Você está na página 1de 13

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET

Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

7 BALANOS EM PROCESSOS COM REAO


7.1 Introduo
A diferena fundamental dos balanos nos processos com reao, daqueles vistos at
aqui, o aparecimento de um novo termo na equao de balano de componente, relativo ao
desaparecimento ou aparecimento dos componentes em funo da reao qumica. A
estequiometria da reao impor restries ao processo, na medida em que no se pode a
partir de uma reao do tipo AB, partir-se de 1 mol de A e no final ter 1,10 mol de A.
Alguns novos conceitos sero vistos:
a) Reagente com proporo estequiomtrica - quando a relao molar igual a razo
estequiomtrica. Para a reao: 2SO2 + O2 2SO3 A proporo estequiomtrica do SO2
e O2 nSO2/nO2 = 2/1 presentes na alimentao do reator (por exemplo: 200 mol de SO2 e100
mol de O2)
b) Reagente limitante - quando os reagentes no so alimentados na proporo
estequiomtrica, aquele reagente que desaparece primeiro chamado de reagente limitante.
Os demais so chamados de reagentes em excesso. Um reagente limitante se estiver presente
em menor quantidade do que a estabelecida pela proporo estequiomtrica, em relao a
todos os outros.
Uma forma prtica de se determinar o reagente limitante fazer a razo alimentao /
coeficiente estequiomtrico para todos os reagentes. O que apresentar menor razo, o
reagente limitante.
c) Porcentagem em excesso - suponha que n mols de um reagente em excesso esteja presente,
e que ns deveria ser o nmero de mols correspondente a proporo estequiomtrica. Ento
n ns a quantidade que excede a quantidade necessria para reagir completamente, se a
reao completa. Ento a porcentagem em excesso dada por:
n ns
x100
frao de excesso =
ns

Consideremos por exemplo a reao H2 + Br2 2 HBr, e suponha que 25 mol de H2/h e 20
mol de Br2/h so alimentados ao reator. O reator limitante o Br2. Para o H2 estar em
proporo estequiomtrica, deveria ser alimentado a razo de 20 mol H2/h. Logo:

25 20
100
= 25% H 2 em excesso
20
a) Converso as reaes qumicas no ocorrem instantaneamente. Ao contrrio,
freqentemente desenvolvem-se muito lentamente. Nestes casos, no prtico
projetarmos o reator para tal converso completa do reagente limitante. Ento o efluente
do reator conter ainda reagentes no convertidos, que sero separados dos produtos e
reciclados para a alimentao (se for economicamente vivel, para isso, deve-se fazer os
clculos da viabilidade econmica). A converso de um reagente a razo entre o nmero
de mols que reage e o nmero de mols alimentado do reagente limitante:
XA =

mols A convertidos nentra nsai


=
mols A alimentados
nentra
55

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

A frao de A no convertida ento, 1-XA. Se 100 mol de A so alimentados e 90 deles


reagem, a converso ser de 90%.
e) Rendimento e Seletividade Consideremos a reao de produo de eteno a partir da
desidrogenao do etano: C2H6 C2H4 + H2. A partir do momento que H2 produzido ele
pode reagir com C2H6 formando metano: C2H6 + H2 2 CH4
Alm disso, o prprio eteno pode reagir com etano para produzir propileno e metano, pela
reao: C2H4 + C2H6 C3H6 + CH4
Desde que o objetivo do processo produzir eteno, somente a primeira destas reaes,
chamadas de reaes mltiplas (reaes em srie e em paralelo), desejada. As demais
reaes e conseqentemente demais produtos, so indesejveis. O projeto de engenharia do
reator e as consideraes de operao devem levar em considerao no somente como
maximizar a produo do produto desejado (eteno), como minimizar a produo de subprodutos indesejveis (CH4 e C3H6).
Os termos rendimento e seletividade so usados para descrever o grau em que a reao
desejada predomina sobre as reaes competitivas.
mols do produto desejado formado
mols do reagente limitante alimentado
mols de produto desejado formado
Re n dim ento(baseado no consumo de reagente) =
mols de reagente limintante consumido
mols de produto desejado formado
Seletividade =
mols de produto indesejado formado
Re n dim ento(baseado na alim.) =

Quanto maiores os valores de rendimento e seletividade, maior ser a produo do


produto desejado. Seletividade apresenta outras definies, como, por exemplo, quantidade de
um produto formado pela quantidade de todos os produtos formados (desejados e
indesejados).
f) Separao dos Produtos e Reciclo duas definies importantes quando se usa o reciclo
dos reagentes no consumidos:
reagente entra no processo - reagente sai do processo
Converso Global:
reagente entra do processo
reagente entra no reator - reagente sai do reator
Converso por passe:
reagente entra no reator
Por exemplo, consideremos o seguinte fluxograma de um processo com reao qumica
AB:
75mol A/h 100mol A/h

REATOR

25 mol A /h
75 mol B /h

Unidade de separao

75 mol B/ h

25 mol A / h
56

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

A converso global de A (75-0)/75 = 100%


A converso por passe no reator : (100-25)/100 = 75%
Este exemplo ilustra o objetivo do reciclo, foi possvel atingir-se uma completa
utilizao do reagente, embora 75% do reagente que entra no reator convertido antes de sair.
O motivo para que a converso global seja de 100% est na perfeita separao assumida. Se
algum A sair com a corrente de produto, a converso global ser menor que 100%, embora ela
deva ser sempre maior que a converso por passe.
Exemplo 9: Acrilonitrila (C3H3N) produzida pela reao de propileno, amnia e oxignio:
C3H6 + NH3 + O2 C3H3N + H2O
A alimentao molar contm 10% de propileno, 12% de amnia e 78% de ar.

a) Qual o reagente limitante?


b) Quais os reagentes em excesso? Qual a porcentagem em excesso?
c) Calcule os kg-mol de C3H3N produzidos por kg-mol de NH3 alimentado para uma
converso de 30% do reagente limitante.
Soluo: Tomemos como base de clculo 100 kg-mol de alimentao.
100 kg-mol
0,100 kg-mol C3H6 / kg-mol
REATOR
0,120 kg-mol NH3 / kg-mol
0,780 kg-mol ar / kg-mol
0,21 kg-mol O2 / kg-mol ar
0,79 kg-mol N2 / kg-mol ar

H2O
C3H3N
NH3
C3H6
O2
N2

Faamos inicialmente a estequiometria da reao: C3H6 + NH3 + 3/2O2 C3H3N + 3H2O


Pela estequiometria temos: 1kg-mol C3H6 : 1 kg-mol NH3 : 1,5 kg-mol O2
Quantidades iniciais de cada reagente (conforme alimentao):
100 kg-mol (0,100 kg-mol C3H6 / kg-mol) = 10 kg-mol C3H6
100 kg-mol (0,120 kg-mol NH3 / kg-mol) = 12 kg-mol NH3
100 kg-mol (0,780 kg-mol ar / kg-mol) = 78 kg-mol ar
78 kg-mol ar (0,21 kg-mol O2 / kg-mol ar) = 16,4 kg-mol O2
78 kg-mol ar(0,79 kg-mol N2 / kg-mol ar) = 61,6 kg-mol N2
Pela proporo estequiomtrica, para 10 kg-mol de C3H6, teramos:
10kg-mol C3H6 : 10 kg-mol NH3 : 15 kg-mol O2
Como em nossa alimentao temos: 10kg-mol C3H6 : 12 kg-mol NH3 : 16,4 kg-mol O2
Ento o C3H6 o reagente limitante; NH3 e O2 so os reagentes em excesso.

(nNH )a lim entado (nNH )estequiomtrico


12 10
(%excesso) NH 3 =
x100 =
x100 = 20%excesso
(nNH )estequimtrico
10
3

(% excesso)O2 = (16,4 15)/15 = 9,33% excesso O2


57

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

Se a converso do C3H6 30%, ento:


0,3kg mols(C3 H 6 ) reagido
= 3kg mols (C3 H 6 )reagido
10kg mols(C3 H 6 ) a lim entado

(
)
kg

mols
C
H
3 6 a lim entado

A quantidade de acritronitrila formada :


1kg mol (C3 H 3 N ) formado
= 3kg mols(C3 H 3 N )
3kg mols(C3 H 6 )reagido
1kg mol (C3 H 6 )

reagido

Exemplo 10 As reaes : C2H6 C2H4 + H2 e C2H6 + H2 2 CH4


se desenvolvem em um reator contnuo em estado estacionrio. A vazo molar de alimentao
100,0 kg-mol/h. A composio dos gases dada pela tabela a seguir:

Alimentao (% molar)
Produto (% molar)

C2H6
85,0
30,3

C2H4

H2

CH4

28,6

26,8

3,6

inertes
15,0
10,7

Calcule a converso do etano, os rendimentos do eteno, baseados na alimentao e no


consumo de reagente. Calcule tambm a seletividade a eteno relativa ao metano e relativa a
todos os produtos.
Soluo: Base de clculo: vazes fornecidas
100 kg-mol / h
0,85 kg-mol C2H6 / kg-mol
0,15 kg-mol inerte / kg- mol

Q2 kg-mol/h
0,303 kg-mol C2H6 / kg-mol
0,286 kg-mol C2H4 / kg-mol
0,268 kg-mol H2 / kg-mol
0,036 kg-mol CH4 / kg-mol
0,107 kg-mol inerte / kg-mol

Clculo da vazo de sada:


Fazendo balano de massa para os inertes (no participam da reao: ENTRA = SAI)
0,15 (100) = 0,107 (Q2) Q2 = 140 kg-mol / h
Balano de massa para etano: ENTRA SAI = REAGE
Entra: Q(C2H6)alimentao = 0,85(100) = 85 kg-mol C2H6 / h
Sai: Q(C2H6)produzido = 0,303 (140) = 42,4 kg-mol C2H6 / h
Reage (consumido) = 85 42,4 = 42,6 kg-mol C2H6 consumido/ h
Converso: X C 2 H 6 =

42,6kg mols C 2 H 6 consumido / h


mols consumidos
= 0,501
85,0kg mols C 2 H 6 alimentado / h
mols alimentados

Balano de massa para metano e eteno: ENTRA=0 SAI= GERADO


kg molsC2 H 4
kg molsC2 H 4
140kg mol
0,286
= 40,0
(QC 2 H 4 ) produzido =
h
kg mol
h

58

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

(QCH 4 ) produzido =

Fundamentos de Processos

kg molsCH 4
kg molsCH 4
140kg mol
0,036
= 5,0
h
kg mol
h

Rendimento de eteno baseado na alimentao:


40,0kg molsC2 H 4 produzido / h
kg molsC2 H 4 produzido
= 0,470
85,0kg molsC2 H 6 a lim entado / h
kg molsC2 H 6 a lim entado
Rendimento de eteno baseado no consumo:
kg molsC2 H 4 produzido
40,0kg molsC2 H 4 produzido / h
= 0,939
kg molsC2 H 6consumido
42,6kg molsC2 H 6consumido / h
Seletividade de eteno relativa ao metano:
kg molsC2 H 4 produzido
40,0kg molsC2 H 4 produzido / h
= 8,0
kg molsCH 4 produzido
5,0kg molsCH 4 produzido / h
Seletividade de eteno relativa a todos os produtos:
Para se calcular a seletividade relativa a todos os componentes, necessrio conhecermos o
nmero de mol de todos os produtos. Restam ainda calcular para H2 e para os inertes:
n (inertes) = 0,107(140) = 15 kg-mol/h
n (H2) = 0,268 (140) = 37,5 kg-mol/h
SC2H4 = 40,0 / ( 40 + 15 + 37,5 + 5,0 + 42,4) = 0,286
Exemplo 11 Propano desidrogenado para formar propeno em um reator cataltico:
C3H8 C3H6 + H2. O processo projetado para uma converso global de 95% do propano.
Os produtos de reao so separados em duas correntes: a primeira contm H2, C3H6 e 0,555%
do propano que deixa o reator assumida como produto; a Segunda, que contm o restante do
propano no reagido e 5%de propeno que sai na corrente de produto, reciclado no reator.
Calcule a composio do produto, a relao (mol reciclado/mol da alimentao nova), e a
converso por passe.
Soluo: base de clculo 100 mol de alimentao nova:

Alimentao nova
100mol C3H8

P1 mol C3H8
P2 mol C3H6
100+Qr1 mol C3H8 P3 mol H2
Qr2 mol C3H6
reator

Produto
Q1 mol C3H8
Q2 mol C3H6
Q3 mol H2

Unidade de processo

Qr1 mol C3H8


Qr2 mol C3H6
Note que ao batizarmos as correntes implicitamente, j realizamos balano de propano
e propeno em torno da juno das duas correntes que formam a alimentao do reator.
As composies da corrente de produto sero dadas por:
Q1
yC3 H 8 =
, etc
Q1 + Q2 + Q3
A razo de reciclo ser dada por: (Qr1+Qr2)/100
59

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Converso de C3H8 por passe:

Fundamentos de Processos

(100 + Qr1 ) P1

(100 + Qr1 )
Precisamos calcular portanto, Q1, Q2, Q3, Qr1, Qr2, P1.
Lembremos que a converso global de 95%. Ento:
100molsC3 H 8 Q1
= 0,95 Q1 = 5molsC3 H 8
100molsC3 H 8
Balano global de propano: SAI = ENTRA CONSUMIDO
5 mol C3H8 = 100 mol C3H8 consumido C3H8 consumido = 95 mol C3H8
Balano global de propeno: SAI = GERADO
1molC3 H 6 formado
= 95molsC3 H 6 formado
Q2 = 95molsC3 H 8 reagido
1
molC
H
reagido
3 8

Balano global de H2: SAI = GERADO


1molH 2 formado
= 95molsH 2 formado
Q3 = 95molsC3 H 8 reagido
1
molC
H
reagido
3 8

Clculo da frao molar de sada:


Q1
5
=
= 2,6%
Q1 + Q2 + Q3 5 + 95 + 95
yC3H6 = 48,7%
yH2 = 48,7%
yC3 H 8 =

Para determinar-se Qr1, Qr2, P2 necessrio saber lembrar que Q1 = 0,00555 P1 e


Qr2 = 0,05 P2.
Balano em torno da unidade de separao. Como no h reao: ENTRA = SAI
Qr1 = 895 mol C3H8
Balano do C3H8: P1 = Q1 + Qr1
Balano de C3H6: P2 = Q2 + Qr2. Como Q2 conhecido, temos um sistema com duas
equaes e duas incgnitas: esta equao e a equao Qr2 = 0,05 P2. Resolvendo esse sistema
linear de equaes, chegamos a:
Qr2 = 5 mol C3H6
P2 = 100 mol C3H6
moles reciclo
Q + Qr 2 895 + 5
Portanto razo de reciclo = r1
= 9,00
=
moles alimentaao nova
100 100
Converso por passe:

(100 + Qr1 ) P1 x100% = (100 + 895) 900 x100% = 9,6%


100 + Qr1

100 + 895

7.2 Balanos para espcies atmicas e moleculares

Um fluxograma da desidrogenao de etano num reator contnuo, em estado


estacionrio representado por:

60

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

100 mol C2H6/min

reator

Reao qumica: C2H6 C2H4 + H2

Fundamentos de Processos

q1 mol C2H6 /min


q2 mol C2H4 / min
40 mol H2 /min

Diferentes balanos podem ser escritos para esse balano, incluindo o balano global
de massa, e para cada um dos 3 componentes. Entretanto, os balanos materiais podem
tambm ser escritos para o carbono e o hidrognio atmico.
Nas circunstncias do processo em questo, balanos em espcies atmicas so
escritos como: ENTRA = SAI, j que nenhum tomo pode ser criado nem destrudo atravs
de reaes qumicas.
Quando se fala em balano para o H2, pode significar duas coisas bem diferentes: um
balano para o H2 molecular, existindo como espcie independente, ou um balano para o
hidrognio total (ligado ou no ligado) expresso em termos de molculas de H2, ao contrrio
de tomos de H. Para evitar tal confuso, usa-se os termos balano de H livre ou balano
para o H2 total, respectivamente para indicar estes dois tipos de balanos.
No caso em questo, teremos:
Balano para o H2 livre: SAI H2 = GERADO H2: 40 mol H2/min = gerado (mol H2/min)
Balano para o etano: SAI C2H6 = ENTRA C2H6 + REAGE C2H6
molsC2 H 6
molsC2 H 6
molsC2 H 6
q1

+ ( consumido )
= 100
min
min
min
Para o eteno: SAI C2H4 = REAGE C2H4
molsC2 H 4
molsC2 H 4
q2

= geradoC2 H 4
min
min
Balano atmico para o carbono: ENTRA C = SAI C
molsC2 H 6 2molsC
molsC2 H 4 2molsC
100molsC2 H 6 2molsC

+ q2

= q1

min
min 1molC2 H 6
min 1molC2 H 4

1molC2 H 6
100 = q1+q2
Balano total de H2 ENTRA H2 = SAI H2
3molsH 2
3molsH 2
2molsH 2
= 40molsH 2 + q1molsC2 H 6
+ q2 molsC2 H 4

100molsC2 H 6
1molC2 H 4
1molC2 H 6
1molC2 H 6
Da: 300 = 40 + 3q1 + 2q2
H duas maneiras de se determinar q1 e q2, ou diretamente atravs de dois balanos atmicos:
q1 = 60 mol C2H6 / min
q1 + q2 = 100
q2 = 40 mol C2H4 / min
300= 40 + 3q1 + 2 q2
Outra maneira usando-se os balanos moleculares para as 3 espcies (as 3 primeiras
equaes) em conjunto com a equao estequiomtrica da reao.
61

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

1molH 2 gerado
C2 H 6consumido = 40molsC2 H 6 / min
1molC2 H 6 consumido
da, q1 = 100 - 40 = 60 mol C2H6 / min
1molC2 H 4 gerado
q2 = 40molsC2 H 4 / min
1molC2 H 6 produzido
Exemplo 12 Metano queimado com oxignio formando CO2 e H2O. 150 kg-mol/h de uma
corrente de alimentao composta de 20% de CH4, 60% de O2 e 20% de CO2 so alimentadas
ao reator, no qual se obtm uma converso de 90% do reagente limitante. Calcule a
composio molar da corrente de produto.
Base de clculo: vazo molar fornecida
Reao estequiomtrica: CH4 + O2 CO2 + H2O

150 kg-mol/h
30kg-mol CH4/h
90kg-mol O2/h
30kg-mol CO2/h

reator

qCH4 = kg-mol CH4/h


qO2 = kg-mol O2/h
qCO2 = kg-mol CO2/h
qH2O = kg-mol H2O/h

Como a relao estequiomtrica mol O2/mol CH4 2:1 e a relao de alimentao


3:1, ento O2 est em excesso e o CH4 o reagente limitante (situao comum em reaes de
combusto).
Partindo-se da converso de 90% de reagente limitante, vem:
kg molsCH 4 reagido
= 0,9
kg molsCH 4 a lim entado
kg-mol CH4 reagido = 0,9x30 = 27 kg-mol de CH4 reagido
logo, a partir do balano do metano temos:
ENTRA CH4 = SAI CH4 - REAGE ( - CONSUMIDO) CH4
30 = qch4 + 27 qch4 = 3 kg/mol CH4 / h
Como o carbono est presente na forma de CH4 e CO2 e j conhecemos qCH4, um
balano atmico de C nos dar facilmente qco2.
Balano de carbono: (entra = sai):
30kg molsCH 4 1kg molC 30kg molsCO2 1kg molC
+
=

h
h

1kg molCH 4
1kg molCO2
3kg molsCH 4 1kg molC
kg molsCO2 1kg molC
+ qCO2

h
h

1kg molCH 4

1kg molCO2
30 + 30 = 3 + qCO2 qCO2 = 57 kg-mol CO2/h
Tambm poderia ser feito um balano de CO2. A apareceria o termo relativo a reao.
Balano de massa para o H:

62

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

4kg molsH
2kg molsH
30kg molsCH 4 4kg molsH
= qCH 4
+ qH 2 O

1kg molCH 4
1kg molCH 4
1kg molH 2O
30(4)=3(4) + 2qH2O qH2O = 54 kg-mol / h

O mesmo balano pode ser feito para a gua ou para H2.


Para determinao de qO2 vamos fazer um balano para o O2 livre (poderia-se fazer
tambm para O2 total e O).
ENTRA = SAI - REAGE ( - CONSUMIDO) O2 livre
90kg molsO2
27 kg molsCH 4 reagido 2kg molsO2 reagido

= qO2 +

h
h

1kg molCH 4 reagido

90 = qO2 + 2(27)

qO2 = 36 kg-mol/h

Como a somatria do nmero de mol na sada = 150 kg-mol, a composio molar da


corrente de produto ser portanto:
yCH4 = 3 / 150 = 0,02 kg-mol CH4/ kg-mol
yO2 = 36 / 150 = 0,24 kg-mol O2 / kg-mol
yCO2 = 57 / 150 = 0,38 kg-mol CO2 / kg-mol
yH2O = 54 / 150 = 0,36 kg-mol H2O / kg-mol
8 BALANO DE MATERIAL EM REATORES DE COMBUSTO
81. Combusto

A combusto um processo industrial em que um combustvel, normalmente um


derivado de petrleo, queimado com um comburente, normalmente ar (em excesso em
relao ao combustvel), geando uma mistura gasosa conhecida como gs de combusto ou
gs de chamin (pois eliminado pelas chamins). O combustvel industrial normalmente
formado por uma mistura de hidrocarbonetos, uma vez que so oriundos do petrleo, com
possveis contaminaes de derivados sulfurados. Independentemente de possveis
mecanismos de reao, pode-se escrever as equaes a seguir:
C + O2 CO2
4H + O2 2 H2O
S + O2 SO2
Assim, o gs de combusto ser constitudo normalmente de CO2 e H2O (produtos das
reaes), O2 (reagente em excesso), N2 (inerte proveniente do ar). O Co poder aparecer nos
gases de combusto, se a combusto ocorrer com baixo excesso de ar (combusto
incompleta). Quando o combustvel contaminado com compostos sulfurados, os gases de
combusto contero tambm SO2.
Combustveis principais: - carvo (C, S, etc.)
- leo combustvel (hidrocarbonetos pesados, S)
- gases combustveis (gs natural, GLP (gs liqefeito de petrleo),
- gs de cozinha (propano e butano) e principalmente CH4
63

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

Se houver a formao de CO2, a partir de um hidrocarboneto (CxHy) dizemos


combusto (oxidao) completa. Se CO for formado, dizemos em combusto parcial ou
incompleta do hidrocarboneto.
C3H8 + 3,5 O2 3 CO + 4 H2O
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
CS2 + 3 O2 CO2 + 2 SO2

combusto parcial (incompleta) do propano


combusto completa do propano
completa combusto do carbono

Por razes econmicas bvias, o ar fonte de oxignio. Sua composio molar de


79% de N2 e 21% de O2. A composio mssica de 23,2% de O2 e 76,8% de N2. O peso
molecular mdio do ar 28,84 u.m.a.
O gs de combusto normalmente analisado em equipamentos industriais, como os
fornos de processos e as caldeiras (para gerao de vapor dgua), para o controle do processo
de combusto. Esta anlise normalmente feita em um equipamento conhecido como
aparelho de Orsat. Como o gs de combusto previamente resfriado at a temperatura
ambiente, para permitir a condensao da maior parte do vapor dgua, a anlise dita ser em
base seca (dry-basis)
Composio em base mida (wet-basis) usada para indicar as fraes molares de um
gs contendo gua. Composio em base seca, significa que a frao molar do mesmo gs
sem gua. Exemplo: 33,3% CO molar, 33,3% N2 e 33,3% H2O (base mida). 50%CO, 50%N2
(base seca). Para se saber a composio em base mida, basta conhecer a composio em
base seca e a umidade da mistura em que est sendo analisada (medida normalmente atravs
de um outro equipamento chamado psicrmetro).
Exemplo 13: Os fumos de combusto de um processo fornecem a seguinte composio
molar: 60,0% N2; 15,0% CO2; 10,0% O2 e o restante de gua. Calcular a composio molar
em base seca.

Base de clculo: 100 g-mol de gs mido:


60,0 g-mol de N2
85 ,0g-mol total
15,0 g-mol de CO2
10,0 g-mol de O2
y(N2) = 60,0 / 85,0 = 0,706 mol N2 / mol gs seco
y(CO2) = 0,176 mol CO2 / mol gs seco
y(O2) = 0,118 mol O2 / mol gs seco
Exemplo 14: Uma anlise de Orsat (tcnica comum para analisar os gases de combusto)
fornece a seguinte composio em base seca: N2 = 65,0%; CO2 = 14,0%; CO = 11,0% e
restante O2. Um medidor de umidade indica que a frao molar de gua nos gases de 0,07.
Calcule a composio do ar em base mida.
Base de clculo: 100 g-mol de gs seco:

0,07 g molsH 2O / g mols ar mido


g molH 2O
= 0,0753
0,93g mols gs seco / g - mols gs mido
g mol ar seco
0,0753 g - mol H 2O
= 7,53 g molsH 2O
100 g mols gs seco
g mol gs seco
64

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

e da mesma forma:

65,0 g-mol N2
14,0 g-mol CO2
11,0 g-mol CO
10,0 g-mol O2
temos 107,53 g-mol gs mido. Composio molar mida:
yN2 = 65,0 / 107,53 = 0,604
yH2O = 7,53 / 107,53 = 0,0700
e assim sucessivamente.

8.2 Ar terico e ar em excesso

Se dois reagentes participarem de uma reao, um consideravelmente mais caro que


o outro, uma prtica habitual alimentarmos o mais barato em excesso com relao ao outro.
Nos processos de combusto, o reagente mais barato o ar, da sempre preferencialmente se
trabalhar com ar em excesso.
8.3 Terminologia
Oxignio terico: os mol ou vazo molar de O2 necessrios para a combusto
completa de todo o combustvel do reator, assumindo-se que todo C se converta a CO2 e todo
H se converta a H2O.
Ar terico: a quantidade de ar que contm o oxignio terico.
Excesso de ar: a quantidade de ar alimentado que excede a quantidade terica.
(mols ar )a lim entaao (mols ar )terico

%excesso ar = 100%

(mols ar )terico

Conhecendo-se a estequiometria de reao completa, determina-se o O2 terico.


Se 50% de excesso de ar for alimentado no reator, ento (mol ar)alimentado = 1,5 (mol ar)terico
Exemplo 15 100 mol/h de butano (C4H10) e 5000 mol/h de ar so alimentados a um reator de
combusto. Calcular a porcentagem de ar em excesso.

C4H10 + 13/2 O2 4 CO2 + 5 H2O


(O2 )terico = 100molsC4 H10 6,5mols O2 necessrios = 650molsO2
h
molC4 H10
h
(ar )terico = 650molsO2 1 mol ar = 3094mols ar
0,21 mol O 2
h
h
(ar )a lim entado (ar )terico
5000 - 3094
%excesso ar =
x100 =
= 61,6 %
(ar )terico
3094
8.4 Procedimento para realizao de balano de massa em reatores de combusto

Para a realizao de balanos de massa em reatores de combusto, o procedimento o


mesmo. Lembre-se que:
1) quando desenhar o fluxograma no esquecer de incluir o N2 na entrada e na sada. Na
sada no se esquea do combustvel e do O2 no reagido, alm dos produtos de
combusto (CO, CO2, H2O).
65

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

2) se dada uma porcentagem em excesso de ar, o O2 realmente alimentado pode ser


calculado multiplicando-se o O2 terico (determinado a partir da vazo de combustvel e
estequiometria da reao) por (1 + frao de excesso de ar). O N2 alimentado pode ento
ser calculado como 3,76 x O2 alimentado, e o ar total com 4,76 x O2 alimentado.
Observao: 79/21 = 3,76
3) Se somente uma reao envolvida, indiferente balano atmico ou molecular. Se mais
de uma reao est envolvida, o balano atmico mais aconselhvel. Para evitar
confuso, observemos que:
a) ar terico requerido para queimar uma determinada quantidade de combustvel
independe de quando realmente queimado. O combustvel pode no reagir
completamente e formar CO e CO2, mas o ar terico calculado como sendo a
quantidade necessria para queimar todo o combustvel e formar exclusivamente CO2.
b) O valor da porcentagem excesso de ar depende somente do ar terico e do ar
alimentado, e no do quanto do O2 consumido no reator, ou se a combusto
completa ou parcial.
Exemplo 16 Etano queimado com 50% excesso de ar. A converso de 90%. Do etano
queimado, 25% reagem para formar CO e o restante para formar CO2. Calcule a composio
do gs de combusto e a relao mol H2O / mol gs de combusto seco.
Soluo: Base de clculo: 100 mol/h de etano alimentado.

100 mol/h C2H6


50% excesso ar
Q mol O2
3,76 mol N2

C
Cmara de
combusto

q1 mol C2H6
q2 mol O2
q3 mol N2
q4 mol CO
q5 mol CO2
q6 mol H2O

Estequiometria:
C2H6 + 7/2 O2 2 CO2 + 3 H2O
C2H6 + 5/2 O2 2 CO + 3 H2O

(O2 )Terico : 100molsC2 H 6 3,5molsO2 = 350molsO2


molC2 H 6

(O2 )a lim entado = Q = (1,5)(350) = 525moles(O2 )a lim entado

N2 alimentado (inerte) = 79/21 x 525 = 1974 mol N2 = q3


C2H6 reagido: (0,9) 100 = 90 mol C2H6 reagido
Balano de C2H6: (sai = entra + reage(-consumido) ) q1 = 100 90 = 10 mol C2H6
Balano de CO: (sai = reage (gerado) ):
2molsCO
= 45molsCO
q4 = 0,25(90molsC2 H 6 )
1
molC
H
2 6

66

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN - CCET


Professor Emerson Martim

Balano total de C (sai = entra)


2molsC
= 2q1 + 1q4 + 1q5
100molsC2 H 6
1molC2 H 6

Fundamentos de Processos

q 5 = 135molsCO2

Balano total de H2 (entra = sai)


3molsH 2
3molsH 2
1molH 2
= 10molsC2 H 6
+ q6 mols H 2O

100molsC2 H 6
1
molC
H
1
molC
H
1
molH
O
2 6
2 6
2

q 6 = 270molsH 2O

Balano total de O2: (entra = sai)


1molO2
1molO2
1molO2

+ 270molsH 2O
525 = q2 + 45molsCO
+ 135molsCO2
2molCO
2molsH 2O
1molCO2
q2 = 252,5molsO2
Ento, q1 + q2 + q3 + q4 + q5 = 2396 mol gs seco
+ 270 mol gua
temos: 2666 mol gs mido

67

Você também pode gostar