.4 Descreva o produto micaco denominado de micalex e suas principais propriedades.
20.5 Enuncie algumas das propriedades da mica sinttica flor-flogopita e sua grande desvantagem.
240
CAPTULO XXI
O conceito de material cermico foi abordado de forma sucinta no captulo III
e se observou que eles so materiais inorgnicos. A maioria das cermicas consiste
em compostos formados por elementos metlicos e elementos no metlicos, nos
quais as ligaes interatmicas ou so totalmente inicas ou so predominantemente
inicas com alguma natureza covalente. O termo cermica vem da palavra grega
keramikos que significa matria-prima queimada, indicando que as propriedades
desejveis desses materiais so atingidas atravs de um tratamento trmico a alta
temperatura. Os produtos cermicos tradicionais so a loua, a porcelana, os tijolos, as
telhas, os azulejos e ainda os vidros. Sob o ponto de vista engenharia eltrica os
produtos cermicos encontram notvel campo de aplicao sob a forma de isoladores
de porcelana e de vidro, usados nas instalaes de mdia e alta tenso eltrica.
21.1 PORCELANA
Entre os produtos cermicos a porcelana mais importante. A porcelana o
dieltrico de uso mais antigo e at a presente data no perdeu a sua importncia. As
principais razes da predominncia desse produto cermico so as seguintes:
a) Reduzido preo das matrias-primas.A argila (ou caulim) que o material
bsico de sua composio um ingrediente barato, encontrado naturalmente e
em grande abundncia. A esse componente fundamental se associam outros
constituintes secundrios que so o quartzo e o feldspato, tambm de custos
baixos.
b) A fabricao simples. grande a facilidade com que os produtos a base de
argila podem ser moldados; quando misturados nas propores corretas, a
argila e gua formam uma massa plstica que muito susceptvel a
modelagem. A pea moldada, depois de secada para remover a umidade
cozida a uma temperatura elevada para melhorar suas propriedades,
especialmente mecnicas.
c) Suas caractersticas dieltricas e mecnicas so boas. So materiais duros,
quebradios, apresenta alta resistncia a compresso. Apresentam rigidez
dieltrica elevada, alm de uma excelente estabilidade trmica.
Na composio da porcelana eletrotcnica a participao bsica de cada um dos
componentes citados a seguintes:
50% de argila+ caulim
25% de quartzo
25% de feldspato.
A argila um silicato de alumnio hidratado e o caulim um tipo de argila
pura, de cor branca (tambm chamada de barro branco, barro forte). O quartzo xido
de silcio (SiO2), material de grande dureza que se funde a 1700 oC. O feldspato o
nome genrico de um grupo de minerais petrogenticos, ou seja, formadores de rocha.
241
So silicatos anidros de alumnio, com potssio, sdio e clcio. O potssio o mais

usado. O feldspato o elemento mais fusvel dos trs componentes da porcelana e
desempenha papel importante no cozimento da porcelana.
Os componentes bsicos da porcelana tm, cada um, sua influncia
predominante no aspecto trmico, mecnico e dieltrico, segundo a anlise abaixo:
Aspecto trmico
O
componente
que
influi
termicamente o quartzo, portanto,
quanto maior a sua porcentagem,
maior a temperatura suportada
pela porcelana.
respondido pelo feldspato,
componente
que
define
o
comportamento dieltrico, ou seja,
responde pelos valores de rigidez
dieltrica, fator de perdas. Quanto
maior
sua
porcentagem
na
composio maior sua caracterstica
dieltrica.
As propriedades mecnicas so
conseqncia da porcentagem de
argila e caulim presentes na massa
cermica.A porcelana apresenta
valores de resistncia a compresso
dez vezes superiores aos de trao.
Aspecto dieltrico
Aspecto mecnico
Na preparao da massa a ser trabalhada, deve-se estabelecer primeiramente a

aplicao a que a porcelana ter, para ento, em funo das condies eltricas ou
dieltricas, mecnicas e trmicas que o material deve suportar, fixar as porcentagens
de cada um. Observa-se que o aumento da porcentagem de um dos elementos
componentes acarreta um prejuzo nas propriedades regidas pelos outros elementos.
Maior incidncia de argila e caulim fortalecem as caractersticas mecnicas em
detrimento das eltricas e trmicas. .
Graficamente isso pode ser obtido pelo tringulo de composio (Fig. 21.1) no qual se
pode verificar como variam essas propriedades em funo da composio.
21.1.1 OBTENO DA PORCELANA
Os diferentes componentes da porcelana, na proporo adequada so
colocados em grandes tambores em mistura com a gua e com pedras de diferentes
tamanhos. Estes tambores giram em baixa rotao durante um certo tempo (cerca de
30 horas), permitindo que haja uma homogeneizao da granulao dos diferentes
componentes. Desses tambores, que funcionam como uma espcie de moinho,ou seja,
realizam uma operao de moagem ou triturao, onde o tamanho dessas partculas
so reduzidos. Em seguida a massa lquida vai para reservatrios atravs de
separadores magnticos, os quais retm as partculas de ferro em suspenso na massa.
242
FIg. 21.1 Influncia da composio da porcelana sobre as suas propriedades.
Os minerais a base de argila, quando misturados com gua, se tornam

altamente plsticos e flexveis, e podem ser moldados sem que ocorram trincas;
entretanto, eles possuem limites de escoamento extremamente baixos. A consistncia
da massa, resultante da razo gua-argila da massa hidroplstica deve dar um limite
de escoamento suficiente para permitir que a pea conformado mantenha a sua forma
durante o manuseio e a secagem.
A partir deste ponto pode-se distinguir trs processos de fabricao, sendo os
dois primeiros denominados de via mida e o outro de via seca.
No processo por via mida cabe duas modalidades diferentes. Por extruso e por
fundio em suspenso, a seguir explicadas:
1) A tcnica de conformao hidroplstica mais comum a extruso, onde uma
massa cermica plstica rgida forada travs de um orifcio de uma matriz
que possui a geometria da seo reta desejada; ela semelhante a extruso de
metais.Assim a massa plstica forada atravs de um matriz por meio de
uma rosca sem fim acionada por motor, e o ar freqentemente removido em
uma cmara a vcuo para melhorar a densidade da pea conformada.As
colunas ocos no interior das peas extrudadas ( usada para fabricao de
buchas de transformadores, por exemplo) so formadas pela introduo de
inseres dentro do molde. A seguir, em um torno vertical feito o esboo do
isolador a ser fabricado. Este esboo deixado em repouso para perder mais
umidade por evaporao, adquirindo uma consistncia suficiente para ser
usinado. A Fig.21.2 ilustram estes procedimentos.
243
(a)
(b)
Fig. 21.2 - (a) Peas de cermica extrudadas a vcuo. (b) Tornos de usinagem, elaborando uma
bucha isolante.(Fotos de catlogo da indstria de isoladores Santana- So Paulo)
2) A segunda modalidade por via mida a fundio por suspenso (chamada

tambm de barbotina).Uma suspenso consiste em uma suspenso de argila
e/ou outros materiais no plsticos em gua. Quando derramada dentro de um
molde porosos (feito em geral de gesso), a gua da suspenso absorvida no
interior do molde, deixando para trs uma camada slida sobre a parede do
molde, cuja espessura ir depender do tempo. Esse processo pode ser
continuado at que a totalidade da cavidade do molde se torne slida (fundio
slida), como est ilustrado na Fig.21.3 (a) Ou ele pode ser interrompido
quando a casca slida atingir a espessura desejada. pela inverso do molde e o
derramamento do excesso de suspenso; isso conhecido por fundio com
dreno, veja a Fig.21.3 (b) Na medida em que a pea fundida seca e se contrai
em volume, ela se separa (ou se libera) da parede do molde; nesse momento,
o molde pode ser desmontado e a pea fundida pode ser removida. A natureza
da suspenso extremamente importante; ela precisa possuir uma gravidade
especifica alta, e ainda assim precisa ser muito fluda e derramvel. Essas
caractersticas dependem da razo slido/gua, bem como de outros agentes
que so adicionados.
O segundo processo, denominado "via seca", a prensagem da massa com baixo
teor de umidade, obtida das placas sadas do filtro-prensa e misturadas com um
aglomerante orgnico. A prensagem feita a frio em estampas de ao cromeado em
prensas manuais ou hidralicas. Depois de retirada das estampas, a pea sofre um
acabamento para a retirada das rebarbas e deixada em repouso para secar.
Os processos pela via mida so os nicos usados para os isoladores de alta tenso
e/ou para uso ao tempo, enquanto a via seca reservado para os isoladores de baixa
tenso ou de uso abrigado.
244
As peas de cermica (isoladores) crua, ou seja, ainda no cozidas, so deixadas

em repouso para secar e em seguida so submetidas a um pr-cozimento, cerca de 900
o
C), na qual o material adquire suficiente consistncia e porosidade superficial. Em
seguida as peas so "vidradas", isto , recebem uma camada fina de material
fundente, com ou sem corantes. Os componentes desse esmalte vtreo ( no confundir
com os vernizes de esmaltar) so modos e mantidos em suspenso aquoso. A pea ao
ser imersa, absorve a gua e fica coberta por uma camada de esmalte vtreo cuja
espessura depende do tempo de imerso,. Esta vidrao pode ser feita tambm com
um revolver de pintura, conforme a Fig. 21.3 (c ).
(c)
Fig, 21.3 - As etapas em uma fundio por suspenso (a) slida e (b) com dreno, utilizando uma
forma de gesso. (adapatado do livro de WilLiam D. Callister Jr, obra j citada, da verso em
ingls) (c) esmalatao feita por spray (do catlogo da fabrica de isoladores Santana - So Paulo)
Aps o cozimento este esmalte vtreo confere ao material um camada protetora

que o torna menos poroso, menos absorvente da umidade, criando assim uma
superfcie sanitria que pode ser facilmente lavada, que fecha as fendas capilares, d
colorido ao produto e o torna impermevel a ao dos gases.
O esmalte usado na vidrao da porcelana deve ter um coeficiente de dilatao
trmica aproximadamente igual ao coeficiente da porcelana, do contrrio ao variar a
temperatura surgiro pequenas fissuras no material.
Aps a vidrao a porcelana submetida ao processo de cozimento que uma
etapa muito importante pois confere a porcelana a sua alta resistncia mecnica, bem
como suas propriedades dieltricas. Durante o cozimento a estrutura cristalina da
245
argila modifica-se consideravelmente e perde a gua contida na massa. O feldspato,

que o mais fusvel componente da porcelana, funde-se na temperatura mxima de
cozimento (cerca de 1400 oC) e forma uma massa parecida com o vidro em fuso e
preenche todos os espaos existentes entre os gros de quartzo e as lamelas de argila,
ambos aquecidos, aglutinando-os. Este processo chamado de "sinterizao" que
"um processo de aglomerao por meio trmicos"
O cozimento dos isoladores usados em eletrotcnica, so cozidos de 20 a 70
horas, dependendo do seu tamanho. O cozimento, ou seja, sinterizao, se d entre
1300 e 1350 oC,. Alguns autores citam o intervalo de 1350 a 1410 oC para o
cozimento de isoladores usados em alta tenso. Na Fig. 21.4 a curva de variao da
temperatura com o tempo, durante o processo de cozimento.
Fig. 21.4 - Curva da variao da temperatura com o tempo, no processo de cozimento de

isoladores de porcelana.
Observa-se na curva acima que muito tempo gasto na elevao gradual da

temperatura e esta precauo visa a evitar que ocorra uma evaporao abrupta da gua
e dos gases existentes na massa a ser cozida e que poderia acarretar danificaes
(fissuras) na porcelana. Um grande tempo tambm requerido para o esfriamento da
porcelana que deve ser gradual, para evitar choques trmicos e fendas nos isoladores.
Os fornos usados para a queima da porcelana so aquecidos a gs, leo
combustvel e carvo (melhor um forno eltrico). A porcelana a ser cozida colocada
em capsulas (container) prprios para evitar o contato direto com as chamas, o que
pode acarretar um aquecimento desigual, bem como depsitos de fuligem no material.
Os fornos de cozimento podem ser de operao intermitente ou contnua. O
primeiro no vantajoso sob o ponto de vista industrial e econmico. Tem sempre de
ser esfriado aps cada cozimento, s ento podendo ser recarregado.
246
A operao de cozimento contnua quando feita atravs de fornos que tem

a forma de tneis. O material posto sobre uma vagoneta que se deslocam lentamente
ao longo do tnel que aquecido. A temperatura aumenta gradualmente a partir de
sua entra e cai, tambm gradualmente na extremidade de sada, verificando-se a
temperatura mais alta no meio do forno. Na Fig.21.5 mostrado um forno de
cozimento, tipo tnel. Na foto menor observa-se o painel de controle eltrico do
processo.
Fig. 21.5 - Forno de cozimento contnuo de porcelana, tipo tnel. (do catlogo da fabrica de
isoladores Santana - So Paulo)
Quando a porcelana cozida verifica-se uma perda de gua e sua estrutura torna-se
mais densa, ou em outras palavras, o material trona-se mais compacto e sofre um
processo de encolhimento significativo , da ordem de 20%.. O encolhimento ocorre
no sentido vertical, conforme se pode observar na Fig. 21.6. praticamente
impossvel determinar antecipadamente e de forma precisa a extenso deste
encolhimento, desde que ele causado pelas variaes que ocorrem na composio
dos elementos constituintes da porcelana e das condies de cozimento.
247
Fig. 21.6 - No lado esquerdo v-se o tarugo de porcelana antes de ser torneado, no centro o
isolador pronto para ser cozido e no lado direito o isolador aps a queima.( Adaptado do livro
"Material for Electrical Engineering" de B.M. Taraeev -Higher School Publishing House Moscou)
Entretanto, so admitidos para as dimenses dos produtos de porcelana uma

tolerncia da ordem de 2 a 5%. A tolerncia pode ser reduzida por polimentos com
abrasivos, contudo, um trabalho penosos e custosos, porque a porcelana muito
dura aps o cozimento.
21.2 - PRINCIPAIS PROPRIEDADES DA PORCELANA
a)
b)
c)
d)
e)
f)
As principais propriedades da porcelana eletrotcnica so as seguintes:

excelentes caractersticas dieltricas;
grande resistncia mecnica a compresso;
impermevel a gua e aos gases;
inatacvel pela ao de cidos e bases, a exceo do cido fluordrico;
suporta perfeitamente bem as variaes de temperatura;
admite temperaturas mximas de servio muito elevadas, da ordem de 1000 oC.
Estas propriedades variam segundo a composio da porcelana, Na tabela 21.1 so

indicadas algumas caractersticas da porcelana eletrotcnica, usada para isoaldores.
Tabela 21.1
Peso especfico
Coef. de dilatao trmica
Tenso de compresso
Tenso de trao
Rigidez dieltrica
Resistividade
248
2,3 a 2,5 g/cm3

3 a 4,5 x10-6 oC-1
4000 a 5500 kgf/cm2
350 a 500 kgf/cm2
100 a 300 kV/cm
1011 a 1014 cm
ngulo de perdas
Constante dieltrica
Mdulo de elasticidade
0,015 a 0,02
4a6
7500 kgf/cm2
Quando submetida a temperaturas superiores a 1000 oC as propriedades

dieltricas da porcelana se deterioram rapidamente. Isto compreensvel desde que a
porcelana obtida a partir de minerais, tais como o feldspato que contm grande
quantidade de potssio e sdio e apresentam um comportamento similar ao vidro
alcalino que rapidamente perde suas propriedades quando submetidos a temperaturas
elevadas.
Deve-se observar que sendo a resistncia a compresso da porcelana cerca de dez
vezes maior que a trao, h interesse em faze-la sempre trabalhar a compresso.
21.3 - APLICAES ELETROTCNICAS DA PORCELANA
A porcelana usada para a fabricao de diversos tipos de isoladores:
a) isoladores de pino ou de pedestal para linhas areas com tenses inferiores a 35
kv;
b) isoladores para linhas de transmisso com tenses superiores a 35 kV;
c) buchas para transformadores de fora, de potencial e de corrente;
d) buchas para disjuntores de alta tenso;
e) braos isolantes ou peas isolantes para contatos eltricos em chaves areas
seccionadoras;
f) numerosas aplicaes em baixa e mdia tenso, tais como parte de porcelana em
diversos aparelhos eltricos, receptculos, soquetes, isoladores de roldana, para
antenas etc;
g) cermica para capacitores de baixa e alta tenso ( distinguem-se pela elevada
constante dieltrica e onde no so solicitados esforos mecnicos elevados)
h) isoladores para fios resistivos (destinados a fabricao de resistores de fornos
eltricos).
No Captulo XXIII feito um estudo mais detalhado dos isoladores de porcelana para
linhas de transmisso, comparativamente com os isoladores de vidro e polimricos.
21.4 - OUTRAS VARIEDADES DE PORCELANA
Outros tipos de porcelana ou produtos cermicos so fabricados, seguindo de
forma semelhante o processo descrito neste captulo, variando apenas a composio.
O Quadro 21.1 apresenta uma classificao destes materiais cermicos, de acordo
com as suas composies e principais caractersticas.
Quadro 21.1
Nomes
Porcelana
isoladores
Componentes
principais
de Argila
Caolim
Quartzo
Composio
Qumica
3Al2O3
2SiO2
249
Principais
caractersticas
Pequeno
coeficiente
linear de dilatao
Feldspato
Porcelana de alta Argila
freqncia
Caolim
Brio
Ultraporcelana
Argila
Caolim
3Al2O3
3SiO2
BaOAl2O3.2SiO2
2Al2O3
2SIO2
Esteatite
Talco
Argila
Magnesita
MgOSiO2
E
2MgO.SiO2
e
2MgO.2Al2O3.5SiO2
Titanatos
Dixidos de Titnio
TiO2
Pequeno coeficiente de
dilatao e baixas perdas
dieltricas
Elevada
resistncia
mecnica
e baixas
perdas dieltricas
Elevada
resistncia
mecnica
Baixas perdas dieltricas
Baixo coeficiente de
dilatao
Elevada
constante
dieltrica
Coeficiente
de
temperatura negativo
Dixidos de Titnio CaTiO3
Elevada
constante
e Calcita
dieltrica
Coeficiente
de
temperatura negativo
Titanato de zircnio TiO2.ZrO2
Coeficiente
de
temperatura praticamente
zero
Titanato de brio
BaO.4TiO2
Coeficiente
de
e
temperatura praticamente
BaO.5TiO2
igual a zero
Titanato
de
Coeficiente
de
magnsio
MgTiO3
temperatura positivo e
prximo a zero
Tabela extrada do livro "Materiais Eltricos" - volume 2, do Prof. Walfredo SchmidtEdt. Edgard Blcher - So Paulo.
CONCEITOS CHAVES
Produtos cermicos
Argila
Feldspato
Processo de sinterizao
Encolhimento da porcelana
Titanatos
Porcelana
Caolim
Quartzo
Esmalte de vidrao
Esteatites
QUESTES PARA ESTUDO

21.1 - Indique quais so os materiais que entram na composio da porcelana e quais as propores
mdias de cada um?
250
21.2 - Explique o papel desempenhado pelo feldspato no processo de cozimento da porcelana

(sinterizao)?
211.3 - Explique por que no cozimento da porcelana ateno especial dispensada ao processo de
aquecimento e resfriamento do material.
21.4 - Qual deve ser o comprimento de moldagem de uma bucha isolante de porcelana para que aps o
cozimento fique com o comprimento final de 3,0 metros. Explique a razo do encolhimento da
porcelana.
21.5 - Sob o ponto de vista mecnico qual a grande caracterstica da porcelana, ou melhor dizendo, dos
materiais cermicos. Qual a sua desvantagem mecnica?
21.6 - Qual o procedimento adotado na fabricao da porcelana para que aps o seu cozimento
apresente uma superfcie polida e impermevel aos lquidos e gases? Qual o cuidado que se deve Ter
com referncia a esta pelcula protetora.?
21.7 - Cite os principais campos de aplicao da porcelana na eletrotcnica.
251
CAPTULO XXII
O vidro um material termoplstico contendo complexos sistemas de
xidos. O material bsico para fabricao do vidro comercial a slica SiO 2. Sob
esta ampla denominao genrica de vidros ou de corpos vtreos, est
compreendida uma grande variedade de substncias que, embora temperatura
ambiente, tm a aparncia de corpos slidos, proporcionada por sua rigidez
mecnica, no podem considerar-se como tais, j que carecem da organizao
estrutural caracterstica do estado slido. O vidro um excelente isolante
eltrico; tem alta resistividade e rigidez dieltrica a temperaturas ordinrias e
um pequeno fator de perdas.
22.1 - O QUE O VIDRO?
A dificuldade para se enquadrar adequadamente os corpos vtreos dentro de
um dos trs estados de agregao da matria, deu a lugar a se pensar em considera-lo
como um quarto estado da matria, o estado vtreo. A anlise de sua estrutura interna
revela que seu comportamento muito semelhante a de um lquido super-resfriado,
levando alguns a definirem os vidros como um lquido viscoso que na temperatura
ambiente apresenta um viscosidade superior a 1020 poises, chegando, quando em
fuso (1500 oC), a 102 poises. Outros autores consideram o vidro um slido no
cristalino, ou um slido amorfo. A ASTM define o vidro "como um produto
inorgnico de fuso que foi esfriado at uma condio rgida, sem cristalizao".
Uma melhor definio do vidro pode ser assim expressa: o vidro um slido,
no cristalino, que apresenta o fenmeno de transio.
22.2 - FENMENO DE TRANSIO VTREA
A Fig. 22.1(a) representa a variao de volume de uma massa constante de um
determinado material em funo de sua temperatura. Todo material possui uma
temperatura caracterstica de fuso: por exemplo o alumnio 660 oC, o mercrio 39 oC e assim por diante. Isto significa que acima de sua temperatura de fuso (T f), o
estado em que o material se encontra lquido e abaixo slido.
Observando o ponto A na figura citada v-se que o material neste ponto um
lquido estvel. A medida em que ele se esfria at chegar a sua temperatura de fuso
que nesta circunstncia chamada de temperatura de solidificao ele se contrai, pois
com a menor temperatura, menor a agitao de suas molculas e uma mesma massa
passa a ocupar um espao menor, ou seja, aumenta sua densidade.
Na temperatura de fuso h uma grande reduo de volume, pois as molculas
(ou tomos) que antes estavam soltas, resvalando umas sobre as outras, que a
caracterstica do estado lquido, passam a se ordenar na forma de cristais.
Na Fig, 22.1 (b) mostrado, de modo esquemtico, as molculas de um
material passando do estado lquido, desorganizado, para o estado cristalino,
organizado.
252
(a)
(b)
Fig. 22.1 (a) Curva de variao do volume em funo da temperatura. (b) Figura esquemtica da
passagem das molculas do estado lquido (desorganizado) para o estado cristalino (organizado).
(Adaptado de Mauro Akerman - "Natureza, Estrutura e Propriedades do Vidro - Publicado pelo
CETEV da Saint Gobain-Vidros do Brasil)
Retomando a observao na Fig. 22.1 (a), aps a completa cristalizao do

material, ele vai se encontrar no ponto C e uma continuao do resfriamento,
novamente ocasiona uma reduo ainda maior na agitao de suas molculas, que se
traduz em diminuio de volume ou aumento de densidade. A reta CD tem menor
inclinao que a reta AB, pois no estado slido, os tomos arranjados na forma de
cristais tem menor liberdade de movimentao.
Ainda na mesma figura considere-se o ponto B e suponha-se que o
resfriamento est sendo feito muito rapidamente e no houve tempo para que as
molculas se deslocassem umas em relaes as outras para constituir os cristais, desta
maneira obtendo-se um lquido super-resfriado, onde a reduo de volume s continua
devido a diminuio do agitao trmica, mas ainda no houve possibilidade de
cristalizao. Suponha-se ainda que a viscosidade deste lquido aumentasse muito
com o abaixamento de temperatura, como o mel, por exemplo. Atinge-se um ponto E,
a partir do qual a viscosidade to alta que impossibilita qualquer movimentao de
molculas, umas em relao as outras, e portanto, a cristalizao. A partir deste ponto
E o material, embora continue com a caracterstica de um lquido, suas molculas
esto amontadas ao acaso, sem um arranjo definido; ele passa a se comportar de modo
semelhante ao slido cristalino.
A temperatura de transio vtrea justamente este ponto E. Abaixo dele o
comportamento do material de um slido e o vidro que se conhece em suas
variadas aplicaes. Acima dele o comportamento de um lquido. Porm, na
passagem por este ponto no ocorreu uma transformao como a cristalizao que se
verifica na temperatura de fuso.
Ento, de modo terico, pode-se dizer que possvel existir vidros de qualquer
material, bastando que se esfriasse suficientemente rpido para tanto. Na prtica,
porm, no bem assim: os materiais que podem vir a constituir vidros so aqueles
que possuem a caracterstica de ter uma grande alterao de viscosidade com a
253
mudana de temperatura, ou em outras palavras, seja um lquido fundido que tenha a

virtude de ser viscoso e de ter aumentado muita esta viscosidade durante o
esfriamento e que, apresente finalmente o ponto de transio vtrea.
22.3 - IMPORTNCIA DA VELOCIDADE DE RESFRIAMENTO DO VIDRO
Agora observando-se a Fig, 22.2, que semelhante a figura anterior, porm,
onde so oferecidas duas opes de resfriamento: rpido e lento.
Fig. 22.2 - Influncia da velocidade de resfriamento (Adaptado de Mauro Akerman, citado na

Fig. 22.1)
Pode-se verificar que a temperatura de transio (T g) na verdade no um

ponto fixo, mas sim, uma faixa, e dentro da qual T g pode assumir diversos valores, de
acordo com a velocidade de resfriamento do material.
Isto significa que na prtica quando se passa do ponto B e estamos na fase de
lquido superesfriado, existe um incio de arranjo dos tomos com os seus vizinhos,
porm no h tempo suficiente para formar os cristais. Quando o resfriamento mais
lento este arranjo pode atingir um nmero maior deles. De qualquer forma este
rearranjo deixa de ocorrer ao atingir a temperatura de transio. O rearranjo passa
ento a ser dependente, no apenas do material, mas tambm de sua velocidade de
resfriamento.
No grfico da Fig. 22.2 nota-se que uma determinada massa de vidro que foi
submetida a um resfriamento rpido, tem menos chances de se rearranjar no espao e
por decorrncia ocupa um volume maior, ou seja, tem uma densidade menor do que o
mesmo vidro esfriado lentamente.
254
Esta uma caracterstica fundamental para se entender o processo de

produo dos vidros. Em funo da velocidade de resfriamento obtm-se dois tipos
bsicos de vidros: recozidos e temperados.
Tome-se o exemplo de uma garrafa comum de vidro: ela produzida, a grosso
modo, a partir de uma gota de vidro dentro de um molde metlico que apresenta a sua
forma externa. Dentro desta gota se sopra uma bolha de ar que pela ao da presso
vai crescer e empurrar o vidro contra o molde metlico. Enquanto isto acontece o
vidro vai se esfriando e quando ele estiver abaixo de T g, pode-se abrir o molde e temse a garrafa pronta.
Porm, tendo em vista a Fig, 22.2 pode-se dizer que o vidro da camada mais
externa da garrafa ( aquela que esta em contato com o molde metlico) vai esfriar
mais rpido e ocupar um volume maior do que o vidro da camada interna (do interior
da garrafa) que se esfriou lentamente, pois s estava em contato com o ar que mau
condutor trmico. Como estas camadas esto consolidadas em uma nica massa, uma
querendo ocupar um volume maior, a outra um volume menor, deste "conflito"
surgem tenses internas inaceitveis, suficientes para quebrar a garrafa antes de ser
desmoldada.
Estas tenses so impossveis de evitar, pois elas so inerentes ao processo.
Para combater este inconveniente, ou seja, para produzir um alvio, a pea de vidro
submetida a um recozimento, que consiste em aquec-la at o ponto E que o Tg da
poro mais tensionada. Deixar que todo o vidro da pea atinja o equilbrio nesta
temperatura e em seguida esfriar lentamente para que toda a massa faa o trajeto EF e
ao chegar a temperatura ambiente no mais existam tenses residuais. O vidro
submetido a este tipo de tratamento denominado de vidro recozido.
Este mesmo princpio aplicado na tempera do vidro. A pea aquecida at
Tg, depois resfriada igualmente em toda superfcie por jatos de ar. A camada
superficial de toda pea vai se esfriar rapidamente, enquanto as camadas mais
internas, o ncleo da pea, protegido pela camada externa, vai se esfriar mais
lentamente. Desta forma no final a camada superficial (pele do vidro) ocupar um
espao maior que o ncleo, isto , a pele tenderia a crescer, mas , entretanto,
impedido pelo ncleo. Como resultado final superfcie fica em compresso e o
ncleo em trao.
Com a camada externa sob compresso ela dificulta a propagao de trincas,
que poderiam quebrar o vidro, caso ele fosse simplesmente recozido. Da o vidro
temperado apresentar um aumento de sua resistncia. O ncleo est em trao, mas,
como est protegido pela camada externa (pele) no h risco de uma trinca se
propagar at ele. Porm, se uma fissura atravessar a camada comprimida e atingir o
ncleo tracionado, a pea se estilhaa em inmeros pedaos. O vidro obito desta
maneira denominado de vidro temperado.
22.4 - TIPOS DE VIDROS
Existem inmeras formulaes de vidros em funo da aplicao, do processo
e da disponibilidade de matrias primas. Pode-se dividir os vidros nas principais
famlias seguintes:
255
SLICA VITREA (ou quartzo puro) -Este vidro pode ser obtido aquecendo-se areia
de slica ou cristais de quartzo acima do seu ponto de fuso, 1723 oC. Como se sabe
os minerais no so constitudos de molculas discretas, mas por redes conectadas
tridimensionalmente. A unidade bsica da rede de slica o tetraedro sliciooxignio, no qual um tomo de slicio est ligado a quatro tomos de oxignio,
dispostos nos vrtices do tetraedro, estando cada tomo de oxignio dividido com um
tomo adjacente de silcio de outro tetraedro. Estes oxignios partilhados so
chamados de "pontantes" (formam pontes).
Fig. 22.3 - Estrutura tetraedrica do quartzo(Adaptado de Mauro Akerman, citado nas figura
22.1)
Entretanto, de forma simplificada tem-se uma adaptao bidimensional para

esta estrutura, como mostrado na Fig. 22.3 (a), onde pode-se observar uma estrutura
de longa faixa de ordenao, ou seja, apresenta-se como uma estrutura reticulada
regular (cristalina).
Se, entretanto, a slica fundida resfriada a uma velocidade tal que torne a
cristalizao normal impossvel, obtm-se para o vidro de slica, uma estrutura tal
como a sugerida pela Fig.22.3 (b). Neste caso a longa faixa de ordenao substituda
por uma pequena faixa na qual os tetraedros individuais ainda persistem como eles
fazem no quartzo cristalino, mas exibem uma ordenao aleatria, resultando em
distores locais, onde a periodicidade da rede cristalina destruda e a estrutura no
mais cristalina, o que resulta na slica vitrea. Por causa da sua natureza de rede
tridimensional, tanto para a slica cristalina como para vtrea, o processo de fuso
muito lento. O vidro resultante to viscoso que qaulquer bolha de gs formada
durante o processo de fuso no se liberta por si s do banho.
O vidro puro de quartzo possui caractersticas eltricas excelentes, tais como
as seguintes:
a)
b)
c)
d)
ngulo de perdas muito pequeno, da ordem de 0,0003, com freqncia de 1 Mc/s;

resistividade volumtrica a 200 oC da ordem de 1015 a 1017 ohm.cm;
baixo coeficiente de dilatao linear 5,5 x 10-7 oC-1 ;
no est sujeito ao envelhecimento trmico.
Todas as propriedades acima descritas fazem do vidro de quartzo puro um

excepcional dieltrico, desejvel para mltiplas e importantes aplicaes em
256
eletrotcnica. Entretanto, seu ponto de fuso muito alto, cerca de 1700 oC e a sua
obteno envolve tecnologias especiais, que o transformam num material de custo
elevado, limitando assim seu campo de aplicaes. .
Fig.22.3- (a) Representao bidimensional da slica cristalina, onde se observa uma longa faixa de
ordenao. (b)Vidro de slica, onde prevalece curtas faixas de ordenao.( Adaptado de Mauro
Akerman, citado na Fig. 22.1).
Uma segunda tcnica para se produzir slica vtrea um processo de deposio

vapor. Neste processo, tetracloreto de silcio reage com o oxignio a temperaturas
acima de 1500 oC. Partculas de slica finamente divididas so formadas e depositadas
em um substrato mantido em temperaturas superiores a 1080 oC. Devido extrema
pureza obtida por este processo, a slica vtrea assim obtida utilizada para produo
de fibras ticas.
A fim de reduzir a viscosidade do vidro fundido de slica, necessrio
adicionar um fluxo ou um modificador de rede. Os xidos alcalinos so excelentes
fluxos. Como eles so modificadores de rede, eles "amolecem" a estrutura do vidro
pela gerao de oxignios "no pontantes", como pode ser observado na Fig. 22.4. O
xido alcalino tem a funo de modificador de rede.
VIDROS SODO-CLCICOS -A maioria dos vidros comerciais do tipo slicasoda-clcica geralmente suprida na forma de areia de quartzo comum, enquanto o
Na2O e CaO so adicionados como soda barrilha (Na2CO3) e calcrio (CaCO3). Como
se depreende do explicado anteriormente esta uma maneira eficiente de diminuir o
ponto de fuso da slica e tambm diminuir a viscosidade do lquido.
257
Fig.22.4 -Ao modificadora de rede do ction de Na+ na formao da fase vtrea da

slica.(Adaptado do livro "Propriedades e Estruturas dos Materiais em Engenharia" de R. A.
Higgins - Difel- Difuso Editorial S. A. So Paulo)
Os vidros sodo-clcicos compreendem, de longe, a famlia de vidros mais

antiga e largamente utilizada. Vidros desta natureza foram usados pelos antigos
egpcios, enquanto hoje em dia constituem a maior parte das garrafas, frascos, potes,
janelas, bulbos e tubos de lmpadas.
Outros xidos alcalino-terrosos podem substituir o clcio (ou o magnsio) em
composies para produtos especializados. Por exemplo, tubos de televiso a cores
contm quantidades considerveis de xidos de brio e estrncio para absorver os
raios-X, produzidos durante a operao do aparelho de TV.
VIDROS AO CHUMBO - O xido de chumbo , normalmente, um modificador de
rede, mas em algumas composies pode atuar como formador de rede. Vidros
alcalinos ao chumbo apresentam uma longa faixa de trabalho e, desta maneira tm
sido usados por sculos para produo de artigos finos e peas de arte.
O chumbo tambm confere ao vidro um maior ndice de refrao,
incrementando seu brilho. O vidro alcalino ao chumbo um tipo de vidro considerado
nobre e usado para fabricao de copos e taas finas, conhecidas como de "cristal",
termo ambguo pois o vidro no um material cristalino.
VIDROS BORO-SILICATOS - Os vidro boro-silicatos apresentam alta resistncia
ao choque trmico e por isso so empregados em produtos de mesa que podem ser
levados ao forno. o caso dos vidros que recebem os nomes comerciais de Pyrex e
Marinex.
VIDROS ALUMINO-BORO-SILICATOS - So vidros comerciais que podem
suportar elevadas temperaturas sem sofrer deformaes, comparativamente a vidros
sodo-alcalinos ou maioria do boro-silicatos.
A Tabela 22.1.apresenta algumas composies tpicas de diversos vidros
comerciais.
258
Tabela 22.1
K2O
1,0
0,5
0,5
CaO
11,0
10,0
5,0
PbO
-
Pyres
79,0
2,0
13,0
5,5
Fibra isolao
66,0
1,5
3,5
4,0
15,5
1,0
Ao chumbo
Cristal
56,0
2,0
4,0
12,0
Non
63,0
1,0
8,0
6,0
Lente
32,0
1,0
2,0
Alumino-silicatos
Farmacutico
72,0
6,0
11,0
7,0
1,0
Fibra reforo
55,0
15,0 7,0
4,0
Tubo combusto 62,0
17,0 5,0
7.0
1,0
*De acordo com Mauro Akerman, fonte j citada anteriormente.
8,0
2,0
1,0
19,0
8,0
24,0
33,0
65,0
-
Sodo-clcicos
Embalagem
Plano
Lmpada
SiO2
72,0
71,0
73,0
Al2O
2,0
1,0
1,0
B2O3
-
Boro-silicatos
MgO
1,5
4,0
4,0
Na2O
12,5
13,5
16,5
22.5 - PROCESSO DE OBTENO DO VIDRO

Os vidros comerciais mais comuns , como por exemplo, os sodo-clcicos, so
obtidos pela fuso, aps resfriamento sem cristalizao de um mistura
compreendendo:
a) slica, areia siliciosa, peneirada e seca, cerca de 65 a 70%
b) um fundente, formado geralmente por uma mistura de soda barrilha (8 a 17%) e
de cal viva (7 a 23%).
c) Eventualmente um corante.
Outros componentes podem ser adicionados, para conferir ao vidro
determinadas propriedades particulares. A mistura acima enunciada fundida dentro
de um forno de paredes refratrias. O forno compreende trs partes: uma primeira
denominada de "zona de fuso", onde a temperatura vizinha 1480 oC; nesta zona a
mistura pastosa e contm bolhas de ar. A segunda zona chamada de "zona de
refino, onde a temperatura mais elevada e o vidro torna-se mais fludo e as bolhas
de ar desaparecem. Por fim, a ltima parte denominada de "zona de trabalho", onde
a temperatura reconduzida um valor conveniente para a moldagem, cerca de 1250
o
C.
Quatro diferentes mtodos de conformao do vidro so usados para fabricar
produtos base de vidro: prensagem, insuflao, estiramento e conformao de fibras
( esta ltima usada para produo das fibras de vidro)
No primeiro mtodo a pea de vidro conformada pela aplicao de presso
em um molde de ferro fundido, revestido com grafita, que possui a forma desejada.
usado para manufatura de peas com paredes relativamente espessas, por exemplo,
isoladores de disco para linhas de transmisso de alta tenso.
O processo de insuflao, embora muitas vezes seja feito para obteno
manual de objetos de arte, foi completamente automatizado para obteno de bulbos,
jarras, garrafas etc.
O estiramento usado para conformar longas peas de vidro, como lminas,
barras e tubos, os quais possuem seo reta constante.. O grau de planificao e o
acabamento da superfcie podem ser melhorados de maneira significativa pela
flutuao da lmina em um banho de estanho fundido a uma temperatura elevada.
259
22.6- PROPRIEDADES DO VIDRO

De uma maneira geral a resistncia mecnica do vidro influenciada pelo
estado de sua superfcie e pelas suas tenses internas. A tempera do vidro aumenta
consideravelmente sua resistncia mecnica de 5 a 6 vezes mais. O vidro no
apresenta deformao plstica, derivando da sua grande fragilidade. A Tabela 22.2
indica algumas caractersticas fsicas, mecnicas e eltricas.
Tabela 22.2
8 a 8,1 g/cm3
600 a 2100 kgf/cm2
100 a 300 kgf/cm2
6000 a 8000 kgf/cm2
5,5 x 10-7 a
8 a 9x10-6 oC-1
1012 a 1019 ohm.cm
250 a 500 kV/cm
0,0003 a 0,01
3,8 a 1,2
Peso especfico
Tenso de compresso
Tenso de trao
Mdulo de elasticidade
Coef.de expanso trmica
Resistividade
Rigidez dieltrica
Angulo de perdas
Constante dieltrica
Sob ponto de vista qumico os vidros apresenta grande resistncia aos agentes
atmosfricos e a numerosos agentes qumicos, notadamente os cidos, com exceo
do cido fluordico
Os vidros alcalinos contendo altos teores de xidos pesados tm caractersticas
elevadas. Pertencem a esse grupo os vidros contendo PbO e BaO que so empregados
na fabricao de isoladores eltricos e condensadores.
22.7 - APLICAES ELETROTCNICAS DO VIDRO
Os vidros so usados na eletrotcnica nss seguintes aplicaes:
a) para fabricao de lmpadas e bulbos de vlvulas, bulbos diversos e suporte para
filamentos incandescentes;
b) como material dieltrico em capacitores;
c) para fabricao de variados tipos de suportes isolantes tais como isoladores de
linhas de transmisso, chaves seccionadoras, isoladores para redes de distribuio
e buchas isolantes;
d) vernizes vtreos
260
Fig. 22.5 - Aplicao de vidro como suporte isolante de uma chave seccionadora de alta tenso
eltrica. (Adaptado de catalogo da Electro Vidro)
22.8 - FIBRAS DE VIDRO

A fibra de vidro um produto resultante do esticamento do vidro fundido em
fios muitos finos.
O processo de fabricao da fibra de vidro realizado do seguinte modo: o vidro
fundido, por efeito da gravidade, passa por uma srie de furos de dimetros bem finos
( da ordem de 5 a 10 m) de onde sai sob a forma de fios. Para diminuir a espessura
destes fios eles so estirados quando ainda esto fundidos e em estado plstico. Os
fios assim obtidos so enrolados num tambor que gira em grande velocidade,
conseguindo-se assim fios mais contnuos e de comprimentos maiores. Veja ilustrao
da Fig. 22.5 (b).
O vidro empregado na fabricao de fibras deve ser isento de lcalis para evitar
o aparecimento de fissuras capilares tendentes a reter umidade , prejudicando assim a
sua resistncia superficial. Logo aps a sua fabricao recomenda-se envolver as
fibras de vidro com uma camada protetora contra a ao do ambiente.
As fibras de vidro apresentam uma razovel flexibilidade, contrastando assim
com a rigidez do vidro. Este grau de flexibilidade permitem que as fibras possam ser
tecidas.
Quando as fibras de vidro se submetem a uma ao erosiva de atrito, facilmente
se rompem, devido a no existncia de uma coeso adequada das fibras entre si. Deste
modo a fibra de vidro nunca ou muito dificilmente aplicada de modo singelo;
encontramo-la quase sempre aplicada com o acrscimo de um outro material que atua
como aglutinador dos filamento de vidro, sendo assim denominadas de compsitos.
261
(a)
(b)
Fig. 22.6 - (a) Grfico representativo da variao da resistncia trao de um filamento de fibra
de vidro (1) e de um fio torcido com cem filamentos (2), em funo do dimetro. (b) Esquema do
processo de estiramento dos filamentos de vidro: 1. Cuba; 2. Corrente eltrica para obteno da
fuso do vidro; 3. Massa vtrea fundida; 4. Fieiras; 5. Filamentos de vidro estirados; 6. Sistema
de engraxamento; 7. Guias; 8. Tambor de giro rpido. (Adaptado de "Materiales
Electrotcnicos" de N.P. Bogorditsky; V.V. Psinkov e B.M. Tareiv - Editorial MIR - Moscou)
As caractersticas eltricas, mecnicas e trmicas dos compsitos so as

resultantes dos materiais empregados como aglutinadores, tendo a fibra de vidro uma
influncia maior ou menor conforme a solicitao. A fibra de vidro exerce
principalmente uma funo mecnica, se bem que as suas caractersticas eltricas e
trmicas so igualmente boas, no prejudicando as qualidades finais dos
"compsitos". A matria prima utilizada como unificadora das fibras via de regra
uma resina impregnante, geralmente so fenis, silicones, epoxies, poliesteres,
gliptal etc.
A fibra de vidro um material no inflamvel e imputrecvel. Seu ponto de
fuso superior a 800 oC, entretanto, sob temperaturas superiores a 250 oC, em
regime contnua de 24 horas, ocorre uma ntida diminuio de sua resistncia
mecnica.
Ainda sob o ponto de vista mecnico a sua resistncia tanto maior quanto menor o
dimetro do filamento, conforme se pode observar na Fig. 22.6 (a).
No que tange aos aspectos eltricos a rigidez dieltrica da fibra de vidro sem
impregnao de 40 a 50 Kv/cm ( o produto no contnuo e a ruptura se d pelos
espaos livres, ou seja, pelo ar ocludo.) Com a impregnao a rigidez dieltrica
alcana valores da ordem de 400 kV/cm. Estes valores so comparveis com a maior
parte dos isolantes similares, tanto para temperaturas elevadas como para grandes
teores de umidade. O quadro a seguir exibido demonstra esta assertiva ( valores
referidos a uma temperatura de 27 oC e uma umidade relativa de 60 %).
262
SUBSTNCIA
ESPESSURA (mm)
a) No impregnado
fibra de vidro
amianto
algodo
b) Impregnado
Fibra de vidro(gliptal)
Amianto
Algodo
RIGIDEZ DIELTRICA
Kv/cm
0,39
0,38
0,30
37
36,3
37,2
0,23
0,25
0,18
545
520
400
A fibra de vidro apresenta uma constante dieltrica igual a 6; sua resistividade

da ordem de 1015 ohm.cm e seu ngulo de perdas de 5 x 10-4.
Para aplicaes a fibra de vidro apresenta-se sob forma de telas, fitas, cordas e papis.
Por fim observa-se um detalhe curioso: no possvel fazer um n com a fibra de
vidro.
UM POUCO DA HISTRIA DO VIDRO
Os povos que disputam a primazia da inveno do vidro so os fencios e os
egpcios. Os fencios contam que, ao voltarem ptria, pararam em Sidom, perto das
margens do rio chamado Belus. Neste local pousaram os sacos que traziam as costas e
que estavam cheios de trona. A trona carbonato de sdio natural, que eles usavam
para tingir a l. Acenderam o fogo com lenha e empregaram os pedaos de trona, mais
grossos, para neles apoiar os vasos onde deveriam cozer os animais caados. Depois
de comerem, deitaram-se e adormeceram, deixando o fogo aceso, como de costume
para afugentar os animais. Quando despertaram, ao amanhecer, em lugar das pedras
de trona encontraram blocos brilhantes e transparentes, que pareciam enormes pedras
preciosas.
Os fencios caram de joelhos, acreditando que, durante a noite, algum gnio
desconhecido realizara aquele milagre, mas Zelu,o chefe da caravana, percebeu que
sob os blocos de trona, tambm a areia desaparecera. Os fogos foram ento reacesos
e, durante a tarde, uma esteira de liquido rubro e fumegante escorreu das cinzas.
Antes que a areia incandescente se solidificasse, Zelu tocou, com uma faca, aquele
lquido e lhe conferiu uma forma que, embora aleatria, era maravilhosa, arrancando
gritos de espanto dos mercadores fencios. O vidro estaca descoberto!
Esta a verso lendria, que nos transmitiram as narrativas de Plnio, um
historiador latino que viveu de 23 a 79 DC. Mas h notcias mais verossmeis sobre o
conhecimento do vidro e estas remontam ao ano 4000 AC, aps descobertas feitas em
tmulos daquela poca. At 1500 AC o vidro tinha pouca utilidade prtica e era
empregado principalmente como adorno. Por volta de 300 AC uma grande descoberta
revolucionou o vidro: o sopro, que consiste em tomar uma pequena poro do
material em fuso com a ponta de um tubo ( o vidro fundido viscoso como o mel) e
soprar pela outra extremidade, de maneira a se produzir uma bolha no interior da
massa que passar a ser a parte interna da pea. A partir da ficou mais fcil a
obteno de frascos e recipientes em geral. Para avaliar a importncia de tal
descoberta, basta dizer que ainda hoje, mais de 2000 anos depois, se utiliza o
263
"principio do sopro" para moldar recipientes de vidro, mesmo nos mais modernos
equipamentos.
Tambm a partir de gotas, colhidas na ponta de tubos e sopradas, passou-se a
produzir vidros planos. Depois que a bolha estava grande se cortava o fundo,
deixando a parte que estava presa ao tubo e com a rotao deste se produzia um disco
de vidro plano, que era utilizado para fazer vidraas e vitrais.
Em 1880 inicia-se a produo mecnica de garrafas e em 1900, tem incio a
produo de vidro plano contnuo, atravs de estiramento da folha vertical. Em 1952
inventado o processo "float", utilizado at hoje, em que o vidro fundido escorrido
sobre um banho de estanho lquido e sobre ele se solidifica.(Dados extrados do
trabalho de Marcos Akerman, j citado neste captulo)
CONCEITOS CHAVES
Estado vtreo
Vidro recozido
Slica vtrea
Vidros ao chumbo
Vidro alumino-boro-silicatos
Temperatura de transio
Vidro temperado
Vidro sodo-clcico
Vidros boro-silicatos
Fibras de vidro
QUESTES PARA ESTUDO

22.1 - Defina tecnicamente o que o vidro?
22.2 - O vidro um material termoplstico ou termoestvel?
22.3 - O que estado vtreo?
22.4 - O que se entende por temperatura de "transio"?
22.5 - Qual a diferena entre o vidro "recozido" e o vidro "temperado"?
22.6 - Qual a composio bsica dos vidros comerciais? Como se processa a fabricao do
vidro?
22.7 - Explique como so obtidas as fibras de vidro e qual a sua caracterstica mecnica mais
importante.
264

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2.5 - AS LIGAES ATMICAS

2.5.1 LIGACES INICAS

A ligao inica, tambm conhecida como eletrovalente, resulta da atrao

Na ligao covalente, um ou mais eltrons so compartilhados, entre dois